JPS6018594A - 洗浄および発泡組成物 - Google Patents
洗浄および発泡組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は非イオン界面活性剤および陰イオン重合体を含
み、ケラチン質せんい、特に人間の毛髪および皮膚の手
入れのための洗浄および発泡組成物に関する。
み、ケラチン質せんい、特に人間の毛髪および皮膚の手
入れのための洗浄および発泡組成物に関する。
その洗浄特性のためにシャンプー用組成物中に現在用い
られている非イオン界面活性剤は多年にわたって知られ
ている。
られている非イオン界面活性剤は多年にわたって知られ
ている。
毛髪のもちおよび梳き易さに特に関して、せんいの特性
を変改するためにシャンプー中に重合体が同様にすでに
用いられている。
を変改するためにシャンプー中に重合体が同様にすでに
用いられている。
本発明者は非イオン界面活性剤の洗浄性およびこれの泡
をかなりな程度まで改善することが可能であることを見
出した。
をかなりな程度まで改善することが可能であることを見
出した。
この改良は、洗浄性を低下することなく洗浄および発泡
組成物中の濃度を陰イオン重合体の添加により減少する
ごときものであり、これが経済的利点をもたらす。
組成物中の濃度を陰イオン重合体の添加により減少する
ごときものであり、これが経済的利点をもたらす。
これらの非イオン表面活性剤はポリオキシエチレン化、
ポリグリセロール化、ポリグリシトール化、およびポリ
グリコジル化された型のものである。
ポリグリセロール化、ポリグリシトール化、およびポリ
グリコジル化された型のものである。
これらの駕くべき結果は、上記のもしくはその他の非イ
オン界面活性剤および上記のもしくはその他の陰イオン
重合体を、陰イオン重合体と非イオン界面活性剤との比
が0.1より大きい割合で用いることにより得られる。
オン界面活性剤および上記のもしくはその他の陰イオン
重合体を、陰イオン重合体と非イオン界面活性剤との比
が0.1より大きい割合で用いることにより得られる。
その他、組成物は陽イオン誘導体を隔い割合で含むべき
でなくまた特に陽イオン重合体を含まない。
でなくまた特に陽イオン重合体を含まない。
本発明は従って、少くとも一つの非イオン界面活性剤と
少くとも一つの陰イオン重合体とを含有する新規な洗浄
および発泡組成物を目的とする。
少くとも一つの陰イオン重合体とを含有する新規な洗浄
および発泡組成物を目的とする。
本発明の他の目的は、このような組成物を使用すること
によりケラチン質せんい特に人間の毛髪および皮膚を洗
浄もしくは清浄化する方法である。
によりケラチン質せんい特に人間の毛髪および皮膚を洗
浄もしくは清浄化する方法である。
本発明の他の目的は以下の例の説述を閲読することによ
り明瞭となるであろう。
り明瞭となるであろう。
本発明に従う洗浄および発泡組成物は、少くとも一つの
陰イオン重合体と組合わされた、ポリオキシエチレン化
、ポリグリセロール化、ポリグリシトール化1しくにポ
リグリコジル化されり少くとも一つの非イオン界面活性
剤を組成物が含み、そして非イオン界面活性剤に対する
陰イオン重合体の重量比が0.1より大きく、望ましく
は0.125から2.25であることを特徴とする。
陰イオン重合体と組合わされた、ポリオキシエチレン化
、ポリグリセロール化、ポリグリシトール化1しくにポ
リグリコジル化されり少くとも一つの非イオン界面活性
剤を組成物が含み、そして非イオン界面活性剤に対する
陰イオン重合体の重量比が0.1より大きく、望ましく
は0.125から2.25であることを特徴とする。
使用する非イオン界面活性剤は水中の10%溶液として
、以下の試験に従うとき、ナトリウムラウリルサルフェ
ートの2%水溶液よりも高いもしくはそれに等しい洗浄
性を示す。
、以下の試験に従うとき、ナトリウムラウリルサルフェ
ートの2%水溶液よりも高いもしくはそれに等しい洗浄
性を示す。
毛織物試料上に一定量の皮脂をしみの形で沈積する。自
動機械により標準的条件下で試料を洗浄[−かつ乾燥の
後、残存する皮脂の量をオスミン酸での発色により検査
する。このようにして、残存する皮脂の量に従って薄灰
色から黒まで変化する色のついたじみが得られる。じみ
が濃いほど、残存する皮脂の量が多くそして被験組成物
の洗浄性が低い。
動機械により標準的条件下で試料を洗浄[−かつ乾燥の
後、残存する皮脂の量をオスミン酸での発色により検査
する。このようにして、残存する皮脂の量に従って薄灰
色から黒まで変化する色のついたじみが得られる。じみ
が濃いほど、残存する皮脂の量が多くそして被験組成物
の洗浄性が低い。
以下の方法が使用され、すべての測定は二重に行なわれ
た。汚れのない”毛織物の試料に下記の組成をもつ人工
皮脂70TIIgを付着する297%スクアレン 19
% 精製コレステロール 5% テクニカル級トリオレイン 45% 純オレイン酸 61% 次に、運動板、圧縮ローラーおよびすすぎ洗い用の水を
供給する噴射管から主としてなる自動機械により洗浄を
行う。
た。汚れのない”毛織物の試料に下記の組成をもつ人工
皮脂70TIIgを付着する297%スクアレン 19
% 精製コレステロール 5% テクニカル級トリオレイン 45% 純オレイン酸 61% 次に、運動板、圧縮ローラーおよびすすぎ洗い用の水を
供給する噴射管から主としてなる自動機械により洗浄を
行う。
運動板はその動作時に毎分20回の割合で交互的運動(
6秒ごとにプラス、マイナスの動き)をする。
6秒ごとにプラス、マイナスの動き)をする。
運動板に試料を固定の後、試験すべき組成物0.75−
を組織のうえに沈積しかつローラーを60回(6分得)
作動させた。次回で水240mを散布し、かつ6分間(
60回)運動板とローラーを動かしてすすぎ洗いする。
を組織のうえに沈積しかつローラーを60回(6分得)
作動させた。次回で水240mを散布し、かつ6分間(
60回)運動板とローラーを動かしてすすぎ洗いする。
次に試験組成物0.3rd、ローラー60回転にて試験
をくりかえし、水24o−、ローラー120回転(6分
間)にてすすぎ洗いする。
をくりかえし、水24o−、ローラー120回転(6分
間)にてすすぎ洗いする。
オスミン酸の蒸気により残存皮脂を検出する。
気密性容−器内にオスミン酸をいれ5分間試料と接触さ
せる。この時間は皮脂との反応が完結するのに十分であ
る。
せる。この時間は皮脂との反応が完結するのに十分であ
る。
じみの色の強さの測定は、ナトリウムラウリルサルフエ
ー)X%を會む溶液を対照物としてとり視覚的方法によ
り実施する。試験組成物のじみの色の強さをナトリウム
ラウリルサルフェート浴液の色の強さと比較する。この
ためにナトリウムラウリルサルフェートの礫度が種々で
ある対照溶液を用いる。
ー)X%を會む溶液を対照物としてとり視覚的方法によ
り実施する。試験組成物のじみの色の強さをナトリウム
ラウリルサルフェート浴液の色の強さと比較する。この
ためにナトリウムラウリルサルフェートの礫度が種々で
ある対照溶液を用いる。
洗浄活性は等価のナトリウムラウリルサルフェートによ
り表わす。
り表わす。
好ましい界面活性剤はグリコシVのアルキルエーテルま
たは1価アルコール、α−2価アルコール、アルキルフ
ェノールもしくはアルカノールアミ−とグリシV−ルも
しくはその前駆体との縮合生成物のうちから選択される
。
たは1価アルコール、α−2価アルコール、アルキルフ
ェノールもしくはアルカノールアミ−とグリシV−ルも
しくはその前駆体との縮合生成物のうちから選択される
。
特に興味があり、また陰イオン重合体と組合わされると
き洗浄性が改善される化合物はフランス特許第2,09
1,516号により詳細に述べられている式: %式%) (ただしR1は炭素原子7ないし21個をもつ脂肪族、
環式脂肪族もしくはアリール脂肪族基およびこれらの混
合物を表わし、脂す族鎖はエーテル、チオエーテルもし
くはヒrロキシメチレンを含んでよく、かつpは1から
10である)の化合物;フランス特許第1,477.0
48号により詳細に述べられている式: %式%) (ただしR2Hアルキル、アルケニルもしくはアルキル
アリール基を表わしがっqは1から1oの統計的な平均
値である)の化合物;フランス特許第2,328,76
3号により詳細に述べられている式: %式%) (ただしR3は場合によっては一つも[−くはそれより
多いヒrロキシル基を有してよく炭素原子8ないし60
個を有する、天然産のもしくは合成的な直鎖のもしくは
分枝鎖の飽オロもしくは不飽和の脂肪族基もしくはその
混合物を表わし、rは平均の縮合度を表わし、1から5
の数を表わす)の化合物である。
き洗浄性が改善される化合物はフランス特許第2,09
1,516号により詳細に述べられている式: %式%) (ただしR1は炭素原子7ないし21個をもつ脂肪族、
環式脂肪族もしくはアリール脂肪族基およびこれらの混
合物を表わし、脂す族鎖はエーテル、チオエーテルもし
くはヒrロキシメチレンを含んでよく、かつpは1から
10である)の化合物;フランス特許第1,477.0
48号により詳細に述べられている式: %式%) (ただしR2Hアルキル、アルケニルもしくはアルキル
アリール基を表わしがっqは1から1oの統計的な平均
値である)の化合物;フランス特許第2,328,76
3号により詳細に述べられている式: %式%) (ただしR3は場合によっては一つも[−くはそれより
多いヒrロキシル基を有してよく炭素原子8ないし60
個を有する、天然産のもしくは合成的な直鎖のもしくは
分枝鎖の飽オロもしくは不飽和の脂肪族基もしくはその
混合物を表わし、rは平均の縮合度を表わし、1から5
の数を表わす)の化合物である。
本発明に従う組成物中で特に興味深め結果を与える非イ
オン界面活性剤は式: %式% (ただしR1ハ炭素原子9から12個をもつアルキル基
の混合物またpは統計的な値6.5である月121 R
2−0−(02H30−(OH20H)←H(ただしR
2はC12H2+を表わしまたqは4ないし5の統計的
な値をもつ);。
オン界面活性剤は式: %式% (ただしR1ハ炭素原子9から12個をもつアルキル基
の混合物またpは統計的な値6.5である月121 R
2−0−(02H30−(OH20H)←H(ただしR
2はC12H2+を表わしまたqは4ないし5の統計的
な値をもつ);。
(3] R2−0−(02H30(ca20aJ−H(
ただしR2ハ炭素原子10から12個をもつアルキル基
でありまたqは統計的な値である);(4) R3−c
ONH−OH2−OH2−0−OH2−cH2−0(a
H2CHOH−cH2−0←H(ただしR3ハラウリル
、ミリスチル、オレイン酸の訪導基の混合物を表わしま
たrは統計的な値乙ないし4を表わす〕; (ただしR,f′i炭素原子8から10個をもつアルキ
ル基を表わしまたnは0.1.2.、りまたは4に等し
い)に相当する。(5)式の界面活性剤はセビツク(5
EPP工C)社からトリドア(TR工TON ) CG
の名で発売されている。
ただしR2ハ炭素原子10から12個をもつアルキル基
でありまたqは統計的な値である);(4) R3−c
ONH−OH2−OH2−0−OH2−cH2−0(a
H2CHOH−cH2−0←H(ただしR3ハラウリル
、ミリスチル、オレイン酸の訪導基の混合物を表わしま
たrは統計的な値乙ないし4を表わす〕; (ただしR,f′i炭素原子8から10個をもつアルキ
ル基を表わしまたnは0.1.2.、りまたは4に等し
い)に相当する。(5)式の界面活性剤はセビツク(5
EPP工C)社からトリドア(TR工TON ) CG
の名で発売されている。
本発明に従って用いられる陰イオン重合体は500から
6.000,000 、望ましくは5000から1,0
00,000の分子址をもちかつカルボキシルもしくは
スルフォン基を含む重合体である。
6.000,000 、望ましくは5000から1,0
00,000の分子址をもちかつカルボキシルもしくは
スルフォン基を含む重合体である。
カルボキシル基は、式:
(ただしnば0から10の整数であシ、Aは酸素、硫黄
のような異原子を介して不飽和基の炭素原子に結合した
もしくinが1よ′I大きいとき隣接するメチレン基に
場合によっては結合したメチレン基であり、R1は水素
原子、フェニル、ベンジル基を表わし、R2は水素原子
、低級アルキル基、−C!H2〜0OOH,、フェニル
もぐにベンジル基を表わす)によりもたらされるモノカ
ルボン酸モジくハシカルボン酸から特になる。
のような異原子を介して不飽和基の炭素原子に結合した
もしくinが1よ′I大きいとき隣接するメチレン基に
場合によっては結合したメチレン基であり、R1は水素
原子、フェニル、ベンジル基を表わし、R2は水素原子
、低級アルキル基、−C!H2〜0OOH,、フェニル
もぐにベンジル基を表わす)によりもたらされるモノカ
ルボン酸モジくハシカルボン酸から特になる。
上記の式において、低級アルキル基は望ましくは、メチ
ル、エチルおよびその他のごとき炭素原子1ないし4個
をもつ基を表わす。
ル、エチルおよびその他のごとき炭素原子1ないし4個
をもつ基を表わす。
これらの重合体のうち、特に好ましいものは、グツドラ
イト(GOODR工Tl1i )社によりグツドライ)
x7320名で、アライrコロイド(ALL工FED0
0LLOID )社によりベルシコル(VBR8100
L ) FiもしくFiKの名で、チバガイイー(0I
BA GB工()Y )社によシウルト2ホールド(U
LTRAHOLD ) 8 ノ名で発売されるアクリル
酸もしくはメタクリル酸の均質重合体もしくは共重合体
、バーキュリーズ(’ HEROULBB )社にょ9
レチン(RKTEn ) 421 。
イト(GOODR工Tl1i )社によりグツドライ)
x7320名で、アライrコロイド(ALL工FED0
0LLOID )社によりベルシコル(VBR8100
L ) FiもしくFiKの名で、チバガイイー(0I
BA GB工()Y )社によシウルト2ホールド(U
LTRAHOLD ) 8 ノ名で発売されるアクリル
酸もしくはメタクリル酸の均質重合体もしくは共重合体
、バーキュリーズ(’ HEROULBB )社にょ9
レチン(RKTEn ) 421 。
423もしくは4250名で発売のアクリル酸およびア
クリルアミドの共重合体のナトリウム塩、パンデルビル
ト(Van dθrB工LT )社によりダーA 7
(DARVAN ) 7号の名で発売のナトリウムポリ
メタクリレート、ヘンケル(HENKELン社にょυハ
イfr 7 (HYDAGKN ) Fの名で発売のポ
リヒドロキシ酸の重合体である。
クリルアミドの共重合体のナトリウム塩、パンデルビル
ト(Van dθrB工LT )社によりダーA 7
(DARVAN ) 7号の名で発売のナトリウムポリ
メタクリレート、ヘンケル(HENKELン社にょυハ
イfr 7 (HYDAGKN ) Fの名で発売のポ
リヒドロキシ酸の重合体である。
a = OH2基を含む化合物を式:
(ただしR1およびR2はたがいに関係なく水素、ハロ
ゲン、スルフォン酸基、アルキル、アリール、アルアル
キル基を表わし、X U OHを表わしかっYは0H1
0−アルキル、0−アリール、NH−アルキル、NH−
アリールもしく #5tNH−シクロアルキルを表わし
あるいはまたXおよびYは全体として0を表わす)の化
合物と共重合することにより得られる共重合体のような
場合によってはモノエステル化された不飽和α、β−ジ
カルボン酸を構成単位とする重合体。
ゲン、スルフォン酸基、アルキル、アリール、アルアル
キル基を表わし、X U OHを表わしかっYは0H1
0−アルキル、0−アリール、NH−アルキル、NH−
アリールもしく #5tNH−シクロアルキルを表わし
あるいはまたXおよびYは全体として0を表わす)の化
合物と共重合することにより得られる共重合体のような
場合によってはモノエステル化された不飽和α、β−ジ
カルボン酸を構成単位とする重合体。
マレイン、フマール、イタコン、シトラコン、フェニル
マレイン、ベンジルマレイン、ジベンジルマレイン、エ
チルマレイン酸のよりなα、β−ジカルボン酸またはこ
れらの無水物例えば無水マレイン酸量じくまたこれらの
酸の半エステルのごとき他の誘導体を特にあげることが
できる。
マレイン、ベンジルマレイン、ジベンジルマレイン、エ
チルマレイン酸のよりなα、β−ジカルボン酸またはこ
れらの無水物例えば無水マレイン酸量じくまたこれらの
酸の半エステルのごとき他の誘導体を特にあげることが
できる。
重合されることができまた。0=CH2基を含む化合物
として、例えばビニルエステル、ビニルエーテル、ビニ
ルハロダン化物、フェニルビニル誘導体列えはスチレン
、アクリル酸およびそのエステルならびに肉桂酸のエス
テルをあげることができる。これらの重合体は米国特許
第2.047,398号中により詳細に記載されている
。
として、例えばビニルエステル、ビニルエーテル、ビニ
ルハロダン化物、フェニルビニル誘導体列えはスチレン
、アクリル酸およびそのエステルならびに肉桂酸のエス
テルをあげることができる。これらの重合体は米国特許
第2.047,398号中により詳細に記載されている
。
これらの重合体は場合によってはエステル化されてよい
。本発明に従う特に興味深い化合物は構成単位: (ただしRは例えばメチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピル、ブチルおよびイソブチル基のごとく炭素原子1
から4個をもつアルキル基を表わし;R′は例えばメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、ペンチル
、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、インオクチル基およ
びその他のような炭素原子1から8個をもつアルキル基
を表わす〕によシ表わされる、米国特許第2,723,
248号および第2.102,113号中に記載の化合
物である。
。本発明に従う特に興味深い化合物は構成単位: (ただしRは例えばメチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピル、ブチルおよびイソブチル基のごとく炭素原子1
から4個をもつアルキル基を表わし;R′は例えばメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、ペンチル
、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、インオクチル基およ
びその他のような炭素原子1から8個をもつアルキル基
を表わす〕によシ表わされる、米国特許第2,723,
248号および第2.102,113号中に記載の化合
物である。
本発明に従って使用できるこの型の他の重合体は、イギ
リス特許第839.805号中に一層詳細に記載の、炭
素原子1から4個をもつアルコールによ9部分的に(5
0から70%)エステル化された、無水マレイン酸と炭
素原子2から4個をもつオレフィンとの共重合体である
。
リス特許第839.805号中に一層詳細に記載の、炭
素原子1から4個をもつアルコールによ9部分的に(5
0から70%)エステル化された、無水マレイン酸と炭
素原子2から4個をもつオレフィンとの共重合体である
。
同様に使用できかつこの部類に入る共重合体は、呻 無
水マレイン酸、無水シトラコン酸、無水イタコン酸のよ
うな不飽和酸の無水物と b)アリルもしくはメタアリルアセテート、プロピオネ
ート、ブチレート、ヘキサノエート、オクタノエート、
ドデカノエート、オクトデカノエート、ビバレート、ネ
オヘプタノ−ニー゛ト、ネオオクタノエート、ネオデカ
ノエート、エチル−2ヘキサノエート、テトラメチル−
2j2;4.4バレレートおよびインゾロビル−2ジメ
チル−2,6プチレートのようなアリルもしくはメタア
リルエステルとの 共重合から生成する共重合体である。これらの酸の無水
物官能基はメタノール、エタノール、ゾロパノール、イ
ンプロパツールおよびn−ブタノールのような脂肪族ア
ルコールによってモノエステル化されるかあるいはプロ
ピルアミン、インプロピルアミン、ブチルアミン、ジプ
チルアミン、ヘキシルアミン、ドデシルアミン、モルフ
ォリン、ピペリジン、ピロリジンもしくtliN−メチ
ルビペラジンのような脂肪族、環式もしくは具現式アミ
ンによってアミド化される。
水マレイン酸、無水シトラコン酸、無水イタコン酸のよ
うな不飽和酸の無水物と b)アリルもしくはメタアリルアセテート、プロピオネ
ート、ブチレート、ヘキサノエート、オクタノエート、
ドデカノエート、オクトデカノエート、ビバレート、ネ
オヘプタノ−ニー゛ト、ネオオクタノエート、ネオデカ
ノエート、エチル−2ヘキサノエート、テトラメチル−
2j2;4.4バレレートおよびインゾロビル−2ジメ
チル−2,6プチレートのようなアリルもしくはメタア
リルエステルとの 共重合から生成する共重合体である。これらの酸の無水
物官能基はメタノール、エタノール、ゾロパノール、イ
ンプロパツールおよびn−ブタノールのような脂肪族ア
ルコールによってモノエステル化されるかあるいはプロ
ピルアミン、インプロピルアミン、ブチルアミン、ジプ
チルアミン、ヘキシルアミン、ドデシルアミン、モルフ
ォリン、ピペリジン、ピロリジンもしくtliN−メチ
ルビペラジンのような脂肪族、環式もしくは具現式アミ
ンによってアミド化される。
上記のa)およびb)項の単量体の、N−第三プチルア
クリルアミr%N−オクチルアクリルアミド、N−デシ
ルアクリルアミド、N−ドデシルアクリルアミP、N−
(:(ジメチル−1,1)!ロビルー1〕アクリルアミ
ド、N−〔(ジメチル−1,1)ブチル−1〕アクリル
アミド、N−〔(ジメチル−1、1)ヘンチル−1〕ア
クリルアミド同じくまた対応するメタクリルアミ−のよ
うなアクリルアミドもしくはメタクリルアミドとの共重
合から生成される四元重合体であって、無水物官能基が
上記のごとくエステル化もしくはアミド化されているも
のもまた用いることができる。
クリルアミr%N−オクチルアクリルアミド、N−デシ
ルアクリルアミド、N−ドデシルアクリルアミP、N−
(:(ジメチル−1,1)!ロビルー1〕アクリルアミ
ド、N−〔(ジメチル−1,1)ブチル−1〕アクリル
アミド、N−〔(ジメチル−1、1)ヘンチル−1〕ア
クリルアミド同じくまた対応するメタクリルアミ−のよ
うなアクリルアミドもしくはメタクリルアミドとの共重
合から生成される四元重合体であって、無水物官能基が
上記のごとくエステル化もしくはアミド化されているも
のもまた用いることができる。
この型の共重合体は場合によっては、プロペン−1、ブ
テン−1、ヘキセン−1、ドデセン−1、ヘキサデセン
−1、およびオクタデセン−1のようなα−オレフィン
にてさらに共重合されてよ〈;メチルビニルエーテル、
エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、イソ
プロピルビニルエーテル、フチルビニルエーテル、ヘキ
シルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル、ヘキサ
デシルビニルエーテルおよびオクタデシルビニルエーテ
ルのようなビニルエーテル、メチル、エチル、プロピル
、イソプロピル、ブチル、第6ゾチル、ヘキシル、オク
チル、デシル、ドデシル、オクタデシル、ジヒーロキシ
ー2,3プロピルアクリレートおよびメタクリレートお
よびω−メチルもしくはエチルポリエチレングリコール
にて共重合されてよく、また場合によっては三元重合体
とするためにアクリルもしくはメタクリル酸またはN−
ビニルビロリrンと共重合されてよい。このような重合
体はフランス特許第2j350,834号および第2,
557,241号中に記載されている。
テン−1、ヘキセン−1、ドデセン−1、ヘキサデセン
−1、およびオクタデセン−1のようなα−オレフィン
にてさらに共重合されてよ〈;メチルビニルエーテル、
エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、イソ
プロピルビニルエーテル、フチルビニルエーテル、ヘキ
シルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル、ヘキサ
デシルビニルエーテルおよびオクタデシルビニルエーテ
ルのようなビニルエーテル、メチル、エチル、プロピル
、イソプロピル、ブチル、第6ゾチル、ヘキシル、オク
チル、デシル、ドデシル、オクタデシル、ジヒーロキシ
ー2,3プロピルアクリレートおよびメタクリレートお
よびω−メチルもしくはエチルポリエチレングリコール
にて共重合されてよく、また場合によっては三元重合体
とするためにアクリルもしくはメタクリル酸またはN−
ビニルビロリrンと共重合されてよい。このような重合
体はフランス特許第2j350,834号および第2,
557,241号中に記載されている。
この部類に属する重合体として、上記のマレイン、イタ
コン酸および無水物から誘導される重合体およびこれら
の酸および無水物のエチレン、ビニルベンゼン、ビニル
アセテート、ビニルメチルエーテル、アクリルアミドの
ような不飽和モノエチル単量体との共重合体および無水
物の場合、時によっては加水分解された共重合体をあげ
ることができるであろう。
コン酸および無水物から誘導される重合体およびこれら
の酸および無水物のエチレン、ビニルベンゼン、ビニル
アセテート、ビニルメチルエーテル、アクリルアミドの
ような不飽和モノエチル単量体との共重合体および無水
物の場合、時によっては加水分解された共重合体をあげ
ることができるであろう。
特に好ましい重合体はゼネラルアニリン社によりガント
レズ(Gantrez)AN 119. 139+14
9、.169の名で発売の無水マレイン酸とメチルビニ
ルエーテルとの(1:1)共重合体およびガントレズE
s 225 、ろろ5.425.435の名で発売のポ
リ(メチルビニルエーテル/無水マレイン酸)のそれぞ
れモノエチルエステル、モノイソプロピルエステルおよ
びモツプチルエステル;モノサン) CMON8ANT
O)社より発売のエチレンと無水マレインばとの共重合
体であろEMA 91、モノn−ブチルボリ(エチレン
)マレエートであるBMA 1525同じくまたガント
レズ895の名で発売のメチルビニルエーテルと無水マ
レイン酸との共重合体の加水分解された形のものである
。
レズ(Gantrez)AN 119. 139+14
9、.169の名で発売の無水マレイン酸とメチルビニ
ルエーテルとの(1:1)共重合体およびガントレズE
s 225 、ろろ5.425.435の名で発売のポ
リ(メチルビニルエーテル/無水マレイン酸)のそれぞ
れモノエチルエステル、モノイソプロピルエステルおよ
びモツプチルエステル;モノサン) CMON8ANT
O)社より発売のエチレンと無水マレインばとの共重合
体であろEMA 91、モノn−ブチルボリ(エチレン
)マレエートであるBMA 1525同じくまたガント
レズ895の名で発売のメチルビニルエーテルと無水マ
レイン酸との共重合体の加水分解された形のものである
。
アメリカンシアナミ)−” (American Oy
anamid )社よりシアナW −(OYANAME
R) A 37 Q ノ名で発売のカルボキシレート基
を含むポリアクリルアミげを用いることもまた可能であ
る。
anamid )社よりシアナW −(OYANAME
R) A 37 Q ノ名で発売のカルボキシレート基
を含むポリアクリルアミげを用いることもまた可能であ
る。
本発明に従って使用可能なスルフォン基をもつ重合体は
特に、米国特許第、4.128.631号に記載されて
いるごときスルフオン酸ポリアクリルアミrの塩および
より特定的にはヘンケル(HK’N−KKL )社によ
りコスメディアポリマー(OO8MED工APOLYM
ER) H8F’11800名で発売のポリアクリルア
ミドエチルプロパンスルフォン酸である。
特に、米国特許第、4.128.631号に記載されて
いるごときスルフオン酸ポリアクリルアミrの塩および
より特定的にはヘンケル(HK’N−KKL )社によ
りコスメディアポリマー(OO8MED工APOLYM
ER) H8F’11800名で発売のポリアクリルア
ミドエチルプロパンスルフォン酸である。
すでに述べたごとく、少くとも一つの陰イオン重合体と
少くとも一つの界面活性剤とを0.1より高い、望まし
くは0.125から2.25の範囲内の重量割合で用い
ることにょシ篤くべき程度に洗浄性の改良が得られる。
少くとも一つの界面活性剤とを0.1より高い、望まし
くは0.125から2.25の範囲内の重量割合で用い
ることにょシ篤くべき程度に洗浄性の改良が得られる。
これらの組成物は陰イオン重合体の特異な効果を阻害す
るおそれのある陽イオン重合体を含むべきでない。
るおそれのある陽イオン重合体を含むべきでない。
界面活性剤の全濃度は有効成分0.5から20 L望ま
しくは2から8%である。陰イオン重合体の全濃度は有
効成分0.05から15%、望ましくは1から8%であ
る。これらの組成物は2から10、望ましくは3から9
のPHをもつ。PHはこの種の洗浄組成物中で通常用い
られる周知のアルカリ性もしくは酸性の薬剤によって調
整する。
しくは2から8%である。陰イオン重合体の全濃度は有
効成分0.05から15%、望ましくは1から8%であ
る。これらの組成物は2から10、望ましくは3から9
のPHをもつ。PHはこの種の洗浄組成物中で通常用い
られる周知のアルカリ性もしくは酸性の薬剤によって調
整する。
本発明に従うとき、組成物は陰イオン界面活性剤をもま
た含有してよい。しかし、陰イオン重合体を上記の非イ
オン重合体と組合わせることによる洗浄性の改善により
、同じ非イオン界面活性剤の存在で類似の洗浄効果をあ
げるのに使用するのに必要であろう量よりも著しく少な
い量の陰イオン界面活性剤を用いることが可能になるこ
とに留意すべきである。この他このような陰イオン界面
活性剤の使用量の低減のため、非常に良好な洗浄および
発泡特性を示しかつ皮膚に対する侵攻性が非常に低いシ
ャンプーの製造が可能となる。
た含有してよい。しかし、陰イオン重合体を上記の非イ
オン重合体と組合わせることによる洗浄性の改善により
、同じ非イオン界面活性剤の存在で類似の洗浄効果をあ
げるのに使用するのに必要であろう量よりも著しく少な
い量の陰イオン界面活性剤を用いることが可能になるこ
とに留意すべきである。この他このような陰イオン界面
活性剤の使用量の低減のため、非常に良好な洗浄および
発泡特性を示しかつ皮膚に対する侵攻性が非常に低いシ
ャンプーの製造が可能となる。
これらの界面活性剤はそれ自体として周知である。
本組成物は、毛髪もしくは皮膚の洗浄もしくは清浄化の
ための組成物として通常用いられる各種の形をとること
ができ、特に、濃稠なもしくはそうでない水溶液もしく
はアルコール水溶液、クリーム、デル、分散液、乳濁液
もしくはエアロゾル泡の形をとってよい。組成物はこの
他に、上記した割合の一つもしくはそれより多い非イオ
ン界面活性剤と一つもしくはそれより多い陰イオン重合
体、陽イオン重合体を除く化粧品に通常用いられる補助
剤、特に香料、着色剤、保存剤、封鎖剤、濃稠剤、乳化
剤、緩和剤、電解質、非イオン重合体、泡安定剤、およ
びその他を目的とする用途に従って含有してよい。
ための組成物として通常用いられる各種の形をとること
ができ、特に、濃稠なもしくはそうでない水溶液もしく
はアルコール水溶液、クリーム、デル、分散液、乳濁液
もしくはエアロゾル泡の形をとってよい。組成物はこの
他に、上記した割合の一つもしくはそれより多い非イオ
ン界面活性剤と一つもしくはそれより多い陰イオン重合
体、陽イオン重合体を除く化粧品に通常用いられる補助
剤、特に香料、着色剤、保存剤、封鎖剤、濃稠剤、乳化
剤、緩和剤、電解質、非イオン重合体、泡安定剤、およ
びその他を目的とする用途に従って含有してよい。
これらの組成物はシャンプー、発泡浴、皮膚または目の
化粧落し用組成物、皮膚の洗浄組成物の形で使用できる
。
化粧落し用組成物、皮膚の洗浄組成物の形で使用できる
。
本発明の他の目的は、上記に規定した組成物の少くとも
一つを毛髪もしくは皮膚に適用し、かつ場合によっては
適用後に、この分野で常套的である方法に従って水です
すぎ洗いすることを本質的な特徴とする、皮膚もしくは
毛髪の洗浄および清浄化の方法からなる。
一つを毛髪もしくは皮膚に適用し、かつ場合によっては
適用後に、この分野で常套的である方法に従って水です
すぎ洗いすることを本質的な特徴とする、皮膚もしくは
毛髪の洗浄および清浄化の方法からなる。
以下の列は限定的な性格をなんらもつことなく本発明を
例解することを目的とする。
例解することを目的とする。
例1
以下の組成をもつシャンプーを調製する:式: ROH
OH−OH20−C−0H2−OHOH−OH20←H
(ただしR(rl Og −C12のアルキル基の混合
物であり、nは統計的な平均値約6.5である)の界面
活性剤 5g ゼネラ・ルアニリン社によりガントレズAN 119の
名で発売のメチルビニルエーテルと無水マレイン酸との
共重合体のソーダで加水分解されたもの 5g 水、香料、保存剤、着色剤 全体で100gとなろ惜−
はHClにより7とする。
OH−OH20−C−0H2−OHOH−OH20←H
(ただしR(rl Og −C12のアルキル基の混合
物であり、nは統計的な平均値約6.5である)の界面
活性剤 5g ゼネラ・ルアニリン社によりガントレズAN 119の
名で発売のメチルビニルエーテルと無水マレイン酸との
共重合体のソーダで加水分解されたもの 5g 水、香料、保存剤、着色剤 全体で100gとなろ惜−
はHClにより7とする。
この組成物は同じ−をもつ界面活性剤の10%水浴液よ
りも高い洗浄性をもつ。汚れた毛髪に適用するとき、組
成物は非常に柔い泡を発生しかつ毛髪を完全に洗浄する
。湿潤した毛髪は細かく分かれ、乾燥した毛髪はしつか
りし、すべすべしまたつやがある。
りも高い洗浄性をもつ。汚れた毛髪に適用するとき、組
成物は非常に柔い泡を発生しかつ毛髪を完全に洗浄する
。湿潤した毛髪は細かく分かれ、乾燥した毛髪はしつか
りし、すべすべしまたつやがある。
例2
下記の組成をもつシャンプーをつくる:式: ROHO
H0H20−(−C!H7−C!HOH−(!H20→
−H(ただしR[09〜C工2のアルキル基の混合物で
あIs”は統計的な値6.5である)の界面活性剤 5
g アライpコロイr社からペルシコルE13の名で有効成
分15%の水溶液の形で発売の分子量約100万のポリ
アクリル酸有効成分5g 水、香料、保存剤、着色剤 全体を100.9とする量
−は水酸化ナトリウムにより7とする。
H0H20−(−C!H7−C!HOH−(!H20→
−H(ただしR[09〜C工2のアルキル基の混合物で
あIs”は統計的な値6.5である)の界面活性剤 5
g アライpコロイr社からペルシコルE13の名で有効成
分15%の水溶液の形で発売の分子量約100万のポリ
アクリル酸有効成分5g 水、香料、保存剤、着色剤 全体を100.9とする量
−は水酸化ナトリウムにより7とする。
この組成vIJハ同一の5チの界面活性剤よりも高い洗
浄性をもつ。
浄性をもつ。
列6
下記の組成物をつくる:
式: R−Co−NHCH2−OH2−0−OH2−O
H2(0−OH2−OHOH−OH2) −OH3,5 (ただしR[Ol□〜019の天然脂肪酸アミrである
〕のポリグリセロール化 ジグリコールアミv 有効成分59 アライVコロイV社エリベルシコル E11の名で発売の有効成分25% の分子量約230,000のポリアク リル酸 有効成分61 水、香料、一つもしくはそれより多 い保存剤、一つもしくはそれより多 い着色剤 全体を100gとする量 pHは水酸化ナトリウムで6.6にする。
H2(0−OH2−OHOH−OH2) −OH3,5 (ただしR[Ol□〜019の天然脂肪酸アミrである
〕のポリグリセロール化 ジグリコールアミv 有効成分59 アライVコロイV社エリベルシコル E11の名で発売の有効成分25% の分子量約230,000のポリアク リル酸 有効成分61 水、香料、一つもしくはそれより多 い保存剤、一つもしくはそれより多 い着色剤 全体を100gとする量 pHは水酸化ナトリウムで6.6にする。
この組成物は毛髪を洗浄するためのシャンプーとして用
いる。
いる。
をンリ4
下記の組成物をつくる:
(ただしRは54 : 56のCl0H21と012H
25とであり、iは6.75である)のアルコール混合
物からつくられる非 イオン表面活性剤 有効成分5g モンサント社からEMA 91の名で 発売の無水マレイン酸とエチレン との共重合体(ソーダで加水分解 の後、ナトリウム塩の形で用いる) 有効成分0.61 水、香料、一つもしくはそれより 多い保存剤、一つもしくはそれよ り多い着色剤 100g PHは塩酸で6.6とする。
25とであり、iは6.75である)のアルコール混合
物からつくられる非 イオン表面活性剤 有効成分5g モンサント社からEMA 91の名で 発売の無水マレイン酸とエチレン との共重合体(ソーダで加水分解 の後、ナトリウム塩の形で用いる) 有効成分0.61 水、香料、一つもしくはそれより 多い保存剤、一つもしくはそれよ り多い着色剤 100g PHは塩酸で6.6とする。
この組成物はシャンシーとして用いる。
例5
下記の組成物をつくる:
セピツク(5KPP工C)社よりトリ
トン(TR工TON ) OG 110の名で有効成分
30チの水浴液として発 売のグルコシドアルキルエーテル 有効成分7ヘンケル
社よりハイダデンFの名 で発売のポリヒドロキシカルボン 酸す) IJウム塩 有効成分6゜ 水、香料、保存剤 全体な1ooyとす7−1量この組
成物を毛髪洗浄用シャンプーとして用いろ。
30チの水浴液として発 売のグルコシドアルキルエーテル 有効成分7ヘンケル
社よりハイダデンFの名 で発売のポリヒドロキシカルボン 酸す) IJウム塩 有効成分6゜ 水、香料、保存剤 全体な1ooyとす7−1量この組
成物を毛髪洗浄用シャンプーとして用いろ。
例6
下記の組成物をつくる:
セピツク社よりトリトンCG 110
の名で有効成分30%の溶液として
発売のグリコシドアルキルエーテル
有効成分8I!
アメリカンシアナミV社よりシアナ
マーA370の名で発売の変性ポリ
アクリルアミV 有効成分2g
水、香料、保存剤 全体を100りとする量PHは水酸
化ナトリウムで7.5に調整する。
化ナトリウムで7.5に調整する。
この組成物は毛髪を洗浄するためのシャンプーとして用
いる。
いる。
I 例7
下記の組成物をりくる:
式: R−(3HOH−OH20−(OH2−OHOH
−OH20籟−Hg (ただしRはC0〜C’12のア
ルキル基の混合物であり、nは統計的平均 値約3.5である】の非イオン界面 活性剤 5g コスメディアボリーr −H4F、1180 1 Ji
’水、香料、保存剤 全体を100gとする量PHはH
(Jにより6に調整する。
−OH20籟−Hg (ただしRはC0〜C’12のア
ルキル基の混合物であり、nは統計的平均 値約3.5である】の非イオン界面 活性剤 5g コスメディアボリーr −H4F、1180 1 Ji
’水、香料、保存剤 全体を100gとする量PHはH
(Jにより6に調整する。
この組成物は毛髪を洗浄するためのシャンf=とじて用
する。
する。
例8
下記の組成物をつくる:
式: R−Co−NHCH2−C!H2−0−OH2−
OH2(−0−C!H2−OHOH−3−OH3,5 (ただしRは012〜C’18G“天然脂肪酸アミドで
ある〕のグリセロ− ル化脂肪酸ジグリコールアミドの 約30%の溶液 7y アメリ力ンシアナミV社より77 ナマーA6700名で発売の変性 ポリアクリルアミド 6g 水、香料、保存剤 全体を100gとする量p)(はト
リエタノールアミンで7.5に調整する。
OH2(−0−C!H2−OHOH−3−OH3,5 (ただしRは012〜C’18G“天然脂肪酸アミドで
ある〕のグリセロ− ル化脂肪酸ジグリコールアミドの 約30%の溶液 7y アメリ力ンシアナミV社より77 ナマーA6700名で発売の変性 ポリアクリルアミド 6g 水、香料、保存剤 全体を100gとする量p)(はト
リエタノールアミンで7.5に調整する。
この組成物は毛髪を洗浄するためのシャンプーとして用
いる。
いる。
例9
下記の組成物をつくる:
H20H
を統計的に有するポリグリセロール
化された(4.2モルにて)ラウリル
アルコールを基体とする非イオン界
面活性剤の有効成分約60%の浴液 Jgヘンケル社か
らハイダrンFの名で 発売のポリヒドロキシカルボン酸の ナトリウム塩 4g 水、香料、保存剤 全体を100gとする址PHは塩酸
により7,25に調整する。
らハイダrンFの名で 発売のポリヒドロキシカルボン酸の ナトリウム塩 4g 水、香料、保存剤 全体を100gとする址PHは塩酸
により7,25に調整する。
この組成物は毛髪を洗浄するためのジャンプ・−として
用いる。
用いる。
列10
下記の組成物をつくる:
セビツク社よりトリトンC!()110の名で有効成分
30%の溶液とし て発売のグルコシドアルキルニー チル 有効成分6g アライドコロイV社からベルシコ ルx11の名で発売の有効成分 25%の分子量約10.000をも つポリメタクリル酸 6.2g 水、香料、保存剤 全体を100Iとする量Palは塩
酸で7.3に調整する。
30%の溶液とし て発売のグルコシドアルキルニー チル 有効成分6g アライドコロイV社からベルシコ ルx11の名で発売の有効成分 25%の分子量約10.000をも つポリメタクリル酸 6.2g 水、香料、保存剤 全体を100Iとする量Palは塩
酸で7.3に調整する。
この組成物は毛髪を洗浄するための組成物として用いろ
。
。
例11から15および例18から25の組成物は毛髪の
洗浄のためのシャンプーとして使用され、例16の組成
物は身体の清浄化のためのローションとして用いられま
た例17の組成物は眼の化粧落しのために用いられる。
洗浄のためのシャンプーとして使用され、例16の組成
物は身体の清浄化のためのローションとして用いられま
た例17の組成物は眼の化粧落しのために用いられる。
前記の表におけ′る商品名ないしは略号は以下の製品を
示す: ガントレズxs425 ゼネラルアニリン社により発売
のポリ(メチルビニル エーテル/無水マレイン酸) のモノブチルエステル ダーバン7 パンデルビルト社より25チ溶液として発
売されるメ タクリル酸の均質重合体の ナトリウム塩 ガントレズS95 GAF社より発売のポリメチルビニ
ルエーテル/無水マ レイン酸 ベルシコルに11 アライドコロイド社より発売の分子
量i ooooのメ タクリル酸重合体 レチン423 グツドライト社より発売の分子量500
0のポリアク リル酸 コスメディアポリ ヘンケル社より有効成分マーH8F
1800 15%として発売のスルフォン酸のポリアク
リルアミ Pメチルプロパン 界面活性剤1 式: R+CHCE−OH2−0−CH
2−(M)H−CH2−0+ H(Rはc9− c12
アルキル基 の混合物であり、nは統計 的平均値約6.5である)の 界面活性剤 界面活性剤2 統計的な式: をもつ有効成分60%の浴 液の形のポリグリセロール 化されたラウリルアルコ− ルを基体とする非イオン界 面活性剤 界面活性剤6 R−Co−皿一0H2−0島−〇−0H2−OH2−4
−0−OH2−OHOH−0七←13.5 (Rは012〜01Bの天然脂 肪酸アミV〕のポリグリセ ロール化された脂肪酸ジグ リコールアミ− トリトン0GIIOセビツク社より有効成分30%にて
発売のグルコシ ドアルキルエーテル 代理人 浅 村 晧 手続補正書(自発) 昭和59年r月3日 特許庁長官殿 1、事件の表示 昭和59年特許願第 76395 号 2、発明の名称 洗浄および発泡組成物 3、補正をする者 事件との関係 1.シ許出願人 住 所 4、代理人 5、補正命令の日付 昭和 年 月 日 6、補正により増加する発明の数
示す: ガントレズxs425 ゼネラルアニリン社により発売
のポリ(メチルビニル エーテル/無水マレイン酸) のモノブチルエステル ダーバン7 パンデルビルト社より25チ溶液として発
売されるメ タクリル酸の均質重合体の ナトリウム塩 ガントレズS95 GAF社より発売のポリメチルビニ
ルエーテル/無水マ レイン酸 ベルシコルに11 アライドコロイド社より発売の分子
量i ooooのメ タクリル酸重合体 レチン423 グツドライト社より発売の分子量500
0のポリアク リル酸 コスメディアポリ ヘンケル社より有効成分マーH8F
1800 15%として発売のスルフォン酸のポリアク
リルアミ Pメチルプロパン 界面活性剤1 式: R+CHCE−OH2−0−CH
2−(M)H−CH2−0+ H(Rはc9− c12
アルキル基 の混合物であり、nは統計 的平均値約6.5である)の 界面活性剤 界面活性剤2 統計的な式: をもつ有効成分60%の浴 液の形のポリグリセロール 化されたラウリルアルコ− ルを基体とする非イオン界 面活性剤 界面活性剤6 R−Co−皿一0H2−0島−〇−0H2−OH2−4
−0−OH2−OHOH−0七←13.5 (Rは012〜01Bの天然脂 肪酸アミV〕のポリグリセ ロール化された脂肪酸ジグ リコールアミ− トリトン0GIIOセビツク社より有効成分30%にて
発売のグルコシ ドアルキルエーテル 代理人 浅 村 晧 手続補正書(自発) 昭和59年r月3日 特許庁長官殿 1、事件の表示 昭和59年特許願第 76395 号 2、発明の名称 洗浄および発泡組成物 3、補正をする者 事件との関係 1.シ許出願人 住 所 4、代理人 5、補正命令の日付 昭和 年 月 日 6、補正により増加する発明の数
Claims (9)
- (1) ナトリウムラウリルサルフェートの2%水溶液
より高いもしくはこれと等しい洗浄性を水中の10%溶
液として示す少くとも一つの非イオン界面活性剤を、陰
イオン重合体と非イオン界面活性剤との比が0.1より
大きい割合で少くとも一つの陰イオン重合体を含むこと
を特徴とする。洗浄ならびに発泡組成物。 - (2)陰イオン重合体と非イオン界面活性剤との重量比
が0.125から2.25であることを特徴とする。上
記第1項の組成物。 - (3)非イオン界面活性剤が1価アルコール、α−2価
アルコール、アルキルフェノール、アルカノールアミド
とグリコールもしくはその前駆体、グルコシドのアルキ
ルエーテルとの縮合生成物であることを特徴とする。上
記第1項もしくは第2項の組成物。 - (4)非イオン界面活性剤が、式: %式%) (ただしR1ハ炭素原子7から21個をもつ脂肪族、環
式脂肪族もしくはアリール脂肪族基およびこれらの混合
物を表わし、脂肪族鎖はエーテル、チオエーテルもしく
はヒドロキシメチレンを含んでよく、かつpは1から1
0である)の化合物、式: %式%) (ただしR2ハアルキル、アルケニルもしくはアルキル
アリール基を表わしかつqr/11がら10の統計的な
値である)の化合物、式: %式%) (ただしR3は場合によっては一つもしくはそれより多
いヒドロキシル基を有してよく炭素原子8から60個を
有する、天然産のもしくは合成的な直鎖のもしくは分枝
鎖の飽和もしくは不飽和の脂肪族基もしくはその混合物
を表わし、rは平均の縮合度を表わし、1から5の数を
表わす〕の化合物 のうちから選択されることを特徴とする。上記第3項の
組成物。 - (5)非イオン界面活性剤が式: %式% (ただしR1は炭素原子9から12個をもつアルキル基
の混合物であシ、かつpは統計的な値6.5をもつ)に
相当することを特徴とする。上記第4項の組成物。 - (6) 界面活性剤が式: %式% (、R2は012H25を表わしまたqは統計的な値4
ないし5をもち、あるいはまたR2は(31o)t21
と012H25との混合物を表わしまたqは統計的な値
6.75をもつ)に相当することを特徴とする。上記第
4項の組成物。 - (7)非イオン界面活性剤が式: %式% (ただしR3はラウリル、ミリスチル、オレイル酸およ
びコプラ酸の銹導基の混合物を表わし、またrは統計的
な値3ないし4を有する)に相当することを特徴とする
。上記第4項の組成物。 - (8)非イオン界面活性剤が式: (ただしR4は炭素原子8から10個をもつアルキル基
を表わし、nは0.1,2.3もしくは4である)に相
当するグルコシドのアルキルエーテルでおることを特徴
とする。上記第6項の組成物。 - (9)陰イオン重合体が分子量500から6.000,
000をもちかつカルボキシルもしくはスルフォン基を
もつ重合体から選択されることを特徴とする。上記第1
項ないし第8項のいづれかの組成物。 α0)陰イオン重合体が、カルボキシル基が式:(ただ
しnil’0から10の整数であり、八は酸素も【7〈
は硫黄のような異原子を介して不飽和基の炭素原子に結
合したもしくはnが1より大きいとき隣接するメチレン
基に場合によっては結合したメチレン基であり、R1は
水素原子、フェニル、べ/ジル基を表わし、R2ハ水素
原子、低級アルキル基、カルボキシル基であり、R3は
水素原子、低級アルキル基、−0H2−000H、フェ
ニルもしくはベンジル基を表わす)によってもtこらさ
れる不飽和のモノもしくはジカルボン酸からなる重合体
から選択されることを特徴とする。上記第1項ないし第
9項のいづれかの組成物。 uD 陰イオン重合体が、アクリルもしくはメタクリル
酸の均質重合体もしくは共重合体、カルボキシルポリア
クリルアミr1ポリヒドロキシカルボン酸の重合体、マ
レイン、フマル、イタコン、シトラコン、フェニルマレ
イン、ベンジルマレイン、ジベンジルマレイン、エチル
マレイン酸もしくはこれらの酸の無水物から選択される
不飽和のα。 β−ジカルボン酸の重合体、またはエチレン、ビニル、
アリルもしくはメタアリルエステル、ビニルエーテル、
ヒニルハロrン化物、フェニルビニル誘導体、アクリル
もしくはメタクリル酸およびこれらのエステル、肉桂酸
エステル、置換されEもしくはされていないアクリルア
ミドもしくはメタクリルアミド、α−オレフィンもしく
はN−ビ基を含む化合物によシ場合によっては共重合さ
れた半エステル半酸から選択されることを特徴とする上
記第10項の組成物。 112 陰イオン重合体がスルフォン酸ポリアクリルア
ミドの塩から選択される上記第9項の組成物。 u3 表面活性剤が0.5ないし20、望ましくは2な
いし8重量≠の割合で存在することを特徴とする上記第
1ないし第12項の組成物。 ■ 界面活性剤が0.05ないし15、望ましくは1な
いし8重量%の割合で存在することを特徴とする上記第
1ないし第16項の組成物。 (151PI(が2ないし10であることを特徴とする
。 上記第1ないし第14項の組成物。 αe 組成物が陰イオン界面活性剤をやはり含むことを
特徴とする上記第1ないし第15項の組成物。 (I7) 濃稠なもしくはそうでない水溶液もしくはア
ルコール水溶液、クリーム、rル、分散液、乳濁液もし
くはエアロゾル泡の形をとることを特徴とする上記第1
ないし第16項の組成物。 a槌 上記第1項ないし第17項のいづれかの組成物を
少くとも一つ用いることを特徴とするケラチンせんいも
しくは皮膚の洗浄もしくは清浄化の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU84753A LU84753A1 (fr) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques |
LU84753 | 1983-04-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6018594A true JPS6018594A (ja) | 1985-01-30 |
JPH0723477B2 JPH0723477B2 (ja) | 1995-03-15 |
Family
ID=19730077
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59076395A Expired - Lifetime JPH0723477B2 (ja) | 1983-04-15 | 1984-04-16 | 洗浄および発泡組成物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4657690A (ja) |
JP (1) | JPH0723477B2 (ja) |
BE (1) | BE899411A (ja) |
CA (1) | CA1214994A (ja) |
CH (1) | CH660685A5 (ja) |
DE (1) | DE3414042C3 (ja) |
FR (1) | FR2544329B1 (ja) |
GB (1) | GB2139243B (ja) |
IT (1) | IT1178921B (ja) |
LU (1) | LU84753A1 (ja) |
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JP2007039390A (ja) * | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Kao Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
JP2015166332A (ja) * | 2014-02-17 | 2015-09-24 | 花王株式会社 | 脱色又は染毛剤組成物 |
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