JPS6038429A - 芳香族ポリエステルの製造法 - Google Patents
芳香族ポリエステルの製造法Info
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- JPS6038429A JPS6038429A JP14718083A JP14718083A JPS6038429A JP S6038429 A JPS6038429 A JP S6038429A JP 14718083 A JP14718083 A JP 14718083A JP 14718083 A JP14718083 A JP 14718083A JP S6038429 A JPS6038429 A JP S6038429A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、芳香族ポリエステルの製造法に関する。テレ
フタル酸ジクロリドとイソフタル酸ジクロリドの混合物
の有機溶剤溶液とビスフェノールへのアルカリ水+8敵
を混合して界面型合法にエリ芳香族ポリエステルを製造
する方法は古くから周知であるが耐熱性という点から必
ずしも好ましくはない。
フタル酸ジクロリドとイソフタル酸ジクロリドの混合物
の有機溶剤溶液とビスフェノールへのアルカリ水+8敵
を混合して界面型合法にエリ芳香族ポリエステルを製造
する方法は古くから周知であるが耐熱性という点から必
ずしも好ましくはない。
置方ビスフエノールs (+、+’−ジヒドロキシジフ
ェニルスルホン)のアルカ!J 金M、[トq 、q’
−ジクロロジフェニルスルホンとヲ戊応させて製造され
るポリエーテルスルホンは耐熱性が1−ぐれているがコ
ストが商い。
ェニルスルホン)のアルカ!J 金M、[トq 、q’
−ジクロロジフェニルスルホンとヲ戊応させて製造され
るポリエーテルスルホンは耐熱性が1−ぐれているがコ
ストが商い。
本発明者等はそのような点を鑑み、鋭意検討な行なった
結果、亜せ度の筒い芳香族ポリエステルを工業的有利に
製造する方法を見出した。
結果、亜せ度の筒い芳香族ポリエステルを工業的有利に
製造する方法を見出した。
すなわち、一般式〔■〕
(式中、Aは酸素原子、硫黄原子、スルホニル基、カル
ボニル基、アルキレン基またはアルキリデン基を示し、
R11、B10、R13、RI4 、 R11I 、R
IO、RI7およびHlg は水素原子、ハロゲン原子
または炭化水素基を示す。)で表わされるビスフェノー
ル類トフェノールフタレインを、前者: ’11 Mの
モル比で10:90ないしq7:3の割合で含有するア
ルカリ性水溶液とイソフタル酸ジクロリドまたは/およ
びテレフタル酸ジクロリドの有機溶剤溶液とを接触反応
させる界面重縮合反応により芳香族ポリエステルを製造
する方法であるが、このような反応によって得られる重
合物は溶融成型時の熱安定性が悪く、これは、残存する
一〇H/ C0OH末端にあることを知見し、末端基の
保画(安定化)をすることを鋭意検討した結果、芳香族
ポリエステルについて今迄に行なわれていない方法で末
端基を保設する方法を見出した。
ボニル基、アルキレン基またはアルキリデン基を示し、
R11、B10、R13、RI4 、 R11I 、R
IO、RI7およびHlg は水素原子、ハロゲン原子
または炭化水素基を示す。)で表わされるビスフェノー
ル類トフェノールフタレインを、前者: ’11 Mの
モル比で10:90ないしq7:3の割合で含有するア
ルカリ性水溶液とイソフタル酸ジクロリドまたは/およ
びテレフタル酸ジクロリドの有機溶剤溶液とを接触反応
させる界面重縮合反応により芳香族ポリエステルを製造
する方法であるが、このような反応によって得られる重
合物は溶融成型時の熱安定性が悪く、これは、残存する
一〇H/ C0OH末端にあることを知見し、末端基の
保画(安定化)をすることを鋭意検討した結果、芳香族
ポリエステルについて今迄に行なわれていない方法で末
端基を保設する方法を見出した。
すなわち本発明の要旨はジフェノール類のアルカリ性水
溶液と芳香族ジカルボン酸シバライドの有機溶剤溶液と
の界面重縮合反応によって得られた重合物に一般式(I
)または(II)1 R’ (式中、 R’−R2,R3,R’、HB 、 Bll
、R7、R8,1GおよびRIOは水素原子、アルキル
基、フェニル基、アラルキル基、シクロアルキル基また
はハロゲン原子であり、XIおよびX2はハロゲン原子
を示す。)で表わされる化合物を添加して反応させ1重
合物の末端基を保該することを特徴とする芳香族ポリエ
ステルの製造法に存する。
溶液と芳香族ジカルボン酸シバライドの有機溶剤溶液と
の界面重縮合反応によって得られた重合物に一般式(I
)または(II)1 R’ (式中、 R’−R2,R3,R’、HB 、 Bll
、R7、R8,1GおよびRIOは水素原子、アルキル
基、フェニル基、アラルキル基、シクロアルキル基また
はハロゲン原子であり、XIおよびX2はハロゲン原子
を示す。)で表わされる化合物を添加して反応させ1重
合物の末端基を保該することを特徴とする芳香族ポリエ
ステルの製造法に存する。
この方法にエリ、溶融成形時等の安定化が達成される。
本発明をさらに詳細に説明するに、本発明に用いられる
芳香族ジカルボン酸シバライドとしては芳香族ジカルボ
ン酸シバライドならいずれも使用出来るが、イソフタル
酸ジクロライドまたは/およびテレフタル酸ジクロライ
ドがコストの点から、もつとも好ましい。また本発明に
用いられるジフェノール類としては前足一般式(1)で
表わされるビスフェノール類Iまたは/およびフェノー
ルフタレインが挙げられる。一般式(Il[)で表わさ
れるビスフェノール類のAとしてはアルキレン基または
アルキリデン基が好ましい。ジフェノール類の具体例と
してはコ1.2−ヒス(+−ヒドロキシフェニル)プロ
パン、コ、コービス(+−ヒドロキシ−3,3−ジメチ
ルフェニル)プロパン、2.コービス(<2−ヒドロキ
シ−、y、s′−ジクロロフェニル)−プロパン、コ、
2−ビス(<2−ヒドロキシ−3−メチルフエ= /l
/ ) フC1パン、コ、コービス(弘−ヒドロキシ−
、?−クロロフェニル)−フロパン、ヒス(クーヒドロ
キシフェニル)−メタン、ビス(+−ヒドロキシ−J、
t−ジメチルフェニル)−メタン、ビス(弘−ヒドロキ
シ−3,5−ジクロロフェニル)−メタン、ビス(lI
−ヒドロキシ−J、5−シフロモフェニル)−メタン、
/、/−ヒス(弘−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサ
ン、り、弘′−ジヒドロキシジフェニルビス(lI−ヒ
ドロキシフェニル)−1−トン、ビス(クーヒドロキシ
−3,S−ジメチルフェニル)−ケトン、ビス(クーヒ
ドロキシ−3,に−ジクロロフェニル)−ケトン、ビス
(ターヒドロキシフェニル)スルフィド、ビス(弘−ヒ
ドロキシ−3−クロロフェニル)スルフィド、ビス(弘
−ヒドロキシ−、y、s −ジクロロフェニル)−スル
フィト、ヒス(弘−ヒドロキシフェニル)−スルホン、
ビス(ターヒドロキシ−3,S−ジクロロフェニル)エ
ーテル等が挙げられ、これらは単独もしくは混合物とし
て使用してもよいかコストの点からユ、2−ビス(41
−ヒドロキシフェニル)プロパンが最も好ましい◇ 本発明において、ジフェノール類はアルカリ水溶液とし
て反応に供される。アルカIJ f+度はジフェノール
類を溶解するに充分な#度でよく。
芳香族ジカルボン酸シバライドとしては芳香族ジカルボ
ン酸シバライドならいずれも使用出来るが、イソフタル
酸ジクロライドまたは/およびテレフタル酸ジクロライ
ドがコストの点から、もつとも好ましい。また本発明に
用いられるジフェノール類としては前足一般式(1)で
表わされるビスフェノール類Iまたは/およびフェノー
ルフタレインが挙げられる。一般式(Il[)で表わさ
れるビスフェノール類のAとしてはアルキレン基または
アルキリデン基が好ましい。ジフェノール類の具体例と
してはコ1.2−ヒス(+−ヒドロキシフェニル)プロ
パン、コ、コービス(+−ヒドロキシ−3,3−ジメチ
ルフェニル)プロパン、2.コービス(<2−ヒドロキ
シ−、y、s′−ジクロロフェニル)−プロパン、コ、
2−ビス(<2−ヒドロキシ−3−メチルフエ= /l
/ ) フC1パン、コ、コービス(弘−ヒドロキシ−
、?−クロロフェニル)−フロパン、ヒス(クーヒドロ
キシフェニル)−メタン、ビス(+−ヒドロキシ−J、
t−ジメチルフェニル)−メタン、ビス(弘−ヒドロキ
シ−3,5−ジクロロフェニル)−メタン、ビス(lI
−ヒドロキシ−J、5−シフロモフェニル)−メタン、
/、/−ヒス(弘−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサ
ン、り、弘′−ジヒドロキシジフェニルビス(lI−ヒ
ドロキシフェニル)−1−トン、ビス(クーヒドロキシ
−3,S−ジメチルフェニル)−ケトン、ビス(クーヒ
ドロキシ−3,に−ジクロロフェニル)−ケトン、ビス
(ターヒドロキシフェニル)スルフィド、ビス(弘−ヒ
ドロキシ−3−クロロフェニル)スルフィド、ビス(弘
−ヒドロキシ−、y、s −ジクロロフェニル)−スル
フィト、ヒス(弘−ヒドロキシフェニル)−スルホン、
ビス(ターヒドロキシ−3,S−ジクロロフェニル)エ
ーテル等が挙げられ、これらは単独もしくは混合物とし
て使用してもよいかコストの点からユ、2−ビス(41
−ヒドロキシフェニル)プロパンが最も好ましい◇ 本発明において、ジフェノール類はアルカリ水溶液とし
て反応に供される。アルカIJ f+度はジフェノール
類を溶解するに充分な#度でよく。
通常/〜15重量揶の範囲から選ばれる。アル総計2倍
モル以上添加すれはよい。ジフェノール類として前記一
般式(N)で表わされるビスフェノール類トフェノール
フタレインとを用いる場合のモル比はio:tyoない
し97:3の範囲から選ばれる。ビスフェノール類がこ
の範囲より少なすぎると溶融成形が困稙になり好1しく
ない。Sθ:5θないし9夕:5の範囲とすることがと
くに好ましい。
モル以上添加すれはよい。ジフェノール類として前記一
般式(N)で表わされるビスフェノール類トフェノール
フタレインとを用いる場合のモル比はio:tyoない
し97:3の範囲から選ばれる。ビスフェノール類がこ
の範囲より少なすぎると溶融成形が困稙になり好1しく
ない。Sθ:5θないし9夕:5の範囲とすることがと
くに好ましい。
芳香族ジカルボン醗シバライド成分としてはインフタル
酸ジクロリド、テレフタル酸ジクロリドまたは両者の混
合物が使用されろが、イソフタル酸ジクロリド単独また
はテレフタル酸ジクロリドiI”lがSθモル係以下で
ある両者の混合物が好捷しい。インフタル酸ジクロリド
または/およびテレフタル酸ジクロリドを溶解する有機
浴剤としては、水と相溶性のないものが使用され、具体
的には塩化メチレン、二塩化エチレン、クロロホルムな
どのノ・ロゲン化炭化水素、トルエン、ベンゼンなどが
使用出来るが、生成したポリエステルの溶媒であること
が好ましく、塩化メチレン、/、!−ジクロロエタン、
!、/、−一トリクロロエタン、 i、i、s、s−
テトラクロロエタン等が用いられろ。この溶液の酸ノゝ
ライド濃度は反応条件、有機溶剤への溶解性などにより
変化fるが通′畠2〜30重量%が用いられる。
酸ジクロリド、テレフタル酸ジクロリドまたは両者の混
合物が使用されろが、イソフタル酸ジクロリド単独また
はテレフタル酸ジクロリドiI”lがSθモル係以下で
ある両者の混合物が好捷しい。インフタル酸ジクロリド
または/およびテレフタル酸ジクロリドを溶解する有機
浴剤としては、水と相溶性のないものが使用され、具体
的には塩化メチレン、二塩化エチレン、クロロホルムな
どのノ・ロゲン化炭化水素、トルエン、ベンゼンなどが
使用出来るが、生成したポリエステルの溶媒であること
が好ましく、塩化メチレン、/、!−ジクロロエタン、
!、/、−一トリクロロエタン、 i、i、s、s−
テトラクロロエタン等が用いられろ。この溶液の酸ノゝ
ライド濃度は反応条件、有機溶剤への溶解性などにより
変化fるが通′畠2〜30重量%が用いられる。
また酸ノ・ライドは水により加水分5477 ’<起¥
び〕で有機溶fiil中の水は少ないことが望まれる。
び〕で有機溶fiil中の水は少ないことが望まれる。
また、インフタル酸ジクロリドと共にテレフタル酸ジク
ロリドを使用する場合は混会して添加してもよいし、一
方の酸クロリドな先に添加し、もう一方の酸クロリドを
別に添加してもよい。
ロリドを使用する場合は混会して添加してもよいし、一
方の酸クロリドな先に添加し、もう一方の酸クロリドを
別に添加してもよい。
また重合反応に際して触媒として第三級アミン、第ダ級
アンモニウム化会物、第4級ホスホニウム塩等の界面重
合の触媒として出いられるものはいずれも使用可能であ
る。
アンモニウム化会物、第4級ホスホニウム塩等の界面重
合の触媒として出いられるものはいずれも使用可能であ
る。
重縮会反応に除してハイドロサルファイド等の酸化防止
剤を使用してもよい。
剤を使用してもよい。
また攪拌槽に付属する撹拌羽根の形状はファウドラー型
、タービン型、平板型、スクリュー形などいずれも使用
出来るがファウドラー型あるいはタービン型を用いるこ
とが好ましい。また必要に応じてジャマ板をもうけるこ
とにより攪拌を強化することが好ましいことはいうまで
も々いことである。
、タービン型、平板型、スクリュー形などいずれも使用
出来るがファウドラー型あるいはタービン型を用いるこ
とが好ましい。また必要に応じてジャマ板をもうけるこ
とにより攪拌を強化することが好ましいことはいうまで
も々いことである。
また重合は攪拌樋中、加圧で行なってもよい。
通常=夕C−jθ℃の温度範囲から選ばれる。
重合反応に続いて塩化アルカリ塩を含んだ水相と芳香族
ポリエステルが溶けている有機溶媒相との分離を行なう
。この分離は、静置分液おるいは遠心分離機などによる
機械的分離などによって行なう。必智に応じて、アルカ
リ水、酸性水、中和水などにより引き続き、ポリマー層
の洗浄も可能である。
ポリエステルが溶けている有機溶媒相との分離を行なう
。この分離は、静置分液おるいは遠心分離機などによる
機械的分離などによって行なう。必智に応じて、アルカ
リ水、酸性水、中和水などにより引き続き、ポリマー層
の洗浄も可能である。
前足一般式(1)または(II)で表わされる末端基保
6Q剤の添加は重合後および洗滌の時に行なわれる。詳
しくは重合後、アルカリ洗7p@またいずれも添加可能
であり、一度に加えても、分括して添加してもよい。添
加hj:はポリマー/fに対して/ 07teq %I
2 X 103peq 、好1しくは30μeq〜、ヤ
0θμsq用いられる。
6Q剤の添加は重合後および洗滌の時に行なわれる。詳
しくは重合後、アルカリ洗7p@またいずれも添加可能
であり、一度に加えても、分括して添加してもよい。添
加hj:はポリマー/fに対して/ 07teq %I
2 X 103peq 、好1しくは30μeq〜、ヤ
0θμsq用いられる。
反応は通常、0−SO℃で常法に従い混合。
什を拌することにエリ行なわれる。
末端基保護剤として一般式(1)で表わされろ化合物の
具体例を挙げると、フェニルスルホニルクロリド+ p
−トルエンスルホニルクロリド、s、qシ)テルフェニ
ルスルホニルクロリド1.2,9.4− ) IJ メ
チル−フェニルスルホニルクロIJ)−−9−エチルフ
ェニルスルホニルクロリド。
具体例を挙げると、フェニルスルホニルクロリド+ p
−トルエンスルホニルクロリド、s、qシ)テルフェニ
ルスルホニルクロリド1.2,9.4− ) IJ メ
チル−フェニルスルホニルクロIJ)−−9−エチルフ
ェニルスルホニルクロリド。
p−トルエンスルホニルプロミド、”+”+’ )リイ
ソプロピルーフェニルスルホニルクロリド。
ソプロピルーフェニルスルホニルクロリド。
口す)−1!−メトキシ−フェニルスルホニルクロリド
、+−フロモフェニルスルホニルクロリド、p−クロロ
フェニルスルホニルクロリド。
、+−フロモフェニルスルホニルクロリド、p−クロロ
フェニルスルホニルクロリド。
コ+lI+’ −ト’)クロロ−フェニルスルホニルク
ロリド、ダーツニルフェニルスルホニルクロリド、λ−
フェニルーフェニルスルホニルクロリドなどがあるが一
般式(1)で表わされる化合物はいずれも使用可能であ
り、必ずしもこれらに限定されるものではない。
ロリド、ダーツニルフェニルスルホニルクロリド、λ−
フェニルーフェニルスルホニルクロリドなどがあるが一
般式(1)で表わされる化合物はいずれも使用可能であ
り、必ずしもこれらに限定されるものではない。
一般式〔」〕で表わされる化合物の具体例を次にあげる
とフェニルクロロホーメート、ハラ−トリルクロロホー
メートメタ−トリルクロロホーメート、オルト−トリル
クロロホーメート、2、II−ジメチルフェニルクロロ
ホーメート、3、Sジメチルフェニルクロロホーメート
、コ、り。
とフェニルクロロホーメート、ハラ−トリルクロロホー
メートメタ−トリルクロロホーメート、オルト−トリル
クロロホーメート、2、II−ジメチルフェニルクロロ
ホーメート、3、Sジメチルフェニルクロロホーメート
、コ、り。
6−ドリメテルフエニルクロロホーメート、s、q、b
−)リイソプロビルクロロホーメート。
−)リイソプロビルクロロホーメート。
パラ−ブロモフェニルクロロホーメート、パラ−クロロ
フェニルクロロホーメート、オルトクロロフェニルクロ
ロホーメート、パラ−メトキシフェニルクロロホーメー
ト、メタフルオロフェニルクロロホーメ−)、フェニル
ブロモホーメート、パラトリルブロモホーメート、パラ
−ターシャリ−ブチルクロロホーメートなどがあるが必
ずしもこれらに限定されるものではなく、一般式(n)
で表わされる化付物はいずれも使用可能である。
フェニルクロロホーメート、オルトクロロフェニルクロ
ロホーメート、パラ−メトキシフェニルクロロホーメー
ト、メタフルオロフェニルクロロホーメ−)、フェニル
ブロモホーメート、パラトリルブロモホーメート、パラ
−ターシャリ−ブチルクロロホーメートなどがあるが必
ずしもこれらに限定されるものではなく、一般式(n)
で表わされる化付物はいずれも使用可能である。
ポリマーケ有根溶媒浴蔽から単離するにあたって、七〇
単離方法としては公知のいずれの方法もとら几る。必要
ならばポリマーを更にメタノール、エタノール、アセト
ン、ヘキサン、キシレンなどの41機溶媒で洗浄する。
単離方法としては公知のいずれの方法もとら几る。必要
ならばポリマーを更にメタノール、エタノール、アセト
ン、ヘキサン、キシレンなどの41機溶媒で洗浄する。
本発明で得た芳香族ポリエステルは多くの利点を有して
いる。すなわち引張り強度、曲は強反、引張り弾性率、
曲げ弾性率などの機械的性質、耐熱性、熱分解開始温度
、′電気的性質、寸法安定性に優れ、吸湿、吸水率が低
く、透明である。
いる。すなわち引張り強度、曲は強反、引張り弾性率、
曲げ弾性率などの機械的性質、耐熱性、熱分解開始温度
、′電気的性質、寸法安定性に優れ、吸湿、吸水率が低
く、透明である。
以下、本発す」を実施例にエリさらに詳細に説明する。
実施例1
ファウドラー型の攪拌羽根とバッフルlケを装置した1
sto)攪拌イ旨において300ゴの水、o、sθ4!
?の苛性ソーダ、0.0/Jコ1のハイドロサルファイ
ドナトリウムからなるアルカリ水溶液を調製しこれに/
、91y−のフェノールフタレインを溶解し、続いて0
03(/のベンジルトリブチルアンモニウムクロリドを
添加する。別に100−の水1.2.O/Af/−の苛
性ンー久、θ058Jのハイドロサルファイドナトリウ
ムからなるアルカリ水苗液を脚製しこれにSグt1のユ
、ニービス(ターヒドロキシフェニル)プロパンお↓び
aOtざ9バラ−ターシャリ−ブチルフェノールを溶解
した液とぶtAffのイソフタル[疲ジクロリド’f
200 mlの塩化メチレンに溶解した液な用意する。
sto)攪拌イ旨において300ゴの水、o、sθ4!
?の苛性ソーダ、0.0/Jコ1のハイドロサルファイ
ドナトリウムからなるアルカリ水溶液を調製しこれに/
、91y−のフェノールフタレインを溶解し、続いて0
03(/のベンジルトリブチルアンモニウムクロリドを
添加する。別に100−の水1.2.O/Af/−の苛
性ンー久、θ058Jのハイドロサルファイドナトリウ
ムからなるアルカリ水苗液を脚製しこれにSグt1のユ
、ニービス(ターヒドロキシフェニル)プロパンお↓び
aOtざ9バラ−ターシャリ−ブチルフェノールを溶解
した液とぶtAffのイソフタル[疲ジクロリド’f
200 mlの塩化メチレンに溶解した液な用意する。
攪拌k g 00 r、p、m、lcで上記フェノール
フタレインの水浴液を倣しく攪拌しつつ、上記インフタ
ル酸ジクロリドの塩化メチレン浴液を急速に添加1−る
。
フタレインの水浴液を倣しく攪拌しつつ、上記インフタ
ル酸ジクロリドの塩化メチレン浴液を急速に添加1−る
。
次にコ、コービス(ターヒドロキシフェニル)プロパノ
のアルカリ水溶液な急速に添加″fる。
のアルカリ水溶液な急速に添加″fる。
二℃で一時間位拌7さらにつづける。
lit拌を止め静置すると塩化メチレン相と水相が分離
T金ので水相を取り除いた後、表−7に示したJljv
Cオ目当するバラトルエンスルホニルクロリドを加え1
5分間攪拌した後、0. / Nのアルカリ水溶液10
0m1’%f、加えて攪拌しアルカリ洗浄を行なう。静
置分離後、/ 00 meo)0. / N塩酸水Yd
液を加えて攪拌し酸洗を行ない、静置分離し、さらに/
00 mlの脱塩水を加えてう゛昆拌し、水洗を行な
い、水洗は同様の操作ン再度くりかえす。このポリマー
のフェノール:テトラクロルエタン(/:/)混合液中
10 f/dtで、30Cで測定した+7sp/Ck’
!、 0. g Oat/ fであったO 実施例λ バラトルエンスルホニルクロリドの代りにフェニルクロ
ロホーメートな用いた以外実施例/と同様の方法で行な
った。結果を表−7に示1−0比叡例/ バラトルエンスルホニルクロリドを用イスニ実施例1と
同様の方法で行なった結果′fY:表−lに示す。
T金ので水相を取り除いた後、表−7に示したJljv
Cオ目当するバラトルエンスルホニルクロリドを加え1
5分間攪拌した後、0. / Nのアルカリ水溶液10
0m1’%f、加えて攪拌しアルカリ洗浄を行なう。静
置分離後、/ 00 meo)0. / N塩酸水Yd
液を加えて攪拌し酸洗を行ない、静置分離し、さらに/
00 mlの脱塩水を加えてう゛昆拌し、水洗を行な
い、水洗は同様の操作ン再度くりかえす。このポリマー
のフェノール:テトラクロルエタン(/:/)混合液中
10 f/dtで、30Cで測定した+7sp/Ck’
!、 0. g Oat/ fであったO 実施例λ バラトルエンスルホニルクロリドの代りにフェニルクロ
ロホーメートな用いた以外実施例/と同様の方法で行な
った。結果を表−7に示1−0比叡例/ バラトルエンスルホニルクロリドを用イスニ実施例1と
同様の方法で行なった結果′fY:表−lに示す。
表−/
Claims (3)
- (1) ジフェノール類のアルカリ性水浴液と芳香族ジ
カルボン酸シバライドの有磯溶剤浴液との界面重綱台反
応によって得られた重会物に一般式(1)または(II
) R′ 9 (式中、R’ 、 R2,R3,R’、R5,16、B
1 、 RJ。 HDお裏びRIOは水素原子、アルキル基、フェニル基
、アラルキル基、シクロアルキル基マま た&’! ハロゲン原子を示し、XlおよびX2はハロ
ゲン原子を示す。)で表わされる化合物を添加して反応
させ1重合物の末端基を保設することを特徴とする芳香
族ポリエステルの製造法。 - (2) 芳香族ジカルボン酸シバライドとしてイソフタ
ル酸ジクロリドまたは/おLびテレフタル酸ジクロリド
を用いる%許請求範囲第1項記載の製造法。 - (3) ジフェノールとして一般式〔l)(式中、Aは
酸素原子、硫黄原子、スルホニル基、カルボニル基、ア
ルキレン基またはアルキリデン基な示し、111 、
Bit、R13、R14,11!。 RIO、BITおよびR18は水素原子、ハロゲン原子
または炭化水素基な示す。)で表わされるビスフェノー
ル類とフェノールフタレインヲ前者:後者のモル比で1
0:”?0ないし97:30割合で含有するアルカリ性
水溶液とイソフタル酸ジクロリドまたは/お工びテレフ
タル酸ジクロリドの有機溶剤溶液とを接触反応させる界
面重合により得られた重付物を用いる特許請求の範四第
7項記載のJ!!造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14718083A JPS6038429A (ja) | 1983-08-11 | 1983-08-11 | 芳香族ポリエステルの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14718083A JPS6038429A (ja) | 1983-08-11 | 1983-08-11 | 芳香族ポリエステルの製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6038429A true JPS6038429A (ja) | 1985-02-28 |
Family
ID=15424386
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14718083A Pending JPS6038429A (ja) | 1983-08-11 | 1983-08-11 | 芳香族ポリエステルの製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6038429A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108291014A (zh) * | 2015-10-30 | 2018-07-17 | 尤尼吉可株式会社 | 聚芳酯树脂和其制造方法以及聚芳酯树脂组合物 |
-
1983
- 1983-08-11 JP JP14718083A patent/JPS6038429A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108291014A (zh) * | 2015-10-30 | 2018-07-17 | 尤尼吉可株式会社 | 聚芳酯树脂和其制造方法以及聚芳酯树脂组合物 |
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