JPS60228599A - トラクシヨンドライブ用流体 - Google Patents

トラクシヨンドライブ用流体

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JPS60228599A
JPS60228599A JP8384584A JP8384584A JPS60228599A JP S60228599 A JPS60228599 A JP S60228599A JP 8384584 A JP8384584 A JP 8384584A JP 8384584 A JP8384584 A JP 8384584A JP S60228599 A JPS60228599 A JP S60228599A
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traction drive
viscosity
traction
fluid
base stock
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Toshiyuki Tsubouchi
俊之 坪内
Kazushi Hata
畑 一志
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Idemitsu Kosan Co Ltd
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Idemitsu Kosan Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は自動車あるいは産業用機械の無段変速機に好適
な低粘度でトラクション係数に優れ、粘度の温度依存性
が小さいトラクションドライブ用流体に関する。
トラクションドライブ用の流体はトラクションドライブ
にろがり接触による摩擦駆動装置)、例えば自動車用無
段変速機、産業用無段変速機。
水圧機器などに用いられる流体であシ、高いトラクショ
ン係数や熱および酸化に対する安定性、経済性が要求さ
れている。
近年、このようなトラクションドライブ用の流体を用い
るトラクション駆動装置は、小型化かつ高負荷条件で用
いられることが多くなった。このような苛酷な条件下で
トラクション駆動装置を使用する場合は様々な温度条件
下においても充分な性能を示すトラクションドライブ用
の流体を用いる必要がある。これまで種々のトラクショ
ンドライブ用流体が提案されている。例えば、特公昭4
6−338号公報、特公昭46−539号公報、特公昭
47−55763号公報、特公昭4B−42067号公
報。
特公昭4B−42068号公報、特公昭55−!161
05号公報、特開昭55−43108号公報9%開昭5
5−40726号公報などに記載されたものが挙げられ
る。しかし、これらは粘度が比較的大きく攪拌ロスによ
る動力伝達効率が低下し、また粘度の温度依存性が高い
という問題があった。
そこで一本発明者らは優れたトラクション係数を有する
とともに、低粘度であり、かつ粘度の温度依存性の小さ
いトラクションドライブ用流体を開発すべく鋭意研究を
重ねた結果、特定の化合物をベースストックとして含有
するトラクションドライブ用流体が、目的とする特性を
有していることを見い出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は一般式 (式中Bl 、 B2はそれぞれメチル基あるいはエチ
ル基を示す。)で表わされる化合物をベースストックと
して含有するトラクションドライブ用流体である。
上記一般式(I)で示される化合物としては、具体的に
は次の如きものが挙げられる。
式 で表わされる2、4−ジシクロへキシルペンタン。
式 で表わされる2、4−ジシクロへキシルヘキサン。
式 で表わされる3I 5−ジシクロヘキシルへブタンなど
である。
本発明においてはこれらの化合物を単独あるいは組み合
せて、トラクションドライブ用流体のベースストックと
すれば良い。
一般式(I)で表わされる化合物は各種の方法により製
造することが可能であり、本発明においては特に制限な
く、様々な方法により製造することができる。一般的に
は、エチルベンゼンあるいはプロピルベンゼンなどのア
ルキルベンゼンとα−メチルスチレンあるいはα−エチ
ルスチレンなどのα−アルキルスチレンを金属ナトリウ
ムなどの存在下で反応させ、ついで得られた生成物を水
素化触媒の存在下に水添処理することによって得られる
にこで、アルキルベンゼンとα−アルキルスチレンとの
反応条件は各種状況に応じて適宜窓めればよいが、通常
は50〜150°Cでナトリウムなどの塩基性反応触媒
の存在下、アルキルベンゼンとα−アルキルスチレンを
反応させればよい。
また、水添処理の条件についても、原料、触媒の種類等
により一義的に定めることはできないが、一般に知られ
ているニッケル、モリブデン、白金。
パラジウム、ルテニウム、ロジウムなどの金属を含む各
種触媒を用いて、室温〜600°C9水素圧を常圧〜2
0口kg / d aで行なえばよい。
このようにして得られる一般式(I)で表わされる化合
物は、一種類を単独で、あるいは二種類以上を混合して
、そのままトラクションドライブ用流体のベースストッ
クとして用いることができ、優れたトラクション係数を
示すとともに、熱安定性においても良好なものとなる。
また、一般式(I)の化合物は上述の方法等によれば比
較的安価に製造することができ、したがって本発明のト
ラクションドライブ用流体は価格的にも低廉である。さ
らに低粘度であるため、攪拌ロスによる動力伝達効率の
低下等は生じず、他の高粘度トラクションドライブ用流
体に対する希釈剤としても適用できる。
以上の如く、本発明のトラクションドライブ用流体は、
トラクション係数が高くしかも粘度が小さいため動力伝
達効率が高い。また粘度指数が大きい即ち、粘度の温度
依存性が小さく、さらに熱安定性も良好なものである。
したがって、本発明のトラクションドライブ用流体は、
自動車の無段変速機、水圧機器などの様様な機械製品に
幅広く利用される。
次に本発明の実施例を示す。
実施例1 内容積5tのガラスフラスコにエチルベンゼン2700
 f %金属ナトリウム58?およびイソプロビルアル
コール171を入れ、120℃に加熱して攪拌しなから
α−メチルスチレン1100pとエチルベンゼン50o
zとの混合物を5時間にわたって徐々に滴下し、ついで
1時間攪拌して反応を行なった。
反応終了後、冷却して油層を分離回収し、これにメチル
アルコール2001を加え15規定の塩酸水溶液2tと
飽和食塩水2tでそれぞれ3回洗浄を行なった。次に、
無水硫酸ナトリウムで乾燥後、ロータリーエバポレータ
ーで未反応エチルベンゼンを留去し、さらに減圧蒸留に
より0 、06’m Hgにおける沸点範囲104〜1
10℃の留分を15001得た0この留分は、分析の結
果、2,4−ジフェニルペンクンであることが確認され
た。
次いで、この留分500dを内容積1tのオートクレー
ブに入れ、水素化用ニッケル触媒(日揮化学■製、N−
113触媒)201を添加して、反応温度2oo”C,
水素圧5okp/c+daにおいて水素化処理した。反
応終了後、触媒を除去し、軽質分をストリッピングして
、分析した結果、水素化率は99.9%以上であり、こ
の杢、素イIt、失載物は2.4−ジシクロへキシルペ
ンクンであることが確認された。このものの比重は0.
.89 (15/ 4’c )であり、動粘度は11.
5 cst (40℃)、2.69cst(100℃)
、粘度指数は52.トラクション係数はQ、086であ
った。
なお、トラクション係数の測定は2円筒型摩擦試験機に
て行なった。すなわち、1線で接する同じサイズの円筒
(直径60咽、厚さ6W+)の片方を一定速度(200
0r、pm)で、もう−々の円筒をそれより遅い一定速
度(1700r、pm、、)で回転させ、両日筒の接触
部分にバネにより140kgの荷重を与え、歪ゲージと
トルクメーターにてトルクを測定し、トラクション係数
をめた。この円筒は炭素鋼SOM −5で出来ておシ、
表面はアルミナ(o、o5μ)によりバフ仕上げがされ
ておシ、表面あらさはRmax= 0.2μであり、ま
たヘルツ接触圧は75 kg / m2であった。試験
に供した油は温度調節により2 o cstにした。
マタ、この2.4−ジシクロへキシルペンタンについて
、J工S−に−2540に準拠して熱安定度試験を17
0°Cにおいて24時間行なった結果、スラッジの生成
は全く認められず、かつ色の変化もみられなかった。
比較例1 内容積5tのガラス製フラスコにp−メチルスチレン1
2oodおよび55%硫酸50OWL/を入れ、攪拌し
ながら110°Cで2時間反応させた。
攪拌終了後、静置し、水層と油層とを分離して、油層を
5%水酸化ナトリウム水溶液1tと飽和食塩水1tでそ
れぞれ3回洗滌後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。
未反応のp−メチルスチレンを留去後蒸留し、沸点14
4〜155℃10.2mmHg留分6001を得た。こ
の留分は分析の結果p−メチルスチレンの線状二量体9
8%と環状二量体2%の混合物であることが確認された
この留分を実施例1と同様に水添し後処理することによ
り、p−メチルスチレンの線状二量体水添物を主成分と
するトラクションドライブ用流体を得た。
この水添して得られた化合物の性状は比重(15/4°
C)0.8B、動粘度11.4 cSt、 (4。
℃) 、2.6 cst (1(10℃)、粘度指数2
6、粘度20 cstにおけるトラクション係数は、0
.077であった。このものは、本発明の化合物と比べ
て、化学構造上類似する化合物であるが、粘度指数なら
びにトラクション係数がいずれも低いことがわかった。
比較例2 5tのガラス製フラスコにフェニルシクロヘキサン80
oz、n−ヘキサン200?および濃硫酸5001を入
れ、0°Cに冷却した。反応温度を0°Cに保ち攪拌し
ながらスチレン2601を5時間かけて滴下し、更に1
時間攪拌して反応を行なった。攪拌停止後静置し、硫酸
層と油層とを分離して、油層を5%水酸化ナトリウム水
溶液1tと飽和食塩水1tとでそれぞれ6回洗浄後、無
水硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒n−へキサンと未
反応のフェニルシクロヘキサンを留去した後蒸留し、沸
点150〜14!1℃/ 0.15 mll Hg留分
520グを得た。
この留分は分析の結果、1−フェニル−1−(シクロヘ
キシルフェニル)エタンであることが確認された。
この留分を実施例1と同様に水素化し後処理することに
より、1−シクロヘキシル−1−(ジシクロヘキシル)
エタンヲ得り。
この化合物の性状は比重(15/4°C)0.93、動
粘度6 B、Ocst (40℃) 、6.57 cS
t (100°C)、粘度指数−6,粘度20 cSt
におけるトラクション係数は0.084であった。
このものは本発明の化合物と同等のトラクション係数を
示すものであるが、粘度が高く、また粘度指数が低いこ
とがわかった。
特許出願人 出光興産株式会社 手続補正書(自発) 昭和59年7月26日 特許庁長官 志賀 学殿 l、事件の表示 特願昭59−83845 2、 発明の名称 トラクション・ドライブ用流体 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 出光興産株式会社 5、 補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1)明@−4書第3頁五段p 二す する。
(2)同第4頁上段の する。
(3)同第4頁中段の する。
(以 上)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 tl+ 一般式 (式中Bl 、 B2はそれぞれメチル基あるいはエチ
    ル基を示す。)で表わされる化合物をベースストックと
    して含有するトラクションドライブ用流体。
JP8384584A 1983-09-09 1984-04-27 トラクシヨンドライブ用流体 Granted JPS60228599A (ja)

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US06/647,110 US4556503A (en) 1983-09-09 1984-09-04 Traction drive fluids
EP84110655A EP0135871B1 (en) 1983-09-09 1984-09-07 Traction drive fluids
DE8484110655T DE3480851D1 (de) 1983-09-09 1984-09-07 Kraftuebertragungsfluessigkeiten.

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