JPS61179224A - エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
エポキシ樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS61179224A JPS61179224A JP2065285A JP2065285A JPS61179224A JP S61179224 A JPS61179224 A JP S61179224A JP 2065285 A JP2065285 A JP 2065285A JP 2065285 A JP2065285 A JP 2065285A JP S61179224 A JPS61179224 A JP S61179224A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- parts
- resin composition
- bisphenol
- epoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はエポキシ樹脂組成物に関し、特に可とう性に富
み耐湿性、接着性、電気特性に優れるエポキシ樹脂組成
物に関する。
み耐湿性、接着性、電気特性に優れるエポキシ樹脂組成
物に関する。
従来、エポキシ樹脂はその特性を生かして塗料、電気、
土木・建築材、接着剤などに広く用いられている。しか
し、一般的にエポキシ樹脂は硬くて脆い性質があり、可
とう性を付与する目的で種々の工夫が行なわれている。
土木・建築材、接着剤などに広く用いられている。しか
し、一般的にエポキシ樹脂は硬くて脆い性質があり、可
とう性を付与する目的で種々の工夫が行なわれている。
例えば、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート等
エポキシ樹脂と反応しない非反応性可とう性行与剤を添
加したり、ポリプロピレングリコールやポリエチレング
リコールなどのグリシジルエーテルに代表される可とう
性エポキシ樹脂やフェニルグリシジルエーテルやブチル
グリシジルエーテルなどのモノエポキシ化合物が用いら
れている。
エポキシ樹脂と反応しない非反応性可とう性行与剤を添
加したり、ポリプロピレングリコールやポリエチレング
リコールなどのグリシジルエーテルに代表される可とう
性エポキシ樹脂やフェニルグリシジルエーテルやブチル
グリシジルエーテルなどのモノエポキシ化合物が用いら
れている。
しかしながら、最近電子・電気分野を中心にエポキシ樹
脂に対する要求が厳しくなって来ており、可とう性とと
もに耐湿性、接着性、電気特性なども優れるエポキシ樹
脂組成物が要求されている。上述した非反応性可とう性
行与剤は耐湿性、接着性、電気特性の低下を招き、さら
に硬化物はブリードし経変し易い欠点を有している。可
とう性エポキシ樹脂は一般に反応性が低いこと、耐湿性
に劣ることが挙げられ、モノエポキシ化合物は、耐湿性
、接着性の低下とともに使用に際して皮膚刺激性が高い
問題点を有している。
脂に対する要求が厳しくなって来ており、可とう性とと
もに耐湿性、接着性、電気特性なども優れるエポキシ樹
脂組成物が要求されている。上述した非反応性可とう性
行与剤は耐湿性、接着性、電気特性の低下を招き、さら
に硬化物はブリードし経変し易い欠点を有している。可
とう性エポキシ樹脂は一般に反応性が低いこと、耐湿性
に劣ることが挙げられ、モノエポキシ化合物は、耐湿性
、接着性の低下とともに使用に際して皮膚刺激性が高い
問題点を有している。
本発明者らは以上の問題点を解決すべく鋭意検討を行な
った結果、特定のエポキシ樹脂とフェノール化合物から
なる組成物が目的を達成することを見出し本発明を完成
するに至った。
った結果、特定のエポキシ樹脂とフェノール化合物から
なる組成物が目的を達成することを見出し本発明を完成
するに至った。
すなわち、本発明は、エポキシ当量が１１０〜１５００
ｆ／ｅｑ、のエポキシ樹脂（ａ）、および単核２価フェ
ノール類および２核２価フェノール類から選ばれる少な
くとも１種のフェノール化合物（ｂ）を含有してなるエ
ポキシ樹脂組成物を提供する。
ｆ／ｅｑ、のエポキシ樹脂（ａ）、および単核２価フェ
ノール類および２核２価フェノール類から選ばれる少な
くとも１種のフェノール化合物（ｂ）を含有してなるエ
ポキシ樹脂組成物を提供する。
本発明は、また、上記した本発明の組成物の可とう性を
更に向上する目的で、上記組成物に更に、末端にカルボ
キシ基またはアミノ基を有するポリブタジェンまたはブ
タジエン−アクリロニトリル共重合物（ｃ）を含有して
なるエポキシ樹脂組成物を提供する。
更に向上する目的で、上記組成物に更に、末端にカルボ
キシ基またはアミノ基を有するポリブタジェンまたはブ
タジエン−アクリロニトリル共重合物（ｃ）を含有して
なるエポキシ樹脂組成物を提供する。
本発明組成物によれば、硬化の過程でエポキシ樹脂（ａ
）とフェノール化合物（ｂ）が線状に高分子量化して優
れた可とう性、接着性、耐湿性、電気特性などが発現さ
れる。
）とフェノール化合物（ｂ）が線状に高分子量化して優
れた可とう性、接着性、耐湿性、電気特性などが発現さ
れる。
本発明において用いられるエポキシ樹脂（ａ）のエポキ
シ当量は１１０〜１５００ Ｆ／／ｅｑ、であり、好ま
しくは１１０〜５００ｆ／ｅｑ、である。このようなエ
ポキシ樹脂としてはビスフェノールＡ１ビスフェノール
Ｆルゾルシンなどの多価フェノール、ポリエチレングリ
コールやネオペンチルグリコールなどの多価アルコール
とエピクロルヒドリンより得られるエポキシ樹脂、ｐ−
オキシ安息香酸、フタル酸、テレフタル酸などのカルボ
ン酸とエピクロルヒドリンより得られるグリシジルエー
テルエステル、グリシジルエステル、ジアミノジフェニ
ルメタンやアミノフェノールとエピクロルヒドリンより
得られるグリシジルアミン、さらにはフェノールやクレ
ゾールとホルムアルデヒドより得られるノボラックのポ
リグリシジルエーテルなどが例示され、これらを２種類
以上併用しても良く、好ましくは可とう性よりビスフェ
ノールＡ型エポキシ樹ｌｌが挙げられる。
シ当量は１１０〜１５００ Ｆ／／ｅｑ、であり、好ま
しくは１１０〜５００ｆ／ｅｑ、である。このようなエ
ポキシ樹脂としてはビスフェノールＡ１ビスフェノール
Ｆルゾルシンなどの多価フェノール、ポリエチレングリ
コールやネオペンチルグリコールなどの多価アルコール
とエピクロルヒドリンより得られるエポキシ樹脂、ｐ−
オキシ安息香酸、フタル酸、テレフタル酸などのカルボ
ン酸とエピクロルヒドリンより得られるグリシジルエー
テルエステル、グリシジルエステル、ジアミノジフェニ
ルメタンやアミノフェノールとエピクロルヒドリンより
得られるグリシジルアミン、さらにはフェノールやクレ
ゾールとホルムアルデヒドより得られるノボラックのポ
リグリシジルエーテルなどが例示され、これらを２種類
以上併用しても良く、好ましくは可とう性よりビスフェ
ノールＡ型エポキシ樹ｌｌが挙げられる。
末完明番こ用いるフェノール化合物（ｂ）としてはレゾ
ルシン、カテコール、ハイドロキノンなどの単核２価フ
ェノール類やビスフェノールＡ１ビスフエノールＦ１テ
トラブロモビスフエノールＡなどの２核２価フェノール
類が挙げられ、これらを二種類以上併用してもよい。こ
れらのウチ、ビスフェノールＡ１テトラブロモビスフエ
ノールＡなどが好適に用いられる。
ルシン、カテコール、ハイドロキノンなどの単核２価フ
ェノール類やビスフェノールＡ１ビスフエノールＦ１テ
トラブロモビスフエノールＡなどの２核２価フェノール
類が挙げられ、これらを二種類以上併用してもよい。こ
れらのウチ、ビスフェノールＡ１テトラブロモビスフエ
ノールＡなどが好適に用いられる。
エポキシ樹脂（ａ）に対するフェノール化合物（ｂ）の
使用割合はエポキシ基１個に対してフェノール性水酸基
が０．７〜１．２個に相当する様、配合する。エポキシ
基に対するフェノール性水酸基が０．７より少ない場合
、得られる硬化物は分子量が低（、可とり性、耐湿性に
欠け、一方、１．２を越えて配合した場合、耐湿性、電
気特性が劣り好ましい性能は得られない。
使用割合はエポキシ基１個に対してフェノール性水酸基
が０．７〜１．２個に相当する様、配合する。エポキシ
基に対するフェノール性水酸基が０．７より少ない場合
、得られる硬化物は分子量が低（、可とり性、耐湿性に
欠け、一方、１．２を越えて配合した場合、耐湿性、電
気特性が劣り好ましい性能は得られない。
本発明に用いる末端にカルボキシル基、又はアミノ基を
含有するポリブタジェン又はブタジエン−アクリロニト
リル共重合物（ｃ）は耐湿性、接着性、電気特性を犠牲
にせずかつ、可とり性をより大きく付与させるために用
いられる。末端にカルボキシル基又はアミノ基を有する
ポリブタジェン又はブタジエン−アクリロニトリル共重
合物としては、Ｒ−４５ＨＴ （出光石油化学商品）、
Ｎ１５ｓｏ ＰＢ（日本曹達商品） 、Ｉ Ｈｙｃａｒ
ＣＴＢＮ、ＨｙｃａｒＡＴＢＮ（宇部興産商品）などが
例示され、その使用量は目的、用途により異なるが、一
般的にはエポキシ樹脂（ａ） １００重量部に対して８
００重量部までである。８００重量部番こえて用いた場
合、エポキシ樹脂の特徴である耐湿性、電気特性、耐熱
性などが低下し好ましくない。またこれら、末端カルボ
キシル基又はアミノ基のポリブタジェン又はブタジエン
−アクリロニトリル共重合物を使用する場合、エポキシ
樹脂（ａ）のエポキシ基１個に対しく６） フェノール化合物（ｂ）のフェノール性水酸基及び（ｃ
）のカルボキシル基又はアミノ基の総量が０７〜１．２
個の範囲にあるように配合して使用する。
含有するポリブタジェン又はブタジエン−アクリロニト
リル共重合物（ｃ）は耐湿性、接着性、電気特性を犠牲
にせずかつ、可とり性をより大きく付与させるために用
いられる。末端にカルボキシル基又はアミノ基を有する
ポリブタジェン又はブタジエン−アクリロニトリル共重
合物としては、Ｒ−４５ＨＴ （出光石油化学商品）、
Ｎ１５ｓｏ ＰＢ（日本曹達商品） 、Ｉ Ｈｙｃａｒ
ＣＴＢＮ、ＨｙｃａｒＡＴＢＮ（宇部興産商品）などが
例示され、その使用量は目的、用途により異なるが、一
般的にはエポキシ樹脂（ａ） １００重量部に対して８
００重量部までである。８００重量部番こえて用いた場
合、エポキシ樹脂の特徴である耐湿性、電気特性、耐熱
性などが低下し好ましくない。またこれら、末端カルボ
キシル基又はアミノ基のポリブタジェン又はブタジエン
−アクリロニトリル共重合物を使用する場合、エポキシ
樹脂（ａ）のエポキシ基１個に対しく６） フェノール化合物（ｂ）のフェノール性水酸基及び（ｃ
）のカルボキシル基又はアミノ基の総量が０７〜１．２
個の範囲にあるように配合して使用する。
本発明のエポキシ樹脂組成物には必要に応じて従来公知
の種々の添加剤を配合することができる。例えば、２−
エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−
メチル−イミダゾール、ベンジルジメチルアミン、トリ
フェニルホスフィンなどの硬化促進剤、シリカ、アルミ
ナ、ガラス繊維などの無機質充填材、三酸化アンチモン
、水酸化アルミなどの難燃剤、シランカップリング剤や
チタンカップリング剤などの表面処理剤、着色剤、溶剤
などを配合することができる。
の種々の添加剤を配合することができる。例えば、２−
エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−
メチル−イミダゾール、ベンジルジメチルアミン、トリ
フェニルホスフィンなどの硬化促進剤、シリカ、アルミ
ナ、ガラス繊維などの無機質充填材、三酸化アンチモン
、水酸化アルミなどの難燃剤、シランカップリング剤や
チタンカップリング剤などの表面処理剤、着色剤、溶剤
などを配合することができる。
このようにして得られる本発明によるエポキシ樹脂組成
物は、絶縁塗料、電機絶縁板、プリント配線板などに好
適に使用される。
物は、絶縁塗料、電機絶縁板、プリント配線板などに好
適に使用される。
以下に本発明を実施例により具体的に説明する。但し、
例中部とあるのは重量部を示す。
例中部とあるのは重量部を示す。
実施例−１
スミエポキシＥＬＡ−１２８（ビスフェノールＡ型エポ
キシ樹脂、エポキシ当量１ｓ ６ ｆ／ｅｑ１ ・住
人化学工業■商品）１００部、ビスフェノールＡ ５５
．６部、２−エチル−４−メチルイミダゾール１部を２
０部のメチルセロソルブと８０部のアセトンの混合溶剤
に溶解し、この溶液をガラスクロス（鐘紡１６１ＫＳ−
１２１０）に含浸させ、１８０°Ｃ／１０分の条件下で
Ｂ−ステージしプリプレグを得た。プリプレグを１７０
°Ｃブレスにて５０ｋＱ／ｄの圧力下で６０分成型する
ことにより硬化シートを得た。同じようにして、プリプ
レグと銅箱（古河サーキットホイル■ＴＴＡＩ処理８５
μ品）より銅張りシートを得た。これらの物性を表−１
に示す。
キシ樹脂、エポキシ当量１ｓ ６ ｆ／ｅｑ１ ・住
人化学工業■商品）１００部、ビスフェノールＡ ５５
．６部、２−エチル−４−メチルイミダゾール１部を２
０部のメチルセロソルブと８０部のアセトンの混合溶剤
に溶解し、この溶液をガラスクロス（鐘紡１６１ＫＳ−
１２１０）に含浸させ、１８０°Ｃ／１０分の条件下で
Ｂ−ステージしプリプレグを得た。プリプレグを１７０
°Ｃブレスにて５０ｋＱ／ｄの圧力下で６０分成型する
ことにより硬化シートを得た。同じようにして、プリプ
レグと銅箱（古河サーキットホイル■ＴＴＡＩ処理８５
μ品）より銅張りシートを得た。これらの物性を表−１
に示す。
実施例−２
実施例−１においてビスフェノールＡの代わりに１４５
部のテトラブロモビスフェノールＡを用いる以外は同じ
条件下で硬化物を得た。その物性を表−１に示す。
部のテトラブロモビスフェノールＡを用いる以外は同じ
条件下で硬化物を得た。その物性を表−１に示す。
実施例−８
実施例−１においてビスフェノールＡの代わりに２９．
６部のレゾルシンを用いる以外は実施例−１と同じ条件
下で硬化物を得た。その物性を表−１に示す。
６部のレゾルシンを用いる以外は実施例−１と同じ条件
下で硬化物を得た。その物性を表−１に示す。
実施例−４
スミエポキシＥＬＡ−１２８１００部、ビスフェノール
Ａ５０部、末端カルボン酸ブタジエン−アクリロニトリ
ル共重合物（宇部興産■ＨｙｃａｒＣＴＢＮ ｔａｏ
ｏｘｔａ）ｔｏｏ部、及び２−エチル−４−メチルイミ
ダゾール１部を２０部のアセトンと６０部のメチルセロ
ソルブに溶解し、実施例−１と同様にして硬化物シート
を得た。その物性を表−１に示す。
Ａ５０部、末端カルボン酸ブタジエン−アクリロニトリ
ル共重合物（宇部興産■ＨｙｃａｒＣＴＢＮ ｔａｏ
ｏｘｔａ）ｔｏｏ部、及び２−エチル−４−メチルイミ
ダゾール１部を２０部のアセトンと６０部のメチルセロ
ソルブに溶解し、実施例−１と同様にして硬化物シート
を得た。その物性を表−１に示す。
実施例−５
スミエポキシＥＬＡ−１２８１００部、スミエポキシＥ
ＳＣＮ−２２０Ｆ （０−クレゾールノボラック型エポ
キシ樹脂、エポキシ当量２２０ ｆ／ｅｑ。
ＳＣＮ−２２０Ｆ （０−クレゾールノボラック型エポ
キシ樹脂、エポキシ当量２２０ ｆ／ｅｑ。
軟化点８０°ｃ１住友化学工業■商品）１０部、テトラ
ブロモビスフェノールＡ１１５部、ビスフェ）−ルＡ１
８部、Ｈｙｃａｒ ＣＴＢＮ １８００×１８１００部
、及び２−フェニル−４−メチルイミダゾール１部を６
０部のアセトン及び２０部のメチルセロソルブに溶解し
、実施例−１と同様に硬化物シートを得た。その物性を
表−１に示す。
ブロモビスフェノールＡ１１５部、ビスフェ）−ルＡ１
８部、Ｈｙｃａｒ ＣＴＢＮ １８００×１８１００部
、及び２−フェニル−４−メチルイミダゾール１部を６
０部のアセトン及び２０部のメチルセロソルブに溶解し
、実施例−１と同様に硬化物シートを得た。その物性を
表−１に示す。
比較例−１
スミエポキシＥＳＡ−０１１（ビスフェノールＡ型エポ
キシ樹脂、エポキシ当量４８０１１／ｅｑ。
キシ樹脂、エポキシ当量４８０１１／ｅｑ。
住人化学工業■商品）１００部に可とう性付与剤として
非反応性のジブチルフタレート２０部、及びジシアンジ
アミド４部、２−エチル−４−メチルイミダゾール０．
５部を４０部のメチルセロソルブ及び１０部のアセトン
の混合溶剤に溶解し、実施例−１と同様にして硬化物シ
ートを作成した。その物性を表−１に示す。
非反応性のジブチルフタレート２０部、及びジシアンジ
アミド４部、２−エチル−４−メチルイミダゾール０．
５部を４０部のメチルセロソルブ及び１０部のアセトン
の混合溶剤に溶解し、実施例−１と同様にして硬化物シ
ートを作成した。その物性を表−１に示す。
比較例−２
スミエポキシＥＳＡ−０１１１００部 に可とう性付与
剤として反応性のあるスミエポキシＥＬＧ−８００（ポ
リプロピレングリコールジグリシジルエーテル、エポキ
シ当量８００ ｆ／ｅｑ。
剤として反応性のあるスミエポキシＥＬＧ−８００（ポ
リプロピレングリコールジグリシジルエーテル、エポキ
シ当量８００ ｆ／ｅｑ。
住友化学工業■商品）２５部、及びジシアンジアミド５
．５部、２−エチル−４−メチルイミダソール０．５部
を６０部のメチルセロソルブ及び５部のアセトンの混合
溶剤に溶解し、実施例−１と同様にして硬化物シートを
作成した。その物性を表−１に示す。
．５部、２−エチル−４−メチルイミダソール０．５部
を６０部のメチルセロソルブ及び５部のアセトンの混合
溶剤に溶解し、実施例−１と同様にして硬化物シートを
作成した。その物性を表−１に示す。
表−１に示したように、本発明組成物の硬化物は、従来
から公知の組成物の硬化物に比較して、可とう性、耐湿
性、接着性、電気特性などにおいて優れることが明らか
であり、工業的に極めて有用な組成物である。
から公知の組成物の硬化物に比較して、可とう性、耐湿
性、接着性、電気特性などにおいて優れることが明らか
であり、工業的に極めて有用な組成物である。
Claims (2)
- （１）エポキシ当量が１１０〜１５００ｇ／ｅｑ．のエ
ポキシ樹脂（ａ）、および単核２価フェノール類および
２核２価フェノール類から選ばれる少なくとも１種のフ
ェノール化合物（ｂ）を含有してなるエポキシ樹脂組成
物。 - （２）エポキシ当量が１１０〜１５００ｇ／ｅｑ．のエ
ポキシ樹脂（ａ）、単核２価フェノール類および２核２
価フェノール類から選ばれる少なくとも１種のフェノー
ル化合物（ｂ）、および末端にカルボキシル基またはア
ミノ基を有するポリブタジエンまたはブタジエン−アク
リロニトリル共重合物（ｃ）を含有してなるエポキシ樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2065285A JPS61179224A (ja) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2065285A JPS61179224A (ja) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | エポキシ樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61179224A true JPS61179224A (ja) | 1986-08-11 |
Family
ID=12033151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2065285A Pending JPS61179224A (ja) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61179224A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62218464A (ja) * | 1986-03-19 | 1987-09-25 | Toshiba Chem Corp | 積層板用ワニス |
| JPH01217058A (ja) * | 1988-02-26 | 1989-08-30 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | 積層板用樹脂組成物および積層板の製造法 |
| JPH0220546A (ja) * | 1988-07-08 | 1990-01-24 | Mitsubishi Kasei Corp | 繊維強化プラスチック用樹脂組成物 |
| JPH02219853A (ja) * | 1989-02-21 | 1990-09-03 | Matsushita Electric Works Ltd | 配線板用樹脂組成物およびプリプレグ |
| JPH04202319A (ja) * | 1990-11-29 | 1992-07-23 | Mitsubishi Electric Corp | エポキシ樹脂組成物および銅張積層板 |
| KR100437322B1 (ko) * | 2001-06-04 | 2004-06-25 | 한국타이어 주식회사 | 고무 배합용 수지조성물 및 이를 함유하는 고무조성물 |
| JP2010229260A (ja) * | 2009-03-26 | 2010-10-14 | Nippon Steel Chem Co Ltd | エポキシ樹脂組成物および成形物 |
| JP2013018804A (ja) * | 2011-07-07 | 2013-01-31 | Nagase Chemtex Corp | エポキシ樹脂組成物 |
-
1985
- 1985-02-05 JP JP2065285A patent/JPS61179224A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62218464A (ja) * | 1986-03-19 | 1987-09-25 | Toshiba Chem Corp | 積層板用ワニス |
| JPH01217058A (ja) * | 1988-02-26 | 1989-08-30 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | 積層板用樹脂組成物および積層板の製造法 |
| JPH0220546A (ja) * | 1988-07-08 | 1990-01-24 | Mitsubishi Kasei Corp | 繊維強化プラスチック用樹脂組成物 |
| JPH02219853A (ja) * | 1989-02-21 | 1990-09-03 | Matsushita Electric Works Ltd | 配線板用樹脂組成物およびプリプレグ |
| JPH04202319A (ja) * | 1990-11-29 | 1992-07-23 | Mitsubishi Electric Corp | エポキシ樹脂組成物および銅張積層板 |
| KR100437322B1 (ko) * | 2001-06-04 | 2004-06-25 | 한국타이어 주식회사 | 고무 배합용 수지조성물 및 이를 함유하는 고무조성물 |
| JP2010229260A (ja) * | 2009-03-26 | 2010-10-14 | Nippon Steel Chem Co Ltd | エポキシ樹脂組成物および成形物 |
| JP2013018804A (ja) * | 2011-07-07 | 2013-01-31 | Nagase Chemtex Corp | エポキシ樹脂組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5192259B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物、プリプレグ、積層板、及びプリント配線板 | |
| WO2013051227A1 (ja) | 樹脂組成物、該組成物を含有するビルドアップ用絶縁体、及び該組成物を用いたプリプレグ | |
| WO2018097010A1 (ja) | 樹脂組成物、それを用いた熱硬化性フィルム、樹脂硬化物、積層板、プリント配線板、および半導体装置 | |
| CN101798439A (zh) | 无卤高导热的树脂组合物及用其制作的导热胶膜 | |
| JPH0782348A (ja) | エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 | |
| JPH0252928B2 (ja) | ||
| JPS61179224A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JP4503239B2 (ja) | 難燃性接着剤組成物、フレキシブル銅張積層板、カバーレイおよび接着フィルム | |
| JP4883842B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物用添加剤およびそのエポキシ樹脂組成物 | |
| KR100771331B1 (ko) | 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 인쇄회로기판 | |
| JPH09324110A (ja) | 硬化性エポキシ樹脂組成物及び接着剤 | |
| JPH0819213B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物および銅張積層板 | |
| JP2003105167A (ja) | 難燃性樹脂組成物とそれを用いた半導体装置用接着剤シート、カバーレイフィルム並びにフレキシブルプリント配線基板 | |
| KR100777500B1 (ko) | 적층판 또는 프리프레그용 바니시, 이 바니시로부터얻어지는 적층판 또는 프리프레그 및 이 적층판 또는프리프레그를 사용한 프린트 배선판 | |
| JPH1060138A (ja) | 配線基板材料 | |
| JP3395845B2 (ja) | 積層板用エポキシ樹脂組成物 | |
| US6265469B1 (en) | Epoxy resin adhesive for flexible printed circuits | |
| JPS6330578A (ja) | エポキシ樹脂系レジストインク組成物 | |
| JPH06128547A (ja) | 銅張積層板用銅箔接着剤 | |
| JPH0441581A (ja) | フレキシブル基板用接着組成物 | |
| JP2019194345A (ja) | プリント配線板用樹脂組成物、プリプレグ、金属張積層板およびプリント配線板 | |
| JPH10237162A (ja) | エポキシ樹脂組成物及び硬化物 | |
| JPH0377815B2 (ja) | ||
| JPH1161073A (ja) | 接着剤組成物 | |
| KR20110080419A (ko) | 절연필름용 수지 조성물, 그를 이용한 절연필름 및 그 절연필름의 제조방법 |