JP2974170B2 - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
Description
て好適なバリウム、チタン、マンガン、アンチモン及び
酸素からなる誘電体磁器組成物に関するものである。本
発明の誘電体磁器組成物は、誘電体共振器材料のほか
に、例えばマイクロ波IC用基板、誘電体調整棒等にも
利用できる。
積化に伴い、小型で高性能の誘電体共振器が求められて
いる。このような誘電体共振器に使用される誘電体磁器
組成物には、比誘電率εrが大きいこと、また、共振周
波数の温度係数tfの安定度及び共振周波数の温度特性
の直線性が優れ、無負荷Qが大きいこと等の特性が要求
されている。
iO2系もしくはその一部を他の元素で置換した磁器、
更には共振周波数が負の温度係数をもつ誘電体磁器と正
の温度係数をもつ誘電体磁器とを併用することが試みら
れたが比誘電率が小さかったり、誘電損失が大きかった
り、共振周波数の温度係数が悪かったりして実用化する
には問題があった。また特開昭56−102003号公
報、特開昭57−21010号公報等においては、Ba
O−TiO2−Nd2O3−Bi2O3系、BaO−T
iO2−Sm2O2−Nd2O3系磁器組成物が提案さ
れているが、上記問題点が満足できる程度に改善されて
いるとはいえず、電気的特性の再現性の面でも改善の余
地がある。
3系、Ba(Zn1/3Ta2/3)O3系、Ba(Z
n1/3Nb2/3)O3系等のペロブスカイト型構造
を有する誘電体磁器組成物も知られているが、これらは
比誘電率が小さいために、例えば0.1〜4GHz帯で
は共振器が大きくなりすぎるという難点がある。
に0.1〜4GHz帯で使用される誘電体共振器材料と
して好適な誘電体磁器組成物を提供することにある。ま
た、本発明の目的は、高誘電率で、Qが大きく、τfの
安定性がよく、温度特性の直線性が良好な誘電体磁器組
成物を提供することにある。
磁器組成物に使用されている多数の成分元素の中で、バ
リウム、チタン、マンガン、アンチモン及び酸素の組合
せからなる特定の磁器組成物によって前記目的を達成で
きることを知見した。本発明は、組成式 xBaO・y
TiO2・zMnO・tSbO3/2(式中、0.18
≦x≦0.20、0.80≦y≦0.82、0.002
≦z≦0.02、0.002≦t≦0.02であり、x
+y=1である。)で表されるバリウム、チタン、マン
ガン、アンチモン及び酸素からなる誘電体磁器組成物に
関するものである。
MnOを主成分としてSbO3/2を特定量含有させる
ことによって、従来の誘電体磁器組成物の難点を改良す
ることができるという知見に基づいている。SbO
3/2は無負荷Qを大きく向上させると同時にτfを小
さくする効果がある。本発明の誘電体磁器組成物は、比
誘電率が大きいために、共振器の小型化が図れ、無負荷
Qも大きくなる。更に、共振周波数の温度係数τfが小
さい。本発明において、BaOのモル分率が0.20よ
り大きい、あるいはTiO2のモル分率が0.82より
大きいと、またはBaOのモル分率が0.18より小さ
い、あるいはTiO2のモル分率が0.80より小さい
と、無負荷Qが小さくなり、共振周波数の温度係数τf
が大きくなるので、BaO及びTiO2のモル分率は上
記範囲に限定される。また、MnOのモル分率が0.0
2より大きいと、あるいはSbO3/2のモル分率が
0.02より大きいと、無負荷Qが小さくなるので、M
nO及びSbO3/2のモル分率は上記範囲に限定され
る。
の一例を次に説明する。炭酸バリウム、酸化チタン、炭
酸マンガン及び三酸化アンチモンの出発原料を各所定量
ずつ、水、アルコール等の溶媒と共に湿式混合する。続
いて、水、アルコール等を除去した後、粉砕し、酸素含
有ガス雰囲気(例えば空気雰囲気)下に900〜110
0℃で約5時間程度仮焼する。これによって形成された
仮焼物を粉砕する。ポリビニルアルコールの如き有機バ
インダと共に混合して均質にし、乾燥、粉砕して、加圧
成型(圧力100〜1000kg/cm2)する。そし
て、この成型物を空気の如き酸素含有ガス雰囲気下に1
250〜1420℃で焼成すれば、上記組成式で表され
る誘電体磁器組成物が得られる。
のまま、または必要に応じて、適当な形状及びサイズに
加工することで、誘電体共振器、マイクロ波IC用誘電
体基板、誘電体調整棒等の材料として使用することがで
き、特に0.1〜4GHz帯で使用される誘電体共振器
としたときに優れた効果が奏される。
チモンの原料としては、BaCO3、BaO、Ti
O2、MnCO3、Sb2O3等の他に、焼成時に酸化
物となる炭酸塩、硝酸塩、水酸化物等を使用することが
できる。
に具体的に説明する。 実施例1 炭酸バリウム(BaCO3)粉末0.18モル、酸化チ
タン(TiO2)粉末0.82モル、炭酸マンガン(M
nCO3)粉末0.005モル、三酸化アンチモン(S
bO3/2)粉末0.005モルをエタノールと共にボ
ールミルに入れ、10時間湿式混合した。この混合物を
ボールミルから取り出して溶媒のエタノールを蒸発さ
せ、らい潰機で1時間粉砕した。粉砕物は空気雰囲気下
に1000℃で仮焼した後、再びらい潰機で1時間粉砕
し、仮焼粉を得た。
ルコール溶液を加えて均一に混合した後、直径15mm
φ、厚さ5.5mmの円盤状ペレットに成型して空気雰
囲気下に1360℃で2時間焼成、焼結して本発明の誘
電体磁器組成物を得た。こうして得られた磁器組成物を
適当な大きさにカットした後、誘電共振法によって測定
し、共振周波数f0(2〜6GHz)における無負荷Q
及び比誘電率εrを求めた。また、共振周波数の温度依
存性については、−40〜50℃の範囲で測定し、温度
係数τfを求めた。その結果を表1に示す。
三酸化アンチモンの混合割合を表1記載のように代えた
他は、実施例1と同様にして誘電体磁器組成物を製造
し、実施例1と同様に電気的特性を測定した。その結果
を表1に示す。
料の使用量を代えた他は、実施例1と同様にして誘電体
磁器組成物を製造し、電気的特性を測定した。その結果
を表1に示す。
が大きいだけでなく、適度に大きな比誘電率を有し、共
振周波数の温度係数が小さく安定度が優れているので、
誘電体磁器材料として好適である。また本発明の誘電体
磁器組成物を用い、例えばマイクロ波周波数帯用共振器
として使用すると受信機の信頼を大幅に向上させること
ができ、小型化できるという利点がある。
Claims (1)
- 【請求項1】 組成式 xBaO・yTiO2・zM
nO・tSbO3/2(式中、0.18≦x≦0.2
0、0.80≦y≦0.82、0.002≦z≦0.0
2、0.002≦t≦0.02であり、x+y=1であ
る。)で表されるバリウム、チタン、マンガン、アンチ
モン及び酸素からなる誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3132369A JP2974170B2 (ja) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3132369A JP2974170B2 (ja) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04300243A JPH04300243A (ja) | 1992-10-23 |
JP2974170B2 true JP2974170B2 (ja) | 1999-11-08 |
Family
ID=15079769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3132369A Expired - Lifetime JP2974170B2 (ja) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2974170B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101084518B1 (ko) | 2005-06-23 | 2011-11-18 | 우베 고산 가부시키가이샤 | 기지국 통신장치용 유전체 필터 |
JP2007153710A (ja) * | 2005-12-07 | 2007-06-21 | Tdk Corp | 誘電体磁器組成物および電子部品 |
-
1991
- 1991-03-26 JP JP3132369A patent/JP2974170B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH04300243A (ja) | 1992-10-23 |
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