JPS60243135A - 合成樹脂用耐熱性改質剤 - Google Patents
合成樹脂用耐熱性改質剤Info
- Publication number
- JPS60243135A JPS60243135A JP59098171A JP9817184A JPS60243135A JP S60243135 A JPS60243135 A JP S60243135A JP 59098171 A JP59098171 A JP 59098171A JP 9817184 A JP9817184 A JP 9817184A JP S60243135 A JPS60243135 A JP S60243135A
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- Japan
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- synthetic resin
- compound
- resins
- resin
- resistance
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は合成樹脂用耐熱性改質剤に関する。
更に詳しくは合成樹脂成形品に対して、帯電防止効果、
無滴効果１表面潤滑効果、色材分散向上に基づく色調改
良効果、或いは成形する際に必要な滑性効果、離型効果
、結晶化促進効果を発現する合成樹脂用耐熱性改質剤に
関するものである。
無滴効果１表面潤滑効果、色材分散向上に基づく色調改
良効果、或いは成形する際に必要な滑性効果、離型効果
、結晶化促進効果を発現する合成樹脂用耐熱性改質剤に
関するものである。
従来合成樹脂製品には、樹脂の種類によシ種種の目的で
改質剤が使用されている。その目的を大別すれは次の様
になる。
改質剤が使用されている。その目的を大別すれは次の様
になる。
■成形性を向上させるため・・・滑剤、離型剤、結晶化
促進剤 ■製品特性を向上させるため・・・帯電防止剤、無滴剤
、表面温 滑向上剤、色調 改良剤 上記の様な目的で従来使用されている改質剤は、加工時
における耐熱性（製品の着色或いは有効分の揮散による
発煙を意味する）が充分でなかったシ、或いは効果自体
満足すべきものではないという点で問題があった。
促進剤 ■製品特性を向上させるため・・・帯電防止剤、無滴剤
、表面温 滑向上剤、色調 改良剤 上記の様な目的で従来使用されている改質剤は、加工時
における耐熱性（製品の着色或いは有効分の揮散による
発煙を意味する）が充分でなかったシ、或いは効果自体
満足すべきものではないという点で問題があった。
本発明者らは、これらの欠点を解消すべく鋭意検討した
結果、％定の化合物を合成樹脂に添加した場合、上記の
■あるいは■の目的に対、して極めて優れた効果を示す
と共に、加工時の耐熱性の点でも非常に優れていること
を見い出し、本発明を完成するに到った。
結果、％定の化合物を合成樹脂に添加した場合、上記の
■あるいは■の目的に対、して極めて優れた効果を示す
と共に、加工時の耐熱性の点でも非常に優れていること
を見い出し、本発明を完成するに到った。
即ち、本発明は一般式（１）
で表わされる化合物よシなる合成樹脂用耐熱性改質剤を
提供するものである。
提供するものである。
本発明に係わる式（１）の化合物はビスフェノールＡ１
ビスフエノールＳ等のいわゆるビスフェノール化合物に
対し、酸化エチレン、酸化プロピレン、スチレンオキシ
ド等のフルキレンオキサイドを付加した後、炭素数２乃
至２２の脂肪醗によるアシル化によって容易に得られる
。
ビスフエノールＳ等のいわゆるビスフェノール化合物に
対し、酸化エチレン、酸化プロピレン、スチレンオキシ
ド等のフルキレンオキサイドを付加した後、炭素数２乃
至２２の脂肪醗によるアシル化によって容易に得られる
。
本発明の化合物の具体例は次の様なものである０
０Ｈ。
（ｍ＋ｎ＝５ 、以下本発明化合物■と略記する）ＯＲ
，○町 （ｍ＋ｎ＝２０ 、以下本発明化合物■と略記する） （ｍ＋ｎ＝５０．以下本発明化合物■と略記する） （ｍ＋ｎ＝１００．以下本発明化合物■と略記する） ０ ０Ｈ，ＯＲ。
，○町 （ｍ＋ｎ＝２０ 、以下本発明化合物■と略記する） （ｍ＋ｎ＝５０．以下本発明化合物■と略記する） （ｍ＋ｎ＝１００．以下本発明化合物■と略記する） ０ ０Ｈ，ＯＲ。
（ｍ＋ｎ＝２００．以下本発明化合物■と略記する）
本発明に係る式（１）の化合物においてＡの炭素数及び
アルキレンオキサイドの付加モル数（ｍ＋ｎ）は上記範
囲内において任意に選ぶことができる。即ち％Ａは、い
わゆる疎水基であって炭素数が小なる１！親水性が増し
、逆に炭素数が大なる租親油性を向上させる。一方、ア
ルキレンオキサイドは一般的に親水性であｐ、（ｍ＋ｎ
）が増えると親水性を向上せしめる性質を有するもので
ある。従って、ムの炭素数とｍ＋ｎを任意に調整する事
によって、親水性と疎水性を適当にバランスさせる事が
できる。この事は合成樹脂用改質剤にとって、非常に重
要であシ。
アルキレンオキサイドの付加モル数（ｍ＋ｎ）は上記範
囲内において任意に選ぶことができる。即ち％Ａは、い
わゆる疎水基であって炭素数が小なる１！親水性が増し
、逆に炭素数が大なる租親油性を向上させる。一方、ア
ルキレンオキサイドは一般的に親水性であｐ、（ｍ＋ｎ
）が増えると親水性を向上せしめる性質を有するもので
ある。従って、ムの炭素数とｍ＋ｎを任意に調整する事
によって、親水性と疎水性を適当にバランスさせる事が
できる。この事は合成樹脂用改質剤にとって、非常に重
要であシ。
例えば、比較的親水性の大きい（凝集エネルギー密度の
大きい）ポリアミド樹脂やポリアクリルニトリルに対し
ては比較的親水性の大きい改質剤が適当である。又ポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
、ポリアクリル酸アルキル樹脂等の中間的な親水−親油
性を有するものに対しては、前述の改質剤よシやや親水
性の小さい改質剤が好ましい。更には、ポリオレフィン
やハロゲン化ビニル樹脂の如き疎水性樹脂に対しては、
更に親水性の小さい改質剤が適当である。このように、
一般式（ｒ）の改質剤は、疎水性樹脂（低エネルギー密
度樹脂）から親水性樹脂（高エネルギー密度樹脂）に対
して、Ａとｍ十ｎを適宜に調整する事により巾広く選択
できるという利点を有する。
大きい）ポリアミド樹脂やポリアクリルニトリルに対し
ては比較的親水性の大きい改質剤が適当である。又ポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
、ポリアクリル酸アルキル樹脂等の中間的な親水−親油
性を有するものに対しては、前述の改質剤よシやや親水
性の小さい改質剤が好ましい。更には、ポリオレフィン
やハロゲン化ビニル樹脂の如き疎水性樹脂に対しては、
更に親水性の小さい改質剤が適当である。このように、
一般式（ｒ）の改質剤は、疎水性樹脂（低エネルギー密
度樹脂）から親水性樹脂（高エネルギー密度樹脂）に対
して、Ａとｍ十ｎを適宜に調整する事により巾広く選択
できるという利点を有する。
一般的に上述の樹脂加工においては、溶融樹脂中へ改質
剤を添加するのが通常でオシ、改質剤は１５０℃乃至３
００℃の高温にさらされる。
剤を添加するのが通常でオシ、改質剤は１５０℃乃至３
００℃の高温にさらされる。
この為改質剤が揮散あるいは分解して発煙したシ、着色
によシ製品の色相を損うことが多い。
によシ製品の色相を損うことが多い。
本発明に係る（Ｉ）式の改質剤は優れた耐熱性を有し、
加熱による発煙、着色等も殆んどない。
加熱による発煙、着色等も殆んどない。
本発明に係る合成樹脂用改質剤はその目的とくは０．２
から３．０部添加することが必要である。
から３．０部添加することが必要である。
０．１部以下ではその効果が殆ど期待できない程度低下
するし、５部以上では樹脂物性に悪影響が現われる。
するし、５部以上では樹脂物性に悪影響が現われる。
本発明に係る合成樹脂用改質剤を合成樹脂に添加する方
法は樹脂製造時或いは製造後適当な工程で添加しても良
いし、また樹脂加工後に樹脂ペレットに或いは樹脂コン
パウンドに混合添加しても良い。いずれにしても成形加
工時に満足すべき効果を与えたり、成形加工後の成形品
に優れた性能を付与する。また成形品の形体には余シ関
係なく効果が発揮され１本発明の目的は達成される。本
発明に係る合成樹脂改質剤を添加した樹脂の成形方法は
未添加の樹脂の成形方法と同様の成形方法が可能である
。即ち射出成形、押出成形、吹込成形、カレンダー成形
等でその樹脂の最適加工条件で成形することができる。
法は樹脂製造時或いは製造後適当な工程で添加しても良
いし、また樹脂加工後に樹脂ペレットに或いは樹脂コン
パウンドに混合添加しても良い。いずれにしても成形加
工時に満足すべき効果を与えたり、成形加工後の成形品
に優れた性能を付与する。また成形品の形体には余シ関
係なく効果が発揮され１本発明の目的は達成される。本
発明に係る合成樹脂改質剤を添加した樹脂の成形方法は
未添加の樹脂の成形方法と同様の成形方法が可能である
。即ち射出成形、押出成形、吹込成形、カレンダー成形
等でその樹脂の最適加工条件で成形することができる。
本発明に係る合成樹脂用耐熱性改質剤の対象となる合成
樹脂としては熱可塑性の合成樹脂が一般に使用可能であ
るが、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、
ポリイソブチレン尋のポリオレフィン樹脂、これらポリ
オレフィン樹脂と酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、安
息香酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸
エステル、メタクリル酸エステル等の重合性ビニルモノ
マーとの共重合体、或いはポリスチレン、Ａｓ、Ａｓ８
などのスチレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、
ポリブチレンテレフタレートの如きポリエステル樹脂、
ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂等のポリハロゲン
化ビニル樹脂、ポリアクリルニトリル。
樹脂としては熱可塑性の合成樹脂が一般に使用可能であ
るが、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、
ポリイソブチレン尋のポリオレフィン樹脂、これらポリ
オレフィン樹脂と酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、安
息香酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸
エステル、メタクリル酸エステル等の重合性ビニルモノ
マーとの共重合体、或いはポリスチレン、Ａｓ、Ａｓ８
などのスチレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、
ポリブチレンテレフタレートの如きポリエステル樹脂、
ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂等のポリハロゲン
化ビニル樹脂、ポリアクリルニトリル。
ポリビニルカルボキシレート、ポリアセタールなどであ
る。
る。
本発明に係る合成樹脂用耐熱性改質剤は上記合成樹脂に
有効であるが、帯電防止剤としてはポリオレフィン系樹
脂、スチレン系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ塩化ビニ
ル樹脂、無滴剤としてはポリオレフィン樹脂、共重合ポ
リオレフィン樹脂、軟質ポリ塩化ビニル樹脂に特に有効
である。また１表面潤滑向上剤としては、ポリアセター
ル、ポリブチレンテレフタレートなどに有効であり、色
調改良剤（色材分散剤）としてはあらゆる樹脂に有効で
ある。更に滑性剤。
有効であるが、帯電防止剤としてはポリオレフィン系樹
脂、スチレン系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ塩化ビニ
ル樹脂、無滴剤としてはポリオレフィン樹脂、共重合ポ
リオレフィン樹脂、軟質ポリ塩化ビニル樹脂に特に有効
である。また１表面潤滑向上剤としては、ポリアセター
ル、ポリブチレンテレフタレートなどに有効であり、色
調改良剤（色材分散剤）としてはあらゆる樹脂に有効で
ある。更に滑性剤。
離型剤としてはスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル加工に
有効であシ、結晶化促進剤としてはポリエチレンテレフ
タレート加工に特に有効である０ 〔実施例〕 以下実施例をもって本発明を具体的に説明するＯ 実施例１ 低密度ポリエチレン樹脂（スミカセンＰ２２３−１）に
表１に示す化合物を添加し常法によシ押出機を用いて２
００℃にてフィルムを製造した。
有効であシ、結晶化促進剤としてはポリエチレンテレフ
タレート加工に特に有効である０ 〔実施例〕 以下実施例をもって本発明を具体的に説明するＯ 実施例１ 低密度ポリエチレン樹脂（スミカセンＰ２２３−１）に
表１に示す化合物を添加し常法によシ押出機を用いて２
００℃にてフィルムを製造した。
フィルムの帯電防止性（表面抵抗）、無滴性。
耐熱性（発煙、フィルム着色）をまとめると次の表１の
様な結果となった。
様な結果となった。
（注１）
帯電防止性の判定は表面比抵抗を温度２０℃４５％ＲＨ
条件下３日後に測定した。その値が１０１２Ω／日程度
以下になると集用的に充分帯電防止効果があると認めら
れる。
条件下３日後に測定した。その値が１０１２Ω／日程度
以下になると集用的に充分帯電防止効果があると認めら
れる。
（注２）
無滴性の効果の判定については水を入れたビーカーの上
部をフィルムでおおい６０℃７日後のその表面の水滴に
よる曇シ状態から肉眼で判定した。
部をフィルムでおおい６０℃７日後のその表面の水滴に
よる曇シ状態から肉眼で判定した。
５・・・水滴の拡がシが良くフィルムの全面が均一に濡
れる ３・・・大きく発達した水滴が全面に付着１・・・非常
に細い水滴が全面に付着し不透明（注３） 押出機のダイス付近を肉眼にて観察することによシ発煙
性（耐熱性）を判定しえ。
れる ３・・・大きく発達した水滴が全面に付着１・・・非常
に細い水滴が全面に付着し不透明（注３） 押出機のダイス付近を肉眼にて観察することによシ発煙
性（耐熱性）を判定しえ。
○・・・発煙性が殆ど認められず
△・嗜・やや発煙が認められる
×・−・多量の発煙が認められる
（注４）
フィルムの着色性を未添加品と肉眼にて比較した。
○・・・未添加品と同等
Δ・・・未添加品よシやや劣る
×・・・未添加品よシ劣る
この結果から本発明品は従来使われているソルビタンエ
ステルヤトリメチロールプロパンエステル等よシ帯電防
止性、無滴性、耐熱性（発煙及びフィルム着色）が優れ
ていることがわかった０ 実施例２ ＡＢ８樹脂（東しトヨラック１００ ）に表２に示す化
合物と色材（スミプラストカラーＯｒａｎｇｅＥ ＲＰ
） ０．２％を添加後、射出成形機によシシリンダ一
温度２００〜２３０℃で成形した。帯電防止性（表面抵
抗）、色調、耐熱性（発煙）をまとめると次の表２の様
な結果となった。
ステルヤトリメチロールプロパンエステル等よシ帯電防
止性、無滴性、耐熱性（発煙及びフィルム着色）が優れ
ていることがわかった０ 実施例２ ＡＢ８樹脂（東しトヨラック１００ ）に表２に示す化
合物と色材（スミプラストカラーＯｒａｎｇｅＥ ＲＰ
） ０．２％を添加後、射出成形機によシシリンダ一
温度２００〜２３０℃で成形した。帯電防止性（表面抵
抗）、色調、耐熱性（発煙）をまとめると次の表２の様
な結果となった。
この結果よシ本発明品は比較化合物よシ帯電防止能、色
材分散向上による濃色効果が優れていると共に加工時に
おける発煙も優れていることがわかった。
材分散向上による濃色効果が優れていると共に加工時に
おける発煙も優れていることがわかった。
実施例３
Ｐ１ｎＴ樹脂（東洋紡ＲＹ−５５５）ＩＩｃ表３に示す
化合物を添加後、押出機にて溶融混合し得られたストラ
ンドを水冷後カッティングしペレットとした。このペレ
ットをＤ８０（示差熱量計）にかけて１６℃／ｍｉｎで
昇温、降温して、昇温時の結晶化温度（Ｔｃｃ ”）及
び３００℃で５分間融解した後、降温する時の結晶化速
度（Ｔｃ″Ｏ）を測定した。結晶化速度が大きければ大
きいほどＴ−が高くな、９Ｔ。０が低くなる。測定結果
は次の表３の通シである。
化合物を添加後、押出機にて溶融混合し得られたストラ
ンドを水冷後カッティングしペレットとした。このペレ
ットをＤ８０（示差熱量計）にかけて１６℃／ｍｉｎで
昇温、降温して、昇温時の結晶化温度（Ｔｃｃ ”）及
び３００℃で５分間融解した後、降温する時の結晶化速
度（Ｔｃ″Ｏ）を測定した。結晶化速度が大きければ大
きいほどＴ−が高くな、９Ｔ。０が低くなる。測定結果
は次の表３の通シである。
表 ３
この結果かられかるように本発明化合物を添加したＰＩ
ＩＴ樹脂は結晶化度が無添加品よシ大となっていること
がわかる。即ち押出し成形、射出成形の加工性が向上し
たと言える。また本発明化合物を添加した際加工時の発
煙、着色は認められなかった。
ＩＴ樹脂は結晶化度が無添加品よシ大となっていること
がわかる。即ち押出し成形、射出成形の加工性が向上し
たと言える。また本発明化合物を添加した際加工時の発
煙、着色は認められなかった。
実施例４
ポリアセタール（ジュラコンＭ９０−０２）Ｋ表４に示
す化合物を添加後、射出成形にて成形した。円筒端間間
回転連続すベシ摩擦試験装置にて動摩擦係数を測定した
（山ロ章三部著１日刊工業社「プラスチック材料の潤滑
性」昭和５６年刊Ｐ４７の方法に準じる）。面間圧力０
．８３ｋｇｆ ／ ＠２．すペシ速度６．２ ｅ ／
ＢｅＣ，２０℃６０％ＲＨでの測定結果は次の表４の通
シであった。
す化合物を添加後、射出成形にて成形した。円筒端間間
回転連続すベシ摩擦試験装置にて動摩擦係数を測定した
（山ロ章三部著１日刊工業社「プラスチック材料の潤滑
性」昭和５６年刊Ｐ４７の方法に準じる）。面間圧力０
．８３ｋｇｆ ／ ＠２．すペシ速度６．２ ｅ ／
ＢｅＣ，２０℃６０％ＲＨでの測定結果は次の表４の通
シであった。
表 ４
この結果かられかるように本発明化合物は表面潤滑性を
向上させることがわかった。
向上させることがわかった。
出願人代理人 古 谷 馨
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １一般式（Ｉ） で表わされる化合物よシなる合成樹脂用耐熱水の範囲第
１項記載の合成樹脂用耐熱性改質剤０ ３ 合成樹脂がポリオレフィン、ボリハロゲン化ビニＡ
／、ＡＢＳ、ボ１ノスチレン、ポリアクリルニトリル、
ポリビニルカルボキシレート。 ポリアミド、ポリエステ／Ｌ／％ポリアセタール及びこ
れらの共重合体からなる群から選ばれる合成樹脂である
特許請求の範囲第１項記載の合成樹脂用耐熱性改質剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59098171A JPS60243135A (ja) | 1984-05-16 | 1984-05-16 | 合成樹脂用耐熱性改質剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59098171A JPS60243135A (ja) | 1984-05-16 | 1984-05-16 | 合成樹脂用耐熱性改質剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60243135A true JPS60243135A (ja) | 1985-12-03 |
Family
ID=14212598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59098171A Pending JPS60243135A (ja) | 1984-05-16 | 1984-05-16 | 合成樹脂用耐熱性改質剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60243135A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5028647A (en) * | 1986-10-24 | 1991-07-02 | Allied-Signal Inc. | Polyester composition containing an ester of an ethoxylated aromatic alcohol |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59206458A (ja) * | 1983-05-10 | 1984-11-22 | Unitika Ltd | ポリエステル組成物 |
-
1984
- 1984-05-16 JP JP59098171A patent/JPS60243135A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59206458A (ja) * | 1983-05-10 | 1984-11-22 | Unitika Ltd | ポリエステル組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5028647A (en) * | 1986-10-24 | 1991-07-02 | Allied-Signal Inc. | Polyester composition containing an ester of an ethoxylated aromatic alcohol |
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