JPS6039413A - 制電性ポリエステル繊維 - Google Patents

制電性ポリエステル繊維

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JPS6039413A
JPS6039413A JP14379083A JP14379083A JPS6039413A JP S6039413 A JPS6039413 A JP S6039413A JP 14379083 A JP14379083 A JP 14379083A JP 14379083 A JP14379083 A JP 14379083A JP S6039413 A JPS6039413 A JP S6039413A
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Yutaka Kurihara
豊 栗原
Koichiro Yoshida
吉田 耕一郎
Toshifumi Uenosono
上之薗 利文
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は制電性ポリエステルに関する。即ち帯電防止性
の改善されたポリエステル繊維に関するものである。
ポリエチレンテレフタレート繊維(=代表されるポリエ
ステル繊維はその優れた特性から衣料・インテリア・産
業資材等巾広い分野に用いられているが大きな欠点とし
て静電気発生の問題がある。
即ち、ポリエステル繊維は綿やレーヨン等に比して静電
気を帯びやすく、衣料に関しては特に冬期にみられるパ
テパテという放電音や身体へのまとわりつきなど不快感
を与えたりする。
このような欠点に対し、これまで数多くの改善方法、即
ち帯電防止方法が提案されてきている。
例えば、ポリエチレングリコールを共重合したポリエス
テルを紡糸してなる繊維が提案されている。しかし、実
用的な帯電防止性を有する為には比較的多量のポリエチ
レングリコールを共重合する必要があり、その結果とし
て、熱的安定性や耐光堅牢性が低下する。また種々のポ
リアルキレングリコール誘導体からなる帯電防止剤をポ
リエステルに添加配合する方法も提案されている。しか
しこれらの殆んどは実用的な帯電防止性を有しないもの
であったり、染色工程や洗濯などを経た後まで帯電防止
性が持続しないものである。さらにはポリアルキレング
リコールをブロック共重合したポリエステルや、ポリア
ルキレングリコールの両末端をカルボキシル基やアミノ
基に変性してポリアミドとブロック共重合したブロック
ポリアルキレンエーテルアミドを帯電防止剤として用い
る技術も例えば特公昭ククー/乙/7♂号公報、特公昭
¥6−72/3号公報に提案されている。そして、これ
らブロックポリアルキレンエーテルアミドやブロックポ
リアルキレンエーテルエステルをポリエステル中にすし
状分散させる技術(特公昭グ♂−/θ3♂θ号公報、特
開昭夕0−707206号公報)や、ブロックポリアル
キレンエーテルアミドと有機電解質とを併用する技術(
特公昭’lj−/7j4t7号公報)も提案されている
しかし、これらの技術においては、繊維中に含有される
ポリアルキレンエーテル成分は少量であるが、帯電防止
剤としてのポリアルキレンエーテル・ブロック共重合ポ
リマーとしては、通常かなり多量(例えばダθ〜to*
ths>のポリアルキレンエーテル成分を共重合するこ
とが行なわれている。それ故これらのポリアルキレンエ
ーテル・ブロック共重合ポリマーを製造する段階で多く
の問題を有するものである。例えば、通常の溶融重合法
では充分な重合度が得難い、溶融重合中にポリアルキレ
ンエーテル成分が熱分解し、ポリマーが劣化する、重合
後、ポリマーを排出・固化・造粒する際、通常は水冷固
化させるが、固化しにくかったり、ポリアルキレンエー
テルの高吸水性の為に乾燥がむずかしい、などが挙げら
れる。
+ 一方、ポリエステルにアルカリ金属のハロゲン化物
を配合することによって帯電を防止する技術が提案され
ている(特公昭ゲタ−、!タタ73号公報)。しかしな
がら、この技術による繊維の帯電防止性は実際には、染
色工程や洗濯を経た後までは持続しない。
本発明者等は、このような従来技術の問題を克服すべく
、繊維中に占めるポリアルキレンエーテルを極力少なく
することはもとより、帯電防止剤であるポリアルキレン
エーテル、ブロック共重合ポリマー中のポリアルキレン
エーテル成分をも少なくし、なお充分な耐久性のある制
電性を有するポリエステル繊維をめて鋭意検討した結果
本発明に到達したものである。
即ち、本発明の目的はポリエステル本来の優れた特性を
損うことなく、耐久帯電防止性を有するポリエステル繊
維を提供することである。そして、本発明の目的は、繊
維形成性ポリエステルと無機電解質を含有するブロック
ポリアルキレ/エーテルアミド組成物からなり、該繊維
形成性ポリエステルにブロックポリアルキレンエーテル
アミド組成物が糸長方向にすじ状分散して存在する制電
性ポリエステル繊維、によって達成することカーできる
本発明において繊維形成性ポリエステルとしては、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリ−7・グーシクロヘギサ
ンジメチレンテレフタレート、ポリーP−エチレンオキ
シペソゾエート、ポリブチレンテレフタレート等、ある
し)はこれらの共重合体、例えばポリエチレンテレフタ
レート・イソフタレート共重合体が挙げられる。なおよ
6ノ好ましくはポリエチレンテレフタレート及びポリエ
チレンテレフタレートを主成分とする共重合ポリエステ
ルが挙げられる。
本発明において、無機電解質としては、リチワム、ナト
リウム、カリウム等のNA族、マグネシウム、カルシウ
ム、ノ(リウム等のl 戊+契、アルミニウム等の1.
A族、ゲルマニウム、スズ等のNA族、アンチモン等の
VA族、銅、銀等のIB族、亜鉛カドミウム等IB族、
インドリウム等の夏■3族、チタン等のIVB族、バナ
ジウム等のVB族、クロム等のVIB族、マンガン等の
■B族、鉄、コバルト、ニッケル等の■族なとの金属元
素の水酸化物、ハロゲン化物、硫酸塩、リン酸塩、炭酸
塩、チオシアン酸塩などである。なかでもIa族もしく
はla族のハロゲン化物が良好であり、それらの具体例
としては、塩化リチウム、臭化リチウム、塩化ナトリウ
ム、臭化ナトリウム、ヨウ化ナトリウム、塩化カリウム
、臭化カリウム、ヨウ化カリウム、塩化マグネシウム、
臭化マグネシウム、塩化カルシウムであり、より好まし
くはヨウ化カリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、
塩化カルシウムである。またチオシアン酸金属塩が制電
性への寄与が大きく良好である。なかでもチオシアン酸
ナトリウム、チオシアン酸カリウム、チオシアン酸リチ
ウム、チオシアン酔セシウム等のチオシアン酸アルカリ
金属塩が良好である。これらの無機電解質は7種類単独
でも2種類以上の併用でもさしつかえない。またこれら
の無機電解質のブロックポリアルキレンエーテルアミt
’it成物中(=占める割合は0.θ7〜タ重量係であ
ることカミ好ましい。θ、θ/重量−未満では、帯電防
止効果カミ不充分であり、5重量%以上ではブロックポ
リアルキレンエーテルポリアミド組成物の溶融流動性力
1損われるので好ましくない。本発明の1蛭機電解質を
ブロックポリアルキレンエーテルアミド(二含有せしめ
る方法としてはとく(=限定されるもので)まないが、
m融紡糸の点からは、無機電解質シまブロックポリアル
キレンエーテルアミド中(二微1it=分散して含有さ
れることが好ましい。特:二無機電解質のほとんどの分
散粒径が約26θμm以下であることが好ましい。この
ような分散状態を(辱ることの出来る 無機電解質のブ
ロックポリアルキレンエーテルアミドへの添加方法とし
°〔は、重合時に無機電解質を粉末状、もしくは水溶液
として添カロ含有せしめる方法、ブロックポリアルキレ
ンエーテルアミドの粉末、果粒、ベレットもしくシま成
jb物を加熱した無機電解質水溶液で処理し含浸させる
方法が挙げられる。
本発明において、無機電解質はブロックポリアルキレン
エーテルアミドに含有されてはじめて耐久帯電防止効果
を有するものであって、繊維形成性ポリエステルに含有
されていても、無機電解質がブロックポリアルキレンエ
ーテルアミドに含まれていない場合(′−は耐久帯電防
止効果は発現しない。まタアルキルベンゼンスルホン酸
ソーダの如き、有機電解質は後述の比較例3で示すよう
1=ブロックポリアルキレンエーテルアミド1=含有さ
れても充分な耐久制電効果が得られない。
本発明において、ブロックポリアルキレンエーテルアミ
ド組成物とは、前述の無機電解質を含有するブロックポ
リアルキレンエーテルアミドる。
本発明でいうブロックポリアルキレンエーテルアミドと
は、ポリアルキレンエーテルとポリアミドとの共重合体
であるが、さらにその他生量の第3共重合成汁を含むこ
とができる。その構成成分であるポリアルキレンエーテ
ルとしては、ポリエチレンエーテル、ポリプロピレンエ
ーテル、ポリエチレンプロピレンエーテルなどが挙げら
れる。
中でもポリエチレンエーテルが実用的である。
これらポリアルキレンエーテルの分子量はso。
〜ぶθθθであることが好ましく、より好ましくはりθ
0〜2θθθである。なかでも、分子量7θθ〜−〇〇
〇のポリエチレンエーテルの使用が最も適している。分
子量が100未満では帯電防止効果が不充分であること
が多い。一方分子量がtooo以上では、共重合の際未
反応のポリアルキレンエーテルが多くなり、耐久帯電防
止効果は不充分であることが多い。
一方、ブロックポリアルキレンエーテルアミド構成成分
であるポリアミドとしては、ポリへキナメチレンアジパ
ミド、ポリへキナメチレンアパミド、ポリε−カプラミ
ド、ポリクンデカンアミドのようなホモポリアミド、あ
るいはこれら同志や他のポリアミドとの共重合ポリアミ
ドが挙げられる。なかでも、ポリヘキサメチレンアジパ
ミド又はポリヘキサメチレンアジパミドを主成分とし、
他のポリアミド成分との共重合ポリアミドは、それらに
よって構成されるブロックポリアルキレンエーテルアミ
ドが、無機電解質を含有することによって耐久帯電防止
効果が大きいので好ましい。
さらにはポリヘキサメチレンアジパミドを主成分とし、
他のポリアミド成分との共重合ポリアミドがより好まし
い。具体的には、ポリへキサメチレンアジパミド・ε−
カプラミド共重合体(ナイロy+、</に)、ポリヘキ
サメチレンアジパミド・ヘキサメチレンセパカミド(ナ
イロン/3≦/lstθ)、ポリへキサメチレンアジパ
ミド−C−力プラミド・ヘキサメチレンセパカミド(ナ
イロン66/6//、iθ)等が挙げられる。もちろん
イソフタル酸、テレフタル酸等も共重合成分となりうる
本発明においてポリアルキレンエーテル成分のポリプル
キレンエーテルアミド中に占める割合は通常io〜30
重量嘔が好ましい。10重鑓係未満では制電性が不足し
、3θ重M%以上ではポリアルキレンエーテルアミドの
製造時の前述の如き諸問題を解決するのがむずかしいの
で好ましくないO このようなポリアルキレンエーテルアミドの中でも、そ
の融点が7!θ〜、2jθ℃であり、かつそれを構成す
るポリアミド成分が、ポリヘキサメチレンアジパミドを
主成分とし、それと他のポリアミドとの共重合ポリアミ
ドであるポリアルキレンエーテルアミドは、ポリアルキ
レンエーテル成分のポリアルキレンエーテルアミド中に
占める割合が/θ〜ij*tt−と、きわめて少量のポ
リアルキレンエーテル成分量でも充分な制電性を示すも
のであり、かつ、耐熱水性と該ポリアルキレンエーテル
アミドの製造の容易性を有する、最も好ましいものであ
る。
本発明のブロックポリアルキレンエーテルアミドの製造
方法としては周知の方法を用いることができる。例えば
、ポリアルキレングリコールの両末端をアミノ基に変性
して得られるポリアルキレンエーテルジアミンと、それ
と等モルのジカルボン酸とを、ポリアミド形成性モノマ
ーとともに重縮合する方法、ポリアルキレングリコール
の両末端をカルボキVル基に変性して得られるポリアル
キレンエーテルジカルボン酸と、それと等モルのジアミ
ンとをポリアミド形成性モノマーとともに重縮合する方
法などがある。重縮合においては、微量の水を触媒とし
て重縮合するポリカプラミド型重合法よりも、ポリアミ
ドモノマー水溶液を出発物質とするポリヘキサメチレン
アジパミド型重合法の方が、ポリアルキレンエーテル成
分の共重合のしやすさと無機電解質の重合時添加による
微分散の点から好ましい。
本発明において無Iallt解質な含有するブロックポ
リアルキレンエーテルアミド組成物は繊維形成性ポリエ
ステルに第1図に模式的に示すような繊維軸に沿ってた
て長のすじ状に分散して存在していなければならない。
第一図に模式的に示すような粒子状に分散しているもの
や、ブロックポリアルキレンエーテルアミド組成物が独
立相どして観察し難い程度にまで均一に分散しているも
のは帯電防止性は充分でない。すじ状分散については、
すじの長さが長ければ長いほど好ましく、さらには第3
図に模式的に示すように実用的に連続的なすし状分散を
していることが最も好ましい。
本発明において、ブロックポリアルキレンエーテルアミ
ド組成物は、該組成物中のポリアルキレンエーテル成分
の繊維に占める割合がθ、l〜j重fa俤となるように
、繊維形成性ポリエステルに添加することが、制電性能
と繊維の緒特性とのバランス上好ましい。さらには0.
3重量悌以上/、2重量係未満となるよう添加すること
がより好ましい。
本発明の制電ポリエステル繊維の製造方法としては、(
A)無機電解質含有ブロックポリアルキレンエーテルア
ミド組成物をペレット状となし、ペレット状の繊維形成
性ポリエステルと予備混合し、次いで溶融紡糸機に供給
して紡糸する方法、(B)無機電解質含有ブロックポリ
アルキレンエーテルアミド組成物と繊維形成性ポリエス
テルとを別々に浴融し、次いで該溶融物を混合し紡糸す
る方法等が挙げられる。とりわけ、(B)法において、
2つの溶融物を静的混線素子に導びき、混合した後紡糸
する方法が、実質的に連続なすし状分散状態が得られや
すいことと、ブロックポリアルキレンエーテルアミドと
ポリエステル間の反応が少なく、紡出物の溶融粘性の低
下と着色が軽液されることがら好ましい。
第9図は、本発明の制電繊維の製造に用いられる紡糸口
金装置の代表的/例を示す要部断面図である。同図にお
いて、ブロックポリアルキレンエーテルアミド組成物と
繊維形成性ポリエステルはそれぞれ導入孔15と16か
ら、順次濾過部A。
合体部B、混線部C1口金部りを経て紡出される。
p退部Aはサンド3、サンドパック1、サンド保持用金
網2から構成されている。合体部Bは、ブロックポリア
ルキレンエーテルアミド組成物の流路5およびポリエス
テルの流路4を設けた通液板6とλつのポリマー流を合
体させ乞流路7を設けた通液目板8とから構成されてい
る。混線部(]は、静的混線素子9を組み込んだ孔1o
を設けた混練用目板11とそれらの孔を連続的に順次結
び付けるための912を設けた連結用目板13および1
4から構成されている。
かくして得られる繊維は、必要に応じて、数倍の延伸を
ほどこし強伸度の調整を行なったり、熱処理または賦型
を行なって加工糸等に変形したり、染色加工やアルカ9
MIm加工を施す等、従来周知の加工技術をすべて適用
することができる。
また、本発明の制電性ポリエステル繊維には適当な光安
定剤、熱安定剤、艶消し剤、染顔料等を含有させてもさ
しつかえない。これらを含有せしめる為にはあらかじめ
繊維形成性ポリエステルあるいはポリアミド組成物に添
加しておくか、繊維形成性ポリエステルとブロックポリ
アルキレンエーテルアミド組成物を混合する際に添加す
る方法等がとりうる。
本5発明の制電性ポリエステル繊維は、ブロックポリア
ルキレンエーテルアミ、ドに無機電解質を含有させた組
成物を繊維形成性ポリエステルにすじ状に分散させるこ
とにより、耐久制電性能が著しく向上したものである。
この耐久制電性能については、好ましく用られる無機電
解質が水溶性な有することから、本発明の制電性ポリエ
ステル繊維を染色加工したり洗濯することによってHi
u 電性が失われることが懸念されたが、驚くべきこと
に、これらの工程を経ても充分実用的な制電性を保持す
ることができる。
さらに、ブロックポリアルキレンエーテルアミドのポリ
アミド成分をポリヘキサメチレンアジパミド又はポリヘ
キサメチレンアジパミドを主成分とする共重合ポリアミ
ドとしたブロックポリアルキレンエーテルアミドを用い
ることにより、ポリヘキサメチレンアジパミド型縮重合
方法をそのまま適用でき、しかも無機電解質を重合時に
添加し微細かつ均一に分散させることも可能になる。加
えて、比較的少量のポリアルキレンエーテル成分を共重
合しても充分な制電性が得られるので、従来のブロック
ポリアルキレンエーテルアミドの製造時、の問題を解決
したものである。
以下、実施例を挙げて本発明を詳述する。なお、実施例
で用いる測定方法は次のとおりである。
〔半シ^期〕
耐久制電性を測定する方法として半減期法を用いた。即
ち、得られた繊維を編地とし、水温60℃のスコアロー
ル#4tOθ(三洋化成工業株式会社製) 2 t/を
水溶液で3θ分精練し、次いで該繊維を染色した。染料
としては分散染料ReaolinBlue FBI、 
(バイエル社製)を使用し、/ % owf 。
浴比/:3;0で73θ℃で染色した。分散剤としては
Disper TL (明成化学工業株式会社製)を/
2/を加え、酢酸によってpH4に調整した。次に、染
色された絹地を、洗剤ニュービーズ(花王石鹸株式会社
製)/コlowfの温水溶液(ダθ℃)を用いて浴比/
:2りθで2時間洗濯した。洗濯後、該編地を水洗し乾
燥後、23℃、4t3%相対湿度の雰囲気下にコグ時間
放置して調湿し、この試料についてオネストメーター(
八戸商会製)を用いて半減期を測定した。
〔融点〕
ブロックポリアルキレンエーテルアミドの融点1;つい
ては、DSC−、:lC型示差走査熱量計(PBRKI
N−BLMBR社製)を用い、−〇℃/分の昇温速度で
測定し、得られた吸熱曲線のピーク位置の温度を融点と
した。
〔耐光堅ろう性〕
制電性を測定するために調製した編地の染色物を試料と
して用い、フェト・メーター(スタンダード紫外線ロン
ブライフッニドメーター:スガ試験機株式会社製)で6
3℃、27時間の曝露試験を行ない。試験後の試料の退
色の程度を、普通のポリエチレンテレフタレート繊維の
同条件で曝露試験されたものと比較して、肉眼観察によ
り行なった。
実施例/ ポリエチレンエーテルジアミン(平均分子量約//θO
)とこれと等モルのアジピン酸を水の存在下で塩反応さ
せることにより、ポリエチレンエーテルジアンモニウム
アジペートのグθ重@チ水溶液を得た。濃縮槽に該グθ
重量係ポリエチレンエーテルジアンモニウムアジベート
水溶液を3・9.グM量部、<to重量係ヘキサメチレ
ンジアンモニウムアジペート水溶液/ 77.4重量部
、ε−カプロラクタム−2J−,4を重量部、ヨウ化カ
リタム2重量部を投入し、常圧で加熱し、七ツマー系濃
度60重量係まで濃縮した。次いで該濃縮液を重合槽へ
移送し、内温を/り0−2.10℃、内圧を初期加圧、
後期常圧に−M節しながら、溶媒水、縮合水を除去して
、常法のポリヘキサメチレンアジパミド型の浴融重合を
行なった。重合後、ヨウ化カリタムを含むブロックポリ
エチレンエーテルアミド(ナイロン6に/l/PEG−
g )組成物をシート状に排出し、水冷固化させた後、
切断造粒した。該ブロックポリエチレンエーテルアミド
組成物は、重合中の劣化着色は認められず、重合度も充
分であり、水冷固化後の切断造粒化も円滑ζ2行なうこ
とがで、きた。また、該ブロックポリエチレンエーテル
アミド組成物は透明性がよく、析出凝集したヨウ化カリ
ウム大粒子は認められなかでた。該ブロックポリエチレ
ンエーテルアミドの融点を測定したところ207℃であ
った。
次に2台の押出機を有する紡糸機を用いて、一方の押出
機へは、ヨウ化カリウムを含有した該ブロックポリエチ
レンエーテルアミドを供給し、2jθ℃で溶融すると共
に押出した。他方の押出機へは極限粘度θ、≦9のポリ
エチレンテレフタレートチップ(艶消し剤として酸化チ
タンθ、!重量%対ポリエチレンテレフタレート含有)
を供給し1.29θ℃で押出した。紡糸機には第9図に
示す様な構造の静的混線素子部を有する73個の吐出孔
を有した紡糸口金が取付けである。溶融ブロックポリエ
チレンエーテルアミド組成物は第9図の符号15の孔を
通し、又溶融ポリエチレンテレフタ ゛レートは符号1
6の孔を通して符号7の溝で合体させ、さらに符号9の
静的混線素子を通すことにより混合し、紡出した。なお
ブロックポリエチレンエーテルアミド組成物とポリエチ
レンテレツタレートの混合比が重量比でj:りjになる
ように各々の溶融ポリマーの吐出速度を調節した。紡糸
した糸条物を/、2θθW扮の速度で巻き取り、/7θ
デニール/3フィラメントの未延伸糸とした。更に77
0℃の熱プレートを用いて3.37倍に延伸しjOデニ
ール/3フィラメントの繊維を得た。該繊維の制電性を
測定したところ半減期は20秒で優れた耐久制電性な有
していた。また該繊維の染色物の耐光堅牢性を測定した
ところ、ポリエチレンテレフタレート繊維と同様退色は
全く認められず優れた耐光堅牢性を有していた。なお該
繊維を光学顕微鏡にて観察したところ、第!図に示すよ
うな連続的なすじ状分散が認められる。
比較例/ 実施例/において、ブロックポリエチレンエーテルアミ
ドにヨウ化カリウムを添加しなかった以外は全て実施例
/と同じ方法にてブロック共重合物とポリエチレンテレ
フタレートの混合物からなる繊維を製造した。該繊維の
制電性を測定したところ半減期は2θ秒を越え、実質的
な耐久制電性は発現しなかった。なお光学顕微鏡にて該
繊維を観察したところ連続的なすし状分散が認められた
比較例コ シメチルテレフタレートとエチレングリコールから常法
のエステル交換反応と縮重合反応によりポリエチレンテ
レフタレートを製造するに際し、ヨウ化カリウムをポリ
エチレンテレフタレート700重量部に対しθ、jM量
部の割合でエステル交換反応開始時点に添加して、ヨウ
化カリクム含有ポリエチレンテレフタレート組成物(ポ
リエチレンテレフタレートの極限粘度=θ、乙9)を製
造した。次いで比較例1において、ポリエチレンテレフ
タレートのかわりに該ポリエチレンテレフタレート組成
物を用いた以外は、比較例/と同じ方法にてブロックポ
リエチレンエーテルアミドとポリエチレンテレフタレー
ト組成物との混合物からなる繊維を製造した。該繊維の
制電性をj(11定したところ、半減期はり0秒を越え
た。ヨウ化カリウムがブロックポリエチレンエーテルア
ミドに含まれていない場合は耐久制電性は発現しないこ
とがわかる。なお、該繊維を光学顕微鏡で観察したとこ
ろ連続的なすじ状分散が認められた。
実施例2〜7 実施例/と同様な方法にて第7表に示す種々のブロック
ポリエチレンエーテルアミド組成”物な重合し、ポリエ
チレンテレフタレートと混合紡糸して、ポリエステル繊
維を製造した。これらの繊維の制電性と光学顕微鏡観察
結果を第1表に示す。
実施例1 比較例/で製造した無機電解質を含まないブロックポリ
エチレンエーテルアミドチップJ−Kgを、2に9のチ
オシアン酸カリウムを/θtの水に溶かした水溶液に浸
漬し、沸とう状態で、含浸処理して乾燥した。処理後の
テップ中のチオシアン酸カリウムを分析したところ、該
チップ中のチオシアン酸カリウム含有祉は/、!重量係
であった。該チップを用いて、実施例7と同様な混合紡
糸方法にて、ブロックポリエチレンエーテルアミド組成
物とポリエチレンテレフタレートとを重量比でグ:9乙
となる割合で混合紡糸し、ポリエステル繊維を得た。該
繊維の制電性を測定したところ半減期は26秒であった
。また該繊維を光学顕微鏡で観察したところすし状分散
があった。
比較例3 比較例/において、無機電解質を含まないブロックポリ
エチレンエーテルアミドを2台の押出機の一方へ供給し
、浴融押出しするに際し、該ブロックポリエチレンエー
テルアミドチップと該チップに対し2重量係のドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウムとを予備混合して、溶融
押出すること以外は全て比較例/と同じ方法により、有
機電解質含有ブロックポリエチレンエーテルアミド組盛
物とポリエチレンテレフタレートとを混合紡糸してなる
繊維を製造した。該繊維にはすし状分散が認められたが
制電性を測定したところ半減期は90秒を越え、有機電
解質による耐久制電性向上効果は認められなかった。
実施例り 平均分子量!jθθのポリエチレンエーテルジアミンと
これと等モルのアジピン酸とから実施例/と同じ方法で
、70重量%ポリエチレンエーテルジアンモニウムアジ
ペート水溶液を得た。該ポリエチレンエーテルジアンモ
ニウムアジペート水溶液/θ2.6重量部、410重量
係へキサメチレンジアンモニウムアジペート/、2θ、
3重量部、ε−カプロラクタム/り、1重量部およびヨ
ウ化カリクムコ重量部を用いて、実施例/と同様な方法
にてナイロン44/j/PEG−4共重合体を重合し、
造粒した。該共重合体を造粒する際、水冷による同化が
不充分で切断造粒が円滑にできず、冷却水温を0℃近く
まで下げる等の工夫をしても、造粒後のチップ収率は低
くかった。また、該共重合体の重合度はやや低く、未反
応のポリアルキレンエーテル成分も少量検出された。次
いで該ブロックポリエチレンエーテルアミドナツブ3重
量部と実施例/で用いたポリエチレンテレフタレートテ
ップ?2重量部とから、実施例1と同じ、紡糸、延伸方
法にて、繊維を製造した。該繊維の制電性を測定したと
ころ、半減期は/l抄で良好であった。
また該繊維の光学顕微鏡観察の結果連続的なすし状分散
が認められた。
比較例ダ 実施例1で用いたヨウ化カリウム含有ブロックボリエテ
レンエーテルアミドチツブ5重量部と、実施例/で用い
たポリエチレンテレフタレートチツプデ5itit部と
を予備混合し、次いで混線スクリューを有する押出紡糸
機へ供給し、コタθ℃にて溶融混練した。該紡糸機には
、241個の吐出孔を有する通常の紡糸口金が取りつけ
である。紡糸した糸条物を実施例/と同様な方法条件で
巻取り延伸してjOデニール24tフィラメントの繊維
を得た。該繊維の制電性を測定したところ、半減期は9
0秒を越えた。父、該繊維は黄色に着色しており、さら
に光学顕微鏡にて観察したところ、すし状分散は認めら
れなかった。
(以下余白)
【図面の簡単な説明】 第7図〜第3図は、ブロックポリエチレンエーテルアミ
ド組成物の繊維中の分散状態を模式的に表わした図であ
り、図中イがブロックポリエチレンエーテルアミド組成
物、口が繊維形成性ポリエステルである。 get図は、本発明の制電性繊維の製造に用いる、静的
混線素子部を有する紡糸口金装置の代表的/例を示す要
部断面図である。 第5図は、制電性ポリエステル繊維を光学顕微鏡で観察
した約20θ倍の拡大写真である。 A:濾過部、B:合体部、C:混練部、D:口金部、1
・:サンドパック、2:fンド保持用の金網、3:サン
ド、4:ポリエステル流路、5:ブロックポリエチレン
エーテルアミド流路、6;通液板、7:、2つのポリマ
ー流を合体させる流路、8:通液目板、9:静的混線素
子、IO:静的混練素子を組み込んだ孔、11:混練用
目板、12:6孔を連続的に順次結びつけるための溝、
!3.14:連結用目板、15ニブロツクポリエチレン
エーテルアミド導入孔、16:ポリエステル尋人孔。 特許出願人 旭化成工業株式会社 第1図 第2図 第3図 第4図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1) 繊維形成性ポリエステルと、無機電解質を含有
    するブロックポリアルキレンエーテルアミド組成物から
    なり、該繊維形成性ポリエステルにブロックポリアルキ
    レンエーテルアミド組成物が糸長方向にすし状分散して
    存在する制電性ポリエステル繊維 (2)無機電解質を含有するブロックポリアルキレンエ
    ーテルアミド組成物が、囚ブロックポリアルキレンエー
    テルアミド成分がポリヘキサメチレンアジパミド、又は
    ポリへキサメチレンアジパミドを主成分とし、他のポリ
    アミド成分との共重合ポリアミドであり、かつ(B)ブ
    ロックポリアルキレンアミドを構成するポリアルキレン
    エーテル成分が、ブロックポリアルキレンエーテルアミ
    ド中に占める割合が10〜30重量係であり、かつ繊維
    中に占める割合が0./〜/、j重量嗟であることを特
    徴とする特許請求の範囲第7項に記載の制電性ポリエス
    テル繊維 (8) ブロックポリアルキレンエーテルアミドが、そ
    の融点が/♂O〜、2jO℃であり、かつ、それを構成
    するポリアミド成分がポリヘキサメチレンアジパミドを
    主成分とし、それと他のポリアミド成分との共重合ポリ
    アミドであることを特徴とする特許請求の範囲第コ項に
    記載の制電性ポリエステル繊維 (4) ブロックポリアルキレンエーテルアミドの構成
    成分であるポリアルキレンエーテル成分のブロックポリ
    アルキレンエーテルアミド中に占める割合が7θ〜/j
    重量係であることを特徴とする特許請求の範囲第3項に
    記載の制電性ポリエステル繊維 (5) 無機電解質がアルカリ金属又はアルカリ土類金
    属のハロゲン化物で゛あり、かつ無機電解質のブロック
    ポリエーテルアミド組成物中に占める割合がO0θ/〜
    !重量係であることを特徴とする特許請求の範囲第7項
    又は第一項記載の制電性ポリエステル繊維 (6)無機電解質がヨウ化カリウム、塩化ナトリウム1
    .塩化カリウム、又は塩化カルシウムから選ばれてなる
    ことを特徴とする特許請求の範囲第5項に記載の制電性
    ポリエステル繊維 (7)無機電解質がチオシアン酸金属塩であることを特
    徴とする特許請求の範囲第1項又は第2項に記数の制電
    性ポリエステル繊維
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