JPS6019958B2 - 漂白洗剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、漂白洗剤組成物、特に使用中に有機過塩、例
えば過酢酸、週安息香酸または置換過安息香酸を発生す
ることによって機能する型のいわゆる低温漂白洗剤組成
物に関する。

この種の組成物は、過棚酸ナトリウムのごとき無機過塩
、および２０℃〜６０『０のごとく比較的低温で過塩、
または過塩によって遊離される過酸化水素と反応して有
機過塩を生成することが可能な有機化合物から本質的に
なるものであり、前記過酸は、無機過塩と異なり、より
低い温度における漂白効果を有する。以下本明細書中に
おいては、この種の有機化合物を「有機過酸前駆体」ま
たは「漂白活性化剤」を称することにする。別法として
、組成物が過塩と有機過酸前駆体との組合せに代えて、
有機過酸そのものを含むこともできる。

一般的には、織物洗濯用洗剤組成物には、洗濯される織
物に対する組成物の増白活性を高めるための蛍光剤も含
まれる。

普通使用される蛍光剤は、４，４‐ジ（ｓのｍ‐トリア
ジニルアミノ）‐スチルベン‐２，２‐ジスルホン酸の
誘導体またはその塩類である。従来使用された蛍光剤に
は、例えばほかに、ジフヱニルジスチリル化合物の誘導
体、例えば４，４′‐ジ（３‐スルホスチリン）ジフエ
ニル；４，４′‐ジ（トリアゾイル）‐スチルベン‐２
，２′‐ジスルホン酸の誘導体およびジフェニル‐△２
‐ピラゾリンの誘導体がある。しかしながら、低温漂
白洗剤組成物に混入させた場合、恐らく含有漂白系との
相互反応に起因して、この種の蛍光剤は分解を起こして
蛍光剤としての活性を失ないやすし、。このことは、非
イオン性の洗剤活性化合物を含む低温漂白洗剤組成物の
場合特に切実であり、組成物に含まれる非イオン性洗剤
活性化合物の比率が高いほど、蛍光剤が不安定となる。
洗剤組成物に含まれる蛍光剤をはじめ、感光性添加剤の
安定性を向上させるのに、額粒の形態のキャリャー物質
と共に添加剤を含ませ、額粒内に添加剤をくまなく分散
させるか、または保護被覆で添加剤を保護し、相互作用
する成分同士の接触を最低限に抑える方法が提案されて
いる。

溶解度に関するいくつかの問題を別にしても、成分の予
備類粒化は、洗剤組成物の製造法において、特別の加工
工程を追加することを常に意味する。今回、「犠牲」成
分を用いることにより、低温漂白洗剤組成物に含まれる
蛍光剤の安定性を実質的に向上させ得ることが発見され
た。本発明における「犠牲」成分とは、組成物の必須性
状に悪影響を与えることなく、貯蔵中における化学的攻
撃に対して犠牲になることを唯一の目的または主目的と
して、組成物中に比換的少量含ませる任意の成分のこと
である。過酸に対する反応性および非イオン性洗剤活性
化合物に対する溶解度は、かかる成分にとっての必須条
件である。本発明に使用可能な犠牲成分は、過酸に対し
ておよび過酸化水素に対して５０：１またはそれ以上の
相対的反応性を有すること、すなわち過酸化水素に対す
る反応性（Ｋ日２。

２）を１とした場合、過酸に対する反応性（Ｋｐａ）が
５０またはそれ以上であること、つまり過酸に対しては
高い反応性を有するが、過酸化水素に対しては比較的安
定であること、および２５℃において非イオン性洗剤活
性化合物に対して少くとも０．１５夕／その溶解度を有
することが必要である。

本発明による「犠牲」成分の例は、炭酸数２〜４の低級
アルコールをアルカノール部分として有するアルカノー
ルアミン、例えばモノェタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノール
アミンおよびモノイソブタノールアミンである。

これ以外の適当な例は、ニトリロトリ酢酸およびそのア
ルカリ金属塩である。理論に束縛されることを望むもの
ではないが、本発明の組成物に含まれる前記「犠牲」成
分は、いっさいの過酸化性の種による蛍光剤に対する攻
撃を阻止すると信じられる。

従って、本発明により、非イオン性の洗剤活性化合物、
無機過塩、有機過酸前駆体、蛍光剤および前記に定義し
た「犠牲」成分からなる漂白洗剤組成物が提供される。

本発明の「犠牲」成分は、比較的少量で用いる。一般に
は、洗剤組成物の０．１〜５．の重量％が適当であり、
好ましくは０．５〜２．ふ より好ましくは約１．低重
量％である。通常の無機過塩は過棚酸ナトリウムであっ
て、１水化物または４水化物として用いることができる
が、他の無機過塩、例えば過炭酸塩、過ピロ隣酸塩およ
び過珪酸塩もそれに代えて使用できる。

これらは、厳密な化学的な意味からすると真の無機過塩
でないかも知れないが、水溶液中で遊離される結晶化し
た過酸化水素を含むものと信じられる。遊離された過酸
化水素は有機過酸前駆体と反応して有機過酸を生じる。
有機過酸前駆体は、典型的には過加水分解されやすいア
シル基を１個またはそれ以上含む化合物である。

それぞれ過酢酸および過安息香酸を生じるアセチル基お
よびペンゾィル基が好ましい。商用的な用途のためには
、過加水分解が充分に迅速であり、かつ、有機過酸前駆
体が充分に水溶性であって、有機過酸が妥当な時間内に
形成されなければならない。また、この過加水分解が競
合する他の加水分解反応に優先すること、および生成す
る有機過酸が、採用される洗濯条件下における所望の漂
白作用に対して充分安定であることが必要である。例と
してあげ得る特定の有機過酸前駆体には、１）アセトキ
シベソゼソスルホソ酸ナトリウム、クロロアセトキシサ
リチル酸およびポリグリコール酸のごときェステル類：
２）トリアセチルシアヌレートのごときアシル置換シア
ヌレ−ト；３）Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラアセチルエ
チレソジアミン、Ｑ−アシルオキシ‐（Ｎ，Ｎ′）ポリ
アシルマロンアミド例えばＱ−アセトキシ‐（Ｎ，Ｎ）
−ジアセチルマロンアミドのごときアミド、特にアセチ
ル化アルキルアミン；４）Ｎ‐アセチルイミダゾールお
よびＮ‐ペンゾイルイミダゾールのごときＮ−アシルア
ゾ山ル；５）それぞれＮ．Ｎ′‐ジアセチルバルビトン
、Ｎ．Ｎ′ジアセチル‐５，５‐ジメチルヒダントイン
およびＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラアセチルグリコール
ウリルのごときアシル化バルビトンヒダントインおよび
グリコールウリルがある。ほかにも多くの有機過酸前駆
体が知られており、場合によっては漂白活性化剤として
文献、例えば英国特許第８３６９磯号および第８５５７
３５号ならびに米国特許第４１２８４９４号各明細書に
記載されている。なお、これら文献の開示事項は、本明
細書の一部として参照すべきである。好ましい有機過酸
前駆体はＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′‐テトラアセチルエチレン
ジアミンである。

無機過塩および有機過酸前駆体の量は、洗剤組成物に対
して一般にそれぞれ３〜３５重量％および０．１〜１５
重量％の範囲内である。

有機過酸前駆体に対する無機過塩の比率は、有機過酸前
駆体１分子当りの反応性アシル基の数および（または）
意図される漂白性能特性のタイプに応じて変動可能であ
るが、一般には１：１〜３５〜１、好ましくは２：１〜
２０：１の範囲内とする。本発明の低温漂白洗剤組成物
に用いられる蛍光剤は周知であり、この種の蛍光剤の多
くは市販品として入手できる。

例としてあげることのできる特定的な例には、（ａ｝
４，４‐ジ（〆‐アニリ／‐４″‐モルホリノトリアジ
ン‐６″‐イルアミノ）‐スチルベン‐ジスルホン酸お
よびその塩類、（ｂ）４，４′‐ジ（２″‐アニリノ‐
４″‐Ｎ‐メチルエタノールアミノトリアジン‐６″‐
イルアミノ）‐スチルベン‐２，２‐ジスルホン酸およ
びその塩類、（ｃ）４，４′‐ジ（２″‐アニリノ‐４
″‐ジエタノールアミノトリアジン‐６″‐イルアミノ
）‐スチルベソ‐２，２‐ジスルホン酸およびその塩類
、（ｄ） ４，４′‐ジ（２″‐アニリノ‐４″−ジメ
チルアミノトリアジン−６″‐イルアミノ）‐スチルベ
ン‐２，２‐ジスルホン酸およびその塩類、（．ｅ）
４，４′‐ジ（２″‐アニリノ‐４′′‐ジエチルアミ
ノトリアジン‐６″‐イルアミノ）‐スチルベン‐２，
Ｚ‐ジスルホン酸およびその塩類、（ｆ） ４，４′‐
ジ（２″‐アニリ／‐４″‐モノエタノールアミノトリ
アジン‐６″‐イルアミノ）‐スチルベン‐２，２‐ジ
スルホン酸およびその塩類、（ｇ） ４，４′‐ジ〔２
″‐アニリノ‐４″‐（１‐メチル‐２‐ヒドロキシ）
エチル‐アミノトリアジン‐６″‐イルアミ／〕‐スチ
ルベン‐２，２‐ジスルホン酸およびその塩類、（ｈ）
４，４‐ジ（２″‐メチルアミノ‐４″‐ｏ−クロロ
アニリノトリアジン‐６″−イルアミ／）‐スチルベン
‐２，２‐ジスルホン酸およびその塩類、（ｉ） ４，
４′‐ジ（２″‐ジエタノールアミン‐４″−スルフア
ニリノトリアジン‐６″‐イルアミ／）‐スチルベン‐
２，２′‐ジスルホン酸およびその塩類、（ｊ）４，４
′‐ジ（３‐スルホスチリル）ジフェニルおよびその塩
類、（ｋ）４．４′‐ジ（４‐フエニル‐１，２，３‐
トリアゾル‐２‐イル）‐スチルベン‐２‐２‐ジスル
ホン酸およびその塩類、（１）１‐（ｐ−スルホンアミ
ドフエニル）‐３‐（ｐ‐クロロフエニル）‐△２ ‐
ピラゾリンがある。

通常、これらの蛍光剤は、それらのアルカリ金属塩の形
で供給され、洗剤組成物中に用いられる。

これらの蛍光剤のほかに、本発明の洗剤組成物中には、
所望によって別のタイプの蛍光剤を含ませることができ
る。洗剤組成物中の蛍光剤合計使用量は一般に０．０２
〜２．０重量％である。本発明の洗剤組成物には、少く
とも１種の非イオン性洗剤活性化合物が含まれ、それと
ァニオン性、カチオン性、または両性洗浄剤とを組合わ
せることができる。洗剤組成物中の洗剤活性化合物含有
量は、洗剤組成物の重量に対して一般に約３〜約４０％
、好ましくは１０〜３５％である。洗剤組成物が、非イ
オン性洗剤活性化合物を洗剤活性化合物の合計含有量に
対して少くとも２の重量％、好ましくは少くとも５の重
量％含有するのが望ましい。典型的なアニオン性の洗剤
活性化合物は、種々の有機酸の塩類で水に溶解または分
散可能なものである。かかる塩類のカチオンは、一般に
ナトリウム、および望ましさの点では劣るカリウムのご
ときアルカリ金属であるが、他のカチオン、例えばアン
モニウムおよび置換アンモニウムも所望により用いるこ
とができる。適当な有機酸の例は、ｐ‐ドデシルベンゼ
ンスルホン酸および直鏡のアルキル（Ｃ，ｏ〜，５）ベ
ンゼンスルホン酸のごとく、約８〜約２の固の炭素原子
をアルキル鍵に含むアルキルベンゼンスルホン酸；約８
〜約２２個の炭素原子を含む直鎖および分枝鎖オレフイ
ン、特に「分解ワックス」または「チーグラ−」Ｑ−オ
レフインを三酸化硫黄と反応させて得られるスルホン酸
混混合物：炭素数約８〜約２２のアルカンを二酸化硫黄
／酸素または二酸化硫黄／塩素と反応させるか（後者の
場合には引続き加水分解する）、または炭素数約８〜約
２２のオレフィン、特に直鎖の「分解ワックス」または
「チーグラー」Ｑ−オレフィンに重亜硫酸塩を加えて得
られるアルキルスルホン酸；炭素数約８〜約２２の脂肪
族アルコールを三酸化硫黄と反応させて縛られるアルキ
ル硫酸：炭素数約６〜約１８の脂肪族アルコール１モル
量を約１〜約１５モルのエチレンオキシドまたはエチレ
ンオキシドとプロピレンオキシドとの適当な混合物を反
応させ、次いでアルコキシル化したアルコールを三酸化
硫黄と反応させて所要の酸を得る方法で得られるアルキ
ルェーテル硫酸；ならびに天然または合成の脂肪族カル
ボン酸、特に数脂、やし油、パーム油、パーム核油およ
び落花生油のごとき天然源泉物質から議導されるもので
ある。適当な非イオン性洗剤活性化合物の例は、直鏡ま
たは分枝鎖の構造において約６〜約１２個の炭素原子を
含むアルキル基（例えば、重合させたプロピレンジイソ
プチレン、オクテン、ドデセンまたはノネンから誘導さ
れたもの）を有するアルキルフェノールとアルキルフェ
ノール１モル当り約５〜２５モルのエチレンオキシドと
の縮合物；エチレンオキシドをエチレンジアミドと過剰
のプロピレンオキシドとの反応生成物と反応させて得ら
れる、重量で約４０〜約８０％のポリオキシェチレンを
含み、分子量が約５０００〜約１１０００である縮合物
：炭素数約８〜約１８の直鎖または分枝鎖の脂肪族アル
コールとエチレンオキシドとの縮合物、例えばやしアル
コール１モル当り約６〜３０モルのエチレンオキシドを
含むやしアルコール‐ヱチレンオキシド縮合物；一般式
Ｒ，Ｒ２Ｒ３Ｎ→０（式中、Ｒ，は炭素数約８〜約１８
のアルキル基であり、Ｒ２およびＲ３はそれぞれメチル
、エチルまたはヒドロキシェチル基である）に相当する
長鎖の第三アミンオキシド、例えばジメチルドデシルア
ミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメ
チルヘキサデシルアミンオキシドおよびＮ‐ビス（ヒド
ロキシェチル）ドデシルアミンオキシド；一般式ＲＲ′
Ｒ″Ｐ→○（式中、Ｒは炭素数約１０〜約１８のアルキ
ル、アルケニルまたはモノヒドロキシアルキル基であり
、Ｒ′およびＲ″は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル
またはモノヒドロキシアルキル基である）に相当する長
鏡の第三ホスフィンオキシド、例えばジメチルドデシル
ホスフィンオキシド、ジメチルテトラデシルホスフイン
オキシド、エチルメチルテトラデシルホスフインオキシ
ド、ジメチルステアリルホスフインオキシド、エチルプ
ロピルセチルホスフインオキシド、ジエチルドデシルホ
スフインオキシド、ビス（ヒドロキシメチル）ドデシル
ホスフインオキシド、ビス（２‐ヒドロキシヱチル）ド
デシルホスフインオキシド、２‐ヒドロキシプロピルメ
チルテトラデシルホスフインオキシド、ジメチルオレイ
ルホスフインオキシドおよびジメチル‐２‐ヒドロキシ
ドデシルホスフインオキシド；ならびに一般式ＲＲ′Ｓ
→○（式中、Ｒはアルキル、アルケニル、３‐またはｙ
‐モノヒドロキシアルキル基であるか、または鎖内に別
の酸素原子を１個もしくは２個含むアルキルまたは８‐
もしくはｙ−モノヒドロキシアルキル基であって１０〜
１８個の炭素原子を含み、そしてＲ′はメチル、エチル
またはアルキロール基である）に相当するジアルキルス
ルホキシド、例えばドデシルメチルスルホキシド、テト
ラデシルメチルスルホキシド、３‐ヒドロキシトリデシ
ルメチルスルホキシド、２‐ヒド０キシドデシルメチル
スルホキシド、３‐ヒドロキシ‐４‐ドデシルオキシブ
チルメチルスルホキシド、２‐ヒドロキシ‐３‐デシル
オキシプロピルメチルスルホキシド、ドデシルエチルス
ルホキシド、２−ヒドロキシドデシルエチルスルホキシ
ドおよびドデシル‐２‐ヒドロキシエチルスルホキシド
である。

適当な両性洗剤活性化合物の例には、脂肪族基が直鎖で
も分枝鎖でもよく、脂肪族置換基の一つが約８〜約１８
個の炭素原子を含み、そして一つがアニオン性の水可溶
化基を含む脂肪族の第二および第三アミン誘導体、例え
ば３‐ドデシルアミ／プロピオン酸ナトリウム、３‐ド
デシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウムおよびナト
リウムＮ−２‐ヒドロキシドデシル‐Ｎ−メチルタウレ
ート；ならびに脂肪族基が直鎖または分枝鎖であって、
脂肪族置換基の一つが約８〜約１８個の炭素原子を含み
、そして一つがアニオン性水可溶化基を含む脂肪族の第
四アンモウム化合物、スルホニゥム化合物およびホスホ
ニウム化合物の各誘導体、例えば３‐（Ｎ，Ｎ−ジメチ
ル‐Ｎ‐へキサデシルアンモウム）プロパン‐１‐スル
ホネートベタイン、３‐（Ｎ，Ｎ‐ジメチル‐Ｎ‐へキ
サデシルアンモニウム）‐２‐ヒドロキシブロパン‐１
‐スルホネートベタイン、３‐（ドデシルメチルスルホ
ニウム）プロパン‐１‐スルホネートベタインおよび３
‐（セチルメチルホスホニウム）エタンスルホネートべ
タインがある。当技術分野で普通用いられる適当な洗剤
活性化合物で上記以外の例については、ＳｃｈＭｒｏａ
的Ｐｅｍｙ著「Ｓｕｍａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａ史ｎに
」第１巻（ｌｎｔｅ偽ｃｌｅｎｃｅｌ拠９年版）および
Ｓｃｈｗａ比ｚ，ＰｅｎｙおよびＢｅｒｃｈ著「Ｓｍｆ
ａｃｅＡｃｔｉｖｅＡｇｅｎｔｓ」第２巻（ｌｎｔｅ岱
ｃｌｅｎｃｅｌ９球年版）に示されており、これらの開
示事項については、本明細書の一部として参照すべきも
のとする。

以上述べたとおり、より特定的な態様においては、本発
明の洗剤組成物は次の成分からなる：｛ａー 非イオン
性の洗浄剤のほか、随意成分としてアニオン性、カチオ
ン性および両性洗浄剤、ならびにそれらの混合物からな
る３〜４の重量％の洗剤活性化合物、‘ｂ｝ ３〜３５
重量％の無機過塩、 ‘ｃ’０．１〜１５重量％の有機過酸前駆体、‘ｄ’０
．０２〜２重量％の蛍光剤、および‘ｄ ０．１〜５．
の重量％の前記に定義した「犠牲」成分。

一般に、本発明の洗剤組成物は、１種またはそれ以上の
洗剤ビルダ−も含むことができる。

本発明の洗剤組成物に含まれる洗剤ビルダーの合計量は
通常洗剤組成物の重量に対して約５〜約７０％であろう
。多数の洗剤ビルダーが知られており、織物洗濯用の洗
剤組成物の配合技術に熟練した者であれば、これらの物
質に精通していると思う。公知の洗剤ピルダ−の例は、
トリポリ燐酸ナトリウム：オルト燐酸ナトリウム：ピロ
燐酸ナトリウム：トリメタ燐酸ナトリウム；ナトリウム
ェタン‐１‐ヒドロキシ‐１，１‐ジホスホネート；炭
酸ナトリウム：珪酸ナトリウム：くえん酸ナトリウム；
ナトリウムオキシジアセテート；ナトリウムエチレンジ
アミンテトラアセテート；長鎖のジカルボン酸、例えば
直鎖（Ｃ，ｏ〜Ｃ郎）のこはく酸およびマロン酸のナト
リウム塩；Ｑ‐スルホン化した長鎖モノカルボン酸のナ
トリウム塩；ポリカルボン酸のナトリウム塩、すなわち
、マレイン酸、アクリル酸、ィタコン酸、メタクリル酸
、クロトン酸およびアコニツト酸ならびにこれらの酸の
無水物のごとき不飽和カルポン酸およびその無水物の重
合または共重合から誘導される酸、または上記の酸およ
び無水物と小割合量の他のモノマー、例えば塩化ビニル
、酢酸ビニル、メチルメタクリレート、メチルアクリレ
ートおよびスチレンとの共重合からも誘導される酸の各
ナトリウム塩；変性殿粉、例えば次亜塩素酸ナトリウム
を用いて酸化した殿粉であって、若干の無水グリコース
単位が開いてジカルボキシル単位を形成するに到ったも
の：ならびに各種のアルミノ珪酸ナトリウムビルダーで
ある。さらに、本発明の洗剤組成物には、任意の慣用の
洗剤組成物成分をそれが通常使用される任意の塁で含ま
せることができる。

これらの付加的成分の例には、やし油モノェタノールア
ミドおよびパーム核油モノェタノールアミドのごとき起
泡増進剤：起泡制御剤：硫酸ナートリウムおよび硫酸マ
グネシウムのごとき無機過塩；トリクロロィソシアヌル
酸ならびにジクロロィソシアヌル酸ナトリウムおよびカ
リウムのごとく次鰹ハロゲン酸塩を遊離させる漂白剤；
ナトリウムカルボキシメチルセルロースのごとき再析出
防止剤：有機ホスホネ−ト化合物のごとき安定剤；香料
；着色剤：酵素；腐食抑制剤および殺菌剤がある。本発
明の洗剤組成物は、洗剤組成物の製造に晋通使用または
提案されている慣用の製造技術、例えばスラリーを調製
した後、スプレー乾燥またはスプレー冷却し、その後で
乾燥工程前の添加が不適当な感光性成分を乾燥混合する
方法を用いて製造することができる。

無機過塩および有機過酸前駆体、ならびに酵素および金
属キレート触媒は、かかる感光性成分の例である。他の
慣用技術、例えばヌードル化、額粒化および流動床内で
流動化して行なう混合法も必要に応じて利用できる。こ
の種の技術は、洗剤組成物の製造分野における専門家の
よく知るところである。このような慣用の製造技術を用
いることにより、本発明の洗剤組成物は、洗剤組成物に
付帯する普通の物理的形状、例えば粉末、フレーク、額
粒、ヌードル、ケークおよびバーのうちの任意の形に製
造できる。

以下例をあげて本発明を説明するが、例中の部および％
はすべて重量を表わす。

例１〜Ｗ これらの例においては、モデル実験を実施して促進され
た条件下における蛍光剤の安定度を測定した。

第１表〜第４表にその結果を示す。モデル実験 Ｚ〆Ｃにおいて蝿拝しながら、液体活性洗浄剤（斑夕）
中に蛍光剤（２夕）を溶解／分散させる。

「犠牲」成分を溶解／分散させておいた水（２０夕）を
上記の溶解／分散液に加える。完全に混ぜ合せの終った
組成物をガラス瓶に移す。有機過酸前駆体（７夕）およ
び過塩（１３夕）からなる固形の緊密なミックスを次に
加え、全体をよく燈拝してからねじ蓋で瓶の封をする。
次に、反応混合物を入れた瓶を４ぴ０のオーブンに入れ
る。混合物中の蛍光剤含有量を、記載どおりの間隔を置
いて６ｑ時間にわたって分析する。分析に際しては、反
応混合物のアリコット（１０夕）を取出し、冷水で希釈
し、そしてその一部を１肌の石英光学セルに入れる。蛍
光分光光度計を用いて溶液の蛍光を測定する。蛍光剤の
含有剤の定量は、その蛍光の読みを濃度が既知の一連の
標準蛍光剤溶液の蛍光と比較することによって行なう。
蛍光剤： ジナトリウム４，４′‐ジ（２″‐アニリノ‐４″‐モ
ルホリノトリアジン‐６″‐イルアミノ）‐スチルベン
‐２．２″‐ジスルホネート。

活性洗浄剤： ＩＣＩ製のＳｙｎｐｅｒｏｎｉｃ■Ａ７；ェトキシル化
第一アノレコール。

有機過酸前駆体： Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′‐テトラアセチルエチレンジアミン
。

過塩： 過棚酸ナトリウム４水化物 第１表 第２表 第３表 第４表 例Ｖ 例１〜Ｗに記載したごと〈モデル実験を行なって、下記
の蟹光剤に対するＴＥＡの効果を調べた。

蛍光剤Ａ： ジ力リウム４，４′‐ジ（４‐フニエル‐１，２，３‐
トリアゾル‐２‐イル）‐２，２‐スチルベン‐ジスル
ホネネート。

蛍光剤Ｂ： ジナトリウム４，４′‐ジ（２‐スルホスチリル）ジフ
エニルジスルホネール。

蛍光剤Ｃ： １‐（スルホンアミドフエニル）‐３‐（Ｐ‐クロロフ
エニル）‐△２ ‐ピラゾリン。

第５表 例の 次の２種の粉剤ＡおよびＢを調製した。

これらの粉剤は、過棚酸ナトリウムおよびテトラアセチ
ルェチレンジアミン（ＴＡＥＤ）を除く下記の全成分を
含む水性スラリーをスプレー乾燥して粉末基剤となし、
これに前記の二成分を乾燥混合して調製したものである
。失 ソナトリワム４，４′−ジ（２″−アニリノ−４
″−モルホリノトリアジン−６″イルアミノ）−スチル
ベン−２，２．′ −ンスルホネ一ト相対湿度がそれぞ
れ３７０／７０％または２８ｏｏ／７０％である条件下
において、粉剤の各試料を非積層厚紙製のボール箱に入
れて貯蔵した。

貯蔵の過程において、記載の間隔を置いて粉剤の試料を
取出し、ジメトキシェタン（８礎邦）および０．１モル
ＮａＯＨ（２０部）の溶液に溶解し、モデル実験で記載
したごとく、蛍光分光光度計を用いる方法で溶液の蛍光
剤含有量を測定した。

得られた結果は次のとおりである。

第６ 上記の結果から、両方の貯蔵条件下において、粉末Ｂ中
の蛍光剤の方が粉末Ａ中のものよりも断然安定であるこ
とが明白である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 洗剤活性化合物３〜４０重量％、無機過塩３〜３５
   重量％、有機過酸前駆体０．１〜１５重量％および蛍光
   剤０．０２〜２．０重量％を含む漂白洗剤組成物であつ
   て、過酸および過酸化水素に対する相対的反応性が５０
   ：１またはそれ以上であり、かつ２５℃における非イオ
   ン性洗剤活性化合物に対する溶解度が少なくとも０．１
   ５ｇ／ｌである有機化合物からなる「犠牲」成分を０．
   １〜５．０重量％の量でさらに含有し、しかも洗剤活性
   化合物が非イオン性洗剤活性化合物を少なくとも５０重
   量％含むことを特徴とする漂白洗剤組成物。 ２ 「犠牲」成分が、０．５〜２．５重量％の量で存在
   する特許請求の範囲第１項の漂白洗剤組成物。 ３ 「犠牲」成分が炭素原子数２〜４の低級アルコール
   をアルカノール部分とするアルカノールアミンである特
   許請求の範囲第１項または第２項の漂白洗剤組成物。 ４ 「犠牲」成分がニトリロトリ酢酸またはそのアルカ
   リ金属塩である特許請求の範囲第１項または第２項の漂
   白洗剤組成物。