JPS6084356A - 高耐衝撃性ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 - Google Patents

高耐衝撃性ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物

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JPS6084356A
JPS6084356A JP58191384A JP19138483A JPS6084356A JP S6084356 A JPS6084356 A JP S6084356A JP 58191384 A JP58191384 A JP 58191384A JP 19138483 A JP19138483 A JP 19138483A JP S6084356 A JPS6084356 A JP S6084356A
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JP
Japan
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polyphenylene ether
copolymer
resin composition
polystyrene
weight
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JP58191384A
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English (en)
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Akitoshi Sugio
杉尾　彰俊
Masanobu Sho
升　政信
Toshihiko Kobayashi
敏彦 小林
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Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Original Assignee
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
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Publication date
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Priority to EP84307017A priority patent/EP0138599B1/en
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ポリフェニレンエーテルを含有する高耐衝撃
性樹脂組成物に関する。
ポリフェニレンエーテルは、機械的おＪ、ひ電気的特性
が優れている耐熱性樹脂であるが、カラス転移温度が茜
く、且つ高温下における酸化安定性の点で劣っている為
に成形加工が円舞であり、また、耐衝撃性、１今にノツ
チイ」アイゾツト衝撃強さは、ある柚の樹脂に刻して劣
っている為、成形性の改善と耐衝撃性の改善がｇＪまれ
でいる。
従来、か〜るポリフェニレンエーテルの成形性を改善す
る目的で、ポリフェニレンエーテルにボリスヂレンをブ
レンドする方法が提案されている（例えば、米国特許第
３３８３４３５号明細書、特公昭４２−２２０６９号公
報およびｑを公開４３−１７８１２号公報など）。４４
ｊられるポリフェニレンエーテルとポリスチレンとのブ
レンド体は、ポリフェニレンエーテルに比してより改善
された成形性を示すが、その耐衝撃性は必ずしも実用的
に満足し得るほどのものではない。
他方、ポリフェニレンエーテルの耐衝撃性を改善する目
的で、ポリフェニレンエーテルにゴム負重合体をブレン
ドする方法が提案されている（例えば、米国特許第３６
６０５３１号明細佑、米国ｑ９許第３９９４８５６号ツ
Ｊ細書およＯ特公昭４７−３２７５１号公報など）。か
よる方法によって摺られるポリフェニレンニーテルトコ
ム質重合体とのブレンド物は、ポリフェニレンエーテル
に比して改ｔ（された耐衝撃性を示すようになるが、反
面、ゴムτｉ止台体の配合によりブレンド体の溶融粘度
なｉｔ”Ｉめ、却って成形性を不良にする結果を招来す
る。
さラニ、ポリフェニレンエーテルの耐衝撃性と成形性を
改善する目的で、ポリフェニレンエーテルにポリオレフ
ィンをブレンドする方法も提案されている（米国特許第
３３６　’１８５１号明細書）。しかし、ポリフェニレ
ンエーテルとポリオレフィンとの相溶性が悪く、たとえ
ば、ポリエチレンの配合割合が７゜５％以上になると急
激に引張り伸び率が低下することが上記明細書の実施例
３に示されている。
成形性を改善したポリフェニレンエーテルとポリスチレ
ンとの樹脂組成物の耐衝撃性を改善する試みも数多く提
案されてし・る（例えば、米国特許第３６６０５３１号
明細書、米国４４Ｗ１第３９９４８５６号明細書、米国
特許第３８３５２００号明紐１書、特開昭５３−９１５
４０号公報、特開昭５４−８’８９６０号公報および勤
公表昭５７−５ＯＬ１１５３号す１細Ｋ＞　１．Ｃど）
。これらの提案では、ポリフェニレンニーデルとポリス
チレンとの樹脂組成物にエラストマーを配合することに
よって耐衝撃性の改善を試めでいるが、成形加工性は逆
に慾くなる上に、ポリフェニレンエーテルの特徴の一つ
である難燃性が低下し、自己消火性でなくなる等の不都
合が生ずる。
他方、ポリフェニレンエーテルとポリスチレンとの樹脂
組成物に難燃性を千１与するも−めに、芳香族りん酸エ
ステルを配合することは特公昭５３−４１８号公報に教
示されているが、芳６族りん酸エステルの配合は、当該
組成物の耐熱性の低下をもたらす。
不発ＩＪｊ者らは、上述のごときポリフェニレンエーテ
ルの改質に関する征々の従来の提案とその欠陥に鑑み、
さらにｆＡ意検約を進めた結果、後述のごとき特定の成
分を特定の割合で配合することによって、ポリフェニレ
ンエーテルとポリスチレンとの樹脂組成物に高い耐衝撃
性を（ｌ与するとともに、耐熱性おＪ−び離燃性も具（
＋ｉｉｉ　Ｌだ実用上性能の均衡のとれた樹脂組成物か
得られることを見出し、不発ｊｌｌＪを完成した。
すなわち、本発明は、ポリフェニレンエーテル（ａ）と
ポリスチレン系樹脂（ｂ）とアクリロニトリル／共役ジ
エン化合物系共重合体エラストマー（Ｃ）とブチルゴム
と不飽和ポリオレフィンとを二官能性フェノール類を媒
体としてグラフト反応させて得られるグラフト共重合体
（ｄとからなる樹脂成分とさらに芳香族りん酸エステル
（ｅ）とを含有する組成物であって、当該組成物におい
て成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）は、それぞ
れ樹脂成分中６０−９０６０−９Ｏ，１０−３０重ｆｉ
ｔ−％、２〜１５ｉ１ｉ及％および２〜１０重葉％を占
める範囲の量で配合され、成分（ｅ）は、樹脂成分１０
０本量部に対して５〜２０重量部の範囲のりで配合され
る。
前記本発明の組成物において、（Ｃ）成分を欠くと著し
く衝撃値が低下し、他方、（ｄ）成分を欠くと所望の絢
撃強さを維持させるために（ｃ）成分を相当多量に配合
しなけれはならず、その結果、当該組成物の溶融流れの
低下や当該組成物から得られる成形品の外観不良といっ
た不都合を招来するに至ることから、本発明における組
成成分の組み合せによって諸性質を均θりよく保持し得
るという効果は特異的であると舌えよう。
、　本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物を構
成するポリフェニレンエーテル（ａ）とは、一般式（１
）で表わさＪする単環式フェノール類を縮重合して得ら
れる重合体であり、単独重合体であっても、上記単但フ
ェノール類の二種以」−を用いて得られる共重合体でｐ
）ってもよい。
Ｒ３、 Ｒ＋　Ｉシ２ （式中、ＲＩ　＆ｒ炭素数１〜３の低級アルギル基、ｌ
に２およ’ＯＲ３は水素原子または炭素数１〜乙の低級
アルキル基を意味する。） ？ｉｔｉ記一般式（１）で示さＪ７るＪｊｉ環式フェノ
ールとしては、例えは、２，６−ジメチルフェノール、
２．６−ジメチルフェノール、２，６−ジプロピルフェ
ノール、２−メチル−６−エヂルフエノール、２−メチ
ル−６−プロピルフェノール、２−エチル−６−プロビ
ルフェノール％　ＩＴ＋−クレゾール、２．６−ジメチ
ルフェノール、２゜３−ジメチルフェノール、２，３−
ジブロビノ［フェノール、２−メチル−３−エヂルフ１
）−ル、２−メチル−３−プロピルフェノール、２−エ
チル−３−メチルフェノール、２−エチル−３−プロピ
ルフェノール、２−プロピル−５−メチルフェノール、
２−プロピル−３−エチルフェノール、２，３．６−）
ジメチルフェノール、２，５．６−）ジメチルフェノー
ル、２゜３．６−トリプロビルフエノール、２，６−ジ
メチル−６−エヂルーフエノール、２，６−シメチルー
３−プロピルフェノール等が挙りられる。これらの単環
式フェノール知を縮重合さり４て得られるポリフェニレ
ンエーテルとしては、ポリ　（２，６−ジメグ・ルー１
，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−シエチル
ー１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−シプ
ロビルー１，４−フェニレン）　−ｒ−チル、ポリ（２
−メチル−６−エチル−１，４−フエニレン）エーテル
、ポリ（２−メチル−６−プロビル−１，４−フェニレ
ン）エーテル、ポリ（２−エチル−６−プロビル−１，
４−フエニレン）エーテル、２，６−ジメグールフエノ
ール／２．　ｓ。
６−ドリメチルフエノール共重合体、　２．　６−ジメ
チルフェノール／２，３．６−トリエチルフエノール共
ｆｆｉ合体、２．　６−ジメチルフェノール／２，３．
６−１−ジメチルフェノール共重合体、２．６−ジプロ
ビルフエノール／２，５゜６−トリメチルフェノール共
重合体等を例示的に挙げることができる。
本発明の組成物において用いられるポリスチレン系樹脂
（ｂ）と（ｊ１下記一般式（［ｌ〕で示される構造単位
をそのｈ（合体中に少なくｋも２５重セ％以上含有する
樹脂であり、 ４ （式中、１（４は水′＃原子］たは低級アルキル基、Ｚ
はハロクーン１ち１子または低級アルキル基を示し、ｐ
は０または１〜３の止の整数である。）例えは、Ｈ１リ
スブレン、ポリクロロスチレン、ゴム没性ポリスチレン
（耐衝撃性ポリスチレン）、スチレン−アクリロニトリ
ルコポリマー、スチレン−ブタジェンコポリマー、スチ
レン−ブタジェンｌ−アクリロニトリルコポリマー、ス
チレレーα−メチルスチレンコポリマー等を挙り゛るこ
とができる。中でも、Ｆｅｌ衝’ｌｉ：性ポリスチレン
は好適に月Ｊいられ、ポリブタジェン、フ゛タジエンー
スチレン共重合体ゴム、ＥｐＤＭ等のエラストマーで変
性されたゴノ・糺仁１ポリスチレンを包含する。かかる
ゴム変性ポリスチレンとは、弾性体相が粒子の形状でポ
リスチレン１１脂マトリツクス中に分散した二相系を含
む樹脂を言う。
このような樹脂は、エラストマーをポリスチレン樹脂と
機械的に混合することによって形成できるし、さらには
、エラストマーとスチレン系単量体との共重合によって
も形成することかでき、特に後者の方法によつで彷られ
る樹脂（」幻過に用いられる。工業的に番」、刈常、ゴ
ム変信ポリスチレン樹脂は、エラストマーの存在下にス
チレン系単量体をグラフト重合することにＪ−り製造さ
れる。
次に、本発明の組成物において用いられるアクリロニト
リル／共役ジエン化合物系共重合伺エラストマー（Ｃ）
とＧ１．ｌ　、アクリロニトリル　１０〜５０重遍−％
、Ｑ了’ｌ：　Ｌ　＜　＋：’、　２０−４５　Ｘｒｌ
、加％　ｌ：共役ジエン化合物　５０〜９０重情％、射
ましくけ５５〜８０ルＩＭ％ｋからなる単邦体を、それ
自体公知の方法で用台さゼてｉち１ら才るコム４Ａ・物
質を言い、ニトリルゴムという総称で市場で容易に入手
することがてきる。共役ジエン化合物としては、ブタジ
ェン、イソプレン、１．６−ペンタジェン等を例示噴る
ことがてき、Ｑ４Ｊにブタジェンが好適に用いらＪＩる
。
さらに、不発ｌｌ１ｊの組成物において用し・られるグ
ラフト共重合体（ｄ）と（Ｊ、小１１１和ポリオレフイ
ンと不飽（１」結合を有する未加硫のブプルゴムとをグ
ラフト媒体である二官能性フェノール類の存在下にグラ
フト重合させて得らＺしる共重合体を言う。さらに具体
的には、本発明のグラフト共重合体（山は、不飽和ポリ
」レフ・「ンとブチルゴムとの和１００重遍０部当り、
不飽和ポリオレフィンが４０〜９９重量部を、そしてブ
チルゴムが６０〜１重量部を占める割合で用い、さらに
グラフト媒体である二官能性フェノール類を不飽和ポリ
オレフィンとブチルゴムとの和１００重量部当り０．３
〜５重量部の範囲で混合し、この混合物を加熱すること
によって製造される。
これらのグラフト共重合体の製造方法は、米国特許第３
，９０９，４６３号明細書に囲示されている。これらの
グラフト共重合体は、たとえはスウェーデンのアジア・
ケーブル社から「ＥＴ−ポリマー」という商品名で市販
されており、これを用いることができる。Ｑｉ望によっ
ては、これらのグラフト共重合体と不飽和ポリオレフィ
ンとをさらにグラフト反シし、させて得ら汎る重合体も
本発明において用いらＪ【る。
上記グラフト共重合体においで用いられる不飽和ポリオ
レフィンとは、エチレン、プロピレンおよびブテン−１
からなる群のα−オレフィン類のすくなくとも一種から
感心さＪＩだ２Ｉｉ自ｌ。
であり、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン−
１で示される単独重合体やエチレン−プロピレン・コポ
リマー等の共重合体を挙げることができる。この不仲・
和ポリオレフィンは、すくなくとも８０００の数平均分
子類−を拐ち、且つ平均−分子鎖当り０．０５〜０．５
重量％の不飽和結合をイ」することか必須である。好ま
しくは、ポリエチレンであり、低圧法、中圧法あるいは
重圧法の公知のい１れの方法で製造さＪＩだものでもよ
く、低密度型乃至高密度型のいずれでもよい。
また、上記グラフト共重合体において用し・られるブチ
ルゴムは、それ自体公知のものであり、インブチレンと
少証のジオレフィンとを共重合させて得られる合成ゴム
であって、辿°畠ジオレフィンは１〜８車墓％の割合で
含まれていると１われでいる。さらに、グラフト媒体と
して用いられるｎｉｊ記二官能性重性ノール角とは、２
゜６−シメチロールー４−　ｔｅｒｔ、ブチル　フェノ
ール、２．６−シメチロールー４−フェニルフェノール
、２，６−シメチロールー４−シクロヘキシル　フェノ
ール等で例示される七ツマー状のフェノールジアルコー
ル類；］（シカ。換フェノールとホルムアルデヒドとの
縮合によって得られるすくなくとも２個のメチロール基
を拐つポリマー状の化合物；さらにメチロール基の水酸
基をハロゲンで置換して得られるこれらのハロゲンね換
体を指し、活性な水酸基または）＼ロゲンをフェノール
類のオルソ位にイｉ　している点で二官能性であるフェ
ノール知を指す。、１ミリマー状の二官能性フェノール
類の例として＆↓、ｐ−メチルフェノールとホルムアル
デヒドとのブロム化反沁生成物を挙りることができ、こ
ｉｔは商品名ｒＳＰ−１０５５Ｊとして市販されている
。
さらに、本発明の組成物に配合されるり岡１、りん酸エ
ステル（ｅ）は、一般式０世 ５−０ ＼ Ｒｅ　−０−Ｐ＝Ｏ・　・・・・（１１１ン／ ＲツーＯ （式中、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、アルキルアリール基
またはアルキル蔭換アリール基、を示し、Ｒ５、Ｒ６お
よびＲフの内少／ｊ　くとも１つはアリール基又はアル
キル置換アリール基である。） て表わされる化合物をいう。具体的シこＤＳＬ、クレジ
ルジフェニルホスフェート、トリクレジル４・スフエー
ト、トリイソプロピルフェニルホスフェート チルジフェニルホスフエート、シラ゛ジルクレジルポス
フェート、ｌｆどかあり３られ、こＪｌら（ｊ１ηＬ独
ても又、混合しても月１いること力；　Ｒ１３　ｉｑろ
。
特にトリフェニルホノ、フェート、トリイソプロピルフ
ェニルホスフェートかｔ）ｆ−＊シ’．．・。
本発明の組成物をｉｄ：・ｉ製する方法（よ！！ｌ＋こ
ｌＱｔ　＞Ｍさ才１ず、たとえは、１９１定の各摩剥の
ｈ合弔りを４１１ＩｕＡ犯バンバリーミキサー、ニータ
ー１己でｒ容（鯉、６謙する方法やベール状のニトリル
コムと４ミ１ノスチレン系樹脂とを予め！（ンノ＜１ノ
ーミキ４ｆ−や押出機で溶融、配縁してベレ゛ントま１
こ（」、サイの目の形状に成形し、これにさらに他のＲ
「定のＩ＆を料を混合してその混合物を押出機を用いて
溶融、混練する方法などを挙げることができる。
本発明の組成物には、所望に応じて、ｎｌ」記（ｃ）成
分以外のエラストマー、安定剤、可塑剤、滑剤、爵．型
剤、離燃剤などの各Ｎｊｌｊ添加剤；顔旧；充填剤など
を適宜選んて配合してもよい。（ｃｌ成り以外のエラス
トマーとしてに、ＥＰＤＭ，ＥＰラバー、スチレン−ブ
タジェンラバー、Ａ−Ｂ　−　Ａ’型ブロック共重合体
エラストマーなとを挙けることができる。また、Ｍｉｊ
記の滑剤　ｎＪ　ＴｆＪｌ剤、難燃剤なとの各種添加剤
やＭ料、充填剤等としては、例えば、ポリエチレンワッ
クスあるいはポリプロピレンワックス等に代表される滑
剤としてのオレフィンワックス；デカブロモヒフェニル
、ペソタブロモトルエンあるい番よデカプロモヒフェニ
ルエーテル鶴に代表される臭素系難燃剤−酸化チタン、
硫化！ｌＩＩ釦あるいは酸化亜鉛等に代表される顔料；
カラス繊維、アスベスト、ウオラストナイト、マイカ、
タルク、クレイ、あるいは銅、アルミニウム、ニッケル
等のフレークあるいはステンレスｆ＃）　ｉｌＫ等に代
表されるｄｌｉ！．＆．．充填材゛；炭素ｆｌＬｉｉｌ
ｔに代表される１戟充填Ｉ等が挙りもれる。
以１、実施例および比較１９ｉｉにより不発ＩＪＩのポ
リフェニレンエーテル糸槌脂ｔｉｔ成物を具体的Ｖこ説
ｌｌｌ］する。
実施例　１ ２５°Ｃクロロポルム中でね１１１足した固有粘度が０
　、５　３　ｄｌｌ１９＋の２．６−シメチルフエノー
ルと２，Ｊ　６−トリメチルフエノールの鼓化共ー＋Ｊ
ｆーａ体（　以−Ｆフェニレンエーテルコポリマーと呼
４１ｊ・する。モノマー基準で２．３．６−１リメチル
フエノールを５モル％含イ４）　７０ｎｔ桶部、２５”
Ｃクロロホルム中で測定したポリスチし・ンマトリック
スの固有粘度か０　、８　５　ｄｌｌｌｇｒであり、ス
チレングラフトポリブタジェンゲル相を１８車ｉＩｋ％
含有するコム変性ポリスチレン１８重址部、結合アクプ
ロニトリルが２９％て４重量部、ブチルゴムと低密度ポ
リエチレンを１対１　（ルー９４比）でグラフト共重合
して得られたグラフト共重合体（アジア・ケープ１社製
造、商品名ｒＥＴーポリマー」）　６月．最督１，尺Ｕ
’　ｌ−リフェニルポスフエートのｍ．　ｋ’を部を予
めヘンシェルミキサーで混合した後、６７合物を二輔押
出楓で混練し、押出し、ベレタイサーでペレット化した
。得られたペレットを用い、成形板を用いて柱４のデス
トピースに成形し、種々の物性を測定した。結果を表−
１に示す。
比較例　１ 実施例１の組成において、ニトリルゴムを配合せす、ｒ
ＥＴ−ポリマー」の使用月を１０ｉＱ１□［部とした以
外は実施例１とｒｉｌｌ　４Ｊ＜ｋ．−シて組成物を得
、その物性値を測定した。＃＋ｌｊ果を表−１に９１記
判る。
実施例　２〜４ 失に例１で月」いた組成成分を表−２に示す割合で配合
する以外は、実施例１と同様の操作を（］ない、テスト
ヒースを成ルした。
ｊυられた物性を一／、、、３に示１゜表−６ 軍施例　５ ポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニレン）エーテ
ル（２５’Ｃクロロホルム中で測定したＩＮ有粘度が０
．５５ｄｌｌ／Ｊり６５瓜量重重プ。
施例１で用いたゴム変性ポリスチレン　９小１１（ａｌ
　ｓ実施例１で用いたゴム変性ポリスチレンと結合アク
リロニトリル含有量か４１％でムーニー粘度が８３であ
るニトリルラバーとを１苅１（瓜短比）で予め４′＋１
・山板を）４」いてに、ξ１！シて得られたベレット　
４重遍９部、実施例１て刀Ｊし・たコム良性ポリスチレ
ンとブチルゴムと篩出度ポリエチレンとを１　創３　（
ｍｆｆｉ比）でクラフトＪ１．重合して（ちられたクラ
フト共電イ１イ４とを１文１１　（重量比）で予め押ａ
ｔ機を用いて混練して得られたベレット　１６ｉｉＢＩ
ｉ、実施例１で用いたゴム変性ポリスチレンとポリスチ
レン／ポリブタジェン／ボリスヂレンのトリブロック共
重合体（スチレン含４１星　２３％）とを１刻１　（ｍ
月比）で予め押出社・七を月１いて此綜して得もＪ・た
べＬ／　ット６　ｆＬｔｒｉ　６３及Ｏ’　トリインプ
ロピルフェニルホスフェート　８′ＪｉＬ量δｊ（を）
Ｈい、実施例１に準拠してペレット化したｌｉＬ＋汐、
物をＶ＋＋、ａｔもねたベレットを月１いて射出成ルし
て得たデストヒースについ゛Ｃ物性を！１１１］定した
結果、熱変形温度１２０“″Ｃ１ノツチ伺アイゾツトｆ
ｄｉ＋　Ｎｍ強度　６９ｋＪ／　”　ｃｍ　／　ｃ＋＋
＋及び刈１燃性　（ＪＬ、９４Ｖ−１であった。
実施例　６ 実に例１で用いたフェニレンエーテルコポリマー　７０
徂九部、実施例１で用いたゴム変性ポリスチレン　１１
　＆ｊ１ｉ：都、実施例１で用いたゴム良性ポリスチレ
ンよ実施例５で）υいたトリブロック共重合体を１刻１
　（重量比）で予め押出機を用いて混練して得られたベ
レット　６正員部、実施例１で用いたゴム変性；１リス
チレンと実施例１で用いたニトリルゴムな３対２（重量
比）で予め押出紙を用いて混練して得られたベレット　
５止置部、実施例１で用いたＥＴ−ポリマー　８ｋｍｍ
、）リフェニルポスフエート　１０車址部、酸化ブタン
　５車ｕＬ７ｉｉｉ及び酢化安定剤　１重量部をヘンシ
ェルミキサーで混合した後、二軸押出機でｌＲ晴、混糺
し、ベレクイザーにてペレツ］・化した。
告られたベレットをハ］いて射出成形祢５て各柿デスト
ビースを成ノｌｔ　Ｌ　、詰１〃１生を６１１にした。
糸す果を下記にλ」、す。
熱液形１ムｌ’ＬＩＩＬ　（イｉｉル　２６４１）Ｓ　
ｉ）　：　１　２２’にノップーイ・］フ′イゾ゛ント
孤り１；ｉ（弓＝ｄＭ−：　４５１ｓ４）’Ｃｍ／Ｌ、
Ｍ＋引　’ｊｉ＋ξ１　強　１１　’　５５０に９／Ｃ
＃＋２伸　び　＋　６０　ＬｊＶ５ ｋ　燃　性　：１ＪＬ９４Ｖ−１ ンＢｔ＃３：ｌｋ、ｔＬ（１１，１（ｉ島化式フローテ
スター使〕”　：　２ｘ１０　ｒｘ：／ｓｅｃ向Ｍ（６
０に９．２３Ｕ’Ｃ）

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １　ポリフェニレンエーテル（ａ）とポリスヂレン系樹
    脂（ｂ）とアクリロニトリル／共役ジエン化合物系共重
    合体エラストマー（ｃ）とブヂルゴムと不飽和ポリオレ
    フィンとを二′自重性フェノール類を媒体としてクラフ
    ト反応さゼで（凝られるグラフト共重合体（ｄ）と芳香
    族りん酸ニスデル（ｅ）とを含イｊする高耐絢撃１り一
    ポリフエエタンエーテル糸梢脂組成物 ２　成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）からなる樹
    脂成分において、（ａ）は６Ｏ−９０ｊ址％、（ｂ）ハ
    １０〜３０　市、　ｊＡ９ｂｓ　（ｃ）は２〜１５重Ｍ
    ”６そして（ｄは２〜１０重Ｍ％を占めでいる４＋３８
    十ｉ６求の範囲第１項記載の樹脂組成物 ６　成分（ｅ）が成９　（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（
    ｄ）　０）和１００重量部に刻して５〕２０重員部の範
    囲の量で配合されている特許請求の範囲第１項記載の樹
    脂組成物
JP58191384A 1983-10-13 1983-10-13 高耐衝撃性ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 Pending JPS6084356A (ja)

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