JPS61138252A - 二成分型ジアゾ複写材料 - Google Patents
二成分型ジアゾ複写材料Info
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- JPS61138252A JPS61138252A JP26005284A JP26005284A JPS61138252A JP S61138252 A JPS61138252 A JP S61138252A JP 26005284 A JP26005284 A JP 26005284A JP 26005284 A JP26005284 A JP 26005284A JP S61138252 A JPS61138252 A JP S61138252A
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- JP
- Japan
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- diazo
- copying material
- acid
- photosensitive layer
- water
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/60—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with macromolecular additives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、耐褪色性が良くかつ塗工性の良い二成分型ジ
アゾ複写材料に関する。
アゾ複写材料に関する。
Ｌ１１
ジアゾ複写材料の耐褪色性を向上させるために、従来よ
り多数の提案がなされている。
り多数の提案がなされている。
例えば、アクリル酸エステルと塩ビのポリマーを使用す
ること（特開昭５９−３３６４３号公報参照）、ベンゾ
トリアゾール系物質を添加すること（特開昭５６−１３
６８４４号公報参照）、バインダーとして感光性樹脂を
添加すること（特開昭５０−１７８２９号公報参照）、
特定のカプラーを用いること（特開昭５０−１３７７２
２号公報参照）などが知られている。
ること（特開昭５９−３３６４３号公報参照）、ベンゾ
トリアゾール系物質を添加すること（特開昭５６−１３
６８４４号公報参照）、バインダーとして感光性樹脂を
添加すること（特開昭５０−１７８２９号公報参照）、
特定のカプラーを用いること（特開昭５０−１３７７２
２号公報参照）などが知られている。
本発明は、所定の発色濃度を維持しながら、耐褪色性を
向上し、かつ、塗工時における泡によるトラブルや塗布
ムラ、ハジキなどの問題を解決せんとするものである。
向上し、かつ、塗工時における泡によるトラブルや塗布
ムラ、ハジキなどの問題を解決せんとするものである。
構 成
本発明は支持体上にポリビニルアルコールの表面改質層
を設け、その上にジアゾ化合物とカップラ−を主成分と
する感光層を設けるとともに、該感光層中に水溶性樹脂
の少なくとも一種と填料とアセチレンアルコール類およ
びアセチレングリコール類の少なくとも一種とを含むこ
とを特徴とする二成分型ジアゾ複写材料である。
を設け、その上にジアゾ化合物とカップラ−を主成分と
する感光層を設けるとともに、該感光層中に水溶性樹脂
の少なくとも一種と填料とアセチレンアルコール類およ
びアセチレングリコール類の少なくとも一種とを含むこ
とを特徴とする二成分型ジアゾ複写材料である。
本発明の表面数ｖｉａとして使用するポリビニルアルコ
ールは特に限定はないが、重合度１０００以下のものが
現象性にとって好ましい。
ールは特に限定はないが、重合度１０００以下のものが
現象性にとって好ましい。
又、一部にカルボン酸、スルホン酸などの官能基をもつ
変性ポリビニルアルコールも使用できる。
変性ポリビニルアルコールも使用できる。
感光層で用いられるジアゾ化合物及びカップラ−として
は、従来より二成分型ジアゾ複写材料の分野で使用され
ているものがそのまま適応できる。
は、従来より二成分型ジアゾ複写材料の分野で使用され
ているものがそのまま適応できる。
従って、ジアゾ化合物としては例えば、４−ジアゾ−１
−ジメチルアミノベンゼン、４ ゛−ジアゾー １−ジ
エチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロピルア
ミノベンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベンゼン
、４−ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベン
ゼン、４−ジアゾ−１−ジエチルアミノ−３−メトキシ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２−メチ
ルベンゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−２，
５−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジェ
トキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５
−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリノベン
ゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−カルボキ
シベンゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメルカプト−２
，５−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１，４−メト
キシベンゾイルアミノ−２，５−ジェトキシベンゼンな
どのジアゾ化合物と塩化物の金属ハライド（塩化亜鉛、
塩化カドミウム、塩化錫など）との複塩及び、前記ジア
ゾ化合物の硫酸、四弗化硼素、ヘキサフルオロ燐酸など
の強酸の塩などがあげられるが、勿論これらに限定され
るものではない。
−ジメチルアミノベンゼン、４ ゛−ジアゾー １−ジ
エチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロピルア
ミノベンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベンゼン
、４−ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベン
ゼン、４−ジアゾ−１−ジエチルアミノ−３−メトキシ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２−メチ
ルベンゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−２，
５−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジェ
トキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５
−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリノベン
ゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−カルボキ
シベンゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメルカプト−２
，５−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１，４−メト
キシベンゾイルアミノ−２，５−ジェトキシベンゼンな
どのジアゾ化合物と塩化物の金属ハライド（塩化亜鉛、
塩化カドミウム、塩化錫など）との複塩及び、前記ジア
ゾ化合物の硫酸、四弗化硼素、ヘキサフルオロ燐酸など
の強酸の塩などがあげられるが、勿論これらに限定され
るものではない。
カップラ−としては例えば、レゾルシン、フロログルシ
ン、２．５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノー
ル、３−ヒドロキシシアノアセトアニリド、ｐ−スルホ
アセトアニリド、１−ベンゾイルアミノ−８−ヒトＯキ
シナフタレンー３．６−ジスルホンアミド、２．２−ジ
ヒドロキシナフタレン、２．γ−ジヒドロキシナフタレ
ンー ３．６−ジスルホン駿ソーダ、２．３−ジヒドロ
キシ−６−スルホン酸ソーダ、２．５−ジヒドロキシナ
フタレン−〇−スルホン酸ソーダ、 １−ヒドロキシナ
フタレン−４−スルホン酸ソーダ、１−アミノ−３−ヒ
ドロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、ナフ
トールＡｓ、ナフトールＡＳ−０１２−ヒドロキシナフ
タレン−３−ビグアナイド、？−ヒドロキシナフトエ酸
モルホリノプロピルアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸
エタノールアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸−Ｎ−ジ
メチル、アミノプロごルアミド場酸塩、２．２” 、４
．４＝−テトラヒドロキシジフェニル、２．２′、４．
４−−テトラヒドロキシジフェニルスルホキシドなどが
あげられるが、勿論これらに限定されるものでない。
ン、２．５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノー
ル、３−ヒドロキシシアノアセトアニリド、ｐ−スルホ
アセトアニリド、１−ベンゾイルアミノ−８−ヒトＯキ
シナフタレンー３．６−ジスルホンアミド、２．２−ジ
ヒドロキシナフタレン、２．γ−ジヒドロキシナフタレ
ンー ３．６−ジスルホン駿ソーダ、２．３−ジヒドロ
キシ−６−スルホン酸ソーダ、２．５−ジヒドロキシナ
フタレン−〇−スルホン酸ソーダ、 １−ヒドロキシナ
フタレン−４−スルホン酸ソーダ、１−アミノ−３−ヒ
ドロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、ナフ
トールＡｓ、ナフトールＡＳ−０１２−ヒドロキシナフ
タレン−３−ビグアナイド、？−ヒドロキシナフトエ酸
モルホリノプロピルアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸
エタノールアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸−Ｎ−ジ
メチル、アミノプロごルアミド場酸塩、２．２” 、４
．４＝−テトラヒドロキシジフェニル、２．２′、４．
４−−テトラヒドロキシジフェニルスルホキシドなどが
あげられるが、勿論これらに限定されるものでない。
感光層に添加する水溶性樹脂としては、ポリビニルアル
コール、メチルセルロース、ヒトミキシセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、でんぷん、ゼラチン、ヒド
ロキシメチルセルロースなどがあるが、これらに限定さ
れるわけではない。
コール、メチルセルロース、ヒトミキシセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、でんぷん、ゼラチン、ヒド
ロキシメチルセルロースなどがあるが、これらに限定さ
れるわけではない。
又、填料としてはシソ力微粒子、スターチ、クレー、ア
ルミナ、炭酸カルシウム、尿素−ホルマリン樹脂微粒子
、スチレン樹脂微粒子などがあるが、もちろんこれらに
限定されるものではない。
ルミナ、炭酸カルシウム、尿素−ホルマリン樹脂微粒子
、スチレン樹脂微粒子などがあるが、もちろんこれらに
限定されるものではない。
本発明で用いるアセチレンアルコール、アセチレングリ
コールとは、アセチレン基を有する１価又は２１ｉｌｉ
アルコールのことで具体的には次のような物質が例示さ
れる。
コールとは、アセチレン基を有する１価又は２１ｉｌｉ
アルコールのことで具体的には次のような物質が例示さ
れる。
３−メチル−１−ブチル−３−オール、３−メチル−１
−ペンチン−３−オール、２．５−ジメチル−３−ヘキ
シン−２，５−ジオール、２．４，７．９−テトラメチ
ル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−シメチル
ー ４−オクチン−３，６−ジオール、３．５−ジメチ
ル−１−ヘキシン−３−オール、２，４，７．９−テト
ラメチル−５−デシン−４，７−ジオールのエチレンオ
キサイド付加物（ジオールの部分にエチレンオキサイド
を０〜４０モル程度付加させたもの）以上のような物質
が挙げられるが、もらろんこれに限定されるわけではな
い。
−ペンチン−３−オール、２．５−ジメチル−３−ヘキ
シン−２，５−ジオール、２．４，７．９−テトラメチ
ル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−シメチル
ー ４−オクチン−３，６−ジオール、３．５−ジメチ
ル−１−ヘキシン−３−オール、２，４，７．９−テト
ラメチル−５−デシン−４，７−ジオールのエチレンオ
キサイド付加物（ジオールの部分にエチレンオキサイド
を０〜４０モル程度付加させたもの）以上のような物質
が挙げられるが、もらろんこれに限定されるわけではな
い。
本発明では、以上の填料を含まないポリビニルアルコー
ルの表面改質層と、ジアゾ化合物およびカップラ−に水
溶性樹脂の一種と填料を含む感光層を設けることにより
発色濃度を維持しながら、耐褪色性を向上させ、かつ、
アセチレンアルコール類およびアセチレングリコール類
はぬれ性と消泡性とを同時に備えているため、複数の界
面活性剤を組合せるといった手段を講することなく、泡
によるトラブルや塗布ムラ、ハジキなど塗工時における
問題を解決する。又、一般の界面活性剤のように、ジア
ゾ化合物および水溶性樹脂との共存において凝集や沈澱
、タール状物質の生成等を生じるようなことがない。
ルの表面改質層と、ジアゾ化合物およびカップラ−に水
溶性樹脂の一種と填料を含む感光層を設けることにより
発色濃度を維持しながら、耐褪色性を向上させ、かつ、
アセチレンアルコール類およびアセチレングリコール類
はぬれ性と消泡性とを同時に備えているため、複数の界
面活性剤を組合せるといった手段を講することなく、泡
によるトラブルや塗布ムラ、ハジキなど塗工時における
問題を解決する。又、一般の界面活性剤のように、ジア
ゾ化合物および水溶性樹脂との共存において凝集や沈澱
、タール状物質の生成等を生じるようなことがない。
本発明では以上の素材の他に通常ジアゾ複写材料に用い
られている各種の添加剤を用いることができる。例えば
現像促進剤としてエチレングリコール、トリエチレング
リコールなど；保存性向上剤としてナフタレン−モノス
ルホン酸ナトリウム、ナフタレン−ジスルホン酸ナトリ
ウム、ナフタレン−トリスルホン酸ナトリウム、スルホ
サリチル酸、′＠酸カドミウム、硫酸マグネシウム、塩
化カドミウム、塩化亜鉛など；酸化防止剤としてチオ尿
素、尿素など；溶解剤としてカフェイン、テオフィリン
など；酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、硫酸、蓚酸、
硼酸、燐酸、と燐酸などが適宜配合されてよく、その他
にもサポニンを少ｌ添加することができる。
られている各種の添加剤を用いることができる。例えば
現像促進剤としてエチレングリコール、トリエチレング
リコールなど；保存性向上剤としてナフタレン−モノス
ルホン酸ナトリウム、ナフタレン−ジスルホン酸ナトリ
ウム、ナフタレン−トリスルホン酸ナトリウム、スルホ
サリチル酸、′＠酸カドミウム、硫酸マグネシウム、塩
化カドミウム、塩化亜鉛など；酸化防止剤としてチオ尿
素、尿素など；溶解剤としてカフェイン、テオフィリン
など；酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、硫酸、蓚酸、
硼酸、燐酸、と燐酸などが適宜配合されてよく、その他
にもサポニンを少ｌ添加することができる。
本発明のジアゾ複写材料を得るには、ジアゾ用原紙の上
に通常の塗布方法でポリビニルアルコールの表面改質層
を作り、さらにその上にジアゾ化合物、ジアゾ化合物の
カップリング成分、水溶性樹脂、填料、アセチレンアル
コール、アセチレングリコールの一種、その他動剤より
成る感光層を設ければよい。
に通常の塗布方法でポリビニルアルコールの表面改質層
を作り、さらにその上にジアゾ化合物、ジアゾ化合物の
カップリング成分、水溶性樹脂、填料、アセチレンアル
コール、アセチレングリコールの一種、その他動剤より
成る感光層を設ければよい。
ポリビニルアルコールの表面改質層の量は０．０５〜５
ｇ／階２、好ましくは０．３〜３１Ｊ／Ｌ２が良い。
ｇ／階２、好ましくは０．３〜３１Ｊ／Ｌ２が良い。
感光層に添加する水溶性樹脂はジアゾ化合物Ｉ１１部に
対して０．１〜５重量部、填料は０．５〜１０重量部が
好ましい。
対して０．１〜５重量部、填料は０．５〜１０重量部が
好ましい。
アセチレンアルコール、アセチレングリコールの使用量
は０．１〜１０ｇ／ぷ程度が適当である。
は０．１〜１０ｇ／ぷ程度が適当である。
以下に実施例を示す。
実施例１
ジアゾ複写用原紙の上に以下の液を塗布し、１ｇ／ｌｌ
１２の表面改質層を形成し、た。
１２の表面改質層を形成し、た。
ポリビニルアルコール
（重合度３００、ケン化度６０％）５０ｇ水
１℃さら
にその上に 酒石酸 ２０（１カフエイン
１５ｇチオ尿素
１０ｇ２−ヒドロキシナフトエ酸 モルホリノプロピルアミド １５ｇ ４−モルホリノ−２，５−ジブトキシ ベンゼンジアゾニウムクロライド ・ １／２ｚｎＣ１２１０ｇ ポリビニルアルコール （重合度３００、ケン化度８０％）１０９塩化亜鉛
ｉｏｇシリカ微粒子
２０（Ｊ２．４．γ、９−テトラメチル−５− デシン−４，７−ジオール ０．５ｇ 水
１℃より成る塗布液を通常の方法で塗布乾燥してジ
アゾ複写材料を得たくサンプルＡ）。
１℃さら
にその上に 酒石酸 ２０（１カフエイン
１５ｇチオ尿素
１０ｇ２−ヒドロキシナフトエ酸 モルホリノプロピルアミド １５ｇ ４−モルホリノ−２，５−ジブトキシ ベンゼンジアゾニウムクロライド ・ １／２ｚｎＣ１２１０ｇ ポリビニルアルコール （重合度３００、ケン化度８０％）１０９塩化亜鉛
ｉｏｇシリカ微粒子
２０（Ｊ２．４．γ、９−テトラメチル−５− デシン−４，７−ジオール ０．５ｇ 水
１℃より成る塗布液を通常の方法で塗布乾燥してジ
アゾ複写材料を得たくサンプルＡ）。
一方比較の為に２．４，７．９−テトラメチル−５−デ
シン−４，１−ジオールを除いた他は同様にしてジアゾ
複写材料（サンプルＢ）を骨た。
シン−４，１−ジオールを除いた他は同様にしてジアゾ
複写材料（サンプルＢ）を骨た。
又、２，４，７．９−テトラメチル−５−デシン−４，
１−ジオールの代りにポリエチレングリコールモノラウ
レートを加えた他は同様にしてジアゾ複写材料（サンプ
ルＣ）を得た。さらに２．Ａ、７．９−テトラメチル−
５−デシン−４゜１−ジオールの代りにポリメチルシロ
キサンを加えた他は同様にしてジアゾ複写材料（サンプ
ルＤ）を得た。
１−ジオールの代りにポリエチレングリコールモノラウ
レートを加えた他は同様にしてジアゾ複写材料（サンプ
ルＣ）を得た。さらに２．Ａ、７．９−テトラメチル−
５−デシン−４゜１−ジオールの代りにポリメチルシロ
キサンを加えた他は同様にしてジアゾ複写材料（サンプ
ルＤ）を得た。
又サンプルＡの表面改質層のポリビニルアルコールの代
りに同量のポリアクリル酸エステルを用いた他は同様に
してジアゾ複写材料を得た。（サンプルＥ） このようにして得たサンプルを半乾式ジアゾ複写１１（
ＳＤ−７００＠リコー製）を使用して現像し塗工時サン
プルに生じたムラ、ハジキ等を検討した。又同時に塗工
時の塗布液（感光層）のアワの有無も検討した。さらに
現像後のサンプルを屋外日光照射（２０時間）し、画像
部の日光褪色の評価を行った。評価褪色率（％）−（照
射後の画像濃度／照射前の画像濃度）ｘｌｏｏ にて行った。
りに同量のポリアクリル酸エステルを用いた他は同様に
してジアゾ複写材料を得た。（サンプルＥ） このようにして得たサンプルを半乾式ジアゾ複写１１（
ＳＤ−７００＠リコー製）を使用して現像し塗工時サン
プルに生じたムラ、ハジキ等を検討した。又同時に塗工
時の塗布液（感光層）のアワの有無も検討した。さらに
現像後のサンプルを屋外日光照射（２０時間）し、画像
部の日光褪色の評価を行った。評価褪色率（％）−（照
射後の画像濃度／照射前の画像濃度）ｘｌｏｏ にて行った。
結果を以下に示す。
実施例２
実施例１の表面改質層の上に
４−モルホリノ−２，５−ジェトキシ
ベンゼンジアゾニウムクロライド
１／２ Ｚｎ Ｃ１２１０ｇ
クエン酸 １５ｇ２−ヒドロキ
シナフトエ酸 エタノールアミド ２０（１ チオ尿素 ２０ｇとドロキシエ
チルセルロース −１０ｇシリカ微粒子
１５０３．７−シメチルー４ 一オクチンー３，７ジオール ５ｇ 水
１（より成る塗布液を通常の方法で塗布乾燥してジア
ゾ複写材料を得た。得られたサンプルを半乾式ジアゾ複
写機（ＳＤ−７００＠Ｊリコー製）を用い現像したとこ
ろ、塗布ムラ、ハジキ等は認められず、鮮明な青色画像
が得られた。
シナフトエ酸 エタノールアミド ２０（１ チオ尿素 ２０ｇとドロキシエ
チルセルロース −１０ｇシリカ微粒子
１５０３．７−シメチルー４ 一オクチンー３，７ジオール ５ｇ 水
１（より成る塗布液を通常の方法で塗布乾燥してジア
ゾ複写材料を得た。得られたサンプルを半乾式ジアゾ複
写機（ＳＤ−７００＠Ｊリコー製）を用い現像したとこ
ろ、塗布ムラ、ハジキ等は認められず、鮮明な青色画像
が得られた。
効 果
本発明の二成分型ジアゾ複写材料は、上記試験結果から
も明らかなとおり、製造時における塗工性が良好である
ばかりでなく、耐褪色性に優れたものである。
も明らかなとおり、製造時における塗工性が良好である
ばかりでなく、耐褪色性に優れたものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 支持体上にポリビニルアルコールの表面改 質層を設け、その上にジアゾ化合物とカップラ−を主成
分とする感光層を設けるとともに、該感光層中に水溶性
樹脂の少なくとも一種と填料とアセチレンアルコール類
およびアセチレングリコール類の少なくとも一種とを含
むことを特徴とする二成分型ジアゾ複写材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26005284A JPS61138252A (ja) | 1984-12-11 | 1984-12-11 | 二成分型ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26005284A JPS61138252A (ja) | 1984-12-11 | 1984-12-11 | 二成分型ジアゾ複写材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61138252A true JPS61138252A (ja) | 1986-06-25 |
Family
ID=17342633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26005284A Pending JPS61138252A (ja) | 1984-12-11 | 1984-12-11 | 二成分型ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61138252A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02139953A (ja) * | 1988-11-21 | 1990-05-29 | Toshiba Corp | リードフレーム |
-
1984
- 1984-12-11 JP JP26005284A patent/JPS61138252A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02139953A (ja) * | 1988-11-21 | 1990-05-29 | Toshiba Corp | リードフレーム |
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