JPS61124055A - 水素吸蔵電極 - Google Patents
水素吸蔵電極Info
- Publication number
- JPS61124055A JPS61124055A JP59245405A JP24540584A JPS61124055A JP S61124055 A JPS61124055 A JP S61124055A JP 59245405 A JP59245405 A JP 59245405A JP 24540584 A JP24540584 A JP 24540584A JP S61124055 A JPS61124055 A JP S61124055A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrogen
- hydrogen occlusion
- hydrogen storage
- electrode
- occlusion material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/383—Hydrogen absorbing alloys
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ) 産業上の利用分野
本発明は負極活物質として水素を用いるアルカリ蓄電池
の負極として使用される水素吸W1.電極に関し、特に
高容量を長期にわたって維持するよう改良された水素吸
蔵電極に関する。
の負極として使用される水素吸W1.電極に関し、特に
高容量を長期にわたって維持するよう改良された水素吸
蔵電極に関する。
(ロ)従来の技術
従来からよく用いられる蓄電池としては鉛−池及びニッ
ケルーカドミウム電池があるが、近年これら電池より軽
量で且つ高容量となる可能性があるということで、特に
低圧に於いて負極活物質である水素を可逆的に吸蔵及び
放出することのできる水素吸蔵合金を噛えfC電極を負
極に用い、水酸化ニッケルなどの金属酸化物を正極活物
質とする電極を正極に用いた金属−水素アルカリ蓄電池
が注目されている。
ケルーカドミウム電池があるが、近年これら電池より軽
量で且つ高容量となる可能性があるということで、特に
低圧に於いて負極活物質である水素を可逆的に吸蔵及び
放出することのできる水素吸蔵合金を噛えfC電極を負
極に用い、水酸化ニッケルなどの金属酸化物を正極活物
質とする電極を正極に用いた金属−水素アルカリ蓄電池
が注目されている。
一般にこの種蓄電池に用いられる水素吸蔵合金を備えた
水素吸蔵電極は特公昭58−46827号公報に於いて
提案されているように水素を吸蔵する合金粉末と水素を
吸蔵しない合金粉末との混合物を焼結して焼結多孔体を
作製し、これを水素吸蔵を極とする方法、あるいは特開
昭53−103541号公報に於いて提案されている上
りに水素を吸蔵する合金粉末とアセチレンブラック及び
電極支持体とを耐電解液性の粒子状結着剤によシ相互に
結合させて水素吸蔵電極とする方法によって作製されて
いるが、これらvL極に水素吸蔵合金としてよく用いら
れるL a N ls 等の合金は、水素の吸蔵及び放
出によって合金格子が変形し合金粒子の微粉化が起こシ
易いため、これらの合金を水素吸蔵材として用いた場合
には合金粒子の微粉化による脱落が生じ亀池谷証が劣化
し、またこの合金粒子の微粉化とそれに伴う脱落による
hhの機械的強度及び導電性の低下が著しく、長期にわ
たって電池性能を維持することが困難であるという問題
点があった。
水素吸蔵電極は特公昭58−46827号公報に於いて
提案されているように水素を吸蔵する合金粉末と水素を
吸蔵しない合金粉末との混合物を焼結して焼結多孔体を
作製し、これを水素吸蔵を極とする方法、あるいは特開
昭53−103541号公報に於いて提案されている上
りに水素を吸蔵する合金粉末とアセチレンブラック及び
電極支持体とを耐電解液性の粒子状結着剤によシ相互に
結合させて水素吸蔵電極とする方法によって作製されて
いるが、これらvL極に水素吸蔵合金としてよく用いら
れるL a N ls 等の合金は、水素の吸蔵及び放
出によって合金格子が変形し合金粒子の微粉化が起こシ
易いため、これらの合金を水素吸蔵材として用いた場合
には合金粒子の微粉化による脱落が生じ亀池谷証が劣化
し、またこの合金粒子の微粉化とそれに伴う脱落による
hhの機械的強度及び導電性の低下が著しく、長期にわ
たって電池性能を維持することが困難であるという問題
点があった。
(ハ)発明が解決しようとする問題点
本発明が解決しようとする問題点は水素吸蔵材の微粉化
による脱落で生じる電池容量の劣化と電極の機械的強度
及び導電性低下に伴う電池性能の劣化である。
による脱落で生じる電池容量の劣化と電極の機械的強度
及び導電性低下に伴う電池性能の劣化である。
に)問題点を解決するための手段
本発明の水素吸蔵11極はかかる問題点を解決するため
に水素吸蔵材としてLaCo(5−1)AIで表わされ
、前記Aがム18Mn、Cu4fcはOrであシ、前記
IがOく工≦1の範囲内である合金を用いたものである
。
に水素吸蔵材としてLaCo(5−1)AIで表わされ
、前記Aがム18Mn、Cu4fcはOrであシ、前記
IがOく工≦1の範囲内である合金を用いたものである
。
(ホ)作 用
LaCo(5−工)AIで表わされ前記AがΔ7ii、
Mn、CuまたはOrである水素吸蔵材は充放電による
水素の吸蔵及び放出の際に、結晶格子の変形が小さく微
粉化が起こシ難い。
Mn、CuまたはOrである水素吸蔵材は充放電による
水素の吸蔵及び放出の際に、結晶格子の変形が小さく微
粉化が起こシ難い。
(へ)実施例
ランタン、コバルト、アルミニウムを原子比でLa:C
o:A7=1:(5−X):IC(Xは0゜1〜1.0
)になるよう゛に混合し、アーク溶解炉に入れて加熱、
溶解して合金化した後粉砕してLaCo(5−x)A、
l工粉末を得た。また同様の操作で前述のアルミニウム
に代えてマンガン、銅及びクロムを夫々用いLaCo(
5−x)Mnx粉末、La0o(5−x)Cux粉末及
びLaC。
o:A7=1:(5−X):IC(Xは0゜1〜1.0
)になるよう゛に混合し、アーク溶解炉に入れて加熱、
溶解して合金化した後粉砕してLaCo(5−x)A、
l工粉末を得た。また同様の操作で前述のアルミニウム
に代えてマンガン、銅及びクロムを夫々用いLaCo(
5−x)Mnx粉末、La0o(5−x)Cux粉末及
びLaC。
(5−z)Orz粉末を得た。
こうして得られ−fc L a Oo (5−x )
A l x粉末、LaCo(5−x)Mnx粉末、La
Co(5−x)Oux粉末あるいijL&GO(5−x
)Crx粉末80恵量%と、尋亀材としてのアセチレン
ブラック10恵量%及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末
10重量九を混合し温度280〜600′C1加圧力3
−/dで成型して、直径2朋、厚さ1.2 jrlの円
形の水素吸蔵電極を種々作製した。
A l x粉末、LaCo(5−x)Mnx粉末、La
Co(5−x)Oux粉末あるいijL&GO(5−x
)Crx粉末80恵量%と、尋亀材としてのアセチレン
ブラック10恵量%及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末
10重量九を混合し温度280〜600′C1加圧力3
−/dで成型して、直径2朋、厚さ1.2 jrlの円
形の水素吸蔵電極を種々作製した。
この水素液NL電極に用いられた合金粉末は約1.52
であり、約600〜ろ5QmA]hに相当する容量を有
している。
であり、約600〜ろ5QmA]hに相当する容量を有
している。
次いでこうして作製式れた水素吸蔵電極を理論容量が5
3QmARである焼結式ニッケル正極と超、み合わせて
本発明の水素吸蔵電極を用いたアルカリ蓄電池を作製し
た。負極に水素吸蔵材として用いた合金粉末により前記
電池を下表に示す様に電池A乃至りとする。
3QmARである焼結式ニッケル正極と超、み合わせて
本発明の水素吸蔵電極を用いたアルカリ蓄電池を作製し
た。負極に水素吸蔵材として用いた合金粉末により前記
電池を下表に示す様に電池A乃至りとする。
表
また比較として負極の水素吸蔵材としてLaN+5を用
い、その他は前記実施例と同一の比較電池Mを作製した
。
い、その他は前記実施例と同一の比較電池Mを作製した
。
図面は本発明による水素吸蔵電極を負極に用いfct池
A乃至りと比較電池Mのサイクル特性図であり、0.1
C電流で16時間充電した後終止電圧を1.0■として
0.20を流で放電するサイクル条件で充放電を繰9返
し行ない、電池の初期容量を100として示している。
A乃至りと比較電池Mのサイクル特性図であり、0.1
C電流で16時間充電した後終止電圧を1.0■として
0.20を流で放電するサイクル条件で充放電を繰9返
し行ない、電池の初期容量を100として示している。
尚、上記Cは電池容量を示すものであり、充放電電流を
この倍数で表わしている。(例えば電池容!1200m
AHの電池の場合、0.IC’電流とは1200XO,
1=12Q(mA)となる、、)マた図中人乃至Mf′
i同一符号の電池の特性を表わすものであり、B乃至に
は斜線の領域内に集まっている。
この倍数で表わしている。(例えば電池容!1200m
AHの電池の場合、0.IC’電流とは1200XO,
1=12Q(mA)となる、、)マた図中人乃至Mf′
i同一符号の電池の特性を表わすものであり、B乃至に
は斜線の領域内に集まっている。
図面から明らかなように電池A乃至りは共に比較電池M
に比しサイクル寿命が向上していることがわかる。これ
はLaNi5を水素吸蔵材として用いた負極を備えた比
較電池Mが充放電に伴う負極の水素の吸蔵及び放出によ
って水素吸蔵合金粒子の微粉化が起こ、!11200サ
イクルから急激な容量低下が生じているのに対し、電池
A乃至りは負極の水素吸蔵材の水素の吸蔵及び放出によ
る微粉化が起シ難く、結着剤によって形成されるマトリ
ックスによる水素吸蔵材粉末の強固な保持が継続される
ため、機械的強度や24電性の低下が抑制され、よシ長
期にわfcpIE池容量の劣化が抑えられたからと考え
られる。
に比しサイクル寿命が向上していることがわかる。これ
はLaNi5を水素吸蔵材として用いた負極を備えた比
較電池Mが充放電に伴う負極の水素の吸蔵及び放出によ
って水素吸蔵合金粒子の微粉化が起こ、!11200サ
イクルから急激な容量低下が生じているのに対し、電池
A乃至りは負極の水素吸蔵材の水素の吸蔵及び放出によ
る微粉化が起シ難く、結着剤によって形成されるマトリ
ックスによる水素吸蔵材粉末の強固な保持が継続される
ため、機械的強度や24電性の低下が抑制され、よシ長
期にわfcpIE池容量の劣化が抑えられたからと考え
られる。
(ト)発明の効果
本発明の水素吸蔵電極はLaCo(5−X)A工で表わ
され前記AがA1.Mn、CuまたはOrであり、前記
XがO<x≦1の範囲内である水素吸蔵材を備えたもの
であるから、水素の吸蔵及び放出による前記水素吸蔵材
の脱落及びこれに伴う機械的強度や導電性の低下が抑制
され、より長期にわたって高容量を維持する蓄電池を提
供せしめることができる。
され前記AがA1.Mn、CuまたはOrであり、前記
XがO<x≦1の範囲内である水素吸蔵材を備えたもの
であるから、水素の吸蔵及び放出による前記水素吸蔵材
の脱落及びこれに伴う機械的強度や導電性の低下が抑制
され、より長期にわたって高容量を維持する蓄電池を提
供せしめることができる。
図面は本発明の水素吸蔵電極を用いfc電池及び比較電
池のサイクル特性図である。 (A)乃至(L)・・・・・・本発明の水素吸蔵電極を
用いた電池、(M)・・・・・・比sl!電池。
池のサイクル特性図である。 (A)乃至(L)・・・・・・本発明の水素吸蔵電極を
用いた電池、(M)・・・・・・比sl!電池。
Claims (1)
- (1)LaCo(5−x)Axで表わされ前記AがAl
、Mn、CuまたはCrであり、前記xが0<x≦1の
範囲内である水素吸蔵材を備えたことを特徴とする水素
吸蔵電極。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59245405A JPS61124055A (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | 水素吸蔵電極 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59245405A JPS61124055A (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | 水素吸蔵電極 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61124055A true JPS61124055A (ja) | 1986-06-11 |
JPH0586621B2 JPH0586621B2 (ja) | 1993-12-13 |
Family
ID=17133160
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59245405A Granted JPS61124055A (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | 水素吸蔵電極 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61124055A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017107775A (ja) * | 2015-12-10 | 2017-06-15 | トヨタ自動車株式会社 | ニッケル系二次電池 |
-
1984
- 1984-11-20 JP JP59245405A patent/JPS61124055A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017107775A (ja) * | 2015-12-10 | 2017-06-15 | トヨタ自動車株式会社 | ニッケル系二次電池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0586621B2 (ja) | 1993-12-13 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |