JPS60204670A - 誘電体組成物 - Google Patents
誘電体組成物Info
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- JPS60204670A JPS60204670A JP60046698A JP4669885A JPS60204670A JP S60204670 A JPS60204670 A JP S60204670A JP 60046698 A JP60046698 A JP 60046698A JP 4669885 A JP4669885 A JP 4669885A JP S60204670 A JPS60204670 A JP S60204670A
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- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
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- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、誘電体組成物、特に厚いフィルム施用に適し
ている誘電体組成物に関する。
ている誘電体組成物に関する。
′市４性金属の終末端と組み合わせて使用するだめのプ
リントされたコンデンサー全形成させるスクリーンプリ
ント可能な厚いフィルムの誘電体組成物は、電子系を構
成する系において比較的新しいものでめる。一般に、こ
れらの材料は、有機媒′斑中分散されたＢａＴｉＯ３の
ような到誘醒体材料の微雅な粒子及びこの強ｄ厄体材料
のだめの焼結可能な無機結合剤又は焼結助剤よシなる。
リントされたコンデンサー全形成させるスクリーンプリ
ント可能な厚いフィルムの誘電体組成物は、電子系を構
成する系において比較的新しいものでめる。一般に、こ
れらの材料は、有機媒′斑中分散されたＢａＴｉＯ３の
ような到誘醒体材料の微雅な粒子及びこの強ｄ厄体材料
のだめの焼結可能な無機結合剤又は焼結助剤よシなる。
前記組成物は、典型的には、金属電極層上プリントされ
、第２の金＝亀イ會膚によってオーバープリントされて
いる。各層は、別々にファイヤリングするか、又は層と
すべて共ファイヤリングして有機媒質を気化させ、又強
誘電体材料を焼結させることができ、かくして単一のコ
ンデンサーを形成させる。多ノーコンデン丈−は、誘電
体及び電極材料の交互の層をＪ！に追加することによっ
てつくることができる。この棟の組成物は一電気器具用
の交互の高周波妨害に対する電気フィルターコネクター
のためのコンデンサーをつくる経済的な方式として最近
提案されている。前記の器外は、１９８３年６月３０日
提出された出細けい続中の米し！！１％許出願５Ｎ４８
０．５９３に記載されている。電気フィルターコネクタ
ー用のコンデンサー？つくるため厚いフィルムの組成物
が使用される時には、誘電体ノ曽は非常に薄いことが肝
要である。即ち、誘電体層はｔ厚いフィルム材料の１個
よｐ多いプリントきれファイヤリングされたノ曽よシな
ってぃてよい。しかし、非常に薄い誘電体ノーが用いら
れる時には、訪ｔに体月科は、全く均質であシ、かつ焼
結の際ガラス結合剤成分又は焼結助剤化合物で希釈され
ず、それによって鳩のキャパシタンスｆｒ、減少させる
ことが肝要である。従って、少敵の焼結助剤のみｔその
中に用いて電極上の非常に薄い盾としてプリントするこ
とができる、スクリーンプリンドロ可能な厚いフィルム
の誘′亀体組成物Ｖｃ河して頻い必要性がある。
、第２の金＝亀イ會膚によってオーバープリントされて
いる。各層は、別々にファイヤリングするか、又は層と
すべて共ファイヤリングして有機媒質を気化させ、又強
誘電体材料を焼結させることができ、かくして単一のコ
ンデンサーを形成させる。多ノーコンデン丈−は、誘電
体及び電極材料の交互の層をＪ！に追加することによっ
てつくることができる。この棟の組成物は一電気器具用
の交互の高周波妨害に対する電気フィルターコネクター
のためのコンデンサーをつくる経済的な方式として最近
提案されている。前記の器外は、１９８３年６月３０日
提出された出細けい続中の米し！！１％許出願５Ｎ４８
０．５９３に記載されている。電気フィルターコネクタ
ー用のコンデンサー？つくるため厚いフィルムの組成物
が使用される時には、誘電体ノ曽は非常に薄いことが肝
要である。即ち、誘電体層はｔ厚いフィルム材料の１個
よｐ多いプリントきれファイヤリングされたノ曽よシな
ってぃてよい。しかし、非常に薄い誘電体ノーが用いら
れる時には、訪ｔに体月科は、全く均質であシ、かつ焼
結の際ガラス結合剤成分又は焼結助剤化合物で希釈され
ず、それによって鳩のキャパシタンスｆｒ、減少させる
ことが肝要である。従って、少敵の焼結助剤のみｔその
中に用いて電極上の非常に薄い盾としてプリントするこ
とができる、スクリーンプリンドロ可能な厚いフィルム
の誘′亀体組成物Ｖｃ河して頻い必要性がある。
本発明の第１の局面は一本兄明は、本質的に（ａＪ ９
２〜９９ 徂Ｎｉ％のＢａＴｉＯ３又はヤのプレカーサ
ーでめって笑實的にすべてのＢａＴｉＯ３粒子は、最大
寸法で１μｍよシも犬きくない粒子径を有しているもの
、並ひに＋１）Ｊ本質的ＶＣ（１）８〜０．５重量％の
Ｐｂ、Ｌｉ又はそれらの混合物のフッ化物及び（２Ｊ
４〜Ｏｍ 憲％ＯＢｉ＋Ｚｎ又はＰｂＬｖ（ｌ化物１前
記酸化物のプレカーサー又はそれらの混合物よシなる、
８〜１重敏％の焼結助剤の鍼細な粒子とから成シ、そし
て＋１）Ｊ中フッ化物対酸化物の重量比は、少なくとも
１でめる晶キャパシタンス誘電体組成物を指向するもの
でりる。
２〜９９ 徂Ｎｉ％のＢａＴｉＯ３又はヤのプレカーサ
ーでめって笑實的にすべてのＢａＴｉＯ３粒子は、最大
寸法で１μｍよシも犬きくない粒子径を有しているもの
、並ひに＋１）Ｊ本質的ＶＣ（１）８〜０．５重量％の
Ｐｂ、Ｌｉ又はそれらの混合物のフッ化物及び（２Ｊ
４〜Ｏｍ 憲％ＯＢｉ＋Ｚｎ又はＰｂＬｖ（ｌ化物１前
記酸化物のプレカーサー又はそれらの混合物よシなる、
８〜１重敏％の焼結助剤の鍼細な粒子とから成シ、そし
て＋１）Ｊ中フッ化物対酸化物の重量比は、少なくとも
１でめる晶キャパシタンス誘電体組成物を指向するもの
でりる。
本発明の第２の局面は亀本発明は、有機媒質中に分散さ
れた上述した誘電体粉末よシなるスクリーンプリント可
能な厚いフィルム組成物を指向するものである。
れた上述した誘電体粉末よシなるスクリーンプリント可
能な厚いフィルム組成物を指向するものである。
本発明の第６の局面は、本発明は、（υ絶縁性セラミッ
ク基質上支持されている第１の電導体終端ノーとその上
にプリントされた（２）上述したスクリーンプリント町
Ｈじな誘電体組成物及び（６）第２の上に重ねた伝導性
終端層よシなシ、これらの層が、別々にか又は−諸に、
Ｍ俄媒質を気化させ、かつ誘電体粉末の焼結を行なう／
ヒめファイヤリングされているコンデンサー全形成向す
るものでろる。よｐよい密閉性を得るため、コンデンサ
ーは、１個又はそれ以上のガラスの層で上釉をかけるこ
とができる。
ク基質上支持されている第１の電導体終端ノーとその上
にプリントされた（２）上述したスクリーンプリント町
Ｈじな誘電体組成物及び（６）第２の上に重ねた伝導性
終端層よシなシ、これらの層が、別々にか又は−諸に、
Ｍ俄媒質を気化させ、かつ誘電体粉末の焼結を行なう／
ヒめファイヤリングされているコンデンサー全形成向す
るものでろる。よｐよい密閉性を得るため、コンデンサ
ーは、１個又はそれ以上のガラスの層で上釉をかけるこ
とができる。
Ａ、無機成分
ＢａＴｉＯ３成分は、既に形成されているＢａＴｉＯ５
としてか、又は組成物が８００〜１０００℃において焼
結されて誘電体材料を焼結させ、かつ＃缶化された誘電
体全形成させる時ＢａＴｉＯ３ｆ形成するように、適当
なモル比率のＢａＯ及び’ｒｉｏ２として組成物中に組
入れることができる。
としてか、又は組成物が８００〜１０００℃において焼
結されて誘電体材料を焼結させ、かつ＃缶化された誘電
体全形成させる時ＢａＴｉＯ３ｆ形成するように、適当
なモル比率のＢａＯ及び’ｒｉｏ２として組成物中に組
入れることができる。
焼結助剤の酸化物成分は、同様ＶＣ酸化物か又はそのプ
レカーサーの形態で使用することができる。用語「プレ
カーサー」は、望気中ファイヤリングして誘電体全形成
ｆ：Ａｆ３させると、金属酸化物に変換される化合物を
意味する。これらは、炭酸塩、水酸化物、硝１払オキシ
レート及びアルコキシ化物ｅａｔ味する。
レカーサーの形態で使用することができる。用語「プレ
カーサー」は、望気中ファイヤリングして誘電体全形成
ｆ：Ａｆ３させると、金属酸化物に変換される化合物を
意味する。これらは、炭酸塩、水酸化物、硝１払オキシ
レート及びアルコキシ化物ｅａｔ味する。
一方、フッ化物の化合物は、そのま−ま組成物に添加さ
れる。
れる。
組成物中ＢａＴｉＯ３粒子の実質的にすべてが最大寸法
で１μｍ以下であること、又約２μｍよシ大きいものが
ないことが、フィルターコネクターへの応用の際本発明
の有効性にとって本質的に重要であった。特に、これら
の特定の焼結助剤と組合わせて小粒子径によって、組成
物は、きわめて少量の焼結助剤材料を用いてきわめて旨
いキャパシタンス（Ｋｊ水準を得ることができることが
見出されている。
で１μｍ以下であること、又約２μｍよシ大きいものが
ないことが、フィルターコネクターへの応用の際本発明
の有効性にとって本質的に重要であった。特に、これら
の特定の焼結助剤と組合わせて小粒子径によって、組成
物は、きわめて少量の焼結助剤材料を用いてきわめて旨
いキャパシタンス（Ｋｊ水準を得ることができることが
見出されている。
焼結助剤材料が前記の小粒子径を有することは本質的に
爪擬ではないとはいえ、それらは、スクリーンプリント
するのに適当な径のものであることが本質的に重要であ
る。焼結助剤材料粒子の実質的にすべては、２μｍ以下
でるることが好適であシ、粒子は、１μｍ以下であるこ
とが更に好適でろる。
爪擬ではないとはいえ、それらは、スクリーンプリント
するのに適当な径のものであることが本質的に重要であ
る。焼結助剤材料粒子の実質的にすべては、２μｍ以下
でるることが好適であシ、粒子は、１μｍ以下であるこ
とが更に好適でろる。
勿＠％無機成分がＢａＴｉＯ３及び焼結助剤のみよシな
る上述した組成物は、電気的にも機械的にも全く有効で
ある。それにもかかわらず、全固形分の約１０廣虐％金
超えず、好適には全固形分の約５重賞％であるかぎｐ１
少酸の無機結合剤をこの組成物と共に使用することは可
能である。ガル機結合剤が残余の組成物について化学的
に不活性であれば、誘電体材料の焼結温度よシ低い軟化
点を有するガラスは、いずれも適当である。ホウ珪酸鉛
ビスマスは、荷Ｋａ当でりることが見出されている。
る上述した組成物は、電気的にも機械的にも全く有効で
ある。それにもかかわらず、全固形分の約１０廣虐％金
超えず、好適には全固形分の約５重賞％であるかぎｐ１
少酸の無機結合剤をこの組成物と共に使用することは可
能である。ガル機結合剤が残余の組成物について化学的
に不活性であれば、誘電体材料の焼結温度よシ低い軟化
点を有するガラスは、いずれも適当である。ホウ珪酸鉛
ビスマスは、荷Ｋａ当でりることが見出されている。
所産の焼結温度は、誘ば体材料の物理的及び化学的Ｉ＃
注によって決定される。元来、焼結温度は、誘眠体月料
の最晶の緻密化（ｉｌ−得るように選択される。本発明
の誘電体組成物の場合には、この温度は、８００〜１０
５０℃の範囲となる。しかし、最、υ、の緻密化はかな
らずしも必要ではないことが、コンデンサー加工技術熟
、沫者によって認められる。従って、用語の「焼結温度
」は、特定のコンデンサー応用に対するｄ電体材料の所
望の緻密化度を得るだめの温度（並びに含意としては時
１０」淑）合いう。焼結時間は又、誘電体組成物によっ
て変る。本発明の組成物は、常用の厚いフィルム用のベ
ルト炉中でファイヤリングすることができる。典型的に
は、ファイヤリングサイクルは約１時間であり、そのう
ちの１０〜１５分がピークのファイヤリング温度である
。
注によって決定される。元来、焼結温度は、誘眠体月料
の最晶の緻密化（ｉｌ−得るように選択される。本発明
の誘電体組成物の場合には、この温度は、８００〜１０
５０℃の範囲となる。しかし、最、υ、の緻密化はかな
らずしも必要ではないことが、コンデンサー加工技術熟
、沫者によって認められる。従って、用語の「焼結温度
」は、特定のコンデンサー応用に対するｄ電体材料の所
望の緻密化度を得るだめの温度（並びに含意としては時
１０」淑）合いう。焼結時間は又、誘電体組成物によっ
て変る。本発明の組成物は、常用の厚いフィルム用のベ
ルト炉中でファイヤリングすることができる。典型的に
は、ファイヤリングサイクルは約１時間であり、そのう
ちの１０〜１５分がピークのファイヤリング温度である
。
Ｂ、Ｗ機媒質
有機媒質の主な目的は、組成物の倣細な固形分の分散液
をセラミック又は他の基實ＶＣ容易に適用することがで
きるような形態の分数ｌ夜のための媒体として役立たせ
ることである。丁なわち、有機媒質はまず、その中で固
形分が過度な安定度で分散可能なものであるべきである
。第２に％有機媒質のレオロジー的注質が、分散液に良
好な通用性ともたせるようなものでなければならない。
をセラミック又は他の基實ＶＣ容易に適用することがで
きるような形態の分数ｌ夜のための媒体として役立たせ
ることである。丁なわち、有機媒質はまず、その中で固
形分が過度な安定度で分散可能なものであるべきである
。第２に％有機媒質のレオロジー的注質が、分散液に良
好な通用性ともたせるようなものでなければならない。
大部分の厚いフィルムの組成物は、スクＩＪ−ンプリン
トすることによって基質に通用される。
トすることによって基質に通用される。
従って、それらは、８易にスクリーンを通ることができ
るように、ノ薗当ｉ枯朋を均しなければならない。その
外、それらは、スクリーンされて俊谷Ｂ ｖｃ上セツト
ツプし、それによつ−Ｃ良好な分層が得られる７こめＶ
Ｃは、チクソトロピー注であるべきである。レオロジー
の作置が第Ｉ ＶＣ重猥で必るが％有伝媒員は好適には
、又固形分及び基質に対して適当なぬれ、良好な乾燥速
度、荒い取扱いに朗えるだけの乾燥フィルムの強度、並
びに良好なファイヤリングの性質が侍られるように定め
らノする。ファイヤリングされた組成物の満足できる外
観も重要である。
るように、ノ薗当ｉ枯朋を均しなければならない。その
外、それらは、スクリーンされて俊谷Ｂ ｖｃ上セツト
ツプし、それによつ−Ｃ良好な分層が得られる７こめＶ
Ｃは、チクソトロピー注であるべきである。レオロジー
の作置が第Ｉ ＶＣ重猥で必るが％有伝媒員は好適には
、又固形分及び基質に対して適当なぬれ、良好な乾燥速
度、荒い取扱いに朗えるだけの乾燥フィルムの強度、並
びに良好なファイヤリングの性質が侍られるように定め
らノする。ファイヤリングされた組成物の満足できる外
観も重要である。
これらの規準のナベてに鑑みて、有機媒質として多種多
様な不活性液体を使用することができる。大部分の厚い
フィルムの組成物に対する有機媒体は、典型的には溶媒
中樹脂の溶液及びしばしば樹脂及びチクソトロピー剤（
！−言Ｍする溶媒の溶液である。溶媒は、通常１３０〜
３５０℃の範囲内の沸点を有する。
様な不活性液体を使用することができる。大部分の厚い
フィルムの組成物に対する有機媒体は、典型的には溶媒
中樹脂の溶液及びしばしば樹脂及びチクソトロピー剤（
！−言Ｍする溶媒の溶液である。溶媒は、通常１３０〜
３５０℃の範囲内の沸点を有する。
厚いフィルムでの適用のために最も広く使用される溶媒
は、ケロセン、フタルばジブチル、ブチルカルピトール
、ブチルカルピトールアセテート、ヘキシレングリコー
ル及び晶沸点アルコール類及びアルコールエステル類の
ような他の溶媒と共に、α−父はβ−テルピネオールの
ようなチルはン類である。これらの珈々の組合わせ及び
地の溶媒が、各適用のため所望の粘度及び揮発性を得る
ように処方される。
は、ケロセン、フタルばジブチル、ブチルカルピトール
、ブチルカルピトールアセテート、ヘキシレングリコー
ル及び晶沸点アルコール類及びアルコールエステル類の
ような他の溶媒と共に、α−父はβ−テルピネオールの
ようなチルはン類である。これらの珈々の組合わせ及び
地の溶媒が、各適用のため所望の粘度及び揮発性を得る
ように処方される。
普通使用されるチクソトロピー剤のうちには、水素添加
ヒマシ油及びその誘導体、並びにエチルセルロースがあ
る。勿論、溶媒／樹脂の性質は、いずれのダ酢ｌ蜀液に
も固有のせんＵ丁のうすめとカップルして、この点につ
いて単独で適当であることがろるので、チクソトロピー
Ｍｌｌ ｅ組人ｉすることはかならずしも必要ではない
。
ヒマシ油及びその誘導体、並びにエチルセルロースがあ
る。勿論、溶媒／樹脂の性質は、いずれのダ酢ｌ蜀液に
も固有のせんＵ丁のうすめとカップルして、この点につ
いて単独で適当であることがろるので、チクソトロピー
Ｍｌｌ ｅ組人ｉすることはかならずしも必要ではない
。
ペースト分散液中有機媒質対無機固形分の比は、かなシ
変ることができ、分散液が適用される方式及び使用され
る有機媒質の種類によってき゛まる。普通−艮好な熾用
純囲會遅収するため、分散液は、補足的に点線で６０〜
９０％の固）上方及び４０〜１０％の有機媒質を区有す
る。
変ることができ、分散液が適用される方式及び使用され
る有機媒質の種類によってき゛まる。普通−艮好な熾用
純囲會遅収するため、分散液は、補足的に点線で６０〜
９０％の固）上方及び４０〜１０％の有機媒質を区有す
る。
これらペーストは、便利には３０−ル型ミル上１１造さ
れる。ペーストの粘度は、低、中及び晶せん酊ｒ率でブ
ルックフィールド粘度計上室温において測定した時、典
型的には次の範囲内である： ０．２ １００〜５０００ − ６００〜２０００ 好適 ６００〜１５υＯ厳も好適 ４ ４０〜４００ − １００〜２５０ 好適 １４０〜２００ 最も女了珈 ３８４ ７〜４〇 − １０〜２５ 好適 １２〜１８ 最も好適 利用される有機媒質（媒体）の門及び型は、王としてｊ
＆［の所望の処方物の粘度及びプリントの厚さによって
決定爆れる。
れる。ペーストの粘度は、低、中及び晶せん酊ｒ率でブ
ルックフィールド粘度計上室温において測定した時、典
型的には次の範囲内である： ０．２ １００〜５０００ − ６００〜２０００ 好適 ６００〜１５υＯ厳も好適 ４ ４０〜４００ − １００〜２５０ 好適 １４０〜２００ 最も女了珈 ３８４ ７〜４〇 − １０〜２５ 好適 １２〜１８ 最も好適 利用される有機媒質（媒体）の門及び型は、王としてｊ
＆［の所望の処方物の粘度及びプリントの厚さによって
決定爆れる。
あるコンデンサーか正しく嶺能するｌし力Ｖこ関係のあ
る次の性負は、笑施例中に述べられている。
る次の性負は、笑施例中に述べられている。
キャパシタンスは、拐４＋が荷′Ｋを貯える注１ｇの尺
度でめる。数学的に表わ丁と、０＝ＫＡＮ÷ｔ（ただし
、Ｋは誘電率であシ、ｈｌｉ心極の面積の重なシに寺し
く、Ｎはｇ遊休層の数であシ、ｔはｇ奄体層の厚さであ
る）。
度でめる。数学的に表わ丁と、０＝ＫＡＮ÷ｔ（ただし
、Ｋは誘電率であシ、ｈｌｉ心極の面積の重なシに寺し
く、Ｎはｇ遊休層の数であシ、ｔはｇ奄体層の厚さであ
る）。
キャパシタンスの本位は、ファラド又はミクロファラド
（１０”ファント）、ナノ７アラド（１０−９フアラド
）又はビクロファラド（１０−１２フアラド）のよりな
ファラツドの分数である。
（１０”ファント）、ナノ７アラド（１０−９フアラド
）又はビクロファラド（１０−１２フアラド）のよりな
ファラツドの分数である。
散逸率
散逸率（ＤＦ）は、電圧と電流との闇の位相差である。
完全ｌコンデンサーにおいては、位相差は９０°となる
。しかし、実用の１．１！ｉｆ！、体系に２いては、Ｄ
Ｆ′は、漏れ及び弛緩損失のために９０６よシ小さい。
。しかし、実用の１．１！ｉｆ！、体系に２いては、Ｄ
Ｆ′は、漏れ及び弛緩損失のために９０６よシ小さい。
特に、ＤＦは、１征流がｙＯｏのベクトルよシ遅れる角
朋の正接である。
朋の正接である。
例 １
ボールミル処理によって製造された粉末焼結助剤材料と
均一に混合した微細なりａＴｉ０３（５０，９μｍ）粉
末をロールミル処理することによって誘電体粉末組成物
を製造した。誘電体材料中広の重量比を使用した： ＢａＴｉＯ３９５，６重量％ ＺｎＯＯ，６ Ｂｔ２０５ ０．７ ｐｂＦ２ １．７ ＰｂＯＯ，８ ＬｉＦ ０．６ フッ化物／酸化物比 １．１ 次に上述した誘電体粉末（８１車ｉｔ％）を、常用の厚
いフィルム壱機媒質（１９重瀘係）中ロールミル処理に
よって分散させてスクリーンプリント可能なペースト？
形成させた。ｈｔ２ｏ５基質上に被積されたＭ ｍ Ｐ
ｄ／Ａｇ厚型フィルム電極上２５０メツシュのスクリー
ンを通して２個の浮型フィルム被覆をプリントした。ａ
Ｌ憾はｔＭ機媒質中分散されたＰｄ／Ａｇ金属及び無機
結合剤ノ粒子よシなる常用の）！１．４！！フイルムば
−ｘトｉプリントし・乾燥しかつファイヤリングするこ
とによって製造されてい７’Ｃ（ｌ ｍ ｌのコンデン
サー被偵を、第２の被ａを施用する前ｔこ乾燥しかつフ
ァイヤリングし、次に第２の被覆も転線しかクファイヤ
リングした。製造されたコンデンサーの各々の鳩を共に
、８５０℃又は９５０℃で必る同じ温度においてファイ
ヤリンクして有機媒体金気化させ、かつ誘電体材をトを
焼結（緻密化）シフこ。鹸亀坏増の第２のｔＩｋ抜ｒ７
アイヤリングして汝、ファイヤリングさｎ ｊｃ ｆｒ
ｊｊ ＩＪＬ 体Ｊｄｓの上にＰｄ７／Ａｇ醒極材料の
第２のＭ型；曽金プリントシ、乾燥しかつノアイヤリン
グして有機媒質全気化させ１かりＭＵ磯循合ＭＩＪ ｋ
焼結させた。このようにしてつくつ７ｂ数個のコンデン
サーをそのまま試験し、数個倉妨吾しｌいガラス、／、
＋ ２ ｊｔｌで被覆してコンデンサー組み立て物を更
に密封した。得られたコンデンサー〇電気的性實は次の
とおりであった： ファイヤリング温度 ８５０℃ ９５０℃屯気的性質 上釉なし−Ｋ １８９１ １８７９ ＤＦ（％） ５．４ ２．５ 上柚あシーＫ ２１１０ ２００４ ＤＦ（％） ２．４ ２．７ 低及び晶ファイヤリング温度において共に、父上４１１
Ｉ盾の有黙も共に、全く茜いに１的ｔＭするコンデンサ
ーが得られた。すべてのコンデンサーに対して散逸率は
十分低かった。
均一に混合した微細なりａＴｉ０３（５０，９μｍ）粉
末をロールミル処理することによって誘電体粉末組成物
を製造した。誘電体材料中広の重量比を使用した： ＢａＴｉＯ３９５，６重量％ ＺｎＯＯ，６ Ｂｔ２０５ ０．７ ｐｂＦ２ １．７ ＰｂＯＯ，８ ＬｉＦ ０．６ フッ化物／酸化物比 １．１ 次に上述した誘電体粉末（８１車ｉｔ％）を、常用の厚
いフィルム壱機媒質（１９重瀘係）中ロールミル処理に
よって分散させてスクリーンプリント可能なペースト？
形成させた。ｈｔ２ｏ５基質上に被積されたＭ ｍ Ｐ
ｄ／Ａｇ厚型フィルム電極上２５０メツシュのスクリー
ンを通して２個の浮型フィルム被覆をプリントした。ａ
Ｌ憾はｔＭ機媒質中分散されたＰｄ／Ａｇ金属及び無機
結合剤ノ粒子よシなる常用の）！１．４！！フイルムば
−ｘトｉプリントし・乾燥しかつファイヤリングするこ
とによって製造されてい７’Ｃ（ｌ ｍ ｌのコンデン
サー被偵を、第２の被ａを施用する前ｔこ乾燥しかつフ
ァイヤリングし、次に第２の被覆も転線しかクファイヤ
リングした。製造されたコンデンサーの各々の鳩を共に
、８５０℃又は９５０℃で必る同じ温度においてファイ
ヤリンクして有機媒体金気化させ、かつ誘電体材をトを
焼結（緻密化）シフこ。鹸亀坏増の第２のｔＩｋ抜ｒ７
アイヤリングして汝、ファイヤリングさｎ ｊｃ ｆｒ
ｊｊ ＩＪＬ 体Ｊｄｓの上にＰｄ７／Ａｇ醒極材料の
第２のＭ型；曽金プリントシ、乾燥しかつノアイヤリン
グして有機媒質全気化させ１かりＭＵ磯循合ＭＩＪ ｋ
焼結させた。このようにしてつくつ７ｂ数個のコンデン
サーをそのまま試験し、数個倉妨吾しｌいガラス、／、
＋ ２ ｊｔｌで被覆してコンデンサー組み立て物を更
に密封した。得られたコンデンサー〇電気的性實は次の
とおりであった： ファイヤリング温度 ８５０℃ ９５０℃屯気的性質 上釉なし−Ｋ １８９１ １８７９ ＤＦ（％） ５．４ ２．５ 上柚あシーＫ ２１１０ ２００４ ＤＦ（％） ２．４ ２．７ 低及び晶ファイヤリング温度において共に、父上４１１
Ｉ盾の有黙も共に、全く茜いに１的ｔＭするコンデンサ
ーが得られた。すべてのコンデンサーに対して散逸率は
十分低かった。
例 ２〜４
下の表１に示されている割合で倣ａ（５０，９μｍ）粉
末？混曾することによって一連の６４」（のコンデンサ
ーを製造した。次に常用の厚型フィルム有機媒質（１９
重縦幅）中に混合粉末を分散させて、スクリーンプリン
ト可能なイーストを形成させた。例１の方式でこのペー
ストから数個のコンデンサーを製造し、それらの屯気的
注買を観察するために試験した。誘′亀体（イ科の組成
及びそれからつくられたコンデンサー〇電気的装置を下
の表１に示す。
末？混曾することによって一連の６４」（のコンデンサ
ーを製造した。次に常用の厚型フィルム有機媒質（１９
重縦幅）中に混合粉末を分散させて、スクリーンプリン
ト可能なイーストを形成させた。例１の方式でこのペー
ストから数個のコンデンサーを製造し、それらの屯気的
注買を観察するために試験した。誘′亀体（イ科の組成
及びそれからつくられたコンデンサー〇電気的装置を下
の表１に示す。
表 １
誘電体層−組成変動
例番号 ２３４
ＢａＴ１０３ ９Ｚ０ ９５．６９２．４ＺｎＯＯ，４
０，７１，０ Ｂ１２０ｓ Ｏ，５０，８１，３ ｐｂｙ２ ｉ、ｉ ２．０ ３．２ ＰｂＯ（１，５Ｑ、９ １．５ ＬｉＦ ０．４ ０．６ フツ化物／順化物比 １．１ ０．８ １．０８５０Ｃ
のファイヤリング温度 Ｋ １５３６ １５１３ − ＤＦ（％） ６．０ １．８ − ９５０℃のファイヤリング温度 Ｋ １５０７ １７４０ ２３６０ ＤＦ（％） ２．４ ２．２ ６．２ 例２及び６のコンデンサーは、ａｓｏｃが、又は９５０
℃においてファイヤリングされる時、全く晶いに帥を鳴
していた。８５０℃Ｉ／Ｃおいてファイヤリングされた
例４のコンデンサーのキャパシタンスは、測定されなか
ったが、９５０℃ｒ（おいてファイヤリングされたもの
は、全く晶いに１１αを示した。試験されたコンデンサ
ーは−Ｔべて、全く満足できるＤＦ値も有していた。
０，７１，０ Ｂ１２０ｓ Ｏ，５０，８１，３ ｐｂｙ２ ｉ、ｉ ２．０ ３．２ ＰｂＯ（１，５Ｑ、９ １．５ ＬｉＦ ０．４ ０．６ フツ化物／順化物比 １．１ ０．８ １．０８５０Ｃ
のファイヤリング温度 Ｋ １５３６ １５１３ − ＤＦ（％） ６．０ １．８ − ９５０℃のファイヤリング温度 Ｋ １５０７ １７４０ ２３６０ ＤＦ（％） ２．４ ２．２ ６．２ 例２及び６のコンデンサーは、ａｓｏｃが、又は９５０
℃においてファイヤリングされる時、全く晶いに帥を鳴
していた。８５０℃Ｉ／Ｃおいてファイヤリングされた
例４のコンデンサーのキャパシタンスは、測定されなか
ったが、９５０℃ｒ（おいてファイヤリングされたもの
は、全く晶いに１１αを示した。試験されたコンデンサ
ーは−Ｔべて、全く満足できるＤＦ値も有していた。
例 ５〜６
２種の別々の浮型フィルム誘畦体ペーストｅ；吏用して
ｈｏの実施例と同様にして、数個のコンデ／？−を史に
試験した。しかし、誘１体層を９５０℃においてのみフ
ァイヤリングした。ば−ストの一方Ｖ（おいては、 Ｂ
ａＴｉＯ３成分のｖ子径は１μｍより大きく、他方にお
いては１μｍよシ小さかった。縛亀体月料の組成及びそ
れからつくられたコンデンサーの電気的１生負を「の表
２ｖこ示す。
ｈｏの実施例と同様にして、数個のコンデ／？−を史に
試験した。しかし、誘１体層を９５０℃においてのみフ
ァイヤリングした。ば−ストの一方Ｖ（おいては、 Ｂ
ａＴｉＯ３成分のｖ子径は１μｍより大きく、他方にお
いては１μｍよシ小さかった。縛亀体月料の組成及びそ
れからつくられたコンデンサーの電気的１生負を「の表
２ｖこ示す。
表 ２
キャパシタンスに対するＢａＴｉＯ３の粒子径の効果側
番号 ５６ ＢａＴｉ０５ ９３．６９３．０ ＺｎＯ１，０１，０ Ｂｉ２０５ １．３ １．３ ＰｂＦ２ ３．１ ３．１ ｐｂｏ １．５ １．５ フツ化物／酸化物比 ０．８ ０．８ Ｋ １７５０ ７３２ ＤＦ（％） ２．１ ２．７ 表２中データは、よシ微細なりａＴｉ０５粉末を使用し
た誘電体材料から、はるかに晶いキャパシタンスが得ら
れたこと金示す。
番号 ５６ ＢａＴｉ０５ ９３．６９３．０ ＺｎＯ１，０１，０ Ｂｉ２０５ １．３ １．３ ＰｂＦ２ ３．１ ３．１ ｐｂｏ １．５ １．５ フツ化物／酸化物比 ０．８ ０．８ Ｋ １７５０ ７３２ ＤＦ（％） ２．１ ２．７ 表２中データは、よシ微細なりａＴｉ０５粉末を使用し
た誘電体材料から、はるかに晶いキャパシタンスが得ら
れたこと金示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）本質的に（ａＪ ９２〜９９ 取ｉ７ｇ％のＢａＴ
１０３又はそのプレカーサー、並びｖｃ（ｂ）本質的に
（１８〜ａ、５ポ酸％のＰｂ、Ｌｌ又はそれらの混合物
のフッ化物及び（２ｊ４〜０重敬％のＢｉ 、 Ｚｎ又
はＰｂの酸化物、前記酸化物のプレカーサー又はそれら
の混合物よシなる、８〜１重瀘％の′）！８結助剤よシ
なり、ｔｂＪ中のフン化物対酸化物の重層化が少なくと
も１でｔりシ、実買的に粒子のすべてが最大寸法で１μ
ｍ、］：、！７も大きくないものでめる晶キャパシタン
ス誘電体粉末組成物。 ２）有機媒質中に分散された特許請求の範囲第１項目己
幀の組成物よりなるスクリーンプリント町目目な鵬キャ
パシタンス誘亀体組成物。 ３） ＋１１絶縁注セラミツク基貞上支持されている第
１の電導性終端層とその上にプリントされた（２、特許
請求の範囲第２項記載の誘電体組成物の層及び（６）第
２の上に重ねた′電導性終端層よシなシ、この組み立て
物が有機媒Ｘを気化させるため、又誘鴫体粉末のｇＰ、
結を行なうためにンアイヤリングされている島キャノξ
シタンスコンデンサー。 ４）竜４注終端層及び誘電体層がスクリーン−プリンテ
ィングによって施用され、プリントされた増の谷々が次
の増のｈ用前に乾燥されかつファイヤリングされている
％ 請求の範囲第３項記載のコンデンサー。 ５）フィルターエレメンートが、少なくとも１個の誘電
体層を弔する、多数の缶に並べられた厚いフ１ルムコン
デンサーよシなｐ１誘硫体拐料が、有機媒質の気化及び
誘電体粉末の屍紹を行なうためファイヤリングされてい
る特許請求の範囲第２項記載の組成物である、電気器具
中での電磁気妨害を減少させるためのフィルターコネク
ター。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US588742 | 1984-03-12 | ||
| US06/588,742 US4530031A (en) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | Dielectric composition |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006517A Division JPH02225371A (ja) | 1984-03-12 | 1990-01-17 | 高キヤパシタンスコンデンサー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60204670A true JPS60204670A (ja) | 1985-10-16 |
| JPH0238538B2 JPH0238538B2 (ja) | 1990-08-30 |
Family
ID=24355112
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60046698A Granted JPS60204670A (ja) | 1984-03-12 | 1985-03-11 | 誘電体組成物 |
| JP2006517A Granted JPH02225371A (ja) | 1984-03-12 | 1990-01-17 | 高キヤパシタンスコンデンサー |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006517A Granted JPH02225371A (ja) | 1984-03-12 | 1990-01-17 | 高キヤパシタンスコンデンサー |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4530031A (ja) |
| JP (2) | JPS60204670A (ja) |
| KR (1) | KR920010624B1 (ja) |
| CA (1) | CA1241535A (ja) |
| GB (1) | GB2156334B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0354159A (ja) * | 1989-07-20 | 1991-03-08 | Honda Motor Co Ltd | セラミック焼結体の製造方法 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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