JPS6035095A - トラクシヨンドライブ用流体 - Google Patents
トラクシヨンドライブ用流体Info
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- JPS6035095A JPS6035095A JP14257683A JP14257683A JPS6035095A JP S6035095 A JPS6035095 A JP S6035095A JP 14257683 A JP14257683 A JP 14257683A JP 14257683 A JP14257683 A JP 14257683A JP S6035095 A JPS6035095 A JP S6035095A
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Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はトラクションドライブ用流体に関し、詳しくは
トラクション係数の温度依存性が小さく優れた物性を有
し、自動車や産業用機械の無段変速機等に好適に用いら
れるトラクションドライブ用流体に関する。
トラクション係数の温度依存性が小さく優れた物性を有
し、自動車や産業用機械の無段変速機等に好適に用いら
れるトラクションドライブ用流体に関する。
近年、トラクションドライブ用流体を用いた無段変速機
などが各方面で多用されるようになってきた。これに伴
ない、省エネルギー化の観点からトラクション駆動装置
は小型であることが要求され、また駆動装置は高速、高
負荷条件下での使用がめられている。このように、トラ
クション駆動装置が苛酷な条件下に使用される場合には
、高い温度においても充分な性能を示すトラクションド
ライブ用流体を用いる必要がある。
などが各方面で多用されるようになってきた。これに伴
ない、省エネルギー化の観点からトラクション駆動装置
は小型であることが要求され、また駆動装置は高速、高
負荷条件下での使用がめられている。このように、トラ
クション駆動装置が苛酷な条件下に使用される場合には
、高い温度においても充分な性能を示すトラクションド
ライブ用流体を用いる必要がある。
これまでにトラクションドライブ用流体として種々の化
合物が提案されている。例えば特公昭46−558号公
報、同46−559号公報、同47−55765号公報
、同4B−42067号公報、同48−42068号公
報、同55−56105号公報、特開昭s5−.431
oa号公報、同55−40726号公報などに記載のも
のが挙げられる。しかし、これらはいずれも高温になる
とトラクション係数が低下するという問題をかかえてい
た。
合物が提案されている。例えば特公昭46−558号公
報、同46−559号公報、同47−55765号公報
、同4B−42067号公報、同48−42068号公
報、同55−56105号公報、特開昭s5−.431
oa号公報、同55−40726号公報などに記載のも
のが挙げられる。しかし、これらはいずれも高温になる
とトラクション係数が低下するという問題をかかえてい
た。
そこで本発明者らは、高温においてもトラクション係数
が低下することのない優れたトラクションドライブ用流
体を開発するため鋭意研究を重ねた結呆、特定の化合物
をベースストックとして含有するトラクションドライブ
用流体が上記目的を満足するものであることを見出し、
本発明を完成した。
が低下することのない優れたトラクションドライブ用流
体を開発するため鋭意研究を重ねた結呆、特定の化合物
をベースストックとして含有するトラクションドライブ
用流体が上記目的を満足するものであることを見出し、
本発明を完成した。
すなわち本発明は、一般式
(式中R1およびL2 は水素またはメチル基を示す。
)で表わされる化合物をベースストックとして含有する
トラクションドライブ用流体である。
トラクションドライブ用流体である。
上記一般式(I)で表わされる化合物は具体的には
式
で表わされる1、2−ジ(1−デカリル)プロパン。
で表わされる1−(2−デカリル)−2−(1−デカリ
ル)プロパン。
ル)プロパン。
式
で表わされる1−(1−デカリル)−2−(2−デカリ
ル)プロパン。
ル)プロパン。
式
で表わされる1、2−ジ(2−デカリル)プロパン。
式
で表わされる2、5−ジ(1−デカリル)ブタン。
式
で表わされる2−(1−デカリル)−5−(2−デカリ
ル)ブタン。
ル)ブタン。
式
で表オ)される2、5−ジ(2−デカリル)ブタン。
式
で表わされる2−メチル−1,2−ジ(1−デカリル)
プロパン。
プロパン。
式
で表わされる2−メチル−1−(2−デカリル)−2−
(1−デカリル)プロパン。
(1−デカリル)プロパン。
式
で表わされる2−メチル−1−(1−デカリル)−2−
(2−デカリル)プロパン。
(2−デカリル)プロパン。
式
で表わされる2−メチル−1,2−ジ(2−デカリル)
プロパン。
プロパン。
式
で表わされる2−メチル−2,3−ジ(1−デカリル)
ブタン。
ブタン。
式
で表わされる2−メチル−2−(2−デカリル)−5−
(1−デカリル)ブタン。
(1−デカリル)ブタン。
式
で表わされる2−メチル−2(1−7”カリル)−3−
(2−デカリル)ブタン。
(2−デカリル)ブタン。
式
で表わされる2−メチルージ(2−デカリル)ブタンな
どが挙げられる。
どが挙げられる。
本発明ではこれらの化合物を単独であるいは組み合せて
用いることができる。なかでも、特に1゜2−ジクロル
プロパン類、2−メチル−1,2−ジクロルプロパン類
などは高温においてもトラクション係数が低下すること
なく合成上も物性上も優れており、本発明のベーススト
ックとして好適である。
用いることができる。なかでも、特に1゜2−ジクロル
プロパン類、2−メチル−1,2−ジクロルプロパン類
などは高温においてもトラクション係数が低下すること
なく合成上も物性上も優れており、本発明のベーススト
ックとして好適である。
本発明のトラクションドライブ用流体のベースストック
として用いられる一般式(I)で表わされる化合物は、
種々の方法で製造することができる。工業的見地から好
ましい合成法としては、例えば次のような方法があげら
れる。すなわちす7タレンまたはテトラリンを塩化アル
ミニウム、塩化第二鉄、塩化第二錫、塩化亜鉛、トリフ
ルオロボラン、フッ化水素、硫酸などのフリーデルクラ
フッ触媒の存在下で、メタリルクロライド、アリルク四
ライドなどのアルケニルハライド、イソプレン、ブタジ
ェンなどのジエン類、1,2−ジクロルプロパンなどの
アルキルシバライドと反応させる。この場合反応条件は
、原料、触媒などにより一餞的に決定することは困難で
あるが、通常−30°C〜80°Cの範囲内で反応させ
る。その後、得られた生成物に水素化を行なうことによ
り一般式(I)で表わされる化合物が得られる。水素化
は白金、パラジウム、ニッケル、ロジウム、ルテニウム
など一般的な水素化触媒を用いればよい。
として用いられる一般式(I)で表わされる化合物は、
種々の方法で製造することができる。工業的見地から好
ましい合成法としては、例えば次のような方法があげら
れる。すなわちす7タレンまたはテトラリンを塩化アル
ミニウム、塩化第二鉄、塩化第二錫、塩化亜鉛、トリフ
ルオロボラン、フッ化水素、硫酸などのフリーデルクラ
フッ触媒の存在下で、メタリルクロライド、アリルク四
ライドなどのアルケニルハライド、イソプレン、ブタジ
ェンなどのジエン類、1,2−ジクロルプロパンなどの
アルキルシバライドと反応させる。この場合反応条件は
、原料、触媒などにより一餞的に決定することは困難で
あるが、通常−30°C〜80°Cの範囲内で反応させ
る。その後、得られた生成物に水素化を行なうことによ
り一般式(I)で表わされる化合物が得られる。水素化
は白金、パラジウム、ニッケル、ロジウム、ルテニウム
など一般的な水素化触媒を用いればよい。
特に白金を用いて水素化を行なうとデカリン環がシス体
のものが多く生成し、トラクション性能上好ましい。
のものが多く生成し、トラクション性能上好ましい。
このようにして得られた一般式(I)で表わされる化合
物は、そのままトラクションドライブ用流体として使用
することができ、優れたトラクション係数を示すもので
ある。また一般式 (I)で表わされる化合物は、上述
の方法によれば比較的安価に製造することができるため
1本発明のトラクションドライブ用流体は価格的にも低
廉である。
物は、そのままトラクションドライブ用流体として使用
することができ、優れたトラクション係数を示すもので
ある。また一般式 (I)で表わされる化合物は、上述
の方法によれば比較的安価に製造することができるため
1本発明のトラクションドライブ用流体は価格的にも低
廉である。
本発明のトラクションドライブ用流体は、低温から高温
(80〜140℃)までの広範囲にわたってトラクショ
ン係数を高く維持することができ、駆動装置の小型化に
寄与し得るのみならず、高速高負荷という苛酷な条件下
での使用に十の・耐え得るものである。
(80〜140℃)までの広範囲にわたってトラクショ
ン係数を高く維持することができ、駆動装置の小型化に
寄与し得るのみならず、高速高負荷という苛酷な条件下
での使用に十の・耐え得るものである。
したがって、本発明のトラクションドライブ用流体は自
動車用、産業用無段変速機、水圧機器などの様々の機械
製品に幅広く利用することができる。
動車用、産業用無段変速機、水圧機器などの様々の機械
製品に幅広く利用することができる。
次に本発明を実施例により、さらに詳しく説明する。
実施例1
内容積5tのフラスコにテトラリン5960 ffと無
水塩化第二鉄12ozを入れ、室温にて攪拌しながら、
これにメタリルクロライ)”654ffを8時間にわた
り徐JcK滴下し、さらに1時間攪拌して反応させた。
水塩化第二鉄12ozを入れ、室温にて攪拌しながら、
これにメタリルクロライ)”654ffを8時間にわた
り徐JcK滴下し、さらに1時間攪拌して反応させた。
ついで、これに水1tを加え油層を分離回収して、1規
定NaOH水溶液1tと飽和食塩水1tでそれぞれ3回
洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。次に、生成
物を蒸留して未反応テトラリンを除き、さらに減圧蒸留
によって、沸点範囲165〜195℃(0,12■Hg
) の留分5001を得た。この留分の主成分は2−
メチルー1,2−ンテトラリルプロパン類であった。
定NaOH水溶液1tと飽和食塩水1tでそれぞれ3回
洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。次に、生成
物を蒸留して未反応テトラリンを除き、さらに減圧蒸留
によって、沸点範囲165〜195℃(0,12■Hg
) の留分5001を得た。この留分の主成分は2−
メチルー1,2−ンテトラリルプロパン類であった。
次いで生成物を、1tのオートクレーブに入れて、活性
化した0、5%白金−アルミナ触媒(日本エンゲルハル
ト社J!!り5oyを添加し、水素圧50時/ ad
G 、温度200℃において4時間水素化処理を行なっ
た。生成物から軽質外を除去して分析した結果、2−メ
チル−1,2−ジデカリルプロパン類を主成分とするも
のであることが確認された。得られた生成物は屈折率7
LDL5125、比重0.96 (15/4°C)、動
粘度15oat(100℃)であった。
化した0、5%白金−アルミナ触媒(日本エンゲルハル
ト社J!!り5oyを添加し、水素圧50時/ ad
G 、温度200℃において4時間水素化処理を行なっ
た。生成物から軽質外を除去して分析した結果、2−メ
チル−1,2−ジデカリルプロパン類を主成分とするも
のであることが確認された。得られた生成物は屈折率7
LDL5125、比重0.96 (15/4°C)、動
粘度15oat(100℃)であった。
トラクション係数を50℃から140℃の温度範囲にわ
たって測定した結果を第1図に示す。
たって測定した結果を第1図に示す。
なお、トラクション係数の測定は2円筒型摩擦試験機に
て行なった。すなわち、1線で接する同じサイズの円筒
(直径60 wx 、厚さ6m)の片方を一定速度(2
000r、p、亀)で、もう一方の円筒をそれより打い
一定速度(17o o r、Bm)で回転させ、両円筒
の接触部分にバネにより140時の荷重を与え、歪ゲー
ジとトルクメーターにてトルクを測定し、トラクション
係数をめた。この円筒は炭素鋼50M5で出来ており、
表面はアルミナ(0,05μ)によりパフ仕上げがされ
ており、表面あらさはp1flaz= 0.2μであり
、またヘルツ接触圧は75kg/””でおった。測定に
際しては油タンクをヒーターにてjyu熱することによ
り、油温を室温から140”Cまで変化させて行なった
。
て行なった。すなわち、1線で接する同じサイズの円筒
(直径60 wx 、厚さ6m)の片方を一定速度(2
000r、p、亀)で、もう一方の円筒をそれより打い
一定速度(17o o r、Bm)で回転させ、両円筒
の接触部分にバネにより140時の荷重を与え、歪ゲー
ジとトルクメーターにてトルクを測定し、トラクション
係数をめた。この円筒は炭素鋼50M5で出来ており、
表面はアルミナ(0,05μ)によりパフ仕上げがされ
ており、表面あらさはp1flaz= 0.2μであり
、またヘルツ接触圧は75kg/””でおった。測定に
際しては油タンクをヒーターにてjyu熱することによ
り、油温を室温から140”Cまで変化させて行なった
。
実施例2
実施例1において無水塩化第二鉄の代りに無水塩化アル
ミニウム100pを用いたこと、メタリルクロライドに
代えてアリルクロライド3861を用いたことおよび反
応温度を10’Cとしたこと以外は実施例1と同様にし
て反応を行ない、沸点155〜175℃(o、1 ta
n Hg ) の留分75o1を得た。この留分500
1を実施例1と同様に水素化処理して、1.2−ジデヵ
リルプ四パン類ヲ主成分とし、他に1−デカリル−4−
フェニルブ中 タン、1.2’−ビスデカリンを若干含有す生成物を5
501得た。得られた生成物は屈折率、201.506
6、比重0.5’ 4 (15/ 4℃)、動粘度7.
5 cst (1110℃)であった。
ミニウム100pを用いたこと、メタリルクロライドに
代えてアリルクロライド3861を用いたことおよび反
応温度を10’Cとしたこと以外は実施例1と同様にし
て反応を行ない、沸点155〜175℃(o、1 ta
n Hg ) の留分75o1を得た。この留分500
1を実施例1と同様に水素化処理して、1.2−ジデヵ
リルプ四パン類ヲ主成分とし、他に1−デカリル−4−
フェニルブ中 タン、1.2’−ビスデカリンを若干含有す生成物を5
501得た。得られた生成物は屈折率、201.506
6、比重0.5’ 4 (15/ 4℃)、動粘度7.
5 cst (1110℃)であった。
トラクション係数を実施例1と同様の方法で30℃から
150℃の温度範囲にわたって測定した結果を第1図に
示す。
150℃の温度範囲にわたって測定した結果を第1図に
示す。
比較例1
3tのガラス製フラスコにα−メチルスチレン1000
iと酸性白土50F!およびエチレングリコール501
を入れ、攪拌しなから140°Cで2時間反応させた。
iと酸性白土50F!およびエチレングリコール501
を入れ、攪拌しなから140°Cで2時間反応させた。
反応液より触媒をろ側抜、未反応のα−メチルスチレン
およびエチレングリコールを留去し、沸点125〜15
0℃10.2餠Hg留分90.Opを得た。この留分は
NMII分析およびガスクロマトグラフ分析の結果、α
−メチルスチレンの線状二量体95%と環状二蓋体5%
の混合物であることが確認された。
およびエチレングリコールを留去し、沸点125〜15
0℃10.2餠Hg留分90.Opを得た。この留分は
NMII分析およびガスクロマトグラフ分析の結果、α
−メチルスチレンの線状二量体95%と環状二蓋体5%
の混合物であることが確認された。
この留分な実施例1と同様に水添し後処理することによ
り、2.4−ジシクロへキシル−2−メチルペンタンを
主成分とするトラクションドライブ用流体を得た。この
ものの比重は0.90 (15/4℃)であり、動粘度
22ast(40℃) + 3.7oat(100°C
)、粘度指数16であった。
り、2.4−ジシクロへキシル−2−メチルペンタンを
主成分とするトラクションドライブ用流体を得た。この
ものの比重は0.90 (15/4℃)であり、動粘度
22ast(40℃) + 3.7oat(100°C
)、粘度指数16であった。
このもののトラクション係数を実施例1と同様の方法で
25℃から10口°Cの温度範囲にわたって測定した結
果を第1図に示す。
25℃から10口°Cの温度範囲にわたって測定した結
果を第1図に示す。
第1図は本発明のトラクションドライブ用流体について
のトラクション係数と油温との関係を示すグラフである
。 特許出願人 出光興産株式会社 020 40 60 油 80 100 120 140 唱=(”C)
のトラクション係数と油温との関係を示すグラフである
。 特許出願人 出光興産株式会社 020 40 60 油 80 100 120 140 唱=(”C)
Claims (1)
- (1) 一般式 (式中P11およびB3は水素またはメチル基を示す。 )で衷わされる化合物をベースストックとして含有する
トラクションドライブ用流体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14257683A JPS6035095A (ja) | 1983-08-05 | 1983-08-05 | トラクシヨンドライブ用流体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14257683A JPS6035095A (ja) | 1983-08-05 | 1983-08-05 | トラクシヨンドライブ用流体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6035095A true JPS6035095A (ja) | 1985-02-22 |
JPH0380190B2 JPH0380190B2 (ja) | 1991-12-24 |
Family
ID=15318525
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14257683A Granted JPS6035095A (ja) | 1983-08-05 | 1983-08-05 | トラクシヨンドライブ用流体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6035095A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010096537A (ja) * | 2008-10-14 | 2010-04-30 | Toshiba Corp | スロッシングおよび溢水抑制装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56117060U (ja) * | 1980-02-12 | 1981-09-08 | ||
JPS5750924A (en) * | 1980-09-13 | 1982-03-25 | Nippon Iyakuhin Kogyo Kk | Purification of pancreatic enzyme, kallikrein |
-
1983
- 1983-08-05 JP JP14257683A patent/JPS6035095A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56117060U (ja) * | 1980-02-12 | 1981-09-08 | ||
JPS5750924A (en) * | 1980-09-13 | 1982-03-25 | Nippon Iyakuhin Kogyo Kk | Purification of pancreatic enzyme, kallikrein |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010096537A (ja) * | 2008-10-14 | 2010-04-30 | Toshiba Corp | スロッシングおよび溢水抑制装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0380190B2 (ja) | 1991-12-24 |
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