JPS61163149A - 補強用アクリル系繊維 - Google Patents

補強用アクリル系繊維

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JPS61163149A
JPS61163149A JP88285A JP88285A JPS61163149A JP S61163149 A JPS61163149 A JP S61163149A JP 88285 A JP88285 A JP 88285A JP 88285 A JP88285 A JP 88285A JP S61163149 A JPS61163149 A JP S61163149A
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reinforcement
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廣志 玉置
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B16/00Use of organic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of organic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B16/04Macromolecular compounds
    • C04B16/06Macromolecular compounds fibrous

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
  • Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、補強用アクリル系繊維に関わり、さらに詳し
くは、たとえばセメント補強用としてセメントに対する
接着性ならびに機械的補強効果の極めて優れたアクリル
系繊維に関する。
〔従来の技術〕
従来アクリル系繊維は、耐光性には優れているが、機械
的強度が小さく、補強用としては実際上使用されていな
いのが現状である。
このような現状において、従来広く使用されてきたアス
ベストがその発癌性のために、補強用としての使用が制
限乃至法的に規制されるに至って、セメントに対する混
和性、分散性、接着性がよく、セメントスラリー中また
はその養生中における耐アルカリ性の良好なアクリル系
繊維が該セメントの補強用として注目され、たとえば特
開昭57−161117号公報には、このようなセメン
ト補強用アクリル系繊維として、相対粘度が2.5〜6
.0のアクリロニトリル系重合体(以下、AN系ポリマ
という)からなり、強度が50cN/1ex(約5.7
 g/d)以上、90度で20時間水性アルカリ処理を
行った後の初期弾性率が900cN/1ex(約102
0g/d)以上のアクリル系繊維が提案されている。
しかしながら、ここに提案されているアクリル系繊維は
、前記アルカリ処理後の初期弾性率は通常の衣料用アク
リル系繊維に比較して優れているが、セメントなどの補
強用としては、その引張り強度が必ずしも大きいわけで
はなく、補強用繊維としての要求特性を充分に満足して
いるとは言えない。
また、特公昭53−18213号公報には、通常の湿式
紡糸によって得られたアクリル系繊維は、その表面に皺
が形成され、この皺がセメントに対する接着性を向上さ
せ、補強効果を大きくする旨記載しているが、湿式紡糸
によって得られるアクリル系繊維は、その機械的強度が
低い水準に止まり、アスベストに代替し得る繊維物性を
満足するとはいえない。
本発明者らは、先にこのような従来のアクリル系繊維に
比較して、機械的強度、特に引張り強度はもちろん、弾
性率の著しく優れたアクリル系繊維を見出し提案したが
、さらに鋭意検討を進めて、補強用繊維としての有用に
優れた本発明のアクリル系繊維を見出したものである。
〔発明の解決しようとする問題点〕
本発明の目的は、補強用、特にセメント補強用として極
めて優れた機械的性質を有してしかもセメントに対する
混和性や接着性が良好であるために実用性に富み、優れ
た補強効果を呈するアクリル系繊維を提供するにある。
他の目的は、このような補強用アクリル系繊維の工業的
・商業的製造法を提供するにある。
〔問題点を解決するための手段〕
上記本発明の目的は、前記特許請求の範囲に記載した発
明、すなわち、繊維横断面に少なくとも1ケの凹部を有
し、引張り強度が少なくとも10g/d 、シェープフ
ァクターが16以上、好ましくは18以上である補強用
アクリル系繊維によって達成することができる。
本発明において、アクリル系繊維は、その引張り強度が
少なくとも10g/d、好ましくは12g/d以上とい
う従来の衣料用アクリル系繊維に比較して極めて大きい
強度を有していることに加えて、その横断面に少なくと
も1ケの凹部を有しており、かつシェープファクターが
16、好ましくは18以上である点に特徴がある。
ここで、シェープファクターとは、次式によって規定さ
れる値である。すなわち、 シェープファクター−(周長)z/断面積木発明におい
て、アクリル系繊維の引張り強度が10g/d以上であ
ることは、繊維補強製品に対する該アクリル系繊維の補
強効果に直接影響し、引張り強度がlOg/dよりも小
さいと、被補強製品に対して充分な補強用効果を与えず
、たとえば、アスベスト補強セメント硬化製品の代表例
である波板の補強用には不適である。
また、本発明に規定するシェープファクターが16より
も小さい繊維の場合は、上記Log/d以上という高強
度の繊維物性を被補強製品に反映させることが困難とな
り、特にセメントの補強用としては、シェープファクタ
ーが16よりも小さくなると、セメントに対する混和性
や均一分散性が乏しくなり、安定したセメントスラリー
の形成を難しくするから、結果としてアスベストに対す
る補強効果が充分でなくなるし、また取扱い性、作業性
などもアスベストに比較して劣るものになり、アスベス
トに代替する繊維とはいえなくなる。
このような本発明の補強用アクリル系繊維の製造法とし
ては、極限粘度が少な(とも2.0のAN系ポリマ溶液
を乾・湿式紡糸し、得られた未延伸繊維糸条を高倍率、
すなわち少なくとも10倍以上、好ましくは12倍以上
に延伸することによって得られるが、本発明に規定する
上記繊維の断面形状およびシェープファクターを満足す
る繊維を得るためには、以下に詳述するポリマ組成、紡
糸原液ならびに紡糸条件を設定する必要がある。
まず本発明のアクリル系繊維を構成するAN系重合体と
しては、特に限定されるものではなく、たとえば、AN
を少なくとも90モル%、好ましくは95〜100モル
%と該ANに対して共重合性を有するビニル化合物5モ
ル%以下、好ましくは0〜5モル%とからなるANホモ
ポリマまたは共重合体を挙げることができ、上記乾・湿
式紡糸における単糸間融着を防止する上では、ANホモ
ポリマおよびビニル化合物の共重合割合が5モル%以下
のAN系共重合体がよい。
ここでビニル化合物としては、アクリル酸、メタクリル
酸、イタコン酸およびそれらの低級アルキルエステル類
、酢酸ビニル、アリルスルホン酸ソーダ、メタリルスル
ホン酸ソーダ、p−スチレンスルホン酸ソーダなどを例
示することができる。
これらのAN系重合体を含有する紡糸原液としては、溶
剤として、ジメチルスルホキシド(DMSO)、ジメチ
ルホルムアミド(DMF)、ジメチルアセタミド(DM
AC)などの有機溶剤、塩化亜鉛、塩化カルシュラム、
ロダンソーダ、硝酸などの水溶性無機系化合物の濃厚水
溶液に前記AN系ポリマを溶解することによって得られ
る溶液があり、好ましくは溶剤として有機溶剤、特にD
MSOを使用した紡糸原液がよい。
紡糸原液のポリマ濃度としては、ポリマの極限粘度や溶
剤の種類にもよるが、通常5〜20重量%、好ましくは
10〜18重量%の範囲内がよく、濃度が5%よりも低
いと、上記乾・湿式紡糸によって得られる繊維の緻密性
が不充分になり易く、高強度の繊維の製造が困難になる
し、他方、20%を超えると、紡糸原液の粘度が大きす
ぎて、紡糸時にドリップや糸切れなどのトラブルが生じ
、紡糸性が悪化するのでこれまた好ましくない。
なお、紡糸原液の溶液粘度は、45℃において少なくと
も1500ポイズ、好ましくは3000〜1ooo。
ボイズの粘度を示すように調整するのがよい。
すなわち、溶液粘度が1500ポイズよりも低くなると
、延伸性に優れ、緻密な繊維構造を形成する凝固繊維糸
条の形成が難しくなるので好ましくないし、他方、溶液
粘度が余り高くなりすぎると、紡糸性が失われるので好
ましくない。
このようなポリマ濃度および溶液粘度を満足する紡糸原
液は、約30−100℃の温度に保持されて乾・湿式紡
糸されるが、この場合の紡糸口金面と凝固浴液面間の距
離は、約1〜20tm、好ましくは2〜10m+の範囲
に設定するのがよい。
1fiよりも短くなると口金面が液面に接触するなどの
問題が生じ易いし、20fIIを超えると吐出繊維糸条
の糸切れや単糸間接着が発生し易くなるため好ましべな
い。
また、凝固浴としては、前記ポリマの溶剤水溶液、すな
わち溶剤の濃度が30〜75重量%、好ましくは40〜
65%であり、0〜40℃の温度範囲に保たれた水溶液
が使用される。この凝固浴の溶削濃度は、本発明の特徴
である繊維の横断面形状およびシェープファクターに関
係するから、上記範囲内に設定し、得られる繊維の断面
に少なくとも1ケの凹部が形成され、かつシェープファ
クターが16以上になるように他の条件を調整すべきで
ある。
かくして得られた未延伸凝固繊維糸条には、水洗、延伸
、乾燥等の処理が施された後、乾熱、好ましくは160
〜220℃の温度範囲内の加熱空気中で少なくとも1.
0g/d、好ましくは1.5〜2、0 g/dの延伸張
力の発現下に該繊維糸条の全延伸倍率が(凝固繊維糸条
の原長当り)少なくとも10倍、好ましくは12倍以上
になるように延伸される。
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
なお、本発明において、極限粘度は、次の測定法により
測定された値である。
約75■の乾燥したポリマ(サンプル)を25m lの
フラスコに入れ、0.INのチオシアン酸ソーダを含む
ジメチルホルムアミドを加えて完全に溶解する。得られ
た溶液をオスワルド粘度計を用いて20℃で比粘度を測
定し、次式にしたがって極限粘度を算出する。
実施例1〜3、比較例1〜2 AN100%DMSOに溶剤として溶液重合し、極限粘
度が3゜1のANホモポリマ溶液を作成した。
得られたポリマ溶液を紡糸原液として、乾・湿式紡糸し
た。ここで紡糸口金としてホール数100ホール、孔径
0.12℃mφの多孔口金を使用し、紡糸口金面と凝固
浴液面間距離は5N、凝固浴
【図面の簡単な説明】
図は第1表中に表示した繊維断面形状を示す断面図であ
る。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)繊維横断面に少なくとも1ヶの凹部を有し、引張
    り強度が少なくとも10g/d、シェーブファクターが
    16以上である補強用アクリル系繊維。
JP60000882A 1985-01-09 1985-01-09 補強用アクリル系繊維 Expired - Lifetime JPH0764605B2 (ja)

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