JPS6117899B2 - - Google Patents
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- JPS6117899B2 JPS6117899B2 JP58003687A JP368783A JPS6117899B2 JP S6117899 B2 JPS6117899 B2 JP S6117899B2 JP 58003687 A JP58003687 A JP 58003687A JP 368783 A JP368783 A JP 368783A JP S6117899 B2 JPS6117899 B2 JP S6117899B2
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C32/00—Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C29/00—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
- C22C29/02—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
- C22C29/04—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbonitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/308—Oxynitrides
Description
この発明は、高靭性および高硬度を有し、さら
にすぐれた耐摩耗性、耐塑性変形性、および耐衝
撃性を有し、したがつて、これらの特性が要求さ
れる高速切削や、高送り切削および深切り込み切
削などの重切削に用いられる切削工具として、さ
らに熱間圧延ロール、熱間線引ロール、熱間圧縮
ダイス、熱間鍛造ダイス、および熱間押出しパン
チなどの比較的長時間高温にさらされる熱間加工
用工具として使用した場合にすぐれた性能を発揮
するタングステン(以下Wで示す)を結合相とす
る超耐熱焼結合金およびその製造法に関するもの
である。 近年、加工能率向上のために高速切削化や高送
り切削化が検討されているが、切削速度を高くし
たり、送り量を多くしたりすると、切削工具の刃
先温度が上昇し、刃先が摩耗よりは、むしろ高温
に起因する塑性変形によつて使用寿命に至る場合
が多い。 しかしながら、現在実用に供されている硬質相
が主として炭化タングステン(以下WCで示す)
や炭化チタン(以下TiCで示す)で構成され、一
方結合相が主として鉄族金属で構成されている
WC基超硬合金やTiC基サーメツトは、刃先温度
が1000℃を越えると急激に軟化するようになるた
めに、これらのWC基超硬合金やTiC基サーメツ
トは勿論のこと、これらの表面に硬質被覆層を形
成したものにおいても、その使用条件は刃先温度
が1000℃を若干上廻る程度に制限されている。 また、硬質相がTiとWの複合金属炭窒化物
(以下、(Ti、W)CNで示す)で構成され、一方
結合相がW−Mo合金で構成されたサーメツトが
提案され、このサーメツトを高速切削や重切削に
切削工具として用いる試みもなされているが、こ
の従来サーメツトは、焼結性が悪く、しかも原料
粉末として使用される(Ti、W)CN粉末におけ
るC濃度が比較的高いために、焼結時にその一部
がW粉末の一部と反応して脆いW2Cを形成し、
このW2Cの存在によつて耐衝撃性の劣つたもの
となることから、十分満足する切削性能を示さな
いのが現状である。 そこで、本発明者等は、上述のような観点か
ら、特にすぐれた耐塑性変形性および耐衝撃性、
さらに耐摩耗性が要求される鋼などの高速切削や
重切削に切削工具として使用するのに適した材料
を開発すべく研究を行つた結果、重量%で、 (Ti、W)CN粉末:10〜65%、 酸化マグネシウム(以下MgOで示す)粉末:0.5
〜10.0%、 W粉末:残り、 からなる配合組成をもつた圧粉体、または、 (Ti、W)CN粉末:10〜65%、 MgO:0.5〜10.0%、 酸化アルミニウム(以下Al2O3で示す)粉末およ
び酸化イツトリウム(以下Y2O3で示す)粉末の
うち1種または2種:0.5〜10.0%、 W粉末:残り、 からなる配合組成をもつた圧粉体を、真空中、あ
るいは不活性ガス雰囲気中、1800〜2700℃の範囲
内の高温で焼結すると、 硬質相形成成分として(Ti、W)CN:10〜65
%、 MgO:0.01〜1.0%、 を含有し、さらに必要に応じて、 Al2O3およびY2O3のうちの1種または2種:0.5
〜10.0%、 を含有し、 結合相形成成分としてWおよび不可避不純物:残
り、 からなる組成をもつた超耐熱焼結合金が得られ、
この超耐熱焼結合金は、焼結時に、原料粉末たる
(Ti、W)CN粉末中のC成分がMgOと反応して
減少し、この結果焼結性が著しく向上するように
なると共に、脆いW2Cの形成も皆無となること
から、すぐれた耐衝撃性をもつようになり、しか
も耐摩耗性および耐塑性変形性にもすぐれている
ことから、これを高速切削や重切削などの切削工
具として用いた場合にはすぐれた切削性能を発揮
するという知見を得たのである。 この発明は、上記知見にもとづいてなされたも
のであつて、以下に配合組成(成分組成)および
焼結温度を上記の通りに限定した理由を説明す
る。 (a) (Ti、W)CN この成分は、主体硬質相形成成分であつて、
この合金にすぐれた耐摩耗性と耐塑性変形性を
付与する作用をもつが、その配合量(含有量)
が10%未満では、W素地中にスケルトンを形成
することなく均一に分散してしまつて前記作用
に所望の効果が得られず、一方65%を越えて配
合(含有)させると、相対的に素地を形成する
W量が減少し、靭性が劣化するようになること
から、その配合(含有)量を10〜65%と定め
た。 (b) MgO MgOは、その大半が焼結時に、(Ti、W)
CN中のCと反応して合金のC量を減少させる
と同時に、焼結性を改善し、かつそのわずかな
量が合金中に残留して耐衝撃性を著しく向上さ
せる作用をもつが、その配合量が0.5%未満で
は所望の焼結性改善効果が得られないばかりで
なく、合金中に残留するMgOの量が0.01%未
満となつてしまつて所望の耐衝撃性を確保する
ことができず、一方10%を越えた配合量にする
と、焼結温度が低い場合は合金中のMgO含有
量が1.0%を越えて高くなつてしまい、この結
果合金の耐塑性変形性が低下するようになるば
かりでなく、合金に巣が形成され易くなつて耐
衝撃性も劣化するようになることから、MgO
の配合量を0.5〜10.0%、すなわちMgOの含有
量を0.01〜1.0%と定めた。 (c) Al2O3およびY2O3 これらの成分は、そのほとんどが素地中に均
一に分散して焼結性を向上させると共に、合金
の耐摩耗性および耐衝撃性をさらに一段と向上
させる作用をもつので必要に応じて配合(含
有)されるが、その配合(含有)量が0.5%未
満では前記作用に所望の向上効果が得られず、
一方その配合(含有)量が10%を越えると、合
金の耐衝撃性および耐塑性変形性に劣化傾向が
現われるようになることから、その配合(含
有)量を0.5〜10%と定めた。 (d) Wおよび不可避不純物 Wは、その一部が硬質相に固溶するが、大部
分は結合相として存在して硬質層と強固に結合
し、合金にすぐれた耐衝撃性を付与する作用を
有するものである。また、不可避不純物として
Mo、Cr、Fe、Ni、Co、Re、Pt、およびPdな
どのうちの1種または2種以上を含有しても、
それぞれの成分含有量が1%以下であれば合金
の特性が何ら損なわれるものではない。 (e) 焼結温度 焼結温度が1800℃未満では、MgOの蒸発が
不十分で、このため合金における炭素量の減少
が少なく、所望の焼結性および耐衝撃性を確保
することができず、一方2700℃を越えた焼結温
度にすると、合金に液相が発生して、その形状
が変化するようになることから、焼結温度を
1800〜2700℃と定めた。 つぎに、この発明の超耐熱焼結合金を実施例に
より具体的に説明する。 実施例 1 原料粉末として、平均粒径1.5μmを有する完
全固溶体の(Ti0.85、W0.15)(C0.70N0.30)粉末
(括弧内の数値は原子比を示す)、同0.4μmの
MgO粉末、同0.5μmのAl2O3粉末、同0.4μmの
Y2O3粉末、および同0.8μmのW粉末を用意し、
これら原料粉末をそれぞれ第1表に示される配合
組成に配合し、ボールミルにて72時間湿式粉砕混
合し、乾燥した後、15Kg/mm2の圧力にてプレス成
形して圧粉体とし、ついでこの圧粉体を760
にすぐれた耐摩耗性、耐塑性変形性、および耐衝
撃性を有し、したがつて、これらの特性が要求さ
れる高速切削や、高送り切削および深切り込み切
削などの重切削に用いられる切削工具として、さ
らに熱間圧延ロール、熱間線引ロール、熱間圧縮
ダイス、熱間鍛造ダイス、および熱間押出しパン
チなどの比較的長時間高温にさらされる熱間加工
用工具として使用した場合にすぐれた性能を発揮
するタングステン(以下Wで示す)を結合相とす
る超耐熱焼結合金およびその製造法に関するもの
である。 近年、加工能率向上のために高速切削化や高送
り切削化が検討されているが、切削速度を高くし
たり、送り量を多くしたりすると、切削工具の刃
先温度が上昇し、刃先が摩耗よりは、むしろ高温
に起因する塑性変形によつて使用寿命に至る場合
が多い。 しかしながら、現在実用に供されている硬質相
が主として炭化タングステン(以下WCで示す)
や炭化チタン(以下TiCで示す)で構成され、一
方結合相が主として鉄族金属で構成されている
WC基超硬合金やTiC基サーメツトは、刃先温度
が1000℃を越えると急激に軟化するようになるた
めに、これらのWC基超硬合金やTiC基サーメツ
トは勿論のこと、これらの表面に硬質被覆層を形
成したものにおいても、その使用条件は刃先温度
が1000℃を若干上廻る程度に制限されている。 また、硬質相がTiとWの複合金属炭窒化物
(以下、(Ti、W)CNで示す)で構成され、一方
結合相がW−Mo合金で構成されたサーメツトが
提案され、このサーメツトを高速切削や重切削に
切削工具として用いる試みもなされているが、こ
の従来サーメツトは、焼結性が悪く、しかも原料
粉末として使用される(Ti、W)CN粉末におけ
るC濃度が比較的高いために、焼結時にその一部
がW粉末の一部と反応して脆いW2Cを形成し、
このW2Cの存在によつて耐衝撃性の劣つたもの
となることから、十分満足する切削性能を示さな
いのが現状である。 そこで、本発明者等は、上述のような観点か
ら、特にすぐれた耐塑性変形性および耐衝撃性、
さらに耐摩耗性が要求される鋼などの高速切削や
重切削に切削工具として使用するのに適した材料
を開発すべく研究を行つた結果、重量%で、 (Ti、W)CN粉末:10〜65%、 酸化マグネシウム(以下MgOで示す)粉末:0.5
〜10.0%、 W粉末:残り、 からなる配合組成をもつた圧粉体、または、 (Ti、W)CN粉末:10〜65%、 MgO:0.5〜10.0%、 酸化アルミニウム(以下Al2O3で示す)粉末およ
び酸化イツトリウム(以下Y2O3で示す)粉末の
うち1種または2種:0.5〜10.0%、 W粉末:残り、 からなる配合組成をもつた圧粉体を、真空中、あ
るいは不活性ガス雰囲気中、1800〜2700℃の範囲
内の高温で焼結すると、 硬質相形成成分として(Ti、W)CN:10〜65
%、 MgO:0.01〜1.0%、 を含有し、さらに必要に応じて、 Al2O3およびY2O3のうちの1種または2種:0.5
〜10.0%、 を含有し、 結合相形成成分としてWおよび不可避不純物:残
り、 からなる組成をもつた超耐熱焼結合金が得られ、
この超耐熱焼結合金は、焼結時に、原料粉末たる
(Ti、W)CN粉末中のC成分がMgOと反応して
減少し、この結果焼結性が著しく向上するように
なると共に、脆いW2Cの形成も皆無となること
から、すぐれた耐衝撃性をもつようになり、しか
も耐摩耗性および耐塑性変形性にもすぐれている
ことから、これを高速切削や重切削などの切削工
具として用いた場合にはすぐれた切削性能を発揮
するという知見を得たのである。 この発明は、上記知見にもとづいてなされたも
のであつて、以下に配合組成(成分組成)および
焼結温度を上記の通りに限定した理由を説明す
る。 (a) (Ti、W)CN この成分は、主体硬質相形成成分であつて、
この合金にすぐれた耐摩耗性と耐塑性変形性を
付与する作用をもつが、その配合量(含有量)
が10%未満では、W素地中にスケルトンを形成
することなく均一に分散してしまつて前記作用
に所望の効果が得られず、一方65%を越えて配
合(含有)させると、相対的に素地を形成する
W量が減少し、靭性が劣化するようになること
から、その配合(含有)量を10〜65%と定め
た。 (b) MgO MgOは、その大半が焼結時に、(Ti、W)
CN中のCと反応して合金のC量を減少させる
と同時に、焼結性を改善し、かつそのわずかな
量が合金中に残留して耐衝撃性を著しく向上さ
せる作用をもつが、その配合量が0.5%未満で
は所望の焼結性改善効果が得られないばかりで
なく、合金中に残留するMgOの量が0.01%未
満となつてしまつて所望の耐衝撃性を確保する
ことができず、一方10%を越えた配合量にする
と、焼結温度が低い場合は合金中のMgO含有
量が1.0%を越えて高くなつてしまい、この結
果合金の耐塑性変形性が低下するようになるば
かりでなく、合金に巣が形成され易くなつて耐
衝撃性も劣化するようになることから、MgO
の配合量を0.5〜10.0%、すなわちMgOの含有
量を0.01〜1.0%と定めた。 (c) Al2O3およびY2O3 これらの成分は、そのほとんどが素地中に均
一に分散して焼結性を向上させると共に、合金
の耐摩耗性および耐衝撃性をさらに一段と向上
させる作用をもつので必要に応じて配合(含
有)されるが、その配合(含有)量が0.5%未
満では前記作用に所望の向上効果が得られず、
一方その配合(含有)量が10%を越えると、合
金の耐衝撃性および耐塑性変形性に劣化傾向が
現われるようになることから、その配合(含
有)量を0.5〜10%と定めた。 (d) Wおよび不可避不純物 Wは、その一部が硬質相に固溶するが、大部
分は結合相として存在して硬質層と強固に結合
し、合金にすぐれた耐衝撃性を付与する作用を
有するものである。また、不可避不純物として
Mo、Cr、Fe、Ni、Co、Re、Pt、およびPdな
どのうちの1種または2種以上を含有しても、
それぞれの成分含有量が1%以下であれば合金
の特性が何ら損なわれるものではない。 (e) 焼結温度 焼結温度が1800℃未満では、MgOの蒸発が
不十分で、このため合金における炭素量の減少
が少なく、所望の焼結性および耐衝撃性を確保
することができず、一方2700℃を越えた焼結温
度にすると、合金に液相が発生して、その形状
が変化するようになることから、焼結温度を
1800〜2700℃と定めた。 つぎに、この発明の超耐熱焼結合金を実施例に
より具体的に説明する。 実施例 1 原料粉末として、平均粒径1.5μmを有する完
全固溶体の(Ti0.85、W0.15)(C0.70N0.30)粉末
(括弧内の数値は原子比を示す)、同0.4μmの
MgO粉末、同0.5μmのAl2O3粉末、同0.4μmの
Y2O3粉末、および同0.8μmのW粉末を用意し、
これら原料粉末をそれぞれ第1表に示される配合
組成に配合し、ボールミルにて72時間湿式粉砕混
合し、乾燥した後、15Kg/mm2の圧力にてプレス成
形して圧粉体とし、ついでこの圧粉体を760
【表】
torrの窒素雰囲気中で、それぞれ第1表に示され
る温度に2時間保持の条件で焼結することによつ
て、同じく第1表に示される成分組成をもつた本
発明合金1〜24および比較合金1〜3をそれぞれ
製造した。 ついで、この結果得られた本発明合金1〜24お
よび比較合金1〜3の硬さ(ロツクウエル硬さA
スケール)および抗折力を測定すると共に、これ
よりSNP433の形状をもつた切削チツプを切出
し、 被削材:SNCM−8(硬さ:HB240)、 切削速度:200m/min、 送り:0.3mm/rev.、 切込み:2mm、 切削時間:10min、 の条件での高速連続切削試験、並びに、 被削材:SNCM−8(硬さ:HB270)、 切削速度:120m/min、 送り:0.4mm/rev.、 切込み:3mm、
る温度に2時間保持の条件で焼結することによつ
て、同じく第1表に示される成分組成をもつた本
発明合金1〜24および比較合金1〜3をそれぞれ
製造した。 ついで、この結果得られた本発明合金1〜24お
よび比較合金1〜3の硬さ(ロツクウエル硬さA
スケール)および抗折力を測定すると共に、これ
よりSNP433の形状をもつた切削チツプを切出
し、 被削材:SNCM−8(硬さ:HB240)、 切削速度:200m/min、 送り:0.3mm/rev.、 切込み:2mm、 切削時間:10min、 の条件での高速連続切削試験、並びに、 被削材:SNCM−8(硬さ:HB270)、 切削速度:120m/min、 送り:0.4mm/rev.、 切込み:3mm、
【表】
切削時間:3min、
の条件での断続切削試験を行ない、上記高速連続
切削試験では、切刃の逃げ面摩耗幅およびすくい
面摩耗深さを測定し、また上記断続切削試験では
10個の試験切刃のうち、その刃先に欠損が発生し
た切刃数を測定した。これらの測定結果を第2表
に示した。また、比較の目的で、ISOのP10グレ
ードのWC基超硬合金製切削チツプ(以下従来切
削チツプ1という)およびTiC−10%Mo−15%
Niの組成(以上重量%、以下%は重量%を示
す)を有するTiC基サーメツト製切削チツプ(以
下従来切削チツプ2という)についても上記の切
削試験を行ない、この結果も第2表に示した。 第2表に示される結果から明らかなように、本
発明合金1〜24は、いずれも高硬度および高靭性
を有し、いずれの切削試験でもすぐれた耐摩耗性
および耐衝撃性を示すのに対して、MgOを含有
しない比較合金1は、焼結性および耐衝撃性に劣
るものであるために、特に断続切削試験では全切
刃に欠損が発生し、また(Ti、W)CNの含有量
がこの発明の範囲から高い方に外れた比較合金
2、3は、比較的すぐれた耐摩耗性を示すもの
の、靭性が劣るものであるため、断続切削試験で
はほとんどの切刃に欠損が発生した。さらに従来
切削チツプ1、2は耐摩耗性および耐衝撃性に劣
り、きわめて悪い切削性能しか示さないことが明
らかである。 実施例 2 原料粉末として、実施例1で用いた原料粉末の
ほかに、平均粒径1.5μmを有する完全固溶体の
(Ti0.75、W0.25)(C0.80N0.20)粉末、同1.8μm
の(Ti0.70、W0.30)(C0.70N0.30)粉末、同2.0μ
mの(Ti0.80、W0.20)(C0.60N0.40)粉末を用意
し、これら原料粉末を、第3表に示される配合組
成に配合した後、実施例1におけると同一の条件
で湿式粉砕混合し、乾燥し、形成して圧粉体と
し、ついでそれぞれ第3表に示される各種圧力の
N2ガス雰囲気中、温度:2000℃に2時間保持の
条件で焼結することによつて、同じく第3表に示
される成
切削試験では、切刃の逃げ面摩耗幅およびすくい
面摩耗深さを測定し、また上記断続切削試験では
10個の試験切刃のうち、その刃先に欠損が発生し
た切刃数を測定した。これらの測定結果を第2表
に示した。また、比較の目的で、ISOのP10グレ
ードのWC基超硬合金製切削チツプ(以下従来切
削チツプ1という)およびTiC−10%Mo−15%
Niの組成(以上重量%、以下%は重量%を示
す)を有するTiC基サーメツト製切削チツプ(以
下従来切削チツプ2という)についても上記の切
削試験を行ない、この結果も第2表に示した。 第2表に示される結果から明らかなように、本
発明合金1〜24は、いずれも高硬度および高靭性
を有し、いずれの切削試験でもすぐれた耐摩耗性
および耐衝撃性を示すのに対して、MgOを含有
しない比較合金1は、焼結性および耐衝撃性に劣
るものであるために、特に断続切削試験では全切
刃に欠損が発生し、また(Ti、W)CNの含有量
がこの発明の範囲から高い方に外れた比較合金
2、3は、比較的すぐれた耐摩耗性を示すもの
の、靭性が劣るものであるため、断続切削試験で
はほとんどの切刃に欠損が発生した。さらに従来
切削チツプ1、2は耐摩耗性および耐衝撃性に劣
り、きわめて悪い切削性能しか示さないことが明
らかである。 実施例 2 原料粉末として、実施例1で用いた原料粉末の
ほかに、平均粒径1.5μmを有する完全固溶体の
(Ti0.75、W0.25)(C0.80N0.20)粉末、同1.8μm
の(Ti0.70、W0.30)(C0.70N0.30)粉末、同2.0μ
mの(Ti0.80、W0.20)(C0.60N0.40)粉末を用意
し、これら原料粉末を、第3表に示される配合組
成に配合した後、実施例1におけると同一の条件
で湿式粉砕混合し、乾燥し、形成して圧粉体と
し、ついでそれぞれ第3表に示される各種圧力の
N2ガス雰囲気中、温度:2000℃に2時間保持の
条件で焼結することによつて、同じく第3表に示
される成
【表】
【表】
【表】
分組成をもつた本発明合金25〜46をそれぞれ製造
した。 ついで、この結果得られた本発明合金25〜46に
ついて、硬さおよび抗折力を測定すると共に、こ
れよりSNP433の形状をもつた切削チツプを切出
し、さらに比較の目的で用意したISOのP30グレ
ードのWC基超硬合金製切削チツプ(以下従来切
削チツプ3という)と共に、 被削材:SNCM−8(硬さ:HB260)、 切削速度:100m/min、 送り:0.8mm/rev.、 切込み:4mm、 切削時間:10min、 の条件での高送り連続切削試験、並びに、 被削材:SNCM−8(硬さ:HB270)、 切削速度:100m/min、 送り:0.45mm/rev.、 切込み:3mm、 切削時間:3min、 の条件での断続切削試験を行ない、実施例1にお
けると同様に、それぞれ切刃の逃げ面摩耗幅およ
びすくい面摩耗深さ、並びに欠損切刃数を測定し
た。これの測定結果を第4表に合せて示した。 第4表に示される結果から、本発明合金25〜46
は、いずれも高硬度および高靭性を有し、高送り
連続切削および断続切削においてすぐれた切削性
能を示すのに対して、従来切削チツプ3は特に耐
塑性変形性に劣るために高送り連続切削試験では
3分で切削不能となるものであつた。 実施例 3 原料粉末として、実施例1で用いたMgO粉
末、Al2O3粉末、Y2O3粉末、およびW粉末のほか
に、平均粒径1.5μmを有する完全固溶体の
(Ti0.80、W0.20)・(C0.70N0.30)粉末、さらに不
純物として、同0.8μmのMo粉末、同2.5μmの
Ni粉末、同1.2μmのCo粉末、および3.0μmの
Re粉末を用意し、これら原料粉末をそれぞれ第
5表に示される配合組成に配合した後、実施例1
におけると同一の条件で湿式粉砕混合し、乾燥
し、成形して圧粉体とし、ついでこれらの圧粉体
を、300
した。 ついで、この結果得られた本発明合金25〜46に
ついて、硬さおよび抗折力を測定すると共に、こ
れよりSNP433の形状をもつた切削チツプを切出
し、さらに比較の目的で用意したISOのP30グレ
ードのWC基超硬合金製切削チツプ(以下従来切
削チツプ3という)と共に、 被削材:SNCM−8(硬さ:HB260)、 切削速度:100m/min、 送り:0.8mm/rev.、 切込み:4mm、 切削時間:10min、 の条件での高送り連続切削試験、並びに、 被削材:SNCM−8(硬さ:HB270)、 切削速度:100m/min、 送り:0.45mm/rev.、 切込み:3mm、 切削時間:3min、 の条件での断続切削試験を行ない、実施例1にお
けると同様に、それぞれ切刃の逃げ面摩耗幅およ
びすくい面摩耗深さ、並びに欠損切刃数を測定し
た。これの測定結果を第4表に合せて示した。 第4表に示される結果から、本発明合金25〜46
は、いずれも高硬度および高靭性を有し、高送り
連続切削および断続切削においてすぐれた切削性
能を示すのに対して、従来切削チツプ3は特に耐
塑性変形性に劣るために高送り連続切削試験では
3分で切削不能となるものであつた。 実施例 3 原料粉末として、実施例1で用いたMgO粉
末、Al2O3粉末、Y2O3粉末、およびW粉末のほか
に、平均粒径1.5μmを有する完全固溶体の
(Ti0.80、W0.20)・(C0.70N0.30)粉末、さらに不
純物として、同0.8μmのMo粉末、同2.5μmの
Ni粉末、同1.2μmのCo粉末、および3.0μmの
Re粉末を用意し、これら原料粉末をそれぞれ第
5表に示される配合組成に配合した後、実施例1
におけると同一の条件で湿式粉砕混合し、乾燥
し、成形して圧粉体とし、ついでこれらの圧粉体
を、300
【表】
torrの窒素雰囲気中で、それぞれ第5表に示され
る温度に2時間保持の条件で焼結することによつ
て、同じく第3表に示される成分組成をもつた本
発明合金47〜66および比較合金4〜11をそれぞれ
製造した。 つぎに、これらの本発明合金47〜66および比較
合金4〜11について、硬さおよび抗折力を測定す
ると共に、これよりSNP433の形状をもつた切削
チツプを切出し、さらに比較の目的で用意した
ISOのP40グレードのWC基超硬合金製切削チツ
プ(以下従来切削チツプ4という)と共に、 被削材:SNCM−8(硬さ:HB260)、 切削速度:60m/min、 送り:0.7mm/rev.、 切込み:10mm、 切削時間:3min、 の条件での高送り連続切削試験、並びに、 被削材:SNCM−8(硬さ;HB270)、 切削速度:80m/min、
る温度に2時間保持の条件で焼結することによつ
て、同じく第3表に示される成分組成をもつた本
発明合金47〜66および比較合金4〜11をそれぞれ
製造した。 つぎに、これらの本発明合金47〜66および比較
合金4〜11について、硬さおよび抗折力を測定す
ると共に、これよりSNP433の形状をもつた切削
チツプを切出し、さらに比較の目的で用意した
ISOのP40グレードのWC基超硬合金製切削チツ
プ(以下従来切削チツプ4という)と共に、 被削材:SNCM−8(硬さ:HB260)、 切削速度:60m/min、 送り:0.7mm/rev.、 切込み:10mm、 切削時間:3min、 の条件での高送り連続切削試験、並びに、 被削材:SNCM−8(硬さ;HB270)、 切削速度:80m/min、
【表】
【表】
送り:0.5mm/rev.、
切込み:3mm、
切削時間:3min、
の条件での断続切削試験を行ない、実施例1にお
けると同様に、それぞれ切刃の逃げ面摩耗幅およ
びすくい面摩耗深さ、並びに欠損切刃数を測定し
た。これらの測定結果を第6表に合せて示した。 第6表に示される結果から、本発明合金47〜66
は、いずれも高硬度および高靭性を有し、いずれ
の切削試験でもすぐれた性能を示し、特に本発明
合金54〜57および同63〜66に見られるように、
Mo、Ni、Co、またはReなどの不純物を含有して
も、その含有量が1%以下であれば合金特性にほ
とんど影響を及ぼさないことが明らかである。こ
れに対してMgOの配合(含有)量がこの発明の
範囲から高い方に外れた比較合金4、5、(Ti、
W)・CNの含有量がこの発明の範囲から低い方に
外れた比較合金6、7、不純物たるNiの含有量
が1%を越えて高い比較合金8、9、および焼結
温度がこの発明の範囲から外れて低い条件で製造
した比較合金10、11においては、いずれも靭性不
足が原因で、きわめて悪い切削性能しか示さず、
また従来切削チツプ4は、本発明合金とほぼ同等
のすぐれた耐衝撃性をもつものの、耐塑性変形性
に劣るために高送り連続切削試験では1分で切削
不能に至るものであつた。 上述のように、この発明の超耐熱焼結合金は、
高靭性および高硬度を有し、かつ耐摩耗性、耐塑
性変形性、および耐衝撃性にすぐれているので、
これらの特性が要求される鋼の高速切削や重切削
などに切削工具として用いた場合にすぐれた切削
性能を示し、さらに熱間圧延ロール、熱間線引ロ
ール、熱間圧縮ダイス、熱間鍛造ダイス、さらに
は熱間押出しパンチなどの比較的長時間高温にさ
らされる熱間加工用工具として用いた場合にもす
ぐれた性能を長期に亘つて発揮するなど工業上有
用な特性を有するのである。
けると同様に、それぞれ切刃の逃げ面摩耗幅およ
びすくい面摩耗深さ、並びに欠損切刃数を測定し
た。これらの測定結果を第6表に合せて示した。 第6表に示される結果から、本発明合金47〜66
は、いずれも高硬度および高靭性を有し、いずれ
の切削試験でもすぐれた性能を示し、特に本発明
合金54〜57および同63〜66に見られるように、
Mo、Ni、Co、またはReなどの不純物を含有して
も、その含有量が1%以下であれば合金特性にほ
とんど影響を及ぼさないことが明らかである。こ
れに対してMgOの配合(含有)量がこの発明の
範囲から高い方に外れた比較合金4、5、(Ti、
W)・CNの含有量がこの発明の範囲から低い方に
外れた比較合金6、7、不純物たるNiの含有量
が1%を越えて高い比較合金8、9、および焼結
温度がこの発明の範囲から外れて低い条件で製造
した比較合金10、11においては、いずれも靭性不
足が原因で、きわめて悪い切削性能しか示さず、
また従来切削チツプ4は、本発明合金とほぼ同等
のすぐれた耐衝撃性をもつものの、耐塑性変形性
に劣るために高送り連続切削試験では1分で切削
不能に至るものであつた。 上述のように、この発明の超耐熱焼結合金は、
高靭性および高硬度を有し、かつ耐摩耗性、耐塑
性変形性、および耐衝撃性にすぐれているので、
これらの特性が要求される鋼の高速切削や重切削
などに切削工具として用いた場合にすぐれた切削
性能を示し、さらに熱間圧延ロール、熱間線引ロ
ール、熱間圧縮ダイス、熱間鍛造ダイス、さらに
は熱間押出しパンチなどの比較的長時間高温にさ
らされる熱間加工用工具として用いた場合にもす
ぐれた性能を長期に亘つて発揮するなど工業上有
用な特性を有するのである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 硬質相形成成分として、TiとWの複合金属
炭窒化物固溶体:10〜65%、 同じく硬質相形成成分として、酸化マグネシウ
ム:0.01〜1%、 を含有し、残りが結合相形成成分としてのWと不
可避不純物からなる組成(以上重量%)を有する
ことを特徴とする高靭性および高硬度を有し、か
つ耐摩耗性、耐塑性変形性、および耐衝撃性にす
ぐれた超耐熱焼結合金。 2 硬質相形成成分として、TiとWの複合金属
炭窒化物固溶体:10〜65%、 同じく硬質相形成成分として、酸化マグネシウ
ム:0.01〜1%、 を含有し、さらに、 硬質相形成成分として、酸化アルミニウムおよ
び酸化イツトリウムのうちの1種または2種:
0.5〜10%、 を含有し、残りが結合相形成成分としてのWと不
可避不純物からなる組成(以上重量%)を有する
ことを特徴とする高靭性および高硬度を有し、か
つ耐摩耗性、耐塑性変形性、および耐衝撃性にす
ぐれた超耐熱焼結合金。 3 W粉末に、全体に占める割合(重量%)で、
少なくとも10〜65%のTiとWの複合金属炭窒化
物固溶体粉末と、0.5〜10%の酸化マグネシウム
粉末を配合してなる圧粉体を、真空中、あるいは
不活性ガス雰囲気中、1800〜2700℃の範囲内の高
温で焼結し、この焼結中に蒸発した酸化マグネシ
ウムによりTiとWの複合金属炭窒化物固溶体粉
末の脱炭をはかり、もつて、結合相形成成分とし
てのW素地中に、同じく全体に占める割合(重量
%)で、少なくとも10〜65%の硬質相形成成分と
してのTiとWの複合金属炭窒化物固溶体粉末
と、0.01〜1%の同じく硬質相形成成分としての
酸化マグネシウムが含有した超耐熱焼結合金を製
造することを特徴とする高靭性および高硬度を有
し、かつ耐摩耗性、耐塑性変形性、および耐衝撃
性にすぐれた超耐熱焼結合金の製造法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58003687A JPS59129751A (ja) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | 超耐熱焼結合金およびその製造法 |
KR1019840000098A KR890004539B1 (ko) | 1983-01-13 | 1984-01-12 | 초내열 소결합금 및 그 제조방법 |
US06/570,282 US4587095A (en) | 1983-01-13 | 1984-01-12 | Super heatresistant cermet and process of producing the same |
DE19843401008 DE3401008A1 (de) | 1983-01-13 | 1984-01-13 | Superwarmfeste metallkeramik, daraus hergestellte schneidplaettchen fuer schneidwerkzeuge und verfahren zur herstellung einer solchen metallkeramik |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58003687A JPS59129751A (ja) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | 超耐熱焼結合金およびその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59129751A JPS59129751A (ja) | 1984-07-26 |
JPS6117899B2 true JPS6117899B2 (ja) | 1986-05-09 |
Family
ID=11564310
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58003687A Granted JPS59129751A (ja) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | 超耐熱焼結合金およびその製造法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59129751A (ja) |
DE (1) | DE3401008A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61183437A (ja) * | 1985-02-07 | 1986-08-16 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | 高強度焼結合金及びその製造方法 |
SE534073C2 (sv) * | 2008-12-18 | 2011-04-19 | Seco Tools Ab | Cermet |
CN116694974B (zh) * | 2023-08-07 | 2023-10-03 | 山东省地质矿产勘查开发局第二水文地质工程地质大队(山东省鲁北地质工程勘察院) | 一种增强取心钻头耐磨性的方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3971656A (en) * | 1973-06-18 | 1976-07-27 | Erwin Rudy | Spinodal carbonitride alloys for tool and wear applications |
DE2420768A1 (de) * | 1973-06-18 | 1975-01-09 | Teledyne Ind | Karbonitridlegierungen fuer schneidwerkzeuge und verschleissteile |
AU501073B2 (en) * | 1974-10-18 | 1979-06-07 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Cemented carbonitride alloys |
-
1983
- 1983-01-13 JP JP58003687A patent/JPS59129751A/ja active Granted
-
1984
- 1984-01-13 DE DE19843401008 patent/DE3401008A1/de active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS59129751A (ja) | 1984-07-26 |
DE3401008A1 (de) | 1984-07-19 |
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