JPS60214715A - 殺虫、殺ダニ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、微生物ストレプトミセス　アベルミチリ２　
（５ｔｒｅｐｔｏｒｎｙｃｅｓ　ａｖｅｒｍｉｔｉｌｉ
ｓ　）の生産するマクロラクトン化合物である下記一般
式〔Ｉ〕で示されるエバーメクメチンＢｓ　（Ｂｌａと
Ｂｔｂとの混合物）と下記一般式［ＩＩ）で示されるピ
レスロイド系化合物とを有効成分として含有する殺虫、
殺ダニ組成物に関するものである。

〔式中、Ｘは童素原子または−Ｃ１（＝もしくは−ＣＦ
＝で示される基を表わし、Ｒ４は水素原子、シアノ基ま
たはエチニル基を表わし、Ａは一般式 （式中、Ｒ５はメチル基または水素原子を表わし、Ｒ６
がメチル基を表わすとき、Ｒｅもメチル基を表わし、Ｒ
ｓが水素原子を表わすとき、Ｒ６は８−メチル−１−プ
ロペン−１−イル基、２．２−ジクロロビニル基、２，
２−ジブロモビニル基、１，２，２．２−テトラブロモ
エうル基、１−ブロモ−２−ブロモ−２，２−ジクロロ
エチル基または２−クロロ−２−トリフルオロメチルビ
ニル基を表わす。Ｒ７およびＲ８はそれぞれ同一まｔこ
は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、１ないし４個の
炭素原子を有するアルキル基、１ないし４個の炭素原子
を有するアルコキシ基、トリフルオロメトキシ基または
ジフルオロメトキシ基を表わすか、Ｒ８とＲ９とでメチ
レンジオキシ基を形成する。）で示される基を表わす。

］ エバーメクチンＢ１は、特開１１１ｄ　５２−１５１１
９７号公報にその殺虫、殺ダニ作用が示されており、−
万ピレスロイド系化合物の作用やその製法は、特開昭４
８−１０２２５号、４９−２６４２５号、４９−４７５
８１号各公報等に記載されている。

これら両者を混合することによって得られる本発明組成
物の効果は、後述の実験例から明らかなように、構成成
分各々の効力から予想される範囲を大幅に上回り、した
がって、本発明の組、酸物は顕著な相乗効果を有するも
のである。

本発明組成物の混合割合としては、エバー差りチンＢ１
と一般式［Ｉ］で示されるピレスロイド系化合物との混
合比（重量比）が１：１ないし１：５０の範囲が特に望
ましい。

さて、本発明組成物を実際に施用する場合には、担体と
混合して適用することができる。通常使用される形態は
、一般の農薬に準じて、当業技術者の熟知する方法によ
って、乳剤、水和剤、粉剤、フロアブル剤等の任意の剤
型に調製でき、所要に応じた形と担体を用いて各種の用
途に供しうる。

次に、本発明組成物のすぐれた殺虫効果を明確にするた
めに、以下の実験例をあげる。

以下実験例で部とは重量部を意味する。

実験例１ エバーヌクチンＢ１０．５部に、アルキルフェノールと
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとからなる界面
活性剤１０部を加え、さらにキシレンを加え１００部と
し、攪拌混合して乳剤を得る。一方、一般式［ＩＩ］で
示されるピレスロイド系化合物のうち、下表で示す（１
）〜（４）の化合物１０部をキシレン８０部に溶解し、
乳化剤ツルポール８００５Ｘ（東邦化学登録商標名、ア
ニオン系界面活性剤とノニオン系界面活性剤との混合物
）１０部を加え、攪拌混合し、各々の乳剤を得る。

以上のようにして得られた各組成物を所定の割合に秤量
し、それらを混合して本発明組成物を作製する。

以下に示す実１例は、いずれも以上の方法によって作製
した組成物を供試した。

エバーメクチンＢ１　およびピレスロイド系化合物（３
）を所定の割合いに混合した組成物を水で希釈した。

動力散布器にて、二十世紀ナシ（樹高２ｍ程度）に薬剤
の希釈液を十分量散布した。処理前および処理５日後に
、展開葉の第１および第２葉を各樹から１０葉ずつ採集
し、実体顕微鏡にて各葉６ｏ−中に寄生しているニセナ
シサビダニの成虫数を調査した。結果は次式により防除
率（％）をめた（ざ及復、各８樹用いた）。

ニセナシサビダニに対する効果 実髪例２ エバーメクチンＢｌ　およびピレスロイド系化合物（１
）　、　（２）または（４）を所定の割合いに混合した
組成物を水で希釈した。

定植１ケ月後のポット植えカンランに各薬液をスプレー
ガンで８０ＣＣ／８ポツト散布した。

風乾後、ハスモンヨトウ３令幼虫１０頭および薬剤抵抗
性コナガ１０頭、モモアカアブラムシ成虫３０頭の８種
害虫を同一ボッ−トに放飼した。処理５日後に各ポット
の生存車数と害虫による被害程度を調査した（各８反復
）。

被害程度 ８種害虫に対する効果 実験例８ エバーメクチンＢ１　およびピレスロイド系化合物（４
）を所定の割合いに混合した組成物を水で希釈した。

結球前のカンラン１０株に手動式散布器にて各希釈液を
１００　Ｌ　／　ｌ　Ｑ　ａになるように散布した。

処理前および処理後の所定日にモンシロチョウ幼車数を
調査した。処理１ケ月後にカンランの結球部の被害程度
を調査した。反復は各３反復（各薬剤８０株用いた。）
。

なお、同時にコナガやアブラムシ類が発生したが車数が
少ないので調査から除外した。

モンシロチせつ幼虫に対する効果 ＊被害程度

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式［Ｉ） で示されるエバーメクチンＢｌ　（ＢｔａとＢｔｂとの
   混合物）と一般式［Ｕ 〔式中、Ｘは窒素原子才たは−ＣＨ＝もしくは−ＣＦ＝
   で示される基を表わし、Ｒ４は水素原子、シアノ基まｔ
   こはエチニル基を表わし、Ａは一般式 （式中、Ｒｓはメチル基または水素原子を表わし、＆が
   メチル基を表わすとき、Ｒ６もメチル基を表わし、Ｒ６
   が水素原子を表わすとき、Ｒｅは８−メチル−１−プロ
   ペン−１−イルｉ、２．２−ジクロロビニル基、２゜２
   −ジブロモビニル基、１，２，２．２−テトラブロモエ
   チル基、１−ブロモ−２−ブロモ−２，２−ジクロロエ
   チル基または２−クロロ−２−トリフルオロメチルビニ
   ル基を表わす。Ｒ７およびＲ８はそれぞれ同一または相
   異なり、水素原子、ハロゲン原子、１ないし４個の炭素
   原子を有するアルキル基、１ないし４個の炭素原子を有
   するアルコキシ基、トリフルオロメトキシ基またはジフ
   ルオロメトキシ基を表わすか、Ｒ８とＲ９とでメチレン
   ジオキシ基を形成する。）で示される基を表わす。〕 で示されるピレスロイド系化合物とを有効成分として含
   有することを特徴とする殺虫、殺ダニ組成物。 （２）一般式ＣＧで示されるピレスロイド系化合物が、
   式中のＡが一般式 〔式中、ＲＩｓはメチル基または水素原子を表わし、Ｒ
   ６がメチル基を表わすとき、Ｒ６もメチル基を表わし、
   Ｒｓが水素原子を表わすとき、Ｒ６は８−メチル−１−
   プロペン−１−イル基、２，２−ジクロロビニル基、２
   ゜２−ジブロモビニル基、１，２，２．２−テトラブロ
   モエチル基、ｌ−ブロモ−２−ブロモ−２，２−ジクロ
   ロエチル基または２−クロロ−２−トリフルオロメチル
   ビニル基を表わす。〕 で示さ、れる基を表わす化合物である特許請求の範囲第
   １項に記載の殺虫、殺ダニ組成物。 （８）　一般式［ＩＩ］で示されるピレスロイド系化合
   物が、式中のＡが一般式 ［ＲｙおよびＲ８はそれぞれ同一または相異なり、水素
   原子、ハロゲン原子、工ないし４個の炭素原子を有する
   アルキル基、ｌないし４個の炭素原子を有するアルコキ
   シ基、４　トリフルオロメトキシ基またはジフルオロメ
   トキシ基を表わすか、ＲｓとＲ９とでメチレンジオキシ
   基を形成する。〕 で示される基を表わす化合物である特許請求の範囲第１
   項に記載の殺虫、殺ダニ組成物。 （ａ）　一般式［１［］で示されるピレスロイド系化合
   物が、式 で示される化合物である特許請求の範囲第１項または第
   ２項に記載の殺虫、殺ダニ組成物。 （リ　一般式［１［）で示されるピレスロイド系化合物
   が、式 ％式％ で示される◎−α−シアノー８−フェノキシベンジル　
   ｄ−シス−８−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−
   ジメチルシクロプロパンカルボキシレートである特許請
   求の範囲第１項または第２項に記載の殺虫、殺ダニ組成
   物。 （５）一般式［１１１で示されるピレスロイド系化合で
   示される化合物である特許請求の範囲第１項または第２
   項に記載の殺虫、殺ダニ組成物。 （６）　一般式（ＩＩ）で示されるピレスロイド系化合
   物が、式 で示される化合物である特許請求の範囲第１項または第
   ８項に記載の殺虫、殺ダニ組成物。 （７〕　エバーメクチンＢｌと一般式〔ｌ〕で示される
   ピレスロイド系化合物との混合割合が重量比でｔ：ｔ−
   １：５０である特許請求の範囲第１項、ｊＩ２項、第８
   項、第４項、第５項または第６項に記載の殺虫、殺ダニ
   組成物。