JPS5978296A - トラクシヨンドライブ用流体 - Google Patents
トラクシヨンドライブ用流体Info
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- JPS5978296A JPS5978296A JP57179078A JP17907882A JPS5978296A JP S5978296 A JPS5978296 A JP S5978296A JP 57179078 A JP57179078 A JP 57179078A JP 17907882 A JP17907882 A JP 17907882A JP S5978296 A JPS5978296 A JP S5978296A
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- JP
- Japan
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- traction drive
- fluid
- tetralin
- traction
- catalyst
- Prior art date
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- Granted
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M105/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
- C10M105/02—Well-defined hydrocarbons
- C10M105/06—Well-defined hydrocarbons aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C13/00—Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
- C07C13/28—Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof
- C07C13/32—Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings
- C07C13/47—Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings with a bicyclo ring system containing ten carbon atoms
- C07C13/48—Completely or partially hydrogenated naphthalenes
- C07C13/50—Decahydronaphthalenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はトラクションドライブ用流体に関し、詳しくは
低粘度でしかもトラクション係数の温度依存性が小さい
すぐれた物性を有するトラクションドライブ用流体に関
する。
低粘度でしかもトラクション係数の温度依存性が小さい
すぐれた物性を有するトラクションドライブ用流体に関
する。
一般に、トラクション駆動装置は省エネルギー化の要望
により、できるだけ小型であることが好ましい。またこ
の駆動装置は高速、高負荷ｆｉｚ件下での使用が求めら
れており、そのため、ここで使１（１すれるトラクショ
ンドライブ川流体ケ」、低粘度であり高温下でも高いト
ラクション係数を維持でき、十分に使用に耐えうるちの
が望まれている。
により、できるだけ小型であることが好ましい。またこ
の駆動装置は高速、高負荷ｆｉｚ件下での使用が求めら
れており、そのため、ここで使１（１すれるトラクショ
ンドライブ川流体ケ」、低粘度であり高温下でも高いト
ラクション係数を維持でき、十分に使用に耐えうるちの
が望まれている。
これまでにトラクションドライブ用流体として種々の化
合物が提案されている。例えば特公昭４６−３ ｓ ａ
＋３′公報、同４６−３３９号公報、同４７−３５７
Ｓ５号公報、同４ Ｂ−４２０６７号公報、同４８−４
２ ［１６８号公報、同５５−５６１ｏ５号公報、特開
昭５５−４３１ｏＯけ公報、同５５−４ｏ７２５号公報
などに記載のものが挙げられる。しかし、これらはいず
れも高温になるとトラクション係数が低下したり、ある
いり、Ｊ： ）ラクション係数は低下しないが粘度が高
くてＢＱ拌ロスが大きいなどの欠点があり、満足すべき
ものではなかった。
合物が提案されている。例えば特公昭４６−３ ｓ ａ
＋３′公報、同４６−３３９号公報、同４７−３５７
Ｓ５号公報、同４ Ｂ−４２０６７号公報、同４８−４
２ ［１６８号公報、同５５−５６１ｏ５号公報、特開
昭５５−４３１ｏＯけ公報、同５５−４ｏ７２５号公報
などに記載のものが挙げられる。しかし、これらはいず
れも高温になるとトラクション係数が低下したり、ある
いり、Ｊ： ）ラクション係数は低下しないが粘度が高
くてＢＱ拌ロスが大きいなどの欠点があり、満足すべき
ものではなかった。
本発明者らは上記従来のトラクションドライブ用流体の
欠点を解消し、種々の要求特性を満たすトラクションド
ライブ用流体を開発すべく鋭意検討を重ね、本発明を完
成するに至った。すなわち本発明は、ナフタレンまたは
テトラリンを７リーデルタラフツ触媒の存在下で処理し
、生成物を水素化して得られる液体をベースストックと
１７て含有するトラクションドライブ用流体を提供する
ものである。
欠点を解消し、種々の要求特性を満たすトラクションド
ライブ用流体を開発すべく鋭意検討を重ね、本発明を完
成するに至った。すなわち本発明は、ナフタレンまたは
テトラリンを７リーデルタラフツ触媒の存在下で処理し
、生成物を水素化して得られる液体をベースストックと
１７て含有するトラクションドライブ用流体を提供する
ものである。
上述の如く、ナフタレンやテトラリンをフリーゾルタラ
フッ触媒の存在下で処理し、さらに水素化を行なうと１
様々なものが生成するが、主としてナフタレンやテトラ
リンの二ｍ化した水添物あるいは開環二垣化した水添物
などが得られる。ここで二鍛化した水添物としては、式
（１）で表わされる１、１′−ビスデカリン、式（６）
で表わされる１゜２′−ビスデカリンなどを代表的なも
のとしてあげることができる。
フッ触媒の存在下で処理し、さらに水素化を行なうと１
様々なものが生成するが、主としてナフタレンやテトラ
リンの二ｍ化した水添物あるいは開環二垣化した水添物
などが得られる。ここで二鍛化した水添物としては、式
（１）で表わされる１、１′−ビスデカリン、式（６）
で表わされる１゜２′−ビスデカリンなどを代表的なも
のとしてあげることができる。
またＲ環＝ｈＬ化した水添物としては、１−デカリル−
４−シクロヘキシルブタンなどをあげることができる。
４−シクロヘキシルブタンなどをあげることができる。
本発明において、原料であるナフタレンやテトラリンを
７リーデルクラフツ触媒の存在下で処理するにあブζつ
では、各種条件で行なうことができ特に制限はないが、
通常は常温、常圧下で行ｌ、Ｃえはよい。ここで７リー
デルクラフツ触媒としてＶ、１、Ａｔ０４ 、 Ｆｅ０
４ 、５ｎＣ４、Ｉ］Ｆ３ 、 ＺｎＯ２、ＩＰ 、
）？２ＳＯ４などをあげることができるが、そのうち特
に培体アルミニウム（ｈｔｃｔｓ ）が好ましい。また
」二記の処理にあたっては、処理系にメタリルクロライ
ド等のアルケニルハライドやオレフィンあるいはアルキ
ルハライド等のカルボニウムイオンを生成する化合物を
加えることもできる。
７リーデルクラフツ触媒の存在下で処理するにあブζつ
では、各種条件で行なうことができ特に制限はないが、
通常は常温、常圧下で行ｌ、Ｃえはよい。ここで７リー
デルクラフツ触媒としてＶ、１、Ａｔ０４ 、 Ｆｅ０
４ 、５ｎＣ４、Ｉ］Ｆ３ 、 ＺｎＯ２、ＩＰ 、
）？２ＳＯ４などをあげることができるが、そのうち特
に培体アルミニウム（ｈｔｃｔｓ ）が好ましい。また
」二記の処理にあたっては、処理系にメタリルクロライ
ド等のアルケニルハライドやオレフィンあるいはアルキ
ルハライド等のカルボニウムイオンを生成する化合物を
加えることもできる。
本発明で（ｒｉ、上記処理による生成物をさらに水素化
して得られる液体をトラクションドライブ用流体のベー
スストックとして使用する。この際の水素化処理の条件
は特になく、一般には温度５０〜２５０°Ｃ１圧力１０
〜１５０ｋｌＪ／ａｌ にて、水素化触媒の存在下で行
なえばよい。またこの水素化にあたっては、上記処理に
よる生成物を予め蒸留して沸点１６５〜１７５°Ｃ／
０．１ ｒａｘＨｇ の留分を集め、この留分を水素化
することも有効である。
して得られる液体をトラクションドライブ用流体のベー
スストックとして使用する。この際の水素化処理の条件
は特になく、一般には温度５０〜２５０°Ｃ１圧力１０
〜１５０ｋｌＪ／ａｌ にて、水素化触媒の存在下で行
なえばよい。またこの水素化にあたっては、上記処理に
よる生成物を予め蒸留して沸点１６５〜１７５°Ｃ／
０．１ ｒａｘＨｇ の留分を集め、この留分を水素化
することも有効である。
このような水素化処理によって得られる液体中には、原
料であるナフタレンやテトラリンの二級化水添物や開環
二量体水添物が多く含有されており、その他の成分も種
々含有されている。また、原料としてナフタレンやテト
ラリンにメチル基。
料であるナフタレンやテトラリンの二級化水添物や開環
二量体水添物が多く含有されており、その他の成分も種
々含有されている。また、原料としてナフタレンやテト
ラリンにメチル基。
エチル基、プロピル基等のアル゛キル基を１乃至数個導
入した誘導体を用いることも可能であシ、このｌｌ、ｌ
、合にし１．これら原料の誘導体に対応した二Ａｔ化水
添物や開↓Ｖにｈ（化水添物が得られる。
入した誘導体を用いることも可能であシ、このｌｌ、ｌ
、合にし１．これら原料の誘導体に対応した二Ａｔ化水
添物や開↓Ｖにｈ（化水添物が得られる。
このようにして得られた液体は、そのま４５トラクショ
ンドライブ用流体のベースストックとして用いることが
でき、低温から高温まで（室温〜１２０°Ｃ）トラクシ
ョン係数の変化が小さく、また優れたトラクション係数
を示すものであり、しかも粘度の小さいものである。’
ｔ！Ｊに、ナフタレンやテトラリンを７リーデルクラフ
ツ触媒の存在下で処理して得られた生成物を、水素化処
理するＤｆ７に予め蒸留し、得られた沸点１６５〜１７
５°Ｃ１０、＋ １８１ Ｈｇの留分を水素化処ｆ１１
シたものは、トラクションドライブ用流体のベーススト
ックとして極めてすぐれたものである。
ンドライブ用流体のベースストックとして用いることが
でき、低温から高温まで（室温〜１２０°Ｃ）トラクシ
ョン係数の変化が小さく、また優れたトラクション係数
を示すものであり、しかも粘度の小さいものである。’
ｔ！Ｊに、ナフタレンやテトラリンを７リーデルクラフ
ツ触媒の存在下で処理して得られた生成物を、水素化処
理するＤｆ７に予め蒸留し、得られた沸点１６５〜１７
５°Ｃ１０、＋ １８１ Ｈｇの留分を水素化処ｆ１１
シたものは、トラクションドライブ用流体のベーススト
ックとして極めてすぐれたものである。
しかも、この液体は、上述しブこ処理によれば比較的安
価に製造することができるため、本発明のトラクション
ドライブ用流体は価格的にも低摩である。
価に製造することができるため、本発明のトラクション
ドライブ用流体は価格的にも低摩である。
４ｖ上の如く、本発明のトラクションドライブ川流イト
は低温から高温まで優れたトラクション係数を示すので
、駆動装置の小型化に寄与しうるのみならず、高速高負
荷という苛酷な条件下での使用にも耐え得るものであり
、自動車用、産業用無段変′ｊＡＬ機、水圧機器などの
様々な機械製品に幅広く利用することができる。
は低温から高温まで優れたトラクション係数を示すので
、駆動装置の小型化に寄与しうるのみならず、高速高負
荷という苛酷な条件下での使用にも耐え得るものであり
、自動車用、産業用無段変′ｊＡＬ機、水圧機器などの
様々な機械製品に幅広く利用することができる。
次に本発明の実施例を示す。
実施例１
５ｔのガラス製フラスコにテトラリン５９６０Ｐと無水
塩化アルミニウム１００ｇ−を入れ、氷水にてフラスコ
内温度を１０℃に冷却した。次いでこの中に攪拌しなが
らメタリルクロライド４５５１を５時間かけてゆっくり
滴下し、さらに１時間攪拌して反応を完結させた。その
後フラスコ内に水７００ＣＣを加え塩化アルミニウムを
分解してｉ！ｔＩ層を分離し、この油層を２規定水酸化
す） ＩＪウム水溶液１ｔと飽和食塩水１ｔでそれぞれ
６回ずつ洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた
。次いで蒸留により未反応のテトラリンを留去した後、
減圧蒸留を行なって沸点１６５〜１７５℃１０１ｗＨｇ
留分７００ｆを得た。この留分を分析した結果、１
．２′−ビステトラリンおよび１，１′−ビステトラリ
ン等の原料の二しン化物ならびに１−ナトラリルー４−
フェニルブタン等の原料の開環二量化物の２＝１ （モ
ル比）の混合物が主成分であることが確認された。
塩化アルミニウム１００ｇ−を入れ、氷水にてフラスコ
内温度を１０℃に冷却した。次いでこの中に攪拌しなが
らメタリルクロライド４５５１を５時間かけてゆっくり
滴下し、さらに１時間攪拌して反応を完結させた。その
後フラスコ内に水７００ＣＣを加え塩化アルミニウムを
分解してｉ！ｔＩ層を分離し、この油層を２規定水酸化
す） ＩＪウム水溶液１ｔと飽和食塩水１ｔでそれぞれ
６回ずつ洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた
。次いで蒸留により未反応のテトラリンを留去した後、
減圧蒸留を行なって沸点１６５〜１７５℃１０１ｗＨｇ
留分７００ｆを得た。この留分を分析した結果、１
．２′−ビステトラリンおよび１，１′−ビステトラリ
ン等の原料の二しン化物ならびに１−ナトラリルー４−
フェニルブタン等の原料の開環二量化物の２＝１ （モ
ル比）の混合物が主成分であることが確認された。
このものの５００ＣＣを１ｔのオートクレーブに人イ］
２、活性化した水添用ニッケル触媒（日揮化学■製、商
品名＋Ｎ＝＋１２触媒）５０ｇを添加し、水累圧５ｏｋ
ｇ／〜１反応温度２υ０ ’Ｃで水孝化を行なった。冷
却後反応液を濾過して触媒を分離した。軽質外をストリ
ッピングした後分析したとこ７）水Ｗ、＜化率９９９％
以上であり、このものは１゜２′−ビスデカリンおよび
１，１′−ビスデカリンπｒの二重化水添物を仁らびに
１−デカリル−４−シクロヘキシルブタン等の開環二足
化水添物の１：２（モル比）の混合物が主成分であるこ
とが確認されブｃ０このものの比重は０．９５ （＋
５／ ４°Ｃ）であシ、動粘度６５ ｃｓｔ（４０℃）
、 ６．２ ｏａｔ（１（月３ ’Ｃ）、粘度指数−
１１であった。
２、活性化した水添用ニッケル触媒（日揮化学■製、商
品名＋Ｎ＝＋１２触媒）５０ｇを添加し、水累圧５ｏｋ
ｇ／〜１反応温度２υ０ ’Ｃで水孝化を行なった。冷
却後反応液を濾過して触媒を分離した。軽質外をストリ
ッピングした後分析したとこ７）水Ｗ、＜化率９９９％
以上であり、このものは１゜２′−ビスデカリンおよび
１，１′−ビスデカリンπｒの二重化水添物を仁らびに
１−デカリル−４−シクロヘキシルブタン等の開環二足
化水添物の１：２（モル比）の混合物が主成分であるこ
とが確認されブｃ０このものの比重は０．９５ （＋
５／ ４°Ｃ）であシ、動粘度６５ ｃｓｔ（４０℃）
、 ６．２ ｏａｔ（１（月３ ’Ｃ）、粘度指数−
１１であった。
このもののトラクション係数を５０℃から１２０℃の温
度範囲にわたって測定した結果を第１図に示す。
度範囲にわたって測定した結果を第１図に示す。
なお、トラクション係数の測定は２円筒型Ｓ擦試験機に
て行なつブヒ。すなわち、１線で接する同じサイズの円
筒（直径６ ｏ ｗ 、厚さ６ｔｒａｎ）の片方を一定
速度（２０００ｒ、ｐｒＩｔ） で、もう一方の円筒
をそれよシ遅い一定速度（１７０ｕ ｒ、ｐ亀）で回転
させ、両円筒の接触部分にバネにより１４０ｋｇの荷重
を与え、１段ゲージとトルクメーターにてトルクを４（
１定し、トラクション係数を求めた。この円筒は炭素鋼
ＳＣ！Ｍ−１で出来ており、表面はアルミナ（α０５μ
）によシバフ仕上げがされておシ、表面あらさはＲｍａ
ｘ ＝ ０．２μであシ、またヘルツ接触圧は７５ ｋ
ｇ／ｍ２であった。測定に際しては油タンクをヒーター
にて加熱することにより、油温を室温から１２０°Ｃま
で変、化させて行なった。
て行なつブヒ。すなわち、１線で接する同じサイズの円
筒（直径６ ｏ ｗ 、厚さ６ｔｒａｎ）の片方を一定
速度（２０００ｒ、ｐｒＩｔ） で、もう一方の円筒
をそれよシ遅い一定速度（１７０ｕ ｒ、ｐ亀）で回転
させ、両円筒の接触部分にバネにより１４０ｋｇの荷重
を与え、１段ゲージとトルクメーターにてトルクを４（
１定し、トラクション係数を求めた。この円筒は炭素鋼
ＳＣ！Ｍ−１で出来ており、表面はアルミナ（α０５μ
）によシバフ仕上げがされておシ、表面あらさはＲｍａ
ｘ ＝ ０．２μであシ、またヘルツ接触圧は７５ ｋ
ｇ／ｍ２であった。測定に際しては油タンクをヒーター
にて加熱することにより、油温を室温から１２０°Ｃま
で変、化させて行なった。
実施例２
５ｔのガラス製フラスコにテトラリン５９６０１７’と
無水塩化アルミニウム１００’ｌｉ’を入れ、室温にて
３時間攪拌した。その後フラスコ内に水７００ＣＣ忙力
１１えＪ晶化アルミニウムを分力了して；ＩＩＩ ｈｏ
、ヤを分躬；トし、このｎｌ＋層奈２規定の水ｒｙｅ化
す） ＩＪウム水溶液１ｔと飽和食１；１Ｘ水１ｔでそ
れぞれ５回ずつ洗浄した後、無水（ｊ；ｆｆ Ｉ’ｊ’
ｊナトリウムで乾１・１！させた。υ（いて蒸Ｗ７によ
り未反応のテトラリンを留去］７たのち一減圧ｎ＞留を
行ｆ’ｘ、 ツテ沸点１６５−１７５°ｃ１０． ＋
ｍ：＋＋Ｈｇ 留分７ ［１０７を得た。
無水塩化アルミニウム１００’ｌｉ’を入れ、室温にて
３時間攪拌した。その後フラスコ内に水７００ＣＣ忙力
１１えＪ晶化アルミニウムを分力了して；ＩＩＩ ｈｏ
、ヤを分躬；トし、このｎｌ＋層奈２規定の水ｒｙｅ化
す） ＩＪウム水溶液１ｔと飽和食１；１Ｘ水１ｔでそ
れぞれ５回ずつ洗浄した後、無水（ｊ；ｆｆ Ｉ’ｊ’
ｊナトリウムで乾１・１！させた。υ（いて蒸Ｗ７によ
り未反応のテトラリンを留去］７たのち一減圧ｎ＞留を
行ｆ’ｘ、 ツテ沸点１６５−１７５°ｃ１０． ＋
ｍ：＋＋Ｈｇ 留分７ ［１０７を得た。
このものの５００ＣＣを１ｔのオートクし・−ブに入れ
、活性・化した水添用ニッケル触媒（日揮化学（ｒｅも
’！ｒ商品名ｌＮ−１１２触媒）５ｏ９を添加し・水素
圧５ ｏ ｋｇ／ｃｄ 、 反応温度２００°Ｃで水
ぶ化を行なった。冷Ｊ、ｌＪ後反応液を４＋１７． ｌ
１１″Ｍして触媒を分ｇｉｌ： シた。
、活性・化した水添用ニッケル触媒（日揮化学（ｒｅも
’！ｒ商品名ｌＮ−１１２触媒）５ｏ９を添加し・水素
圧５ ｏ ｋｇ／ｃｄ 、 反応温度２００°Ｃで水
ぶ化を行なった。冷Ｊ、ｌＪ後反応液を４＋１７． ｌ
１１″Ｍして触媒を分ｇｉｌ： シた。
軽τＬ分をストリッピングした後分析したところ水素化
率９９９％以上であり、このものは＋、２’−ビスデカ
リンおよび１，１′−ビスデカリン等の二重化水添物な
らびに１−デカリル−４−シクロヘキシルブタン等の開
環三量化水添物の混合物が主成分であることが確認され
た。このものの比重は０．９５ （ｊ ５／４℃）であ
り、動粘度７２ ｃｓｔ（４［１’Ｃ） ＋ ６．５
ｃｓｔ（１００°Ｃ）、粘度指数−２０であつた。
率９９９％以上であり、このものは＋、２’−ビスデカ
リンおよび１，１′−ビスデカリン等の二重化水添物な
らびに１−デカリル−４−シクロヘキシルブタン等の開
環三量化水添物の混合物が主成分であることが確認され
た。このものの比重は０．９５ （ｊ ５／４℃）であ
り、動粘度７２ ｃｓｔ（４［１’Ｃ） ＋ ６．５
ｃｓｔ（１００°Ｃ）、粘度指数−２０であつた。
このもののトラクション係数を４０ ’Ｃ〜１２０°Ｃ
の温度範囲にわたって測定した結果を第１図に示す。
の温度範囲にわたって測定した結果を第１図に示す。
比較例１
３ｔのガラス製フラスコにα−メチルスチレン１ｏｏｏ
７と醗性白土５０グーおよびエチレングリ’：ｆｆ−ル
５Ｑ７を入れ、１１拌しながら＋４ｏ’Ｃで２時間反応
させた。反応液よシ触媒をろ別後、未反応のα−メチル
スチレンおよびエチレングリコールを留去し、沸点１２
５〜１！１０″Ｃ／ ０．２ ｍｍ Ｈｇ、留分９００
１を得た。この留分ｉ−ｊ ＮＭＲ分析およびガスクロ
マトグラフ分析の結果、α−メチルスチレンの線状二量
体９５％と環状二尺体５％の混合物であることが確認さ
れた。
７と醗性白土５０グーおよびエチレングリ’：ｆｆ−ル
５Ｑ７を入れ、１１拌しながら＋４ｏ’Ｃで２時間反応
させた。反応液よシ触媒をろ別後、未反応のα−メチル
スチレンおよびエチレングリコールを留去し、沸点１２
５〜１！１０″Ｃ／ ０．２ ｍｍ Ｈｇ、留分９００
１を得た。この留分ｉ−ｊ ＮＭＲ分析およびガスクロ
マトグラフ分析の結果、α−メチルスチレンの線状二量
体９５％と環状二尺体５％の混合物であることが確認さ
れた。
この留分を実施例１と同様に水添し後処理することによ
り、２．４−ジシクロへキシル−２−メチルヘンタンを
主成分とするトラクションドライブ用流体を得た。この
ものの比重は０．９０（＋５／４°Ｃ）であり、動粘度
２２ ｃｓｔ（４０″Ｃ） 、 Ａ７ｃｓｔ（１００″
ｃ）。
り、２．４−ジシクロへキシル−２−メチルヘンタンを
主成分とするトラクションドライブ用流体を得た。この
ものの比重は０．９０（＋５／４°Ｃ）であり、動粘度
２２ ｃｓｔ（４０″Ｃ） 、 Ａ７ｃｓｔ（１００″
ｃ）。
粘度指数１６であった。
このもののトラクション係数を２５°Ｃかうｉ （Ｊ
［ＪｏＣの温度範囲にわたって測定した結果を第１１ス
に示す。
［ＪｏＣの温度範囲にわたって測定した結果を第１１ス
に示す。
比較例２
２．２′−ビナフチル５０２−を２００ＣＣのオートク
レーブに入れ、活性化した水添用ニッケル触婬（ロ揮化
学６ＩＪ氷１ジ、商品名：Ｎ−１１２触媒）５ｇを汁、
加し、水素Ｈ］：、 ５ｏ諭／ｆｆｌ 、 反応温良
２００°Ｃで水素化をＩＪなった。冷却後反応液をｌｉ
ｔσ過して触りｆ、１゜を分１ζ１Ｆシブｉ二。軽質外
をストリンピングし／こ後＼分４ハしたところ水素化率
９９．９％以上であり、このものは２，２′−ビスデカ
リンであることかｆｒｌ！ ｒｆ、ｉｇされた。またこ
のものの比重は０．９５（＋５／４°Ｃ）であり、動粘
度２５０ （！５ｔ（４０℃） ＋ ’ １ ｃｓｔ
（１００°Ｃ）ｌ粘度指数−９７であった。
レーブに入れ、活性化した水添用ニッケル触婬（ロ揮化
学６ＩＪ氷１ジ、商品名：Ｎ−１１２触媒）５ｇを汁、
加し、水素Ｈ］：、 ５ｏ諭／ｆｆｌ 、 反応温良
２００°Ｃで水素化をＩＪなった。冷却後反応液をｌｉ
ｔσ過して触りｆ、１゜を分１ζ１Ｆシブｉ二。軽質外
をストリンピングし／こ後＼分４ハしたところ水素化率
９９．９％以上であり、このものは２，２′−ビスデカ
リンであることかｆｒｌ！ ｒｆ、ｉｇされた。またこ
のものの比重は０．９５（＋５／４°Ｃ）であり、動粘
度２５０ （！５ｔ（４０℃） ＋ ’ １ ｃｓｔ
（１００°Ｃ）ｌ粘度指数−９７であった。
この結果から明らかなように、この２，２′−ビスデカ
リンｄ、一般に鰐渭・油に要求さＩ’するイ古ｒ９−
（２［Ｊ〜＋ ｏ ｏ ｃｓｔ（４ｏｏＣ）） より
ｄるかに１．ｊダ粘度で、がＩ ？ｉ′Ｊ油として使用
するには不適当な性状を有し一〇おシ、実施例１，２で
得られた水素化生成物よりも劣っていることがわかる。
リンｄ、一般に鰐渭・油に要求さＩ’するイ古ｒ９−
（２［Ｊ〜＋ ｏ ｏ ｃｓｔ（４ｏｏＣ）） より
ｄるかに１．ｊダ粘度で、がＩ ？ｉ′Ｊ油として使用
するには不適当な性状を有し一〇おシ、実施例１，２で
得られた水素化生成物よりも劣っていることがわかる。
第１図は本発明のトラクシミントライブ用流体について
のトラクション係数と油温との関係を不妊 凡 ・３ 特許出願人 出光興産株式会社 もｂ −ム 代 理 人 弁理士 久保田藤部 ○ ２０ ４０ ６０ ８０ １００ １
２０油 温 （°Ｃ）
のトラクション係数と油温との関係を不妊 凡 ・３ 特許出願人 出光興産株式会社 もｂ −ム 代 理 人 弁理士 久保田藤部 ○ ２０ ４０ ６０ ８０ １００ １
２０油 温 （°Ｃ）
Claims (4)
- （１） ナフタレンまたはテトラリンをフリーゾルタ
ラフッ触媒の存在下で処理し、生成物を水素化して得ら
れる液体をベースストックとして含有するトラクション
ドライブ用流体。 - （２） フリーデルクラフッ触媒が塩化アルミニウム
である特許８１７求の範囲第１項記載のトラクションド
ライブ用流体。 - （３） ナフタレンまたはテトラリンの処理を、室温
にて行なうＩｈ許請求の範囲第１項記載のトラクション
ドライブ用流体。 - （４）生成物を蒸留して得られる沸点１６５〜１７５°
ＣＩ Ｏ，ｊ ＷＩＩｎｇの留分を特徴とする特許請求
の範囲第１項記載のトラクションドライブ用流体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57179078A JPS601354B2 (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | トラクシヨンドライブ用流体 |
| US06/539,980 US4521324A (en) | 1982-10-14 | 1983-10-07 | Fluid for traction drive |
| DE19833337503 DE3337503A1 (de) | 1982-10-14 | 1983-10-14 | Fluid bzw. fluessigkeit fuer einen zugantrieb |
| GB08327624A GB2130600B (en) | 1982-10-14 | 1983-10-14 | Traction drive fluids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57179078A JPS601354B2 (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | トラクシヨンドライブ用流体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5978296A true JPS5978296A (ja) | 1984-05-07 |
| JPS601354B2 JPS601354B2 (ja) | 1985-01-14 |
Family
ID=16059695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57179078A Expired JPS601354B2 (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | トラクシヨンドライブ用流体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4521324A (ja) |
| JP (1) | JPS601354B2 (ja) |
| DE (1) | DE3337503A1 (ja) |
| GB (1) | GB2130600B (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4665275A (en) * | 1984-07-05 | 1987-05-12 | Nippon Oil Co., Ltd. | Thermal medium oils |
| JPS6197232A (ja) * | 1984-10-18 | 1986-05-15 | Idemitsu Kosan Co Ltd | １−シクロヘキシル−１，４−ジメチルデカリンおよびそれを用いたトラクシヨンドライブ用流体 |
| JPS61100533A (ja) * | 1984-10-23 | 1986-05-19 | Idemitsu Kosan Co Ltd | １，３‐ジシクロヘキシル‐１‐メチルシクロペンタン |
| CA1277310C (en) * | 1985-11-29 | 1990-12-04 | Toshiyuki Tsubouchi | Working fluid for traction drive |
| US4755317A (en) * | 1986-04-11 | 1988-07-05 | Idemitsu Kosan Company Limited | Working fluid for traction drive |
| US5552067A (en) * | 1994-04-22 | 1996-09-03 | Fmc Corporation | Thermally stabilizing organic functional fluids in the absence of oxygens |
| DE19812245A1 (de) | 1998-03-20 | 1999-09-23 | Clariant Gmbh | Neue Terpenether und deren Anwendungen |
| JP2000096072A (ja) * | 1998-09-18 | 2000-04-04 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | トラクションドライブ用流体 |
| US20040242441A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-12-02 | Pennzoil-Quaker State Company | Continuously variable transmission fluid and method of making same |
| US10696610B2 (en) | 2017-12-11 | 2020-06-30 | Valvoline Licensing And Intellectual Property Llc | Scalable synthesis of hydrogenated alpha styrene dimer |
| CA3130106C (en) | 2019-03-13 | 2023-05-02 | Valvoline Licensing And Intellectual Property Llc | Novel traction fluid with improved low temperature properties |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US3411369A (en) * | 1966-10-13 | 1968-11-19 | Monsanto Co | Tractive fluids and method of use |
-
1982
- 1982-10-14 JP JP57179078A patent/JPS601354B2/ja not_active Expired
-
1983
- 1983-10-07 US US06/539,980 patent/US4521324A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-10-14 GB GB08327624A patent/GB2130600B/en not_active Expired
- 1983-10-14 DE DE19833337503 patent/DE3337503A1/de active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS601354B2 (ja) | 1985-01-14 |
| US4521324A (en) | 1985-06-04 |
| DE3337503C2 (ja) | 1987-03-19 |
| GB8327624D0 (en) | 1983-11-16 |
| GB2130600B (en) | 1987-06-17 |
| DE3337503A1 (de) | 1984-04-19 |
| GB2130600A (en) | 1984-06-06 |
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