JPH0260627B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0260627B2 JPH0260627B2 JP59057345A JP5734584A JPH0260627B2 JP H0260627 B2 JPH0260627 B2 JP H0260627B2 JP 59057345 A JP59057345 A JP 59057345A JP 5734584 A JP5734584 A JP 5734584A JP H0260627 B2 JPH0260627 B2 JP H0260627B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dielectric ceramic
- ceramic composition
- dielectric
- oxide
- antimony
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 claims 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 27
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 12
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 10
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 9
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical group [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N antimony pentoxide Chemical compound O=[Sb](=O)O[Sb](=O)=O LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N niobium pentoxide Inorganic materials O=[Nb](=O)O[Nb](=O)=O ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N tantalum pentoxide Inorganic materials O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Description
本発明は、SHF帯等のマイクロ波帯域用誘電
体共振器材料として好適な誘電体磁器組成物に関
するものである。 更に詳しくは、本発明は、無負荷Ｑ値が大き
く、換言すると誘電体損失が極めて小さく、また
共振周波数の温度係数（τf）がすぐれ、さらには
適度に大きい比誘電率（εr）を有する、特にマイ
クロ波帯域における電気的特性のすぐれた誘電体
磁器組成物に関するものである。 誘電体共振器は、マイクロ波回路の小型軽量
化、周波数安定化等の手段として、例えばフイル
タ、発振器等に組込まれ、マイクロ波帯域におけ
る重要な回路素子として広く利用されるようにな
つて来ており、放送衛星から放送や地上のSHF
放送の受信機にも使用されている。 誘電体共振器に必要とされる電気的特性は、無
負荷Ｑ値が大きいこと、共振周波数の温度係数が
小さく温度変化に安定であること、比誘電率が適
度に大きいこと等であるが、これらの特性は誘電
体共振器に用いられる誘電体磁器組成物によつて
ほぼ決定される。 従来誘電体共振器等に用いられる誘電体磁器組
成物に関しては、種々の組成物が提案されている
が、これら誘電体磁器組成物は、特にＱ値の周波
数依存性が大きく、周波数が高くなるに従つてＱ
値が著しく小さくなるという大きな欠点を有して
おり、さらには共振周波数の温度係数のばらつき
が大きかつたりするという難点がある。 例えば特開昭54−80600号公報には、 一般式ｗ（3BaO・ZnO・Nb2O5）−ｘ（3BaO・
ZnO・Ta2O5）−ｙ（3BaO・MgO・Nb2O5）−ｚ
（3BaO・MgO・Ta2O5）で表わされる誘電体磁
器組成物が提案され、また特開昭53−60544号公
報にはBa（Mg1/3Ta2/3）O3についての誘電体磁
器組成物が提案され、さらに特開昭54−71400号
公報にはBa［Mg1/3（NbyTa1-y）2/3］O3につ
いての誘電体磁器組成物が提案されている。しか
しながら、前記公報に記載されている誘電体磁器
組成物の電気的特性のうち比誘電率は25〜38と良
好であるものの、Ｑ値は高々4500程度と小さく、
しかも共振周波数の温度係数のばらつきも２〜
22ppm／℃と比較的大きかつた。 最近、衛星放送用受信機の開発とあいまつて高
い周波数、例えば10GHzを越える周波数帯域にお
いて室温付近でＱ値が10000以上、共振周波数の
温度係数が±5ppm／℃以下、比誘電率が25〜40
程度のよりすぐれた電気的特性を示す誘電体磁器
組成物の開発が強く要望されている。 本発明者らは、これらの実情に鑑み、上述した
電気的特性を満足させることができる新規な誘電
体磁器組成物を開発することを目的として前記特
開昭54−80600号公報等に記載のBa［Znx
Mg1-x）1/3（Nb ｙ Ta1-y）2/3］O3系やBa
（Mg1/3Ta2/3）O3系等について鋭意研究を行つ
た結果、Ba（Mg1/3Ta2/3）O3で表わされるペロ
ブスカイト構造の酸化物およびこの酸化物のMg
および／またはTaの一部を、Znおよび／または
Nbで置換したペロブスカイト構造の酸化物に、
少量の酸化アンチモンを含有させてなる誘電体磁
器組成物が、10GHzを越える高い周波数帯域にお
いて10000をはるかに越える大きなＱ値を示し、
共振周波数の温度係数も小さく、前記目的を達成
できることを知見し、本発明に到つた。 本発明は、式 Ba［（Znx Mg1-x）1/3（Nb ｙ Ta1-y）2/
３］O3 （式中ｘは０〜0.95で、ｙは０〜0.4である。）で
表わされるペロブスカイト構造の酸化物に酸化ア
ンチモンをSb2O3換算で0.05〜２モル％含有させ
てなる誘電体磁器組成物に関する。 本発明において、Mg成分の一部をZn成分で置
換することができるが、Mg成分に対するZn成分
の置換割合ｘは、過度に多く置換された場合には
Ｑ値が減少するので、ｘは0.95以下に設定され
る。また、本発明において、Ta成分の一部をNb
成分で置換することができるが、Ta成分に対す
るNb成分の置換割合ｙは、過度に多く置換され
た場合にはＱ値が減少するので、ｙは0.4以下に
設定される。 本発明の誘電体磁器組成物は、マイクロ波帯域
用誘電体共振器材料として好適に使用され、後記
実施例および比較例からも明らかであるように、
高い周波数帯域、例えば10.5GHzにおいてＱ値が
従来公知のBa（Zn1/3Ta2/3）O3，Ba（Zn1/3Nb
２／３）O3などの誘電体磁器組成物より大きな値を
示すという特長がある。 また本発明の誘電体磁器組成物は、Ｑ値が大き
いだけでなく、適度の比誘電率を示し、共振周波
数の温度係数（τf）も±5ppm／℃以下、さらに
は±3ppm／℃以下ときわめてすぐれているため、
受信機例えば衛生放送用受信機の性能を大巾に向
上させることができるという利点がある。 本発明の誘電体磁器組成物は、従来公知の誘電
体磁器組成物の製造法、例えば所定量の出発原料
を混合して仮焼し、次いで粉砕、整粒した後、成
形、焼成する方法によつて製造することができる
が、Ba，Zn，Mg，Nb，Ta等の酸化物の塩の如
き出発原料を水、アルコール等の溶媒とともに湿
式混合した後、乾燥し、必要に応じて粉砕し、次
いで酸素含有ガス雰囲気下、一般には空気中で
1000〜1450℃、好ましくは1100〜1400℃で３〜12
時間仮焼し、仮焼物を必要に応じて粉砕し、仮焼
物またはその粉砕物を再度酸素含有ガス雰囲気
下、例えば空気中で1100〜1500℃、好ましくは
1200〜1400℃で３〜12時間仮焼し、次いで粉砕、
好ましくは湿式粉砕して所定量のアンチモン化合
物および必要に応じてバインダー、例えばポリビ
ニルアルコールの如き有機バインダーを添加して
均質に混合した後、成形し、酸素含有ガス雰囲気
下、例えば空気中で1400〜1700℃、好ましくは
1500〜1650℃で１〜10時間焼成、焼結する方法で
製造した方が電気的特性のすぐれた誘電体磁器組
成物が得られる。なお、上記アンチモン化合物と
しては、仮焼、焼成等で酸化物になるようなもの
であればいずれでもよく、一般には三酸化アンチ
モンが使用されるが、他のアンチモン化合物、例
えば五酸化アンチモン、塩化アンチモン等を使用
してもよい。 本発明の誘電体磁器組成物においては、酸化ア
ンチモンを少量含有させる必要があるが、その含
有量としては、式(1)で表わされるペロブスカイト
構造の酸化物に対してSb2O3換算で0.05〜２モル
％、特には0.1〜1.5モル％になるようにするのが
好適である。酸化アンチモンの含有量が少なすぎ
ると、ペロブスカイト構造の酸化物の焼結が不十
分になつたり、酸化アンチモンを含有させたこと
による電気的特性の向上効果の発現が十分でなか
つたりし、また多すぎるとかえつて電気的特性が
低下する。 次に実施例および比較例を示す。 実施例 １ 炭酸バリウム〔BaCO3〕粉末0.3モル、酸化マ
グネシウム〔MgO〕粉末0.1モルおよび五酸化タ
ンタル〔Ta2O5〕粉末0.1モルをボールミルに入
れ、エタノールを加えて10時間湿式混合した。次
いでエタノールを蒸発させた後、得られた粉末を
アルミナ製容器に移し、空気雰囲気下、1200℃で
10時間仮焼した。得られた仮焼物を擂潰機で粉砕
した後、再度アルミナ製容器に移して空気雰囲気
下、1250℃で10時間仮焼した。これに三酸化アン
チモン〔Sb2O3〕を1.0モル％になるように加えて
均一に混合した後、直径20mmφ、厚さ５mmのペレ
ツトに成形して空気雰囲気下に1600℃で４時間焼
成、焼結して誘電体磁器組成物を得た。 得られた誘電体磁器組成物から直径約６mmφ、
厚さ約2.6mmの円板状の素子を切り出し、電気的
特性を測定した。共振周波数10.5GHzにおける比
誘電率（εr）、無負荷Ｑ値、および共振周波数の
温度係数（τf）（−20℃〜＋50℃）を第１表に示
す。 比較例 １ 実施例１において三酸化アンチモンを添加しな
かつたほかは、実施例１に準じて誘電体磁器組成
物を製造し、電気的特性を測定した。その結果は
第１表に示す。 実施例２〜７ 実施例１のマグネシウムの一部を亜鉛で置換し
た第１表記載の誘電体磁器組成物を実施例１に準
じて製造し、電気的特性を測定した。その結果は
第１表に示す。なお亜鉛源としては酸化亜鉛粉末
を使用した。 比較例 ２ 三酸化アンチモンを添加せず、マグネシウムの
一部を亜鉛で置換した第１表記載の誘電体磁器組
成物を実施例１に準じて製造し、電気的特性を測
定した。その結果は第１表に示す。 実施例８〜10 実施例１のマグネシウムおよびタンタルの一部
を亜鉛およびニオブで置換した第２表に記載の誘
電体磁器組成物を実施例１に準じて製造し、電気
的特性を測定した。その結果は第２表に示す。な
お亜鉛源としては酸化亜鉛粉末を、またニオブ源
としては五酸化ニオブ粉末を使用した。 比較例 ３ 三酸化アンチモンを添加せず、マグネシウムお
よびタンタルの一部を亜鉛およびニオブで置換し
た第２表記載の誘電体磁器組成物を実施例１に準
じて製造し、電気的特性を測定した。その結果は
第２表に示す。
体共振器材料として好適な誘電体磁器組成物に関
するものである。 更に詳しくは、本発明は、無負荷Ｑ値が大き
く、換言すると誘電体損失が極めて小さく、また
共振周波数の温度係数（τf）がすぐれ、さらには
適度に大きい比誘電率（εr）を有する、特にマイ
クロ波帯域における電気的特性のすぐれた誘電体
磁器組成物に関するものである。 誘電体共振器は、マイクロ波回路の小型軽量
化、周波数安定化等の手段として、例えばフイル
タ、発振器等に組込まれ、マイクロ波帯域におけ
る重要な回路素子として広く利用されるようにな
つて来ており、放送衛星から放送や地上のSHF
放送の受信機にも使用されている。 誘電体共振器に必要とされる電気的特性は、無
負荷Ｑ値が大きいこと、共振周波数の温度係数が
小さく温度変化に安定であること、比誘電率が適
度に大きいこと等であるが、これらの特性は誘電
体共振器に用いられる誘電体磁器組成物によつて
ほぼ決定される。 従来誘電体共振器等に用いられる誘電体磁器組
成物に関しては、種々の組成物が提案されている
が、これら誘電体磁器組成物は、特にＱ値の周波
数依存性が大きく、周波数が高くなるに従つてＱ
値が著しく小さくなるという大きな欠点を有して
おり、さらには共振周波数の温度係数のばらつき
が大きかつたりするという難点がある。 例えば特開昭54−80600号公報には、 一般式ｗ（3BaO・ZnO・Nb2O5）−ｘ（3BaO・
ZnO・Ta2O5）−ｙ（3BaO・MgO・Nb2O5）−ｚ
（3BaO・MgO・Ta2O5）で表わされる誘電体磁
器組成物が提案され、また特開昭53−60544号公
報にはBa（Mg1/3Ta2/3）O3についての誘電体磁
器組成物が提案され、さらに特開昭54−71400号
公報にはBa［Mg1/3（NbyTa1-y）2/3］O3につ
いての誘電体磁器組成物が提案されている。しか
しながら、前記公報に記載されている誘電体磁器
組成物の電気的特性のうち比誘電率は25〜38と良
好であるものの、Ｑ値は高々4500程度と小さく、
しかも共振周波数の温度係数のばらつきも２〜
22ppm／℃と比較的大きかつた。 最近、衛星放送用受信機の開発とあいまつて高
い周波数、例えば10GHzを越える周波数帯域にお
いて室温付近でＱ値が10000以上、共振周波数の
温度係数が±5ppm／℃以下、比誘電率が25〜40
程度のよりすぐれた電気的特性を示す誘電体磁器
組成物の開発が強く要望されている。 本発明者らは、これらの実情に鑑み、上述した
電気的特性を満足させることができる新規な誘電
体磁器組成物を開発することを目的として前記特
開昭54−80600号公報等に記載のBa［Znx
Mg1-x）1/3（Nb ｙ Ta1-y）2/3］O3系やBa
（Mg1/3Ta2/3）O3系等について鋭意研究を行つ
た結果、Ba（Mg1/3Ta2/3）O3で表わされるペロ
ブスカイト構造の酸化物およびこの酸化物のMg
および／またはTaの一部を、Znおよび／または
Nbで置換したペロブスカイト構造の酸化物に、
少量の酸化アンチモンを含有させてなる誘電体磁
器組成物が、10GHzを越える高い周波数帯域にお
いて10000をはるかに越える大きなＱ値を示し、
共振周波数の温度係数も小さく、前記目的を達成
できることを知見し、本発明に到つた。 本発明は、式 Ba［（Znx Mg1-x）1/3（Nb ｙ Ta1-y）2/
３］O3 （式中ｘは０〜0.95で、ｙは０〜0.4である。）で
表わされるペロブスカイト構造の酸化物に酸化ア
ンチモンをSb2O3換算で0.05〜２モル％含有させ
てなる誘電体磁器組成物に関する。 本発明において、Mg成分の一部をZn成分で置
換することができるが、Mg成分に対するZn成分
の置換割合ｘは、過度に多く置換された場合には
Ｑ値が減少するので、ｘは0.95以下に設定され
る。また、本発明において、Ta成分の一部をNb
成分で置換することができるが、Ta成分に対す
るNb成分の置換割合ｙは、過度に多く置換され
た場合にはＱ値が減少するので、ｙは0.4以下に
設定される。 本発明の誘電体磁器組成物は、マイクロ波帯域
用誘電体共振器材料として好適に使用され、後記
実施例および比較例からも明らかであるように、
高い周波数帯域、例えば10.5GHzにおいてＱ値が
従来公知のBa（Zn1/3Ta2/3）O3，Ba（Zn1/3Nb
２／３）O3などの誘電体磁器組成物より大きな値を
示すという特長がある。 また本発明の誘電体磁器組成物は、Ｑ値が大き
いだけでなく、適度の比誘電率を示し、共振周波
数の温度係数（τf）も±5ppm／℃以下、さらに
は±3ppm／℃以下ときわめてすぐれているため、
受信機例えば衛生放送用受信機の性能を大巾に向
上させることができるという利点がある。 本発明の誘電体磁器組成物は、従来公知の誘電
体磁器組成物の製造法、例えば所定量の出発原料
を混合して仮焼し、次いで粉砕、整粒した後、成
形、焼成する方法によつて製造することができる
が、Ba，Zn，Mg，Nb，Ta等の酸化物の塩の如
き出発原料を水、アルコール等の溶媒とともに湿
式混合した後、乾燥し、必要に応じて粉砕し、次
いで酸素含有ガス雰囲気下、一般には空気中で
1000〜1450℃、好ましくは1100〜1400℃で３〜12
時間仮焼し、仮焼物を必要に応じて粉砕し、仮焼
物またはその粉砕物を再度酸素含有ガス雰囲気
下、例えば空気中で1100〜1500℃、好ましくは
1200〜1400℃で３〜12時間仮焼し、次いで粉砕、
好ましくは湿式粉砕して所定量のアンチモン化合
物および必要に応じてバインダー、例えばポリビ
ニルアルコールの如き有機バインダーを添加して
均質に混合した後、成形し、酸素含有ガス雰囲気
下、例えば空気中で1400〜1700℃、好ましくは
1500〜1650℃で１〜10時間焼成、焼結する方法で
製造した方が電気的特性のすぐれた誘電体磁器組
成物が得られる。なお、上記アンチモン化合物と
しては、仮焼、焼成等で酸化物になるようなもの
であればいずれでもよく、一般には三酸化アンチ
モンが使用されるが、他のアンチモン化合物、例
えば五酸化アンチモン、塩化アンチモン等を使用
してもよい。 本発明の誘電体磁器組成物においては、酸化ア
ンチモンを少量含有させる必要があるが、その含
有量としては、式(1)で表わされるペロブスカイト
構造の酸化物に対してSb2O3換算で0.05〜２モル
％、特には0.1〜1.5モル％になるようにするのが
好適である。酸化アンチモンの含有量が少なすぎ
ると、ペロブスカイト構造の酸化物の焼結が不十
分になつたり、酸化アンチモンを含有させたこと
による電気的特性の向上効果の発現が十分でなか
つたりし、また多すぎるとかえつて電気的特性が
低下する。 次に実施例および比較例を示す。 実施例 １ 炭酸バリウム〔BaCO3〕粉末0.3モル、酸化マ
グネシウム〔MgO〕粉末0.1モルおよび五酸化タ
ンタル〔Ta2O5〕粉末0.1モルをボールミルに入
れ、エタノールを加えて10時間湿式混合した。次
いでエタノールを蒸発させた後、得られた粉末を
アルミナ製容器に移し、空気雰囲気下、1200℃で
10時間仮焼した。得られた仮焼物を擂潰機で粉砕
した後、再度アルミナ製容器に移して空気雰囲気
下、1250℃で10時間仮焼した。これに三酸化アン
チモン〔Sb2O3〕を1.0モル％になるように加えて
均一に混合した後、直径20mmφ、厚さ５mmのペレ
ツトに成形して空気雰囲気下に1600℃で４時間焼
成、焼結して誘電体磁器組成物を得た。 得られた誘電体磁器組成物から直径約６mmφ、
厚さ約2.6mmの円板状の素子を切り出し、電気的
特性を測定した。共振周波数10.5GHzにおける比
誘電率（εr）、無負荷Ｑ値、および共振周波数の
温度係数（τf）（−20℃〜＋50℃）を第１表に示
す。 比較例 １ 実施例１において三酸化アンチモンを添加しな
かつたほかは、実施例１に準じて誘電体磁器組成
物を製造し、電気的特性を測定した。その結果は
第１表に示す。 実施例２〜７ 実施例１のマグネシウムの一部を亜鉛で置換し
た第１表記載の誘電体磁器組成物を実施例１に準
じて製造し、電気的特性を測定した。その結果は
第１表に示す。なお亜鉛源としては酸化亜鉛粉末
を使用した。 比較例 ２ 三酸化アンチモンを添加せず、マグネシウムの
一部を亜鉛で置換した第１表記載の誘電体磁器組
成物を実施例１に準じて製造し、電気的特性を測
定した。その結果は第１表に示す。 実施例８〜10 実施例１のマグネシウムおよびタンタルの一部
を亜鉛およびニオブで置換した第２表に記載の誘
電体磁器組成物を実施例１に準じて製造し、電気
的特性を測定した。その結果は第２表に示す。な
お亜鉛源としては酸化亜鉛粉末を、またニオブ源
としては五酸化ニオブ粉末を使用した。 比較例 ３ 三酸化アンチモンを添加せず、マグネシウムお
よびタンタルの一部を亜鉛およびニオブで置換し
た第２表記載の誘電体磁器組成物を実施例１に準
じて製造し、電気的特性を測定した。その結果は
第２表に示す。
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式 Ba［（Znx Mg1-x）1/3（Nb ｙ Ta1-y）2/3］
O3 （式中ｘは０〜0.95で、ｙは０〜0.4である。）で
表わされるペロブスカイト構造の酸化物に酸化ア
ンチモンをSb2O3換算で0.05〜２モル％含有させ
てなる誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59057345A JPS60200855A (ja) | 1984-03-27 | 1984-03-27 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59057345A JPS60200855A (ja) | 1984-03-27 | 1984-03-27 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60200855A JPS60200855A (ja) | 1985-10-11 |
| JPH0260627B2 true JPH0260627B2 (ja) | 1990-12-17 |
Family
ID=13052981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59057345A Granted JPS60200855A (ja) | 1984-03-27 | 1984-03-27 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60200855A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2184432B (en) * | 1985-10-18 | 1989-10-18 | Sumitomo Metal Mining Co | Dielectric ceramic |
| JPH02285616A (ja) * | 1989-04-26 | 1990-11-22 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 電子デバイス用誘電体磁器組成物 |
| JP2518166B2 (ja) * | 1990-02-19 | 1996-07-24 | 株式会社村田製作所 | 高周波用誘電体磁器組成物 |
| JP4892160B2 (ja) * | 2002-03-26 | 2012-03-07 | 日本特殊陶業株式会社 | 誘電体磁器組成物および誘電体共振器 |
-
1984
- 1984-03-27 JP JP59057345A patent/JPS60200855A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60200855A (ja) | 1985-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0260627B2 (ja) | ||
| JPH0255884B2 (ja) | ||
| JP2001199763A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0260628B2 (ja) | ||
| US6599854B2 (en) | Dielectric ceramic composition | |
| JP2974170B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH06338221A (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
| JPH052917A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP2872438B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH06309926A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP2002255640A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS6068503A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP2974172B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH06325620A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP3324244B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP2974171B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH06275126A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP3257147B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP3324263B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0527922B2 (ja) | ||
| JPH05298922A (ja) | マイクロ波用誘電体セラミックス | |
| JPH0334164B2 (ja) | ||
| JP3329980B2 (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物及びその製造方法 | |
| JPH0642327B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH06260031A (ja) | 誘電体磁器組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |