JPS60200855A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPS60200855A JPS60200855A JP59057345A JP5734584A JPS60200855A JP S60200855 A JPS60200855 A JP S60200855A JP 59057345 A JP59057345 A JP 59057345A JP 5734584 A JP5734584 A JP 5734584A JP S60200855 A JPS60200855 A JP S60200855A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dielectric ceramic
- ceramic composition
- oxide
- dielectric
- antimony
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ＳＨＦ帯等のマイクロ波帯域用誘電体共振器
材料として好適な誘電体磁器組成物に関するものである
。
材料として好適な誘電体磁器組成物に関するものである
。
更に詳しくは２本発明は、無負荷Ｑ値が大きく。
換言すると誘電体損失が極めて小さく、また共振周波数
の温度係数（τｆ）がすぐれ、さらには適度に大きい比
誘電率（εｒ）を有する。特にマイクロ波帯域における
電気的特性のすぐれた誘電体磁器組成物に関するもので
ある。
の温度係数（τｆ）がすぐれ、さらには適度に大きい比
誘電率（εｒ）を有する。特にマイクロ波帯域における
電気的特性のすぐれた誘電体磁器組成物に関するもので
ある。
誘電体共振器は、マイクロ波回路の小型軽量化。
周波数安定化等の手段として９例えばフィルタ。
発振器等に組込まれ、マイクロ波帯域における重要な回
路素子として広く利用されるようになって来ておシ、放
送衛星からの放送や地上のＳＨＦ放送の受信機にも使用
されている。
路素子として広く利用されるようになって来ておシ、放
送衛星からの放送や地上のＳＨＦ放送の受信機にも使用
されている。
誘電体共振器に必要とされる電気的特性は、無負荷Ｑ値
が大きいこと、共振周波数の温度係数か小さく温度変化
に安定であること、比誘電率が適度に大きいこと等であ
るが、これらの特性は誘電体共振器に用いられる誘電体
磁器組成物によってほぼ決定される。
が大きいこと、共振周波数の温度係数か小さく温度変化
に安定であること、比誘電率が適度に大きいこと等であ
るが、これらの特性は誘電体共振器に用いられる誘電体
磁器組成物によってほぼ決定される。
従来誘電体共振器等に用いられる誘電体磁器組成物に関
しては１例えばＢａ （Ｚｎｌ／３ Ｎ１）２ ／３
） ０３ 。
しては１例えばＢａ （Ｚｎｌ／３ Ｎ１）２ ／３
） ０３ 。
Ｂａ（Ｚｎ、７３ Ｔａ２７３）０３等やこれらにｄ２
０３を含有させたもの＋ Ｂａ４ Ｔｌｇ ０２（１＋
ＴｉＯ２ＺｒＯ２５ｎ０２等すでに多数知られている
。
０３を含有させたもの＋ Ｂａ４ Ｔｌｇ ０２（１＋
ＴｉＯ２ＺｒＯ２５ｎ０２等すでに多数知られている
。
しかしながらこれら誘電体磁器組成物は、特にＱ値の周
波数依存性が大きく２周波数が高くなるに従ってＱ値が
著しく小さくなるという大きな欠点を有している。また
さらには共振周波数の温度係数のばらつきが太きかった
りするという難点があ九衛星放送用受信機の開発とあい
まって高い周波数５例えば１．０ ＧＨｚを越える周波
数帯域において室温付近でＱ値がｉ ｏｏｏｏ以上、共
振周波数の温度係数が±５ ｐｐｍ ／ ℃以下、比誘
電率が２５〜４０程度のよりすぐれた電気的特性を示す
誘電体磁器組成物の開発が強く要望きれている。
波数依存性が大きく２周波数が高くなるに従ってＱ値が
著しく小さくなるという大きな欠点を有している。また
さらには共振周波数の温度係数のばらつきが太きかった
りするという難点があ九衛星放送用受信機の開発とあい
まって高い周波数５例えば１．０ ＧＨｚを越える周波
数帯域において室温付近でＱ値がｉ ｏｏｏｏ以上、共
振周波数の温度係数が±５ ｐｐｍ ／ ℃以下、比誘
電率が２５〜４０程度のよりすぐれた電気的特性を示す
誘電体磁器組成物の開発が強く要望きれている。
本発明者らは、これらの実情に鑑み、上述した電気的特
性を満足させることができる新規な誘電体磁器組成物を
開発することを目的として鋭意研究を行った結果、Ｂａ
（Ｍ２□／３Ｔａ２／３）０３で表わされるペロブスカ
イト構造の酸化物およびこの酸化物のＭｙおよび／また
はＴａの一部を＋ Ｚｎおよび／またはＮｂで置換しだ
ペロブスカイト構造の酸化物に、少量の酸化アンチモン
を含有させてなる磁器組成物が、意外にも１０ＧＨ２を
越える高い周波数帯域において１００００をはるかに越
える大きなＱ値を示し、共振周波数の温度係数も小キく
。
性を満足させることができる新規な誘電体磁器組成物を
開発することを目的として鋭意研究を行った結果、Ｂａ
（Ｍ２□／３Ｔａ２／３）０３で表わされるペロブスカ
イト構造の酸化物およびこの酸化物のＭｙおよび／また
はＴａの一部を＋ Ｚｎおよび／またはＮｂで置換しだ
ペロブスカイト構造の酸化物に、少量の酸化アンチモン
を含有させてなる磁器組成物が、意外にも１０ＧＨ２を
越える高い周波数帯域において１００００をはるかに越
える大きなＱ値を示し、共振周波数の温度係数も小キく
。
前記目的を達成できることを知見し９本発明に到った０
本発明は。
式
％式％（１）
（式中Ｘは０〜０．９５で、ｙはＯ〜０．４である。）
で表わされるペロブスカイト構造の酸化物に少量の酸化
アンチモンを含有させてなる誘電体磁器組成物に関する
ものである。
で表わされるペロブスカイト構造の酸化物に少量の酸化
アンチモンを含有させてなる誘電体磁器組成物に関する
ものである。
本発明の誘電体磁器組成物は、マイクロ波帯域用誘電体
共振器材料として好適に使用され、後記実施例および比
較例からも明らかであるように。
共振器材料として好適に使用され、後記実施例および比
較例からも明らかであるように。
高い周波数帯域１例えば１０．５ＧＨｚにおいてＱ値が
従来公知のＢａ （Ｚｎ１／３ Ｔａ２／３ ） ０３
ｔ Ｂａ （Ｚｎ、／３ Ｎ ｂｖ３）νす ０３などの誘電体磁器組成耐窯天きな値を示すという特
長がある。
従来公知のＢａ （Ｚｎ１／３ Ｔａ２／３ ） ０３
ｔ Ｂａ （Ｚｎ、／３ Ｎ ｂｖ３）νす ０３などの誘電体磁器組成耐窯天きな値を示すという特
長がある。
また本発明の誘電体磁器組成物は、Ｑ値が太きいだけで
なく、適度の比誘電率を示し、共振周波数の温度係数（
τｆ）も±５ｐｐｍ／℃以下、さらには±３ｐｐｍ／℃
以下ときわめてすぐれているだめ。
なく、適度の比誘電率を示し、共振周波数の温度係数（
τｆ）も±５ｐｐｍ／℃以下、さらには±３ｐｐｍ／℃
以下ときわめてすぐれているだめ。
受信機例えば衛星放送用受信機の性能を犬［ＩＪに向上
させることができるという利点がある。
させることができるという利点がある。
本発明の誘電体磁器組成物は、従来公知の誘電体磁器組
成物の製造法２例えば所定量の出発原料を混合して仮焼
し２次いで粉砕、整粒した後、成形、焼成する方法によ
って製造することができるが＋ Ｂａｔ Ｚｎ＋ ＭＳ
ＩＩ Ｎｂ＋ Ｔａ等の酸化物や塩の如き出発原料を水
、アルコール等の溶媒とともに湿式混合した後、乾燥し
、必要に応じて粉砕し２次いて酸素含有ガス雰囲気下、
一般には空気中で＋０００〜１４５０℃、好甘しくは１
１００〜１４００℃で６〜１２時間仮焼し、仮焼物を必
要に応して粉砕し、仮焼物またはその粉砕物を再度酸素
含有ガス雰囲気下１例えば空気中で１１００〜１５００
℃、好ましくは１２００〜１４００℃でろ〜１２時間仮
焼し２次いで粉砕、好ましくは湿式粉砕して所定量のア
ンチモン化合物および必要に応じてバインター、例えば
ポリビニルアルコールノ如キ有機バインダーを添加して
均質に混合した後、成形し、酸素含有ガス雰囲気下７例
えば空気中で１４００〜１７００℃、好ましくは１５０
０〜１６５０℃で１〜１０時間焼成、焼結する方法で製
造した方が電気的特性のすぐれた誘電体磁器組成物が得
られる。なお、上記アンチモン化合物としては、仮焼、
焼成等で酸化物になるようなものであれはいずれでもよ
く、一般には三酸化アンチモンが使用されるが、他のア
ンチモン化合物１例えば五酸化アンチモン、塩化アンチ
モン等を使用してもよい。
成物の製造法２例えば所定量の出発原料を混合して仮焼
し２次いで粉砕、整粒した後、成形、焼成する方法によ
って製造することができるが＋ Ｂａｔ Ｚｎ＋ ＭＳ
ＩＩ Ｎｂ＋ Ｔａ等の酸化物や塩の如き出発原料を水
、アルコール等の溶媒とともに湿式混合した後、乾燥し
、必要に応じて粉砕し２次いて酸素含有ガス雰囲気下、
一般には空気中で＋０００〜１４５０℃、好甘しくは１
１００〜１４００℃で６〜１２時間仮焼し、仮焼物を必
要に応して粉砕し、仮焼物またはその粉砕物を再度酸素
含有ガス雰囲気下１例えば空気中で１１００〜１５００
℃、好ましくは１２００〜１４００℃でろ〜１２時間仮
焼し２次いで粉砕、好ましくは湿式粉砕して所定量のア
ンチモン化合物および必要に応じてバインター、例えば
ポリビニルアルコールノ如キ有機バインダーを添加して
均質に混合した後、成形し、酸素含有ガス雰囲気下７例
えば空気中で１４００〜１７００℃、好ましくは１５０
０〜１６５０℃で１〜１０時間焼成、焼結する方法で製
造した方が電気的特性のすぐれた誘電体磁器組成物が得
られる。なお、上記アンチモン化合物としては、仮焼、
焼成等で酸化物になるようなものであれはいずれでもよ
く、一般には三酸化アンチモンが使用されるが、他のア
ンチモン化合物１例えば五酸化アンチモン、塩化アンチ
モン等を使用してもよい。
本発明の誘電体磁器組成物においては、酸化アンチモン
を少量含有きせる必要があるが、その含有量としては１
式（１）で表わきれるペロブスカイト構造の酸化物に対
して５ｂ２０３換算で０，０５〜２モル襲９％には０．
１〜１．５モル係になるようにするのが好適である。酸
化アンチモンの含有量が少なすぎると、ペロブスカイト
構造の酸化物の焼結が不十分になったシ、酸化アンチモ
ンを含有させたことによる電気的特性の向上効果の発現
が十分でなかったシし、また多すぎるとかえって電気的
特性が低下する。
を少量含有きせる必要があるが、その含有量としては１
式（１）で表わきれるペロブスカイト構造の酸化物に対
して５ｂ２０３換算で０，０５〜２モル襲９％には０．
１〜１．５モル係になるようにするのが好適である。酸
化アンチモンの含有量が少なすぎると、ペロブスカイト
構造の酸化物の焼結が不十分になったシ、酸化アンチモ
ンを含有させたことによる電気的特性の向上効果の発現
が十分でなかったシし、また多すぎるとかえって電気的
特性が低下する。
次に実施例および比較例を示す。
実施例１
炭酸バリウム〔ＢａＣＯ３〕粉末０．３モル、酸化マグ
ネシウム［ＭｙＯ］粉末０．１モルおよび五酸化タンタ
ル［Ｔａ２０５］粉末０．１モルをボールミルに入れ、
エタノールを加えて１０時時間式混合した。
ネシウム［ＭｙＯ］粉末０．１モルおよび五酸化タンタ
ル［Ｔａ２０５］粉末０．１モルをボールミルに入れ、
エタノールを加えて１０時時間式混合した。
次いでエタノールを蒸発きせだ後、得られた粉末をアル
ミナ製容器に移し、空気雰囲気下、１２００℃で１０時
間仮焼した。得られた仮焼物を捕潰機で粉砕した後、再
度アルミナ製容器に移して空気雰囲気下、１２５０℃で
１０時間仮焼した。これに三酸化アンチモン〔５ｂ２０
３〕を１．０モル裂になるように加えて均一に混合した
後、直径２０＋ｎｍｌ。
ミナ製容器に移し、空気雰囲気下、１２００℃で１０時
間仮焼した。得られた仮焼物を捕潰機で粉砕した後、再
度アルミナ製容器に移して空気雰囲気下、１２５０℃で
１０時間仮焼した。これに三酸化アンチモン〔５ｂ２０
３〕を１．０モル裂になるように加えて均一に混合した
後、直径２０＋ｎｍｌ。
厚さ５簡のペレットに成形して空気雰囲気下に１６００
℃で４時間焼成、焼結して誘電体磁器組成物を得た。
℃で４時間焼成、焼結して誘電体磁器組成物を得た。
得られた誘電体磁器組成物から直径約６ｍｍ ＣＩ厚さ
約２６６能の円板状の素子を切シ出し、電気的特性を測
定した。共振周波数１０．５ＧＨｚにおける比誘電率（
εｒ）、無負荷Ｑ値、および共振周波数の温度係数（τ
ｆ）（−２０℃〜＋５０℃）を第１表に示す。
約２６６能の円板状の素子を切シ出し、電気的特性を測
定した。共振周波数１０．５ＧＨｚにおける比誘電率（
εｒ）、無負荷Ｑ値、および共振周波数の温度係数（τ
ｆ）（−２０℃〜＋５０℃）を第１表に示す。
比較例１
実施例１において三酸化アンチモンを添加しなかったほ
かは、実施例１に準じて誘電体磁器組成物を製造し、電
気的特性を測定した。その結果は第１表に示す。
かは、実施例１に準じて誘電体磁器組成物を製造し、電
気的特性を測定した。その結果は第１表に示す。
実施例２〜７
実施料１のマグネ７ウムの一部を亜鉛で置換した第１表
記載の誘電体磁器組成物を実施例１に準じて製造し、電
気的特性を測定した。その結果は第１表に示す。なお亜
鉛源としては酸化亜鉛粉末を使用した。
記載の誘電体磁器組成物を実施例１に準じて製造し、電
気的特性を測定した。その結果は第１表に示す。なお亜
鉛源としては酸化亜鉛粉末を使用した。
比較例２
三酸化アンチモンを添加せず、マグネシウムの一部を亜
鉛で置換した第１表記載の誘電体磁器組成物を実施例１
に準じて製造し、電気的特性を測定した。その結果は第
１表に示す。
鉛で置換した第１表記載の誘電体磁器組成物を実施例１
に準じて製造し、電気的特性を測定した。その結果は第
１表に示す。
実施例８〜１０
実施例１のマグネシウムおよびタンタルの一部を亜鉛お
よびニオブで置換した第２表に記載の誘電体磁器組成物
を実施例１に準じて製造し、電気的特性を測定した。そ
の結果は第２表に示す。なお亜鉛源としては酸化亜鉛粉
末を、またニオブ源としては五酸化ニオブ粉末を使用し
た。
よびニオブで置換した第２表に記載の誘電体磁器組成物
を実施例１に準じて製造し、電気的特性を測定した。そ
の結果は第２表に示す。なお亜鉛源としては酸化亜鉛粉
末を、またニオブ源としては五酸化ニオブ粉末を使用し
た。
比較例３
三酸化アンチモンを添加せず、マグネシウムおよびタン
タルの一部を亜鉛およびニオブで置換した第２表記載の
誘電体磁器組成物を実施例１に準じて製造し、電気的特
性を測定した。その結果は第２表に示す。
タルの一部を亜鉛およびニオブで置換した第２表記載の
誘電体磁器組成物を実施例１に準じて製造し、電気的特
性を測定した。その結果は第２表に示す。
第 １ 表
第 ２ 表
Claims (2)
- （１）式 ％式％） （式中Ｘは０〜０．９５で、ｙはＯ〜０．４である。）
で表わされるペロブスカイト構造の酸化物に少量の酸化
アンチモノを含有させてなる誘電体磁器組成物。 - （２）酸化アンチモンの含有量が５ｂ２ｏ３換詩て０．
０５〜２モル係である特許請求の範囲第１項記載の誘電
体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59057345A JPS60200855A (ja) | 1984-03-27 | 1984-03-27 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59057345A JPS60200855A (ja) | 1984-03-27 | 1984-03-27 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60200855A true JPS60200855A (ja) | 1985-10-11 |
| JPH0260627B2 JPH0260627B2 (ja) | 1990-12-17 |
Family
ID=13052981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59057345A Granted JPS60200855A (ja) | 1984-03-27 | 1984-03-27 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60200855A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3635415A1 (de) * | 1985-10-18 | 1987-05-07 | Sumitomo Metal Mining Co | Dielektrische keramik |
| US5023219A (en) * | 1989-04-26 | 1991-06-11 | Sumitomo Special Metal Co. Ltd. | Dielectric ceramic composition for electronic devices |
| JPH03241605A (ja) * | 1990-02-19 | 1991-10-28 | Murata Mfg Co Ltd | 高周波用誘電体磁器組成物 |
| EP1348680A3 (en) * | 2002-03-26 | 2004-09-22 | NGK Spark Plug Company Limited | Dielectric ceramic composition and resonator |
-
1984
- 1984-03-27 JP JP59057345A patent/JPS60200855A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3635415A1 (de) * | 1985-10-18 | 1987-05-07 | Sumitomo Metal Mining Co | Dielektrische keramik |
| US5023219A (en) * | 1989-04-26 | 1991-06-11 | Sumitomo Special Metal Co. Ltd. | Dielectric ceramic composition for electronic devices |
| JPH03241605A (ja) * | 1990-02-19 | 1991-10-28 | Murata Mfg Co Ltd | 高周波用誘電体磁器組成物 |
| EP1348680A3 (en) * | 2002-03-26 | 2004-09-22 | NGK Spark Plug Company Limited | Dielectric ceramic composition and resonator |
| US7094720B2 (en) | 2002-03-26 | 2006-08-22 | Nkg Spark Plug Co., Ltd. | Dielectric ceramic composition and dielectric resonator made from the composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0260627B2 (ja) | 1990-12-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |