JPS61263912A - 気息臭を消去する組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の利用分野） 本発明は、気息具に有効な物質として、亜鉛イオンを放
出する塩とイオノンケトン誘導体との組合せからなる新
規な口腔用配合物に関する。

（従来の技術） 先行技術には、防腐剤としての塩化亜鉛、ヨウ化亜鉛、
フッ化亜鉛、フェノールスルホン酸亜鉛などの亜鉛塩お
よび膿漏剤としての口腔状態補正剤を含有する口腔用組
成物が多数存在する。塩化亜鉛は、その収れん性のため
口腔用配合物に広く用いられてきた。フェノールスルホ
ン酸亜鉛は、口腔内で起る発酵作用および腐敗作用の臭
気禁止剤としてはもとより、抗歯苔剤および抗結石剤と
しても先行技術の歯磨組成物に使用されてきた。

これらの可溶性亜鉛塩を使用した組成物は、口内に不快
な味感を残すことおよび／または抗歯苔効率ならびに臭
気禁止剤としての寿命が短いという欠点を有していた。

クエン酸などの難溶性亜鉛塩も、唾液内での塩の溶解が
遅いことを利し、亜鉛イオンの抗結石および抗歯苔の有
効性全永続させるため歯磨配合物に使用されてきた。

亜鉛化合物とポリマーの反応生成物は、米国特許第４，
１３８，４７７号に口臭の抑制に有効な化合物であると
記載されている。斯かる抑制作用は数時間は継続するが
、一般に一夜は継続しない。

ドイツ国特許第２，２２９，４６６号に記されているよ
うに、酒石および歯変色の抵抗剤として特定のジケトン
の亜鉛錯体を使用することも既知である。すなわち、亜
鉛化合物が脱臭特性ならびに口内衛生に望ましいその他
の諸性質を有することは一般に既知である。

脱臭性テルペン類は、英国特許第１．３１１，０６０号
に記載されている。斯かるテルペン類には、ケ゛トンテ
ルペン類、アルファ−イオノンおよびベータ−イオノン
が含まれる。

（発明が゛解決しようとする問題点） 本発明の一目的は、亜鉛イオンおよびイオノンｒへ） を付与する化合物を含有する物質を口腔組成物中に添入
することにより、気息臭気の抑制を相乗的に改善するこ
とである。

本発明の別目的は、長期間にわたり気息臭気の抑制に相
乗的な効果を与える口腔組成物を提供することである。

（問題点を解決するための手段） 本発明は、本質的に水１　ｍｌ中に約００１〜以上の亜
鉛イオンを放出する量の非毒性亜鉛塩とイオノンケトン
テルペン誘導体を含有し、亜鉛イオン／前記イオノンケ
トンテルペン誘導体の重量比が、約１０００／１乃至５
／１である口腔組成物に関する。

イオノンとの組合せで使用する亜鉛イオン放出亜鉛化合
物は、水溶性（難溶性を含む）で水ＩＷｒｌ！当り約０
．０１１ｎ９以上の亜鉛イオンを放出する有機および無
機亜鉛塩を゛含む生理学的に許容される亜鉛塩ならばい
ずれも可である。水溶性亜鉛塩（１％以上可溶）が好適
であり、特にノ・ロゲン化亜鉛および酢酸亜鉛が好適で
ある。使用できる好適能鉛塩のρＩＩは以下の通りであ
る。

フッ化亜鉛、酢酸亜鉛、ギ酸亜鉛、硫酸アンモニウム亜
鉛、ヨウ化亜鉛、臭化亜鉛、硝酸亜鉛、塩化亜鉛、フェ
ノールスルホン酸亜鉛、クロム酸亜鉛、サリチル酸亜鉛
、クエン酸亜鉛、硫酸亜鉛、ニチオン酸亜鉛、グルコン
酸亜鉛、弗珪酸亜鉛、コハク酸亜鉛、酒石酸亜鉛、燐酸
グリセリン亜鉛。

米国特許第４，１３８，４７７号に開示された水１　ｍ
ｌ当りの亜鉛イオンの溶解度が約０．Ｏ１■以上のその
他の亜鉛塩も引用する。

亜鉛塩の口腔用組成物中の存在量は、約００１〜５重量
％、好ましくは００２〜１重量％の亜鉛イオンを放出す
る量である。

亜鉛塩が亜鉛イオンを放出する浴解度は、発臭に対抗す
る活性の一因子であると思われる。しかしながら、イオ
ノンテルペンケトンが存在すると、その効果は相乗的に
改善される。

イオノンは、１個のケトン性カルボニル基を含有するケ
トンテルペン誘導体である。イオノンの基本化学式は、
（ＣＨｓ　）ｓ　Ｃ６Ｈ６・ＣＨ＝ＣＨＣＯＣＨ３であ
る。イオノンにはアルファ−イオノン（ｂ、ｐ、１２０
℃）とベータ−イオノン（ｂ、ｐＡ　３５℃）があり、
両者共無色の液体で水に僅か溶解する。口腔組成物中で
のイオノンの使用量は、亜鉛イオン／イオノンの重量比
が約１，０００／１乃至１０／１となるような量である
。ガンマ−イオノン、ジヒドロイオノンおよびアルファ
メチルイオノンなどその他のイオノン変種も使用できる
。更には、本願で使用する「イオノンケトン誘導体」な
る用語は、イオノン類の異性体たとえばイロン（１ｒｏ
ｎｅ）をも包含する。イオノンケトン誘導体の口腔用組
成物への使用量は、約０．０００５〜１重量％、好まし
くは約０．００１−１％が良好である。アルファ−イオ
ノンが好適である。

英国特許第１，３１１，０６０号では、イオノンによる
口内悪臭の改善は、嗅覚上皮内の臭気受容サイトを塞ぐ
能力あるいは該化合物に対する嗅覚閾値が低いこと、な
らびにおそらくは両者の組合せに基すいて為されると理
論付けられている。しかしながら、この効果に関する理
由はともあれ、効果は永続的ではない。−夜睡眠期後の
気息臭気の減少で評価すると、はとんど減少が認められ
ない。

他方、亜鉛イオンを放出する塩にイオノンを組み合せる
と、長期にわたり気息臭気を抑制する効果が相乗的に生
じる。

対照試料すなわちプラセボ（偽薬）および各種亜鉛イオ
ン−イオノンの水溶液および水分散液の試験は、インビ
トロ（ｉｎｖｉｔｒｏ、ガラス器内）系ならびにインビ
ボ（生体内）系で実施することができる。インビトロ試
験ではヒトの唾液に基質としてのＬ−システィンを加え
、それヲ密閉容器内３７℃で３時間もしくは一夜培養す
る。培養後、頂部空間での揮発性硫黄化合物（ｖｏｌａ
ｔｉｌｅｓｒｂｌ　ｆｕｒ　ｃｏｍｐｏｕｎｄ、　Ｖ　
ＳＣ、不快な気息臭の主原因）の生成をＧＣ−炎光法に
よる分析機器で測定する。気息の臭気は、口腔内で生ず
る腐敗過程の結果形成される硫化水素、メチルメルカプ
タンおよび少量ではあるがジメチルスルフィドなどのＶ
ＳＣ類の存在が原因なので、インビトロ試験はインビボ
の官能評価に相等する結果を与える。

インビボ試験は、被験者を無作為に同人数にした２群の
パネルで行なわれ、一群は対照口ゆすぎを使用し、他群
は試験口ゆすぎを使用する。最初の１週間は、各群はそ
れぞれの口ゆすぎで毎晩眠る前に１分間にわたり口をゆ
すぎ、次の週は、各群は逆のもので口をゆすぐのである
。

朝起きて歯磨き、ゆすぎ、飲食する前の気息を評価する
ため、各被験者から基線気息試料を得た。

各被験者からは１０分間隔で２つの気息試料を採取し、
その１０分の間、被験者は口を閉じた壕まであった。

亜鉛塩−イオノンの水分散液または水溶液は、亜鉛塩を
稀薄溶液、ペーストまたはその乾燥物に、イオノンを水
に別々に添加することにより製造される。イオノンは、
ハツカ油などの香油に一成分として添加することが便利
かつ好適である。

亜鉛塩−イオノンの水溶液または水分散液を単に適用す
るだけで気息臭気の消去に特に良好な結果が得られるが
、一般に水性の口腔用または歯用ベヒクルを含有する透
明または曇った口ゆすぎ、ロスプレーおよび練り歯磨ま
たは水性ベヒクルに容易に分散乃至溶解可能々粉末など
の口腔用組成物に亜鉛塩とイオノンを添入することも本
発明の範囲内である。口腔用組成物が単純な溶液または
口ゆすぎまたはロスプレーの際には、亜鉛塩およびイオ
ノンを水および非毒性アルコールに溶解させるのが普通
である。

歯用ベヒクルと頻々称される練り歯磨中のベヒクルは、
液体と固体を含有する。一般に液体は水と湿潤剤たとえ
ばグリセリン、ソルビトール、プロピレンクリコール、
ホリエチレングリコール４００″！、たけそれらの適当
な混合物からなる。通常、水と１種以上の湿潤剤との混
合物を使用することが有利である。液体の全含量は、一
般にベヒクルの約２０〜９０重量％であ乞。練り歯磨の
液体は、一般に約５〜４０％の水を含有する。好適な湿
潤剤はグリセリンとソルビトールであり、使用量は例え
ば約１０〜５０重量％である。

口腔用組成物が練り歯磨の場合、歯用ベヒクルは固体部
分としてゲル化剤を含有する。ゲル化剤の例には、アル
カリ金属カルボキシメチルセルロース、ビスカリン（υ
１ｓｃａｒｉｎ）およびｉ−カラジーナンなどのカラジ
ーナン（ｃａｒｒａｇｅｅｎａｎ）類、ゼラチン、テン
プン、グルコース、サッカロース、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルアルコール、トラガカントガムおよびカ
ラヤガムなどのガム類、ヒドロキシプロピルセルロース
、メチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、ア
ルギン酸ナトリウム、合成無機珪酸錯塩粘土であるラポ
ナイトＣＰまたはＳ　Ｐ　（Ｌａｐｏｎｉｔ’ｅ、　　
ラポルトインダストリーズ（Ｌａｐｏｒｔｅ　Ｉｎｄｕ
ｓｔｒｉｅｓ）社の商品名）、珪酸マグネシウムアルミ
ニウムゲルならびにそれらの混合物がある。ベヒクルの
固体部分すなわちゲル化剤の代表的な存在量は、練り歯
磨重量の約０．２５〜１０％であり、約０５〜５重量％
が好ましい。アルカリ金属カルボキシメチルセルロース
の例には、リチウム、ナトリウムおよびカリウムの塩が
あり、ナトリウムカルボキシメチルセルロースが好適で
ある。

練り歯磨の歯用ベヒクルには、実質的に水に不溶の適当
な研磨剤が添加される。斯かる材料は、当該技術分野で
比較的多数知られている。その代表例には、燐酸二カル
シウム、燐酸三カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウ
ム、シリカ、アルミノ珪酸ナトリウム（結合アルミナ含
有シリカ）、水酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、
炭酸カルシウム、ピロ燐酸カルシウム、硫酸カルシウム
、ベントナイト等ならびにそれらの適当な混合物がある
。水不溶性燐酸塩、メタ燐酸す）　ＩＪウムおよび／ま
たは燐酸カルシウム例えば燐酸二カルシウムニ水和物の
使用が好ましい。一般にこれらの研磨剤は、固体成分の
多重量部分を占める。研磨剤含量は可変であるが、一般
に組成物全重量の約７５％まで、更には約２０〜７５重
量％である。

もつとも研磨剤の使用量は、それより低目でもかまわな
い。

適当な、すなわち適合性の界面活性剤すなわち洗浄性物
質も、歯用ベヒクルに添入される。斯かる適合性物質は
、その特定タイプに応じた洗浄性、発泡性および抗菌性
を付与するために望ましいものであり、夫々の目的に従
って選択される。これらの洗剤は、通常、水溶性有機化
合物であって、構造的には陰イオン性、非イオン性また
は陽イオンである。水溶性ノンソープすなわち合成有機
洗剤が通常使用される。好適彦洗浄性物質は既知であり
、例えば高級脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸エステルの
水溶性塩洗剤（ココヤシ脂肪酸モノグリ＋リドモノ硫酸
エステルナトリウム塩など）、高級アルキルサルフェー
ト（ｊｔＬ酸ラウリルナトリウムなど）、アルキルアリ
ールスルホン酸塩（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウムなト）、酒石酸メチルココイル、１，２−ジヒドロ
キシプロパンスルホン酸の高級脂肪酸エステルならびに
類似物がある。

更に洗浄性物質には、低級脂肪族アミノカルボン酸化合
物の実質上飽和された高級脂肪族アシルのアミド、例え
ばアシル基の炭素数が１２乃至１６のものが含まれる。

アミノ酸部分は一般に約２乃至６炭素を有する低級脂肪
族飽和モノアミノカルボン酸、通常モノカルボン酸化合
物から誘導される。好適化合物は、グリシン、サルコシ
ン、アラニン、３−アミノプロパン酸およびバリンによ
る、アシル基中の炭素数が約１２乃至１６の脂肪酸のア
ミドである。しかしながら、最適効果を得るためには、
Ｎ−ラウロイルミリストイルおよびパルミトイルサルコ
シド化合物の使用が好ましい。

アミド化合物は、遊離酸の形態またはその水溶性塩たと
えばアルカリ金属、アンモニウム、アミンおよびアルキ
ロールアミン塩として使用され、後者の水溶性塩が好ま
しい。それらの特定例は、Ｎ−ラウロイルサルコシド、
ミリストイルサルコシドおよびパルミトイルサルコシド
のナトリウムおよびカリウム塩、Ｎ−ラウロイルサルコ
シド、ｙ−ラウロイルサルコシンのアンモニウムおヨヒ
エタノールアミン塩ならびにＮ−ラウロイルグリシンナ
トリウムおよびＮ−ラウロイルアラニンナトリウムであ
る。便宜上、本願における「アミノカルボン酸化合物」
、「サルコシド」および類似物は、遊離カルボキシル基
または水溶性カルボン酸塩を有する斯かる化合物を意味
する。

その他の特に好適な界面活性物質には、非イオン性活性
剤たとえばンルビタンモノステアレートと約２０モルの
酸化エチレンとの縮合物、酸化エチレンとプロピレング
リコールの縮合物（［プルロニックｊ　ＰＬＵＲＯＭＩ
Ｃ，商品名）およびヒマシ油エステル（例えばクレモフ
ァ−（Ｃｒｅｍｏｐｈｅｒ）ＥＬならびに４級化イミダ
ゾール誘導体などの両性活性剤（ミラノール（ＭＩＲＡ
ＮＯＬ）Ｃ２Ｍなどミラノールなる商品名で入手可）が
ある。陽イオン性界面活性の殺菌剤および抗菌性化合物
も使用され、その例にはジイソブチルフェノキシエトキ
シエチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、１個
の脂肪族アルキル基（１２−１８炭素原子）と窒素に結
合した２個の（ポリ）オキシエチＶン基を有する３級ア
ミン（代表的には分子当り全２０乃至５０個のエタノキ
シ基を含有する）およびその酸との塩々らびに下記構造
の化合物がある。

但し上式中、Ｒは代表的炭素原子数１２乃至１８の脂肪
族アルキル基であり、”ｓ’／ｓＺの合計は３以上であ
り、その鉱酸または有機酸の塩も含む。

この各種界面活性物質は適当な量で使用されるが、一般
に歯磨組成物の約０．０５乃至約１０重量％、好ましく
は約０５乃至５重量％である。

その他の各種材料を本発明のベヒクルに添入してもよい
。例えば保存料、シリコーン、クロロフィル化合物、ア
ンモニア化物質たとえば尿素、リン酸ニアンモニウムお
よびそれらの混合物、酸化亜鉛または二酸化チタンなど
の粒子との対照を増大させ得る物質ならびにその他の諸
成分である。

これらの添加剤を本発明組成物に添入する量は、緒特性
に実質上悪影響を与えぬ量であり、調製される個々のタ
イプに応じて適切な量で使用される。

抗菌剤も本発明のベヒクルに使用される。代表的抗菌剤
には下記の例がある。

Ｎ’−（４−クロルベンジル）−ギー（２，４−ジクロ
ルベンジル）ビグアニド、 ｐ−クロルフェニルビクアニド、 ４−クロルベンズヒドリルビグアニド、４−クロルベン
ズヒドリルグアニル尿素、Ｎ−３−ラウロキシプロピル
−Ｎ−ｐ−”ロルベンジルビクアニド、 １　、　ｆ３−シーｐ−”ロルフェニルビクアニドヘキ
サン、 １−（ラウリルジメチルアンモニウム）−８−Ｃｐ−ク
ロルベンジルジメチルアンモニウム）オクタンジクロリ
ド、 ５．６−ジクロル−２−グアニジノベンズイミダゾール
、 Ｎ”−ｐ　−クロルフェニル−Ｎ”−ラウＩＪルヒクア
ニド、 ５−アミノ−１，３−ビス（２−エチルヘキシル）−３
−メチルへキサヒドロピリミジン、ならびにそれらの非
毒性酸付加塩。

抗菌剤が存在する場合、その使用量は約Ｏ１〜（１日） ５重量％、好ましくは００５〜５％である。

適当な香料または甘味料も、本発明のイオノン成分を補
完するものとして使用される。イオノンケトンテルペン
は香油の添加物として、それに含めることが好ましく、
香油が存在すると亜鉛含有製品の味感を改善する。好適
な補完香油の例には、オランダハツカ、セイヨウハツカ
、ヒメコウジ、サツサフラス、クローブ、サルビア、ユ
ーカリ樹、マヨラナ、肉桂皮、レモンおよびオレンジの
油類ならびにサリチル酸メチルがある。セイヨウハツカ
などのハツカ油類が最も好適である。甘味剤の好適例に
はサッカロース、ラクトース、マルトース、ンルピトー
ル、ナトリウムシクラメート、サッカリン、アセトスル
ファム、Ｎ−１３，ｄ−アスパルチル−４−フェニルア
ラニン−メチルエステル（「アスパルテーム」、“αｓ
ｐａｒｔａｍｅ″）、キシリトール、カルコンがある。

香料および甘味剤は、その合計で本発明組成物の約０．
Ｏｌ乃至５重量％あるいはそれ以上が適当であり、その
各々は約０．００５〜２．５％が代表的添加量である。

約７５％のセイヨウノ・ツカとアネトール、メントール
および／またはカルボンを残部含有するセイヨウハツカ
油などの香油の代表的変性には、それに約０，５〜１．
５％のイオノンを添加する。その他の香油も同様に変性
することができる。

酸によるエナメル溶解の減少および歯の損壊防止など口
腔の保護および衛生に有益な効果を有するフッ素含有化
合物を、ベヒクルに添入してもよい。その例にはフッ化
カリウム錫（Ｉ）　（５ｎＦ２ＫＦ　）、六フッ化錫酸
す■・リウム、塩化フッ化錫（Ｉ）、フッ化ジルコン酸
ナトリウムおよび一フフ化燐酸ナトリウムがある。水中
にフッ素官有イオンを解離すなわち放出するこれらの物
質は、有効かつ非毒性なる量で存在し、通常、水溶性フ
ッ累含量として約０．０１乃至１重量％の範囲内である
。

口腔用調製物が口ゆすぎ捷たはロスプレーのような液体
である場合、その水性ベヒクルの代表的含量は２０〜９
９重量％であり、該水性ベヒクルは非毒性低級脂肪族ア
ルコール、例えばエタノール、ｎ−プロピルまたはイソ
プロピルアルコールを好ましくは１〜３０重量％含有し
、残りが水である。香料および／または理科ならびに界
面活性剤も一般に存在する。ロスプレーは、適当量の口
に入れても大丈夫な推液剤たとえばスプレーを加圧容器
から噴射させるため、フレオンなどのフッ化炭化水素を
イソブタンに含有させたものを使用する。

この口腔用調製物の代表的適用方法は、口腔内の唾液に
よる分散液で歯を磨くこと、あるいは毎日１回以上３０
〜９０秒間口をゆすぐことである。

この口腔用調製物は、実際的に使用できる７）Ｈを有さ
ねばならない。約４〜９、好ましくは約５〜７５のｐＨ
範囲が、使用する際に最も実際的であると考えられる。

以下の実施例に記載する特定の実施態様に従って本発明
全説明する。本明細簀の部数および比率は、特記無い限
り、全て重量基準である。

実施例１ Ｓｏｌｉｓ−Ｇａｆｆｅｒ、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｄ
ｅｎｔａｌ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ第５ｅａｒｃｈ第３５１
〜３５７頁、１９７５年に記載の方法に従い、炎光検出
系と組み合せたガスクロマトグラフィーによるＶＳＣ気
息分析を比較するためのパネリストの群を形成した。

ゆすぎ液の配合は下記のＡ、Ｂ、ＣおよびＤであった。

製品配合 Ｃ 成　分　　　　　　パーセント　　　パーセントエタノ
ール　　　　　　　１０．０００　　　１０．０００プ
ルロニツク１０８　　　　　１．０００　　　　１．０
００ナトリウムサツカリン　　　　　０．０４５　　　
　　０．０４５グリセリン　　　　　　　ｓ、ｏｏｏ　
　　　ｓ、ｏｏ。

塩化亜鉛　　　　　　　０．２５０　　　２．５００１
ｏｏ、ｏｏ。

Ｄ　　　　　　　　　　Ｂ エタノール　　　　　　　１０．０００　　　１０．０
００プルロニツク１０８　　　　１．０００　　　　１
．０００ナトリウムサツカリン　　　　　０．０４５　
　　　　’０．０４５グリセリン　　　　　　８．００
０　　　８．０００１００．０００ これらの試験は、交叉法で無作為抽出された２区画を一
重盲検法で実施するよう設計した。各試験の被験者は、
試験ゆすぎ液またはプラセボゆすぎ液のいずれかを使用
するよう無作為に割り付けられる。この交叉フェーズ（
ｃｒｏｓｓ−ｏｖｅｒ　ｐ艙ｓｅ）の間、各被験者は逆
のゆずき液に切替える。各フェーズは、試験ゆすぎ液ま
たはプラセボゆすぎ液のいずれかで２回処置する。気息
試料は、翌朝歯磨き、ゆすぎ、飲食の前に、１０分間隔
で２試料採取する。この間、被験者は口を閉じたままに
保つた。

結果を下表に要約する。（ベータ−イオノンは、亜鉛が
存在する場合もせぬ場合も、アルファ−イオノンと同様
な結果を与える）ＶＳＣ水準は、唾液を密閉容器内で一
夜培養したあとの腐敗した唾液系にある硫化水素ＣＨ２
５）、メチルメルカプタン（ＣＨ８ＳＨ）およびジメチ
ルスルフィド（ＣＨ３）２５の揮発性硫黄化合物の上部
空間の量をＧＣ−炎光法で測定したものである。

口腔空気試料のＶＳＣは、同定の結果Ｈ２Ｐ；。

ＣＨ３Ｓ　Ｈおよび（ＣＨａ）２Ｓ　　であった。機器
分析で検出された全揮発性値黄の９０％はＨ２ＳとＣＨ
３ＳＨであった。

これら両化合物とも不快な腐敗臭を有しており、実験ゆ
すぎ液の効能は、これら揮発物の口腔内での減少に及ぼ
す影響で測定することができる。

（ＣＨ３）２５　は少量であり、計算には含めなかった
。

試験　　　　　　　　　　　　　被験　　　効果の処理
ゆすぎ液　　　　者数　　　持続時間ＬＡ−ＺｎＣｌ２
　　　　　　　　　　１２　　　　３時間り、　プラセ
ボ　　　　　　　　　１２　　　３時間２、Ｂ、　　高
ハツカ／α−イオノン （亜鉛含１ず）　　　　　　　　１５　　　　　−夜Ｃ
・　高ハツカ／α−イオノン （亜鉛含む）　　　　　　　　１５　　　　−夜３、Ｃ
１高ハツカ／Ｚｎ／ α−イオノン　　　　　　　　１９　　　　−夜り、　
プラセボ　　　　　　　　１９　　　−夜　Ｓ　Ｃ 初期　　　終期　　減少率％　　　顕著性１８．６０　
　　　１０．３０　　　　−２４　　　　　０゜０５１
３．５０　　　１１．７０　　　−１３　　　　Ｎ、Ｓ
、Ｃ顕著で安い）１４．５８　　　　１５．１２　　　
　　　　　　　　　　　　Ｎ、Ｓ。

１５６９　　　　　７．３４　　　　−５３　　　　　
０．００１１６．９８　　　　　９．０３　　　　−４
６　　　　　０．００１１６．４５　　１５．９５　　
　　Ｚ５７　　　　Ｎ、Ｓ。

臨床試験の結果は以下の通りであった。

（１）　　亜鉛は３時間まで有効である。（ＩＡ）１２
）　　亜鉛／高セイヨウハツカ／α−イオノン香料は一
夜有効であり、高セイヨウハツカ／α−イオノン（亜鉛
含すず）の有効性は、−夜保たない。

（２Ｃと３（１”） （３）亜鉛／高セイヨウハツカ／α−イオノンはプラセ
ボより著るしく効果的である。（Ｚｖ高）・ツカ）の組
合せ物は、相乗的かつ顕著な効果を有し、他のいずれよ
りも有効である。

実施例２゜ 寝る直前に使用し、更なるゆすぎを行なわすとも一夜に
わたり気息臭を消去する下記の口ゆすぎ液を調製した。

部数゛ エチルアルコール（９５％）　　　　　　　　　　１５
７香料（高セイヨウハツカ）　　　　　　　　　　　０
．２２酢酸亜鉛、二水和物　　　　　　　　　　０．４
０ナトリウムサツカリン　　　　　　　　　　　　　０
０３水　　　　　　　　　　　　　　　　合計　１００
まで米　香料組成 部数 セイヨウハツカ　　　　　　　　　　　７４．７５アネ
トール　　　　　　　　　　　　　　９７５メントール
　　　　　　　　　　　　　９．７５カルボン　　　　
　　　　　　　　　　　４７５α−イオノン　　　　　
　　　　　　　　１．００実施例３、 眠る直前に歯を磨いて口腔内に分散させると、−夜にわ
たり気息臭気を消去する下記の練り歯磨を調製した。

Ａ　　　　　　　　　　Ｂ 部数　部数 グリセリン　　　　　　　　２５　　　　２５ナトリウ
ムカルボキシ　　　　　　１．３−メチルセルロース ヒドロキシエチルセル　　　　　　　　　　　　　ｌＯ
ロース 安息香酸ナトリウム　　　　　　　０．５０　　　　　
０．５０ナトリウムサツカリン　　　　　　０．２　（
１０，２０二酸化チタン　　　　　　　　　０．４０　
　　　　０．４０塩化亜鉛　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　１．００酢酸亜鉛　　　　　　　　　　　
１．００　　　　　−フッ化ナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　０２２硫酸ラウリルナトリウム　　
　　　１．５０　　　　　−酒石酸メチルココイルナ　
　　　　　　　　　　　１．５０トリウム 香料”　　　　　　　　　　１．００　　　　１．００
水　　　　　　　　　　　　イｆｆ１ｉｏｏまで　合計
１００まで米　実施例１と同様の高セイヨウノ・ツカ＋
α−イオノン 未来　ゼ第４９は、約１％の結合アルミナを含有するシ
リカから構成されるアルミノ珪酸ナトリウムである。

実施例４ 眠る直前にイソブタン加圧容器から口腔内に散布すると
、−夜にわたり気息臭気を消去する下記のロスプレー（
ディスペンサーはフレオン推進）を調製した。

部数 ナトリウムサッカリン　　　　　　　　　　　　０．２
０塩化亜鉛　　　　　　　　　　　　　　１．００アル
フアーイオノン　　　　　　　　　　　　０．Ｏｌエタ
ノール　　　　　　　　　　　　　　　　１５．００水
　　　　　　　　　　　　　　　　　合計１００まで特
定実施例を引用して本発明？説明してきたが、当業者に
は本発明の範囲内で各種の変法が可能なることは明らか
であろう。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）１ｍｌの水に約０．１ｍｇ以上の亜鉛イオンを放出
   する量の非毒性亜鉛塩とイオノンケトン誘導体からなり
   、亜鉛塩／前記イオノンケトン誘導体の重量比が約１０
   ００／１乃至５／１である口腔用組成物。 ２）前記の亜鉛塩と前記のイオノンケトン誘導体が水性
   ベヒクル中に存在し、前記亜鉛塩の存在量が亜鉛イオン
   として約０．０１〜５重量％となる量であり、かつ前記
   イオノンケトンテルペン誘導体の存在量が約０．０００
   ５〜１重量％である特許請求の範囲第１項に記載の口腔
   用組成物。 ３）前記亜鉛塩の存在量が約０．０２〜１重量％の亜鉛
   イオンを放出する量であり、かつ前記イオノンケトンテ
   ルペン誘導体の存在量が約０．００１〜１重量％である
   特許請求の範囲第２項に記載の口腔用組成物。 ４）前記のイオノンテルペンケトンが、アルファ−イオ
   ノン、ベータ−イオノン、ガンマ−イオノン、ジヒドロ
   イオノン、アルファ−メチルイオノンおよびイロンから
   なる群から選択される特許請求の範囲第１項に記載の口
   腔用組成物。 ５）前記のイオノンケトンテルペンが、アルファ−イオ
   ノンである特許請求の範囲第４項に記載の口腔用組成物
   。 ６）前記の亜鉛塩が、塩化亜鉛および酢酸亜鉛からなる
   群から選択される特許請求の範囲第１項に記載の口腔用
   組成物。 ７）前記の亜鉛塩が、塩化亜鉛である特許請求の範囲第
   ６項に記載の口腔用組成物。 ８）前記のベヒクルが、水と湿潤剤からなる液体部分お
   よびゲル化剤からなる固体部分を含有する歯用ベヒクル
   であり、かつ前記の口腔用組成物が練り歯磨である特許
   請求の範囲第２項に記載の口腔用組成物。 ９）前記のイオノンケトンテルペン誘導体が、香油の一
   成分として前記香油の約０．５〜１重量％量存在する特
   許請求の範囲第２項に記載の口腔用組成物。 １０）前記の香油がセイヨウハツカ油であり、該セイヨ
   ウハツカ油が口腔用組成物中に約０．００５〜２重量％
   量存在する特許請求の範囲第９項に記載の口腔用組成物
   。 １１）前記ベヒクルが、非毒性低級脂肪族アルコールの
   水溶液であり、かつ口腔用調製物が口ゆすぎ液である特
   許請求の範囲第２項に記載の口腔用組成物。 １２）水性ベヒクル、ならびに約０．０１〜５重量％の
   亜鉛イオンを放出する亜鉛塩および約０．００５〜１重
   量％のイオノンケトンテルペン誘導体からなり、亜鉛イ
   オン／イオノンケトンテルペンの重量比が約１０００／
   １乃至５／１である口腔用調製物を実質的に口腔内に分
   散させることからなる気息臭気を消去する方法。 １３）前記のイオノンケトン誘導体がアルファ−イオノ
   ンであり、かつ前記の亜鉛塩が塩化亜鉛である特許請求
   の範囲第１２項に記載の気息臭気を消去する方法。