JPS61229802A - 殺虫・殺ダニ剤組成物 - Google Patents
殺虫・殺ダニ剤組成物Info
- Publication number
- JPS61229802A JPS61229802A JP60072921A JP7292185A JPS61229802A JP S61229802 A JPS61229802 A JP S61229802A JP 60072921 A JP60072921 A JP 60072921A JP 7292185 A JP7292185 A JP 7292185A JP S61229802 A JPS61229802 A JP S61229802A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- tables
- insecticidal
- formulas
- formula
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、特定のピリダジノン誘導体と公知の共力剤成
分とをａ会してなることｔ−特徴とする殺虫・殺ダニ剤
組成物に関するものである。
分とをａ会してなることｔ−特徴とする殺虫・殺ダニ剤
組成物に関するものである。
今日、農園装用害虫、森林害虫あるいは衛生害虫等各種
害虫の防除を目的とする殺虫・殺ダニ剤の開発が広く進
めらｎ、多種多様な薬剤が実用に供されている。しかし
ながら１人畜あるいは魚類に対する毒性、殺虫・殺ダニ
スペクトラム、殺虫・殺ダニ効果およびその残効性など
のすべてを満足する薬剤が要望されているが、これらす
べて満足することは難しい。また、最近では現在使用さ
れている薬剤に抵抗性を示すダニなどが出現し、その防
除は一層大きな問題となってきている。
害虫の防除を目的とする殺虫・殺ダニ剤の開発が広く進
めらｎ、多種多様な薬剤が実用に供されている。しかし
ながら１人畜あるいは魚類に対する毒性、殺虫・殺ダニ
スペクトラム、殺虫・殺ダニ効果およびその残効性など
のすべてを満足する薬剤が要望されているが、これらす
べて満足することは難しい。また、最近では現在使用さ
れている薬剤に抵抗性を示すダニなどが出現し、その防
除は一層大きな問題となってきている。
本発明者らは、これら既存の薬剤に比べてより殺虫・殺
ダニ特性のすぐｎた殺虫・殺ダニ剤の開発をすべく検討
を進める中で、新しい作用性の殺虫・殺ダニ剤であるピ
リダジノン系化曾殺ダニ効果を有することを見出したも
のである。
ダニ特性のすぐｎた殺虫・殺ダニ剤の開発をすべく検討
を進める中で、新しい作用性の殺虫・殺ダニ剤であるピ
リダジノン系化曾殺ダニ効果を有することを見出したも
のである。
本発明は、一般式（■）：
Ｒ”
〔式中、Ｒは炭素数２〜６０直鎖または分岐を有するア
ルキル基を ｆｉｔおよびＲ１はそれぞれ独立に水素原
子または低級アルキル基を、Ｒ“はハロゲン原子を示し
、Ｒ”は／％Ｃ２ゲ／原子。
ルキル基を ｆｉｔおよびＲ１はそれぞれ独立に水素原
子または低級アルキル基を、Ｒ“はハロゲン原子を示し
、Ｒ”は／％Ｃ２ゲ／原子。
炭素数１〜１２の直鎖または分岐を有するアルキル基、
シクａアルキル基、低級アルキル基で置換されたシクａ
アルキル基、炭素数１〜１２の直鎖または分岐を有する
アルコキ７基、低級ハロアルキル基、低級ハロアルコキ
シ基ｔ −ＯＮ ａ −Ｎｏ、 ｔ −＠／”、 −
ｏｃａ、べｒ”（但し、Ｘは−・ａゲン原子、低級アル
キル基。
シクａアルキル基、低級アルキル基で置換されたシクａ
アルキル基、炭素数１〜１２の直鎖または分岐を有する
アルコキ７基、低級ハロアルキル基、低級ハロアルコキ
シ基ｔ −ＯＮ ａ −Ｎｏ、 ｔ −＠／”、 −
ｏｃａ、べｒ”（但し、Ｘは−・ａゲン原子、低級アル
キル基。
フクロアルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルキ
ル基、低級ハロアルコキン基、 −ＯＮまたは−ａｏ＊
ｔ”ｙ ｍはａま九は１〜５の整数を示し山が２〜５の
場会は、Ｘは同一でも互いに異なってもよい。）、ノ・
ロゲンおよび／又は−ＯＦ、で置換さｎてもよいピリジ
ルオキシ基。
ル基、低級ハロアルコキン基、 −ＯＮまたは−ａｏ＊
ｔ”ｙ ｍはａま九は１〜５の整数を示し山が２〜５の
場会は、Ｘは同一でも互いに異なってもよい。）、ノ・
ロゲンおよび／又は−ＯＦ、で置換さｎてもよいピリジ
ルオキシ基。
ハクゲ／および／又は−ＯＦ、で置換されてもよいキノ
キザリルオキク基、低級アルケニルオキシ基、低級アル
キルチオ基、低級ハａアルキルチオ基、 −ＢＬ （
’０８１１ ｍ、−０８，−Ｎ（Ｏｆ（、ｌ、、 −＃
３ａＭ。
キザリルオキク基、低級アルケニルオキシ基、低級アル
キルチオ基、低級ハａアルキルチオ基、 −ＢＬ （
’０８１１ ｍ、−０８，−Ｎ（Ｏｆ（、ｌ、、 −＃
３ａＭ。
−０ＯＯＣＨＩ ｔたバーｏａｇ ｔａｕ、 ＋ ａｏ
ｏａ、 Ｈ，ｔ−示し、ｎは１〜５の整数を示し、０が
２〜５の場仕はＲ″は同一でも互いに異なってもよい。
ｏａ、 Ｈ，ｔ−示し、ｎは１〜５の整数を示し、０が
２〜５の場仕はＲ″は同一でも互いに異なってもよい。
〕で表さｎる５１２）ｍｌ −ピリダジノン誘導体の少
なくとも一種と、公知の共力剤成分の少なくとも一種と
を、有効成分として含有する殺虫・殺ダニ剤に関するも
のである。
なくとも一種と、公知の共力剤成分の少なくとも一種と
を、有効成分として含有する殺虫・殺ダニ剤に関するも
のである。
本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物の有効成分活性を有する
ことが知らｎている既知化合物である。（特開昭６０−
４１７５号公報等参照） 尚、化合物を具体的に例示すると次のとおりであるが必
ずしもこれらのみに限定されるものではない。
ことが知らｎている既知化合物である。（特開昭６０−
４１７５号公報等参照） 尚、化合物を具体的に例示すると次のとおりであるが必
ずしもこれらのみに限定されるものではない。
第１表
イ
！
第１表の中で不発明で用いらｎる好ましい化曾物として
は化せ物番号１．２．５．４．５．６゜７．１４，１７
のものであり、より好ましい化せ物としては化会物番号
２．５．４．５．６．１７のものである。
は化せ物番号１．２．５．４．５．６゜７．１４，１７
のものであり、より好ましい化せ物としては化会物番号
２．５．４．５．６．１７のものである。
一方１本発明の殺虫・殺ダニ組成物の他方の有効成分で
あるピベｏニルブトキサイドなどは害虫に対しそれ自体
は殺虫活性を有さないが。
あるピベｏニルブトキサイドなどは害虫に対しそれ自体
は殺虫活性を有さないが。
ピレスロイド系の殺虫剤と混合施用することにより殺虫
効力を増加させる共力剤として知られているものであり
具体的にその一般名と構造式を例示すれば次のとおりで
あるが、必ずしもこれらのみに限定さｎるものではない
。
効力を増加させる共力剤として知られているものであり
具体的にその一般名と構造式を例示すれば次のとおりで
あるが、必ずしもこれらのみに限定さｎるものではない
。
−般 名 ° 構 造 式などのエステ
ラーゼ阻害剤。
ラーゼ阻害剤。
本発明で用いられる共力剤成分として好ましいものはビ
ベａニルブトキサイド、スルホキサイド、トリフェニル
ホスフェートである。
ベａニルブトキサイド、スルホキサイド、トリフェニル
ホスフェートである。
本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物の特徴点は３（２１（）
−ビリダジノン誘導体単剤の施用の場合に比し、その殺
虫・殺ダニ効力が明らかに増強されるとともに速効的な
殺虫・殺ダニ効果が付与さｎることである。特に５１２
ＨＩ−ピリダジノ／誘導体の室内淘汰により得られた抵
抗性のハダニに対して顕著な共力作用を示し、その結果
、散布薬量を減らすことができるばかりでなく将来５（
２■）−ビリダジノン誘導体に対し、圃場で抵抗性を発
達させたハダニが出現した場合でも有効な殺ダニ組成物
が期待される。
−ビリダジノン誘導体単剤の施用の場合に比し、その殺
虫・殺ダニ効力が明らかに増強されるとともに速効的な
殺虫・殺ダニ効果が付与さｎることである。特に５１２
ＨＩ−ピリダジノ／誘導体の室内淘汰により得られた抵
抗性のハダニに対して顕著な共力作用を示し、その結果
、散布薬量を減らすことができるばかりでなく将来５（
２■）−ビリダジノン誘導体に対し、圃場で抵抗性を発
達させたハダニが出現した場合でも有効な殺ダニ組成物
が期待される。
この共力的殺虫・殺ダニ作用は各単剤の有する殺虫・殺
ダニ特性からは予測し得ぬ相乗効果に基づくものである
。
ダニ特性からは予測し得ぬ相乗効果に基づくものである
。
本発明の殺虫・殺ダニ組成物は、ツマグロヨコバイ等の
半翅目害虫、コナガ等の鱗翅目害虫。
半翅目害虫、コナガ等の鱗翅目害虫。
鞘翅目害虫、アカイエカ等の衛生害虫に卓越した殺虫力
を有するとともに、果樹および疏菜に寄生する種々のダ
ニ例えば、ナミハダニ、カンザワハグニ、ニセナミハダ
ニ、ミカンハダニ。
を有するとともに、果樹および疏菜に寄生する種々のダ
ニ例えば、ナミハダニ、カンザワハグニ、ニセナミハダ
ニ、ミカンハダニ。
リノゴハダニ等および動物に寄生するダニ例えハ、オウ
７マダニ、７’−フィラス・アニエレイタス、ア／ブリ
オンマ・マクレイタム、リビセ７アラス・アベンディク
ラータス、フタトゲチては、一般には適当な担体と混用
して適用することができ所要の場合にはさらに乳化剤２
分散剤、懸濁剤、浸透剤、安定剤などｆｃｇ加し乳剤。
７マダニ、７’−フィラス・アニエレイタス、ア／ブリ
オンマ・マクレイタム、リビセ７アラス・アベンディク
ラータス、フタトゲチては、一般には適当な担体と混用
して適用することができ所要の場合にはさらに乳化剤２
分散剤、懸濁剤、浸透剤、安定剤などｆｃｇ加し乳剤。
水和剤、フロアブル剤、粉剤２粒剤、油剤、エアゾール
等任意の剤型にて実用に供することができる。更に必要
に応じて他糧の殺虫剤、各種の殺菌剤、除草剤、植物生
長調整剤、忌避剤。
等任意の剤型にて実用に供することができる。更に必要
に応じて他糧の殺虫剤、各種の殺菌剤、除草剤、植物生
長調整剤、忌避剤。
香料などを添加して使用することもできる。
般的には後者が［１０２〜５０重量部であるが。
好ましくは１１〜２０重量部がよい。
また２本発明組成物中における上記の両成分会計の含有
量としては、一般的には、α１〜８０重量Ｘであるが好
ましくは、Ｑ、５〜５０重量Ｘがよい。
量としては、一般的には、α１〜８０重量Ｘであるが好
ましくは、Ｑ、５〜５０重量Ｘがよい。
次に１本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物の実施例を具体的
に挙げて示すが、もちろんこｎらのみに限定されるもの
ではない。以下の「部」はすべて重量部を示す。
に挙げて示すが、もちろんこｎらのみに限定されるもの
ではない。以下の「部」はすべて重量部を示す。
混合物：東邦化学工業■商品名）
配合例２ 水和剤
配合例３ 乳 剤
配合例４ 水和剤
配付例５１曾乳剤
上記成分を均一に混合して乳剤とする。
使用に際しては上記乳剤を１００〜４０００倍に希釈し
て１０ａあ九り５０〜ｓ ｏ ｏ ｔｔ−噴霧する。
て１０ａあ九り５０〜ｓ ｏ ｏ ｔｔ−噴霧する。
配合例６ 混會水和剤
上記成分をジェットエアーミルにて均一にａ、せ粉砕し
て水利剤とする。使用に際しては上記水和剤を１００〜
１００００倍に希釈して１０ａあたり５０〜５００Ａｔ
−噴霧する。
て水利剤とする。使用に際しては上記水和剤を１００〜
１００００倍に希釈して１０ａあたり５０〜５００Ａｔ
−噴霧する。
配付例７１会フロアブル剤
拌した後、す／ドミルにて湿式粉砕してフロアブル剤を
得九。使用に際しては上記７ｏアプル剤を１００〜４０
００倍に希釈して１０ａあたり５０〜５００ｔを噴霧す
る。
得九。使用に際しては上記７ｏアプル剤を１００〜４０
００倍に希釈して１０ａあたり５０〜５００ｔを噴霧す
る。
次に２本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物が優ｎた殺虫・殺
ダニ作用を示すことを、具体的に試験例を挙げて説明す
る。
ダニ作用を示すことを、具体的に試験例を挙げて説明す
る。
試験例１ ナミノ・ダニの成虫に対する殺虫効果試験
インゲンの葉をリーフパンチを用いて径１．５１の円形
に切り取抄、径７ｃＩｇＭのスチロールカップ上の湿っ
た一紙上に置いた。これにナミノ・ダニの雌成虫を１葉
あたり１０頭接種し念。接種半日後に本発明組成物およ
び対照単剤を水に分散させ所定濃度に希釈した薬液をス
チロールカップあ九り２−ずつ回転式散布場を用いて散
布し２５℃の照明付き恒温室内に保存した。４８時間経
過後の死去率を下記の計算式から求めた。
に切り取抄、径７ｃＩｇＭのスチロールカップ上の湿っ
た一紙上に置いた。これにナミノ・ダニの雌成虫を１葉
あたり１０頭接種し念。接種半日後に本発明組成物およ
び対照単剤を水に分散させ所定濃度に希釈した薬液をス
チロールカップあ九り２−ずつ回転式散布場を用いて散
布し２５℃の照明付き恒温室内に保存した。４８時間経
過後の死去率を下記の計算式から求めた。
この結果を第２表に示す。
試験例２ 抵抗性カンザワハダニの成虫に対する殺虫効
果試験 インゲンの葉をリーフパンチを用いて径１．５αの円形
に切り取り、径７１のスチロールカップ上の湿ったＦ紙
上に置いｔｏこれに室内での淘汰試験により得らｎた抵
抗性のカンザワハダニの雌成虫を１葉あたり１０頭接種
した。接種半日後に本発明組成物および対照単剤を水に
分散させ所定濃度に希釈した薬液をスチロールカップあ
たり２ｄずつ回転式散布場を用いて散布し２５℃の照明
付き恒温室内に保存した。４８前 時間経過後の死去率を竿記の計算式から求めた。
果試験 インゲンの葉をリーフパンチを用いて径１．５αの円形
に切り取り、径７１のスチロールカップ上の湿ったＦ紙
上に置いｔｏこれに室内での淘汰試験により得らｎた抵
抗性のカンザワハダニの雌成虫を１葉あたり１０頭接種
した。接種半日後に本発明組成物および対照単剤を水に
分散させ所定濃度に希釈した薬液をスチロールカップあ
たり２ｄずつ回転式散布場を用いて散布し２５℃の照明
付き恒温室内に保存した。４８前 時間経過後の死去率を竿記の計算式から求めた。
この結果を第３表、第４表に示す。
−然」１匹」−抵抗性カンザワハダニに対するポット試
験 径２０−のポットに茶を植えて抵抗性のカンザワハダニ
を繁殖させた。散布直前にそれぞれの茶に寄生している
カンザワハダニの寄生虫数を調査し本発明組成物および
対照の単剤を水に分散させて所定濃度に調整し、その薬
液を上記ポットの茶の草葉に散布した。風乾後、ポット
を温室に保存し、散布後５日目、１０日目、２０日目に
そｎぞれの茶に寄生しているカンザワハゲ−の寄生虫数
を調査し友。
験 径２０−のポットに茶を植えて抵抗性のカンザワハダニ
を繁殖させた。散布直前にそれぞれの茶に寄生している
カンザワハダニの寄生虫数を調査し本発明組成物および
対照の単剤を水に分散させて所定濃度に調整し、その薬
液を上記ポットの茶の草葉に散布した。風乾後、ポット
を温室に保存し、散布後５日目、１０日目、２０日目に
そｎぞれの茶に寄生しているカンザワハゲ−の寄生虫数
を調査し友。
この結果を第５表に示す。
尚、指数は下記により計算した。
試験例４ モモアカアブラムシに対する殺虫効果試験
径５（Ｍの小型シャーレに７紙を敷き水を含ませる。カ
フランの葉を切り抜き、Ｆ紙上にのせこの上にモモアカ
アブラムシの成虫を１０頭接種した。こｎに本発明組成
物および対照単剤の所定濃度の水乳化液を回転式散布場
により２−散布し、蓋をして２５℃の恒温室に収容し、
４８時間後の苦悶死虫率を調査した。
フランの葉を切り抜き、Ｆ紙上にのせこの上にモモアカ
アブラムシの成虫を１０頭接種した。こｎに本発明組成
物および対照単剤の所定濃度の水乳化液を回転式散布場
により２−散布し、蓋をして２５℃の恒温室に収容し、
４８時間後の苦悶死虫率を調査した。
第２表
第 ３ 表
第 ４ 表
第 ５ 表
第５表中の寄生雌成虫数ａ・はボットあたりの寄生虫数
を示す。
を示す。
Claims (1)
- （１）一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｒは炭素数２〜６の直鎖または分岐を有するア
ルキル基を、Ｒ＾１およびＲ＾２はそれぞれ独立に水素
原子または低級アルキル基を、Ｒ＾４はハロゲン原子を
示し、Ｒ＾３はハロゲン原子、炭素数１〜１２の直鎖ま
たは分岐を有するアルキル基、シクロアルキル基、低級
アルキル基で置換されたシクロアルキル基、炭素数１〜
１２の直鎖または分岐を有するアルコキシ基、低級ハロ
アルキル基、低級ハロアルコキシ基、−ＣＮ、−ＮＯ＿
２、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学
式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等がありま
す▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化
学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があり
ます▼ （但し、Ｘはハロゲン原子、低級アルキル基、シクロア
ルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルキル基、低
級ハロアルコキシ基、−ＣＮまたは−ＮＯ＿２を、ｍは
０または１〜５の整数を示しｍが２〜５の場合は、Ｘは
同一でも互いに異なってもよい。）、ハロゲンおよび／
又は−ＣＦ＿２で置換されてもよいピリジルオキシ基、
ハロゲンおよび／又は−ＣＦ＿２で置換されてもよいキ
ノキザリルオキシ基、低級アルケニルオキシ基、低級ア
ルキルチオ基、低級ハロアルキルチオ基、−Ｓｉ（ＣＨ
＿３）＿５、−ＯＨ、−Ｎ（ＣＨ＿３）＿３、−ＳＣＮ
、−ＣＯＯＣＨ＿２または−ＯＣＨ（ＣＨ＿３）ＣＯＯ
Ｃ＿２Ｈ＿３を示し、ｎは１〜５の整数を示し、ｎが２
〜５の場合はＲ＾４は同一でも互いに異なってもよい。 〕で表される３（２Ｈ）−ピリダジノン誘導体の少なく
とも一種と、公知の共力剤成分の少なくとも一種とを有
効成分として含有する殺虫・殺ダニ剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60072921A JPS61229802A (ja) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | 殺虫・殺ダニ剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60072921A JPS61229802A (ja) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | 殺虫・殺ダニ剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61229802A true JPS61229802A (ja) | 1986-10-14 |
Family
ID=13503297
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60072921A Pending JPS61229802A (ja) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | 殺虫・殺ダニ剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61229802A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01224304A (ja) * | 1988-03-01 | 1989-09-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | 屋内塵性ダニ類防除剤 |
| CN102657194A (zh) * | 2012-04-26 | 2012-09-12 | 山东农业大学 | 一种含哒螨灵和螺虫乙酯的农药组合物 |
-
1985
- 1985-04-05 JP JP60072921A patent/JPS61229802A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01224304A (ja) * | 1988-03-01 | 1989-09-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | 屋内塵性ダニ類防除剤 |
| CN102657194A (zh) * | 2012-04-26 | 2012-09-12 | 山东农业大学 | 一种含哒螨灵和螺虫乙酯的农药组合物 |
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