JPS61141747A - 耐薬品性に優れる樹脂組成物 - Google Patents
耐薬品性に優れる樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS61141747A JPS61141747A JP26241684A JP26241684A JPS61141747A JP S61141747 A JPS61141747 A JP S61141747A JP 26241684 A JP26241684 A JP 26241684A JP 26241684 A JP26241684 A JP 26241684A JP S61141747 A JPS61141747 A JP S61141747A
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- JP
- Japan
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- copolymer
- vinyl cyanide
- resistance
- weight
- resin composition
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の目的〕
本発明は耐薬品性に優れる樹脂組成物に関する０
さらに詳しくは、非ジエン系ゴム強ｆヒ樹脂と不飽和カ
ルボン酸アルキルエステル−シアン化ビニル共重合体よ
りなる耐薬品性、発色性および耐熱分解性に優れる耐候
性樹脂組成物に関する。
ルボン酸アルキルエステル−シアン化ビニル共重合体よ
りなる耐薬品性、発色性および耐熱分解性に優れる耐候
性樹脂組成物に関する。
従来より一般に” Ａ Ｅ Ｓ樹脂゛と称さ扛るエチレ
ン−プロピレン系ゴムにスチレンおよびアクリロニトリ
ルをグラフトしてなるグラフ士重合体、又は、かかるグ
ラフト重合体にスチレン−アクリロニトリル全配合して
なる組成物は、優ｎた耐候性および耐衝撃性を有してお
り、自動車外装部品、電気製品の外力り、カンパン、標
識等の材料として注目されているが、発色性に劣るため
鮮明な色に着色することが難しいといった欠点を有して
いる。
ン−プロピレン系ゴムにスチレンおよびアクリロニトリ
ルをグラフトしてなるグラフ士重合体、又は、かかるグ
ラフト重合体にスチレン−アクリロニトリル全配合して
なる組成物は、優ｎた耐候性および耐衝撃性を有してお
り、自動車外装部品、電気製品の外力り、カンパン、標
識等の材料として注目されているが、発色性に劣るため
鮮明な色に着色することが難しいといった欠点を有して
いる。
この友め、ＡＥＳ樹脂にポリメチルメタクリレ−）（Ｐ
ＭＭＡ）を配合することにより発色性を改良することが
提案さｎているが、ＰＭＭＡの配合にともない組成物の
耐衝撃性が著しく低下する。さらに、造粒および成形時
、容易に熱分解を起し、衝撃強度の低下を招くといった
欠点を有している。
ＭＭＡ）を配合することにより発色性を改良することが
提案さｎているが、ＰＭＭＡの配合にともない組成物の
耐衝撃性が著しく低下する。さらに、造粒および成形時
、容易に熱分解を起し、衝撃強度の低下を招くといった
欠点を有している。
また、ＰＭＭＡ’ｉ配合してなるＡＥＳ樹脂組成物は、
ブレーキオイル、塗料中の溶剤等によって容易にクラッ
クを発生するといった欠点金有している。
ブレーキオイル、塗料中の溶剤等によって容易にクラッ
クを発生するといった欠点金有している。
本発明者らは、発色性ならひに耐熱分解性に優ｆると共
に耐薬品性に優れる組成物に関し鋭意研究した結果、非
ジエン系ゴム金ベースとするグラフト重合体に特定の共
重合体を配合してなる組成物が目的とする特性金有する
ことを見出し、本発明に到達したものである。
に耐薬品性に優れる組成物に関し鋭意研究した結果、非
ジエン系ゴム金ベースとするグラフト重合体に特定の共
重合体を配合してなる組成物が目的とする特性金有する
ことを見出し、本発明に到達したものである。
本発明は、非ジエン系ゴムに、芳香族ビニル化合物およ
びシアン化ビニル化合物を重合してなるグラフト重合体
（Ａ）と不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物およ
びシアン化ビニル化合物ｋＮ合してなる共重合体（Ｂ）
とからなることを特徴とする耐薬品性、発色性および耐
熱分解性に優れる耐候性樹脂組成物を提供するものであ
る０ 以下に本発明につき、さらに詳しく説明する。
びシアン化ビニル化合物を重合してなるグラフト重合体
（Ａ）と不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物およ
びシアン化ビニル化合物ｋＮ合してなる共重合体（Ｂ）
とからなることを特徴とする耐薬品性、発色性および耐
熱分解性に優れる耐候性樹脂組成物を提供するものであ
る０ 以下に本発明につき、さらに詳しく説明する。
０グラフト重合体（Ａ）
本発明で用いらｎるグラフト重合体（Ａ） ？構成する
非ジエン系ゴムとしては、エチレン−プロピレン共重合
体、ジシクロペンタジェンやエチ酸ビニル共寛合体、ポ
リブチルアクリレートに代表さｎるアクリル酸アルキル
エステル重合体、塩素化ポリエチレン等々が挙げら扛、
一種又は二種以上用いることができる。特にエチレン−
プロピレン共重合体およびエチレン−プロピレン−非共
役ジエン共重合体が好ましい。
非ジエン系ゴムとしては、エチレン−プロピレン共重合
体、ジシクロペンタジェンやエチ酸ビニル共寛合体、ポ
リブチルアクリレートに代表さｎるアクリル酸アルキル
エステル重合体、塩素化ポリエチレン等々が挙げら扛、
一種又は二種以上用いることができる。特にエチレン−
プロピレン共重合体およびエチレン−プロピレン−非共
役ジエン共重合体が好ましい。
芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メチルス
チレン、Ｐ−メチルスチレン、ｐ−ｔ−ブチルスチレン
、ハロゲン化スチレン、ジメチルスチレン、ビニルトル
エン等々が挙ケラｎ、一種又は二種以上用いることがで
きる。
チレン、Ｐ−メチルスチレン、ｐ−ｔ−ブチルスチレン
、ハロゲン化スチレン、ジメチルスチレン、ビニルトル
エン等々が挙ケラｎ、一種又は二種以上用いることがで
きる。
特にスチレンが好ましい。
シアン化ビニル化合物としては、アクリロニトリル、メ
タクリロニトリル、フッ０ニトリル、マレオニトリル等
々が挙げらｎ、一種又は二種以上用いることができる。
タクリロニトリル、フッ０ニトリル、マレオニトリル等
々が挙げらｎ、一種又は二種以上用いることができる。
％にアクリロニトリルが好ましい。
グラフトｘ合体（ＡＮＣおける非ジエン系ゴムと化合物
との組成比には特に制限はないが、最終組成物の耐衝撃
性および加工性の面より非ジエン系ゴム１０〜８０重量
％および化合物９０〜２０ｉ１（量チであることが好ま
しい。また、芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合
物との組成比にも特に制限はないが、耐衝撃性の面より
芳香族ビニル化合物６０〜８５ｆｉ量％およびシアン化
ビニル化合物４０〜１５重量係であることが好ましい。
との組成比には特に制限はないが、最終組成物の耐衝撃
性および加工性の面より非ジエン系ゴム１０〜８０重量
％および化合物９０〜２０ｉ１（量チであることが好ま
しい。また、芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合
物との組成比にも特に制限はないが、耐衝撃性の面より
芳香族ビニル化合物６０〜８５ｆｉ量％およびシアン化
ビニル化合物４０〜１５重量係であることが好ましい。
グラフト重合体（４）は公知の重合方法、例えば乳化重
合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合法等にＪ：ｖ
得ら庇る。
合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合法等にＪ：ｖ
得ら庇る。
０共重合体ＣＢ）
共重合体（６）を構成する不飽和カルボン酸アルキルエ
ステル化合物としては、メチルアクリレート、エチルア
クリレート、ブチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヒ
ドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタク
リレート、ヒドロキシエチルアクリレート等々を挙げる
ことができ、一種又は二種以上用いることができる。特
にメチルメタクリレートが好ましい。
ステル化合物としては、メチルアクリレート、エチルア
クリレート、ブチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヒ
ドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタク
リレート、ヒドロキシエチルアクリレート等々を挙げる
ことができ、一種又は二種以上用いることができる。特
にメチルメタクリレートが好ましい。
また、シアン化ビニル化合物としては、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル等々ｔ［［ることができ、一種
又は二種以上用いることができる。特にアクリロニトリ
ルが好ましい。
ル、メタクリロニトリル等々ｔ［［ることができ、一種
又は二種以上用いることができる。特にアクリロニトリ
ルが好ましい。
共重合体（Ｂ） Ｋおける不飽和カルボン酸アルキルエ
ステル化合物とシアン化ビニル化合物との組成比には特
に制限はないが、最終組成物の耐薬品性、発色性および
耐熱分解性の面より不飽和カルボン酸アルキルエステル
化合物５０〜９５重量％およびシアン化ビニル化合物５
０〜５重量％であることが好ましい。
ステル化合物とシアン化ビニル化合物との組成比には特
に制限はないが、最終組成物の耐薬品性、発色性および
耐熱分解性の面より不飽和カルボン酸アルキルエステル
化合物５０〜９５重量％およびシアン化ビニル化合物５
０〜５重量％であることが好ましい。
さらに、加工性の面より３０℃、ジメチルホルムアミド
による固有粘度が０．３〜１１であることが好ましい。
による固有粘度が０．３〜１１であることが好ましい。
共重合体（Ｂ）は、公知の重合法、例えば乳化重合法、
塊状重合法、懸濁重合法、溶液重合法等午嵜により得ら
ｎる。
塊状重合法、懸濁重合法、溶液重合法等午嵜により得ら
ｎる。
０組 成
本発明の樹脂組成物は、上述のグラフト重合体および共
重合体からなり、その組成比には特に制限はないが、組
成物の耐薬品性、発色性、耐熱分解性、耐衝撃性および
加工性の面よりグラフト重合体１０〜９０！量チお裏び
共重合体９０〜ｌＯＮ量係であることが好ましい。
重合体からなり、その組成比には特に制限はないが、組
成物の耐薬品性、発色性、耐熱分解性、耐衝撃性および
加工性の面よりグラフト重合体１０〜９０！量チお裏び
共重合体９０〜ｌＯＮ量係であることが好ましい。
０混 合
グラフト重合体（Ａ）および共重合体（Ｂ）の混合は、
公知の混合機で行うことができる。
公知の混合機で行うことができる。
また、混合時、必要に応じて染顔料、安定剤、可塑剤、
帯電防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、充填剤等の公知の添
加剤を混合することも十分可能である。
帯電防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、充填剤等の公知の添
加剤を混合することも十分可能である。
以下に実施例を用いて本発明を具体的に説明するが本発
明はこｎらによって何ら制限さｎるものではない。
明はこｎらによって何ら制限さｎるものではない。
実施例および比較例
グラフト重合体と共重合体マタハポリメチルメタクリレ
ートとを表−１ｖｃ示す配合比率に基きバンバリーミキ
サ−（２００℃、４分間）にて着色Ｒｅｄ ニクロム
フタルレッド （１２ｉｔｔ部Ｂｌｕｅ ：群青＄
２０００ ０．２重量部Ｂｌａｃｋ ：カーボ
ン８４５ ０．９］ｉ：置部得らｎた組成物を用
いて射出成形機（２３０℃）にて試験片を作成した。
ートとを表−１ｖｃ示す配合比率に基きバンバリーミキ
サ−（２００℃、４分間）にて着色Ｒｅｄ ニクロム
フタルレッド （１２ｉｔｔ部Ｂｌｕｅ ：群青＄
２０００ ０．２重量部Ｂｌａｃｋ ：カーボ
ン８４５ ０．９］ｉ：置部得らｎた組成物を用
いて射出成形機（２３０℃）にて試験片を作成した。
同様に市販のＡＢＳ樹脂、住人ノーガタック社製“クラ
ラスチックＭＨ”ｉ用いて着色樹脂組成物を得、発色性
評価の友めの標準とした。
ラスチックＭＨ”ｉ用いて着色樹脂組成物を得、発色性
評価の友めの標準とした。
試験結果を表−ＩＫ示す。なお、発色性以外の特性は、
すべてＢｌａｃｋ着色品によるものである。
すべてＢｌａｃｋ着色品によるものである。
ただし、耐薬品性は無着色品による。
〈グラフト重合体（４）の製造〉
ヨウ素価８．０ 、ムーニー粘度６１．プロピレン含有
量４３重量％、ジエン成分としてエチリデンノルボルネ
ンを含むＥＰＤＭ３１０３（置部ｆ ｎ −ヘキサン３
０００３量部および二塩化エチレン１５００重量部に溶
解し、スチレンｚｃ＋ｏｌｃｉ部、アクリロニトリル１
５０：ｉ量部および過酸化ベンゾイル１３重量部を加え
、６７℃、１０時間窒素雰囲気中で重合した。重合液を
大過剰のメタノールと接触させ、析出した沈殿物を分離
、乾燥後グラフト重合体を得た。
量４３重量％、ジエン成分としてエチリデンノルボルネ
ンを含むＥＰＤＭ３１０３（置部ｆ ｎ −ヘキサン３
０００３量部および二塩化エチレン１５００重量部に溶
解し、スチレンｚｃ＋ｏｌｃｉ部、アクリロニトリル１
５０：ｉ量部および過酸化ベンゾイル１３重量部を加え
、６７℃、１０時間窒素雰囲気中で重合した。重合液を
大過剰のメタノールと接触させ、析出した沈殿物を分離
、乾燥後グラフト重合体を得た。
〈共重合体く均の製造〉
メチルメタクリレートとアクリロニトリルより成る化合
物混合物１００重量部に、ｔ−ドデシルメルカプタン（
分子量調整剤）０．４Ｎ量部および過酸化ベンゾイル（
開始剤）０．３Ｎ量部を加えた後、ポリビニルアルコー
ルを懸濁剤として用いる公知の懸濁重合法に基づき８０
℃にて８時間重合を行った。脱水後、−一麿■−■ｌＩ
ｗＡ■共重合体を得た０ くポリメチルメタクリレート ＰＭＭＡ”＞住人化学社
製ポリメチルメタクリレート“スミペックス“Ｂ−ＬＧ 〈アクリロニトリル−スチレン共重合体″ＳＴＹ／ＡＣ
Ｎ″＞スチレン７０重量％、アクリロニトリル３０重量
％で公知の乳化重合によジ得らｆ″した。
物混合物１００重量部に、ｔ−ドデシルメルカプタン（
分子量調整剤）０．４Ｎ量部および過酸化ベンゾイル（
開始剤）０．３Ｎ量部を加えた後、ポリビニルアルコー
ルを懸濁剤として用いる公知の懸濁重合法に基づき８０
℃にて８時間重合を行った。脱水後、−一麿■−■ｌＩ
ｗＡ■共重合体を得た０ くポリメチルメタクリレート ＰＭＭＡ”＞住人化学社
製ポリメチルメタクリレート“スミペックス“Ｂ−ＬＧ 〈アクリロニトリル−スチレン共重合体″ＳＴＹ／ＡＣ
Ｎ″＞スチレン７０重量％、アクリロニトリル３０重量
％で公知の乳化重合によジ得らｆ″した。
固有粘度０．６５の共重合体。
表−１
※Ｉ ＡＳＴＭの１号引張試験片の片端を固定、に試
験片上に発生したクラックを肉眼で評価した。
験片上に発生したクラックを肉眼で評価した。
×：クラック発生により試験片破断
△： ＃ 多数
◎： ナシ
※２ ＡＢＳ樹脂着色品との色差を△Ｅで表示。
なお、Ｂｌａｃｋ Ｖｃついては肉眼にて漆黒度を評価
。
。
※３２５０℃オープンに放置（３０分、１２０分）した
後の重量損失量全重量％で表示。
後の重量損失量全重量％で表示。
※４’ｈｇ、ノツチ付アイゾツト衝撃強度（２３℃）※
５ １０００時間ウェザオメーター照射後の衝撃強度（
％〃、ノツチなしアイゾツト衝撃強度、−１０℃）の保
持率’に％で表示。
５ １０００時間ウェザオメーター照射後の衝撃強度（
％〃、ノツチなしアイゾツト衝撃強度、−１０℃）の保
持率’に％で表示。
本発明の樹脂組成物は、耐薬品性、発色性および耐熱分
解性に優れる耐候性樹脂組成物である。
解性に優れる耐候性樹脂組成物である。
発色性および耐熱分解性に優れるため、鮮明な色に着色
することが容易であり、又成形による機械的強度の低下
もない。さらに耐薬品性ならびに耐候性に優れるため、
屋外分野においてブレーキオイルなどに触ｎる用途にも
問題なく用いることができる。
することが容易であり、又成形による機械的強度の低下
もない。さらに耐薬品性ならびに耐候性に優れるため、
屋外分野においてブレーキオイルなどに触ｎる用途にも
問題なく用いることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、）非ジエン系ゴムに、芳香族ビニル化合物およびシ
アン化ビニル化合物を重合してなるグラフト重合体（Ａ
）と不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物およびシ
アン化ビニル化合物を重合してなる共重合体（Ｂ）とか
らなることを特徴とする耐薬品性に優れる樹脂組成物。 ２、）グラフト重合体を構成する芳香族ビニル化合物と
シアン化ビニル化合物が芳香族ビニル化合物６０〜８５
重量％およびシアン化ビニル化合物が１５〜４０重量％
である特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 ３、）共重合体を構成する不飽和カルボン酸アルキルエ
ステル化合物およびシアン化ビニル化合物が不飽和カル
ボン酸アルキルエステル化合物５０〜９５重量％および
シアン化ビニル化合物５０〜５重量％である特許請求の
範囲第１項記載の樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59262416A JPH08880B2 (ja) | 1984-12-12 | 1984-12-12 | 耐薬品性に優れる樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59262416A JPH08880B2 (ja) | 1984-12-12 | 1984-12-12 | 耐薬品性に優れる樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61141747A true JPS61141747A (ja) | 1986-06-28 |
| JPH08880B2 JPH08880B2 (ja) | 1996-01-10 |
Family
ID=17375477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59262416A Expired - Lifetime JPH08880B2 (ja) | 1984-12-12 | 1984-12-12 | 耐薬品性に優れる樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08880B2 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5233656A (en) * | 1975-09-05 | 1977-03-14 | Sandoz Ag | Improvement in organic compounds |
| JPS57117557A (en) * | 1981-01-12 | 1982-07-22 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Thermoplastic resin composition |
| JPS58222139A (ja) * | 1982-06-18 | 1983-12-23 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
-
1984
- 1984-12-12 JP JP59262416A patent/JPH08880B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5233656A (en) * | 1975-09-05 | 1977-03-14 | Sandoz Ag | Improvement in organic compounds |
| JPS57117557A (en) * | 1981-01-12 | 1982-07-22 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Thermoplastic resin composition |
| JPS58222139A (ja) * | 1982-06-18 | 1983-12-23 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08880B2 (ja) | 1996-01-10 |
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