JP2020128556A - 水性液体の増粘に有用なデンプン組成物 - Google Patents

水性液体の増粘に有用なデンプン組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2020128556A
JP2020128556A JP2020085306A JP2020085306A JP2020128556A JP 2020128556 A JP2020128556 A JP 2020128556A JP 2020085306 A JP2020085306 A JP 2020085306A JP 2020085306 A JP2020085306 A JP 2020085306A JP 2020128556 A JP2020128556 A JP 2020128556A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pregelatinized
starch
hydroxypropylated
hydroxypropylated starch
range
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2020085306A
Other languages
English (en)
Inventor
シー． カーウッド クリストファー
C Kerwood Christopher
シー． カーウッド クリストファー
ハル マーシャル
HULL Marshall
ハル マーシャル
スケルディング ウィリアム
Skelding William
スケルディング ウィリアム
ヴィ． ウィーダーホールド マーヴィン
V Wiederhold Marvin
ヴィ． ウィーダーホールド マーヴィン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Primary Products Ingredients Americas LLC
Original Assignee
Tate and Lyle Ingredients Americas LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tate and Lyle Ingredients Americas LLC filed Critical Tate and Lyle Ingredients Americas LLC
Publication of JP2020128556A publication Critical patent/JP2020128556A/ja
Priority to JP2021128970A priority Critical patent/JP2021176976A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/12—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
    • A23C9/13—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using additives
    • A23C9/137—Thickening substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/212—Starch; Modified starch; Starch derivatives, e.g. esters or ethers
    • A23L29/219—Chemically modified starch; Reaction or complexation products of starch with other chemicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
    • A23L29/35—Degradation products of starch, e.g. hydrolysates, dextrins; Enzymatically modified starches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/125—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00—Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • C08B30/12—Degraded, destructured or non-chemically modified starch, e.g. mechanically, enzymatically or by irradiation; Bleaching of starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C08B31/003—Crosslinking of starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C08B31/003—Crosslinking of starch
    • C08B31/006—Crosslinking of derivatives of starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C08B31/08—Ethers
    • C08B31/12—Ethers having alkyl or cycloalkyl radicals substituted by heteroatoms, e.g. hydroxyalkyl or carboxyalkyl starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/04—Starch derivatives, e.g. crosslinked derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/04—Starch derivatives, e.g. crosslinked derivatives
    • C08L3/08—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00—Function of food ingredients
    • A23V2200/20—Ingredients acting on or related to the structure
    • A23V2200/242—Thickening agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00—Function of food ingredients
    • A23V2200/20—Ingredients acting on or related to the structure
    • A23V2200/244—Viscosity modification agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00—Food ingredients
    • A23V2250/50—Polysaccharides, gums
    • A23V2250/51—Polysaccharide
    • A23V2250/5118—Starch

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Grain Derivatives (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

【課題】嚥下障害の患者等が牛乳等の液体を飲用する場合において、前記液体が容易に嚥下可能な性状となるよう、液体に分散可能な改善されたデンプン増粘剤を提供する。【解決手段】約１％〜約１０％の範囲のヒドロキシプロピル化の程度；及び約４００ｃＰ〜約３５００ｃＰの範囲のＲＶＡ粘度を有するアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンであって；ここで、前記アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが牛乳中に容易に分散可能なものである、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
この出願は、２０１４年５月２７日付で出願された米国仮特許出願第６２／００３，４６７号、及び２０１４年８月５日付で出願されたイギリス特許出願第１４１３８３２．５号の優先権を主張し、これらのそれぞれの全文は、本明細書に参照として含まれる。
技術分野
特定の態様において、本発明は、一般的に、デンプン製品及びデンプン組成物に関する。より特別の態様において、本発明は、より具体的に、例えば、嚥下障害を患っている人によって使用するための、水性液体の増粘に有用なデンプン製品及びデンプン組成物に関する。
嚥下（ｓｗａｌｌｏｗｉｎｇ）時の困難または不便さは、嚥下障害として知られている。嚥下障害は、鈍い咽喉損傷、手術によって引き起こされた障害、脳卒中、多発性硬化症、アスペルガー症侯群、食道癌、喉頭癌、シャーガス疾患（Ｃｈａｇｕｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、セリアック病（ｃｅｌｉａｃ）、嚢胞性繊維症、ハンチントン疾患、ニーマン−ピック病；筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー疾患、パーキンソン病のような神経学的症状；肥満症、ライリ−ディ症侯群、高コレステロール、強皮症 、及び糖尿病のような非常に様々な症状を伴うことができる。嚥下障害を有する人は、一般的に、気管を適切に閉鎖するとか、食品及び／または飲料の全体食物の塊を胃に推進する能力が不足である。従って、嚥下障害の人は、食物または飲料をこれらの肺に誤って送る危険があり、これは、バクテリア感染、肺炎、及びさらに窒息の危険を与える。
嚥下障害は、特に、液体の嚥下に対して問題となり得る。これらは粘度が低いため、特に肺の中に滴りやすい。このような消費用の液体を増粘させることは、これらの問題を解決する一般的な方法である。増粘させることは、また、食物塊制御をより上手に助け、さらに優れた口腔刺激を提供し、これはまた、嚥下障害の症状を管理することを助けることができる。
改質食品デンプンは、嚥下障害の患者のための液体を増粘させるのにしばしば使用される。最も便利には、増粘させることは、例えば、所望の液体に乾燥粉末を添加し、以後掻き混ぜることによって提供時に行われることができる。しかし、デンプンを液体内に均質に混合することが困難であり得る。例えば、多くの場合にデンプンは急速に湿潤され、繊維質の糊状塊を形成し、潜在的に、ポケット内の乾燥材料の一部をトラッピングして、“フィッシュアイ（ｆｉｓｈ ｅｙｅｓ）”または粉末塊を形成する。これらは消費者を非常に不快にしうる。従って、最小限に掻き混ぜて早く液体と共に均質に結合するデンプン増粘剤を備えることが好ましい。これは、特に、液体が牛乳である場合に困難であり得るものであって；牛乳内に存在する脂肪及びタンパク質懸濁の複雑な性質がデンプンの分散特性を、特に大量製造時の工程可変性に関して予測し難くする。これらの問題は、最終的には、信頼できる牛乳分散可能なデンプン増粘剤を提供することを困難にした。
従って、信頼することができ、容易に牛乳に分散可能な改善されたデンプン増粘剤に対する要求が依然存在する。
本発明の一態様は、約１％〜約１０％の範囲のヒドロキシプロピル化の程度；及び約４００ｃＰ〜約３５００ｃＰの範囲のＲＶＡ粘度を有するアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンであって；
ここで、前記アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが牛乳中に容易に分散可能なものである、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンである。
本発明の他の態様は、約１％〜約１０％の範囲のヒドロキシプロピル化の程度；
約４００ｃＰ〜約３５００ｃＰの範囲のＲＶＡ粘度；及び
約８０％未満の相応する天然デンプンの表面タンパク質を有するアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンである。
本発明の他の態様は、デンプンをヒドロキシプロピル化し、前記デンプンを表面処理してヒドロキシプロピル化デンプンを提供する段階、及び
前記ヒドロキシプロピル化デンプンをゼラチン化する段階を含むアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンの製造方法である。
前記方法は、更に、ゼラチン化する前にデンプンを架橋する段階、及び／またはゼラチン化材料を凝集させる段階を含むことができる。
本発明の他の態様は、デンプンをヒドロキシプロピル化し、前記デンプンを表面処理してヒドロキシプロピル化デンプンを提供する段階、及び
前記ヒドロキシプロピル化デンプンをゼラチン化する段階を含む方法によって製造されたアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンである。
前記方法は、更に、ゼラチン化する前にデンプンを架橋する段階、及び／またはゼラチン化材料を凝集させる段階を含むことができる。
本発明の他の態様は、本明細書に記載されたアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンを含むデンプン組成物である。
本発明の他の態様は、水性液体を増粘させる方法であって、前記方法が液体中に本明細書に記載されたデンプン組成物を分散させて、実質的に均質の増粘された液体を提供する段階を含む方法である。
一態様において、本発明は、例えば、液体、例えば、飲料及びブロスのような飲用可能な液体を増粘するのに有用なアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンを提供する。アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンは、例えば、約１％〜約１０％範囲のヒドロキシプロピル化の程度；及び約４００ｃＰ〜約３５００ｃＰ範囲のＲＶＡ粘度を有することができる。特に、特定の実施形態において、デンプン組成物は、牛乳中に容易に分散可能である。
当業者が理解するように、ヒドロキシプロピル化の程度は、乾燥デンプンの重量基準で重量パーセントとして計算される。ヒドロキシプロピル化の程度は、最終ヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンの所望の特性に応じて、本明細書の記載に基づいて当業者によって変更され得る。例えば、本明細書に記載されたヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンの特定の実施形態において、ヒドロキシプロピル化の程度は、約１％〜約１０％の範囲である。本明細書に記載されたヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンの特定の具体的な実施形態において、ヒドロキシプロピル化の程度は、約１％〜約８％の範囲、または約１．５％〜約６％の範囲、または約２％〜約５％の範囲である。本明細書に記載された前記組成物の他の実施形態において、ヒドロキシプロピル化の程度は、約１％〜約５％の範囲、または約１％〜約６％の範囲、または約１．５％〜約５％の範囲、または約１．５％〜約８％の範囲、または約１．５％〜約１０％の範囲、または約２％〜約６％の範囲、または約２％〜約８％の範囲、または約２％〜約１０％の範囲である。
当業者が理解するように、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンの粘度は、このＲＶＡ粘度として測定され得る。ＲＶＡ粘度は、ラピッドビスコアナライザーモデルＲＶＡ−４（Ｒａｐｉｄ Ｖｉｓｃｏ Ａｎａｌｙｚｅｒ Ｍｏｄｅｌ ＲＶＡ−４）を使用して、下記の過程によって測定された粘度として定義される。１．８５ｇの測定しようとする物質、４．５ｇのプロピレングリコール及び２５．６５ｇのｐＨ６．５バッファーを装置のカップに添加して５．５％の乾燥固形分ベース水性混合物を作る。装置の混合パラメーターは、次の通りである：１分間７００ｒｐｍで混合し、４７分間１６０ｒｐｍで混合。装置の温度パラメーターは、次のとおりである：３５℃で１５分、７分間３５℃から９５℃に加熱、９５℃で１０分維持、６分間９５℃から３５℃に冷却、３５℃で１０分維持、総４８分。初期粘度は、時間＝１４．７分での測定値である。ＲＶＡ粘度として本明細書で使用された最終粘度は、時間＝４７．４分での測定値である。
ＲＶＡ粘度は、最終ヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンの所望の特性に応じて、本明細書の記載に基づいて当業者によって変更され得る。例えば、本明細書に記載された前記組成物の特定の実施形態において、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンのＲＶＡ粘度は、約４００ｃＰ〜約３５００ｃＰの範囲である。例えば、本明細書に記載されたヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンの特定の具体的な実施形態において、ＲＶＡ粘度は、約７００ｃＰ〜約２５００ｃＰの範囲、または約４００ｃＰ〜約３０００ｃＰの範囲、または約４００ｃＰ〜約２５００ｃＰの範囲、または約４００ｃＰ〜約２０００ｃＰの範囲、または約７００ｃＰ〜約３５００ｃＰの範囲、または約７００ｃＰ〜約３０００ｃＰの範囲、または約７００ｃＰ〜約２０００ｃＰの範囲である。
例えば、特定の実施形態において、ヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンは、架橋される。架橋の量と種類は、ヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンに所望の粘度を与えるように当業者によって選択され得る。デンプンは、様々な方式で架橋され得る。例えば、特定の実施形態において、デンプンは、ホスフェートによって（例えば、デンプンをＰＯＣｌ３で処理、または他の実施形態において、アルカリトリメタホスフェートまたはトリポリホスフェートで処理することによって形成されたモノまたはポリホスフェート架橋によって）架橋される。他の実施形態において、デンプンは、アルキレン架橋剤（例えば、エピクロロヒドリンとの反応によって形成されるように）、またはジカルボン酸架橋剤によって架橋される。当業者は、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンに所望の特性を付与するように、本明細書の記載に基づいて適切な架橋剤（など）を選択することができる。
特定の実施形態において、本明細書に記載されたヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンは、牛乳中に容易に分散可能である。本明細書で使用されるように、“牛乳中に容易に分散可能”は、物質が下記テストにパスすることを意味する：６．５ｇの物質を１１８ｇの２％牛乳に添加した後、１０秒間置いた後、長い柄のついたスプーンで１０秒間手で掻き混ぜる。掻き混ぜたサンプルを４０秒間置いた後、１０メッシュのふるいを介して注ぐ。このテストをパスするために、全体混合物がふるい上に残留する塊なくふるいを介して注がれ得る。
本発明者らは、特定の実施形態において、デンプン顆粒の表面タンパク質量の減少がヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンの分散性を大きく向上させ得ることを確認した。従って、本明細書に記載されたアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンの特定の実施形態において、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンは、約８０％未満、約５０％未満、またはさらに約２０％未満の相応する天然デンプンの表面タンパク質を有する。当業者が理解するように、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンは、これが由来される相応する天然デンプンを有するだろう。天然デンプンの例は、下記でより詳細に説明される。デンプンの表面タンパク質は、測定され得る。下記により詳細に記載されたように、タンパク質の量は、多くの方式で、例えば、プロテアーゼ及びアミラーゼのような酵素処理、酸処理、塩基処理または機械的摩耗（ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ａｂｒａｓｉｏｎ）で減少され得る。
ヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンは、例えば、顆粒または粉末固体の形態で提供され得る。特定の実施形態において、ヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンは、約２％〜約１５％（すなわち、重量基準）の範囲の水分レベルを有する。例えば、特定の実施形態において、ヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンは、約４％〜約７％の範囲の水分レベルを有する。他の実施形態において、デンプン組成物は、約６％〜約１０％の範囲、または約７．５％〜約１０％の範囲、または約６％〜約１５％の範囲、または約７．５％〜約１５％の範囲、または約６％〜約８．５％の範囲、または約７．５％〜約８．５％の範囲の水分レベルを有する。本発明者らは、特に、牛乳中での分散性は、含水量が約７．５％より高いときに、向上され得ることを確認した。
本明細書に記載されたデンプン組成物の特定の実施形態において、ヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンは、約１３ｌｂ／ｆｔ３〜約２０ｌｂ／ｆｔ３の範囲、例えば、約１４ｌｂ／ｆｔ３〜約１６ｌｂ／ｆｔ３の範囲の嵩密度 （ｂｕｌｋ ｄｅｎｓｉｔｙ）を有する。本明細書に記載されたヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンの特定の実施形態において、ヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンは、７０％の組成物がＵ．Ｓ．＃３０スクリーン〜Ｕ．Ｓ．＃１２０スクリーンを維持するように粒子サイズ分布を有する。また、本明細書に記載されたヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンの特定の好ましい実施形態は、実質的に微粒子がない。本明細書で使用されるように、“微粒子”は、１２５μｍ未満の最大直径を有する粒子である。一つの実施形態において、ヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンは、約１５％未満、約１０％未満、８％未満またはさらに約５％未満の微粒子を有する。もちろん、当業者が理解するように、製品からすべての微粒子を除去する必要がない場合もある。例えば、特定の実施形態において、ヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンは、約０．１％超過、約０．５％超過、１％超過またはさらに約３％超過の微粒子を含む。
特定の実施形態において、好ましい水分レベル、密度及び粒子サイズを提供するために、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンは、凝集された形態で提供され得る。当業者は、ヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンに所望の特性（例えば、粒子サイズ、密度、水分レベル及び微粒子の量）を付与するために、通常の凝集技術を調整することができる。
本開示の全般にわたって記述され、また下記でより詳細に記述されるように、デンプン製品は、アルファ化、すなわち、配合工程時に製造業者によってゼラチン化されて乾燥される。アルファ化デンプンは、更に強い加熱が必要なく、冷水または温水中に分散されるときに、粘度を生じさせる。アルファ化デンプンは、また予備調理されたデンプン、予備ゲル化されたデンプン、インスタントデンプン、冷水可溶性デンプン、及び冷水膨潤性デンプンとして当業界に知られている。
前記記載されたように、特定の実施形態において、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンは、実質的にゼラチン化（例えば、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、またはさらに少なくとも約８５％ゼラチン化）される。特定の実施形態において、デンプンのゼラチン化の程度は、約７５％〜約９９％、約８０％〜約９９％、または約８５％〜約９９％の範囲である。当業者は、示差走査熱量計（“ＤＳＣ”）を利用してゼラチン化の程度を測定することができる。測定を行うために、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンを２００μｍよりも小さい粒子サイズで粉砕し、６５％の含水量で水と混合する。次に、製品をＤＳＣ装置内で分当たり１０℃の速度で１０℃から１００℃まで加熱させ、５５℃〜８５℃の範囲の融解（ｆｕｓｉｏｎ）エンタルピーを測定し、原料、すなわち、非ゼラチン化ヒドロキシプロピル化デンプンの融解エンタルピーと比較する。下記により詳細に記載されたように、デンプンは、例えば、蒸気注入噴霧調理を介してデンプンを調理することによってゼラチン化され得る。
当業者は、本明細書に記載されたアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが様々な種類のデンプンに基づくことができることを理解することができる。当業者は、本明細書の説明に基づいて、この性能、利用可能性及びコスト、及びアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンの所望の特性に基づいて特別なデンプンを選択することができる。
例えば、本明細書に記載されたアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンは、任意の天然供給源から由来されたデンプンに基づくことができる。本明細書で使用されるような天然デンプンは、植物から発見されるものであり、交雑、転位、逆位、形質転換、挿入、照射、化学的または他の誘導された突然変異、またはこの変異を含むための遺伝子または染色体工学の任意の他の方法を含む標準育種技術によって得られた植物から由来されたデンプンを含む。また、突然変異育種の知られた標準方法によって生成され得る前記一般組成物の誘導された突然変異及び変異から成長した植物から由来されたデンプンがまた天然デンプンとして使用するのに適合である。デンプンは、様々な供給源、例えば、穀物、塊茎及び根、豆及び果物から由来され得る。典型的な供給源またはデンプンはこれに制限されるものではないが、トウモロコシ、ジャガイモ、サツマイモ、小麦、タピオカ、エンドウ、バナナ、オオバコ、麦、燕麦、ライ麦、ライ小麦、サゴ、アマランス、葛、カンナ、モロコシ、及び米を含み、この低いアミロース（ｗａｘｙ）及び高いアミロース変異体を含むことができる。一つの実施形態において、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンは、トウモロコシデンプン、例えば、ワキシートウモロコシデンプンに基づく。
本明細書に記載されたアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンの特定の実施形態において、デンプンは、アミロースと比較して高いレベルのアミロペクチンを有する。例えば、特定の実施形態において、デンプンの多糖類成分は、少なくとも約８０％のアミロペクチン、少なくとも約９０％のアミロペクチン、少なくとも約９５％のアミロペクチン、少なくとも約９８％のアミロペクチン、またはさらに少なくとも約９９％のアミロペクチンである。例えば、デンプンは、ワキシーデンプン、例えば、ワキシートウモロコシデンプンまたはワキシージャガイモデンプンであってもよい。当業者は、また市販デンプンがしばしば他のデンプンによって一部レベル不純物を含むという点を認識するだろう。例えば、市販ワキシートウモロコシデンプンは、数パーセントのデント種トウモロコシデンプン不純物を含むことができる。例えば、市販ワキシートウモロコシデンプンは、不純物によって約１０％未満または約７％未満のデント種デンプンを含むことができる。もちろん、当業者は、本明細書に記載されたアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンに所望の特性を付与するために、他の様々なデンプン、または様々なデンプンの混合物を選択することができる。
本明細書に記載されたアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンは、多数の技術を使用して製造することができる。例えば、特定の実施形態において、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンは、デンプンをヒドロキシプロピル化する段階、及び前記デンプンを表面処理してヒドロキシプロピル化デンプンを提供する段階を含む方法によって製造される。表面処理及びヒドロキシプロピル化は、選択的に他の段階などを介在して任意の手順で行われることができる。例えば、一実施形態において、ヒドロキシプロピル化は、処理の前に行われる。特定の実施形態において、例えば、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンに所望の粘度特性を付与するために、デンプンは、例えば、表面処理の前に架橋される。このような一実施形態において、ヒドロキシプロピル化デンプンは、表面処理の前に架橋される。
デンプンのヒドロキシプロピル化は、通常的なヒドロキシプロピル化技術を使用して、例えば、塩基性条件下で、プロピレンオキシドで処理することによって行うことができる。デンプンを高度の塩基性ｐＨ（例えば、約８．５〜約１２．５、例えば、約１０〜約１２．５の範囲）で作ることができ、所望のレベルのヒドロキシプロピル化を提供するのに適した時間及び温度条件下で、プロピレンオキシドで処理することができる。ｐＨは、任意の様々なもの、例えば、アルカリまたはアルカリ土類金属塩、例えば、リン酸二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化カルシウムで、例えば、使用されたデンプンの毎重量部当たり水酸化ナトリウムまたは等価の他のアルカリの約０．００２〜約０．０３０重量部の範囲レベルに調整され得る。また、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、オルトリン酸二ナトリウム、及びオルトリン酸三ナトリウムのような加工補助剤を例えば、デンプンの重量部当たり使用された補助剤の約０．００１〜約０．１５０重量部の範囲レベルで添加することができる。ヒドロキシプロピル化反応は、デンプン及びヒドロキシプロピル化の所望のレベルに応じて、様々な温度（例えば、２０〜１００℃）で様々な時間（例えば、３〜３６時間）の間に様々な圧力（例えば、０．５〜５気圧、または雰囲気下）で行うことができる。デンプンをヒドロキシプロピル化する方式の一つの例において、ワキシートウモロコシデンプン、水、硫酸ナトリウム及び水酸化ナトリウムを４３．３℃（華氏温度１１０）で化合して１１．６のｐＨを提供し、４３．３℃（華氏温度１１０）で２０〜２４時間プロピレンオキシドと反応させる。過量のプロピレンオキシドを通常の技術を使用して除去することができる。
デンプンの架橋を、また例えば、任意の通常の方法を使用して行うことができる。架橋剤は、デンプンのアモルファス領域内の隣接する無水グルコース単位（例えば、アミロペクチンの）を結合させる。架橋は、顆粒が完全に膨潤し、結果的に崩壊されることを防止する。共有架橋構造は、また、顆粒が食品製造に有りがちな極端なｐＨ及び高度のせん断工程に抵抗性があるようにすることができる。様々な架橋剤、例えば、二官能性エーテル化剤及び／またはエステル化剤、例えば、エピクロロヒドリン、ビス−β−クロロエチルエーテル、アジピン酸無水物のような二塩基性有機酸等価物、オキシ塩化リン（ＰＯＣｌ３）、トリメタリン酸及びポリリン酸（例えば、このアルカリ及びアルカリ土類金属塩）、酢酸及び二−または三塩基性カルボン酸の線状混合無水物が使用され得る。また他の有用な架橋剤は、次亜塩素酸ナトリウムであり、これは、適切な量で適切なｐＨ条件下で（例えば、１１またはその以上）使用されるとき、架橋されたデンプンを提供する。本明細書に記載されたデンプン組成物の特定の実施形態において、架橋反応は、様々な条件下で行うことができる。例えば、ＰＯＣｌ３を使用した架橋は、高度の塩基性ｐＨ（例えば、約８．５〜約１２．５、例えば、約１０〜約１２．５の範囲、例えば、ｐＨ１１．６で）で様々な温度［例えば、１０〜１００℃、２０〜６５℃、例えば、４３．３℃（華氏温度１１０）］で十分な時間の間に行われて所望のレベルの架橋を提供することができ、以後の反応は、酸（例えば、塩酸、リン酸、硫酸）でｐＨを減少（例えば、約６．５に）させることによってクエンチすることができる。デンプンの架橋は、“Ｓｔａｒｃｈ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ：Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｕｓｅｓ”ｂｙ Ｍ．Ｒｕｔｅｎｂｅｒｇ ａｎｄ Ｄ．Ｓｏｌａｒｅｋ，Ｓｔａｒｃｈ：Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｃｈａｐｔｅｒ Ｘ，ｐｐ．３２４−３３２，１９８４、及び米国特許第２，３２８，５３７号及び第２，８０１，２４２号に更に記載されている。当業者が理解するように、デンプンの架橋は、ヒドロキシプロピル化の前または後に行われることができる。
特定の実施形態において、他の改質がアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンに存在してもよい。このような改質の例は、当業者によく知られているだろう。特定のこのような改質は、例えば、２１ Ｃ．Ｆ．Ｒ．１７２．８９２に記載されており、その全文が本明細書に参照として含まれる。例としては、１−オクテニル無水コハク酸、無水酢酸、 酢酸ビニル、アクロレイン、無水コハク酸による変性、及び様々な酸化剤による漂白を含む。このような変性は、当業者によく知られており、例えば、ＭＯＤＩＦＩＥＤ ＳＴＡＲＣＨＥＳ：ＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳ ＡＮＤ ＵＳＥＳ，Ｅｄ．Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｆｌｏｒｉｄａ（１９８６）に記載されている。任意の追加的な改質は、特定の実施形態において、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン中で約１０重量％未満、約５重量％未満、約２重量％未満、約１重量％未満、またはさらに０．５重量％未満のレベルで提供される。しかし、特定の代替実施形態において、実質的に追加改質は存在しない。
前述のように、デンプンは、また例えば、分散可能な特性を有するアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン製品を提供することを助けるために、表面処理される。表面処理は、下記により詳細に記載されたように、様々な方式で行われることができる。表面処理は、例えば、ゼラチン化の前に行われることができる。また、前記で言及したように、本明細書に記載されたアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンの特定の実施形態において、デンプン顆粒は、これらの表面に実質的に減少されたタンパク質（例えば、相応する天然デンプンの表面タンパク質の約８０％未満、約５０％未満、または約２０％未満）を有する。当業者は、本明細書に記載された表面処理を行ってアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンに所望のレベルの表面タンパク質を提供することができる。例えば、表面処理は、デンプンの表面からデンプンの少なくとも約２０％、少なくとも約５０％、またはさらに少なくとも約８０％のデンプン（すなわち、表面処理が行われる材料と比較して）を除去するのに十分な条件及び時間の間で行うことができる。
例えば、本明細書に記載されたアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンの特定の実施形態において、デンプンは、プロテアーゼで（例えば、ヒドロキシプロピル化の前または後に、そして、架橋の前または後に）処理される。プロテアーゼ処理は、前記記載されたように、タンパク質の量を実質的に減少させるとか、または他にアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン製品の分散性を向上させる（例えば、牛乳分散可能なデンプンを提供するために）のに十分な条件下で行うことができる。適したプロテアーゼの例は、例えば、サーモリシン、ペプシン、Ａｒｇ−Ｃ、エラスターゼ及びトリプシンを含む。例えば、デンプンは、上昇された温度（例えば、３５〜７５℃、５０〜７０℃、または約６４℃）で数時間（例えば、１〜１０、２〜８、または約４時間）の間にサーモリシンで処理されてデンプン顆粒の表面から一定量のタンパク質を除去するとか、または他にアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン製品の分散性を向上させる（例えば、牛乳分散可能なデンプンを提供）ことができる。当業者は、当業界に公知の酵素的消化過程に基づいてプロテアーゼ処理のための過程を開発するだろう。
本の明細書に記載されたアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンの他の実施形態において、デンプンは、アミラーゼのようなカルボヒドラーゼで（例えば、ヒドロキシプロピル化の前または後に、そして、架橋の前または後に）処理される。カルボヒドラーゼまたはアミラーゼ処理は、前記記載されたように、タンパク質の量を実質的に減少させるとか、または他にアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン製品の分散性を向上させる（例えば、牛乳分散可能なデンプンを提供するために）のに十分な条件下で行うことができる。カルボヒドラーゼ処理は、例えば、デンプン顆粒の表面層を除去して表面層と共に表面タンパク質を除去する条件下で行うことができる。適したカルボヒドラーゼの例は、例えば、ベタラーゼ、α−アミラーゼ、β−アミラーゼ及びγ−アミラーゼを含み；当業者が理解するように、カルボヒドラーゼは、組み合わせて順次にまたは同時に使用され得る。当業者は、当業界に公知の酵素的消化過程に基づいてカルボヒドラーゼ処理のための過程を開発するだろう。
他の実施形態において、表面処理は、前記記載されたように、タンパク質の量を実質的に減少させるとか、または他にアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン製品の分散性を向上させる（例えば、牛乳分散可能なデンプンを提供するために）のに十分な条件下で（例えば、ヒドロキシプロピル化の前または後に、そして、架橋の前または後に）酸による処理である。酸処理は、特に、デンプンが酸処理の前に架橋された場合に、これがアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンの粘度を適していないレベルで減少させないように行われることができる。例えば、デンプンは、前記記載されたように、タンパク質の量を減少させるとか、または他にアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン製品の分散性を向上させる（例えば、牛乳分散可能なデンプンを提供するために）のに十分な温度及び時間の間に強酸（例えば、塩酸、硫酸）で約３以下、さらに約２以下（例えば、約１〜約２．５、約１．３〜約２、約２、約１．５、または約１）のｐＨの水性媒質内で処理され得る。例えば、前記処理は、様々な温度（例えば、２０〜１００℃、または３０〜８０℃、または３５〜５５℃）で様々な時間（例えば、３〜３６時間、または４〜２０時間、または６〜１０時間）の間に様々な圧力（例えば、０．５〜５気圧、または雰囲気下）で行われることができる。酸処理は、例えば、デンプン顆粒の表面層を除去して表面層と共に表面タンパク質を除去する条件下で行うことができる。様々な強酸、例えば、塩酸、硫酸、またはリン酸がｐＨを調整するために使用され得る。所望のレベルの反応が達成された時、反応混合物は、適した塩基（例えば、アルカリまたはアルカリ土類金属水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムまたは重炭酸ナトリウム）で実質的に中和される（例えば、約５．５〜約８．５の範囲、約６．５、約７、または約７．５のｐＨで）ことができる。
もちろん、他の表面処理技術がデンプンの表面でタンパク質の量を減少させるとか、または他にアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン製品の分散性を向上させる（例えば、牛乳分散可能なデンプンを提供するために）ために使用され得る。例えば、一実施形態において、表面処理は、デンプンの表面でタンパク質の量を減少させるとか、または他にアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン製品の分散性を向上させる（例えば、牛乳分散可能なデンプンを提供するために）のに十分な条件下で行われる機械的研磨である。
本明細書に記載された任意の反応後に、デンプン製品または中間体は、不純物、例えば、本明細書に記載された変性、架橋及び／または表面処理作業時に導入されたものを実質的に除去するために洗浄され得る。当業者が理解するように、様々な方法及び装置がデンプン製品または中間体を洗浄するために使用され得る。例えば、デンプン製品または中間体は、水、希釈酸、希釈塩基またはバッファーを使用し、選択的に界面活性剤を添加して１回以上洗浄し、遠心分離、ろ過または沈澱により洗浄液から分離することができる。デンプン製品または中間体の洗浄時、有用な遠心分離装置の例は、Ｍｅｒｃｏノズル遠心分離機がある。
同様に、本明細書に記載されたデンプン製品は、任意の中間体または最終製品段階で、デンプンの固有の、あるいは工程中で引き起こされた風味、匂い、または色をデンプンから除去するために当業界に公知の任意の方法で精製され得る。デンプンを処理するための適した精製過程は、ヨーロッパ特許出願公開第５５４８１８号に開示されている。アルカリ洗浄技術がまた有用である。このような洗浄技術の例は、米国特許第４，４７７，４８０号及び第５，１８７，２７２号に記載されている。
ゼラチン化の所望の程度は、デンプンを調理することによって達成することができる。例えば、特定の実施形態において、ヒドロキシプロピル化表面処理されたデンプンは、噴霧調理で実質的にゼラチン化（例えば、前記のような程度に）される。当業者は、噴霧調理が様々な装置を使用して様々な方式で行われることができるということを理解するだろう。例えば、特定の実施形態において、噴霧調理は、Ｓｐｒａｙｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｃｏ．及びＤｅｌｅｖａｎ Ｓｐｒａｙ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから入手可能なものなどのように、２段階の蒸気注入された噴霧調理ノズルを使用して行われる。当業者は、通常的な噴霧乾燥工程を変更して所望の噴霧調理された製品を提供するだろう。前記工程は、例えば、約４．５〜約６の範囲のｐＨでデンプンスラリーを使用して行うことができる。前記工程は、例えば、約２０４．４℃（華氏温度４００）〜約２７３．９℃（華氏温度５２５）の範囲（例えば、華氏温度約４２５、約４５０、約４７５または約５００）のノズル注入口温度；及び約７９．４℃（華氏温度１７５）〜約１２６．７℃（華氏温度２６０）（例えば、華氏温度約１９５、約２１０、約２３０または約２５０）の範囲のノズル排出口温度で行うことができる。前記工程は、例えば、約３５００ｐｓｉｇ〜約５５００ｐｓｉｇ、例えば、約４０００ｐｓｉｇ〜約５０００ｐｓｉｇの範囲の圧力で行うことができる。蒸気圧力は、例えば、約１３０ｐｓｉｇ〜約１６５ｐｓｉｇ、例えば、約１４０〜約１５５ｐｓｉｇの範囲であり得る。噴霧調理工程の実施形態は、米国特許第４，２８０，８５１号に記載されており、これは、ここにその全体が参照として本明細書に含まれ；当業者は、他の噴霧調理工程が使用するように適合され得ることを理解するだろう。特に、特定の実施形態において、噴霧調理された製品は、約４％〜約７％の範囲の水分レベルを有する、実質的に乾燥固体（例えば、微細粉末の形態）である。
もちろん、当業者は、他の工程などがデンプンを調理と乾燥するのに使用され得るということを理解するだろう。例えば、当業者は、ヒドロキシプロピル化表面処理されたデンプンが代替的に異なる作業で調理され、乾燥され得ることを理解するだろう。例えば、特定の実施形態において、ヒドロキシプロピル化表面処理されたデンプンは、先に調理されて所望の程度のゼラチン化を提供した後、乾燥されて所望の水分レベルを提供する。様々な種類の調理工程、例えば、ジェット−調理及び噴霧調理が使用され得る。好ましくは、水分（例えば、蒸気形態）が調理工程時に存在してゼラチン化を助ける。様々な乾燥技術、例えば、噴霧乾燥、加熱乾燥、トレイ乾燥及びドラム乾燥が使用されて乾燥された製品を提供することができる。乾燥された製品は、例えば、約４％〜約７％の範囲の水分レベルを有する、実質的に乾燥固体であり得る。当業者は、所望の程度のゼラチン化及び所望の含水量を提供するために、通常の調理及び乾燥過程を変更することができる。
本明細書に記載されたデンプン組成物の特定の実施形態において、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン（例えば、前記記載されたような乾燥製品）は、凝集されて凝集されたヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンを提供する。凝集は、当業者によく知られた任意の様々な方法、例えば、グラット（Ｇｌａｔｔ）流動層凝集機を使用した再湿潤化凝集（ｒｅｗｅｔ ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｉｏｎ）を使用して行うことができる。当業者は、前記記載されたように、材料に所望の水分、粒子サイズ及び嵩密度特性を付与するために、凝集条件を調整することができる。凝集は、例えば、６％〜約１０％の範囲、または約７．５％〜約１０％の範囲、約６％〜約１５％の範囲、または約７．５％〜約１５％の範囲、または約６％〜約８．５％の範囲、約７．５％〜約８．５％の範囲の含水量を有する材料を提供するために、行われることができる。同様に、凝集は、凝集された材料が約１３ｌｂ／ｆｔ３〜約２０ｌｂ／ｆｔ３の範囲、例えば、約１４ｌｂ／ｆｔ３〜約１６ｌｂ／ｆｔ３の範囲の嵩密度を有するように行われることができる。同様に、凝集は、凝集された材料の７０％がＵ．Ｓ．＃３０スクリーン〜Ｕ．Ｓ．＃１２０スクリーンを維持するように行われることができる。凝集は、また微粒子が実質的にない材料を提供するために、行われることができる。一実施形態において、凝集されたヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンは、約１５％未満、約１０％未満、８％未満またはさらに約５％未満の微粒子を有する。もちろん、当業者が理解するように、製品からすべての微粒子を除去する必要がないことがある。例えば、特定の実施形態において、凝集されたヒドロキシプロピル化、アルファ化デンプンは、約０．１％超過、約０．５％超過、１％超過またはさらに約３％超過の微粒子を含む。
特定の実施形態において、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン（例えば、前記記載されたような乾燥製品）は、凝集の前に粉砕され、例えば、凝集のための比較的均一なサイズの粒子を提供する。粉砕の種類及び程度は、日常的な実験に基づいて当業者によって選択され得る。
もちろん、当業者は、他の方法及び装置を使用して凝集物を提供することができることを理解するだろう。例えば、その全体が参照として本明細書に含まれる、米国特許第４，８７１，３９８号は、ゼラチン化された噴霧乾燥デンプン凝集体を製造するための連続方法を記載している。このような方法は、米国特許第４，２８０，８５１号に記載された種類の２つ以上のキャップされた二流体ノズルを使用する。２つ以上のノズルは、これらの噴霧パターンが交差するように乾燥タワー内に整列される。交差点は、塊化を避けるために、ノズルから充分に離れているが、粒子表面が十分に粘性であるので、凝集体内に粒子が付着するようにノズルに十分に近い。
本明細書に記載された方法は、本明細書に記載された特性を有するアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンを提供するために、当業者に適合することができる。
本明細書に記載されたアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンは、様々なデンプン組成物に剤型化され得る。従って、本発明の一実施形態は、本明細書に記載されたようなアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンを含むデンプン組成物である。例えば、特定の実施形態において、デンプン組成物は、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンで構成されるとか、または本質的にこれから構成される。もちろん、当業者は、他の成分、例えば、栄養素及び着香料がデンプン組成物に含まれ得ることを理解することができる。特定の実施形態において、デンプン組成物は、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％またはさらに少なくとも約９９％の本明細書に記載されたようなアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンを含む。
本明細書に記載されたようなデンプン組成物の特定の実施形態において、デンプン組成物は、マルトデキストリンを実質的に含まない。本発明者らは、マルトデキストリンの添加が牛乳分散性を向上させるのに理論的に役に立つが、深刻な工程及び製品不調和（インコンシステンシー）（例えば、ｐＨ安全性、流動性、緩い嵩密度、粘度、濃度に関して）が発生して信頼することができない分散性を有する製品を提供することができるということを確認した。本明細書に記載されたようなデンプン組成物の特定の実施形態において、デンプン組成物は、約５％未満、約３％未満、約２％未満、約１％未満、約０．１％未満、またはさらに約０．０５％未満のマルトデキストリンを有する。
本発明の他の態様は、水性液体を増粘させる方法である。前記方法は、本明細書に記載されたようなデンプン組成物を液体中に分散させて実質的に均質な増粘された液体を提供する段階を含む。本明細書で使用されるように、実質的に均質な増粘された液体は、ふるい上に残留されるデンプンによる塊なしに１０メッシュふるいを介して通過するだろう。好ましくは、デンプン組成物は、５分以下（例えば、４分以下、３分以下、２分以下、９０秒以下、またはさらに１分以下）の間に液体中で掻き混ぜられて実質的に均質な増粘された液体を提供する。好ましくは、分散工程は、約６分未満（例えば、５分以下、４分以下、３分以下、２分以下、またはさらに９０秒以下）がかかる。特定の実施形態において、デンプン組成物は、２５０ｍＬ液体当たり約１５ｍＬ〜約５０ｍＬの範囲の割合で液体に添加される。特定の好ましい実施形態において、液体は、デンプン組成物がここに分散されるときに、約５℃〜約３０℃の範囲の温度である。
当業者が理解するように、様々な水性液体を本明細書に記載されたデンプン組成物を使用して増粘させ得る。例えば、一実施形態において、液体は、飲用可能な液体である。飲用可能な液体の増粘化は、特に前記記載されたように、嚥下障害を病んでいる人々に有用であることができる。本明細書に記載されたように、増粘させ得る液体の例は、例えば、水、飲料、スープ、ブロス、ソース、グレービー、シロップ、ドレッシング、薬物及び栄養補助剤を含む。例えば、一実施形態において、液体は牛乳である。他の実施形態において、液体は水である。
本発明に対する様々な改質及び変形が本発明の範囲を逸脱せずになされ得ることは、当業者に明らかである。従って、本発明は、添付された特許請求の範囲及びこれらの等価物の範囲内にあれば、本発明の改質及び変形を含むものと意図される。

Claims (51)

  1. 約１％〜約１０％の範囲のヒドロキシプロピル化の程度；及び
    約４００ｃＰ〜約３５００ｃＰの範囲のＲＶＡ粘度を有するアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンであって；
    ここで、前記アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが牛乳中に容易に分散可能なものである、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  2. 約１％〜約１０％の範囲のヒドロキシプロピル化の程度；
    約４００ｃＰ〜約３５００ｃＰの範囲のＲＶＡ粘度；及び
    約８０％未満の相応する天然デンプンの表面タンパク質を有する、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  3. アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが牛乳中に容易に分散可能な、請求項２に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  4. 約５０％未満の相応する天然デンプンの表面タンパク質を有する、請求項１から３までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  5. 約２０％未満の相応する天然デンプンの表面タンパク質を有する、請求項１から３までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  6. アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが凝集された形態である、請求項１から５までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  7. 約２％〜約１５％の範囲の水分レベルを有する、請求項１から６までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  8. 約４％〜約７％の範囲の水分レベルを有する、請求項１から６までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  9. 約６％〜約１０％の範囲の水分レベルを有する、請求項１から６までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  10. 約７．５％超過の範囲の水分レベルを有する、請求項１から９までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  11. 約７．５％〜約１０％の範囲の水分レベルを有する、請求項１から６までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  12. 約１６ｌｂ／ｆｔ３〜約１８ｌｂ／ｆｔ３の範囲の嵩密度を有する、請求項１から１１までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  13. ７０％の組成物が、Ｕ．Ｓ．＃３０スクリーン〜Ｕ．Ｓ．＃１２０スクリーンを維持する、請求項１から１２までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  14. アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが、約１％〜約８％の範囲のヒドロキシプロピル置換を有する、請求項１から１３までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  15. アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが、約１．５％〜約６％の範囲のヒドロキシプロピル置換を有する、請求項１から１３までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  16. アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが、約２％〜約５％の範囲のヒドロキシプロピル置換を有する、請求項１から１３までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  17. アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが架橋されている、請求項１から１６までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  18. アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが、ホスフェートによって架橋されている、請求項１７に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  19. アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが、約７００ｃＰ〜約２５００ｃＰの範囲のＲＶＡ粘度を有する、請求項１から１８までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  20. アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが、トウモロコシデンプンに基づく、請求項１から１９までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  21. アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンが、Ｗａｘｙトウモロコシデンプンに基づく、請求項１から１９までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  22. 任意の追加的な変性の量は、約１重量％未満のレベルである、請求項１から２１までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  23. デンプンをヒドロキシプロピル化し、前記デンプンを表面処理してヒドロキシプロピル化デンプンを提供する段階、及び
    前記ヒドロキシプロピル化デンプンをゼラチン化する段階を含む方法によって製造された、アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  24. 前記ヒドロキシプロピル化が、表面処理の前に行われる、請求項２３に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  25. 前記ヒドロキシプロピル化が、塩基性条件下で、プロピレンオキシドでデンプンを処理することによって行われる、請求項２３又は２４に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  26. 前記方法が、更にデンプンを架橋する段階を含む、請求項２３から２５までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  27. ヒドロキシプロピル化デンプンが、表面処理の前に架橋される、請求項２６に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  28. 架橋は、塩基性条件下で、ＰＯＣｌ３でデンプンを処理することによって行われる、請求項２６又は２７に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  29. 表面処理は、プロテアーゼ処理である、請求項２３から２８までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  30. プロテアーゼは、サーモリシン、ペプシン、Ａｒｇ−Ｃ、エラスターゼ及びトリプシンのうちの一つ以上である、請求項２９に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  31. 表面処理は、５０〜７０℃の範囲の温度でのサーモリシン処理である、請求項２９に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  32. 表面処理が、３未満のｐＨでの酸処理である、請求項２３から２８までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  33. 表面処理が、機械的研磨である、請求項２３から２８までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  34. 表面処理が、カルボヒドラーゼ処理である、請求項２３から２８までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  35. カルボヒドラーゼが、アミラーゼである、請求項３４に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  36. ゼラチン化は、デンプンを噴霧調理することによって行われる、請求項２３から３５までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  37. 前記方法が、更にアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンを凝集させる段階を含む、請求項２３から３６までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  38. 請求項１から２２までのいずれか一項に記載された特性を有する、請求項２３から３７までのいずれか一項に記載のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプン。
  39. 請求項１から３８までのいずれか一項によるアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンを含む、デンプン組成物。
  40. アルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンから本質的に成る、請求項３９に記載のデンプン組成物。
  41. 少なくとも約９０重量％のアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンを含む、請求項３９に記載のデンプン組成物。
  42. デンプン組成物が、マルトデキストリンを実質的に含まない、請求項３９から４１までのいずれか一項に記載のデンプン組成物。
  43. デンプンをヒドロキシプロピル化し、前記デンプンを表面処理してヒドロキシプロピル化デンプンを提供する段階、及び
    前記ヒドロキシプロピル化デンプンをゼラチン化してアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンを形成する段階を含むアルファ化、ヒドロキシプロピル化デンプンの製造方法。
  44. 請求項２４から３８までのいずれか一項に更に記載されたような限定を有する、請求項４３に記載の方法。
  45. 水性液体を増粘させる方法であって、前記方法が、液体中に請求項３９から４２までのいずれか一項によるデンプン組成物を分散させて実質的に均質な増粘された液体を提供する段階を含む、方法。
  46. 液体が、飲用可能な液体である、請求項４５に記載の方法。
  47. 液体が、水、飲料、スープ、ブロス、ソース、グレービー、シロップ、ドレッシング、薬物及び栄養補助剤から成る群から選択される、請求項４５に記載の方法。
  48. 液体が、牛乳である、請求項４５に記載の方法。
  49. 液体が水である、請求項４５に記載の方法。
  50. 液体が、約５℃〜約３０℃の範囲の温度である、請求項４５から４９までのいずれか一項に記載の方法。
  51. デンプン組成物が、３分以下の間に液体中で掻き混ぜられて実質的に均質な増粘された液体を提供する、請求項４５から５０までのいずれか一項に記載の方法。
JP2020085306A 2014-05-27 2020-05-14 水性液体の増粘に有用なデンプン組成物 Pending JP2020128556A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021128970A JP2021176976A (ja) 2014-05-27 2021-08-05 水性液体の増粘に有用なデンプン組成物

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462003467P 2014-05-27 2014-05-27
US62/003,467 2014-05-27
GBGB1413832.5A GB201413832D0 (en) 2014-08-05 2014-08-05 Starch compositions useful for thickening aqueous liquids
GB1413832.5 2014-08-05

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016569777A Division JP2017522401A (ja) 2014-05-27 2015-05-27 水性液体の増粘に有用なデンプン組成物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021128970A Division JP2021176976A (ja) 2014-05-27 2021-08-05 水性液体の増粘に有用なデンプン組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2020128556A true JP2020128556A (ja) 2020-08-27

Family

ID=51587742

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016569777A Pending JP2017522401A (ja) 2014-05-27 2015-05-27 水性液体の増粘に有用なデンプン組成物
JP2020085306A Pending JP2020128556A (ja) 2014-05-27 2020-05-14 水性液体の増粘に有用なデンプン組成物
JP2021128970A Pending JP2021176976A (ja) 2014-05-27 2021-08-05 水性液体の増粘に有用なデンプン組成物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016569777A Pending JP2017522401A (ja) 2014-05-27 2015-05-27 水性液体の増粘に有用なデンプン組成物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021128970A Pending JP2021176976A (ja) 2014-05-27 2021-08-05 水性液体の増粘に有用なデンプン組成物

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10342249B2 (ja)
EP (1) EP3148350A1 (ja)
JP (3) JP2017522401A (ja)
KR (1) KR20170029425A (ja)
CN (1) CN106535646A (ja)
AU (1) AU2015267077B2 (ja)
BR (1) BR112016026627A8 (ja)
CA (1) CA2949838A1 (ja)
GB (1) GB201413832D0 (ja)
IL (1) IL249209B (ja)
MX (1) MX2016015486A (ja)
WO (1) WO2015183939A1 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102253847B1 (ko) * 2012-12-19 2021-05-21 바이엘 애니멀 헬스 게엠베하 향상된 수용성 및 우수한 저장 안정성을 가지는 정제
GB201413832D0 (en) * 2014-08-05 2014-09-17 Tate & Lyle Ingredients Starch compositions useful for thickening aqueous liquids
US10626192B2 (en) * 2017-05-02 2020-04-21 Corn Products Development, Inc. Process for reducing propylene chlorohydrin in hydroxypropylated products
US10837142B2 (en) 2018-12-14 2020-11-17 Sappi North America, Inc. Paper coating composition with highly modified starches
CN111518319B (zh) * 2020-05-31 2021-10-29 四川固特菲斯科技有限公司 一种淀粉基塑料及其制备方法
CN111423627B (zh) * 2020-05-31 2021-10-08 深圳市富恒新材料股份有限公司 一种可降解塑料及其制备方法
CN115363201B (zh) * 2022-08-26 2023-06-16 华南理工大学 一种具有改善吞咽困难及餐后血糖水平的液态食品及其制备方法

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49125488A (ja) * 1972-12-21 1974-11-30
JPS5049382A (ja) * 1973-08-10 1975-05-02
JPS5176375A (en) * 1974-09-17 1976-07-01 Staley Mfg Co A E Sanseioyobi chuseiretorutobaishitsuyosuinnsuitsukudenpunjudotai
US3969340A (en) * 1974-07-10 1976-07-13 National Starch And Chemical Corporation Retort starches prepared from blends of starch and high amylose starch components
JPS5644082B1 (ja) * 1971-02-04 1981-10-17
JPS5879002A (ja) * 1981-10-20 1983-05-12 ヴオルス・ヴアルスロデ・アクチエンゲゼルシヤフト ヒドロキシプロピル殿粉の製法
JPS61254602A (ja) * 1985-05-08 1986-11-12 Nichiden Kagaku Kk 変性澱粉の製造方法
JPS6460602A (en) * 1987-07-02 1989-03-07 American Maize Prod Co Novel starch, product therefrom and production thereof
JPH0479891A (ja) * 1990-07-20 1992-03-13 Nippon Shokuhin Kako Co Ltd 澱粉の製造法
JPH107842A (ja) * 1996-03-22 1998-01-13 Natl Starch & Chem Investment Holding Corp ヒドロキシプロピル化架橋ワキシーポテトスターチ
JP2010053138A (ja) * 2009-12-01 2010-03-11 Kao Corp 肥満予防・改善剤
JP2010057438A (ja) * 2008-09-05 2010-03-18 Nihon Cornstarch Corp ライススターチの製造方法
WO2012111326A1 (ja) * 2011-02-16 2012-08-23 グリコ栄養食品株式会社 老化しにくい澱粉粒及びその製造方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3505110A (en) * 1967-01-18 1970-04-07 Penick & Ford Ltd Sugar products prepared from hydroxypropylated starch
US4120983A (en) * 1971-02-04 1978-10-17 A. E. Staley Manufacturing Company Hydroxypropylated, epichlorohydrin crosslinked tapioca and corn starch derivatives
CA1014553A (en) * 1973-08-10 1977-07-26 A.E. Staley Manufacturing Company Thin-thick waxy maize based starch derivative for acid and neutral retort media
US4303451A (en) * 1980-03-31 1981-12-01 General Foods Corporation Method for modifying texture and flavor of waxy maize starch
US4871398A (en) * 1988-12-09 1989-10-03 General Foods Corporation Method for pregelatinized, spray-dried starch agglomerates
US5110612A (en) * 1990-09-04 1992-05-05 Penford Products Company Hydroxypropyl starch hydrolyzate product
US6221420B1 (en) * 1993-07-30 2001-04-24 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Foods containing thermally-inhibited starches and flours
US6488980B1 (en) * 1996-03-22 2002-12-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Stabilized or stabilized, crosslinked waxy potato starch
US5855946A (en) * 1997-06-06 1999-01-05 Kansas State University Research Foundation Food grade starch resistant to α-amylase and method of preparing the same
US6299907B1 (en) * 1998-06-12 2001-10-09 Kansas State University Research Foundation Reversibly swellable starch products
WO2000054607A1 (en) * 1999-03-17 2000-09-21 Coöperatieve Verkoop-En Productievereniging Van Aardappelmeel En Derivaten Avebe B.A. Foodstuff containing discrete starch particles
US6607748B1 (en) * 2000-06-29 2003-08-19 Vincent Lenaerts Cross-linked high amylose starch for use in controlled-release pharmaceutical formulations and processes for its manufacture
PL1664126T5 (pl) * 2003-09-15 2014-02-28 Cargill Inc Stabilizowana skrobia typu "clean label" o poprawionych właściwościach organoleptycznych
US20060025382A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Ian Brown Use of a crosslinked or inhibited starch product
US20060025381A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 National Starch And Chemical Investment Holding Company Use of a chemically modified starch product
US20060254737A1 (en) * 2005-05-16 2006-11-16 Anderson Kevin R Cationic crosslinked starch containing starch compositions and use thereof
US20090107360A1 (en) * 2005-05-16 2009-04-30 Cargill, Incorporated Cationic crosslinked starch containing compositions and use thereof
US7931778B2 (en) * 2005-11-04 2011-04-26 Cargill, Incorporated Lecithin-starches compositions, preparation thereof and paper products having oil and grease resistance, and/or release properties
US8192845B2 (en) * 2005-11-04 2012-06-05 Cargill, Incorported Lecithin-containing starch compositions, preparation thereof and paper products having oil and grease resistance, and/or release properties
CN101608195B (zh) * 2008-06-19 2012-11-07 陕西北美基因股份有限公司 一种以酸酶序解法制备高比表面积微孔淀粉的方法
US9057000B2 (en) * 2008-07-03 2015-06-16 Cargill, Incorporated Protein and starch compositions, methods for making and uses thereof
AR085694A1 (es) * 2011-03-08 2013-10-23 Tate & Lyle Ingredients Inhibidor de enzima digestiva y metodos de uso
GB201413832D0 (en) * 2014-08-05 2014-09-17 Tate & Lyle Ingredients Starch compositions useful for thickening aqueous liquids

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5644082B1 (ja) * 1971-02-04 1981-10-17
JPS49125488A (ja) * 1972-12-21 1974-11-30
JPS5049382A (ja) * 1973-08-10 1975-05-02
US3969340A (en) * 1974-07-10 1976-07-13 National Starch And Chemical Corporation Retort starches prepared from blends of starch and high amylose starch components
JPS5176375A (en) * 1974-09-17 1976-07-01 Staley Mfg Co A E Sanseioyobi chuseiretorutobaishitsuyosuinnsuitsukudenpunjudotai
JPS5879002A (ja) * 1981-10-20 1983-05-12 ヴオルス・ヴアルスロデ・アクチエンゲゼルシヤフト ヒドロキシプロピル殿粉の製法
JPS61254602A (ja) * 1985-05-08 1986-11-12 Nichiden Kagaku Kk 変性澱粉の製造方法
JPS6460602A (en) * 1987-07-02 1989-03-07 American Maize Prod Co Novel starch, product therefrom and production thereof
JPH0479891A (ja) * 1990-07-20 1992-03-13 Nippon Shokuhin Kako Co Ltd 澱粉の製造法
JPH107842A (ja) * 1996-03-22 1998-01-13 Natl Starch & Chem Investment Holding Corp ヒドロキシプロピル化架橋ワキシーポテトスターチ
JP2010057438A (ja) * 2008-09-05 2010-03-18 Nihon Cornstarch Corp ライススターチの製造方法
JP2010053138A (ja) * 2009-12-01 2010-03-11 Kao Corp 肥満予防・改善剤
WO2012111326A1 (ja) * 2011-02-16 2012-08-23 グリコ栄養食品株式会社 老化しにくい澱粉粒及びその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015183939A1 (en) 2015-12-03
MX2016015486A (es) 2017-03-23
EP3148350A1 (en) 2017-04-05
AU2015267077B2 (en) 2019-03-07
US10342249B2 (en) 2019-07-09
JP2017522401A (ja) 2017-08-10
AU2015267077A1 (en) 2016-12-01
IL249209B (en) 2020-06-30
GB201413832D0 (en) 2014-09-17
BR112016026627A8 (pt) 2021-04-13
JP2021176976A (ja) 2021-11-11
IL249209A0 (en) 2017-01-31
CA2949838A1 (en) 2015-12-03
US20170208851A1 (en) 2017-07-27
KR20170029425A (ko) 2017-03-15
CN106535646A (zh) 2017-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2020128556A (ja) 水性液体の増粘に有用なデンプン組成物
Van Hung et al. Physicochemical characteristics and in vitro digestibility of potato and cassava starches under organic acid and heat-moisture treatments
JP4724797B2 (ja) 次世代のでんぷん製品
US5830884A (en) Pharmaceutical products containing thermally-inhibited starches
Lin et al. Effects of xanthan and konjac gums on pasting, rheology, microstructure, crystallinity and in vitro digestibility of mung bean resistant starch
US5720822A (en) Thermally-inhibited pregelatinized non-granular starches and flours and process for their production
JP2007532733A5 (ja)
CN102574929B (zh) 抗性淀粉含量高的淀粉和使用它的饮食品、以及抗性淀粉含量高的淀粉的制造方法
ES2207524T3 (es) Almidones hinchables en agua fria que presentan desarrollo de viscosidad retardado, preparacion y uso de los mismos.
JP2015019666A (ja) 前糊化ワキシーポテトデンプン又は前糊化キャッサバデンプンを含む新規増粘性組成物
CN106432517B (zh) 物理变性的西米淀粉
US20240002548A1 (en) Inhibited porous granular starches and methods of making and using them
Oltramari et al. Citrate esterified cassava starch: Preparation, physicochemical characterisation, and application in dairy beverages
JP2013142155A (ja) 疎水性デンプン製品の単一相調製
JP7114529B2 (ja) 高分散性デキストリン及びその製造方法
WO1996022110A2 (en) Pharmaceutical products containing thermally-inhibited starches
JP6912134B1 (ja) 造粒バインダー用組成物
EP3941218B1 (en) A process for preparing a readily dispersible hydrocolloid composition
Huang et al. Effect of osmotic pressure and simultaneous heat-moisture phosphorylation treatments on the physicochemical properties of mung bean, water caltrop, and corn starches
WO2022212356A1 (en) Pregelatinized inhibited hollow starch products and methods of making and using them

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200612

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200612

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20200612

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20200721

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200824

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20201124

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20210125

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210224

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20210405