JPS61254602A - 変性澱粉の製造方法 - Google Patents
変性澱粉の製造方法Info
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- JPS61254602A JPS61254602A JP9733185A JP9733185A JPS61254602A JP S61254602 A JPS61254602 A JP S61254602A JP 9733185 A JP9733185 A JP 9733185A JP 9733185 A JP9733185 A JP 9733185A JP S61254602 A JPS61254602 A JP S61254602A
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- Japan
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- waxy corn
- corn starch
- heat
- starch
- treated
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明の変性澱粉は、糊液の安定性、透明感、乳化力に
優れているため、製菓1錠剤の掛は物。
優れているため、製菓1錠剤の掛は物。
ガムゼリー、乳化香料、絵具等多くの分野に利用される
。
。
(従来の技術)
上記の分野において、従来よりアラビアガムがその乳化
力、皮膜性、糊液の安定性が優れているため用いられて
いる。
力、皮膜性、糊液の安定性が優れているため用いられて
いる。
(発明が解決しようとする問題点)
上記のようにアラビアガムが従来より用いられてきたが
、天然産品であるため安定した供給が、できないことが
あり、価格の変動も激しいという問題点がある。また、
アラビアガムはその樹脂の中に異物が多く混在するため
、使用する際にろ過しなければならないという問題点も
ある。
、天然産品であるため安定した供給が、できないことが
あり、価格の変動も激しいという問題点がある。また、
アラビアガムはその樹脂の中に異物が多く混在するため
、使用する際にろ過しなければならないという問題点も
ある。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは、上記問題点を解決すべく鋭意検討を行っ
た結果、ワキシコーンスターチおよび/またはワキシコ
ーンスターチ誘導体をPH3,5〜8.0好ましくは4
.0〜5.0、反応温度100〜200℃好ましくは1
30〜150℃にて加熱処理することにより、糊液の安
定性、透明感。
た結果、ワキシコーンスターチおよび/またはワキシコ
ーンスターチ誘導体をPH3,5〜8.0好ましくは4
.0〜5.0、反応温度100〜200℃好ましくは1
30〜150℃にて加熱処理することにより、糊液の安
定性、透明感。
乳化力に優れ、アラビアガムの代替になることを見出し
本発明を完成するに至った。
本発明を完成するに至った。
本発明の変性澱粉を製造するのに用いられる澱粉原料と
しては、ワキシコーンスターチ、およびこれを酸化、酸
処理化、酵素処理化、エーテル化、エステル化、架橋化
、グラフト化したものが用いられる。
しては、ワキシコーンスターチ、およびこれを酸化、酸
処理化、酵素処理化、エーテル化、エステル化、架橋化
、グラフト化したものが用いられる。
乾式で加熱処理する際はワキシコーンスターチおよび/
またはワキシコーンスターチ誘導体の水分含量は10%
以下好ましくは5%以下にしなければならない、水分含
量が10%以上であれば、加熱により凝集した水滴によ
り澱粉が部分的に糊化したり、固まってしまう。
またはワキシコーンスターチ誘導体の水分含量は10%
以下好ましくは5%以下にしなければならない、水分含
量が10%以上であれば、加熱により凝集した水滴によ
り澱粉が部分的に糊化したり、固まってしまう。
湿式で加熱処理する際、濃度は5〜50%好ましくは2
0〜30%である。
0〜30%である。
PH範囲は3.5〜8.0好ましくは4.0〜5゜0で
ある。3.5以下になると乳化力が劣り、8゜0以上に
なると着色が著しくなり好ましくない。
ある。3.5以下になると乳化力が劣り、8゜0以上に
なると着色が著しくなり好ましくない。
加熱温度は100〜200℃好ましくは130〜180
℃である。
℃である。
加熱処理時間は、加熱温度によっても異なるが0.5〜
6時間、好ましくは3〜4.5時間である。
6時間、好ましくは3〜4.5時間である。
(作用)
本発明の変性澱粉は、糊液の安定性、透明感、乳化力に
優れているため、アラビアガムに代って製菓、錠剤の掛
は物、ガムゼリー、乳化香料、絵具等多くの分野で好適
に用いられる。
優れているため、アラビアガムに代って製菓、錠剤の掛
は物、ガムゼリー、乳化香料、絵具等多くの分野で好適
に用いられる。
(実施例)
次に実施例を挙げて、本発明の詳細な説明する。
実施例1
ワキシコーンスターチ5kgを乾燥し、水分含量2.5
%としたものを、 180’Cで3時間加熱処理し、加
熱処理ワキシコーンスターチ(試料番号1)を得た。
%としたものを、 180’Cで3時間加熱処理し、加
熱処理ワキシコーンスターチ(試料番号1)を得た。
実施例2
ワキシコーンスターチ5kgを水7Qに分散し。
次亜塩素酸ソーダ1kgを添加しPH9〜10.25℃
で3時間反応させ、亜硫酸ソーダにより消塩し塩酸によ
りPH4,0に調整後、水洗、脱水、乾燥し酸化ワキシ
コーンスターチ(試料番号2)を得た。これを乾燥し水
分含量3%としたものを150℃で1時間加熱処理し、
加熱処理酸化ワキシコーンスターチ(試料番号3)を得
た。
で3時間反応させ、亜硫酸ソーダにより消塩し塩酸によ
りPH4,0に調整後、水洗、脱水、乾燥し酸化ワキシ
コーンスターチ(試料番号2)を得た。これを乾燥し水
分含量3%としたものを150℃で1時間加熱処理し、
加熱処理酸化ワキシコーンスターチ(試料番号3)を得
た。
実施例3
塩酸50 m Qを水7Qに溶解し、ワキシコーンスタ
ーチ5kgを分散し、45℃で5時間反応させた後、水
酸化ナトリウムによりPH4,0に調整後、水洗、脱水
、乾燥し酸処理ワキシコーンスターチ(試料番号4)を
得た。これを乾燥し水分含量3.2%としたものを13
0℃で1時間30分加熱処理し、加熱処理酸処理ワキシ
コーンスターチ(試料番号5)を得た。
ーチ5kgを分散し、45℃で5時間反応させた後、水
酸化ナトリウムによりPH4,0に調整後、水洗、脱水
、乾燥し酸処理ワキシコーンスターチ(試料番号4)を
得た。これを乾燥し水分含量3.2%としたものを13
0℃で1時間30分加熱処理し、加熱処理酸処理ワキシ
コーンスターチ(試料番号5)を得た。
実施例4
ワキシコーンスターチ200gを水800mAに分散し
、これを撹拌機付オートクレーブにて130℃で2時間
加熱処理し、これをドラムドライヤーで乾燥し湿式加熱
処理ワキシコーンスターチ(試料番号6)を得た。
、これを撹拌機付オートクレーブにて130℃で2時間
加熱処理し、これをドラムドライヤーで乾燥し湿式加熱
処理ワキシコーンスターチ(試料番号6)を得た。
実施例5
ワキシコーンスターチ5kgを水10Qに分散し。
炭酸ナトリウムでPH7に調整し、アルファーアミラー
ゼ5gを添加し、85℃で1時間反応させた後、スプレ
ードライヤーで乾燥し酵素変性ワキシコーンスターチ(
試料番号7)を得た。この水分含量3%のものを140
℃で1時間加熱処理し加熱処理酵素変性ワキシコーンス
ターチ(試料番号8)を得た。
ゼ5gを添加し、85℃で1時間反応させた後、スプレ
ードライヤーで乾燥し酵素変性ワキシコーンスターチ(
試料番号7)を得た。この水分含量3%のものを140
℃で1時間加熱処理し加熱処理酵素変性ワキシコーンス
ターチ(試料番号8)を得た。
実施例6
ヒドロキシプロビル化ワキシコーンスターチ5瞳を乾燥
し、水分含量3%としたものを、180℃で3時間加熱
処理し、加熱処理ヒドロキシプロピル化ワキシコーンス
ターチ(試料番号9)を得た。
し、水分含量3%としたものを、180℃で3時間加熱
処理し、加熱処理ヒドロキシプロピル化ワキシコーンス
ターチ(試料番号9)を得た。
実施例7
実施例1〜6で得た試料番号1〜9のサンプルを加熱処
理したものとしていないものとの比較テストを行った。
理したものとしていないものとの比較テストを行った。
結果を表1に示す。
なお、表中経日粘度とあるのは、無水換算試料濃度30
%のスラリーを、85〜95℃で10分加熱し糊化させ
た後、30℃まで冷却しB型回転粘度計で粘度を測定、
これを当日粘度とし3日後に再び30℃で測定したもの
を3日後粘度とする。
%のスラリーを、85〜95℃で10分加熱し糊化させ
た後、30℃まで冷却しB型回転粘度計で粘度を測定、
これを当日粘度とし3日後に再び30℃で測定したもの
を3日後粘度とする。
乳化力とは、試料1gを水50mfiに分散し85〜9
5℃で10分間加熱糊化後冷却し、大豆油50mΩ添加
し、これをホモミキサーに1分間かけ(11000rp
m)乳化させたものを100mAのメスシリンダーに移
し、常温で8時間放置し。
5℃で10分間加熱糊化後冷却し、大豆油50mΩ添加
し、これをホモミキサーに1分間かけ(11000rp
m)乳化させたものを100mAのメスシリンダーに移
し、常温で8時間放置し。
乳化層の容積を読み取り、また乳化層の白皮を白度計(
ケラト社製)で測定した。
ケラト社製)で測定した。
実施例8
オレンジ香料15部(重量部、以下同じ)、試料番号1
のサンプル7部、酵素変性デキストリン(DEL2)2
5部、水53部をホモミキサーに1分間かけ(1100
0rpm)乳化させ、スプレードライヤーで乾燥して、
オレンジ香料粉末を得た。
のサンプル7部、酵素変性デキストリン(DEL2)2
5部、水53部をホモミキサーに1分間かけ(1100
0rpm)乳化させ、スプレードライヤーで乾燥して、
オレンジ香料粉末を得た。
水晶0.1gを水100mMに分散させたところ安定性
良好な分散液となった。
良好な分散液となった。
(発明の効果)
実施例からも明らかなように本発明の変性澱粉は、安定
性、乳化力に優れており、糊液の調製も容易であり、価
格、供給も安定しているので、アラビアガム代替として
好適に用いられる。
性、乳化力に優れており、糊液の調製も容易であり、価
格、供給も安定しているので、アラビアガム代替として
好適に用いられる。
Claims (1)
- ワキシコーンスターチおよび/またはワキシコーンスタ
ーチ誘導体をPH3.5〜8.0好ましくは4.0〜5
.0、加熱温度100〜200℃好ましくは130〜1
50℃にて加熱処理することを特徴とする変性澱粉の製
造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60097331A JPH072763B2 (ja) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | 変性澱粉の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60097331A JPH072763B2 (ja) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | 変性澱粉の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61254602A true JPS61254602A (ja) | 1986-11-12 |
JPH072763B2 JPH072763B2 (ja) | 1995-01-18 |
Family
ID=14189502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60097331A Expired - Lifetime JPH072763B2 (ja) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | 変性澱粉の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH072763B2 (ja) |
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JPH072763B2 (ja) | 1995-01-18 |
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