JPS6067404A - 皮膜型パツク料 - Google Patents
皮膜型パツク料Info
- Publication number
- JPS6067404A JPS6067404A JP17598583A JP17598583A JPS6067404A JP S6067404 A JPS6067404 A JP S6067404A JP 17598583 A JP17598583 A JP 17598583A JP 17598583 A JP17598583 A JP 17598583A JP S6067404 A JPS6067404 A JP S6067404A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- pack
- film
- polyvinyl alcohol
- cellulose
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0212—Face masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な皮膜型パック科に関するもので、その目
的とするところは、経時安定性、安全性、使用性に優ｎ
％更には乾燥性を改良したものを提供することにある。
的とするところは、経時安定性、安全性、使用性に優ｎ
％更には乾燥性を改良したものを提供することにある。
従来よりポリビニルアルコール（以下ＰＴＡと略称する
）は、皮膜物性の優秀さ及び皮膚に対する安全性の高さ
から、皮膜形成主剤としてパック料に汎用さｎている代
表的な原料の１つであった。しかしＰＶＡ ｉｉ幅広い
分子量を有する合成高分子であシ、その分子量の大きさ
によシ物性を宮めた各種性能が異なってくるという特性
を有している。例えば、パック科においては５万〜１０
万Ｃｐｓのものが使用粘度範囲であるがここで分子量の
大きなものを用いると、粘度の温度依存性がなく、強い
皮膜を形成する艮好なバック料が得らｎるが、反面乾燥
時間が非常に長いという欠点ヲ有し、逆に分子量の小さ
なものを用いると、乾燥時間は短縮さｎｏるものの皮膜
強度が弱く、１だ分散系が不安定になシ粉体等の分離を
生ずる問題を抱えていた。従って実際には大分子量のも
のと小分子量のものを組合せたり、中間的な分子量ヲ有
するものを利用するのが通常であるが、ＰＶＡ単独使用
時の塗布性の問題と併せて全ての面で満足するものは未
だ得らｎでいなかった。
）は、皮膜物性の優秀さ及び皮膚に対する安全性の高さ
から、皮膜形成主剤としてパック料に汎用さｎている代
表的な原料の１つであった。しかしＰＶＡ ｉｉ幅広い
分子量を有する合成高分子であシ、その分子量の大きさ
によシ物性を宮めた各種性能が異なってくるという特性
を有している。例えば、パック科においては５万〜１０
万Ｃｐｓのものが使用粘度範囲であるがここで分子量の
大きなものを用いると、粘度の温度依存性がなく、強い
皮膜を形成する艮好なバック料が得らｎるが、反面乾燥
時間が非常に長いという欠点ヲ有し、逆に分子量の小さ
なものを用いると、乾燥時間は短縮さｎｏるものの皮膜
強度が弱く、１だ分散系が不安定になシ粉体等の分離を
生ずる問題を抱えていた。従って実際には大分子量のも
のと小分子量のものを組合せたり、中間的な分子量ヲ有
するものを利用するのが通常であるが、ＰＶＡ単独使用
時の塗布性の問題と併せて全ての面で満足するものは未
だ得らｎでいなかった。
一方、上述の欠、壱ヲ改善する為各種の試みがなさｎて
きた。例えば粘度を高め温度依存性を改善したり塗布性
を向上させる為に、ゲル化剤としてカルボキシメチルセ
ルロースナトリウム（以下ＣＭＣ−Ｎａと略称する）や
キサンタンガム等の水溶性高分子が添加さｔているが、
この場合には乾燥時間がＰＶＡ単独使用時よシも更に長
くなったシ、またペタツキ感が生じてくる。そしてこの
乾燥時間の短縮化には、水分揮散を促すアルコール添加
が有効であるが、多量に添加すると分散系が不安定化し
分離したり使用中の目や口のまわりへの刺激感が増し、
使用性を低下させるという欠点があった。
きた。例えば粘度を高め温度依存性を改善したり塗布性
を向上させる為に、ゲル化剤としてカルボキシメチルセ
ルロースナトリウム（以下ＣＭＣ−Ｎａと略称する）や
キサンタンガム等の水溶性高分子が添加さｔているが、
この場合には乾燥時間がＰＶＡ単独使用時よシも更に長
くなったシ、またペタツキ感が生じてくる。そしてこの
乾燥時間の短縮化には、水分揮散を促すアルコール添加
が有効であるが、多量に添加すると分散系が不安定化し
分離したり使用中の目や口のまわりへの刺激感が増し、
使用性を低下させるという欠点があった。
そこで本発明者は、前記の問題点を解決する為鋭意検討
を重ねた結果、ゲル化剤として水溶性高分子と微結晶セ
ルロースを併用すると、従来よりも少量の水溶性高分子
であっても増粘効果が著しく且つ塗布性に優几、粘度の
温度依存性が小さく、乾燥時間も短縮さｎ、従ってアル
コール添加量も低く押えることが可能となシ安全性の高
いパック料が得らｎること全見出し本発明を完成させた
ものである。
を重ねた結果、ゲル化剤として水溶性高分子と微結晶セ
ルロースを併用すると、従来よりも少量の水溶性高分子
であっても増粘効果が著しく且つ塗布性に優几、粘度の
温度依存性が小さく、乾燥時間も短縮さｎ、従ってアル
コール添加量も低く押えることが可能となシ安全性の高
いパック料が得らｎること全見出し本発明を完成させた
ものである。
本発明はポリビニルアルコールを皮膜形成主剤とし、こ
ｆにゲル化剤として水浴性高分子及び微結晶セルロース
全併用配合してなる皮膜型パック科に関するものである
。
ｆにゲル化剤として水浴性高分子及び微結晶セルロース
全併用配合してなる皮膜型パック科に関するものである
。
本発明に適用さｎるＰＶＡとしては、分子量約には低分
子量〜中分子量領域のもの（例えば、日本合成化学社製
ＫＧ−０５−ＥｉＧ−３（］グレード）がよシ有利に用
いらルる。またその含有量としては、使用するグレード
に応じて、Ｊツク総Ｍｉｔに対し通常５〜１５重量％、
よシ好ましくは７〜１２重凌％の範囲が選択さｎる。
子量〜中分子量領域のもの（例えば、日本合成化学社製
ＫＧ−０５−ＥｉＧ−３（］グレード）がよシ有利に用
いらルる。またその含有量としては、使用するグレード
に応じて、Ｊツク総Ｍｉｔに対し通常５〜１５重量％、
よシ好ましくは７〜１２重凌％の範囲が選択さｎる。
次に水溶性（Ｆ４１分子としては、ザンコート、キサン
タンガム、グアーガム、ローカストビーンガム、アラビ
アガム、トラガントガム、カラヤガム、アルギン酸ソー
ダ、はクチン酸ソーダ、デキストリン等の天然水溶性晶
分千群、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース
等の半合成水溶性高分子群、カルボキシビニルポリマー
、ポリビニルピロリドン、ＣＭＣ−Ｎａ 等の会成水溶
性高分子群などが挙げらｎ、こｎらの１種または２種以
上が選択さｎて使用さｎる。
タンガム、グアーガム、ローカストビーンガム、アラビ
アガム、トラガントガム、カラヤガム、アルギン酸ソー
ダ、はクチン酸ソーダ、デキストリン等の天然水溶性晶
分千群、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース
等の半合成水溶性高分子群、カルボキシビニルポリマー
、ポリビニルピロリドン、ＣＭＣ−Ｎａ 等の会成水溶
性高分子群などが挙げらｎ、こｎらの１種または２種以
上が選択さｎて使用さｎる。
ここで重要な点は、その含有量にあシバツク料総重曾に
対し０．１垂紐％以下に留めることが有効である。０．
１重量％金超える量、即ち従来配合さｆていｆｃような
量ヲ用いると、乾燥時間が遅くなるばかりかペタツキ感
を生じる原因ともなる。通常は塗布性の改善効果及び微
結晶セルロースとの相乗効果を加味して、Ｏ，ＯＳ〜０
．１重量％の範囲が好ましい。
対し０．１垂紐％以下に留めることが有効である。０．
１重量％金超える量、即ち従来配合さｆていｆｃような
量ヲ用いると、乾燥時間が遅くなるばかりかペタツキ感
を生じる原因ともなる。通常は塗布性の改善効果及び微
結晶セルロースとの相乗効果を加味して、Ｏ，ＯＳ〜０
．１重量％の範囲が好ましい。
また微結晶セルロースとは、セルロースの微結晶粉末で
あり構造としてはセルロース構造そのままの形を維持し
ている。本品はゲルを形成する物質として知らｎており
、この添加によりある程度の増粘効果は得ら扛るものの
、諸性質のバランスから見て未だパック科として充分と
は言い難い。然るに本発明において用いらｎる微結晶セ
ルロースは、その表面がＯＭＣ，−Ｎａでコーティング
さｎたもの（ＣＭＣ−Ｎａ換算含＊ ”４１０〜１２％
）であシ、驚くべきことにＰＴＡとの組合せにおいて、
その添加によシ水溶性冒分子であるＯＭＣ！−Ｎａと未
コーティング微結晶セルロースとを各々に添加した場合
に比較して著しい増粘効果を示し、且つ＃ｉ燥待時間遅
らせず、また塗布性も改善すると言う知見を得たもので
ある。この様な特性Ｗｉ［する市販の微結晶セルロース
としては、例えばアビセルＲＣ！（ＦＭＯ社調）が挙げ
ら、ｆＬる。そしてその含有量としては、前記水浴性高
分子の量や他成分に対する比率から、パック科総重量に
対し０．５〜２．０重量％の範囲が選択さｎる。上記の
範囲外では、ゲル化が不充分であったり、増１ｔ“効果
が余りなくメリットが少ない。
あり構造としてはセルロース構造そのままの形を維持し
ている。本品はゲルを形成する物質として知らｎており
、この添加によりある程度の増粘効果は得ら扛るものの
、諸性質のバランスから見て未だパック科として充分と
は言い難い。然るに本発明において用いらｎる微結晶セ
ルロースは、その表面がＯＭＣ，−Ｎａでコーティング
さｎたもの（ＣＭＣ−Ｎａ換算含＊ ”４１０〜１２％
）であシ、驚くべきことにＰＴＡとの組合せにおいて、
その添加によシ水溶性冒分子であるＯＭＣ！−Ｎａと未
コーティング微結晶セルロースとを各々に添加した場合
に比較して著しい増粘効果を示し、且つ＃ｉ燥待時間遅
らせず、また塗布性も改善すると言う知見を得たもので
ある。この様な特性Ｗｉ［する市販の微結晶セルロース
としては、例えばアビセルＲＣ！（ＦＭＯ社調）が挙げ
ら、ｆＬる。そしてその含有量としては、前記水浴性高
分子の量や他成分に対する比率から、パック科総重量に
対し０．５〜２．０重量％の範囲が選択さｎる。上記の
範囲外では、ゲル化が不充分であったり、増１ｔ“効果
が余りなくメリットが少ない。
以上の様に、パック料の処方系において、 ＰＶＡ、水
浴性、１１３分子、微結晶セルロースを組み合せた場合
の特徴的な効果としては次のような点が挙げらｎる。
浴性、１１３分子、微結晶セルロースを組み合せた場合
の特徴的な効果としては次のような点が挙げらｎる。
１、ＰＶＡ単独まｆｃ、はＰＶＡと水溶性高分子との組
合せの場合に比軟して経時（特に粘度）安定性が高い。
合せの場合に比軟して経時（特に粘度）安定性が高い。
２、ＰＶＡ単独で増粘（例ＰＶＡの配合量増加または高
分子ＰＶＡを使用）させた場合と比較して、粘度が充分
にありながら且つ塗Ｑ易いものがイ４Ｉらｎる。
分子ＰＶＡを使用）させた場合と比較して、粘度が充分
にありながら且つ塗Ｑ易いものがイ４Ｉらｎる。
３、 水溶性高分子の添加量が少ない為、アルコール添
加−１１が従来より少量（１０％以下）で済み、目や口
の貰わりへの刺激感がなく安全性が晶い。
加−１１が従来より少量（１０％以下）で済み、目や口
の貰わりへの刺激感がなく安全性が晶い。
４、 低〜中分子量のＰＶＡ １用い、且つ水浴性高分
子の添加量が少ない為、乾燥時間が短縮さｎる。
子の添加量が少ない為、乾燥時間が短縮さｎる。
本発明においては前述した原料以外にも一般的にパック
科に用いらｎる原料も本発明の目的を逸脱しない範囲に
おいて’Ａ ｉＦｋ配合できる。例えば粉体としては、
酸化チタン、シリカ、セリサイト、カオリン、タルク、
酸化亜鉛等が挙げらｎ％また化粧用油剤としては、スタ
ンラン、流動パラフィン、プリスタン等の炭化水素類ｆ
オリーブ油、ゴマ油等の植物油脂などが挙げらｎる。
科に用いらｎる原料も本発明の目的を逸脱しない範囲に
おいて’Ａ ｉＦｋ配合できる。例えば粉体としては、
酸化チタン、シリカ、セリサイト、カオリン、タルク、
酸化亜鉛等が挙げらｎ％また化粧用油剤としては、スタ
ンラン、流動パラフィン、プリスタン等の炭化水素類ｆ
オリーブ油、ゴマ油等の植物油脂などが挙げらｎる。
また本発明のパック；１４’（ｒ得る方法としては、通
常の方法が適用さｎる。即ち、先ず精製水に多価アルコ
ール、水溶性高分子、微結晶セルロース、ＰＶＡ及び粉
体等を分散、加熱溶解し、こｎに化粧用油°剤等を含有
する精製水を投入混合し、最後にアルコールを加える等
のプロセスにより成し遂けら几るものである。
常の方法が適用さｎる。即ち、先ず精製水に多価アルコ
ール、水溶性高分子、微結晶セルロース、ＰＶＡ及び粉
体等を分散、加熱溶解し、こｎに化粧用油°剤等を含有
する精製水を投入混合し、最後にアルコールを加える等
のプロセスにより成し遂けら几るものである。
ここで、本発明においてＣ！ＭＯ−Ｎａ ｆコーティン
グした微結晶セルロースがＰＶＡとの組み合せにおいて
如何に有効な増粘効果を示すかについて、その試験結果
を表−１に示す。
グした微結晶セルロースがＰＶＡとの組み合せにおいて
如何に有効な増粘効果を示すかについて、その試験結果
を表−１に示す。
〈供試サンプル〉
Ａ、ＰＶＡ （ｐｏ−３０） ’？： ９型面％の比率
で水に１４ Ｍ。
で水に１４ Ｍ。
Ｂ、Ａ ＶＣＣｒ、４Ｃ−Ｎａ ｆ ０．１ ’５ ｔ
ｉ４゛％添加したもの。
ｉ４゛％添加したもの。
Ｃ，Ｂに未コーティング微結晶セルロースを１．３５止
り一：％雄加したもの。
り一：％雄加したもの。
１）、Ａ ［ＣＩＪＯ−Ｎａコーティング（１１％）微
結晶セルロースを１．５重量％添加したもの。
結晶セルロースを１．５重量％添加したもの。
表−１増粘効果（ｃｐｓ）
表−１の結果から明らかなように、 ＣＭＣ！−Ｎａコ
ーティング微結晶セルロースが如何に増粘効果を示すか
がわかる。
ーティング微結晶セルロースが如何に増粘効果を示すか
がわかる。
また次に、本発明のパック料を評価する為、後記実施例
１及びＯＭＣ−Ｎａコーティング微結晶セルロースを配
合しない後記比較例１を用いて、経時安定性並びに使用
テストにより比較評価試験を実施した。その結果を表−
２及び表−３に示す。
１及びＯＭＣ−Ｎａコーティング微結晶セルロースを配
合しない後記比較例１を用いて、経時安定性並びに使用
テストにより比較評価試験を実施した。その結果を表−
２及び表−３に示す。
（評Ａ）艮い：１０点、普通＝５点、悪い：０点次に実
施例及び比較例を示す。尚、配合割合はそｎぞｎ重量％
である。
施例及び比較例を示す。尚、配合割合はそｎぞｎ重量％
である。
実施例 １
Ｄ〔梢１１！！水 ５４．９
Ｅ〔エタノール ５．０
（方法）
ＡとＤの一部全混合し加熱ｄ解した後、Ｂを加え、こｎ
ＫＯとＤの残Ｄｋ加熱混合したもの′（ｉ−別えた後Ｅ
を加えて冷却する。
ＫＯとＤの残Ｄｋ加熱混合したもの′（ｉ−別えた後Ｅ
を加えて冷却する。
比秒例 １
Ｄ（精製水 ５４．９
Ｅ〔エタノール ５．０
（方法）
実施例１と同様にして行なった。
実施例 ２
ＤＣ精製水 ５２．９５
Ｅ〔エタノール ５．０
（方法）
実砲例１と同様にして行なった。
実施例 ６
】〔精製水 ５７．４
コ〔エタノール ５・０
（方法）
実施例１と同様にして行なった。
特許出願人 ポーラ化成工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）ポリビニルアルコールを皮膜形成主剤とし、こｎに
ゲル化剤として水浴性高分子及び微結晶セルロースを併
用配合してなる皮膜型パック料。 ２）ポリビニルアルコールの含有液が、パック料総重開
゛に対して５〜１５重景％である特許請求の範囲第１）
項記載の皮膜型パック料。 ５）水浴性高分子が、天然水浴性高分子、半合成水浴性
ｔ）６分子、合成水溶性菌分子等よシ選択さＡｆｃＩ棟
または２種以上からなシ、その會有逍がパック科総重量
に対して０，０５〜０，１重音％である特許請求の範囲
第１）項記載の皮膜型パック科。 ４） 微結Ｊｉｒセルロースが、カルボキシメチルセル
ロースナトリウムでコーティング処理した微結晶セルロ
ースであり、その含有量がパック科総重斂に対して０．
５〜２，０重量％である會特許請求の範囲第１）項記載
の皮膜型パック料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17598583A JPS6067404A (ja) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | 皮膜型パツク料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17598583A JPS6067404A (ja) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | 皮膜型パツク料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6067404A true JPS6067404A (ja) | 1985-04-17 |
| JPH0471052B2 JPH0471052B2 (ja) | 1992-11-12 |
Family
ID=16005678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17598583A Granted JPS6067404A (ja) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | 皮膜型パツク料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6067404A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61267503A (ja) * | 1985-05-21 | 1986-11-27 | Shiseido Co Ltd | パツク化粧料 |
| JPH04234308A (ja) * | 1990-12-28 | 1992-08-24 | Kao Corp | 化粧用パック剤 |
| JPWO2004096282A1 (ja) * | 2003-05-02 | 2006-07-13 | 順也 藤森 | 親水性ブレンドゲル |
| WO2019168003A1 (ja) * | 2018-02-28 | 2019-09-06 | 株式会社 資生堂 | 水性化粧料 |
| JP2021107497A (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-29 | ロレアル | ポリビニルアルコール及び親水性かつ水分散性のフィラーを含む複合体 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5839608A (ja) * | 1981-09-02 | 1983-03-08 | Shiseido Co Ltd | パツク化粧料 |
-
1983
- 1983-09-22 JP JP17598583A patent/JPS6067404A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5839608A (ja) * | 1981-09-02 | 1983-03-08 | Shiseido Co Ltd | パツク化粧料 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61267503A (ja) * | 1985-05-21 | 1986-11-27 | Shiseido Co Ltd | パツク化粧料 |
| JPH0377166B2 (ja) * | 1985-05-21 | 1991-12-09 | Shiseido Co Ltd | |
| JPH04234308A (ja) * | 1990-12-28 | 1992-08-24 | Kao Corp | 化粧用パック剤 |
| JPWO2004096282A1 (ja) * | 2003-05-02 | 2006-07-13 | 順也 藤森 | 親水性ブレンドゲル |
| WO2019168003A1 (ja) * | 2018-02-28 | 2019-09-06 | 株式会社 資生堂 | 水性化粧料 |
| CN111757726A (zh) * | 2018-02-28 | 2020-10-09 | 株式会社资生堂 | 水性化妆品 |
| JPWO2019168003A1 (ja) * | 2018-02-28 | 2021-03-11 | 株式会社 資生堂 | 水性化粧料 |
| JP2021107497A (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-29 | ロレアル | ポリビニルアルコール及び親水性かつ水分散性のフィラーを含む複合体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0471052B2 (ja) | 1992-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH021764A (ja) | 水溶性ポリマー分散液 | |
| JP5100110B2 (ja) | 義歯安定剤組成物 | |
| EP4144343A1 (en) | Water-dispersible cosmetic composition for blocking ultraviolet radiation comprising different kinds of organic thickeners | |
| NZ272107A (en) | Thixotropic adhesive gel comprising a self-crosslinking polyvinylacetate and a cellulose fibre filler; package and preparation | |
| CA2108293C (en) | Thixotropic wood adhesive gel | |
| EP0118332B1 (fr) | Additif de contrôle du filtrat pour compositions de ciment, procédé de préparation, compositions de ciment contenant cet additif, et procédé de cimentation de puits correspondant | |
| JPS6115845B2 (ja) | ||
| JPS6067404A (ja) | 皮膜型パツク料 | |
| JP2003530455A (ja) | 感圧接着剤組成物 | |
| JPH0224804B2 (ja) | ||
| EP4162921A1 (en) | Water-dispersible cosmetic composition for ultraviolet blocking containing inorganic thickener and organic thickener | |
| US4474902A (en) | Karaya gum adhesive in a hydrophilic denture vehicle | |
| US5489625A (en) | Dental adhesive coating base composition and oral composition | |
| EP0260873A2 (en) | Adhesive composition | |
| JPS6019884B2 (ja) | 皮膜型パック剤 | |
| US20020086919A1 (en) | Gum slurries | |
| JPS6019883B2 (ja) | 皮膜型パック剤 | |
| JP2556068B2 (ja) | ショ糖糖衣層およびその形成法 | |
| KR102705817B1 (ko) | 비강 스프레이용 조성물 및 그 제조방법 | |
| JPS6159604B2 (ja) | ||
| JPH08109119A (ja) | 角栓除去用パック剤 | |
| JPH10203942A (ja) | 歯のコーティング剤組成物 | |
| JP3671319B2 (ja) | 粉末状マッサージ料 | |
| CA1204539A (en) | Hydrophilic denture adhesive | |
| DE69426199T2 (de) | Haftmittel für zahnprothesen |