JPS61184535A - 光学記録媒体 - Google Patents
光学記録媒体Info
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- JPS61184535A JPS61184535A JP2503985A JP2503985A JPS61184535A JP S61184535 A JPS61184535 A JP S61184535A JP 2503985 A JP2503985 A JP 2503985A JP 2503985 A JP2503985 A JP 2503985A JP S61184535 A JPS61184535 A JP S61184535A
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- Japan
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- molecules
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- matrix
- metal
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- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
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- G—PHYSICS
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- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
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- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
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- G—PHYSICS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業」：の利用分野〕
本発ツ］は、極低温におけるフォトケミカルホールバー
ニング現象を利用した波長多重記録可能な光学記録媒体
に関するものである。
ニング現象を利用した波長多重記録可能な光学記録媒体
に関するものである。
従来、メタルフリーフタロシアニン、メタルフリーポル
フィン、キニザリンなど光により互変異性化反応を示す
分子を、アルコール、アルカン等の溶媒に浴解し凍結し
て媒体としたり、ポリメチルメタクリレートやポリスチ
レンのようなポリマの溶液中に上記ゲストを溶解し、・
キャスティングによ）フィルム状媒体としたものが検討
されている。またフッ化ナトリウムやヨウ化ナトリウム
などアルカリハライドに電子ビームやイオンビームを照
射して凝集カラーセンタを作シ、媒体とする例もあるが
、これは励起したエレクトロンがトラップされるという
メカニズムから考えて形成されるホールの寿命は短かく
不揮発性メモリとしては適さない。それに比らべ前者は
、不揮発性メモリに適しているが、フォトケミカルホー
ルバーニングの原理から考えてその特性はマトリクス材
料の性ｙ！に極めて大きな影響を受ける。
フィン、キニザリンなど光により互変異性化反応を示す
分子を、アルコール、アルカン等の溶媒に浴解し凍結し
て媒体としたり、ポリメチルメタクリレートやポリスチ
レンのようなポリマの溶液中に上記ゲストを溶解し、・
キャスティングによ）フィルム状媒体としたものが検討
されている。またフッ化ナトリウムやヨウ化ナトリウム
などアルカリハライドに電子ビームやイオンビームを照
射して凝集カラーセンタを作シ、媒体とする例もあるが
、これは励起したエレクトロンがトラップされるという
メカニズムから考えて形成されるホールの寿命は短かく
不揮発性メモリとしては適さない。それに比らべ前者は
、不揮発性メモリに適しているが、フォトケミカルホー
ルバーニングの原理から考えてその特性はマトリクス材
料の性ｙ！に極めて大きな影響を受ける。
メモリ媒体として望まれる点は、形成したホールが狭く
多亙度が上げられること、書き込み・読み出しが高速に
できることは言うまでもないが、昇温に伴うホール保持
性、即ち書き込み温度よシ温度が上シ、再度書き込み温
度に戻したときのホールの回復性が良好なことがメモリ
の信頼性の点からムめて重要である。しかし従来の非架
橋マトリクス系では、その昇温に伴うホール保持性が十
分でなかった。
多亙度が上げられること、書き込み・読み出しが高速に
できることは言うまでもないが、昇温に伴うホール保持
性、即ち書き込み温度よシ温度が上シ、再度書き込み温
度に戻したときのホールの回復性が良好なことがメモリ
の信頼性の点からムめて重要である。しかし従来の非架
橋マトリクス系では、その昇温に伴うホール保持性が十
分でなかった。
本発明は、昇温に伴うホールの非回復がマトリクスの敵
視的状態の不可逆変化によることに着目し、それを抑制
すべくマトリクス分子を高度に架橋したことを＊徴とし
、その目的はホール保持性の高い波長多重記録可能な光
記録媒体を提供することにある。
視的状態の不可逆変化によることに着目し、それを抑制
すべくマトリクス分子を高度に架橋したことを＊徴とし
、その目的はホール保持性の高い波長多重記録可能な光
記録媒体を提供することにある。
本発明を概説すれば光異性化分子を包含するマトリクス
が架橋されたポリマからなることを特徴とする。
が架橋されたポリマからなることを特徴とする。
第１図及び第一図は本発明媒体の基本構造であって、そ
の主たる構成は、光異性化分子／と高度に架佼さｊ−し
たマトリクス分子２からなる。光異性化分子／としては
、具体的にはメタルフリーフタロシアニン、メタルフリ
ーポルフィン、メタルフリークロリンやそれらの誘導体
などプロトン移動形互変異性イヒ分子、またキニザリン
及びその誘導体など分子内・分子間の水素結合変換形の
分子、さらにジメチル−８−テトラジン、ジエチル−８
−テトラジンなど光分解反応性分子などが考えられる。
の主たる構成は、光異性化分子／と高度に架佼さｊ−し
たマトリクス分子２からなる。光異性化分子／としては
、具体的にはメタルフリーフタロシアニン、メタルフリ
ーポルフィン、メタルフリークロリンやそれらの誘導体
などプロトン移動形互変異性イヒ分子、またキニザリン
及びその誘導体など分子内・分子間の水素結合変換形の
分子、さらにジメチル−８−テトラジン、ジエチル−８
−テトラジンなど光分解反応性分子などが考えられる。
他方、本発明の主眼であるマトリクス分子は、上記光異
性化分子等を分散して含有でき、且つマトリクス分子が
互いに高度に架橋した網目構造を示すものであシ、さら
に光異性化分子等に対する書き込み波長領域と光吸収領
域が異なっていれは何でもよい。また光の吸収効率を上
げるためには、常温はもちろん冷却凍結時に白化しない
ことが望ましい。
性化分子等を分散して含有でき、且つマトリクス分子が
互いに高度に架橋した網目構造を示すものであシ、さら
に光異性化分子等に対する書き込み波長領域と光吸収領
域が異なっていれは何でもよい。また光の吸収効率を上
げるためには、常温はもちろん冷却凍結時に白化しない
ことが望ましい。
具体的には、熱硬化性樹脂を用いた高架橋マトリクス又
は、多価のビニルモノマ類単独または１価のビニルモノ
マとの混合物を熱、光あるいはｒ線等放射線等によυ高
架橋化したマトリクスを用いることができる。
は、多価のビニルモノマ類単独または１価のビニルモノ
マとの混合物を熱、光あるいはｒ線等放射線等によυ高
架橋化したマトリクスを用いることができる。
熱硬化性樹脂としては、特に限定はしないが、例えば不
飽和ポリエステルとビニルモノマとの反応によるポリエ
ステル樹脂硬化物、多価アルコールと無水ジカルボン酸
の反応によるアルキド樹脂硬化物、尿素化合物とホルム
アルデヒドとの反応による尿素樹脂硬化物、メラミンと
ホルムアルデヒドとの反応によるメラミン樹脂硬化物、
さらにエポキシ基を有する化合物とアミン類や酸無水物
との反応によるエポキシ樹脂硬化物等をマド１クスとし
て用いることができる。
飽和ポリエステルとビニルモノマとの反応によるポリエ
ステル樹脂硬化物、多価アルコールと無水ジカルボン酸
の反応によるアルキド樹脂硬化物、尿素化合物とホルム
アルデヒドとの反応による尿素樹脂硬化物、メラミンと
ホルムアルデヒドとの反応によるメラミン樹脂硬化物、
さらにエポキシ基を有する化合物とアミン類や酸無水物
との反応によるエポキシ樹脂硬化物等をマド１クスとし
て用いることができる。
熱重合による場合は、多価のビニルモノマ、例えばジビ
ニルベンゼン、エチレンジメタクリレート、／、≠−ブ
タンジオールジメタクリレート。
ニルベンゼン、エチレンジメタクリレート、／、≠−ブ
タンジオールジメタクリレート。
ビスフェノールジメタクリレート、グリセリルトリメタ
クリレート、Ｎ、Ｎ −エチレンジアシンジアクリルア
ミド、／、２−エチレンジビニルエーテル等のうち一穏
ヌは複数柚混合したもの、単独、もしくはメタクリル酸
メチルｔスチレン、アクリロニトリルメタクリル酸ブチ
ル、α−メチルスチレン、アクリル酸メチル、無水マレ
イン酸、酢酸ビニルなど７価のビニルモノマを加えたも
のに過醇化ベンゾイル−アゾビスインフ゛チロニトリル
クメンヒドロペルオキシドｔ ｔ−ブチルヒドロペルオ
キシド、ジクミルペルオキシド、ジ−ｔ−ブチルペルオ
キシド等反応開始剤を添加してその系に好ましい温度で
重合して得る架橋物をマトリクスとして用いることがで
きる。
クリレート、Ｎ、Ｎ −エチレンジアシンジアクリルア
ミド、／、２−エチレンジビニルエーテル等のうち一穏
ヌは複数柚混合したもの、単独、もしくはメタクリル酸
メチルｔスチレン、アクリロニトリルメタクリル酸ブチ
ル、α−メチルスチレン、アクリル酸メチル、無水マレ
イン酸、酢酸ビニルなど７価のビニルモノマを加えたも
のに過醇化ベンゾイル−アゾビスインフ゛チロニトリル
クメンヒドロペルオキシドｔ ｔ−ブチルヒドロペルオ
キシド、ジクミルペルオキシド、ジ−ｔ−ブチルペルオ
キシド等反応開始剤を添加してその系に好ましい温度で
重合して得る架橋物をマトリクスとして用いることがで
きる。
また、熱重合法の代シに光重合法を用いることもできる
。特に熱に弱い光異性化分子等の場合は好ましい。この
場合モノマ系は上記熱重合の場合と同様でよいが増感等
の目的で添加剤としてジアセチル、ベンゾイン、アゾビ
スイソブチロニトリル＋１−ブチルメルカプタンなどを
併用してもよく紫外線照射により反応させる。以上の熱
重合・光重合の場合必ずしも開始剤や増感剤などを添加
しなくてもよい場合があるが、効率上は適量添加するこ
とが望まれる。
。特に熱に弱い光異性化分子等の場合は好ましい。この
場合モノマ系は上記熱重合の場合と同様でよいが増感等
の目的で添加剤としてジアセチル、ベンゾイン、アゾビ
スイソブチロニトリル＋１−ブチルメルカプタンなどを
併用してもよく紫外線照射により反応させる。以上の熱
重合・光重合の場合必ずしも開始剤や増感剤などを添加
しなくてもよい場合があるが、効率上は適量添加するこ
とが望まれる。
他方、ｒ線のような放射線を照射することによっても同
様な目的物を得ることができる。但しとのときは必ずし
も開始剤や多価のビニルモノマを用いなくても架橋する
ことがあるが、Ｇ値が大きいモノマを使用することが望
ましい。放射線照射後、加熱して反応を完結させること
も有効である。
様な目的物を得ることができる。但しとのときは必ずし
も開始剤や多価のビニルモノマを用いなくても架橋する
ことがあるが、Ｇ値が大きいモノマを使用することが望
ましい。放射線照射後、加熱して反応を完結させること
も有効である。
媒体の作製法は、特に限定されないが、マトリクス原料
中に／ ０−” 〜／ ０−” ｍｏｌｅ ／ｌの濃度
となるように光異性化分子等を分散溶解させ、試験管等
に入れ常温又は適当に加熱したり、光やγ−線線数放射
線照射することによシ反応硬化させる。特にマ） ＩＪ
クス原料が、熱硬化性樹脂のときは、それに光異性化分
子等を分散溶解させ直接透明ガラス基板上等にキャスト
して加熱硬化させることもできる。
中に／ ０−” 〜／ ０−” ｍｏｌｅ ／ｌの濃度
となるように光異性化分子等を分散溶解させ、試験管等
に入れ常温又は適当に加熱したり、光やγ−線線数放射
線照射することによシ反応硬化させる。特にマ） ＩＪ
クス原料が、熱硬化性樹脂のときは、それに光異性化分
子等を分散溶解させ直接透明ガラス基板上等にキャスト
して加熱硬化させることもできる。
ホール保持性の評価は、通常のホトケミカルホールバー
ニング法により４４．２にでゼロフォノンバンドに単一
波長のレーザ光を照射し、吸収スペクトルに深さＤｈ（
≠、２）のホールを形成した後１．２０Ｋまで昇温し再
度ＩＡ２Ｋまで冷却したときの回復したホールの深さＤ
ｈ（ｊｏ）とするとき、その比Ｄｈ（，２０）／Ｄｈ（
弘、２）の値の大きさによった。（第３図参照。）〔実
施例〕 次に実施例により、その効果を示すが、これによって本
発明は伺ら制限を受けるものではない。
ニング法により４４．２にでゼロフォノンバンドに単一
波長のレーザ光を照射し、吸収スペクトルに深さＤｈ（
≠、２）のホールを形成した後１．２０Ｋまで昇温し再
度ＩＡ２Ｋまで冷却したときの回復したホールの深さＤ
ｈ（ｊｏ）とするとき、その比Ｄｈ（，２０）／Ｄｈ（
弘、２）の値の大きさによった。（第３図参照。）〔実
施例〕 次に実施例により、その効果を示すが、これによって本
発明は伺ら制限を受けるものではない。
また実施例、比較例には媒体試料の作製法のみを記し、
クロロホルムタテトラヒドロフラン、ベンゼン等溶媒に
よる溶解テスト結果、ホール形成に用いた波長、及びＤ
ｈ（コＯ）／Ｄｈ（Ｌ２）は第１表にまとめて示した。
クロロホルムタテトラヒドロフラン、ベンゼン等溶媒に
よる溶解テスト結果、ホール形成に用いた波長、及びＤ
ｈ（コＯ）／Ｄｈ（Ｌ２）は第１表にまとめて示した。
比較例／
市販のポリスチレンのクロロホルム溶液中にメタルフリ
ーテトラフェニルポルフィンを乾燥時の濃度が／ ０−
’ｍｏｌｅ ／Ｚとなるように加えた後、ガラス製基板
上にキャストし厚さ約／舗のフィルムを得た。
ーテトラフェニルポルフィンを乾燥時の濃度が／ ０−
’ｍｏｌｅ ／Ｚとなるように加えた後、ガラス製基板
上にキャストし厚さ約／舗のフィルムを得た。
比較例λ
スチレンモノマ中にメタルフリーフタロシアニンを溶解
して得た濃度が約Ｊ’ Ｘ ／ ０−６ｍｏ１ｅ／ｌの
溶液にスチレンに対し２重１ｔ％の過酸化ベンゾイルを
加えた後、試験管中に脱酸素封止し温度りｏ’ａで７５
時間放置し、棒状固形物を得た。この固形物よシ厚さ／
−の板状試料を得た。
して得た濃度が約Ｊ’ Ｘ ／ ０−６ｍｏ１ｅ／ｌの
溶液にスチレンに対し２重１ｔ％の過酸化ベンゾイルを
加えた後、試験管中に脱酸素封止し温度りｏ’ａで７５
時間放置し、棒状固形物を得た。この固形物よシ厚さ／
−の板状試料を得た。
実施例１
ポリオキシジエチレンマレイン酸エステル７３０重量部
とスチレン３／重蓋部の混合物に３．．２重を部の過酸
化ベンゾイル及び微量のメタル７リーテト２フエニルポ
ルフインを分散溶解し、その濃度が約／θｍｏｌｅ／ｌ
となるようにした。この溶液を試験管に入れ脱酸素封止
した後、Ｊ″０°Ｃｊ時間放置して固形上を得た。この
固形物よシ厚さ／−＠の板状試料を作製した。
とスチレン３／重蓋部の混合物に３．．２重を部の過酸
化ベンゾイル及び微量のメタル７リーテト２フエニルポ
ルフインを分散溶解し、その濃度が約／θｍｏｌｅ／ｌ
となるようにした。この溶液を試験管に入れ脱酸素封止
した後、Ｊ″０°Ｃｊ時間放置して固形上を得た。この
固形物よシ厚さ／−＠の板状試料を作製した。
実施例コ
Ａ３ビス（Ｎ、Ｎ−ジグリシジルアミノメチル）シクロ
ヘキサン１００重量部とメチル＋シック醒無水物／３０
重債部の混合液に濃度が約ｊＸ１０−’ｍｏｌｅ／ｌ
となるようにメタルフリ・７タロシアニンを溶解させ
透明ガラス基板上にキャストし、／ｊＯ°ＣＫｊ一時間
放置し、厚さ約０． Ｊ−ｍの試料を得た。
ヘキサン１００重量部とメチル＋シック醒無水物／３０
重債部の混合液に濃度が約ｊＸ１０−’ｍｏｌｅ／ｌ
となるようにメタルフリ・７タロシアニンを溶解させ
透明ガラス基板上にキャストし、／ｊＯ°ＣＫｊ一時間
放置し、厚さ約０． Ｊ−ｍの試料を得た。
実施例３
スチレンｔｔｏｚｇ部とＰ−ジビニルベン４フ１０重蓋
部の混合モノマ中にメタルフリー７タロシアニンを溶解
して得た濃度的Ｊ’ Ｘ ／ ０−’ｍｏｒｅ／ｌの溶
液にモノマに対し２重１に％の過酸化ベンゾイルを加え
た後、試験管中の脱酸素封止し温度♂ｏ ’ｃで２重時
間放置し棒状固形物を得た。この固形物より厚さ／ −
の板状試料を得た。
部の混合モノマ中にメタルフリー７タロシアニンを溶解
して得た濃度的Ｊ’ Ｘ ／ ０−’ｍｏｒｅ／ｌの溶
液にモノマに対し２重１に％の過酸化ベンゾイルを加え
た後、試験管中の脱酸素封止し温度♂ｏ ’ｃで２重時
間放置し棒状固形物を得た。この固形物より厚さ／ −
の板状試料を得た。
比較例３
ポリメタクリル酸メチルのクロロホルム溶液中にメタル
フリテトラフェニルポルフィンを乾燥時の濃度が／ （
ｆ’ｒｎｏＩｅ／ｌとなるように加えた後ガラス製基板
上にキャストし、厚さ約／■のフィルム試料を得た。
フリテトラフェニルポルフィンを乾燥時の濃度が／ （
ｆ’ｒｎｏＩｅ／ｌとなるように加えた後ガラス製基板
上にキャストし、厚さ約／■のフィルム試料を得た。
実施例≠
メタクリル酸メチル１ｏｏｘ量部とエチレンジメタクリ
レート２ｊ’Ｍ量部の混合モノマ中にメタルフリーテト
ラフェニルポルフィンを溶解して得た濃度が／ Ｘ ／
０−’ｍｏＩｅ／ｌの浴液にモノマに対し２モル％の
ジ−ｔ−ブチルペルオキシドを加えた後、試験管中に脱
酸素封入し、温度ｇｏ’ｃで２弘時間、さらに／３０″
Ｃで２４ｃ時間放置し棒状固形物を得た。この固形物よ
シ厚さ／諭の板状試料を得た。
レート２ｊ’Ｍ量部の混合モノマ中にメタルフリーテト
ラフェニルポルフィンを溶解して得た濃度が／ Ｘ ／
０−’ｍｏＩｅ／ｌの浴液にモノマに対し２モル％の
ジ−ｔ−ブチルペルオキシドを加えた後、試験管中に脱
酸素封入し、温度ｇｏ’ｃで２弘時間、さらに／３０″
Ｃで２４ｃ時間放置し棒状固形物を得た。この固形物よ
シ厚さ／諭の板状試料を得た。
実施例よ
メタクリル酸メチル１ｏｏｚｆ部とエチレンジメタクリ
レートλ！重量部の混合モノマ中にメタル７リーテト２
フエニルポルフインヲ溶解して得た濃度が／ Ｘ ／
Ｏ−’ｍｏｌｅ／ｌの溶液を試験管中に脱酸素封入し、
６０Ｃｏ を線源とするγ−線を／×１０ｓｒ／ｈｒ
で５時間照射した。照射後さらに／３０″Ｃでｊ時
間数ｆｉＷＬ、ａｔ状固形物を得た。この固形物より厚
さ／−の板状試料を得た。
レートλ！重量部の混合モノマ中にメタル７リーテト２
フエニルポルフインヲ溶解して得た濃度が／ Ｘ ／
Ｏ−’ｍｏｌｅ／ｌの溶液を試験管中に脱酸素封入し、
６０Ｃｏ を線源とするγ−線を／×１０ｓｒ／ｈｒ
で５時間照射した。照射後さらに／３０″Ｃでｊ時
間数ｆｉＷＬ、ａｔ状固形物を得た。この固形物より厚
さ／−の板状試料を得た。
実施例６
メタクリル酸メチル１００Ｍ’ｌｋとエチレンジメタク
リレ−トコ５重景部の混合モノマ中にメタルフリーテト
ラフェニルポルフィンを溶解して得た濃度が／ Ｘ ／
Ｏ−’ｍｏｌｅ／Ｚの溶液にモノマに対して２モルチ
のｔ−ブチルメルカプタンを加えた後、試験管中に脱酸
素封入しＪ″ＯＯＷ超高圧水銀灯を光源とする光を距離
ｌＯｌよ９５時間照射したつ照射後さらに温度／３０″
Ｃで５時間放置し棒状固形物を得た。この固形物より厚
さ７ｗの板状試料を得た。
リレ−トコ５重景部の混合モノマ中にメタルフリーテト
ラフェニルポルフィンを溶解して得た濃度が／ Ｘ ／
Ｏ−’ｍｏｌｅ／Ｚの溶液にモノマに対して２モルチ
のｔ−ブチルメルカプタンを加えた後、試験管中に脱酸
素封入しＪ″ＯＯＷ超高圧水銀灯を光源とする光を距離
ｌＯｌよ９５時間照射したつ照射後さらに温度／３０″
Ｃで５時間放置し棒状固形物を得た。この固形物より厚
さ７ｗの板状試料を得た。
第１表
〔発明の効果〕
以上説明したように、異性化分子等光化学反応性分子を
高度に架橋した網目状マトリクス中に含有分散させるこ
とにより、７オトケミカルホールパーニング法によシ形
成されたスペクトルホールの昇温に伴なうホール保持性
が著しく改善されるので、高性能、高信頼度の光記録媒
体を得ることができる。
高度に架橋した網目状マトリクス中に含有分散させるこ
とにより、７オトケミカルホールパーニング法によシ形
成されたスペクトルホールの昇温に伴なうホール保持性
が著しく改善されるので、高性能、高信頼度の光記録媒
体を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
第７図は本発明の記録媒体の基本構造である。
また第２図は上記記録媒体において透明基板を併用した
基本構造である。第３図は、ホール深さ係が昇温によシ
減少する様子を示している。 ｌ・・・光異性化分子、コ・・・架橋されたマトリクス
分子、３・・・透明基板。 第１閉 ３見（ρｉ−ｒ＜Ｋ）
基本構造である。第３図は、ホール深さ係が昇温によシ
減少する様子を示している。 ｌ・・・光異性化分子、コ・・・架橋されたマトリクス
分子、３・・・透明基板。 第１閉 ３見（ρｉ−ｒ＜Ｋ）
Claims (1)
- 光異性化分子を包含するマトリクスが、架橋されたポリ
マからなることを特徴とする光学記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2503985A JPS61184535A (ja) | 1985-02-12 | 1985-02-12 | 光学記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2503985A JPS61184535A (ja) | 1985-02-12 | 1985-02-12 | 光学記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61184535A true JPS61184535A (ja) | 1986-08-18 |
Family
ID=12154764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2503985A Pending JPS61184535A (ja) | 1985-02-12 | 1985-02-12 | 光学記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61184535A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63293542A (ja) * | 1987-05-27 | 1988-11-30 | Agency Of Ind Science & Technol | 波長多重記録媒体の作製方法 |
| JPS63293543A (ja) * | 1987-05-27 | 1988-11-30 | Agency Of Ind Science & Technol | 波長多重記録媒体の作製方法 |
| WO1988009957A1 (en) * | 1987-06-10 | 1988-12-15 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Optical recording material |
-
1985
- 1985-02-12 JP JP2503985A patent/JPS61184535A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63293542A (ja) * | 1987-05-27 | 1988-11-30 | Agency Of Ind Science & Technol | 波長多重記録媒体の作製方法 |
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| US5032973A (en) * | 1987-06-10 | 1991-07-16 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Optical recording material containing photochromic compounds |
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