JPS6035521A - プラズマシリコン酸化膜の製造方法 - Google Patents
プラズマシリコン酸化膜の製造方法Info
- Publication number
- JPS6035521A JPS6035521A JP58143857A JP14385783A JPS6035521A JP S6035521 A JPS6035521 A JP S6035521A JP 58143857 A JP58143857 A JP 58143857A JP 14385783 A JP14385783 A JP 14385783A JP S6035521 A JPS6035521 A JP S6035521A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicon oxide
- oxide film
- frequency
- sio
- vacuum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000002161 passivation Methods 0.000 abstract description 7
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 abstract description 6
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 abstract 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N S-carboxymethyl-L-cysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CSCC(O)=O GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/02112—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
- H01L21/02123—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon
- H01L21/02164—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material being a silicon oxide, e.g. SiO2
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02225—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
- H01L21/0226—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
- H01L21/02263—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
- H01L21/02271—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
- H01L21/02274—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition in the presence of a plasma [PECVD]
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明はシリコン酸化膜の製造方法に関し、特に耐湿性
に優れて半導体装置のパッシベーションに用いて好適な
プラズマCVD法により形成したシリコン酸化膜の製造
方法に関するものである。
に優れて半導体装置のパッシベーションに用いて好適な
プラズマCVD法により形成したシリコン酸化膜の製造
方法に関するものである。
半導体装置のパッシベーション膜、特にファイナルパッ
シベーション膜の材料としてプラズマCVD法により形
成したシリコン酸化膜(P−8iO)が利用されている
(雑誌[Sem1conductor WorldJl
983年2月号P49〜57)。バッシベーションノ
効果な高いものとするためにはその耐湿性等を優れたも
のにする必要がある。
シベーション膜の材料としてプラズマCVD法により形
成したシリコン酸化膜(P−8iO)が利用されている
(雑誌[Sem1conductor WorldJl
983年2月号P49〜57)。バッシベーションノ
効果な高いものとするためにはその耐湿性等を優れたも
のにする必要がある。
しかしながら、本発明者の検討によれば従来のP−8i
O膜の品質はプラズマCVD法により形成したシリコン
窒化[(P−8iN)に比べ耐湿性等の点で劣る。この
理由は、P−8iOの各生成パラメータの最適値が明ら
かにされていないためと考えられる。これに加えて、本
発明者の検討によれば次のよ5 fx、問題がある。す
なわち、耐湿性の計画としてこれまで蒸気圧検査(PC
T )法が用いられ、所定時間のPCT処理に耐え得る
ものが高品質のものであるとされてきている。しかしな
がら、P−8iOの品質はこのPCT法による評価では
評価に長時間必要であり実情にそぐわないため上記研究
の進展Z妨げていた。
O膜の品質はプラズマCVD法により形成したシリコン
窒化[(P−8iN)に比べ耐湿性等の点で劣る。この
理由は、P−8iOの各生成パラメータの最適値が明ら
かにされていないためと考えられる。これに加えて、本
発明者の検討によれば次のよ5 fx、問題がある。す
なわち、耐湿性の計画としてこれまで蒸気圧検査(PC
T )法が用いられ、所定時間のPCT処理に耐え得る
ものが高品質のものであるとされてきている。しかしな
がら、P−8iOの品質はこのPCT法による評価では
評価に長時間必要であり実情にそぐわないため上記研究
の進展Z妨げていた。
このため、本発明者は耐湿性について短時間で的確に評
価できる評価方法を用い、これによってP−8iO膜の
各生成パラメータについての最適値について明らかにし
た。
価できる評価方法を用い、これによってP−8iO膜の
各生成パラメータについての最適値について明らかにし
た。
本発明者は赤外吸収法に着目し、前述のPCT法と赤外
吸収法とを併用したP−3iOの新たな評価法を開発し
た。、そして、この評価法によりP −8iOの耐湿性
等の評価2行なったところ、従来法による評価結果とは
一致する結果が短時間で得られた。これから、短時間の
P −S iOの製造条件検討で面品質のP−8iO’
u得ることができることが判明した。
吸収法とを併用したP−3iOの新たな評価法を開発し
た。、そして、この評価法によりP −8iOの耐湿性
等の評価2行なったところ、従来法による評価結果とは
一致する結果が短時間で得られた。これから、短時間の
P −S iOの製造条件検討で面品質のP−8iO’
u得ることができることが判明した。
本発明の目的は耐湿性に優れ、半導体装置のパッシベー
ションに用いても半導体装置の信頼性を低下することの
全くない高品質のP−8iOを製造する方法を提供する
ことにある。
ションに用いても半導体装置の信頼性を低下することの
全くない高品質のP−8iOを製造する方法を提供する
ことにある。
本発明の前記ならびにそのほかの目的と新規な特徴は、
本明細書の記述および添付図面からあきらかになるであ
ろう。
本明細書の記述および添付図面からあきらかになるであ
ろう。
本願において開示される発明のうち代表的なものの概要
を簡単に説明すれば、)記のとおりである。
を簡単に説明すれば、)記のとおりである。
すなわち、P−8iOを製造する際のRFパワー密度、
RF周波数、真空度を適宜に設定することにより、耐湿
性の向上等、P −S ioの高品質化を達成するもの
である。
RF周波数、真空度を適宜に設定することにより、耐湿
性の向上等、P −S ioの高品質化を達成するもの
である。
本発明者による種々の検討によればP−8iOが吸湿す
るとSiと水酸基(OH)とが結合して5i−OHが形
成され、特有の赤外周波数において5i−OHに起因す
る吸収が現われることが判明した。また、この5i−O
Hの結合で決定される耐湿性はP −S ioの緻密性
と大なる相関を有し、かっこの緻密性はP −S io
のエッチ速度によって表わされる。
るとSiと水酸基(OH)とが結合して5i−OHが形
成され、特有の赤外周波数において5i−OHに起因す
る吸収が現われることが判明した。また、この5i−O
Hの結合で決定される耐湿性はP −S ioの緻密性
と大なる相関を有し、かっこの緻密性はP −S io
のエッチ速度によって表わされる。
そこで、本発明者が、PCT試験とエッチ速度の相関を
めたところ、第1図に示す関係を得ることができた。即
ち、製品として必要とされる耐湿性は、P C’l’に
よってP−8iOが吸湿しない時間乞200hr確保す
ることであり、このためには、エッチ速度が10 (A
/see )以下であることが必要である。
めたところ、第1図に示す関係を得ることができた。即
ち、製品として必要とされる耐湿性は、P C’l’に
よってP−8iOが吸湿しない時間乞200hr確保す
ることであり、このためには、エッチ速度が10 (A
/see )以下であることが必要である。
したがって、この結果に基づいて、第5図に示すP−8
iO製造装置1により各条件乞変化させてP−3iOの
製造を行なったところ、第2図ないし第4図に示す関係
を得ることができた。前記製造装@1は、チャンバ2内
に上下の各電極3,4を配置し、上部電極3にソースと
してのS;5を取着し、下部電極4上に被処理物である
シリコンウェーハ等6′Jt載置すると共に両電極間に
所要の周波数でかつ所要のパワー密度のRFC高周波)
をRFt源7から供給する。また、チャンバ2にはガス
供給管8や排気管9を接続し、プラズマが発生し得るよ
うにチャンバ2内にアルゴン、酸素を供給する一方、内
部を所要の真空度に設定する。
iO製造装置1により各条件乞変化させてP−3iOの
製造を行なったところ、第2図ないし第4図に示す関係
を得ることができた。前記製造装@1は、チャンバ2内
に上下の各電極3,4を配置し、上部電極3にソースと
してのS;5を取着し、下部電極4上に被処理物である
シリコンウェーハ等6′Jt載置すると共に両電極間に
所要の周波数でかつ所要のパワー密度のRFC高周波)
をRFt源7から供給する。また、チャンバ2にはガス
供給管8や排気管9を接続し、プラズマが発生し得るよ
うにチャンバ2内にアルゴン、酸素を供給する一方、内
部を所要の真空度に設定する。
これにより、両電極間3.4に発生するプラズマの作用
によりS : O(S t 02 )が生成され、これ
がウェーハ6表面に堆積されることになる。
によりS : O(S t 02 )が生成され、これ
がウェーハ6表面に堆積されることになる。
このようにして形成したP−5iOについて検討したと
ころ、第2図のRFパワー密度とエッチ速度との関係で
は、エッチ速度Y 10 (A/sec )以下にする
ためにはRFパワー密度は0.5 (W/m2)以上で
あることが要求される。第3図のRF周波数とエッチ速
度との関係では、エッチ速度を10(X/5ec)以下
にするためにはRF周波数は略2MHz以下にすること
が好ましい。更に第4図の真空度とエッチ速度との関係
では、エッチ速度ヲ10(X/5ec)以下にするため
には真空度は0.7 To r r以下が好ましい。
ころ、第2図のRFパワー密度とエッチ速度との関係で
は、エッチ速度Y 10 (A/sec )以下にする
ためにはRFパワー密度は0.5 (W/m2)以上で
あることが要求される。第3図のRF周波数とエッチ速
度との関係では、エッチ速度を10(X/5ec)以下
にするためにはRF周波数は略2MHz以下にすること
が好ましい。更に第4図の真空度とエッチ速度との関係
では、エッチ速度ヲ10(X/5ec)以下にするため
には真空度は0.7 To r r以下が好ましい。
そこで、次表に示すように、RFパワー密度。
RF周波数、真空度乞夫々相違させたA−Hの5種類の
P−8iO’Y製造して各々のPCT時間をめたところ
、三つの条件の全てを満足したもののみがPCT時間が
200hrを越えて耐湿性が高くなることが判明した。
P−8iO’Y製造して各々のPCT時間をめたところ
、三つの条件の全てを満足したもののみがPCT時間が
200hrを越えて耐湿性が高くなることが判明した。
また、これから、三つの条件の中、一つでも条件を満た
さないと、良好な耐湿性が得られないことも判明した。
さないと、良好な耐湿性が得られないことも判明した。
このことから、RFパワー密度、RF周波数。
真空度の各条件間でも相互に関係があり、各条件が前述
の数値乞満足すれば評価としては合格であるが、その値
の設定2組合せによっては最上、上等の品質に差が生じ
ることが判る。
の数値乞満足すれば評価としては合格であるが、その値
の設定2組合せによっては最上、上等の品質に差が生じ
ることが判る。
(11P−8iOY形成する際のRFパワー密度、RF
周波数、真空度の各条件を夫々0.5 (W/Ql”
)以下。
周波数、真空度の各条件を夫々0.5 (W/Ql”
)以下。
2 (MHz )以下、0.7 (Torr )以下に
設定することにより、P−8iOの耐湿性を評価するP
CT時間を200hr以上にし、P−8iOの耐湿性を
向上して品質の向上を達成できる。
設定することにより、P−8iOの耐湿性を評価するP
CT時間を200hr以上にし、P−8iOの耐湿性を
向上して品質の向上を達成できる。
(2) 前記三つの条件を満たすの4ではなく、各条件
値の相対関係を適宜に定めることにより、I) C1時
間の大幅な増大χ得ることができ、最上、上品質のP−
8tov得ることができる。
値の相対関係を適宜に定めることにより、I) C1時
間の大幅な増大χ得ることができ、最上、上品質のP−
8tov得ることができる。
以上本発明者によってなされた発明を実施例にもとづき
具体的に説明したが、本発明は上記実施例に限定される
ものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で株々変更可
能であることはいうまでもない。
具体的に説明したが、本発明は上記実施例に限定される
ものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で株々変更可
能であることはいうまでもない。
以上の説明では主として本発明者によってなされた発明
tパッシベーションとし2てのP−8iOに適用した場
合について説明したが、それに限定されるものではなく
、眉間絶縁層として使用する場合は勿論のこと、半導体
技術分野以外でP−8iOt形成する場合にも適用する
ことができる。
tパッシベーションとし2てのP−8iOに適用した場
合について説明したが、それに限定されるものではなく
、眉間絶縁層として使用する場合は勿論のこと、半導体
技術分野以外でP−8iOt形成する場合にも適用する
ことができる。
第1図はエッチ速度とPCT時間の関係を示すグラフ、
第2図はRFパワー密度とエッチ速度の関係を示すグラ
フ、 第3図はRF周波数とエッチ速度の関係を示すグラフ、 第4図は真空度とエッチ速度の関係を示すグラフ、 第5図はP−8iO製造装置の概念図である。 1・・・P −S 1O12・・・チャンバ、3・・・
上部電極、4・・・下部電極、6・・・ウェーハ、7・
・・RFti、8・・・ガス供給電、9・・・排気管。 第 1ト1 工・戸波虜(イ、’yc ) !rハ′ワーー*4−(w/θ♂) 第 3 図 10θにノl′f/θ/イパノ0M β71η葭酊(th) 第 4 t’!’1 −9 ’;*(Ta・ト)
フ、 第3図はRF周波数とエッチ速度の関係を示すグラフ、 第4図は真空度とエッチ速度の関係を示すグラフ、 第5図はP−8iO製造装置の概念図である。 1・・・P −S 1O12・・・チャンバ、3・・・
上部電極、4・・・下部電極、6・・・ウェーハ、7・
・・RFti、8・・・ガス供給電、9・・・排気管。 第 1ト1 工・戸波虜(イ、’yc ) !rハ′ワーー*4−(w/θ♂) 第 3 図 10θにノl′f/θ/イパノ0M β71η葭酊(th) 第 4 t’!’1 −9 ’;*(Ta・ト)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、プラズマシリコン酸化膜の製造時のRFパワー密度
、RF周波数、真空度を夫々0.5(W/硼2)以上、
2(MHz)以下、0.7 (Torr )以下に設定
したことを特徴とするプラズマシリコン酸化膜の製造方
法。 2、RFパワー密度を1.0〜1.4 (W/m2)、
RF周波数Y 0.05 MI−1z 、真空度乞0
.4 (Torr )に設定してなる特許請求の範囲第
1項記載のプラズマシリコン酸化膜の製造方法。 3、RFパワー密度を0.55 (W/m2)、 RF
周波数を0.45 MHz、真空度’x 0.55 (
Torr ) に設定してなる特許請求の範囲第1項記
載のプラズマシリコン酸化膜の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58143857A JPH0620065B2 (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | プラズマシリコン酸化膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58143857A JPH0620065B2 (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | プラズマシリコン酸化膜の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6035521A true JPS6035521A (ja) | 1985-02-23 |
JPH0620065B2 JPH0620065B2 (ja) | 1994-03-16 |
Family
ID=15348579
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58143857A Expired - Lifetime JPH0620065B2 (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | プラズマシリコン酸化膜の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0620065B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2022096917A (ja) * | 2020-12-18 | 2022-06-30 | 日亜化学工業株式会社 | 発光素子の製造方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5751972A (en) * | 1980-07-24 | 1982-03-27 | Graco Inc | Ratio distribution pressure feeder |
JPS59148326A (ja) * | 1983-02-14 | 1984-08-25 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Cvd薄膜製造方法 |
-
1983
- 1983-08-08 JP JP58143857A patent/JPH0620065B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5751972A (en) * | 1980-07-24 | 1982-03-27 | Graco Inc | Ratio distribution pressure feeder |
JPS59148326A (ja) * | 1983-02-14 | 1984-08-25 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Cvd薄膜製造方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2022096917A (ja) * | 2020-12-18 | 2022-06-30 | 日亜化学工業株式会社 | 発光素子の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0620065B2 (ja) | 1994-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2994616B2 (ja) | 下地表面改質方法及び半導体装置の製造方法 | |
TW201732064A (zh) | 改良黏著性之方法 | |
TWI244699B (en) | Semiconductor device and the method for producing the same | |
JP6236709B2 (ja) | シリコン窒化膜の製造方法及びシリコン窒化膜 | |
JPS6035521A (ja) | プラズマシリコン酸化膜の製造方法 | |
JP3019002B2 (ja) | ドライエッチング装置及びドライエッチング方法 | |
JPH0570957A (ja) | プラズマ気相成長装置 | |
JPH10135209A (ja) | 多層配線形成法 | |
JPH04251926A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS596547A (ja) | 基板上の化合物層の還元法及び電界効果半導体構造物の製造における該還元法の使用 | |
JPS59167021A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH07254590A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
CN105513986B (zh) | 用于检测栅极的底部缺陷的方法 | |
JP3318818B2 (ja) | 絶縁膜形成方法 | |
WO2017154202A1 (ja) | シリコン窒化膜の製造方法及びシリコン窒化膜 | |
Virzonis et al. | Advanced process equipment for PECVD silicon nitride deposition–an experimental study | |
WO2023190894A1 (ja) | 改質シリカ粒子材料及びその製造方法、樹脂組成物、並びにスラリー組成物 | |
JPS6051262B2 (ja) | 半導体装置 | |
JPH03283430A (ja) | 半導体装置 | |
JPS6234139B2 (ja) | ||
JP2004128252A (ja) | 多孔質絶縁膜のプラズマ処理方法 | |
RU2211505C2 (ru) | СПОСОБ ПЛАЗМЕННОГО ТРАВЛЕНИЯ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СЛОЕВ SiC-Si3N4 | |
JPS61150336A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
TW461107B (en) | Method for producing borophosphosilicate glass (BPSG) film with moisture resistance | |
JPS62106629A (ja) | 半導体装置の製造方法 |