JPS6026064A - すぐれた表面水濡れ性を有する被覆物品 - Google Patents
すぐれた表面水濡れ性を有する被覆物品Info
- Publication number
- JPS6026064A JPS6026064A JP13317983A JP13317983A JPS6026064A JP S6026064 A JPS6026064 A JP S6026064A JP 13317983 A JP13317983 A JP 13317983A JP 13317983 A JP13317983 A JP 13317983A JP S6026064 A JPS6026064 A JP S6026064A
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- JP
- Japan
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- copolymer
- coating
- acrylamide
- meth
- monomer
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は被覆物品、特に金属、ガラス、プラスチック等
の表面に組成物をコーティングして持続性のある水濡れ
性を付与した被覆物品に関するものである。
の表面に組成物をコーティングして持続性のある水濡れ
性を付与した被覆物品に関するものである。
従来、透明材料一般の大きな欠点として表面の温度がそ
の環境の露点以下となる場合、曇りや結露を生じて透明
性そのものが失われ、大きな不便を感じることがある。
の環境の露点以下となる場合、曇りや結露を生じて透明
性そのものが失われ、大きな不便を感じることがある。
また、エアコンのアルミニウム製フィン材の表面に結露
した水滴が、通風抵抗を大きくし、エアコンの冷却効率
を悪くするという問題も発生している。
した水滴が、通風抵抗を大きくし、エアコンの冷却効率
を悪くするという問題も発生している。
これらの問題を解決する対策の一つとして親水性塗料に
よるコーティングが一般に行なわれている（、２） 結露を生してしまうという欠点がある。また、親水性塗
膜に界面活性ｉ￥１１やソリカＩａ粒子を含１５せて濡
れ性をイーＪｆｊしたもの４． ＪＬ！案さねでいるか
界面活性剤は流出による紅時劣化が衿しく、士たシリカ
微粒子を多く含まぜたもの（Ｊ透明性が悪く、またアル
ミフィンイΔなとの場合には加工時のダイスの摩耗が激
し７いという問題があることなどから界面活性剤やシリ
ノＪ６χ粒子−に。１−らず、持続性のある水濡れ性を
４１する：ｌ −−−１イ／グの開発が望まれている。
よるコーティングが一般に行なわれている（、２） 結露を生してしまうという欠点がある。また、親水性塗
膜に界面活性ｉ￥１１やソリカＩａ粒子を含１５せて濡
れ性をイーＪｆｊしたもの４． ＪＬ！案さねでいるか
界面活性剤は流出による紅時劣化が衿しく、士たシリカ
微粒子を多く含まぜたもの（Ｊ透明性が悪く、またアル
ミフィンイΔなとの場合には加工時のダイスの摩耗が激
し７いという問題があることなどから界面活性剤やシリ
ノＪ６χ粒子−に。１−らず、持続性のある水濡れ性を
４１する：ｌ −−−１イ／グの開発が望まれている。
本発明者ら（Ｊ金属、ガラス、プラスデック等の表面へ
の、コーティングに」：る水濡れ性の付与について検討
を重ねた結果、優れた水語れ性を有する塗膜を見出し、
本発明を完成させるに至った。
の、コーティングに」：る水濡れ性の付与について検討
を重ねた結果、優れた水語れ性を有する塗膜を見出し、
本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明はアクリルアミドまたは／およびメタ
クリルアミドとこれと共重合可能な官能基を有する他の
Ｑｊ−Ｉｉ体とのコポリマーを含む被覆組成物を被覆硬
化１．てなるすぐれた表面水濡れ性を有する被覆物品で
ある。
クリルアミドとこれと共重合可能な官能基を有する他の
Ｑｊ−Ｉｉ体とのコポリマーを含む被覆組成物を被覆硬
化１．てなるすぐれた表面水濡れ性を有する被覆物品で
ある。
本発明において、アクリルアミドまたは／およ（３）
びメタクリルアミドと共重合１１丁能なｉｌｉ １７ｉ
体（モノマー）としてそれ自体が自己架橋性を有するが
、あるいは架橋剤に、１：り架橋しうるものであれば、
特にその種類に制限なしにτΦ用することができるが、
架橋性と親水性を併せ持つということから水酸基、カル
ボギシル基、アミ７基、あるいはエポキシ基等の官能基
を有するモノマーを使用することが好ましい。これらの
例としては、 Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド。
体（モノマー）としてそれ自体が自己架橋性を有するが
、あるいは架橋剤に、１：り架橋しうるものであれば、
特にその種類に制限なしにτΦ用することができるが、
架橋性と親水性を併せ持つということから水酸基、カル
ボギシル基、アミ７基、あるいはエポキシ基等の官能基
を有するモノマーを使用することが好ましい。これらの
例としては、 Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド。
Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド。
Ｎ、Ｎ−ジヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、
Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）（メタ）アクリ
ルアミド：２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート
９．！−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ｌ
クーブチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、グ
リセロールモノ （メタ）アクリレート、ヒドロキシア
リルメタクリレート。
Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）（メタ）アクリ
ルアミド：２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート
９．！−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ｌ
クーブチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、グ
リセロールモノ （メタ）アクリレート、ヒドロキシア
リルメタクリレート。
ポリエチ１／ングリコール千ノ （メタ）アクリレ−１
・、ポリプロピレングリコールモノ （メタ）アクリレ
ート：ヒドロギシメヂルアミノメチル（メタ）（ゲ） アクリレート、２−ヒ１゛ロギシエチルアミノメチル（
メタ）アクリド−１・、２−（、！−ヒドロキシエチル
アミノ）エチル（メタ）アクリレート。
・、ポリプロピレングリコールモノ （メタ）アクリレ
ート：ヒドロギシメヂルアミノメチル（メタ）（ゲ） アクリレート、２−ヒ１゛ロギシエチルアミノメチル（
メタ）アクリド−１・、２−（、！−ヒドロキシエチル
アミノ）エチル（メタ）アクリレート。
Ｎ、Ｎ−ジ（ヒドロキシメチル）アミノメチル（メタ）
アクリレ−） 、 Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル
）アミノメチル（メタ）アクリレート、アクリル酸、メ
タクリル酸、クロトン酸、ビニル酢酸。
アクリレ−） 、 Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル
）アミノメチル（メタ）アクリレート、アクリル酸、メ
タクリル酸、クロトン酸、ビニル酢酸。
マレイン酸、イタ：Ｉン酸ニゲリシジル（メタ）アクリ
レート、２−アミノエチルメタクリレートなどが挙げら
れる。
レート、２−アミノエチルメタクリレートなどが挙げら
れる。
コポリマー中に含まれる（メタ）アクリルアミドの量は
、塗膜に良好な水濡わ性を有せしめるためにｊｊｒｌｉ
ｌｉ１％以−１−であることが好ましい。
、塗膜に良好な水濡わ性を有せしめるためにｊｊｒｌｉ
ｌｉ１％以−１−であることが好ましい。
コポリマー中には（メタ）アクリルアミド以外であるこ
とが好ましい。これらの官能基を有するモノマー成分は
、二１ポリマーを被覆硬化させるときに架橋度１＋ｉ５
に、１：り塗膜の耐久性を向−１ニさせる働きをする。
とが好ましい。これらの官能基を有するモノマー成分は
、二１ポリマーを被覆硬化させるときに架橋度１＋ｉ５
に、１：り塗膜の耐久性を向−１ニさせる働きをする。
（３）
本発明において、被覆組成物中に含まれるアクリルアミ
ドまたは／お」：びメタクリルアミドとこねと共重合可
能な官能基を有する他の単量体とのコポリマーは直鎖状
構造を有している。そしてこの組成物を基材に被覆１．
て後、焼イ」け硬化することにより被膜は網状構造をも
つようになる。前記他のｍｆＮ体として自己架橋性を有
するもの、たとえばＮ−ヒドロキシメチル（メタ）アク
リルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルア
ミじ、グリシジル（メタ）アクリレートなどを使用ずろ
場合には、前記組成物中に架橋剤を含まぜておく必要は
なく、比較的低い温度で（メタ）アクリルアミドと他の
単１■体とを共重合させることに上り直鎖状コポリマー
が得られ、ついでこのコポリマーを含む被覆組成物を基
イｍに被覆し比較的に高い温度で焼付けることにより架
橋反応が生して網状構造を有する被膜を形成する。前記
他のｉＩｔ量体として自己架橋性を有しないものを使用
する場合には、被覆組成物中にコポリマーの他に架橋剤
を含Ｊ“ぜることか必要である。
ドまたは／お」：びメタクリルアミドとこねと共重合可
能な官能基を有する他の単量体とのコポリマーは直鎖状
構造を有している。そしてこの組成物を基材に被覆１．
て後、焼イ」け硬化することにより被膜は網状構造をも
つようになる。前記他のｍｆＮ体として自己架橋性を有
するもの、たとえばＮ−ヒドロキシメチル（メタ）アク
リルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルア
ミじ、グリシジル（メタ）アクリレートなどを使用ずろ
場合には、前記組成物中に架橋剤を含まぜておく必要は
なく、比較的低い温度で（メタ）アクリルアミドと他の
単１■体とを共重合させることに上り直鎖状コポリマー
が得られ、ついでこのコポリマーを含む被覆組成物を基
イｍに被覆し比較的に高い温度で焼付けることにより架
橋反応が生して網状構造を有する被膜を形成する。前記
他のｉＩｔ量体として自己架橋性を有しないものを使用
する場合には、被覆組成物中にコポリマーの他に架橋剤
を含Ｊ“ぜることか必要である。
（乙）
そのＩ］的に使用される架橋剤と１７では、前記の官能
基を有する七ツマー成１分と反１ｉｆｅ、シうる官能基
を／分子中に２ケ以１イｊ′Ｊる化合物であれば特に制
限はない。たとえば、ヘギーリメＩ・ギシメチルメラミ
ンやヘギリメーｆ （１−ルメラミンなとのメラミン誘
導体、グリ士ｊｊ−ル１リグリンジルエーテルや３、Ｉ
Ｉ−エポギン／りＩＩ・＼ギン用メチル−３，グーエボ
ギシシクロ′＼キシルカルボキンレートなどの多官能エ
ボギシ化合物ｍが使用される。これら架橋剤の使用１社
は多い（］ど塗膜の耐久性を向上させろことができるが
、多４ぎると水鋸れ性が低下してしまい、また少なずぎ
ると塗膜の耐水性が悪く、濡れたガーゼ等でこすると容
易に塗１換が剥れてしまう。従って架橋ｉ’ｉｌ目、１
コポリマーＩＯθ重附部に対し、０．／〜ｌ０ＩＩ′ｆ
［１［％添加するのが良い。
基を有する七ツマー成１分と反１ｉｆｅ、シうる官能基
を／分子中に２ケ以１イｊ′Ｊる化合物であれば特に制
限はない。たとえば、ヘギーリメＩ・ギシメチルメラミ
ンやヘギリメーｆ （１−ルメラミンなとのメラミン誘
導体、グリ士ｊｊ−ル１リグリンジルエーテルや３、Ｉ
Ｉ−エポギン／りＩＩ・＼ギン用メチル−３，グーエボ
ギシシクロ′＼キシルカルボキンレートなどの多官能エ
ボギシ化合物ｍが使用される。これら架橋剤の使用１社
は多い（］ど塗膜の耐久性を向上させろことができるが
、多４ぎると水鋸れ性が低下してしまい、また少なずぎ
ると塗膜の耐水性が悪く、濡れたガーゼ等でこすると容
易に塗１換が剥れてしまう。従って架橋ｉ’ｉｌ目、１
コポリマーＩＯθ重附部に対し、０．／〜ｌ０ＩＩ′ｆ
［１［％添加するのが良い。
なお、こわらの架橋剤を使用する場合、必要とあれば反
応触媒を使用することもできる。
応触媒を使用することもできる。
また前記他の単１９体として、その全量または部分的に
自己架橋性を有するコモノマーを使用する場合、このコ
モノマーの使用１汁が多すぎると被膜の（７） このコモノマーの割合を多くとも１０Ｔ１を計％にずろ
ことが好ましい。
自己架橋性を有するコモノマーを使用する場合、このコ
モノマーの使用１汁が多すぎると被膜の（７） このコモノマーの割合を多くとも１０Ｔ１を計％にずろ
ことが好ましい。
本発明に用いる被Ｎ組成物は（メタ）アクリルアミドと
これと共重合可能な他のｉｉＭ体とのコポリマーの他に
、必要に応して架橋剤、触媒、溶剤。
これと共重合可能な他のｉｉＭ体とのコポリマーの他に
、必要に応して架橋剤、触媒、溶剤。
フローコントロール剤、酸化防止剤、紫外線吸ＪＶｙ。
剤を含むことができる。
本発明において、金属、ガラス、プラスチック等の基４
４に、」−記の被覆組成物をスプレー法、浸漬法、ロー
ラーコーティング法などの方法により塗布し、基４′、
Ａの変形温度以下の湿度（通常は／Ｄ。
４に、」−記の被覆組成物をスプレー法、浸漬法、ロー
ラーコーティング法などの方法により塗布し、基４′、
Ａの変形温度以下の湿度（通常は／Ｄ。
〜３００°Ｃ）でｌＯ秒〜λ時間焼付は硬化することに
より、水濡れ性の良い塗膜を形成することができる。焼
付は硬化後の塗膜の厚味は厚くなると湿潤時の膜強度が
弱くなる傾向があり、薄くても０．０／Ｂｍ以−にの厚
みであれば表面の水濡れ性は変らないことから７ｐｍ以
下である方が好ましい。
より、水濡れ性の良い塗膜を形成することができる。焼
付は硬化後の塗膜の厚味は厚くなると湿潤時の膜強度が
弱くなる傾向があり、薄くても０．０／Ｂｍ以−にの厚
みであれば表面の水濡れ性は変らないことから７ｐｍ以
下である方が好ましい。
なお本発明では、塗膜の基４１に対する付着性を良くす
るために前処理を施した基材を使用すること（ざ） も可能であり、また別の塗膜でコーティングされた基４
１を使用し、その塗膜表面の水濡れ性を改良するという
こともできる。
るために前処理を施した基材を使用すること（ざ） も可能であり、また別の塗膜でコーティングされた基４
１を使用し、その塗膜表面の水濡れ性を改良するという
こともできる。
以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明する。
なお、水語れ性の測定はコーティングを施した試料を流
水に３０分間浸漬したのち引き上げて、塗膜表面の水の
＋」じき具合を観察し、以下のように評価した。
水に３０分間浸漬したのち引き上げて、塗膜表面の水の
＋」じき具合を観察し、以下のように評価した。
Ａ：全くはじかない（良好）
Ｂ：ゆっくりと周囲からはじく （やや不良）Ｃ：瞬時
にはじいてしまう（ｆ良） また、塗膜の耐水強度は水で十分に濡らしたガーゼによ
り塗膜表面をこずり、塗膜の状態を観察し以下のように
評価した。
にはじいてしまう（ｆ良） また、塗膜の耐水強度は水で十分に濡らしたガーゼによ
り塗膜表面をこずり、塗膜の状態を観察し以下のように
評価した。
Ａ：全く変化がないか、わずかに傷がつくＢ：傷が多く
つくか、わずかに剥離するＣ：容易に膜が剥離してしま
う 実施例１ メタクリルアミ１゛（ざＯＴＪ’ｆ 借り 、２− ヒ
ドロ（９） キシエヂルメタクリレ−１・（２０重量部）よりなるコ
ポリマーＣＢ）１００重晴部に対し、ヘキ→ノメトキシ
メチルメラミン１重量％、塩化アンモニウム１重量％を
加えて水で希釈し固形分２．５％とした塗ｒ１をクロメ
ート処理をしたアルミ板に浸漬法で塗布した後、１３０
°Ｃで７時間焼付は硬化して膜厚０．３６ｍの塗膜を形
成した。この塗膜の水濡れ性はＡであり、耐水強度はＢ
であった。なお塗料を被覆しない基Ｉ（のアルミ板の水
濡れ性はＣである。
つくか、わずかに剥離するＣ：容易に膜が剥離してしま
う 実施例１ メタクリルアミ１゛（ざＯＴＪ’ｆ 借り 、２− ヒ
ドロ（９） キシエヂルメタクリレ−１・（２０重量部）よりなるコ
ポリマーＣＢ）１００重晴部に対し、ヘキ→ノメトキシ
メチルメラミン１重量％、塩化アンモニウム１重量％を
加えて水で希釈し固形分２．５％とした塗ｒ１をクロメ
ート処理をしたアルミ板に浸漬法で塗布した後、１３０
°Ｃで７時間焼付は硬化して膜厚０．３６ｍの塗膜を形
成した。この塗膜の水濡れ性はＡであり、耐水強度はＢ
であった。なお塗料を被覆しない基Ｉ（のアルミ板の水
濡れ性はＣである。
実施例２〜４（比較例／〜２
第７表に示すコポリマー（Ａ、） 、 （Ｇ）〜（Ｆ）
ヲ用イて、溶媒以外は実施例／と同様にして塗膜厚みが
０．３ｔｔの試料を作製した。使用した溶媒および塗膜
の性能を第２表にまとめた。
ヲ用イて、溶媒以外は実施例／と同様にして塗膜厚みが
０．３ｔｔの試料を作製した。使用した溶媒および塗膜
の性能を第２表にまとめた。
実施例Ｓ
コポリマー（Ｂ）を用いて牙３表の配合で水を溶媒とし
て固形分が、２．３％の塗料を調製し、これをクロメー
ト処理をしたアルミ板に浸漬法で塗布した後、２３０°
Ｃで７分間焼付は硬化して試料を作（１０） オ ／ 表 第２表 製した。
て固形分が、２．３％の塗料を調製し、これをクロメー
ト処理をしたアルミ板に浸漬法で塗布した後、２３０°
Ｃで７分間焼付は硬化して試料を作（１０） オ ／ 表 第２表 製した。
この塗膜の性能を第３表にまとめた。
実施例ぶ
ポリカーボネート板の表面に、グリシジルメタ（／／）
第３表
クリレート（５０重量部）＝２−ヒドロキシエチルメタ
クリレート （５０重量部）コポリマーおよびジメチル
アミノプロピルアミン（コポリマーに対し／ＪｆｆｉＪ
ｌｔ％）よりなる塗料をコーティングし１２０°Ｃで３
０分間焼付は硬化してＱ、３１ｔｍのプライマー層を形
成した。さらにこの上に実施例／と同様な方法でコポリ
マー（Ｂ）よりなる塗膜を形成した。
クリレート （５０重量部）コポリマーおよびジメチル
アミノプロピルアミン（コポリマーに対し／ＪｆｆｉＪ
ｌｔ％）よりなる塗料をコーティングし１２０°Ｃで３
０分間焼付は硬化してＱ、３１ｔｍのプライマー層を形
成した。さらにこの上に実施例／と同様な方法でコポリ
マー（Ｂ）よりなる塗膜を形成した。
なお、この場合の塗料にははじきを防止するために少量
の界面活性剤を添加した。
の界面活性剤を添加した。
塗膜の水濡れ性はＡであり、耐水硬度はＡ−Ｂであった
。
。
実施例７
シランカップリング剤（ｒ−グリシドキシプロビルトリ
メトキシシラン）で前処理したガラス板（１２） を用い−（−１実施例乙と同様にして２層コーティング
した試料を作製１．た。塗膜の性能は水濡れ性がＡであ
り、耐水硬度Ｌｌｌ Ａ、 −Ｂであった。
メトキシシラン）で前処理したガラス板（１２） を用い−（−１実施例乙と同様にして２層コーティング
した試料を作製１．た。塗膜の性能は水濡れ性がＡであ
り、耐水硬度Ｌｌｌ Ａ、 −Ｂであった。
実施例ざ
ａ）Ｚ＋ポリマー（Ｇ）の合成
水、２３３りにＮ−ヒドロギシメチルアクリルアミド１
０（／、、２−ヒドロキシエチルメタクリレート２０）
、アクリルアミド７０！７およびアンモニウｌ＼パーづ
ルファイド（ＡＰＳ）！、０７を加えて静かに攪拌しな
がら湿度りＯｏＣまで上昇さ（する。その間絶えず窒素
を吹き込みつつ約Ｓ時間継続することににり固形分３０
％、粘度約１００ＰＳの粘稠なコポリマー溶液を７（Ｊ
た。
０（／、、２−ヒドロキシエチルメタクリレート２０）
、アクリルアミド７０！７およびアンモニウｌ＼パーづ
ルファイド（ＡＰＳ）！、０７を加えて静かに攪拌しな
がら湿度りＯｏＣまで上昇さ（する。その間絶えず窒素
を吹き込みつつ約Ｓ時間継続することににり固形分３０
％、粘度約１００ＰＳの粘稠なコポリマー溶液を７（Ｊ
た。
ｂ） 塗料の調製お、Ｊ：びコーディングコポリマー（
Ｇ）の３０％水溶液７００重量部に塩化アンモニウム０
．３重１１部および、水／１００ ＩＴｔ宿部を加えて
塗料とした。
Ｇ）の３０％水溶液７００重量部に塩化アンモニウム０
．３重１１部および、水／１００ ＩＴｔ宿部を加えて
塗料とした。
タロノー１処理をしＩ−アルミ板に実施例１と同様な条
件で形成１．た。塗膜の水濡れ性はＡ（１３） であり、耐水強度はＢであっ１４−０ （／、４＃）
件で形成１．た。塗膜の水濡れ性はＡ（１３） であり、耐水強度はＢであっ１４−０ （／、４＃）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■、 アクリルアミドまたは／およびメタクリルアミド
とこれと共重合可能な官能基を有する他の１ｊｉ−ｍ体
とのコポリマーを含む被覆組成物を被覆硬化してなるす
ぐれた表面水闇わ性を有する被覆物品。 ２、 前記能の単量体は、水酸基、カルボキシル基。 アミ７基およびエボギシ屋からなる群より選んだすくな
くとも１つの基を有するものである特許請求の範囲牙／
項記載の被覆物品。 ３、前記コポリマーはアクリルアミドまたは／およびメ
タクリルアミドすくなくとも２５重量％と前記能の単は
体ずくなくとも１重量％とを反応させたものである特許
請求の範囲オ／−２項記載の被覆物品。 ４、 前記被覆組成物は前記コポリマーの他に、架橋剤
を前記コポリマーに対してＯ０ｌ〜ＩＯ重量％含（１） む特許請求の範囲牙／〜３項記載の被覆物品。 ５、 前記組成物を被覆硬化した膜が０．０１−７μｍ
の厚さを有する特許請求の範囲牙ｌ〜１項記載の被覆物
品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13317983A JPS6026064A (ja) | 1983-07-21 | 1983-07-21 | すぐれた表面水濡れ性を有する被覆物品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13317983A JPS6026064A (ja) | 1983-07-21 | 1983-07-21 | すぐれた表面水濡れ性を有する被覆物品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6026064A true JPS6026064A (ja) | 1985-02-08 |
| JPS6325628B2 JPS6325628B2 (ja) | 1988-05-26 |
Family
ID=15098526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13317983A Granted JPS6026064A (ja) | 1983-07-21 | 1983-07-21 | すぐれた表面水濡れ性を有する被覆物品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6026064A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62124156A (ja) * | 1985-11-25 | 1987-06-05 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 水性塗膜の製造方法 |
| JPS62124155A (ja) * | 1985-11-25 | 1987-06-05 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 水性塗膜 |
| JPS62135573A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 水性塗膜の製造方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50143825A (ja) * | 1974-05-10 | 1975-11-19 | ||
| JPS5244853A (en) * | 1976-09-16 | 1977-04-08 | Kyowa Gas Chem Ind Co Ltd | Hydrophilic copolymer coating compositions |
-
1983
- 1983-07-21 JP JP13317983A patent/JPS6026064A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50143825A (ja) * | 1974-05-10 | 1975-11-19 | ||
| JPS5244853A (en) * | 1976-09-16 | 1977-04-08 | Kyowa Gas Chem Ind Co Ltd | Hydrophilic copolymer coating compositions |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS62135573A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 水性塗膜の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6325628B2 (ja) | 1988-05-26 |
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