JPS6270840A - ジアゾ複写材料 - Google Patents
ジアゾ複写材料Info
- Publication number
- JPS6270840A JPS6270840A JP21069985A JP21069985A JPS6270840A JP S6270840 A JPS6270840 A JP S6270840A JP 21069985 A JP21069985 A JP 21069985A JP 21069985 A JP21069985 A JP 21069985A JP S6270840 A JPS6270840 A JP S6270840A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diazo
- hydrophilic resin
- alcohol
- coating
- photosensitive layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/61—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with non-macromolecular additives
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明はジアゾ化合物とカップラーとの間のカップリン
グ反応（発色反応）を利用したジアゾ複写材料の改良に
関するものである。
グ反応（発色反応）を利用したジアゾ複写材料の改良に
関するものである。
従来、ジアゾ複写材料において、製造時における塗布ム
ラや塗布液のハジキの問題を改良し、また、製品の地合
改良を行って高品質の製品を得るために、ジアゾ化合物
やカップラーと共に補助添加成分として、サポニンやイ
ソプロピルアルコール等あるいは、特殊な界面活性剤や
アセチレンアルコール系を併用することは知られている
。しかしながら、このような従来一般に用いられている
サポニンやイソプロピルアルコールあるいは特殊な界面
活性剤等の補助添加成分は、その添加効果が小さく、ま
たアセチレンアルコール系添加剤は、効果が比較的大き
いものの添加後の浸透力が強すぎ支持体上で浸透ムラを
生じるという別の欠点を有する。
ラや塗布液のハジキの問題を改良し、また、製品の地合
改良を行って高品質の製品を得るために、ジアゾ化合物
やカップラーと共に補助添加成分として、サポニンやイ
ソプロピルアルコール等あるいは、特殊な界面活性剤や
アセチレンアルコール系を併用することは知られている
。しかしながら、このような従来一般に用いられている
サポニンやイソプロピルアルコールあるいは特殊な界面
活性剤等の補助添加成分は、その添加効果が小さく、ま
たアセチレンアルコール系添加剤は、効果が比較的大き
いものの添加後の浸透力が強すぎ支持体上で浸透ムラを
生じるという別の欠点を有する。
本発明は、ジアゾ複写材料において、製造時における塗
布ムラや塗布液のハジキの問題を解決して、均一発色性
にすぐれ、地合の良い製品を得ると共に、生産性の高め
られたジアゾ複写材料を提供することを目的とする。
布ムラや塗布液のハジキの問題を解決して、均一発色性
にすぐれ、地合の良い製品を得ると共に、生産性の高め
られたジアゾ複写材料を提供することを目的とする。
本発明によれば、支持体に少なくともジアゾ化合物を含
む感光層を設けたジアゾ複写材料において、ジアゾ化合
物を含む感光層が少なくとも１種のアセチレンアルコー
ル類と少なくとも１種の親水性樹脂を含有することを特
徴とするジアゾ複写材料が提供される。
む感光層を設けたジアゾ複写材料において、ジアゾ化合
物を含む感光層が少なくとも１種のアセチレンアルコー
ル類と少なくとも１種の親水性樹脂を含有することを特
徴とするジアゾ複写材料が提供される。
本発明のジアゾ複写材料においては、補助添加成分とし
て、少なくとも１種のアセチレンアルコール類と少なく
とも１種の親水性樹脂を用いることを特徴とする。この
場合のアセチレンアルコールは、アセチレン基を有する
１価又は多価アルコールを意味し、従来公知の種々のも
の１例えば、３−メチル−１−ブチン−３−オール、３
−メチル−１−ペンチン−３−オール、２，５−ジメチ
ル−３−ヘキシン−２，５−ジオール、 ２，４，７，
９．−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、
３，６−シメチルー４−オクチン−３，６−ジオール、
３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール等が包含
される。また。
て、少なくとも１種のアセチレンアルコール類と少なく
とも１種の親水性樹脂を用いることを特徴とする。この
場合のアセチレンアルコールは、アセチレン基を有する
１価又は多価アルコールを意味し、従来公知の種々のも
の１例えば、３−メチル−１−ブチン−３−オール、３
−メチル−１−ペンチン−３−オール、２，５−ジメチ
ル−３−ヘキシン−２，５−ジオール、 ２，４，７，
９．−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、
３，６−シメチルー４−オクチン−３，６−ジオール、
３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール等が包含
される。また。
本発明で用いるアセチレンアルコールは、必要に応じ、
その分子量や溶解性を調節するために、エチレンオキサ
イド等のアルキレンオキサイドを０〜４０モル程度付加
させたアルキレンオキサイド付加物として適用すること
ができる。
その分子量や溶解性を調節するために、エチレンオキサ
イド等のアルキレンオキサイドを０〜４０モル程度付加
させたアルキレンオキサイド付加物として適用すること
ができる。
また、本発明においては、親水性樹脂として感光液に溶
解可能な水溶性樹脂を用いるものであるが、このような
親木性樹脂としては、例えばポリビニルアルコール、メ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース等のセルロース類、ゼラチン、ポ
リアクリルアミド、カゼイン、デンプンおよびその誘導
体、ポリビニルピロリドン等を挙げることができる。
解可能な水溶性樹脂を用いるものであるが、このような
親木性樹脂としては、例えばポリビニルアルコール、メ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース等のセルロース類、ゼラチン、ポ
リアクリルアミド、カゼイン、デンプンおよびその誘導
体、ポリビニルピロリドン等を挙げることができる。
本発明で用いる親水性樹脂は、アセチレンアルコール類
の浸透性を適度に調整することを目的としているので、
その添加量はアセチレンアルコール類１重量部に対して
１〜５０重量部、感光液１００部に対して０．１〜５重
量部とするのが好ましい。
の浸透性を適度に調整することを目的としているので、
その添加量はアセチレンアルコール類１重量部に対して
１〜５０重量部、感光液１００部に対して０．１〜５重
量部とするのが好ましい。
上記範囲よりその添加量が少ないと、アセチレンアルコ
ール類の浸透力の制御が不十分となり、浸透ムラを生じ
、砂目状の細かい地合ムラが発生し、またその添加量が
多過ぎると塗布液の乾燥時での偏在化によりチリメン状
の地合ムラが発生し、地合改善効果がみられない。
ール類の浸透力の制御が不十分となり、浸透ムラを生じ
、砂目状の細かい地合ムラが発生し、またその添加量が
多過ぎると塗布液の乾燥時での偏在化によりチリメン状
の地合ムラが発生し、地合改善効果がみられない。
本発明におけるジアゾ感光層は、ｌ成分系、即ち、ジア
ゾ化合物単独を含むものであってもよいし、２成分系、
即ち、ジアゾ化合物とカップラーを含むものであっても
よい。
ゾ化合物単独を含むものであってもよいし、２成分系、
即ち、ジアゾ化合物とカップラーを含むものであっても
よい。
本発明で用いるジアゾ化合物及びカップリング成分とし
ては、従来より使用されているのがそのまま使用できる
。
ては、従来より使用されているのがそのまま使用できる
。
即ち、ジアゾ化合物としては９例えば、４−ジアゾ−１
−ジメチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチル
アミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロピルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベンゼン、４−
ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジエチルアミノ−３−メトキシベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２−メチルベン
ゼン、４−ジアシー１−ベンゾイルアミノ−２，５−ジ
ェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベンセ
ン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジェトキシ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジブ
トキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−カルボキシベン
ゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメルカプト−２，５−
ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１，４−メトキシベ
ンゾイルアミノ−２，５−ジェトキシベンゼンなどのジ
アゾ化合物の塩化物の金属ハライド（例えば塩化亜鉛、
塩化カドミウム、塩化錫など）との複塩、及び前記ジア
ゾ化合物の硫酸、四フッ化ホウ素、ヘキサフルオロリン
酸などの強酸の塩などが挙げられるが、もちろん、これ
らのものに限定されるものではない。
−ジメチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチル
アミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロピルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベンゼン、４−
ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジエチルアミノ−３−メトキシベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２−メチルベン
ゼン、４−ジアシー１−ベンゾイルアミノ−２，５−ジ
ェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベンセ
ン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジェトキシ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジブ
トキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−カルボキシベン
ゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメルカプト−２，５−
ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１，４−メトキシベ
ンゾイルアミノ−２，５−ジェトキシベンゼンなどのジ
アゾ化合物の塩化物の金属ハライド（例えば塩化亜鉛、
塩化カドミウム、塩化錫など）との複塩、及び前記ジア
ゾ化合物の硫酸、四フッ化ホウ素、ヘキサフルオロリン
酸などの強酸の塩などが挙げられるが、もちろん、これ
らのものに限定されるものではない。
カップラーとしては、例えば、レゾルシン、フロログル
シン、２．５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノ
ール、３−ヒドロキシシアノアセ１−アニリド、パラス
ルホアセトアニリド、■−ベンゾイルアミノー８−ヒド
ロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、２，３
−ジヒドロキシナフタレン、２．７−シヒドロキシナフ
タレンー３，６−ジスルホン酸ソーダ、２，５−ジヒド
ロキシナフタレン−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒドロ
キシナフタレン−４−スルホン酸ソーダ、２，３−ジヒ
ドロキシナフタレン−６−スルホン酸ソーダ等が挙げら
れる。
シン、２．５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノ
ール、３−ヒドロキシシアノアセ１−アニリド、パラス
ルホアセトアニリド、■−ベンゾイルアミノー８−ヒド
ロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、２，３
−ジヒドロキシナフタレン、２．７−シヒドロキシナフ
タレンー３，６−ジスルホン酸ソーダ、２，５−ジヒド
ロキシナフタレン−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒドロ
キシナフタレン−４−スルホン酸ソーダ、２，３−ジヒ
ドロキシナフタレン−６−スルホン酸ソーダ等が挙げら
れる。
本発明においては、以上の素材の他に、ジアゾ複写材料
として通常使用されている各種の補助添加成分を用いる
ことができる。このようなものとしては、例えば、現像
促進剤として、エチレングリコール、トリエチレングリ
コール、保存性向上剤として、ナフタレンモノスルホン
酸ナトリウム、ナフタレンジスルホン酸ナトリウム、ナ
フタレントリスルホン酸ナトリウム、スルホサリチル酸
、硫酸カドミウム、硫酸マグネシウム、塩化カドミウム
、塩化亜鉛等；酸化防止剤として、尿素系化合物及びチ
オ尿素系化合物等；溶解助剤として、カフェイン、テオ
フィリン等；酸安定剤として、クエン酸、酒石酸、硫酸
、シュウ酸、硼酸、リン酸、ピロリン酸等；アルカリ発
生剤として、尿素、チオ尿素、有機又は無機酸のアンモ
ニウム塩等；画像濃度向上剤として、タルク、カオリン
、シリカ、スターチ、クレー、炭酸カルシウム、水酸化
マグネシウム、スチレン樹脂微粒子、尿素−ホルマリン
縮合物樹脂微粒子等の有機系及び無機系の微粒子等が、
溶解助剤としてかフェイン、テオフィリン等が挙げられ
る。また、前記ジアゾ化合物や、カップラー及び各種補
助添加成分を支持体上に強く結合させるために、本発明
の効果の範囲であれば必要に応じ、バインダーが適用さ
れるが、このバインダーとしては、ポリメタクリル酸エ
ステル。
として通常使用されている各種の補助添加成分を用いる
ことができる。このようなものとしては、例えば、現像
促進剤として、エチレングリコール、トリエチレングリ
コール、保存性向上剤として、ナフタレンモノスルホン
酸ナトリウム、ナフタレンジスルホン酸ナトリウム、ナ
フタレントリスルホン酸ナトリウム、スルホサリチル酸
、硫酸カドミウム、硫酸マグネシウム、塩化カドミウム
、塩化亜鉛等；酸化防止剤として、尿素系化合物及びチ
オ尿素系化合物等；溶解助剤として、カフェイン、テオ
フィリン等；酸安定剤として、クエン酸、酒石酸、硫酸
、シュウ酸、硼酸、リン酸、ピロリン酸等；アルカリ発
生剤として、尿素、チオ尿素、有機又は無機酸のアンモ
ニウム塩等；画像濃度向上剤として、タルク、カオリン
、シリカ、スターチ、クレー、炭酸カルシウム、水酸化
マグネシウム、スチレン樹脂微粒子、尿素−ホルマリン
縮合物樹脂微粒子等の有機系及び無機系の微粒子等が、
溶解助剤としてかフェイン、テオフィリン等が挙げられ
る。また、前記ジアゾ化合物や、カップラー及び各種補
助添加成分を支持体上に強く結合させるために、本発明
の効果の範囲であれば必要に応じ、バインダーが適用さ
れるが、このバインダーとしては、ポリメタクリル酸エ
ステル。
ポリアクリル酸エステル、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレ
ン、ポリウレタン等の高分子を含むエマルジョン型等の
慣用のものが適用される。
ン、ポリウレタン等の高分子を含むエマルジョン型等の
慣用のものが適用される。
本発明のジアゾ複写材料を製造するには、ジアゾ化合物
、カップラー、アセチレンアルコール類、水溶性樹脂類
及びその他の補助添加成分を溶解又は分散させた塗布液
を１紙、合成紙等の支持体上に通常の塗布法により塗布
乾燥して、付着量０．１〜５ｇ／ ｒｒｒの感光層を設
ければよい。また、別の方法として、ジアゾ化合物とカ
ップラーをそれぞれ別個の層として支持体上に支持させ
ることもでき、例えば、カップラー及び添加成分の一部
を溶解又は分散させた塗布液を支持体上に塗布乾燥して
付着量０．１〜５ｇ／ｄのプレコート層を設け、更にそ
の上にジアゾ化合物及び添加成分の残部を溶解又は分散
させた塗布液を塗布乾燥して、付着量０．１〜５ｇ／ｍ
の感光層を設けて積層型にすることもできる。この場合
、本発明で用いるアセチレンアルコール類は、少なくと
もジアゾ化合物を含む塗布液に添加され、その場合の添
加量は、塗布液中０．００１〜５重量部の範囲にするの
がよい。前記塗布液に溶解可能な親水性樹脂の添加量は
、前述したようにアセチレンアルコール類１重量部に対
して１〜５０重量部、塗布液１重量部に対して０．１〜
５重量部の範囲にするのが良い。また、このアセチレン
アルコール類と共に、必要に応じ、このものと同一目的
で使用されている他のもの、例えば、サポニンやエチレ
ンプリコール、２−エチルヘキサノール、イソプロピル
アルコール等を本発明の目的を阻害しない範囲で併用す
ることも可能であるし、さらに、カフェイン等の溶解助
剤も目的に応じて併用することができる。また、本発明
で用いるジアゾ化合物やカップラーは、必要に応じ、従
来公知の方法によりマイクロカプセル化して適用するこ
ともできる。ジアゾ化合物とカップラーの使用割合は、
重量比率で、通常、Ｌ：０．１〜１０の範囲である。
、カップラー、アセチレンアルコール類、水溶性樹脂類
及びその他の補助添加成分を溶解又は分散させた塗布液
を１紙、合成紙等の支持体上に通常の塗布法により塗布
乾燥して、付着量０．１〜５ｇ／ ｒｒｒの感光層を設
ければよい。また、別の方法として、ジアゾ化合物とカ
ップラーをそれぞれ別個の層として支持体上に支持させ
ることもでき、例えば、カップラー及び添加成分の一部
を溶解又は分散させた塗布液を支持体上に塗布乾燥して
付着量０．１〜５ｇ／ｄのプレコート層を設け、更にそ
の上にジアゾ化合物及び添加成分の残部を溶解又は分散
させた塗布液を塗布乾燥して、付着量０．１〜５ｇ／ｍ
の感光層を設けて積層型にすることもできる。この場合
、本発明で用いるアセチレンアルコール類は、少なくと
もジアゾ化合物を含む塗布液に添加され、その場合の添
加量は、塗布液中０．００１〜５重量部の範囲にするの
がよい。前記塗布液に溶解可能な親水性樹脂の添加量は
、前述したようにアセチレンアルコール類１重量部に対
して１〜５０重量部、塗布液１重量部に対して０．１〜
５重量部の範囲にするのが良い。また、このアセチレン
アルコール類と共に、必要に応じ、このものと同一目的
で使用されている他のもの、例えば、サポニンやエチレ
ンプリコール、２−エチルヘキサノール、イソプロピル
アルコール等を本発明の目的を阻害しない範囲で併用す
ることも可能であるし、さらに、カフェイン等の溶解助
剤も目的に応じて併用することができる。また、本発明
で用いるジアゾ化合物やカップラーは、必要に応じ、従
来公知の方法によりマイクロカプセル化して適用するこ
ともできる。ジアゾ化合物とカップラーの使用割合は、
重量比率で、通常、Ｌ：０．１〜１０の範囲である。
本発明のジアゾ複写材料は、アセチレンアルコール類と
親木性樹脂からなる補助添加成分として用いたことによ
り、その製造に際しては、塗布ムラや塗布液のハジキが
解決され、また製品の地合改良効果も達成さ・れるので
、製品品質の著しく高められたものであり、かつ生産性
の高められたものである。
親木性樹脂からなる補助添加成分として用いたことによ
り、その製造に際しては、塗布ムラや塗布液のハジキが
解決され、また製品の地合改良効果も達成さ・れるので
、製品品質の著しく高められたものであり、かつ生産性
の高められたものである。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。なお
、以下の実施例における部は重量基準である。
、以下の実施例における部は重量基準である。
実施例１
Ｐ−ジメチルアミノベンゼンジアゾニウムクロライド４
／２ＺｎＣＱ ２ ５部２．３−ジヒ
ドロキシナフタレン−６−スルホン酸ソーダ
２０１Ｉクエン酸
１５１？塩化亜鉛
５０１１チオ尿素
５０部ヒドロキシエチルセルロース
ｌ ｎ３．６−シメチルー４−オクチン−３，６−ジオ
ール ｎ トリエチレングリコール ３０／／イソ
プロピルアルコール ５ ｎ２．４，
７．９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール
０，５ｎ上記組成物を水に溶
かし、全量をＩＱとして感光液を調製した。この感光液
をジアゾ複写用原紙の上に通常の塗布法によって塗布乾
燥して、ジアゾ複写材料（サンプルＡ）を得た。
／２ＺｎＣＱ ２ ５部２．３−ジヒ
ドロキシナフタレン−６−スルホン酸ソーダ
２０１Ｉクエン酸
１５１？塩化亜鉛
５０１１チオ尿素
５０部ヒドロキシエチルセルロース
ｌ ｎ３．６−シメチルー４−オクチン−３，６−ジオ
ール ｎ トリエチレングリコール ３０／／イソ
プロピルアルコール ５ ｎ２．４，
７．９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール
０，５ｎ上記組成物を水に溶
かし、全量をＩＱとして感光液を調製した。この感光液
をジアゾ複写用原紙の上に通常の塗布法によって塗布乾
燥して、ジアゾ複写材料（サンプルＡ）を得た。
一方、比較の為に、ヒドロキシエチルセルロースを除い
た他は同様にしてジアゾ複写材料（サンプルＢ）を得た
。
た他は同様にしてジアゾ複写材料（サンプルＢ）を得た
。
以上のようにして得た各サンプルを、乾式ジアゾ複写機
（リコピー５Ｍ−１５００、（株）リコー製）を使用し
て現像し、サンプルの塗布ムラ、ハジキの有無を検討し
た。それらの結果を表−１に示す。
（リコピー５Ｍ−１５００、（株）リコー製）を使用し
て現像し、サンプルの塗布ムラ、ハジキの有無を検討し
た。それらの結果を表−１に示す。
表−１
表−１から明らかなように、本発明の場合は、塗布ムラ
もなく地合の改善された製品品質のよいものが得られる
。
もなく地合の改善された製品品質のよいものが得られる
。
Claims (1)
- （１）支持体にジアゾ感光層、もしくはジアゾ感光層と
の間にプレコート層を設けたジアゾ複写材料において、
該感光層が、少なくとも１種のアセチレンアルコール類
と少なくとも１種の親水性樹脂を含有することを特徴と
するジアゾ複写材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21069985A JPS6270840A (ja) | 1985-09-24 | 1985-09-24 | ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21069985A JPS6270840A (ja) | 1985-09-24 | 1985-09-24 | ジアゾ複写材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6270840A true JPS6270840A (ja) | 1987-04-01 |
Family
ID=16593627
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21069985A Pending JPS6270840A (ja) | 1985-09-24 | 1985-09-24 | ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6270840A (ja) |
-
1985
- 1985-09-24 JP JP21069985A patent/JPS6270840A/ja active Pending
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