JPS6019156A - 静電潜像現像剤用表面被覆キヤリア - Google Patents
静電潜像現像剤用表面被覆キヤリアInfo
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- JPS6019156A JPS6019156A JP58126933A JP12693383A JPS6019156A JP S6019156 A JPS6019156 A JP S6019156A JP 58126933 A JP58126933 A JP 58126933A JP 12693383 A JP12693383 A JP 12693383A JP S6019156 A JPS6019156 A JP S6019156A
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- Japan
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- carrier
- coating
- coupling agent
- toner
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
この発明は、乾式二成分現像剤に用いる表面被覆キャリ
アーである。
アーである。
従メ(技術
従来よりキ1うリア粒子とトナー粒子との混合物からな
る所謂二成分系乾式現像剤はよく知られCいる。この二
成分系乾式現像剤は、比較的大きなキャリア粒子表面F
に微小なトナー粒子が雨粒子の摩擦により発生した電気
力にJ:り保持されており、静電潜像に近接されると静
電潜像が形成する電界によるトナー粒子に対する該潜像
方向への吸引)〕が、〕1−ナー粒とキャリア粒子間の
結合力に打ち勝ってトナー粒子は静電潜像上に吸引付着
されて静電潜像が可視化されるものである。そして、現
像剤は現像によって消費されたトナーを補充しながら反
復使用される。
る所謂二成分系乾式現像剤はよく知られCいる。この二
成分系乾式現像剤は、比較的大きなキャリア粒子表面F
に微小なトナー粒子が雨粒子の摩擦により発生した電気
力にJ:り保持されており、静電潜像に近接されると静
電潜像が形成する電界によるトナー粒子に対する該潜像
方向への吸引)〕が、〕1−ナー粒とキャリア粒子間の
結合力に打ち勝ってトナー粒子は静電潜像上に吸引付着
されて静電潜像が可視化されるものである。そして、現
像剤は現像によって消費されたトナーを補充しながら反
復使用される。
従って、キャリアは長期間の使用中、常にトナー粒子を
所望とする極性で、且つ充分な帯電量に摩擦帯電しなけ
ればならない。しかしながら従来の現像剤は、粒子間の
衝突又は粒子と現像機械との衝突等の機械的衝突又はこ
れらによる発熱でキャリア表面にトナー膜が形成され、
所謂スペント化が生じ、キャリアの帯電特性が使用時間
と共に低下し、現像剤全体を取換える必要が生じる。
所望とする極性で、且つ充分な帯電量に摩擦帯電しなけ
ればならない。しかしながら従来の現像剤は、粒子間の
衝突又は粒子と現像機械との衝突等の機械的衝突又はこ
れらによる発熱でキャリア表面にトナー膜が形成され、
所謂スペント化が生じ、キャリアの帯電特性が使用時間
と共に低下し、現像剤全体を取換える必要が生じる。
このようなスペント化を防止するため、従来よりキャリ
ア表面に種々の樹脂を被覆する方法が提案されているが
いまだ満足の行くものは得られていない。例えば、スチ
レン・メタフリレート共重合体、スチレン重合体等の樹
脂で被覆されたキャリアは、帯電特性は優れているが、
表面の臨界表面張力が比較的高く、繰り返し複写するう
ちにやはりスペント化が起きる為、現像剤としての寿命
がそれ程長くない。又、四フッ化エチレン重合体を被覆
したキャリアは表面張ノjが低いためトナーのスペント
化は起き難いが四フッ化エチレン重合体が摩擦帯電系列
において最も負側に位向していることからトナーを負極
性に帯電しようと一す−る揚台には用いることができな
い。
ア表面に種々の樹脂を被覆する方法が提案されているが
いまだ満足の行くものは得られていない。例えば、スチ
レン・メタフリレート共重合体、スチレン重合体等の樹
脂で被覆されたキャリアは、帯電特性は優れているが、
表面の臨界表面張力が比較的高く、繰り返し複写するう
ちにやはりスペント化が起きる為、現像剤としての寿命
がそれ程長くない。又、四フッ化エチレン重合体を被覆
したキャリアは表面張ノjが低いためトナーのスペント
化は起き難いが四フッ化エチレン重合体が摩擦帯電系列
において最も負側に位向していることからトナーを負極
性に帯電しようと一す−る揚台には用いることができな
い。
また低表面張力を持つものとしてシリコーン樹脂金イj
の被覆層で被覆したキャリアが提案されている。、例え
ば、不飽和シリコーン樹脂とオルガノシリコーン、シラ
ノール等をスヂレン〜アクリル樹脂と混合してキャリア
表面を被覆したちのく米国特許第3562533号):
ポリフェニレン樹脂とオルガノシリコーンターポリマー
樹脂とで表面を被覆されたキャリア(米国特許第384
7127号):スチレン〜アクリレート〜メタクリレー
ト樹脂と、オルガノシラン、シラノール、シロキサン等
で表面を被覆されたキャリア(米国特許第362752
2号):シリコーン樹脂と正帯電特性を有する窒素含有
樹脂とを含有づる被覆層で被覆されたキャリア(特開昭
55−127567号):及び樹脂変性シリコーン樹脂
で表面を被覆・されたキャリア(特開昭55−1577
51号)等が挙げられる。
の被覆層で被覆したキャリアが提案されている。、例え
ば、不飽和シリコーン樹脂とオルガノシリコーン、シラ
ノール等をスヂレン〜アクリル樹脂と混合してキャリア
表面を被覆したちのく米国特許第3562533号):
ポリフェニレン樹脂とオルガノシリコーンターポリマー
樹脂とで表面を被覆されたキャリア(米国特許第384
7127号):スチレン〜アクリレート〜メタクリレー
ト樹脂と、オルガノシラン、シラノール、シロキサン等
で表面を被覆されたキャリア(米国特許第362752
2号):シリコーン樹脂と正帯電特性を有する窒素含有
樹脂とを含有づる被覆層で被覆されたキャリア(特開昭
55−127567号):及び樹脂変性シリコーン樹脂
で表面を被覆・されたキャリア(特開昭55−1577
51号)等が挙げられる。
しかし、シリコーン樹脂及びシリコーン樹脂含有の被覆
層は、表面張力が低いためにトナーのスペント化は起き
にくいが、キャリア芯材との接着力も強くない。したが
って、現像機械により加えられる摩擦力、衝撃ノコ1剪
断力等により被覆層が接着界面よりはがれ、帯電特性や
電気抵抗が変化し、画像品質が低下してしまう。これは
複写機が高速になり、キャリアに加えられるストレスが
一層増大する今後の複写技術の傾向、あるいは、キャリ
ア表面が平滑な場合に特にその傾向が顕著であり、」−
記従来技術に共通の問題点であった。
層は、表面張力が低いためにトナーのスペント化は起き
にくいが、キャリア芯材との接着力も強くない。したが
って、現像機械により加えられる摩擦力、衝撃ノコ1剪
断力等により被覆層が接着界面よりはがれ、帯電特性や
電気抵抗が変化し、画像品質が低下してしまう。これは
複写機が高速になり、キャリアに加えられるストレスが
一層増大する今後の複写技術の傾向、あるいは、キャリ
ア表面が平滑な場合に特にその傾向が顕著であり、」−
記従来技術に共通の問題点であった。
目 的
この発明の目的は、シリコーン樹脂含有の被覆層を有す
るギヤリアーにおいて、キャリア7ド、祠と被覆層との
接着力を高め、被覆層の剥離による現像剤の劣化を防止
し、1〜ナーのスペン1〜化による劣化も生じない高耐
久性現像剤用ギヤリアを提供することである。
るギヤリアーにおいて、キャリア7ド、祠と被覆層との
接着力を高め、被覆層の剥離による現像剤の劣化を防止
し、1〜ナーのスペン1〜化による劣化も生じない高耐
久性現像剤用ギヤリアを提供することである。
構成
この発明は、表面にシリコーン樹脂含有被覆層を有づる
表面被覆キャリアであって、キャリア芯材の表面にシラ
ンカップリング剤を含有する層が存在することを特徴と
する静電潜像現像剤用キャリアである。
表面被覆キャリアであって、キャリア芯材の表面にシラ
ンカップリング剤を含有する層が存在することを特徴と
する静電潜像現像剤用キャリアである。
この発明でいうシランカップリング剤は一般的に下記の
化学構造をもつ化合物である。
化学構造をもつ化合物である。
YR3i X3
ただし、Xはけい素原子に結合している加水分解基でク
ロル基−、アルコキシ基、アセトキシ基、アルキルアミ
ノ基、プロペノキシ基などがある。
ロル基−、アルコキシ基、アセトキシ基、アルキルアミ
ノ基、プロペノキシ基などがある。
Yは有機マトリックスと反応する有機官能基でビニル基
、メタクリル基、エポキシ基、グリシドキシ基、アミノ
基、メルカプト基などがある。
、メタクリル基、エポキシ基、グリシドキシ基、アミノ
基、メルカプト基などがある。
Rは炭素数1〜20のアルキル基またはアルキレン基で
ある。
ある。
このようにシランカップリング剤は一つの分子中に右様
相と無機相の両方に反応し、化学的に結合J°る官能基
をもった反応性の有機シリコーン七ツマ−である。
相と無機相の両方に反応し、化学的に結合J°る官能基
をもった反応性の有機シリコーン七ツマ−である。
この発明者等は、無機系のキャリア芯材に対してシリコ
ーン樹脂含有の被覆層を形成するにあ1=す、シランカ
ップリング剤を作用させることにより、キャリア芯材に
対する被覆層の接着強度が向上し、現像機械によって加
えられる摩擦力、衝撃力、剪断力等に対しても被覆層の
剥離が生じることがなく、安定したキャリアが得られる
ことを見出した。
ーン樹脂含有の被覆層を形成するにあ1=す、シランカ
ップリング剤を作用させることにより、キャリア芯材に
対する被覆層の接着強度が向上し、現像機械によって加
えられる摩擦力、衝撃力、剪断力等に対しても被覆層の
剥離が生じることがなく、安定したキャリアが得られる
ことを見出した。
シランカップリング剤としては、例えば下記の表のもの
が挙げられる。
が挙げられる。
表
番号 化学名JJ にび 最少被覆面積化学構造式 (
+112/(1’) 1、 ?!−クロロプロピルトリメトキシシラン 39
4CI CI H6Si (OCH3)32、 ビニル
トリクロルシラン 485CHz =CH8i Cl
3 3、 ビニルトリエトキシシラン 411CH2=CH
8i (OC2Hs )34、 ビニル1〜リメトキシ
シラン 526CH2=CH3i (OCH3)3 5、 ビニル・トリス(β−メトキシエトキシ)シラン
79 CI−12=CH8i (OC2t−L 0CH3)3
6、1−メタクリロキシプロピルトリメ1〜キシシラン
16 Cl12=CCH2COOC3Hs Si (OCH3
)37、 β−(3,4−■ポキシシクロヘキシル)エ
チルトリメトキシシラン 318 8、 l−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン9
9 1−ISC3HE Si (OCH3)310、′?r
−アミノプロビルトリエ[・キシシラン54 Nl−h C3H6Si (OC2H5)311、N−
β−(アミノエヂル)−r−アミノプロピルトリメトキ
シシラン 353 NHz C21−14Nl−1c3 I」r、Si (
OCH3) 312.1−ニレイドプロピルトリエトキ
シシラン48 N820ONI−IC3H65t (OC2H5)31
−17リア芯月としでは従来のコーティングキt・リア
に使用されて、QNる芯材のうち無機質のものが選ばれ
る。
+112/(1’) 1、 ?!−クロロプロピルトリメトキシシラン 39
4CI CI H6Si (OCH3)32、 ビニル
トリクロルシラン 485CHz =CH8i Cl
3 3、 ビニルトリエトキシシラン 411CH2=CH
8i (OC2Hs )34、 ビニル1〜リメトキシ
シラン 526CH2=CH3i (OCH3)3 5、 ビニル・トリス(β−メトキシエトキシ)シラン
79 CI−12=CH8i (OC2t−L 0CH3)3
6、1−メタクリロキシプロピルトリメ1〜キシシラン
16 Cl12=CCH2COOC3Hs Si (OCH3
)37、 β−(3,4−■ポキシシクロヘキシル)エ
チルトリメトキシシラン 318 8、 l−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン9
9 1−ISC3HE Si (OCH3)310、′?r
−アミノプロビルトリエ[・キシシラン54 Nl−h C3H6Si (OC2H5)311、N−
β−(アミノエヂル)−r−アミノプロピルトリメトキ
シシラン 353 NHz C21−14Nl−1c3 I」r、Si (
OCH3) 312.1−ニレイドプロピルトリエトキ
シシラン48 N820ONI−IC3H65t (OC2H5)31
−17リア芯月としでは従来のコーティングキt・リア
に使用されて、QNる芯材のうち無機質のものが選ばれ
る。
例えば、鉄、フェライト、ニッケル、亜鉛、アルミニウ
ム、コバルト、黄銅、ガラス、砂等の金属や非金属があ
り、粒径は10〜1000μりfましくは30〜500
μである。
ム、コバルト、黄銅、ガラス、砂等の金属や非金属があ
り、粒径は10〜1000μりfましくは30〜500
μである。
シリコーン樹脂含有の被覆材としては従来知られでいる
シリコーン樹脂、従来キャリアの被覆に使用されている
樹脂とシリコーン樹脂どの混合物あるいは樹脂変性シリ
コーン等があげられる。
シリコーン樹脂、従来キャリアの被覆に使用されている
樹脂とシリコーン樹脂どの混合物あるいは樹脂変性シリ
コーン等があげられる。
シラン7Jツブリング剤による処理方法は、−1トリア
芯材を直接シランカップリング剤で処理りるか、被覆材
料にシランカップリング剤を添加したものを使って被覆
処理をすればJ、い。両方法の組合Uも可能である。
芯材を直接シランカップリング剤で処理りるか、被覆材
料にシランカップリング剤を添加したものを使って被覆
処理をすればJ、い。両方法の組合Uも可能である。
芯材をシランカップリング剤で直接処理する方法として
はスプレー法、スラリー法、浸漬法などがあり、処理に
必要なシランカップリング剤のff1Mはキャリア芯材
の表面積とシランの最少被覆面積(前記衣に記載の数値
)により下記の数式によって決定する。
はスプレー法、スラリー法、浸漬法などがあり、処理に
必要なシランカップリング剤のff1Mはキャリア芯材
の表面積とシランの最少被覆面積(前記衣に記載の数値
)により下記の数式によって決定する。
M=C” Sc /Sm
ただし、
C・・・キャリアの量(CI >
SC・・・キャリア表面積(n+ 210 >8+11
・・・シランの最小被覆面積(m 2/(+ )本発明
のキャリアとともに用いられるトナーとしては、従来か
ら知られた方法で得られたものが用いられ、具体的には
樹脂成分、通常可視像の形成に必要なカーボンブラック
等の着色剤をにり混合し、熱ロールミルで混練した後、
冷却、同化後、粉砕、分級して得られる。
・・・シランの最小被覆面積(m 2/(+ )本発明
のキャリアとともに用いられるトナーとしては、従来か
ら知られた方法で得られたものが用いられ、具体的には
樹脂成分、通常可視像の形成に必要なカーボンブラック
等の着色剤をにり混合し、熱ロールミルで混練した後、
冷却、同化後、粉砕、分級して得られる。
キャリア並びにトナーの使用量としては、トナー粒子が
キャリア粒子のシリコーン樹脂表面に付着してその表面
積の30〜90%を占める程度に雨粒子を混合するのが
好ましい。
キャリア粒子のシリコーン樹脂表面に付着してその表面
積の30〜90%を占める程度に雨粒子を混合するのが
好ましい。
以下本発明を実施例によって、具体的に説明りるが、本
発明はこれらめ例に限定されるしのではない。
発明はこれらめ例に限定されるしのではない。
実施例1
蒸留水100m1にビニルトリエトキシシラン0.3g
を加えた水溶液を流動床型被覆装置を用いて 100μ
酸化鉄粉 5k(lに噴霧、乾燥した芯材にシリコン樹
脂[信越化学工業■製KR250] 1.5kgとトル
エン1.skgの混合溶液を流動床型被覆装置を用いて
被覆し、キャリアを得た。 仁のキャリア 100重f
fi EBに対し、2.5重量部のトナー(リコー製タ
イプ2500トナー)をf11合し、現熾剤を製造した
。
を加えた水溶液を流動床型被覆装置を用いて 100μ
酸化鉄粉 5k(lに噴霧、乾燥した芯材にシリコン樹
脂[信越化学工業■製KR250] 1.5kgとトル
エン1.skgの混合溶液を流動床型被覆装置を用いて
被覆し、キャリアを得た。 仁のキャリア 100重f
fi EBに対し、2.5重量部のトナー(リコー製タ
イプ2500トナー)をf11合し、現熾剤を製造した
。
この現像剤により、複写機(リコー製FT−7500)
′c29万枚のコピーをしICが、トナーの帯電量は
ほとんど変化なく、電子顕微鏡で4−11リア表面を観
察してもトナーのスペント化も生じていず、また被覆層
の剥離も生じていなかった。
′c29万枚のコピーをしICが、トナーの帯電量は
ほとんど変化なく、電子顕微鏡で4−11リア表面を観
察してもトナーのスペント化も生じていず、また被覆層
の剥離も生じていなかった。
比較例1
ビニル1〜リエ1〜キシシランで処理していない100
μの酸化鉄粉5kgに、実施例1と同様の条件でシリコ
ン樹脂(KR250)を被覆し、キャリアをた。
μの酸化鉄粉5kgに、実施例1と同様の条件でシリコ
ン樹脂(KR250)を被覆し、キャリアをた。
このキ17リアを用いて実施例1と同様にして現像剤を
製造し、20万枚のコピーをしたが画像に地肌汚れが発
生し、トナーの帯電量が低下していた。
製造し、20万枚のコピーをしたが画像に地肌汚れが発
生し、トナーの帯電量が低下していた。
電子顕微鏡でキャリア表面を観察したところ、トナーの
スペント化は観察されなかったが、一部の被覆層がキャ
リア芯材との接着面から剥離していた。
スペント化は観察されなかったが、一部の被覆層がキャ
リア芯材との接着面から剥離していた。
実施例2
アクリル樹脂変率シリコン樹脂[信越化学工業観IIU
K R−3093] 5ggをメチルエチルケトン1
℃に溶解した後、r−メタクリロキシプロピルトリメト
キシシラン1Qを添加し、ボモミキザーで5分間攪拌混
合した混合溶液を流動床型被覆装置により 100μ酸
化鉄粉5k(1に被覆し、キャリアとした。
K R−3093] 5ggをメチルエチルケトン1
℃に溶解した後、r−メタクリロキシプロピルトリメト
キシシラン1Qを添加し、ボモミキザーで5分間攪拌混
合した混合溶液を流動床型被覆装置により 100μ酸
化鉄粉5k(1に被覆し、キャリアとした。
このキャリア100重量部に対し、2.5重量部のトナ
ー(す]−製タイブ2500トナー)を7昆合し、現像
剤を製造した。
ー(す]−製タイブ2500トナー)を7昆合し、現像
剤を製造した。
この現像剤を用いて、複写m(リコー製FT −750
0>で20万枚コピーをした。20万枚後の二]ピーら
初期と同様に良好な画像であり、帯電量も初期と同程度
の値であった。
0>で20万枚コピーをした。20万枚後の二]ピーら
初期と同様に良好な画像であり、帯電量も初期と同程度
の値であった。
電子顕微鏡によりキャリア表面を観察してもトナーのス
ペント化はなく、また被覆層の剥1iullも生じでい
なかった。
ペント化はなく、また被覆層の剥1iullも生じでい
なかった。
比較例2
実施例2と同じ芯材に、上記実施例2の混合溶液の成分
のうちr−メタクリロキシプロピルトリメ]−キシシラ
ンを含有せず、その他の成分は上記混合溶液と同じもの
を被覆し、二■レリアを製造した。
のうちr−メタクリロキシプロピルトリメ]−キシシラ
ンを含有せず、その他の成分は上記混合溶液と同じもの
を被覆し、二■レリアを製造した。
このキャリアを用いて、実施例2と同じ条イ′1で20
万枚のコピーをしたが画像に地汚れが発生し、トナーの
帯電量が低下していた。
万枚のコピーをしたが画像に地汚れが発生し、トナーの
帯電量が低下していた。
電子顕微鏡にJ、す、トナーのスペント化は発生してい
なかったが、キャリアの被覆層の剥離が一部生じている
ことが観察された。
なかったが、キャリアの被覆層の剥離が一部生じている
ことが観察された。
効 果
以上説明したように、この発明(よればシランカップリ
ング剤を用いることにより、キャリア芯材と被覆層との
接着強瓜が高くなり、被覆層の剥離が生ぜず、しかも被
覆層は表面張力が小さいのでトナーのスペント化も生じ
ない高耐久性現像剤用キャリアが提供できる。
ング剤を用いることにより、キャリア芯材と被覆層との
接着強瓜が高くなり、被覆層の剥離が生ぜず、しかも被
覆層は表面張力が小さいのでトナーのスペント化も生じ
ない高耐久性現像剤用キャリアが提供できる。
特許出願人 株式会社リ コ −
代理人 弁理士 小 松 秀 岳
代理人 弁理士 旭 宏
Claims (1)
- 表面にシリコーン樹脂含有被覆層を有する表面被覆キャ
リアであって、キャリア芯材の表面にシランカップリン
グ剤を含有する層が存在覆ることを特徴とする静電潜像
現像剤用キ17リア。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58126933A JPS6019156A (ja) | 1983-07-14 | 1983-07-14 | 静電潜像現像剤用表面被覆キヤリア |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58126933A JPS6019156A (ja) | 1983-07-14 | 1983-07-14 | 静電潜像現像剤用表面被覆キヤリア |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6019156A true JPS6019156A (ja) | 1985-01-31 |
Family
ID=14947488
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58126933A Pending JPS6019156A (ja) | 1983-07-14 | 1983-07-14 | 静電潜像現像剤用表面被覆キヤリア |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6019156A (ja) |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01102485A (ja) * | 1987-10-15 | 1989-04-20 | Tokai Rubber Ind Ltd | ロール |
JPH01147478A (ja) * | 1987-12-03 | 1989-06-09 | Ricoh Co Ltd | 電子写真現像法 |
JPH01284862A (ja) * | 1988-05-12 | 1989-11-16 | Ricoh Co Ltd | 電子写真現像法及びその現像剤 |
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