JPS6029716B2 - １，４‐オキサチイノ〔２，３‐ｃ〕ピロール誘導体の製造法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、一般式 （式中Ａはナフチリジニル基であり、またはハロゲン原
子（好ましくは塩素）、炭素数１〜４のアルキル基（好
ましくはメチル）、炭素数１〜４のアルコキシ基（好ま
しくはメトキシ）またはニトロ基により置換されている
フェニル、２−ピリジル、３−ピリダニジニル、２ーキ
ノリルまたはナフチリジニル基であり、そしてＲは炭素
数１〜４のアルキル基（好ましくはメチル）、または炭
素数２〜４のアルケニル基（好ましくはアリル）である
）の槍療上有用な新規な１，４ーオキサチィノ〔２，３
−ｃ〕ピロール誘導体の製造法に関する。

本発明によれば、一般式１の化合物は、一般式（式中Ｒ
は上に定義したとおりである）の１−クロロカルボニル
ーピベラジンと一般式（式中Ａは上に定義したとおりで
ある）の１，４ーオキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール
誘導体とを反応させることからなる方法によって製造さ
れる。

この反応は、一般式ロのピベラジン誘導体と一般式虹の
化合物の、任意にその場で調製した、アルカリ金属塩と
を無水有機溶媒、たとえばテトラヒドロフランまたはジ
メチルホルムアミド中で約６０ｑｏ以下の温度で反応さ
せるか、あるいは一般式ロのピベラジン誘導体の酸付加
塩、好ましくは塩酸塩と、一般式ｍの化合物とを縮合剤
、たとえばピリジンの存在で、任意に有機強塩基、たと
えば第三級アミン、さらにとくにトリェチルアミンの存
在で、約２０℃から反応混合物の還流温度までの温度に
おいて反応させることによって、実施できる。一般式ｍ
の１，４ーオキサチィ／〔２，３一ｃ〕ピ。

ール誘導体は、一般式（式中Ａは上に定義したとおりで
ある） のィミドを部分的に還元することによって製造できる。

この還元は一般にアルカリ金属のホウ水素化物により有
機溶媒、たとえばメタノール中で実施する。一般式Ｎの
ィミドは、一般式日２Ｎ−Ａ（式中Ａは上に定義したと
おりである）と５，６−ジヒドロ−１，４ーオキサチイ
ノ−２，３−ジカルボン酸無水物とを反応させて得るこ
とができる。

この反応は、一般に、反応成分を、６０〜２４０００に
、有機溶媒、たとえばエタノール、ジフェニルェーテル
、酢酸、ジメチルホルムアミドまたはアセトニトリル中
で、任意に縮合剤、たとえばジシクロヘキシルカルボジ
ィミドの存在で、あるいは５０〜８０℃に、有機溶媒、
たとえばジメチルホルムアミド中で、ヒドロキシスクシ
ンィミドおよびジシクロヘキシルカルボジィミドの存在
で「加熱することによって得ることができる。５，６ー
ジヒドロ−１，４−オキサチイン−２，３−ジカルボン
酸無水物は、Ｐ．ｔｅｎＨａｋｅｎ、Ｊ．ＨｅｔＣｈｅ
ｍ．、７、１２１１（１９７０）に記載される方法によ
って製造できる。

前述の方法によって得られる一般式１の１，４−オキサ
チィノ〔２，３一ｃ〕ピロール誘導体は、物理的方法、
たとえば蒸留、結晶化またはクロマトグラフィーにより
、あるいは化学的方法、たとえば塩の形成、この塩の結
晶化およびアルカリ性媒体中でのその分解によって精製
できる。

この化学的方法を実施するとき、塩の陰イオンの性質は
、重要ではなく、唯一の要件は塩がよ 明化されかつ容
易に結晶しなければならないということである。一般式
１の１，４ーオキサチィノ〔２，３一ｃ〕ピロール誘導
体は、それ自体知られている方法によって酸付加塩に転
化できる。

酸付加塩は適当な溶媒中の新規な化合物に酸を作用させ
ることによって得られる。有機溶媒として、アルコール
類、エーテル類、ケトン類または塩素化炭化水素を使用
できる。生成した塩を沈殿させ、必要に応じて溶液を濃
縮したのち、ろ過または傾斜により単離する。この明細
書で使用する「それ自体知られている方法」とは、従来
使用されているかまたは化学文献に記載されている方法
を意味する。

本発明の１，４ーオキサチィノ〔２，３一ｃ〕ピロール
誘導体およびその酸付加塩は、価値ある薬理学的性質を
もち、とくに精神安定剤、鏡けし、剤、脱拘緒剤および
催眠剤の活性がある。

動物（はつかねずみ）において、それはとくに次の試験
において経口投与したとき動物の体重ｌｋ９当り０．１
〜１００脚の投与量において活性であることが明らかに
された。｛ｉ） Ｔｅｄｅｓｃｈｊ ｅｔ ａｌ〔Ｊ．
Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１２５、２８（１９５９）〕の技
術に類似する技術に従う電気的奮闘（ｅｌｅｃｔｒｉｃ
畑ｔｔｌｅ）、‘ｉｉ｝ Ｅｖｅｒｅ比およびＲｉｃｈ
ａｒｄｓ〔Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、８１、（１９４
４）〕の技術に類似する技術に従うペンテトラゾール誘
発けいれん、（ｉｉｉ｝ Ｓｗｉｎｖａｒｄｅｔａｌ〔
Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、１０６、３１９（１９５２
）〕の技術に従う超最大電気衝撃、および｛ｉｖ）
Ｆ．Ｂａｒｚａｇｈｊ ｅｔ ａｌ 、 Ａｒｚｎｅ
ｉｍｉｔｔｅＩＦｏｒｓｃｈｕｎｇ、２３、６８３（１
９７３）の技術に従うストリキニーネによる死亡率。

本発明の化合物のＬＤ５。

は、はつかねずみに経口投与するとき、一般に動物体重
ｌｋ９当り約９００の９以上である。治療の目的で、一
般式１の１，４ーオキサチィノ〔２，３一ｃ〕ピロール
誘導体は、そのままの形でまたは非毒性の醗付加塩の形
で使用できる。

この酸付加塩はその塩の治療的投与において有機体に比
較的無毒である陰イオンを含み、その例は次のとおりで
ある。塩化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、酢酸
塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、安息香酸塩、フマー
ル酸塩、マレィン酸塩、酒石酸塩、テオフィリン酢酸塩
、サリシル酸塩、フェノールフタリン酸塩およびメチレ
ンーピス−Ｂ−ヒドロキシナフトェート。塩基に固有の
有益な生理学的性質が陰イオンによる副作用によって害
されないようにする。一般式１の化合物のうちでとくに
興味あるものは、Ａが１，８ーナフチリジンー２一ｙｌ
基であり、またはハロゲン原子、メチル、メトキシまた
はニトロ基で置換されているフェニル、２ーピリジル、
３ーピリタジニル、２ーキノリルまたは１，８ーナフチ
リジンー２−イル基であり、そしてＲがメチル基または
炭素数２〜４のアルケニル基であるものである。顕著に
興味あるものはＡが塩素原子、メチル基またはメトキシ
基で置換された２ーピリジル、２−キノリルまたは１，
８−ナフチリジンー２−ィル基であり、そしてＲがメチ
ルまたはアリル基である一般式１で表わされる化合物、
ことに６一（７ーメトキシー１，８−ナフチリジンー２
ーイル）−５−（４ーメチルピベラジン−１−イル）力
ルボニルオキシ−７−オキソ−２，３，６，７−テトラ
ヒドロ一弘Ｈ−１，４ーオキサチイ／〔２，３一ｃ〕ピ
ロール、６一（７−クロロキノリルー２−イル）−５−
（４−メチルピベラジン−１−イル）力ルボニルオキシ
ー７−オキソ−２，３，６，７−テトラヒドロ−９Ｈ−
１，４ーオキサチイ／〔２，３−ｃ〕ピロール、６−（
５−クロロピリド−２−イル）−５一（４ーメチルピベ
ラジンー１ーイル）力ルボニルオキシ−７−オキソ−２
，３，６，７−テトラヒドロ−ＱＨ−１，４−オキサチ
イノ〔２，３−ｃ〕ピロール、５一（４ーメチルピベラ
ジンー１ーイル）力ルボニルオキシー６−（５ーメチル
ピリドー２ーイル）一７−オキソ−２，３，６，７ーテ
トラヒドロー９Ｈ−１，４−オキサチイ／〔２，３一Ｃ
〕ピロール、６一（７ークロロー１，８−ナフチリジン
−２ーイル）−５−（４ーメチルピベラジン−１ーイル
）力ルボニルオキシ−７−オキソー２，３，６，７ーテ
トラヒドローＱＨ−１，４ーオキサチイノ〔２，３−ｃ
〕ピロール、および５一（４ーアリルピベラジンー１−
イル）力ルボニルオキシー６−（７ークロロー１，８ー
ナフチリジン−２ーイル）−７ーオキソー２，３，６，
７ーテトラヒドロー９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２，
３一ｃ〕ピロールである。次の実施例により本発明を説
明する。実施例 １ 塩化メチレン（９０ｃｃ）中の６−（５ークロロピリド
ー２ーイル）−５ーヒドロキシー７−オキソ−２，３，
６，７ーテトラヒドローＱＨ−１，４ーオキサチイノ〔
２，３一ｃ〕ピロール（５．１２夕）および１−クロロ
カルボニルー４ーメチルピベラジン塩酸塩（１０．７夕
）のけん濁液に、トリヱチルアミン（１０．１ｃｃ）、
ついでピリジン（４５ｃｃ）を加える。

ついで、この反応混合物を約５０午０の温度に２時間１
５分加熱する。冷却後、得られた溶液を水（５００ｃｃ
）と塩化メチレン（１００ｃｃ）との混合物中に注ぎ入
れる。水相をけし、しやし、塩化メチレン（２×５０ｃ
ｃ）で洗う。有機相を一緒にし、水（２×１００ｃｃ）
、ＩＮの水酸化ナトリウム溶液（１００ｃｃ）および水
（２×１００ｃｃ）でけし、しやすることにより洗い、
無水硫酸ナトリウム上で乾燥しろ過し、減圧下に蒸発乾
固する。残留物をアクリロニトリル（６０ｃｃ）から再
結晶すると、６一（５ークロロピリドー２ーイル）−５
一（４−メチルピベラジンー１−イル）力ルボニルオキ
シー７−オキソー２，３，６，７−テトラヒドロー８Ｈ
−１，４ーオキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール（４．
６の、融点１９３０が得られる。メタノール（４０ｃｃ
）中の６一（５ークロロピリドー２−イル）−５，７−
ジオキソ−２，３，６，７−テトラヒドロ−９Ｈ−１，
４ーオキサチィノ〔２，３−ｃ〕ピロール（６．５夕）
のけん濁液に水素化ホウ素カリウム（１．２４夕）を加
えることによって、出発物質として使用した６一（５ー
クロロピリド−２−イル）−５ーヒドロキシー７−オキ
ソー２，３，６，７−テトラヒドローＱＨ−１，４ーオ
キサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロールを製造できる。

この反応混合物の温度は約３５００に上昇する。１び分
後、得られたけん濁液を冷却し、ついで水（３００ｃｃ
）中に注ぐ。

不溶性生成物をろ去し、水（３×３０ｃｃ）、ついでメ
タノール（２×１０ｃｃ）で洗う。乾燥後、６一（５−
クロロピリドー２−イル）一５−ヒドロキシー７ーオキ
ソー２，３，６，７−テトラヒドローＳＨ−１，４−オ
キサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール（５．５夕）、融点
２０２０が得られる。６−（５−クロロピリド−２ーイ
ル）−５，７ージオキソ−２，３，６，７ーテトラヒド
ロ−９Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロー
ルは、ジフェニルェーテル（２５ｃｃ）および酢酸（０
．５ｃｃ）中の５，６ージヒドロー１，４ーオキサチイ
ン−２，３ージカルボン酸無水物（５．２夕）のけん濁
液を、約２０ぴ○の温度に１時間１０分加熱することに
よって得ることができる。

約７０ｏｏに冷却後、ジィソブロピルェーテル（２００
ｃｃ）を得られた溶液に加える。生じた固体の残留物を
ろ去し、ジィソプロピルヱーテル（３×２０ｃｃ）で洗
う。乾燥後、６一（５−クロロピリドー２ーイル）−５
，７ージオキソー２，３，６，７−テトラヒドロー９Ｈ
−１，４ーオキサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロール（７夕
）、融点１５〆○が得られる。２ーアミノー５−クロロ
ピリジンは、Ｆ．Ｆｒｉｅｄｒｉｃｈ ｅｔａｌ．、Ｐ
ｈａｎｎａｚｌｅ、１９、（１０）、６７７（１９６４
）に記載される方法に従って、製造できる。

５，６ージヒドロ−１，４−オキサチイン−２，３−ジ
カルボン酸無水物は、Ｐ．ｔｅｎＨａｋｅｎ、Ｊ．Ｈｅ
ｔ．Ｃｈｅｍへ ７、１２１１（１９７０）に記載され
る方法に従って、製造できる。

実施例 ２ 実施例１の操作に従うが、トリヱチルァミン（７．８夕
）、無水ピリジン（４２．５ｃｃ）および塩化メチレン
（５０ｃｃ）の混合物中にけん濁した５−ヒド。

キシー６一（７−メトキシ−１，８−ナフチリジン−２
−イル）−７−オキソ−２，３，６，７−テトラヒドロ
−９Ｈ−１，４−オキサチイ／〔２，３−ｃ〕ピロール
（４．２５夕）および１−クロロカルボニルー４−メチ
ルピベラジン塩酸塩（１０．５夕）から出発すると、６
−（７−メトキシ−１，８ーナフチリジン−２ーイル）
−５−（４ーメチルピベラジンー１−イル）力ルボニル
オキシー７−オキソ−２，３，６，７−テトラヒドロー
９Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２，３−ｃ〕ビロール（
２．４夕）、融点２５８ｑ○が、アセトニトリルから再
結晶後得られる。出発物質として使用した５ーヒドロキ
シー６一（７ーメトキシー１，８ーナフチリジン−２ー
イル）一７−オキソ−２，３，６，７ーテトラヒドロ−
９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロールは
、メタノール（４５ｃｃ）中で水素化ホウ素カリウム（
０．６８夕）と６一（７ーメトキシ−１，８ーナフチリ
ジン−２ーイル）一５，７ージオキソ−２，３，６，７
ーテトラヒドロー９Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２，３
一ｃ〕ピロール（４．２３夕）とを反応させることによ
って得ることができる。

５ーヒドロキシー６一（７−メトキシ−１，８ーナフチ
リジン−２−イル）−７ーオキソー２，３，６，７ーテ
トラヒドロ−９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２，３−ｃ
〕ピロール（４．２５多）、融点２２２０、が得られる
。

６−（７−メトキシ−１，８−ナフチリジン−２−イル
）−５，７−ジオキソー２，３，６，７−テトラヒドロ
ー９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロール
は、ジフエニルエーテル（２５ｃｃ）中で２−アミノー
７ーメトキシー１，８ーナフチリジン（２．３夕）と５
，６ージヒドロ−１，４−オキサチィン−２，３−ジカ
ルボン酸無水物（２．２６夕）とを約１７０ｏ０の温度
で反応させることによって得ることができる。

６一（７山メトキシ−１，８−ナフチリジン−２−イル
）−５，７ージオキソ−２，３，６，７ーテトラヒドロ
ー９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール
（２．７３夕）、融点２５５ｑｏ、が得られる。

２−アミノ−７−メトキシー１，８−ナフチリジンは、
メタノール（４５０ｃｃ）中でナトリウムメトキシド（
２１夕）と２−アミノー７ークロ。

−１，８−ナフチリジン（１５夕）とを還流のもとで反
応させることによって製造できる。これにより２−アミ
ノー７」メトキシー１，８−ナフチリジン（１２．３４
夕）融点１５４ｑｏが得られる。実施例 ３実施例１の
操作に従うが、トリェチルアミン（８．１夕）、無水ピ
リジン（４５ｃｃ）および塩化メチレン（５５ｃｃ）の
混合物中にけん濁した６一（７ークロロキノール−２−
イル）一５−ヒドロキシー７−オキソ−２，３，６，７
ーテトラヒドロー９Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２，３
一ｃ〕ピロール（４．４７夕）および１−クロロカルポ
ニルー４ーメチルピベラジン塩酸塩（１１夕）から出発
すると、６一（７−クロロキノールー２ーイル）一５一
（４ーメチルピベラジンー１ーイル）力ルボニルオキシ
ー７ーオキソー２，３，６，７ーテトラヒドロ−９Ｈ−
１，４ーオキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール（１．３
夕）、融点２２浮０が、アセトニトリルから再結晶後、
得られる。

出発物質として使用した６一（７ークロロキノールー２
ーイル）一５ーヒドロキシー７−オキソー２，３，６，
７−テトラヒドロ−９Ｈ−１，４−オキサチイ／〔２，
３−ｃ〕ピロールは、メタノール（５０ｃｃ）中で水素
化ホウ素カリウム（０．７２夕）と６一（７ークロロキ
ノールー２ーイル）一５，７−ジオキソー２，３，６，
７ーテトラヒドロ−９Ｈ−１，４ーオキサチイ／〔２，
３一ｃ〕ピロール（４．６夕）とを反応させることによ
って得ることができる。

６一（７ークロロキノール−２ーイル）一５ーヒドロキ
シー７ーオキソ−２，３，６，７ーテトラヒドロー９Ｈ
−１，４−オキサチイ／〔２，３−ｃ〕ピ。

ール（４．４７夕）、融点２７０ｏｏ、が得られる。６
一（７−クｏｏキノール−２−イル）一５，７ージオキ
ソー２，３，６，７ーテトラヒドロ−ＱＨ−１，４−オ
キサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロールは、ジフエニルエー
テル（４０ｃｃ）中で２ーアミノ−７ークロロキノリン
（３．７８夕）と５，６−ジヒドロー１，４ーオキサチ
イン−２，３−ジカルボン酸無水物（３．４４夕）とを
約１８０００の温度で反応させることによって得ること
ができる。

これにより６−（７−クロロキノール−２−イル）−５
，７−ジオキソー２，３，６，７−テトラヒドロ−５Ｈ
−１，４−オキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール（４．
６の、融点２１がｏ、が得られる。２ーアミノ−７ーク
ロロキノリンは、２，７−ジクｏｏキノリン（３６．７
夕）と１州のアンモニア（７００ｃｃ）との混合物をオ
ートクレープ中で１２５ｑｏに２母音間加熱することに
よって製造できる。

冷却後、不溶性生成物をろ過により単離し、ついで水（
１２０ｃｃ）で洗う。乾燥後、生成物（３４夕）融点約
１１５〜１２０℃が得られる。ベンゼン（１５０ｃｃ）
から再結晶すると、２−アミノー７ークロロアニリン（
１０の融点１７６０が得られる。２，７ージクロロアニ
リンは、Ｒ．Ｅ．Ｌｕｂ ｅｔａｌ．、Ｊ．Ａｍｅｒ．
Ｃｈｅｍ．ＳＭ．、６＆１３２２（１９４６）に記載さ
れる方法によって得ることができる。

実施例 ４ 塩化メチレン（５５ｃｃ）中の５−ヒドロキシ−６一（
５ーメチルピリド−２−イル）一７ーオキソー２，３，
６，７ーテトラヒドロー９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔
２，３−ｃ〕ピロール（２．９夕）と１ークロロカルボ
ニルー４ーメチルピベラジン塩酸塩（６．６夕）のけん
濁液に、トリェチルアミン（６．２ｃｃ）、ついで無水
ピリジン（２７．５ｃｃ）を加える。

ついでこの反応混合物を６時間還流加熱する。冷却後、
水（１５０ｃｃ）と塩化メチレン（５０ｃｃ）を加える
。水相をけし、しやし、塩化メチレン（５０ｃｃ）で洗
う。有機相を一緒にし、連続的に水（２×５０ｃｃ）、
ＩＮの塩化ナトリウム水溶液（５０ｃｃ）と水（２×５
０ｃｃ）でけし、しやする。硫酸ナトリウムで乾燥し、
脱色活性炭で処理したのち、有機相を減圧下に蒸発乾固
する。残留物をアセトニトリル（４０ｃｃ）から再結晶
すると、５−（４−メチルーピベラジン−１−イル）力
ルボニルオキシ−６−（５−メチルピリド−２−イル）
−７−オキソ−２，３，６，７−テトラヒドロ−ＳＨ−
１，４−オキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール（２．８
夕）融点１８３ｑｏが得られる。出発物質として使用し
た５−ヒドロキシ−６−（５−メチルピリド−２−イル
）−７−オキソー２，３，６，７ーテトラヒドロ−９Ｈ
−１，４ーオキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロールは、メ
タノール（３５ｃｃ）の中の水素化ホウ素カリウム（０
．９４夕）と６−（５−メチルピリド−２−イル）−５
，７−ジオキソー２，３，６，７ーテトラヒドロ−ＳＨ
−１，４−オキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール（４．
６夕）とを約３０こ０の温度で反応させることによって
製造できる。これにより５−ヒドロキシ−６一（５−メ
チルピリドー２−イル）一７−オキソー２，３，６，７
ーテトラヒドロー９Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２，３
−ｃ〕ピロール（３，１夕）融点１８３ｑ０が得られる
。ジフェニルェーテル（ｌｃｃ）中で２ーアミノ−５−
メチルピリジン（２．１６夕）と５，６ージヒド。−１
，４−オキサチィンー２，３−ジカルポン酸無水物（３
．４４夕）とを約２００００の温度において反応させる
ことによつて、６一（５ーメチルピリドー２ーイル）−
５，７ージオキソー２，３，６，７ーテトラヒドロ−９
Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロールを製
造できる。これにより６−（５ーメチルピリド−２−イ
ル）−５，７−ジオキソ−２，３，６，７ーテトラヒド
ロ−９Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロー
ル（２．５夕）融点１５５ｑｏが得られる。実施例 ５ 実施例４の操作に従うが、トリェチルアミン（５ｃｃ）
およびピリジン（２ｃｃ）の存在で塩化〆チレン（４５
ｃｃ）中の６−（７−クロロー１，８ーナフチリジンー
２−イル）一５ーヒドロキシ−７−オキソ−２，３，６
，７−テトラヒドロ−９Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２
，３一ｃ〕ピロール（３夕）および１ークロロカルボニ
ル−４−メチルピベラジン塩酸塩（５．３３夕）から出
発すると、６一（７ークロロ−１，８−ナフチリジンー
２−イル）一５−（４ーメチルピベラジンー１−イル）
ーカルボニルオキシ−７ーオキソ−２，３，６，７ーテ
トラヒドｏ一９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２，３一ｃ
〕ピロール（２．１夕）、融点３０８℃、分解、が得ら
れる。

出発物質として使用した６−（７−クロロ−１，８ーナ
フチリジン−２ーイル）−５−ヒドロキシ−７−オキソ
ー２，３，６，７−テトラヒドロー９Ｈ−１，４−オキ
サチイノ〔２，３−ｃ〕ピロールは、メタノール（３０
ｃｃ）中で水素化ホウ素カリウム（０．５４夕）と６−
（７ークロロ−１，８ーナフチリジンー２−イル）−５
，７−ジオキソ−２，３，６，７−テトラヒドロ−９Ｈ
−１，４−オキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール（３．
５９のとを約３０つ○の温度において反応させることに
よって製造できる。

これにより６−（７−クロロ−１，８ーナフチリジン山
２−イル）−５−ヒドロキシ−７−オキソー２，３，６
，７−テトラヒドロー９Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２
，３一ｃ〕ピロール（３．０６夕）、融点２７７０、が
得られる。６−（７−クロロ−１，８−ナフチリジン−
２ーイル）−５，７ージオキソー２，３，６，７−テト
ラヒドロー９Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２，３−ｃ〕
ピロールは、無水ジメチルホルムアミド（１００ｃｃ）
中の５，６ージヒドロ−１，４−オキサチィンー２，３
−ジカルボン酸無水物（３．４４夕）とＮーヒドロキシ
スクシンイミド（２．８６夕）の溶液を約６０『０にお
いて反応させることによって製造できる。

１斑時間加熱したのち、２−アミノー７ークロロ−１，
８−ナフチリジン（３．６夕）とジシクロヘキシルカル
ポジイミド（８夕）を反応混合物へ加える。

ついでこの反応混合物を約７５ｏ０の温度に２４時間加
熱する。冷却後、水（ｌｃｃ）を反応混合物に加え、不
溶性生成物をろ去し、塩化メチレン（１００ｃｃ）で洗
う。水（１００ｃｃ）を有機ろ液に加え、分離した生成
物をろ過し、塩化メチレン（２００ｃｃ）で洗う。乾燥
後、６−（７−クロロ−１，８ーナフチリジン−２−イ
ル）一５，７−ジオキソ−２，３，６，７−テトラヒド
ロー９Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロー
ル（４．４夕）、融点２礎℃、が得られる。２−アミノ
−７−クロロー１，８ーナフチリジンは、Ｓ．Ｃａｒｂ
ｏｎｉ ｅｔ ａｔ．、Ｇａ２Ｚ．Ｃｈｅｍ．ｌｔａｌ
．９６、１４５６（１９６６）に記載される方法によっ
て製造できる。

実施例 ６ 実施例４の操作に従うが、トリェチルアミン（６．７５
ｃｃ）および無水ピリジン（３０ｃｃ）の存在で塩化メ
チレン（６０ｃｃ）中の５−ヒドロキシ−６−（５ーニ
トロピリドー２ーイル）一７ーオキソー２，３，６，７
ーテトラヒドロ−９Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２，３
−ｃ〕ピロール（３．５４夕）および１−クロロカルボ
ニルー４ーメチルピベラジン塩酸塩（７．２夕）から出
発すると、５一（４−メチルピベラジンー１ーイル）ー
カルボニルオキシ−６−（５−ニトロピリド−２−イル
）−７−オキソ−２，３，６，７−テトラヒドロ−ＳＨ
−１，４−オキサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロール（３夕
）、融点２３０００、が得られる。

出発物質として使用した５ーヒドロキシ−６一（５−ニ
トロピリド−２−イル）−７−オキソ−２，３，６，７
ーテトラヒドロ一日Ｈ−１，４−オキサチイ／〔２，３
一ｃ〕ピロールは、メタノール（８０ｃｃ）中で水素化
ホウ素カリウム（１．０８夕）と６−（５−ニトロピリ
ド−２−イル）一５，７−ジオキソ−２，３，６，７ー
テトラヒドロ−９Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２，３一
ｃ〕ピロール（５．３６夕）とを約３０ｑ○の温度にお
いて反応させることによって製造できる。

これにより５ーヒドロキシー６−（５ーニトロピリドー
２−イル）−７−オキソ−２，３，６，７−テトラヒド
ロ−ＳＨ−１，４−オキサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロー
ル（４．８夕）、融点２７かＣが得られる。６一（５−
ニトロピリドー２ーイル）一５，７ージオキソ−２，３
，６，７ーテトラヒドロー９Ｈ−１，４ーオキサチイノ
〔２，３一ｃ〕ピロールは、ジフェニルェーテル（１５
ｃｃ）中で２−アミノ−５−ニトロピリジン（２．７８
夕）と５，６−ジヒドロー１，４ーオキサチイン−２，
３ージ力ルボン酸無水物（３．４４夕）とを約２００ｑ
ｏの温度において反応させることによって製造できる。

これにより６−（５−ニトロピリド−２−イル）−５，
７ージオキソ−２，３，６，７ーテトラヒドロ−９Ｈ−
１，４ーオキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール（３．９
夕）、融点２２が０が得られる。２ーアミノー５−ニト
ロピリジンはＤ．Ｊ．ＣＯＩｌｉｎｓ、Ｊ．Ｃｈｅｍ．
Ｓ比．（１９６３）、１３３７に記載される方法によっ
て製造できる。

実施例 ７ 実施例４の操作に従うが、トリェチルァミン（１３．７
ｃｃ）および無水ピリジン（５０ｃｃ）の存在で塩化メ
チレン（６９ｃｃ）中の５ーヒドロキシ−６−（１，８
ーナフチリジン−２−イル）−７−オキソ−２，３，６
，７ーテトラヒドロ−９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２
，３一ｃ〕ピロ−ル（５夕・）および１−クロロカルボ
ニル−４ーメチルピベラジン塩酸塩（１３．２夕）から
出発すると、５一（４ーメチルピベラジン−１ーイル）
力ルボニルオキシー６−（１，８−ナフチリジンー２−
イル）−７−オキソー２，３，６，７−テトラヒドロ−
９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロール（
３．２８夕）、融点２６３ｏｏ、が得られる。

出発物質として使用した５−ヒドロキシー６−（１，８
ーナフチリジンー２−イル）一７ーオキソ−２，３，６
，７ーテトラヒドロー９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２
，３一ｃ〕ピロールは、メタノール（５０ｃｃ）中で水
素化ホウ素カリウム（０．７９夕）と６−（１，８−ナ
フチリジンー２ーイル）一５，７−ジオキソー２，３，
６，７ーテトラヒドロー９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔
２，３−ｃ〕ピロール（４．４９夕）とを約３０ｑｏの
温度において反応させることによって製造できる。これ
により５−ヒドロキシ−６−（１，８−ナフチリジンー
２−イル）−７ーオキソ−２，３，６，７−テトラヒド
ローＳＨ−１，４−オキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロー
ル（３夕）、融点１６ぞ○、が得られる。６一（１，８
−ナフチリジンー２ーイル）一５，７ージオキソー２，
３，６，７ーテトラヒドロー９Ｈ−１，４ーオキサチイ
ノ〔２，３一ｃ〕ピロールは、無水ジメチルホルムアミ
ド（２００ｃｃ）中の５，６ージヒドロー１，４ーオキ
サチインー２，３−ジカルボン酸無水物（６．８８夕）
とＮ−ヒドロキシスクシンィミド（５．７２夕）の溶液
を約６０ｏｏの温度に加熱することによって製造できる
。

２既時間加熱したのち、２ーアミノ−１，８ーナフチリ
ジン（５．８夕）とジシクロヘキシルカルボジィミド（
２４．７２夕）を反応混合物に加える。

ついで、この反応混合物を約７５ｑ０の温度に２加持間
加熱する。冷却後、不潟怪物質をろ過し、塩化メチレン
（４×５０ｃｃ）で洗う。ついで、ジィソプロピルェー
テル（７００ｃｃ）を有機ろ液に加え、沈殿した生成物
をろ過し、ジィソプロピルェーテル（２×１５０ｏｏ）
で洗う。乾燥後、６−（１，８ーナフチリジンー２−イ
ル）一５，７−ジオキソー２，３，６，７ーテトラヒド
ロー９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロー
ル（１１夕）、融点２００００、ついで２２７０、が得
られる。２ーアミノー１，８−ナフチリジンは、Ｗ．Ｗ
ＰａｕｄｌｅｒおよびＴ．Ｊ．Ｋｒｅｓｓ、Ｊ．○ｒｇ
．Ｃｈｅｍ．、３３、１３８４（１９６８）に記載され
る方法により製造できる。

実施例 ８ 実施例４の操作に従うが、トリェチルアミン（６．７５
ｃｃ）および無水ピリジン（３０ｃｃ）の存在で塩化メ
チレン（６０ｃｃ）中の５−ヒドロキシー６一（３ーニ
トロフエニル）−７−オキソー２，３，６，７ーテトラ
ヒドロ−９Ｈ−１，４−オキサチィノ〔２，３一ｃ〕ピ
ロール（３．５３夕）および１−クロロカルボニルー４
ーメチルピベラジン塩酸塩（７．２夕）から出発すると
、５一（４ーメチルピベラジンー１ーイル）力ルボニル
オキシー６一（３ーニトロフエニル）一７−オキソ−２
，３，６，７ーテトラヒドロー９Ｈ−１，４−オキサチ
イノ〔２，３−ｃ〕ピロール（２．９夕）融点ｌ７０℃
、が得られる。

出発物質として使用した５ーヒドロキシ−６一（３ーニ
トロフエニル）−７−オキソ−２，３，６，７ーテトラ
ヒドロ−９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２，３一ｃ〕ピ
ロールは、メタノール（８８ｃｃ）中で水素化ホウ素カ
リウム（１．１９夕）と６一（３ーニトロフヱニル）一
５，７−ジオキソー２，３，６，７ーテトラヒドロー９
Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロール（６
．４２夕）とを約３０００の温度で反応させることによ
って製造することできる。

これにより、５ーヒドロキシー６−（３ーニトロフエニ
ル）−７ーオキソ−２，３，６，７ーテトラヒドロー９
Ｈ−１，４−オキサチィノ〔２，３−ｃ〕ピロール（６
２）、融点１１０ｑｏおよび次いで２２〆○、が得られ
る。６一（３ーニトロフエニル）一５，７−ジオキソー
２，３，６，７ーテトラヒドロ−８Ｈ−１，４ーオキサ
チイノ〔２，３−ｃ〕ピロールは、ジフェニルヱーテル
（５ｃｃ）中で３−ニトロアニリン（２．７６夕）と５
，６−ジヒドロー１，４−オキサチィソー２，３−ジカ
ルボン酸無水物（３．４４夕）とを約２００００の温度
で反応させることによって製造することができる。

これにより、６一（３ーニトロフエニル）−５，７−ジ
オキソ−２，３，６，７−テトラヒドロ−９Ｈ−１，４
−オキサチィノ〔２，３−ｃ〕ピロール（３．７夕）、
融点１６がｏ、が得られる。実施例 ９ 実施例４の操作に従うが、トリヱチルアミン（７．１ｃ
ｃ）および無水ピリジン（２４．５ｃｃ）の存在で塩化
メチレン（５０ｃｃ）中の５−ヒドロキシ−６−（６ー
メトキシピリダジン一３−イル）−７−オキソー２，３
，６，７ーテトラヒドロ−９Ｈ−１，４ーオキサチイノ
〔２，３−ｃ〕ピロール（２．４４夕）および１ークロ
ロカルボニル−４−メチルピベラジン塩酸塩（６．０５
夕）から出発すると、５一（４−メチルピベラジンー１
−イル）カルボニルオキシ−６一（６−メトキシピリダ
ジン−３一イル）一７ーオキソ−２，３，６，７ーテト
ラヒドロー９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔２，３−ｃ〕
ピロール（２．３２夕）、融点１９４ｑｏ、が得られる
。

出発物質として使用した５−ヒドロキシー６−（６−メ
トキシピリダジン−３−イル）−７−オキソ−２，３，
６，７−テトラヒドロー９Ｈ−１，４ーオキサチイノ〔
２，３−ｃ〕ピロールは、メタノール（６３ｃｃ）中で
水素化ホウ素カリウム（１．０５夕）と６−（６−メト
キシピリダジン−３ーイル）−５，７ージオキソー２，
３，６，７−テトラヒドローＳＨ−１，４−オキサチイ
ノ〔２，３一ｃ〕ピロール（６．２夕）とを約２５００
の温度において反応させることによって製造できる。

これにより５ーヒド。キシー６一（６−メトキシピリダ
ジン−３ーイル）一７ーオキソー２，３，６，７ーテト
ラヒドロー９Ｈ−１，４−オキサチィ／〔２，３−ｃ〕
ピロール（２．４４夕）、融点】６５℃、が得られる。
６−（６−メトキシピリダジン−３ーイル）一５，７−
ジオキソー２，３，６，７ーテトラヒドロ一日Ｈ−１，
４ーオキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロールは、無水ジメ
チルホルムアミド（１００ｃｃ）中の５，６−ジヒドロ
−１，４−オキサチイン−２，３−ジカルボン酸無水物
（３．４４夕）とＮ−ヒドロキシスクシンィミド（２．
８６夕）の溶液を約６０ｏｏに加熱することによって得
ることができる。

１期時間加熱したのち、３−アミノ−６ーメトキシピリ
ダジン（３．５２夕）とジシクロヘキシルカルボジィミ
ド（１２．３６夕）を反応混合物に加える。

ついで、この反応混合物を約７５午０に８時間加熱する
。冷却後、不熔性物質をろ去し、塩化メチレン（３×２
５ｃｃ）で洗う。ついで、塩化メチレン（３００ｃｃ）
を有機ろ液に加える。生じた溶液を水（４×２００ｃｃ
）でけし、しやして洗い、ついで有機相を硫酸マグネシ
ウム上で乾燥し、蒸発乾固する。得られた残留物をジィ
ソプロピルェーテル（３００ｃｃ）中に取り、不落性物
質をろ過する。乾燥後、６−（６−メトキシピリダジン
−３ーイル）−３，７ージオキソ−２，３，６，７−テ
トラヒドロ−５Ｈ−１，４−オキサチイノ〔２，３−ｃ
〕ピロール（６．３夕）、融点１５７００、が得られる
。３−アミノ−６−メトキシピリタジンは、Ｊ．ＨＣｌ
ａｒｋ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ
ｃ．、８０、９８０（１９５８）に記載される方法によ
り製造できる。

実施例 １０実施例４の操作に従うが、トリェチルアミ
ン（９．５ｃｃ）と無水ピリジン（３５ｃｃ）の存在で
塩化メチレン（７０ｃｃ）中の５ーヒドロキシー６一（
７−メチル−１，８−ナフチリジン−２−イル）−７−
オキソ−２，３，６，７−テトラヒドロ−９日−１，４
−オキサチイノ〔２，３一ｃ〕ピロール（３．５のおよ
び１−クロロカルボニル−４−メチルピベラジン塩酸塩
（８．１５夕）から出発すると、５−（４−メチルピベ
ラジンー１ーイル）力ルボニルオキシー６−（７−メチ
ル一１，８−ナフチリジン−２−イル）一７ーオキソー
２，３，６，７−テトラヒドロ−９Ｈ−１，４ーオキサ
チイ／〔２，３一ｃ〕ビロール（１．３０夕）、融点２
５８℃、が得られる。

出発物質として使用した５−ヒドロキシ−６−（７ーメ
チルー１，８−ナフチリジン−２−イル）一７ーオキソ
ー２，３，６，７−テトラヒドロ−９Ｈ−１，４−オキ
サチイノ〔２，３一ｃ〕ピロールは、メタノール（５０
ｃｃ）中で水素化ホウ素カリウム（０．６９夕）と６−
（７−メチル−１，８ーナフチリジン−２−イル）−５
，７ージオキソー２，３，６，７ーテトラヒドロ−９Ｈ
−１，４ーオキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール（４．
７夕）とを約２５℃の温度で反応させることによって得
られる。

これにより５ーヒドロキシ−６−（７ーメチル−１，８
ーナフチリジンー２−イル）−７ーオキソー２，３，６
，７−テトラヒドロ−ＳＨ−１，４ーオキサチイノ〔２
，３−ｃ〕ピロールは、実施例９の操作に従うが、無水
ジメチルホルムアミド中の５，６−ジヒドロ−１，４−
オキサチィン−２，３−ジカルボン酸無水物（３．４４
夕）とＮ−ヒドロキシスクシンイミド（２．８６夕）の
溶液を用いて出発し、これに２−アミノ−７−メチル−
１，８−ナフチリジン（３．１８夕）とジシクロヘキシ
ルカルボジイミド（８．２４夕）とを加えることによっ
て、製造できる。これにより６−（７ーメチル、１，８
−ナフチリジンー２−イル）−５，７ージオキソ−２，
３，６，７−テトラヒドロー９Ｈ−１，４ーオキサチイ
ノ〔２，３−ｃ〕ピロール（４．２夕）、融点２３３ｑ
ｏ、分解、が得られる。２−アミノー７−メチル一１，
８−ナフチリジンは、Ｅ．Ｖ‐Ｂｒｏｗｎ、Ｊ．Ｃ★ｇ
・Ｃｈｅｍ．、３０、１６０７（１９６５）に記載され
る方法によって製造できる。

実施例 １１前記と同機の方法により、適当な出発物質
から、５−（４ーアリルピベラジンー１−イル）カルボ
ニルオキシー６一（７−クロロ−１，８−ナフチリジン
ー２−イル）一７ーオキソー２，３，６，７ーテトラヒ
ドロ−９Ｈ−１，４ーオキサチイ／〔２，３一ｃ〕ピロ
ール（３．１夕）、融点２５４℃、が得られる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ａはナフチリジニル基であり、またはハロゲン
   原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアル
   コキシ基またはニトロ基により置換されているフエニル
   、２−ピリジル、３−ピリダジニル、２−キノリルまた
   はナフチリジニル基であり、そしてＲは炭素数１〜４の
   アルキル基、または炭素数２〜４のアルケニル基である
   ）の１，４−オキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール誘導
   体またはその酸付加塩を製造するにあたり、 一般式▲
   数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒは上に定義したとおりである）の１−クロロ
   カルボニル−ピペラジンと一般式▲数式、化学式、表等
   があります▼ （式中Ａは上に定義したとおりである）
   の１，４−オキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール誘導体
   とを反応させるか、あるいは必要に応じて得られた１，
   ４−オキサチイノ〔２，３−ｃ〕ピロール誘導体を既知
   の方法で酸付加塩に変えることを特徴とする方法。