WO2019168003A1 - 水性化粧料 - Google Patents

水性化粧料 Download PDF

Info

Publication number
WO2019168003A1
WO2019168003A1 PCT/JP2019/007479 JP2019007479W WO2019168003A1 WO 2019168003 A1 WO2019168003 A1 WO 2019168003A1 JP 2019007479 W JP2019007479 W JP 2019007479W WO 2019168003 A1 WO2019168003 A1 WO 2019168003A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
powder
poe
cosmetic
aqueous cosmetic
present
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/007479
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
冕 王
一明 鈴木
繁郎 高橋
Original Assignee
株式会社 資生堂
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社 資生堂 filed Critical 株式会社 資生堂
Priority to JP2020503555A priority Critical patent/JP7260522B2/ja
Priority to CN201980015363.3A priority patent/CN111757726A/zh
Publication of WO2019168003A1 publication Critical patent/WO2019168003A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to a water-based cosmetic. More specifically, the present invention relates to an aqueous cosmetic that is excellent in dispersion stability, in which sedimentation and aggregation of the powder are suppressed even though the powder component is highly blended in the aqueous cosmetic containing polyvinyl alcohol.
  • cosmetics that can be used by coloring the cosmetic itself with a colorant and applying it to a desired site are considered to satisfy consumer preferences as described above. It is done. In order to realize such a cosmetic, it is necessary to blend many colorants in order to color a novel color that has not been conventionally available. In consideration of the safety to the environment and the human body, a pigment is preferably used as a colorant. However, when a pigment is highly blended in cosmetics, there is a problem that sedimentation and aggregation occur over time.
  • Patent Documents 1 and 2 Conventionally, it has been proposed to combine clay minerals and specific thickeners in order to suppress sedimentation of pigments blended in cosmetics.
  • polyvinyl alcohol is a component often used in basic cosmetics and makeup cosmetics for the purpose of imparting firmness to the skin and forming a film.
  • those containing polyvinyl alcohol as the main component are preferred from the viewpoint of speed of drying and ease of peeling after drying. It is rare.
  • This invention relates to the cosmetics which can mix
  • An object of the present invention is to provide an aqueous cosmetic that is excellent in dispersion stability because the precipitation and aggregation of the powder are suppressed over time even though the powder is highly blended.
  • the present inventors have found that in an aqueous cosmetic composition containing polyvinyl alcohol and powder, at least two polysaccharide thickeners and a vinyl-based water-soluble thickener It has been found that by blending in combination with a hydrophilic nonionic surfactant, the sedimentation and aggregation of the powder over time can be sufficiently suppressed, and the dispersion stability of the powder is excellent, and the present invention has been completed.
  • the present invention (A) polyvinyl alcohol (b) powder (c) at least two polysaccharide thickeners (d) vinyl-based water-soluble thickeners (e) aqueous cosmetics comprising a hydrophilic nonionic surfactant I will provide a.
  • aqueous cosmetic that sufficiently suppresses sedimentation and aggregation of powder over time and is excellent in powder dispersion stability.
  • a pigment and a pearl agent can be highly blended, when it is applied to the skin, it has an unprecedented appearance and can satisfy consumer preferences.
  • the aqueous cosmetic of the present invention comprises (a) polyvinyl alcohol, (b) powder, (c) at least two polysaccharide thickeners, (d) vinyl-based water-soluble thickener, and (e) hydrophilic nonionic. It is characterized by containing a surfactant.
  • the (a) polyvinyl alcohol (hereinafter sometimes simply referred to as “component (a)”) to be blended in the aqueous cosmetic according to the present invention is not particularly limited as long as it is a polyvinyl alcohol usually used in cosmetics. .
  • the degree of polymerization of polyvinyl alcohol is usually expressed as the viscosity at 20 ° C. of a 4% strength by weight aqueous solution, and the degree of saponification is expressed by the ratio of saponification of acetyl groups of polyvinyl acetate during the production of polyvinyl alcohol.
  • Various types of polyvinyl alcohol are commercially available due to differences in saponification degree and viscosity.
  • Examples include GOHSENOL EG-05C (saponification degree: 86.5 to 89.0 mol%, viscosity: 4.2 to 6.3 mPa ⁇ s), GOHSENOL EG-40C (degree of saponification: 86.5 to 89.0 mol%, viscosity: 34.4 to 51.6 mPa ⁇ s) (all manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) V.
  • a EG-40 degree of saponification: 86.5 to 89.0 mol%, viscosity: 40.0 to 46.0 mPa ⁇ s, manufactured by Fujiamide Chemical Co., Ltd.).
  • polyvinyl alcohol having any viscosity may be used alone, or two or more kinds of polyvinyl alcohols having different viscosities may be mixed and used.
  • a mixture of a plurality of polyvinyl alcohols having different viscosities is used, a combination of a high-viscosity and a low-viscosity one tends to further suppress powder settling and aggregation.
  • the blending ratio of the high viscosity polyvinyl alcohol to the low viscosity polyvinyl alcohol is preferably larger than 1, more preferably 1.5 to 12.
  • a 4% strength by weight aqueous solution having a viscosity at 20 ° C. of 1 to 30 mPa ⁇ s is defined as a low-viscosity polyvinyl alcohol, and a high-viscosity product having a viscosity of 30 to 70 mPa ⁇ s.
  • Polyvinyl alcohol is used.
  • the blending amount of the component (a) in the aqueous cosmetic of the present invention is 1 to 40% by mass, preferably 3 to 35% by mass, more preferably 5 to 30% by mass with respect to the total amount of the cosmetic.
  • the blending amount of the component (a) is less than 1% by mass, a sufficient film is not formed, and when it exceeds 40% by mass, it is not preferable because it cannot be dissolved in an aqueous solvent.
  • the (b) powder (hereinafter sometimes simply referred to as “component (b)”) blended in the aqueous cosmetic according to the present invention is usually used in cosmetics and is not particularly limited.
  • component (b) pearlescent pigments (pearl agents), lame agents, functional pigments and the like can be mentioned.
  • organic pigments and inorganic pigments as pigments, and inorganic pigments include extender pigments, colored pigments, white pigments and the like.
  • organic pigments include, but are not limited to, Resol Rubin BCA (Red 202), Lake Red C (Red 203), Lake Red CBA (Red 204), Resor Red (Red 205), Resor Red CA ( Red 206), Risor Red BA (Red 207), Risor Red SR (Red 208), Brilliant Lake Red R (Red 219), Deep Maroon (Red 220), Toluidine Red (Red 221), Perm Ton Red (Red No. 228), Permanent Orange (Dai Dai No. 203), Bench Gin Orange G (Dai Dai No. 204), Bench Gin Yellow G (Yellow No. 205), Brilliant Fast Scarlet (Red No. 404), Permanent Red F5R (Red 405), Hansa Orange Orange No. 401), Hansa Yellow (No. 401 yellow), phthalocyanine blue (Blue No. 404), and the like.
  • the extender is not limited, but is a pulverized product of clay minerals such as mica, sericite, talc, kaolin, silicic anhydride, cerium oxide, silica, zinc stearate, synthetic talc, barium sulfate, bismuth oxychloride. , Alumina, magnesium carbonate and the like.
  • clay minerals such as mica, sericite, talc, kaolin, silicic anhydride, cerium oxide, silica, zinc stearate, synthetic talc, barium sulfate, bismuth oxychloride. , Alumina, magnesium carbonate and the like.
  • Color pigments include iron oxide (Bengara), iron titanate, ⁇ -iron oxide, yellow iron oxide, ocher, black iron oxide, carbon, low-order titanium oxide, mango violet, cobalt violet, chromium oxide, chromium hydroxide, Examples include cobalt titanate, ultramarine, and bitumen.
  • white pigments examples include titanium dioxide and zinc oxide.
  • pearlescent pigments examples include titanium dioxide-coated mica (titanium mica), iron oxide-coated mica titanium, carmine-coated mica titanium, carmine-konjo-coated mica titanium, iron oxide-carmine-treated mica titanium, and koji-treated mica titanium.
  • Titanium oxide-conjugate treated mica titanium chromium oxide treated mica titanium, black titanium oxide mica titanium, acrylic resin coated aluminum powder, titanium oxide coated mica, titanium oxide coated bismuth oxychloride, titanium oxide coated talc, colored titanium oxide coated mica, oxidized Examples include titanium-coated synthetic mica, titanium oxide-coated silica, titanium oxide-coated alumina, titanium oxide-coated glass powder, polyethylene terephthalate / polymethyl methacrylate laminated film powder, bismuth oxychloride, and fish scale foil.
  • Resin and metal powder can be used as lame agent, polyethylene terephthalate / aluminum / epoxy laminated powder, polyethylene terephthalate / aluminum laminated powder, polyethylene terephthalate / gold laminated powder, polyethylene terephthalate / polyolefin laminated film powder, polyethylene terephthalate / Examples thereof include polymethyl methacrylate laminated film powder, polyethylene / polyester laminated powder, polyethylene / polyethylene terephthalate laminated powder, and acrylic resin-coated aluminum powder. Further, those powders colored with legal dyes or inorganic pigments can also be used.
  • hydrophilized powder As a powder of pigment, pearl agent, lame agent and the like, a hydrophilized powder may be used.
  • the powder subjected to hydrophilic treatment those subjected to hydrophilic treatment known in the art can be used.
  • Hydrophilic treatment is possible for both organic treatment and inorganic treatment.
  • the hydrophilic treatment agent is not particularly limited, and examples thereof include polyhydric alcohols, polysaccharides, water-soluble polymers, metal alkoxides, and water glass.
  • Examples of functional pigments include boron nitride, photochromic pigments, synthetic fluorine phlogopite, iron-containing synthetic fluorine phlogopite, and fine particle composite powder (hybrid fine powder).
  • the blending amount of component (b) in the aqueous cosmetic of the present invention is 0.5 to 3.0% by mass, preferably 1.0 to 2.0% by mass, more preferably 1. 2 to 1.8% by mass.
  • the blending amount of the component (b) is less than 0.5% by mass, a desirable appearance cannot be obtained, and the mask tends to be difficult to peel off when the cosmetic is prepared as a pack cosmetic.
  • it exceeds 3.0% by mass there is a concern that powder sedimentation or gelation may occur.
  • At least two polysaccharide thickeners The (c) at least two polysaccharide thickeners (hereinafter sometimes simply referred to as “component (c)”) blended in the aqueous cosmetic composition according to the present invention usually adjust the viscosity of the composition in the cosmetic field.
  • the polysaccharide used for the purpose include, but are not limited to, plant-based polysaccharides, microbial-based polysaccharides, and cellulose-based polysaccharides.
  • Plant polysaccharides include gum arabic, gum tragacanth, galactan, guar gum, locust bean gum, tamarind gum, carob gum, caraya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed (malmello), algae colloid (gum extract), starch (rice, corn) Potato, wheat), glycyrrhizic acid and the like.
  • Microbial polysaccharides include xanthan gum, dextran, succinoglycan, bullulan and the like.
  • Cellulose polysaccharides include methyl cellulose, ethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, crystalline cellulose, cellulose powder and the like.
  • aqueous cosmetic composition of the present invention it is preferable to use a combination of at least two selected from the polysaccharide thickeners as described above, and among these, at least two selected from xanthan gum, succinoglycan and carboxymethylcellulose. It is preferable to use a combination of species.
  • aqueous cosmetic composition of the present invention by blending at least two polysaccharide thickeners, sedimentation and aggregation of the blended powder components are suppressed, and the dispersion stability is improved.
  • the blending amount of the component (c) in the aqueous cosmetic of the present invention is 0.01 to 3.0% by mass, preferably 0.05 to 2.0% by mass, more preferably 0.00%, based on the total amount of the cosmetic. 1 to 1.0% by mass.
  • amount of component (c) is less than 0.01% by mass, there is no effect in preventing sedimentation of the powder, and when it exceeds 3.0% by mass, there is a concern that gelation may occur and the usability deteriorates. Etc. are not preferable.
  • the (d) vinyl-based water-soluble thickener (hereinafter simply referred to as “(d) component”) blended in the aqueous cosmetic composition according to the present invention usually adjusts the viscosity of the composition in the cosmetic field.
  • It is a water-soluble synthetic polymer used for the purpose, and here refers to a polymer other than polyvinyl alcohol.
  • the component (d) include, but are not limited to, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer, and the like.
  • a vinyl-based water-soluble thickener by adding a vinyl-based water-soluble thickener, there is an effect that the dispersibility of the powder upon standing is improved.
  • a vinyl-based water-soluble thickener that is generally used for preparing a high-viscosity preparation, the viscosity of the cosmetic composition at the time of standing still increases, and the aggregation of the powder component tends to be suppressed.
  • vinyl-based water-soluble thickeners that can be used to prepare highly viscous preparations include Carbopol 980 (manufactured by Lubrizol Advanced Materials) and Carbopol 981 (manufactured by Lubrizol Advanced Materials). ), Syntalen K (3V, manufactured by SIGMA), and Syntalen L (3V, manufactured by SIGMA).
  • the blending amount of the component (d) in the aqueous cosmetic of the present invention is 0.01 to 1.0% by mass, preferably 0.02 to 0.2% by mass, more preferably 0.0% by mass relative to the total amount of the cosmetic. 03 to 0.1% by mass.
  • the blending amount of the component (d) is less than 0.01% by mass, the dispersibility of the powder is inferior, and the static viscosity of the entire cosmetic is lowered, so that the powder tends to settle. If it exceeds 0.2% by mass, the powder tends to agglomerate, and if it exceeds 1.0% by mass, the powder agglomerates.
  • the (e) hydrophilic nonionic surfactant (hereinafter simply referred to as “(e) component”) to be blended in the aqueous cosmetic composition according to the present invention is not particularly limited, but POE sorbitan Monooleate, POE sorbitan monostearate, POE sorbitan fatty acid esters, POE sorbit monolaurate, POE sorbit monooleate, POE sorbit pentaoleate, POE sorbite monostearate POE sorbite fatty acid esters such as POE glycerin monostearate, POE glycerin monoisostearate, POE glycerin fatty acid esters such as POE glycerin triisostearate, POE monooleate, POE monostearate , POE distearate, POE monodiolate, distearate POE fatty acid esters such as lenglycol, PO
  • the HLB of the hydrophilic nonionic surfactant blended in the aqueous cosmetic of the present invention is preferably 14 or more.
  • polyoxyethylene glyceryl isostearate having an HLB of 14 or more, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil are particularly preferable.
  • the nonionic surfactant used in the present invention may be blended singly or in combination of two or more.
  • a hydrophilic nonionic surfactant specifically, a nonionic surfactant having an HLB of 14 or more is blended, it is blended in the cosmetic at the time of standing. Contributes to the suppression of sedimentation of powder components.
  • the amount of component (e) in the aqueous cosmetic of the present invention is 0.1 to 5.0% by mass, preferably 0.2 to 2.0% by mass, based on the total amount of the cosmetic.
  • the amount of component (e) is less than 0.1% by mass, the dispersibility of the powder tends to be inferior.
  • the above-described components (a) to (e) are blended to suppress the sedimentation and agglomeration of powder over time, even though more powders are blended than before.
  • the water-based cosmetic composition of the present invention has a suitable viscosity depending on the application.
  • the viscosity measured under a condition of 30 ° C. using a BL type viscometer is adjusted to 70,000 mPa ⁇ s or less. preferable.
  • the viscosity is preferably 20,000 to 70,000 mPa ⁇ s from the viewpoint of easy extension of the cosmetic composition to the skin. More preferably, it is 000 to 50,000 mPa ⁇ s.
  • the water-based cosmetic of the present invention does not require the blending of clay minerals that are widely used for adjusting the viscosity of cosmetics. Therefore, the aqueous cosmetic of the present invention includes an embodiment in which no clay mineral is blended.
  • the cosmetics of the present invention include components usually used in cosmetics, such as water, oil, alcohols, humectants, lipophilic surfactants, oily active agents, oil phase thickeners, A whitening agent, an anti-inflammatory agent, various plant extracts, a pH adjuster, a dispersant, an antioxidant, a fragrance, a stabilizer and the like may be appropriately blended as necessary.
  • the aqueous cosmetic according to the present invention can be used as skin care cosmetics, pack cosmetics for skin, lips and nails, makeup cosmetics, and the like.
  • the cosmetic of the present invention is particularly suitable as a peel-off type pack cosmetic because it has an appropriate viscosity and is easy to extend to the skin and has excellent drying properties after application.
  • the cosmetic of the present invention can be produced by a conventional method as an aqueous cosmetic containing powder.
  • Examples 1-4 and Comparative Examples 1-2 In the composition shown in Table 2 below, a water phase component was heated and mixed, and then other components were added and mixed to prepare a peel-off pack cosmetic.
  • Formulation Example 1 Peel-off pack cosmetic ingredients Ion exchange water Residual polyethylene glycol 4000 2 PPG-15 Buttes-20 2.5 Dynamite Glycerin 3 1,3-butylene glycol 4.5 Denatured alcohol 9 Polyvinyl alcohol (viscosity 40.0-46.0 mPa ⁇ s) 13.4 Succinoglycan 0.2 Carboxymethylcellulose 0.3 Carboxyvinyl polymer 0.05 PEG-60 hydrogenated castor oil (HLB14) 0.4 Mixing of mica, iron oxide and titanium oxide 1.5 Citric acid 0.04 Sodium citrate 0.16 Fragrance 0.1 Phenoxyethanol 0.5 Sodium hexametaphosphate 0.1
  • Formulation Example 2 Peel-off pack cosmetic ingredients Ion exchange water Residual polyethylene glycol 4000 2 PPG-15 Buttes-20 2.5 Dynamite Glycerin 3 1,3-butylene glycol 4.5 Denatured alcohol 9 Polyvinyl alcohol (viscosity 40.0-46.0 mPa ⁇ s) 13.4 Succinoglycan 0.2 Carboxymethylcellulose 0.3 Carboxyvinyl polymer 0.2 PEG-60 hydrogenated castor oil (HLB14) 0.4 Mixing of mica, iron oxide and titanium oxide 1.5 Citric acid 0.04 Sodium citrate 0.16 Fragrance 0.1 Phenoxyethanol 0.5 Sodium hexametaphosphate 0.1
  • Formulation examples 1 and 2 prepared peel-off pack cosmetics by heating and mixing the aqueous phase component of the above-described blending components, and then adding and mixing the other components.
  • the cosmetics of any formulation examples had a viscosity suitable for spreading on the skin and were excellent in dispersion stability of the powder component.

Abstract

【課題】ポリビニルアルコールを配合する水性化粧料において粉末成分が高配合されているにもかかわらず、粉末の沈降および凝集が抑制され、粉末の分散安定性に優れる水性化粧料を提供することを目的とする。 【解決手段】本発明の水性化粧料は、a)ポリビニルアルコール、b)粉末、c)少なくとも2種の多糖増粘剤、d)ビニル系水溶性増粘剤、およびe)親水性非イオン性界面活性剤を含有することを特徴とする。

Description

水性化粧料
 本発明は、水性化粧料に関する。さらに詳しくは、ポリビニルアルコールを配合する水性化粧料に粉末成分が高配合されているにもかかわらず、粉末の沈降および凝集が抑制され、分散安定性に優れる水性化粧料に関する。
 近年では、肌の調子を整えるあるいは肌を美しく見せるといった通常化粧料に求められる機能に加え、肌に適用した際の外観の目新しさおよび奇抜さも販売価値の重要な要素となっている。例えば、フェイスパック用綿に動物柄などが印刷されたパック化粧料が販売されており、SNS上での反響によりそれら商品の購買が促されているのも事実である。
 絵柄が印刷されたフェイスパック用綿を用いるほか、上記のような消費者嗜好を満たすものとして、化粧料自体を色剤で着色し、所望の部位に塗布して用いることができる化粧料が考えられる。このような化粧料の実現のためには、従来にない目新しい色彩に着色するために多くの色剤を配合する必要がある。また、環境や人体への安全性に配慮する考えから、着色剤として顔料が好ましく用いられるが、化粧料に顔料を高配合すると経時的な沈降および凝集が生じるという問題がある。
 従来では、化粧料に配合した顔料の沈降を抑制するために、粘土鉱物と特定の増粘剤とを組み合わせて配合することが提案されている(特許文献1および特許文献2)。
 一方、肌にハリ感を付与する、被膜を形成させる等の目的で、基礎化粧品やメーキャップ化粧品等に多く用いられる成分としてポリビニルアルコールがある。中でも、皮膚に付着した汚れや古い角質層を取り除く洗浄効果を兼ね備えたピールオフタイプのパック化粧料においては、乾きの早さや乾燥後の剥がれやすさの観点からポリビニルアルコールを主成分としたものが好まれている。
 しかしながら、特許文献3においても述べられているように、ポリビニルアルコールを配合した化粧料においては、ポリビニルアルコールに含まれる酢酸残基が経時で加水分解することにより、化粧料のpHが変化し、配合される粉末の凝集や沈降が生じ、組成物の経時安定性が損なわれるといった問題がある。よって、ポリビニルアルコールを配合した化粧料に多くの粉末を安定して配合させるためには、さらなる改良が必要である。
特開2013-40106 特開平9-175924 特開2006-131616
 本発明は、ポリビニルアルコールを配合する水性化粧料において、粉末を高配合することができる化粧料に関する。本願発明は、粉末が高配合されているにもかかわらず、経時によっても粉末の沈降および凝集が抑制され、分散安定性に優れる水性化粧料を提供することを目的とする。
 本発明者等は、前記の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ポリビニルアルコールと粉末とを配合する水性化粧料において、少なくとも2種の多糖増粘剤とビニル系水溶性増粘剤と親水性非イオン性界面活性剤とを組み合わせて配合することにより、粉末の経時的沈降および凝集が十分に抑制され、粉末の分散安定性が優れることを見出し、本発明を完成するに至った。
 すなわち、本発明は、
(a)ポリビニルアルコール
(b)粉末
(c)少なくとも2種の多糖増粘剤
(d)ビニル系水溶性増粘剤
(e)親水性非イオン性界面活性剤
を含有してなる、水性化粧料を提供する。
 本発明は、上記構成とすることにより、粉末の経時的沈降および凝集が十分に抑制され、粉末の分散安定性に優れる水性化粧料を得ることができる。また、顔料およびパール剤を高配合することができるため、肌に適用した際に従来にない外観となり、消費者嗜好を満たすことができる。
 本発明の水性化粧料は、(a)ポリビニルアルコール、(b)粉末、(c)少なくとも2種の多糖増粘剤、(d)ビニル系水溶性増粘剤および(e)親水性非イオン性界面活性剤を含むことを特徴としている。以下、本発明の化粧料を構成する各成分について詳述する。
<(a)ポリビニルアルコール>
 本発明に係る水性化粧料に配合される(a)ポリビニルアルコール(以下、単に「(a)成分」と称する場合がある)は、通常化粧料に用いられるポリビニルアルコールであればよく、特に限定されない。
 ポリビニルアルコールの重合度は通常4質量%濃度水溶液の20℃における粘度として表され、けん化度は、ポリビニルアルコールの製造時におけるポリ酢酸ビニルのアセチル基のけん化の割合により表される。ポリビニルアルコールとしては、けん化度と粘度の違いにより種種市販されており、例として、ゴーセノールEG-05C(けん化度86.5~89.0モル%、粘度4.2~6.3mPa・s)、ゴーセノールEG-40C(けん化度86.5~89.0モル%、粘度34.4~51.6mPa・s)(いずれも日本合成化学工業社製)、P.V.A EG-40(けん化度86.5~89.0モル%、粘度40.0~46.0mPa・s、富士アミドケミカル社製)等がある。
 本発明の水性化粧料に配合される(a)成分としては、いずれの粘度のポリビニルアルコールを単独で用いてもよいし、異なる粘度のポリビニルアルコールの2種以上を混合して用いてもよい。異なる粘度のポリビニルアルコールを複数混合して用いる場合には、高粘度のものと低粘度のものとを組み合わせて用いると、粉末の沈降および凝集がさらに抑制される傾向がある。ここで、低粘度のポリビニルアルコールに対する高粘度のポリビニルアルコールの配合比(高粘度ポリビニルアルコール/低粘度ポリビニルアルコール)を1より大きくするのが好ましく、1.5~12とするのがより好ましい。
 本発明の化粧料においては、4質量%濃度水溶液の20℃における粘度が1mPa・s以上30mPa・s未満のポリビニルアルコールを低粘度ポリビニルアルコールとし、30mPa・s以上70mPa・s以下のものを高粘度ポリビニルアルコールとする。
 本発明の水性化粧料における(a)成分の配合量は、化粧料全量に対して、1~40質量%、好ましくは3~35質量%、より好ましくは5~30質量%である。(a)成分の配合量が1質量%未満である場合には十分な被膜が形成されず、40質量%を超えて配合すると水性溶媒に溶解できないなどの点から好ましくない。
<(b)粉末>
 本発明に係る水性化粧料に配合される(b)粉末(以下、単に「(b)成分」と称する場合がある)は、通常化粧料に用いられるものであって、特に限定するものではないが、顔料、真珠光沢顔料(パール剤)、ラメ剤、機能性顔料などが挙げられる。
 顔料には有機顔料と無機顔料があり、さらに、無機顔料には、体質顔料、着色顔料、白色顔料等が含まれる。
 有機顔料としては、限定するものではないが、リソールルビンBCA(赤色202号)、レーキレッドC(赤色203号)、レーキレッドCBA(赤色204号)、リソールレッド(赤色205号)、リソールレッドCA(赤色206号)、リソールレッドBA(赤色207号)、リソールレッドSR(赤色208号)、ブリリアントレーキレッドR(赤色219号)、ディープマルーン(赤色220号)、トルイジンレッド(赤色221号)、パーマトンレッド(赤色228号)、パーマネントオレンジ(だいだい色203号)、ベンチジンオレンジG(だいだい色204号)、ベンチジンエローG(黄色205号)、ブリリアントファストスカーレット(赤色404号)、パーマネントレッドF5R(赤色405号)、ハンザオレンジ(だいだい色401号)、ハンザイエロー(黄色401号)、フタロシアニンブルー(青色404号)等が挙げられる。
 体質顔料としては、限定するものではないが、マイカ、セリサイト、タルク、カオリンなどの粘土鉱物の粉砕品、無水ケイ酸、酸化セリウム、シリカ、ステアリン酸亜鉛、合成タルク、硫酸バリウム、オキシ塩化ビスマス、アルミナ、炭酸マグネシウム等が挙げられる。
 着色顔料としては、酸化鉄(ベンガラ)、チタン酸鉄、γ-酸化鉄、黄酸化鉄、黄土、黒酸化鉄、カーボン、低次酸化チタン、マンゴバイオレット、コバルトバイオレット、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト、群青、紺青等が挙げられる。
 白色顔料としては、二酸化チタン、酸化亜鉛等が挙げられる。
 真珠光沢顔料(パール剤)としては、二酸化チタン被覆雲母(雲母チタン)、酸化鉄被覆雲母チタン、カルミン被覆雲母チタン、カルミン・コンジョウ被覆雲母チタン、酸化鉄・カルミン処理雲母チタン、コンジョウ処理雲母チタン、酸化鉄・コンジョウ処理雲母チタン、酸化クロム処理雲母チタン、黒酸化チタン雲母チタン、アクリル樹脂被覆アルミニウム末、酸化チタン被覆マイカ、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、着色酸化チタン被覆マイカ、酸化チタン被覆合成マイカ、酸化チタン被覆シリカ、酸化チタン被覆アルミナ、酸化チタン被覆ガラス粉、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層フィルム末、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等が挙げられる。
 ラメ剤としては、樹脂や金属粉末を使用することができ、ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム・エポキシ積層末、ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム積層末、ポリエチレンテレフタレート・金積層末、ポリエチレンテレフタレート・ポリオレフィン積層フィルム末、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層フィルム末、ポリエチレン・ポリエステル積層末、ポリエチレン・ポリエチレンテレフタレート積層末、アクリル樹脂被覆アルミニウム末等が挙げられる。さらに、これらの粉末を法定色素または無機顔料で着色したものを用いることもできる。
 顔料、パール剤、ラメ剤などの粉末として、親水化処理した粉末を用いてもよい。親水化処理した粉末としては、当分野で知られる親水化処理を施したものを用いることができる。親水化処理は有機処理、無機処理共に可能である。親水化処理剤としては、特に限定されるものではないが、多価アルコール、多糖類、水溶性高分子、金属アルコキシド、水ガラス等が挙げられる。
 機能性顔料としては、窒化ホウ素、フォトクロミック顔料、合成フッ素金雲母、鉄含有合成フッ素金雲母、微粒子複合粉体(ハイブリッドファインパウダー)等が挙げられる。
 本発明の水性化粧料における(b)成分の配合量は、化粧料全量に対して、0.5~3.0質量%、好ましくは1.0~2.0質量%、より好ましくは1.2~1.8質量%である。(b)成分の配合量が0.5質量%未満であると望ましい外観が得られず、化粧料をパック化粧料として調製した場合にマスクがはがれにくくなる傾向がある。3.0質量%を超えて配合すると粉末の沈降やゲル化が生じることが懸念される。
<(c)少なくとも2種の多糖増粘剤>
 本発明に係る水性化粧料に配合される(c)少なくとも2種の多糖増粘剤(以下、単に「(c)成分」と称する場合がある)は、通常化粧品分野において組成物の粘度を調節する目的で用いられる多糖類であって、限定するものではないが、植物系多糖類、微生物系多糖類、セルロース系多糖類等が挙げられる。
 植物系多糖類には、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアーガム、ローカストビーンガム、タマリンドガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード(マルメロ)、アルゲコロイド(カッソウエキス)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)、グリチルリチン酸等が含まれる。
 微生物系多糖類には、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグリカン、ブルラン等が含まれる。
 セルロース系多糖類には、メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末等が含まれる。
 本発明の水性化粧料においては、上記のような多糖増粘剤から選択される少なくとも2種を組み合わせて用いるのがよく、これらの中でも、キサンタンガム、サクシノグリカンおよびカルボキシメチルセルロースから選択される少なくとも2種を組み合わせて用いるのが好ましい。本発明の水性化粧料においては、少なくとも2種の多糖増粘剤を配合することにより、配合される粉末成分の沈降および凝集が抑制され、分散安定性が良くなる。
 本発明の水性化粧料における(c)成分の配合量は、化粧料全量に対して、0.01~3.0質量%、好ましくは0.05~2.0質量%、より好ましくは0.1~1.0質量%である。(c)成分の配合量が0.01質量%未満であると粉末の沈降防止に効果がなく、3.0質量%を超えて配合するとゲル化する懸念があることに加え使用性が悪くなるなどの点で好ましくない。
<(d)ビニル系水溶性増粘剤>
 本発明に係る水性化粧料に配合される(d)ビニル系水溶性増粘剤(以下、単に「(d)成分」と称する場合がある)は、通常化粧品分野において組成物の粘度を調節する目的で用いられる水溶性合成高分子であって、ここではポリビニルアルコール以外のものをいう。(d)成分としては、限定するものではないが、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。
 本発明の化粧料においては、ビニル系水溶性増粘剤を配合することにより、静置時の粉末の分散性が良くなる効果がある。また、一般に高粘度の製剤を調製できるとして用いられるビニル系水溶性増粘剤を用いることにより、さらに静置時の化粧料の粘度が高まり、粉末成分の凝集が抑制される傾向がある。高粘度の製剤を調製できるとして用いられるビニル系水溶性増粘剤の例としては、カーボポール980(ルーブリゾール・アドバンスト・マテリアルズ社製)、カーボポール981(ルーブリゾール・アドバンスト・マテリアルズ社製)、シンタレンK(3V SIGMA社製)、シンタレンL(3V SIGMA社製)が挙げられる。
 本発明の水性化粧料における(d)成分の配合量は、化粧料全量に対して、0.01~1.0質量%、好ましくは0.02~0.2質量%、より好ましくは0.03~0.1質量%である。(d)成分の配合量が0.01質量%未満であると粉末の分散性に劣り、化粧料全体の静置粘度が低下するため粉末が沈降しやすくなる。0.2質量%を超えて配合すると粉末が凝集される傾向が生じ、1.0質量%を超えると粉末が凝集するので好ましくない。
<(e)親水性非イオン性界面活性剤>
 本発明に係る水性化粧料に配合される(e)親水性非イオン性界面活性剤(以下、単に「(e)成分」と称する場合がある)は、特に限定するものではないが、POEソルビタンモノオレエ-ト、POEソルビタンモノステアレ-ト、POEソルビタン脂肪酸エステル類、POEソルビットモノラウレ-ト、POEソルビットモノオレエ-ト、POEソルビットペンタオレエ-ト、POEソルビットモノステアレ-ト等のPOEソルビット脂肪酸エステル類、POEグリセリンモノステアレ-ト、POEグリセリンモノイソステアレ-ト、POEグリセリントリイソステアレ-ト等のPOEグリセリン脂肪酸エステル類、POEモノオレエ-ト、POEモノステアレ-ト、POEジステアレ-ト、POEモノジオレエ-ト、ジステアリン酸エチレングリコ-ル等のPOE脂肪酸エステル類、POEラウリルエ-テル、POEオレイルエ-テル、POEステアリルエ-テル、POEベヘニルエ-テル、POE2-オクチルドデシルエ-テル、POEコレスタノ-ルエ-テル等のPOEアルキルエ-テル類、POEオクチルフェニルエ-テル、POEノニルフェニルエ-テル、POEジノニルフェニルエ-テル等のPOEアルキルフェニルエ-テル類、プルロニック(ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレングリコ-ル)等のプルロニック型類、POE・POPセチルエ-テル、POE・POP2-デシルテトラデシルエ-テル、POE・POPモノブチルエ-テル、POE・POP水添ラノリン、POE・POPグリセリンエ-テル等のPOE・POPアルキルエ-テル類、テトロニック等のテトラPOE・テトラPOPエチレンジアミン縮合物類、POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油、POE硬化ヒマシ油モノイソステアレ-ト、POE硬化ヒマシ油トリイソステアレ-ト、POE硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE硬化ヒマシ油マレイン酸等のPOEヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体、POEソルビットミツロウ等のPOEミツロウ・ラノリン誘導体、ヤシ油脂肪酸ジエタノ-ルアミド、ラウリン酸モノエタノ-ルアミド、脂肪酸イソプロパノ-ルアミド等のアルカノ-ルアミド、POEプロピレングリコ-ル脂肪酸エステル、POEアルキルアミン、POE脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、POEノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド、トリオレイルリン酸等が挙げられる。本発明の水性化粧料に配合される親水性非イオン性界面活性剤のHLBは14以上であるのが好ましい。これらの中でも、HLBが14以上であるイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が特に好ましい。本発明において使用される非イオン性界面活性剤は単独で配合されても2種以上を組合せて配合されてもよい。
 本発明の水性化粧料においては、親水性の非イオン性界面活性剤、具体的には、HLBが14以上である非イオン性界面活性剤を配合すると、静置時における化粧料に配合される粉末成分の沈降抑制に寄与する。
 本発明の水性化粧料における(e)成分の配合量は、化粧料全量に対して、0.1~5.0質量%、好ましくは0.2~2.0質量%である。(e)成分の配合量が0.1質量%未満であると粉末の分散性が劣る傾向がある。
 本発明の水性化粧料においては、上記(a)~(e)成分を配合することにより、従来よりも多くの粉末が配合されているにもかかわらず、粉末の経時的な沈降・凝集が抑制され、分散安定性に優れるとともに、静置時での粉末の分散性も優れた水性化粧料を得ることができる。
 本発明の水性化粧料は、用途に応じて好適な粘度が異なるが、例えば、BL型粘度計を用いて30℃の条件下で測定した粘度が70,000mPa・s以下に調製されるのが好ましい。本発明の水性化粧料をピールオフパック化粧料として調製する場合には、化粧料の肌への伸ばしやすさの観点から、20,000~70,000mPa・sの粘度とするのが好ましく、30,000~50,000mPa・sとするのがより好ましい。
 本発明の水性化粧料は、化粧料の粘度調整のために汎用されている粘土鉱物の配合を必要としない。よって、本発明の水性化粧料は、粘土鉱物を配合しない態様を含む。
 本発明の化粧料には、上記必須成分以外に、化粧料に通常用いられる成分、例えば、水、油分、アルコール類、保湿剤、親油性界面活性剤、油性活性剤、油相増粘剤、美白剤、抗炎症剤、各種植物抽出液、pH調整剤、分散剤、酸化防止剤、香料、安定化剤等を必要に応じて適宜配合してよい。
 本発明にかかる水性化粧料は、スキンケア化粧料、肌、唇および爪用のパック化粧料、メーキャップ化粧料等として利用することが可能である。中でも、本発明の化粧料は、適度な粘性を有するので肌へ伸ばしやすく、塗布後の乾燥性に優れるという特徴を有するので、ピールオフタイプのパック化粧料として特に好適である。
 本発明の化粧料は、粉末を配合する水性化粧料として常法により製造することができる。
 以下に具体例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例等における配合量は特に断らない限り質量%を示す。
 実施例に先立ち、HLBが異なる界面活性剤について粉末の分散性に対する影響を検討した。具体的には、下記表1に示す成分を混合・溶解して、HLBが異なる界面活性剤を含む試料1~7を調製し、粉末成分の経時的な沈降状態を目視にて観察した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 配合した界面活性剤のHLBが高いほど、粉末の沈降速度が遅かった。よって、配合する界面活性剤のHLBが高いほど粉末成分の沈降を抑制する効果があることがわかった。
 次に、下記表2に示す組成を有する試料を調製して、(1)粘度の測定、(2)安定性評価(粉末成分の沈降および凝集、溶液の層分離)を評価した。評価は以下のように行った。
(1)粘度の測定
 調製した試料を30℃で1日間静置した後、BL型粘度計(ロータNo.6、10回転)により粘度(mPa・s)を測定した。
(2)安定性の評価
 調製した試料を70℃で3日間静置した後、外観を目視にて観察することによって、粉末成分の沈降および凝集の有無、ならびに試料全体の相分離の有無を評価した。
 実施例1~4および比較例1~2
 下記表2に示す組成のうち、水相成分を加熱混合した後、その他の成分を添加・混合することによって、ピールオフパック化粧料を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 上記表に示されるように、多糖増粘剤を1種のみ配合した場合(比較例1および2)には、粉末成分の経時的な沈降および凝集が見られ、溶液の分離が観察された。実施例2と比較例2の比較からもわかるように、ポリビニルアルコールの配合量が同じ場合であっても、2種以上の多糖増粘剤を配合することにより、粉末の分散安定性が良くなり、適度な粘度を有する化粧料が得られた。また、実施例1~4の化粧料は肌への伸び広がりも良好であった。なお、粘度の異なるポリビニルアルコールを組み合わせて配合した実施例2~4の化粧料は、単一の粘度のポリビニルアルコールのみを配合した実施例1の化粧料に比して、粉末分散性がさらに優れていた。
 本発明の化粧料において、多糖増粘剤およびビニル系水溶性増粘剤に代えてその他の水相増粘剤を用いた場合に本発明の化粧料が得られるか否かを検討した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表3に示されるように、本発明の化粧料において、多糖増粘剤およびビニル系水溶性増粘剤に代えてその他の水相増粘剤を用いた場合には、粉末の沈降および凝集と、溶液の分離が観察された。よって、本発明の粉末が高配合されたポリビニルアルコール系の化粧料においては、化粧料の粘度調整のために汎用されている粘土鉱物によっては粉末の沈降および凝集が抑制されなかった。
 よって、本発明の(a)~(e)成分を配合することによって、粉末の経時的沈降および凝集が十分に抑制された、粉末の分散安定性に優れる化粧料を得ることができた。また、得られた化粧料は適度な粘性を有するため、肌への伸び広がりに優れていた。
処方例1:ピールオフパック化粧料
配合成分                         質量%
イオン交換水                       残余
ポリエチレングリコール4000               2
PPG-15ブテス-20                  2.5
ダイナマイトグリセリン                   3
1,3-ブチレングリコール                 4.5
変性アルコール                       9
ポリビニルアルコール(粘度40.0~46.0mPa・s) 13.4
サクシノグリカン                      0.2
カルボキシメチルセルロース                 0.3
カルボキシビニルポリマー                  0.05
PEG-60水添ヒマシ油(HLB14)           0.4
マイカ,酸化鉄,酸化チタンの混合              1.5
クエン酸                          0.04
クエン酸ナトリウム                     0.16
香料                            0.1
フェノキシエタノール                    0.5
ヘキサメタリン酸ソーダ                   0.1
処方例2:ピールオフパック化粧料
配合成分                         質量%
イオン交換水                       残余
ポリエチレングリコール4000               2
PPG-15ブテス-20                  2.5
ダイナマイトグリセリン                   3
1,3-ブチレングリコール                 4.5
変性アルコール                       9
ポリビニルアルコール(粘度40.0~46.0mPa・s) 13.4
サクシノグリカン                      0.2
カルボキシメチルセルロース                 0.3
カルボキシビニルポリマー                  0.2
PEG-60水添ヒマシ油(HLB14)           0.4
マイカ,酸化鉄,酸化チタンの混合              1.5
クエン酸                          0.04
クエン酸ナトリウム                     0.16
香料                            0.1
フェノキシエタノール                    0.5
ヘキサメタリン酸ソーダ                   0.1
 処方例1および2は、上記配合成分のうち水相成分を加熱混合した後、その他の成分を添加・混合することによって、ピールオフパック化粧料を調製した。いずれの処方例の化粧料も、肌への塗り広げに適する粘度を有し、粉末成分の分散安定性にも優れていた。

Claims (6)

  1. a)ポリビニルアルコール
    b)粉末
    c)少なくとも2種の多糖増粘剤
    d)ビニル系水溶性増粘剤
    e)親水性非イオン性界面活性剤
    を含有してなる、水性化粧料。
  2. 粘土鉱物を含有しない、請求項1に記載の水性化粧料。
  3. 前記c)多糖増粘剤が、サクシノグリカン、キサンタンガムおよびカルボキシメチルセルロースから選択される2種である、請求項1又は2に記載の水性化粧料。
  4. 前記d)ビニル系水溶性増粘剤がカルボキシビニルポリマーである、請求項1から3のいずれか一項に記載の水性化粧料。
  5. 前記e)親水性非イオン性界面活性剤のHLBが14以上である、請求項1から4のいずれか一項に記載の水性化粧料。
  6. ピールオフパック化粧料である、請求項1から5のいずれか一項に記載の水性化粧料。
PCT/JP2019/007479 2018-02-28 2019-02-27 水性化粧料 WO2019168003A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020503555A JP7260522B2 (ja) 2018-02-28 2019-02-27 水性化粧料
CN201980015363.3A CN111757726A (zh) 2018-02-28 2019-02-27 水性化妆品

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-035871 2018-02-28
JP2018035871 2018-02-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019168003A1 true WO2019168003A1 (ja) 2019-09-06

Family

ID=67806144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/007479 WO2019168003A1 (ja) 2018-02-28 2019-02-27 水性化粧料

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP7260522B2 (ja)
CN (1) CN111757726A (ja)
TW (1) TW201938137A (ja)
WO (1) WO2019168003A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115297827A (zh) * 2020-04-20 2022-11-04 株式会社资生堂 装饰用液体组合物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6067404A (ja) * 1983-09-22 1985-04-17 Pola Chem Ind Inc 皮膜型パツク料
JPH05238914A (ja) * 1992-02-27 1993-09-17 Pola Chem Ind Inc 乳化型パック料
JPH10265336A (ja) * 1997-03-26 1998-10-06 Shiseido Co Ltd パック化粧料
JP2009263275A (ja) * 2008-04-25 2009-11-12 Kracie Home Products Ltd 抗酸化剤並びにそれを含有する化粧料、飲食品組成物及び医薬品組成物

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS624216A (ja) * 1985-07-01 1987-01-10 Shiseido Co Ltd パツク化粧料
JP4638238B2 (ja) * 2002-11-18 2011-02-23 株式会社コーセー パック化粧料
KR20180117621A (ko) * 2016-02-29 2018-10-29 가부시키가이샤 시세이도 수성 화장료 조성물

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6067404A (ja) * 1983-09-22 1985-04-17 Pola Chem Ind Inc 皮膜型パツク料
JPH05238914A (ja) * 1992-02-27 1993-09-17 Pola Chem Ind Inc 乳化型パック料
JPH10265336A (ja) * 1997-03-26 1998-10-06 Shiseido Co Ltd パック化粧料
JP2009263275A (ja) * 2008-04-25 2009-11-12 Kracie Home Products Ltd 抗酸化剤並びにそれを含有する化粧料、飲食品組成物及び医薬品組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115297827A (zh) * 2020-04-20 2022-11-04 株式会社资生堂 装饰用液体组合物

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2019168003A1 (ja) 2021-03-11
CN111757726A (zh) 2020-10-09
TW201938137A (zh) 2019-10-01
JP7260522B2 (ja) 2023-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6627833B2 (ja) 水分散体
RU2142781C1 (ru) Композиция для макияжа ресниц и бровей и агент, ингибирующий рост микроорганизмов в косметических эмульсиях
CN106456512A (zh) 水包油型乳化组合物
KR101608688B1 (ko) 수상 검을 사용하는 유중수 유화형 메이크업 화장료 조성물
CN101356243B (zh) 有机无机复合粉末及其制备方法和含有上述粉末的组合物
JP2010138074A (ja) 水系分散体及び水系化粧料
JP3933805B2 (ja) 粘性または、固形水系化粧料
JP6363372B2 (ja) 付け睫接着剤
KR20170027666A (ko) 고내상 유중수형 화장료 조성물
JP2000247833A (ja) 液体化粧料
CN106232084A (zh) 水性化妆品
WO2021006289A1 (ja) 液体化粧料組成物
JP4767034B2 (ja) 水系液体アイライナー化粧料
WO2019168003A1 (ja) 水性化粧料
JP3845203B2 (ja) ゲル状整髪料
JP2002220315A (ja) ゲル状組成物
JP3660901B2 (ja) ケラチン繊維コーティング用組成物
JP3513864B2 (ja) 水系美爪料
JP2005187397A (ja) 筆ペン型化粧料用液状化粧料
JP2021176826A (ja) 水性化粧料
CN112494367A (zh) 包含可溶化的颜料的化妆料组合物及其制备方法
TWI745304B (zh) 紫外線阻斷用化妝品組成物
US20190314252A1 (en) Oil-in-water emulsion cosmetic for eyelashes
JP2019199454A (ja) 液体化粧料
JPH11228346A (ja) 化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19760847

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020503555

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19760847

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1