JPS60230991A - 有機ゲルマニウム化合物の製造方法 - Google Patents
有機ゲルマニウム化合物の製造方法Info
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- JPS60230991A JPS60230991A JP59085124A JP8512484A JPS60230991A JP S60230991 A JPS60230991 A JP S60230991A JP 59085124 A JP59085124 A JP 59085124A JP 8512484 A JP8512484 A JP 8512484A JP S60230991 A JPS60230991 A JP S60230991A
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- Japan
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- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
この発明は食品用等として用いる有機ゲルマニウム化合
物の製造方法に関するものである。
物の製造方法に関するものである。
［従来技術］
近年、有機ゲルマニウム化合物およびゲルマニウムその
もの等の特性を利用して薬理的な作用をめる研究が盛ん
となり、これに関して従来機のような多くの出願等がな
されている。
もの等の特性を利用して薬理的な作用をめる研究が盛ん
となり、これに関して従来機のような多くの出願等がな
されている。
例えば、特公昭４６−２４９８号のカルボキシエチルゲ
ルマニウムセスキオキサイドに関するもの。特開昭５８
−２１６８６号のハロアルキルアルデヒドゲルマニウム
化合物を液相において分子状酸素で酸化して製造する方
法に関するもの。特開昭５５−７９３９５号のアクリル
酸メチルと１・リクロルゲルマンとを対応させ諸条件を
加味した」二でゲル−マノプロピオン酸メチル■ステル
セスキオキサイドを得る方法に関づ−るもの。特開昭５
６−１２０６８９号の２−メチル−３−（トリクロ［］
ゲルミル）プロピオン酸から３−ゲルミル−２＝メチル
プロピオン酸三二酸化物を合成する方法に関するもの。
ルマニウムセスキオキサイドに関するもの。特開昭５８
−２１６８６号のハロアルキルアルデヒドゲルマニウム
化合物を液相において分子状酸素で酸化して製造する方
法に関するもの。特開昭５５−７９３９５号のアクリル
酸メチルと１・リクロルゲルマンとを対応させ諸条件を
加味した」二でゲル−マノプロピオン酸メチル■ステル
セスキオキサイドを得る方法に関づ−るもの。特開昭５
６−１２０６８９号の２−メチル−３−（トリクロ［］
ゲルミル）プロピオン酸から３−ゲルミル−２＝メチル
プロピオン酸三二酸化物を合成する方法に関するもの。
特開昭５６−１７２０７８号の有機酸、無機酸およびこ
れらの塩類水溶液でゲルマニウム半導体を陽極酸化し有
機ゲルマ−ラム化合物とする方法に関するもの。特開昭
５７−１０２８９５号のβ−トリクロルゲルミルプロピ
オン酸を前処理し３０日間放回して結晶を析出させる方
法に関するもの。さらには特開昭５７−２０３０９０号
のエチルトリクロルゲルマニウム誘導体と硫化水素とを
反応させてエチルトリメルカプトゲルマニウム誘導体と
し、これを分子間で脱硫化水素する方法に関するもの等
がある。しかしながら、これらの従来の方法で製造され
た化合物は、その化学反応上回れも強酸性物質となるた
めに、安全性や副生物の影響等の点から食品用等の一般
的な用途には適したものではナク、その実用化範囲は限
定されたものどなっていたという問題点があった。
れらの塩類水溶液でゲルマニウム半導体を陽極酸化し有
機ゲルマ−ラム化合物とする方法に関するもの。特開昭
５７−１０２８９５号のβ−トリクロルゲルミルプロピ
オン酸を前処理し３０日間放回して結晶を析出させる方
法に関するもの。さらには特開昭５７−２０３０９０号
のエチルトリクロルゲルマニウム誘導体と硫化水素とを
反応させてエチルトリメルカプトゲルマニウム誘導体と
し、これを分子間で脱硫化水素する方法に関するもの等
がある。しかしながら、これらの従来の方法で製造され
た化合物は、その化学反応上回れも強酸性物質となるた
めに、安全性や副生物の影響等の点から食品用等の一般
的な用途には適したものではナク、その実用化範囲は限
定されたものどなっていたという問題点があった。
［発明の目的］
この発明は、このような従来の問題点に着目してなされ
たもので、食品用等として安全性を重視し、有害な副生
物がなく、さらには経済性を有する有機ゲルマニウム化
合物の製造方法を提供することを目的としている。
たもので、食品用等として安全性を重視し、有害な副生
物がなく、さらには経済性を有する有機ゲルマニウム化
合物の製造方法を提供することを目的としている。
［問題点を解決Ｊ゛るための手段１
この発明は、果汁又は／及び野菜汁を電解液とし、ゲル
マニウムを陽極とし、ステンレススチール、白金、カー
ボン等の何れかを陰極として、当該両極間の電気分解に
よりゲルマニウムを溶解して２価ないし４価のゲルマニ
ウムイオンとし、このゲルマニウムイオンを果汁又は／
及び野菜汁に含有される天然の有機酸と直接結合させて
有機ゲルマニウム化合物どすることを特徴としている。
マニウムを陽極とし、ステンレススチール、白金、カー
ボン等の何れかを陰極として、当該両極間の電気分解に
よりゲルマニウムを溶解して２価ないし４価のゲルマニ
ウムイオンとし、このゲルマニウムイオンを果汁又は／
及び野菜汁に含有される天然の有機酸と直接結合させて
有機ゲルマニウム化合物どすることを特徴としている。
果汁の原料たる果物としては、みかん、ぶどう、レモン
、ゆず、グレープフルーツ、およびキウィフルーツ等の
士としてかんきつ類が用いられる。
、ゆず、グレープフルーツ、およびキウィフルーツ等の
士としてかんきつ類が用いられる。
また野菜汁の原料たる野菜としてはトマト等が用いられ
る。これらは何れも新鮮なものが用いられる。上記のみ
かん、レモン、ゆず、グレープフルーツ、キウィフルー
ツおよびトマ］−のそれぞれには天然の有機酸としてア
スコルビンＭ（ビタミンＣ）が含有され、同様にぶどう
には酒石酸が含有され、レモン、グレープフルーツには
さらにクエン酸が含有されでいる。その含有ｍを最も多
種の果物等に含まれているアスコルビン酸を例にとって
説明すると、グレープフルーツ１１５ｍ縮果汁１００ｇ
中には２３０１１１０．みかん１１５淵縮果汁１００ｇ
中には１５０ｍｇ 、同様に各１００（］中に、ゆず（
果皮）に１５０ｍｇ 、オレンジに６０ｍｇ、レモンに
４５ｍｇである。
る。これらは何れも新鮮なものが用いられる。上記のみ
かん、レモン、ゆず、グレープフルーツ、キウィフルー
ツおよびトマ］−のそれぞれには天然の有機酸としてア
スコルビンＭ（ビタミンＣ）が含有され、同様にぶどう
には酒石酸が含有され、レモン、グレープフルーツには
さらにクエン酸が含有されでいる。その含有ｍを最も多
種の果物等に含まれているアスコルビン酸を例にとって
説明すると、グレープフルーツ１１５ｍ縮果汁１００ｇ
中には２３０１１１０．みかん１１５淵縮果汁１００ｇ
中には１５０ｍｇ 、同様に各１００（］中に、ゆず（
果皮）に１５０ｍｇ 、オレンジに６０ｍｇ、レモンに
４５ｍｇである。
このアスコルビン酸は分子構造式が
１ＣＯＨ
Ｈ２ＣＯト１
で、その水溶液ではエノール形水Ｆ［！ｅｍ （ｎ変異
性水酸基）の１つが解離して弱い酸性を示す。この酸度
を、乳酸（サワーミルク）および酢酸（食酢）も含めた
他の有機酸と対比づると次のようになる。
性水酸基）の１つが解離して弱い酸性を示す。この酸度
を、乳酸（サワーミルク）および酢酸（食酢）も含めた
他の有機酸と対比づると次のようになる。
酒石酸、乳酸、クエン酸〉アスコルビン酸〉酢酸、なお
上記の各有機酸は、いずれも食品用として安全性を有し
ている。
上記の各有機酸は、いずれも食品用として安全性を有し
ている。
また天然の果汁おＪ、び野菜汁には、［述の各秤有機酸
とともに、Ｃａ、Ｐ、Ｆｅ１Ｎａおよびに等の無機質物
質が含まれ、さらにこれらの無機質物質と有機酸とで１
成されｌｃアスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸
カルシウムおよびクエン酸カリウム等の塩類が含まれて
いる。これら塩類等の含縫のうちＫを例にとって述べる
と、それぞれ１００ｇ中にグレープフルーツでは９５０
１１１（］ 、みがんでは６６７０１１１ｇキウィフル
ーツでは３２０＋１１（１、レモンでは１００ｍｏであ
る。このように果汁および野菜汁は、電解質となる物質
を含み、さらに有機酸の酸性とも相まって有効な電解液
として機能する。
とともに、Ｃａ、Ｐ、Ｆｅ１Ｎａおよびに等の無機質物
質が含まれ、さらにこれらの無機質物質と有機酸とで１
成されｌｃアスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸
カルシウムおよびクエン酸カリウム等の塩類が含まれて
いる。これら塩類等の含縫のうちＫを例にとって述べる
と、それぞれ１００ｇ中にグレープフルーツでは９５０
１１１（］ 、みがんでは６６７０１１１ｇキウィフル
ーツでは３２０＋１１（１、レモンでは１００ｍｏであ
る。このように果汁および野菜汁は、電解質となる物質
を含み、さらに有機酸の酸性とも相まって有効な電解液
として機能する。
電気分解は、上述の果汁および野菜汁の何れか１種また
は複数種を゛電解液とし、ゲルマニウムを陽極、スｉ−
ンレススチール、白金、カーボン等の何れかを陰極とし
て、直流電解によつ°Ｃ行なう。
は複数種を゛電解液とし、ゲルマニウムを陽極、スｉ−
ンレススチール、白金、カーボン等の何れかを陰極とし
て、直流電解によつ°Ｃ行なう。
果汁および野菜汁は繊維質を多く含むので、これらを分
離除去してから電解液として使用する。また電解温疫は
、好ましくは常温かこれによりも低い温度で行なう。高
温で行なうとビタミン類が破壊、分解して新鮮な有機ゲ
ルマニウム化合物が生成しにくくなるからである。
離除去してから電解液として使用する。また電解温疫は
、好ましくは常温かこれによりも低い温度で行なう。高
温で行なうとビタミン類が破壊、分解して新鮮な有機ゲ
ルマニウム化合物が生成しにくくなるからである。
上記の陽極、陰極間に直流電圧数１０ポル１〜を印加す
ると１〜２．５Ａ／ｄＴｄの電流密度で電流が流れる。
ると１〜２．５Ａ／ｄＴｄの電流密度で電流が流れる。
因みにこの電流の流れることで、果Ｈおよび野菜汁が電
解液として機能することが確認される。電気分解の進行
に伴なって陽極のゲルマニウムが溶解して２価ないし４
価のゲルマニウムイオンとなり、このゲルマニウムイオ
ンが、電解液中の複合布ｔＩ酸およびその塩類と錯体化
して食品用として安全な有機ゲルマニウム化合物が生成
される。このようにこの発明では、ゲルマニウムを溶解
して有機化するエネルギーとして陽極酸化反応が利用さ
れる。
解液として機能することが確認される。電気分解の進行
に伴なって陽極のゲルマニウムが溶解して２価ないし４
価のゲルマニウムイオンとなり、このゲルマニウムイオ
ンが、電解液中の複合布ｔＩ酸およびその塩類と錯体化
して食品用として安全な有機ゲルマニウム化合物が生成
される。このようにこの発明では、ゲルマニウムを溶解
して有機化するエネルギーとして陽極酸化反応が利用さ
れる。
このようにして生成された右ｔｉゲルマニウム化合物を
含む果汁ｔ【いし野菜汁は、そのまま、また−はこれを
傳めて食品用に供される。有機ゲルマニウム化合物を含
む果汁等はｐＨ３前後の酸性を示１゜この酸分は酸味と
なるため、これを引用すると壮快感が得られる。このｐ
ｌ−１３の有機ゲルマニウム化合物を含む果汁を中性
もしくは中性領域の弱アルカリ性どするときは、若干の
ミネラル分としてカルシウムイオンを添加することがで
きる。
含む果汁ｔ【いし野菜汁は、そのまま、また−はこれを
傳めて食品用に供される。有機ゲルマニウム化合物を含
む果汁等はｐＨ３前後の酸性を示１゜この酸分は酸味と
なるため、これを引用すると壮快感が得られる。このｐ
ｌ−１３の有機ゲルマニウム化合物を含む果汁を中性
もしくは中性領域の弱アルカリ性どするときは、若干の
ミネラル分としてカルシウムイオンを添加することがで
きる。
有機ゲルマニウム化合物は水溶性を有しているので、こ
れが体内に摂取されると溶解してゲルマニウムどなる。
れが体内に摂取されると溶解してゲルマニウムどなる。
このゲルマニウムＧは体内で水素Ｈ＋と結合し、ＧｅＨ
となって、これを体外に排泄する。この結果体内の酸素
が相対的に余ってきて、この酸素の影響で細胞が活性化
され、細胞の新陳代謝がめざましいものとなる。また果
汁および野菜汁に含有されているアスコルビン酸（ビタ
ミンＣ）そのものも人体に次のような好影響を与える。
となって、これを体外に排泄する。この結果体内の酸素
が相対的に余ってきて、この酸素の影響で細胞が活性化
され、細胞の新陳代謝がめざましいものとなる。また果
汁および野菜汁に含有されているアスコルビン酸（ビタ
ミンＣ）そのものも人体に次のような好影響を与える。
即ち、アスコルビン酸が欠乏すると壊血病になり、結合
組織の欠損をひき起り。結合組織は主としＵＩＩＩＩＩ
状たんばく質の］ラーグンからでさているが、人や動物
の体内で］ラーゲンを合成するのにアス−」ルピン酸は
効果的に作用する。さらに薬理的効能としてウィルス性
疾患、精神分裂症、リウマチ、アレル１ご−の治療、か
ぜの予防、動脈硬化と厚化の過程に対する効果等も有し
ている。
組織の欠損をひき起り。結合組織は主としＵＩＩＩＩＩ
状たんばく質の］ラーグンからでさているが、人や動物
の体内で］ラーゲンを合成するのにアス−」ルピン酸は
効果的に作用する。さらに薬理的効能としてウィルス性
疾患、精神分裂症、リウマチ、アレル１ご−の治療、か
ぜの予防、動脈硬化と厚化の過程に対する効果等も有し
ている。
このようにこの発明に係る有機ゲルマニウム化合物を含
有する果汁ないし野菜汁は、ゲルマニウムによる細胞の
新陳代謝作用と、天然有機酸の薬理的作用等とが相乗的
に機能して優れた健康食品としての価値を有している。
有する果汁ないし野菜汁は、ゲルマニウムによる細胞の
新陳代謝作用と、天然有機酸の薬理的作用等とが相乗的
に機能して優れた健康食品としての価値を有している。
［発明の効果］
この発明は、本来食品どして供される天然の果汁ないし
野菜汁を電解液とし、電気分解によりこの電解液にゲル
マニウムを溶解してゲルマニウムイオンとし、このゲル
マニウムイオンを果汁ないし野菜汁に含有される有機酸
と直接結合させて有機ゲルマニウム化合物を生成するよ
にしたから、食品用として安全で、有害な副生物がなく
、さらには経流的にも極め°Ｃ有利に有機′ゲルマニウ
ムを製造することが【゛さるという効果が得られる。
野菜汁を電解液とし、電気分解によりこの電解液にゲル
マニウムを溶解してゲルマニウムイオンとし、このゲル
マニウムイオンを果汁ないし野菜汁に含有される有機酸
と直接結合させて有機ゲルマニウム化合物を生成するよ
にしたから、食品用として安全で、有害な副生物がなく
、さらには経流的にも極め°Ｃ有利に有機′ゲルマニウ
ムを製造することが【゛さるという効果が得られる。
［実施例１］
高純度ゲルマニ「クム棒を陽極とし、対極のステンレス
スヂールを陰極とした陽極酸化処理設備に電解液として
天然ミカン汁濃縮液を注ぎ入れた。
スヂールを陰極とした陽極酸化処理設備に電解液として
天然ミカン汁濃縮液を注ぎ入れた。
天然みかん汁濃縮液は、みかん１００ｇ中にアスコルビ
ン酸（ビタミンＣ）が１５０ｍｇ 、炭水化物（糖質分
）が４７．１（］ 、Ｋが６７０ｍ（１、塩類ぞの仙を
含むものである。直流電解の結果、電流密度２．２Ａ
／ ｄｄの電流が流れ、陽極のゲルマニウム棒の溶解を
確認した。通電３０分後逸明な電解後のみかん汁のゲル
マニウム濃度を原子吸光分析器により濃度分析した結果
１３００ｐ ｐ ｍのゲルマニウムイオンＭを確認した
。処理後のみかん汁は有機ゲルマニウム含有の特有の味
がすることでもこのゲルマニウムイオンは前記のアスコ
ルビン酸および塩類と錯体化として有機ゲルマニウム化
合物に改質したことが認められた。
ン酸（ビタミンＣ）が１５０ｍｇ 、炭水化物（糖質分
）が４７．１（］ 、Ｋが６７０ｍ（１、塩類ぞの仙を
含むものである。直流電解の結果、電流密度２．２Ａ
／ ｄｄの電流が流れ、陽極のゲルマニウム棒の溶解を
確認した。通電３０分後逸明な電解後のみかん汁のゲル
マニウム濃度を原子吸光分析器により濃度分析した結果
１３００ｐ ｐ ｍのゲルマニウムイオンＭを確認した
。処理後のみかん汁は有機ゲルマニウム含有の特有の味
がすることでもこのゲルマニウムイオンは前記のアスコ
ルビン酸および塩類と錯体化として有機ゲルマニウム化
合物に改質したことが認められた。
［実施例２］
実施例１のものと同様の陽極酸化処理設備に電解液とし
て、天然のグレープフルーツ汁を注ぎ入れ、直流電解し
た結果、電流密度２．ＯＡ／ｄｍの電流が流れ陽極のゲ
ルマニウム棒の溶解を確認した。通電６０分後、電解液
のグレープフルーツ汁の中のゲルマニウム濃度を原子吸
光分析器に濃度分析した結果、２５００Ｄ ｐ ｍと高
濃度のゲルマニウムイオン量を確認した。このゲルマニ
ウムイオンはグレープフルーツ汁中のアスコルビン酸お
よびクエン酸の複合有機酸と錯体化して有機ゲルマニウ
ム化合物に改質したことが認められた。
て、天然のグレープフルーツ汁を注ぎ入れ、直流電解し
た結果、電流密度２．ＯＡ／ｄｍの電流が流れ陽極のゲ
ルマニウム棒の溶解を確認した。通電６０分後、電解液
のグレープフルーツ汁の中のゲルマニウム濃度を原子吸
光分析器に濃度分析した結果、２５００Ｄ ｐ ｍと高
濃度のゲルマニウムイオン量を確認した。このゲルマニ
ウムイオンはグレープフルーツ汁中のアスコルビン酸お
よびクエン酸の複合有機酸と錯体化して有機ゲルマニウ
ム化合物に改質したことが認められた。
［実施例３］
実施例１のものと同様のｌｌ１ｗＡ酸化処理設備に電解
液としてレモン汁を注ぎ入れ、直流電解した結果、電流
密度２．２Ａ／ｄＴＩｔの電流が流れ、陽極のゲルマニ
ウム棒の溶解を確認した。通電１２０分後、電解液のレ
モン汁中のゲルマニウム濃度を原子吸光分析器で濃度分
析した結果、６５００ｐ ｐ ｍの高濃度ゲルマニウム
イオン量を確認した。このゲルマニウムイオンはレモン
汁中のアスコルビン酸およびクエン酸の複合有機酸と錯
体化して有機ゲルマニウム化合物に改質したことが認め
られた。
液としてレモン汁を注ぎ入れ、直流電解した結果、電流
密度２．２Ａ／ｄＴＩｔの電流が流れ、陽極のゲルマニ
ウム棒の溶解を確認した。通電１２０分後、電解液のレ
モン汁中のゲルマニウム濃度を原子吸光分析器で濃度分
析した結果、６５００ｐ ｐ ｍの高濃度ゲルマニウム
イオン量を確認した。このゲルマニウムイオンはレモン
汁中のアスコルビン酸およびクエン酸の複合有機酸と錯
体化して有機ゲルマニウム化合物に改質したことが認め
られた。
［実施例４］
実施例１のものと同様の陽極酸化処理設備に電解液とし
てトマト汁を注ぎ入れ、直流電解した結果、電流密度２
．ＯＡ／ｄＴＩｆ、の電流が流れ、陽極のゲルマニウム
棒の溶解を確認した。通電１２０分後、前記と同様の濃
度分析をした結果、５４００Ｄ ｐｍの高濃度ゲルマニ
ウムイオン量を確認した。このゲルマニウムイオンは、
トマト汁中のアスコルビン酸と錯体化して有機ゲルマニ
ウム化合物に改質したことが認められた。
てトマト汁を注ぎ入れ、直流電解した結果、電流密度２
．ＯＡ／ｄＴＩｆ、の電流が流れ、陽極のゲルマニウム
棒の溶解を確認した。通電１２０分後、前記と同様の濃
度分析をした結果、５４００Ｄ ｐｍの高濃度ゲルマニ
ウムイオン量を確認した。このゲルマニウムイオンは、
トマト汁中のアスコルビン酸と錯体化して有機ゲルマニ
ウム化合物に改質したことが認められた。
［実施例５］
実施例１のものと同様の陽極酸化処理設備に電解液とし
てレモン汁と（−マド汁との混合液を注ぎ入れ、直流電
解した結果、２．５Ａ／（ｊＴｌｌ、の電流が流れ、陽
極のゲルマニウム棒の溶解を確認した。
てレモン汁と（−マド汁との混合液を注ぎ入れ、直流電
解した結果、２．５Ａ／（ｊＴｌｌ、の電流が流れ、陽
極のゲルマニウム棒の溶解を確認した。
通電８０分後、前記と同様の濃度分析をした結果、４２
００ｐ ｐ ｍのゲルマニウムイオン量を確認した。
００ｐ ｐ ｍのゲルマニウムイオン量を確認した。
このゲルマニウムイオンはレモン汁およびトマト汁中に
含まれるアメ−１ルピン酸およびクエン酸の複合有機酸
と結合して有機ゲルマニウム化合物に改質したことが認
められた。
含まれるアメ−１ルピン酸およびクエン酸の複合有機酸
と結合して有機ゲルマニウム化合物に改質したことが認
められた。
出 願 人 鈴 木 萬 対 穂
代 理 人 芦 １１ 直 衛
１」 朝倉正幸
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 果汁又は／及び野菜Ｆ１を電解液とし、ゲルマニウ
ムを陽極とし、ステンレススチール、白金、万一ボン等
の何れかを陰極として、当該両極間の電気分解により前
記ゲルマニウムを溶解してイオン化し、このゲルマニウ
ムイオンを前記果ン１又は／及び野菜汁に含有される天
然の有ｌｌＩ酸と結合させることを特徴とする有機ゲル
マニウム化合物の製造方法。 ２ 果汁は、みかん、ぶどう、レモン、ゆず、グレープ
フルーツ、およびキウィフルーツの何れか１種以上の汁
であり、野菜汁はトマトの汁であり、有機酸はこれらの
果汁又は野菜汁に含まれるアスコルビン酸、酒石酸、ま
たはクエン酸である特許請求の範囲第１項記載の有機ゲ
ルマニウム化合物の製造方法。 ３ 電解液には、Ｃａ、Ｐ、Ｆｅ、Ｎａ、に等の無機質
物質、これら無機質物質の何れかと有ＩｌＩＭどの塩類
、および炭水化物のうらの何れか１１！１又は複数種が
含有されている特許請求の範囲第１項記載の有機ゲルマ
ニウム化合物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59085124A JPS60230991A (ja) | 1984-04-28 | 1984-04-28 | 有機ゲルマニウム化合物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59085124A JPS60230991A (ja) | 1984-04-28 | 1984-04-28 | 有機ゲルマニウム化合物の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60230991A true JPS60230991A (ja) | 1985-11-16 |
Family
ID=13849887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59085124A Pending JPS60230991A (ja) | 1984-04-28 | 1984-04-28 | 有機ゲルマニウム化合物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60230991A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2708002A1 (fr) * | 1993-07-23 | 1995-01-27 | Assoun Christian Daniel | Procédé de préparation de complexes organométalliques et leurs applications en tant que médicament et en catalyse chimique. |
| KR20190140029A (ko) * | 2017-05-19 | 2019-12-18 | 쇼와 덴코 가부시키가이샤 | 전기 화학적으로 게르만을 제조하는 방법 |
-
1984
- 1984-04-28 JP JP59085124A patent/JPS60230991A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2708002A1 (fr) * | 1993-07-23 | 1995-01-27 | Assoun Christian Daniel | Procédé de préparation de complexes organométalliques et leurs applications en tant que médicament et en catalyse chimique. |
| WO1996023089A1 (fr) * | 1993-07-23 | 1996-08-01 | Jolinon Monique | Procede de preparation de complexes organometalliques, les applications en tant que medicaments et en catalyses chimiques |
| KR20190140029A (ko) * | 2017-05-19 | 2019-12-18 | 쇼와 덴코 가부시키가이샤 | 전기 화학적으로 게르만을 제조하는 방법 |
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