JPH08880B2 - 耐薬品性に優れる樹脂組成物 - Google Patents

耐薬品性に優れる樹脂組成物

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JPH08880B2
JPH08880B2 JP59262416A JP26241684A JPH08880B2 JP H08880 B2 JPH08880 B2 JP H08880B2 JP 59262416 A JP59262416 A JP 59262416A JP 26241684 A JP26241684 A JP 26241684A JP H08880 B2 JPH08880 B2 JP H08880B2
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吉旦 西久保
富雄 吉田
恒夫 越智
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Sumika Polycarbonate Ltd
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Sumitomo Dow Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 本発明は耐薬品性に優れる樹脂組成物に関する。
さらに詳しくは、非ジエン系ゴム強化樹脂と不飽和カ
ルボン酸アルキルエステル−シアン化ビニル共重合体よ
りなる耐薬品性、発色性および耐熱分解性に優れる耐侯
性樹脂組成物に関する。
従来より一般に“AES樹脂”と称されるエチレン−プ
ロピレン系ゴムにスチレンおよびアクリロニトリルをグ
ラフトしてなるグラフト重合体、又は、かかるグラフト
重合体にスチレン−アクリロニトリルを配合してなる組
成物は、優れた耐侯性および耐衝撃性を有しており、自
動車外装部品、電気製品の外カク、カンバン、標識等の
材料として注目されているが、発色性に劣るため鮮明な
色に着色することが難しいといった欠点を有している。
このため、AES樹脂にポリメチルメタクリレート(PMM
A)を配合することにより発色性を改良することが提案
されているが、PMMAの配合にともない組成物の耐衝撃性
が著しく低下する。さらに、造粒および成形時、容易に
熱分解を起し、衝撃強度の低下を招くといった欠点を有
している。
また、PMMAを配合してなるAES樹脂組成物は、ブレー
キオイル、塗料中の溶剤等よって容易にクラックを発生
するといった欠点を有している。
本発明者らは、発色性ならびに耐熱分解性に優れると
共に耐薬品性に優れる組成物に関し鋭意研究した結果、
非ジエン系ゴムをベースとするグラフト重合体に特定の
共重合体を配合してなる組成物が目的とする特性を有す
ることを見出し、本発明に到達したものである。
〔発明の構成〕
本発明は、非ジエン系ゴム10〜80重量%に、芳香族ビ
ニル化合物60〜85重量%およびシアン化ビニル化合物15
〜40重量%からなる化合物90〜20重量%を重合してなる
グラフト重合体(A)10〜90重量%と不飽和カルボン酸
アルキルエステル化合物50〜95重量%およびシアン化ビ
ニル化合物50〜5重量%を重合してなる共重合体(B)
90〜10重量%とからなることを特徴とする耐薬品性、発
色性および耐熱分解性に優れる耐候性樹脂組成物を提供
するものである。
以下に本発明につき、さらに詳しく説明する。
○グラフト重合体(A) 本発明で用いられるグラフト重合体(A)を構成する
非ジエン系ゴムとしては、エチレン−プロピレン共重合
体、ジシクロペンタジエンやエチリデンノルボルネンの
非共役ジエンを含むエチレン−プロピレン−非共役ジエ
ン三元共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ
ブチルアクリレートに代表されるアクリル酸アルキルエ
ステル重合体、塩素化ポリエチレン等々が挙げられ、一
種又は二種以上用いることができる。特にエチレン−プ
ロピレン共重合体およびエチレン−プロピレン−非共役
ジエン共重合体が好ましい。
芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メチル
スチレン、P−メチルスチレン、p-t−ブチルスチレ
ン、ハロゲン化スチレン、ジメチルスチレン、ビニルト
ルエン等々が挙げられ、一種又は二種以上用いることが
できる。特にスチレンが好ましい。
シアン化ビニル化合物としては、アクリロニトリル、
メタクリロニトリル、フマロニトリル、マレオニトリル
等々が挙げられ、一種又は二種以上用いることができ
る。特にアクリロニトリルが好ましい。
グラフト重合体(A)における非ジエン系ゴムと化合
物との組成比は、非ジエン系ゴム10〜80重量%および化
合物90〜20重量%である。該組成範囲外では、最終組成
物の耐衝撃性および加工性に劣り好ましくない。また、
芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物との組成比
は、芳香族ビニル化合物60〜85重量%およびシアン化ビ
ニル化合物40〜15重量%である。該組成範囲外では、耐
衝撃性に劣り好ましくない。
グラフト重合体(A)は公知の重合方法、例えば乳化
重合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合法等により
得られる。
○共重合体(B) 共重合体(B)を構成する不飽和カルボン酸アルキル
エステル化合物としては、メチルアクリレート、エチル
アクリレート、ブチルアクリレート、メチルメタクリレ
ート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、
ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタ
クリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート等々を
挙げることができ、一種又は二種以上用いることができ
る。特にメチルメタクリレートが好ましい。
また、シアン化ビニル化合物としては、アクリロニト
リル、メタクリロニトリル等々を挙げることができ、一
種又は二種以上用いることができる。特にアクリロニト
リルが好ましい。
共重合体(B)における不飽和カルボン酸アルキルエ
ステル化合物とシアン化ビニル化合物との組成比は、不
飽和カルボン酸アルキルエステル化合物50〜95重量%お
よびシアン化ビニル化合物50〜5重量%である。該組成
範囲外では、最終組成物の耐薬品性、発色性および耐熱
分解性に劣り好ましくない。
さらに、加工性の面より30℃、ジメチルホルムアミド
による固有粘度が0.3〜1.1であることが好ましい。
共重合体(B)は、公知の重合法、例えば乳化重合
法、塊状重合法、懸濁重合法、溶液重合法等により得ら
れる。
○組成 本発明の樹脂組成物は、上述のグラフト重合体(A)
10〜90重量%および共重合体(B)90〜10重量%からな
るものである。該組成範囲外では、組成物の耐薬品性、
発色性、耐熱分解性、耐衝撃性および加工性に劣り好ま
しくない。
○混合 グラフト重合体(A)および共重合体(B)の混合
は、公知の混合機で行うことができる。
また、混合時、必要に応じて染顔料、安定剤、可塑
剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、充填剤等の公知
の添加剤を混合することも十分可能である。
以下に実施例を用いて本発明を具体的に説明するが本
発明はこれらによって何ら制限されるものではない。
実施例および比較例 グラフト重合体と共重合体またはポリメチルメタクリ
レートとを表−1に示す配合比率に基きバンバリーミキ
サー(200℃,4分間)にて着色混練し、各種組成物を得
た。
−顔料処方(樹脂組成物100重量部当り)− Red :クロムフタルレッド 0.2重量部 Blue :群青#2000 0.2重量部 Black:カーボン#45 0.9重量部 得られた組成物を用いて射出成形機(230℃)にて試
験片を作成した。
同様に市販のABS樹脂、住友ノーガタック社製“クララ
スチックMH"を用いて着色樹脂組成物を得、発色性評価
のための標準とした。
試験結果を表−1に示す。なお、発色性以外の特性
は、すべてBlack着色品によるものである。ただし、耐
薬品性は無着色品による。
〈グラフト重合体(A)の製造〉 ヨウ素価8.0、ムーニー粘度61、プロピレン含有量43
重量%、ジエン成分としてエチリデンノルボルネンを含
むEPDM310重量部をn−ヘキサン3000重量部および二塩
化エチレン1500重量部に溶解し、スチレン290重量部、
アクリロニトリル150重量部および過酸化ベンゾイル13
重量部を加え、67℃、10時間窒素雰囲気中で重合した。
重合液を大過剰のメタノールと接触させ、析出した沈殿
物を分離、乾燥後グラフト重合体を得た。
〈共重合体(B)の製造〉 メチルメタクリレートとアクリロニトリルより成る化
合物混合物100重量部にt−ドデシルメルカプタン(分
子量調整剤)0.4重量部および過酸化ベンゾイル(開始
剤)0.3重量部を加えた後、ポリビニルアルコールを懸
濁剤として用いる公知の懸濁重合法に基づき80℃にて8
時間重合を行った。脱水後、共重合体を得た。
〈ポリメチルメタクリレート“PMMA"〉 住友化学社製ポリメチルメタクリレート“スミペック
ス"B-LG 〈アクリロニトリル−スチレン共重合体“STY/ACN"〉 スチレン70重量%、アクリロニトリル30重量%で公知
の乳化重合により得られた。
固有粘度0.65の共重合体。
※1 ASTMの1号引張試験片の片端を固定、他端を自由
端とし、自由端の先端に300gのおもりを負荷した後、試
験片中央にレギュラーガソリン又はブレーキオイルをし
み込ませたガーゼを置き、5分間放置。5分後に試験片
上に発生したクラックを肉眼で評価した。
×:クラック発生により試験片破断 △: 〃 多数 ◎: 〃 ナシ ※2 ABS樹脂着色品との色差を△Eで表示。なお、Bla
ckについては肉眼にて漆黒度を評価。
※3 250℃オーブンに放置(30分,120分)した後の重
量損失量を重量%で表示。
※4 1/4〃,ノッチ付アイゾット衝撃強度(23℃) ※5 1000時間ウエザオメーター照射後の衝撃強度(1/
8〃,ノッチなしアイゾット衝撃強度,−10℃)の保持
率を%で表示。
〔発明の効果〕
本発明の樹脂組成物は、耐薬品性、発色性および耐熱
分解性に優れる耐侯性樹脂組成物である。
発色性および耐熱分解性に優れるため、鮮明な色に着
色することが容易であり、又成形による機械的強度の低
下もない。さらに耐薬品性ならびに耐候性に優れるた
め、屋外分野においてブレーキオイルなどに触れる用途
にも問題なく用いることができる。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭57−117557(JP,A) 特開 昭58−222139(JP,A) 特公 昭52−33656(JP,B2)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】非ジエン系ゴム10〜80重量%に、芳香族ビ
    ニル化合物60〜85重量%およびシアン化ビニル化合物15
    〜40重量%からなる化合物90〜20重量%を重合してなる
    グラフト重合体(A)10〜90重量%と不飽和カルボン酸
    アルキルエステル化合物50〜95重量%およびシアン化ビ
    ニル化合物50〜5重量%を重合してなる共重合体(B)
    90〜10重量%とからなることを特徴とする耐薬品性に優
    れる樹脂組成物。
JP59262416A 1984-12-12 1984-12-12 耐薬品性に優れる樹脂組成物 Expired - Lifetime JPH08880B2 (ja)

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JPS61141747A JPS61141747A (ja) 1986-06-28
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE2638401A1 (de) * 1975-09-05 1977-03-17 Sandoz Ag Neue prostaglandine, ihre verwendung und herstellung
JPS57117557A (en) * 1981-01-12 1982-07-22 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Thermoplastic resin composition
JPS58222139A (ja) * 1982-06-18 1983-12-23 Mitsubishi Rayon Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物

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