JPS6017760A - 電子写真製版用印刷版 - Google Patents
電子写真製版用印刷版Info
- Publication number
- JPS6017760A JPS6017760A JP12551083A JP12551083A JPS6017760A JP S6017760 A JPS6017760 A JP S6017760A JP 12551083 A JP12551083 A JP 12551083A JP 12551083 A JP12551083 A JP 12551083A JP S6017760 A JPS6017760 A JP S6017760A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- printing plate
- general formula
- resin
- azo pigment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0675—Azo dyes
- G03G5/0679—Disazo dyes
- G03G5/0683—Disazo dyes containing polymethine or anthraquinone groups
- G03G5/0685—Disazo dyes containing polymethine or anthraquinone groups containing hetero rings in the part of the molecule between the azo-groups
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
反1jυL
木弁明は電子写真法により製版可能な新規な印刷版に関
する。さらに詳しくは、特定のアゾ顔料を含有する新規
な印刷版C1帯電およびそれに続く像露光により得られ
る静電潜像をトナーにより現像し、定着して1−ナー像
を得た後、非画像部の感光層を溶解除去覆ることにより
製版する印刷版に関する。
する。さらに詳しくは、特定のアゾ顔料を含有する新規
な印刷版C1帯電およびそれに続く像露光により得られ
る静電潜像をトナーにより現像し、定着して1−ナー像
を得た後、非画像部の感光層を溶解除去覆ることにより
製版する印刷版に関する。
従来技術
従来、平版印刷用原板としては、感光性樹脂やハロゲン
化銀感光材料を用いたものが知られている。
化銀感光材料を用いたものが知られている。
しかしながら、感光性樹脂を用いた平版印刷版は、耐刷
力は高いが、感度が低いこと、いわゆるダイレクト製版
ができず、原稿からいったん銀塩フ・イルムによりネガ
またはポジを作る操作が必要であり、そのために大がか
りな設備を要し、製版に時間がかかることなどの欠点が
ある。
力は高いが、感度が低いこと、いわゆるダイレクト製版
ができず、原稿からいったん銀塩フ・イルムによりネガ
またはポジを作る操作が必要であり、そのために大がか
りな設備を要し、製版に時間がかかることなどの欠点が
ある。
また、ハロゲン化銀感光材料の拡散転写現像や硬化現像
方式による印刷版はダイレクト製版ができるが、耐刷力
が低く、しかも1枚当りのコストも高いという欠点を有
している。
方式による印刷版はダイレクト製版ができるが、耐刷力
が低く、しかも1枚当りのコストも高いという欠点を有
している。
電子写真法を利用したダイレフ1〜製版用の印刷版とし
ては、例えば特公昭47−47610、特公昭48−4
0002、特公昭48−18325、特公昭51−15
766、特公昭5l−2576IQ公報に示されるよう
な酸化亜鉛−樹脂分散系の印刷版が知られている。この
印刷版は電子写真法によりI・ナー像を形成した後、非
画像部を親水化するため、例えばフェロシアン塩を含む
酸性水溶液で処理される。このようにして製版された印
刷版は、印刷中に加えられる機械的圧力や湿し水の感光
層、導電処理層への浸透によって剥離が起こり、表面の
親水化層が破壊されるために、その耐刷力は5 、00
0〜10,000枚程度であった。
ては、例えば特公昭47−47610、特公昭48−4
0002、特公昭48−18325、特公昭51−15
766、特公昭5l−2576IQ公報に示されるよう
な酸化亜鉛−樹脂分散系の印刷版が知られている。この
印刷版は電子写真法によりI・ナー像を形成した後、非
画像部を親水化するため、例えばフェロシアン塩を含む
酸性水溶液で処理される。このようにして製版された印
刷版は、印刷中に加えられる機械的圧力や湿し水の感光
層、導電処理層への浸透によって剥離が起こり、表面の
親水化層が破壊されるために、その耐刷力は5 、00
0〜10,000枚程度であった。
また、酸化亜鉛・樹脂分散系印刷版では、可視光領域に
感度を持たせるため、色素増感が行なわれるが、それで
も600nm以上の長波長光領域では実用に耐える感度
は示さない。したがって、低出力で安価な1−IQ−N
eレーザーあるいは半導体レーザーで霧光ができないと
いう欠点がある。
感度を持たせるため、色素増感が行なわれるが、それで
も600nm以上の長波長光領域では実用に耐える感度
は示さない。したがって、低出力で安価な1−IQ−N
eレーザーあるいは半導体レーザーで霧光ができないと
いう欠点がある。
特公昭37−17162、特公昭3B−7758、特公
昭46−39405、特開昭52−2437、特開昭5
6−107246号公報等に記載される有機光導電性化
合物−樹脂系印刷版では、例えばAキサジアゾール化合
物あるいはAキ1ノゾール系化合物をスブレンー無水マ
レイン酸共重合体などのアルカリ可溶性樹脂で結着した
電子写真感光層を砂目立てしたアルミニウム板上に設け
た電子写真感光体が用いられており、この感光体上に電
子写真法によりトナー画像を形成した後、アルカリ性有
機溶剤で非画像部を溶解除去して製版づる。
昭46−39405、特開昭52−2437、特開昭5
6−107246号公報等に記載される有機光導電性化
合物−樹脂系印刷版では、例えばAキサジアゾール化合
物あるいはAキ1ノゾール系化合物をスブレンー無水マ
レイン酸共重合体などのアルカリ可溶性樹脂で結着した
電子写真感光層を砂目立てしたアルミニウム板上に設け
た電子写真感光体が用いられており、この感光体上に電
子写真法によりトナー画像を形成した後、アルカリ性有
機溶剤で非画像部を溶解除去して製版づる。
このような有機光導電性化合物−樹脂系印刷版は酸化亜
鉛−樹脂系印刷版と同様、可視光領域に感度を持たせる
ため色素増感が行なわれるが、その感度は他の電子写真
感光体に比べはなはだ不満足なものである。特に、60
0nm以上の長波長光に対してははと/υど感度がなく
、l−10−Neレーザーや半導体レーザーで像露光す
ることはできない。
鉛−樹脂系印刷版と同様、可視光領域に感度を持たせる
ため色素増感が行なわれるが、その感度は他の電子写真
感光体に比べはなはだ不満足なものである。特に、60
0nm以上の長波長光に対してははと/υど感度がなく
、l−10−Neレーザーや半導体レーザーで像露光す
ることはできない。
目 的
本発明者らは、以上のような従来公知の電子写真製版用
印刷版が有する問題点を解決すべく鋭意研究した結果、
本発明を完成づるに至ったものである。
印刷版が有する問題点を解決すべく鋭意研究した結果、
本発明を完成づるに至ったものである。
本発明の目的tよ、^い感度をイ]し、かつ非画像部汚
れのない鮮鋭な画像を与える電子写真製版用印刷版を提
供りることにある。
れのない鮮鋭な画像を与える電子写真製版用印刷版を提
供りることにある。
また、本発明の他の目的は、ト1e−Neレーザーある
いは半導体レーザーなど種々の光源で記録できる電子写
真製版用印刷版を提供することにある。
いは半導体レーザーなど種々の光源で記録できる電子写
真製版用印刷版を提供することにある。
構 成
すなわち、本発明は、導電性支持体上に下記一般式で表
わされるアゾ顔料とアルカリ可溶性樹脂を主成分として
含有づる層を設【ノたことを特徴とする電子写真製版用
印刷版である。
わされるアゾ顔料とアルカリ可溶性樹脂を主成分として
含有づる層を設【ノたことを特徴とする電子写真製版用
印刷版である。
一般式(I)
(ただし、Aはカップラー残基を表わす。)ここで、カ
ップラーとしては、1伺えばフェノール類、ナフトール
類などのフェノール性水酸基を有する化合物、アミノ赫
を有Jる芳香族アミン化合物、アミノ基とフェノール性
水[を有するアミノナノ1−−ル類あるいは脂肪族また
は芳香族のフェノール性ケl〜ン阜く活性メチレン基)
をもつ化合物が用いられ、byましくはカップラー残基
△が下記一般式(I)、(I[)、(IV )、(V)
、l、(■) テ表1’) サtt ルIi¥から選択
される。
ップラーとしては、1伺えばフェノール類、ナフトール
類などのフェノール性水酸基を有する化合物、アミノ赫
を有Jる芳香族アミン化合物、アミノ基とフェノール性
水[を有するアミノナノ1−−ル類あるいは脂肪族また
は芳香族のフェノール性ケl〜ン阜く活性メチレン基)
をもつ化合物が用いられ、byましくはカップラー残基
△が下記一般式(I)、(I[)、(IV )、(V)
、l、(■) テ表1’) サtt ルIi¥から選択
される。
一1X、ノ
[式中、R1は水素、アルキル基、フェニル基またはそ
の置換体、Xは炭化水素環またはそれらの置換体、複素
環またはそれらの置換体、Yは炭化水素環基またはそれ
らの置換体、複素環置換体、複素環基またはそれらの置
換体、あるいはスヂリル阜またはその置換体、R3は水
素、アルキル基、)1−ニル基、またはその置換体を表
わJか、あるいは、[<2および[<3はそれらが結合
りる炭素原子どとちに環を形成してもよい。)] す (式(TI[)および(1v)中のRAは、置換または
無置換の炭化水素部を表わ1゜) (式中、R5はアルギル基、カルバモイル基、カルボキ
シル またArlは炭素環基またはそれらの置換体を表わす。
の置換体、Xは炭化水素環またはそれらの置換体、複素
環またはそれらの置換体、Yは炭化水素環基またはそれ
らの置換体、複素環置換体、複素環基またはそれらの置
換体、あるいはスヂリル阜またはその置換体、R3は水
素、アルキル基、)1−ニル基、またはその置換体を表
わJか、あるいは、[<2および[<3はそれらが結合
りる炭素原子どとちに環を形成してもよい。)] す (式(TI[)および(1v)中のRAは、置換または
無置換の炭化水素部を表わ1゜) (式中、R5はアルギル基、カルバモイル基、カルボキ
シル またArlは炭素環基またはそれらの置換体を表わす。
)
(式中、R6は炭化水素基またはそれらの置換体、Ar
zは炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。) 本発明で使用される前記一般式中の×にa3ける炭化水
素環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環など、
複素環としては、例えばインドール環、カルバゾール環
、ベンゾフラン環など、YまたはR2における炭化水素
環基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基
、ピレニル基など、複素環基としては、ピリジル阜1.
f−Iニル阜、フリル阜、インドリル阜、ヘンゾフラニ
ル阜、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル阜など、また
R2および[犬3がそれらの結合りる炭素原子と共に形
成できる環どしてはフルオレン環などが例示C′きる。
zは炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。) 本発明で使用される前記一般式中の×にa3ける炭化水
素環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環など、
複素環としては、例えばインドール環、カルバゾール環
、ベンゾフラン環など、YまたはR2における炭化水素
環基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基
、ピレニル基など、複素環基としては、ピリジル阜1.
f−Iニル阜、フリル阜、インドリル阜、ヘンゾフラニ
ル阜、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル阜など、また
R2および[犬3がそれらの結合りる炭素原子と共に形
成できる環どしてはフルオレン環などが例示C′きる。
さらに1(4または[く6にJ3ける炭化水素基とし−
Cは、メチル基、エチル基、プロピル8t1ブヂル基な
どのアルキル基、ベンジル基などのアラルキル阜、)1
ニル基などのアリール基またはこれらの置換体が例示で
きる。RAまたはR6の炭化水素基に、i3り装置1!
j!基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基などのアルキル基、メ1〜キシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、塩素原
子、臭素原子などのハロゲン原子、水酸基、二1〜ロ基
などが挙げられる。R1のフェニル基またはXの環にお
ける置換基としては、塩素原子、臭素原子などのハロゲ
ン原子が、またYまたはR2の炭素環基または複素環基
あるいはR2およびR3によって形成できる環に#31
ノる置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基などのアルキル ポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、塩素原子、
臭素原子などのハロゲン原子、ジメチルアミノ基、ジエ
チルアミノ基などのジアルキルアミノ基、ジベンジルア
ミノ基などのジアラルキルアミノ基、]−リフルオロメ
ヂル塁などのハロメヂル基、二]〜ロ基、シアノ基、カ
ルボ:1シル基またはそのエステル、水酸基、スルホン
酸基(−SO3Na)などが挙tyられる。さらに、A
I”+またはAr2における炭化水素環基としては、フ
ェニル基、ナフチル基などが、またこれらの基における
置換基としては、ブチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プ
ロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、ニトロ基
、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、シアノ基、
ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジアルキル
アミノ基などが例示できる。
Cは、メチル基、エチル基、プロピル8t1ブヂル基な
どのアルキル基、ベンジル基などのアラルキル阜、)1
ニル基などのアリール基またはこれらの置換体が例示で
きる。RAまたはR6の炭化水素基に、i3り装置1!
j!基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基などのアルキル基、メ1〜キシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、塩素原
子、臭素原子などのハロゲン原子、水酸基、二1〜ロ基
などが挙げられる。R1のフェニル基またはXの環にお
ける置換基としては、塩素原子、臭素原子などのハロゲ
ン原子が、またYまたはR2の炭素環基または複素環基
あるいはR2およびR3によって形成できる環に#31
ノる置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基などのアルキル ポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、塩素原子、
臭素原子などのハロゲン原子、ジメチルアミノ基、ジエ
チルアミノ基などのジアルキルアミノ基、ジベンジルア
ミノ基などのジアラルキルアミノ基、]−リフルオロメ
ヂル塁などのハロメヂル基、二]〜ロ基、シアノ基、カ
ルボ:1シル基またはそのエステル、水酸基、スルホン
酸基(−SO3Na)などが挙tyられる。さらに、A
I”+またはAr2における炭化水素環基としては、フ
ェニル基、ナフチル基などが、またこれらの基における
置換基としては、ブチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プ
ロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、ニトロ基
、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、シアノ基、
ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジアルキル
アミノ基などが例示できる。
本発明ニ用イラtt 6 7 ソm 料り.i、4W
D’iI nl 54−2129号公報に記載されてい
る。これらのアゾ顔料を例示覆れば下記のとおりである
。
D’iI nl 54−2129号公報に記載されてい
る。これらのアゾ顔料を例示覆れば下記のとおりである
。
一般式中共通づるところは省略し、Aについて示す。
本発明に用いられるアルカリ可溶性樹脂とはアルノjり
を添加することにより水色またはアルコール性溶剤に可
溶となる樹脂をいう。本発明の目的から、これらの樹脂
には、成膜1(1,電気特性、支持体への付着強度など
の特性の他、特に溶解度14性が重要である。このよう
な11 Mを有する樹脂としては、例えば、スチレン−
無水マレイン酸共重合体、スヂレンーメタクリル酸−メ
タクリレート共重合体、メタクリル耐−メタクリレート
共重合体および71ノール樹脂等が例示される。フェノ
ール樹脂どしでは、フェノール、0−クレゾール、m−
クレゾール、p−クレゾール、1デルフエノール、イソ
ブ日ビルフェノール、【−ブチルフェノール、t−アミ
ルフェノール、ヘキシルフェノール、t−7jクヂルフ
エノール、シクロヘキシルフェノール、3−メチル−4
−クロル−6−t−ブチルフェノール、イソブUピルク
レゾール、t−ブチルクレゾール、ドアミルクレゾール
、ヘキシルクレゾール、t−71クヂルクレゾールおよ
びシクロヘキシルクレゾールなどの買換)lノール類の
少なくとも一秤とホルムアルデヒド、アt?I〜フルデ
ヒド、アクロレイン、り【二)l〜ンアルデヒド、フル
フラールアルデヒド類を酸性条1′1で゛綜合させて1
りられるノボラック型樹脂が用いられる。
を添加することにより水色またはアルコール性溶剤に可
溶となる樹脂をいう。本発明の目的から、これらの樹脂
には、成膜1(1,電気特性、支持体への付着強度など
の特性の他、特に溶解度14性が重要である。このよう
な11 Mを有する樹脂としては、例えば、スチレン−
無水マレイン酸共重合体、スヂレンーメタクリル酸−メ
タクリレート共重合体、メタクリル耐−メタクリレート
共重合体および71ノール樹脂等が例示される。フェノ
ール樹脂どしでは、フェノール、0−クレゾール、m−
クレゾール、p−クレゾール、1デルフエノール、イソ
ブ日ビルフェノール、【−ブチルフェノール、t−アミ
ルフェノール、ヘキシルフェノール、t−7jクヂルフ
エノール、シクロヘキシルフェノール、3−メチル−4
−クロル−6−t−ブチルフェノール、イソブUピルク
レゾール、t−ブチルクレゾール、ドアミルクレゾール
、ヘキシルクレゾール、t−71クヂルクレゾールおよ
びシクロヘキシルクレゾールなどの買換)lノール類の
少なくとも一秤とホルムアルデヒド、アt?I〜フルデ
ヒド、アクロレイン、り【二)l〜ンアルデヒド、フル
フラールアルデヒド類を酸性条1′1で゛綜合させて1
りられるノボラック型樹脂が用いられる。
本発明の印刷版は、主に感度などの電子写真特性を向上
さUる1]的で、電子受容性化合物また(ま電子供与性
化合物を含有させることができる。
さUる1]的で、電子受容性化合物また(ま電子供与性
化合物を含有させることができる。
電子受容性化合物としては、例えば、無水フタル酸、テ
1−ラク[」ル無ホフタル酸、テl〜ラブ[1ム無水フ
タル酸、無水ピロメリット酸、無水メリット酸、塩化ピ
クリル、2,4−ジニトUり[]ルペンUン、2.4−
ジニ1〜[−1ブ目ムヘンビン、4−二ト(」ビフェニ
ル、2,4.6−1−リニトロアニソール、4,6−ジ
クロル−1.3−ジニ1ーUベンUン、クロルアニル、
ブロムアニル、2,4.71−リニlーロー9ーフルA
レン、2,4,5.7−チトラニ1ーロー9ーフルオレ
ノン、テ(〜ラシアノエチレン、テ1−ラシアノキノン
ジメタン、2,II,5.7−テl〜ラニ1〜ロキサン
]−ン、2,4.8−l〜リニトロチAキ4ノン]〜ン
、2、6.8−1−リニトI]ー41ー1ーインデノ[
1.2−b ]]チオフェンー4−Aン1,3.7−1
へリニ1ーロシベンゾチAフェン−5,5−ジオキサイ
ドなどが用いられる。
1−ラク[」ル無ホフタル酸、テl〜ラブ[1ム無水フ
タル酸、無水ピロメリット酸、無水メリット酸、塩化ピ
クリル、2,4−ジニトUり[]ルペンUン、2.4−
ジニ1〜[−1ブ目ムヘンビン、4−二ト(」ビフェニ
ル、2,4.6−1−リニトロアニソール、4,6−ジ
クロル−1.3−ジニ1ーUベンUン、クロルアニル、
ブロムアニル、2,4.71−リニlーロー9ーフルA
レン、2,4,5.7−チトラニ1ーロー9ーフルオレ
ノン、テ(〜ラシアノエチレン、テ1−ラシアノキノン
ジメタン、2,II,5.7−テl〜ラニ1〜ロキサン
]−ン、2,4.8−l〜リニトロチAキ4ノン]〜ン
、2、6.8−1−リニトI]ー41ー1ーインデノ[
1.2−b ]]チオフェンー4−Aン1,3.7−1
へリニ1ーロシベンゾチAフェン−5,5−ジオキサイ
ドなどが用いられる。
電子供与性化合物としては、例え(、【、2.5−じス
(4−ジエチルアミラフlニル) −1.3.4−オキ
Vジアゾール、2.5−ヒス[4−(4−ジエチル7ミ
ノスチリル)フェニル] −1.3.4−71キ(Jジ
アゾール、2−(9−エチルカルバゾリル−3−) −
5〜(4−ジエヂルアミノフェニル) −1.3.4−
Jキリジアゾールなどの,4二lリシアゾ一ル化合物、
2−ビニル−4−(2−クロルフェニル) −5−(4
−ジエヂルアミノ)′)Iキ1ナゾール、2−(4−ジ
メチルアミノフェニル)−4−フェニルオキリシールな
どのオキサゾール化合物、1−フェニル−3−(4−ジ
エチル7ミノスチリル)−5−(4−ジエヂルアミノフ
ェニル)ピラゾリン、1−フェニル−3−(4−ジメチ
ルアミノスチリル) −5−(4−ジメチルアミノフェ
ニル)ピラゾリンなどのピラゾリン化合物、2,2′
−ジメチル−4,4− −ビス(ジエチルアミン) l
−リフェニルメタン、1.1−ビス(4−ジメチルアミ
ノフェニル)プロパン、1〜リス(4−ジエヂルアミノ
フェニル)メタンなどのシフ1ニルメタン化合物、9−
(4−ジメチルアミノベンジリデン)フルオレノ、3−
(9−フルAレニリデン) −!11−Iプルカルバゾ
ールレン化合物、9−(4−ジエチル7ミノスチリル)
ノ7ン1〜′,7レン、9−ブml l\−10−(4
−ジエチル7ミノスチリル)アントうしンなどのスチリ
ルアン1〜ラレン化合物、1.2−ビス(4〜ジ]−チ
ルアミメス1リル)ヘンピン、1,2−ビス(2,4−
シメトキシスヂリル)ヘンピンなどのシスヂリルヘンゼ
ン化合物、9−」−プルカルバゾール−3−j?アルデ
ヒド−メチル−1−ノ1ニルヒドラゾン、9−」プルカ
ルバゾール−3−アルデヒド1−ベンジル−1−フェニ
ルヒドラゾン、4−ジ1チルアミノヘンスアルデヒド1
,1−シフ1ニルヒドラゾン、2.4−ジメトキシベン
ス゛アルデヒド1ーベンジル−1−フにルヒドラゾン、
4−ジフェニルアミノベンズアルデヒド1−メヂルー1
−71ニルヒドラゾンなどのヒドラゾン化合物、4−ジ
フェニルアミノスチルベン、4−ジベンジルアミノスチ
ルヘン、4−ジトリルアミノスチルベンなどのスチルベ
ン化合物、1−(4−ジフェニルアミノスチリル)ナフ
タレン、1−(4−ジベンジルアミノスチリル)ナフタ
レンなどのスチリルナフタレン化合物、4−−ジフェニ
ルアミノ −α−フ■ニルスチルベン、4′−メチルフ
エニルアミノ −α−71ニルスチルベンなどのα −
フェニルスチルヘン化合物、3−スチリル−9−エチル
カルバゾール、3−(4−ジフェルアミノ)スチリJレ
ー9−エチルカルバゾールなどのスヂリル力ルバゾール
化合物が用いられる。
(4−ジエチルアミラフlニル) −1.3.4−オキ
Vジアゾール、2.5−ヒス[4−(4−ジエチル7ミ
ノスチリル)フェニル] −1.3.4−71キ(Jジ
アゾール、2−(9−エチルカルバゾリル−3−) −
5〜(4−ジエヂルアミノフェニル) −1.3.4−
Jキリジアゾールなどの,4二lリシアゾ一ル化合物、
2−ビニル−4−(2−クロルフェニル) −5−(4
−ジエヂルアミノ)′)Iキ1ナゾール、2−(4−ジ
メチルアミノフェニル)−4−フェニルオキリシールな
どのオキサゾール化合物、1−フェニル−3−(4−ジ
エチル7ミノスチリル)−5−(4−ジエヂルアミノフ
ェニル)ピラゾリン、1−フェニル−3−(4−ジメチ
ルアミノスチリル) −5−(4−ジメチルアミノフェ
ニル)ピラゾリンなどのピラゾリン化合物、2,2′
−ジメチル−4,4− −ビス(ジエチルアミン) l
−リフェニルメタン、1.1−ビス(4−ジメチルアミ
ノフェニル)プロパン、1〜リス(4−ジエヂルアミノ
フェニル)メタンなどのシフ1ニルメタン化合物、9−
(4−ジメチルアミノベンジリデン)フルオレノ、3−
(9−フルAレニリデン) −!11−Iプルカルバゾ
ールレン化合物、9−(4−ジエチル7ミノスチリル)
ノ7ン1〜′,7レン、9−ブml l\−10−(4
−ジエチル7ミノスチリル)アントうしンなどのスチリ
ルアン1〜ラレン化合物、1.2−ビス(4〜ジ]−チ
ルアミメス1リル)ヘンピン、1,2−ビス(2,4−
シメトキシスヂリル)ヘンピンなどのシスヂリルヘンゼ
ン化合物、9−」−プルカルバゾール−3−j?アルデ
ヒド−メチル−1−ノ1ニルヒドラゾン、9−」プルカ
ルバゾール−3−アルデヒド1−ベンジル−1−フェニ
ルヒドラゾン、4−ジ1チルアミノヘンスアルデヒド1
,1−シフ1ニルヒドラゾン、2.4−ジメトキシベン
ス゛アルデヒド1ーベンジル−1−フにルヒドラゾン、
4−ジフェニルアミノベンズアルデヒド1−メヂルー1
−71ニルヒドラゾンなどのヒドラゾン化合物、4−ジ
フェニルアミノスチルベン、4−ジベンジルアミノスチ
ルヘン、4−ジトリルアミノスチルベンなどのスチルベ
ン化合物、1−(4−ジフェニルアミノスチリル)ナフ
タレン、1−(4−ジベンジルアミノスチリル)ナフタ
レンなどのスチリルナフタレン化合物、4−−ジフェニ
ルアミノ −α−フ■ニルスチルベン、4′−メチルフ
エニルアミノ −α−71ニルスチルベンなどのα −
フェニルスチルヘン化合物、3−スチリル−9−エチル
カルバゾール、3−(4−ジフェルアミノ)スチリJレ
ー9−エチルカルバゾールなどのスヂリル力ルバゾール
化合物が用いられる。
また本発明の印刷版は、可塑剤を含有ざUることができ
る。可塑剤としては、例えばジメチルフタレート、ジエ
チルフタレート、ジブチルフタレ−1〜などのフタル酸
エステル類、ジメチルグリコールフタレート、エチルフ
タリールエチルグリコレートなどのグリコールエステル
類などが有効である。
る。可塑剤としては、例えばジメチルフタレート、ジエ
チルフタレート、ジブチルフタレ−1〜などのフタル酸
エステル類、ジメチルグリコールフタレート、エチルフ
タリールエチルグリコレートなどのグリコールエステル
類などが有効である。
これらの可塑剤は、)L導電層の静電特性およびアルカ
リ溶F/I’ 11を劣化さI! <rい範囲で含有さ
せることができる。
リ溶F/I’ 11を劣化さI! <rい範囲で含有さ
せることができる。
木Jn明に用いられる導電性基板として(よ、アルミニ
ウム板、亜鉛板、または銅−アルミニウム板、銅−ス7
ンレス板、クロム−銅板などのバイメタル板またはタ日
ムー銅ーアルミニr>ム仮、り[Jムー鉛−鉄板、クロ
ム−銅−ステンレス板などの1−ライメタル板などの親
水性表面を右りる導電↑jI基板が用いられ、その厚さ
くよ0.1〜1mmが好ましい。
ウム板、亜鉛板、または銅−アルミニウム板、銅−ス7
ンレス板、クロム−銅板などのバイメタル板またはタ日
ムー銅ーアルミニr>ム仮、り[Jムー鉛−鉄板、クロ
ム−銅−ステンレス板などの1−ライメタル板などの親
水性表面を右りる導電↑jI基板が用いられ、その厚さ
くよ0.1〜1mmが好ましい。
また、特にアルミニウムの表面を右りる支]寺体の場合
には、砂目立て処理、ケイ酸ナトjJウム、フッ化ジル
ニ1ニウム酸カリウム、リンMj豆などの水溶液への浸
漬処理あるいは陽ttl B生処理などの表面処理が行
なわれているものが好ましい。また米国性iT第271
4066号に示されるように、砂目立て処理後、ケイ酸
す1〜リウム水溶液に浸漬処理されたアルミニウム板、
また48 1)fl昭47−5125号公報に示される
ように陽極酸化処理したのら、アルカリ金属ケイ酸塩の
水溶液に浸漬処理したものも好ましい。
には、砂目立て処理、ケイ酸ナトjJウム、フッ化ジル
ニ1ニウム酸カリウム、リンMj豆などの水溶液への浸
漬処理あるいは陽ttl B生処理などの表面処理が行
なわれているものが好ましい。また米国性iT第271
4066号に示されるように、砂目立て処理後、ケイ酸
す1〜リウム水溶液に浸漬処理されたアルミニウム板、
また48 1)fl昭47−5125号公報に示される
ように陽極酸化処理したのら、アルカリ金属ケイ酸塩の
水溶液に浸漬処理したものも好ましい。
上記陽極酸化処理は、例えば、リン酸、クロム酸、硫酸
、硼酸などの無機酸またはしゆう酸、スルフ1ミン酸な
どの有機酸またはこれらの塩の溶液からなる電解液中で
、アルミニウム板を陽極として電流を流づことによって
実施される。
、硼酸などの無機酸またはしゆう酸、スルフ1ミン酸な
どの有機酸またはこれらの塩の溶液からなる電解液中で
、アルミニウム板を陽極として電流を流づことによって
実施される。
また、本発明においては、前記導fLi性基板と光導電
層の間に必要によりカセイン、ポリビニルアルコール、
エチルロルロース、71ノール樹脂、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体、ポリアクリル酸などのアルカリ可溶
性の中間層を基板と光導電層の接着性または光導電層の
静電特性を改良するために設けることができる。
層の間に必要によりカセイン、ポリビニルアルコール、
エチルロルロース、71ノール樹脂、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体、ポリアクリル酸などのアルカリ可溶
性の中間層を基板と光導電層の接着性または光導電層の
静電特性を改良するために設けることができる。
本発明の印刷版に用いられるアゾ顔料はアルカリ可溶性
樹脂J3 にび、必要に応じ電子受容性化合物または電
子供与性化合物などの添加剤とともに、電子写真感光層
中に含有せしめられていさえづればよいが、好ましくは
樹脂中に分散せしめられ−(いるのが良く、また、通常
&.1とlυどこの方法で感光層中tこ含有セしめら1
tてX/八る。
樹脂J3 にび、必要に応じ電子受容性化合物または電
子供与性化合物などの添加剤とともに、電子写真感光層
中に含有せしめられていさえづればよいが、好ましくは
樹脂中に分散せしめられ−(いるのが良く、また、通常
&.1とlυどこの方法で感光層中tこ含有セしめら1
tてX/八る。
本5i明の電子写真製版用印刷版を製造りるには、前記
一般式で表わされるIlR料とアルjJIJ pJ溶性
樹脂を例えば〕−〕1ーラヒト11フランシA:1:サ
ン、ジメブル小ルムアミト′、アセ1−ン、メブール1
チルク1ヘン、土チレングリコールEツメチルエーテル
、エチレングリコールモノエチルエーテル、酢酸−エチ
ル、耐酸上チル、1〜ルエン、ハロゲン化炭化水素など
の有IfIJ.溶媒中で混合し、さらに必要に応じ、電
子受容性化合物まIこ(ま電子供与性化合物を添加した
後、ホールミル、超?7,波分iiQ II l、rと
の分散手段により、均一に分散した塗布液を調製し、1
【1られI,:塗イロ液を前記導電性支持体上に、必要
に1,ねじて前記した中間層を介して塗イロし乾燥する
。
一般式で表わされるIlR料とアルjJIJ pJ溶性
樹脂を例えば〕−〕1ーラヒト11フランシA:1:サ
ン、ジメブル小ルムアミト′、アセ1−ン、メブール1
チルク1ヘン、土チレングリコールEツメチルエーテル
、エチレングリコールモノエチルエーテル、酢酸−エチ
ル、耐酸上チル、1〜ルエン、ハロゲン化炭化水素など
の有IfIJ.溶媒中で混合し、さらに必要に応じ、電
子受容性化合物まIこ(ま電子供与性化合物を添加した
後、ホールミル、超?7,波分iiQ II l、rと
の分散手段により、均一に分散した塗布液を調製し、1
【1られI,:塗イロ液を前記導電性支持体上に、必要
に1,ねじて前記した中間層を介して塗イロし乾燥する
。
本5を明の印刷版の電子写真感光層を形成づるアゾ顔料
とアルカリ可溶性樹脂の添加量は、アゾ舶料1重但部に
対し゛(、アルカリ可溶性H!旨0、01〜100重量
部が好ましく、また、電子受容性化合物または電子供与
性化合物を添加ザる場合、これらはアゾ顔料に対して0
.01〜100モルが好ましく、特に0.01〜40’
Eルが好ましい。そして得られた導電性基板上の電子写
真感光層の厚さは1〜50μmが好ましく、特に 1〜
15μmが好ましい。
とアルカリ可溶性樹脂の添加量は、アゾ舶料1重但部に
対し゛(、アルカリ可溶性H!旨0、01〜100重量
部が好ましく、また、電子受容性化合物または電子供与
性化合物を添加ザる場合、これらはアゾ顔料に対して0
.01〜100モルが好ましく、特に0.01〜40’
Eルが好ましい。そして得られた導電性基板上の電子写
真感光層の厚さは1〜50μmが好ましく、特に 1〜
15μmが好ましい。
本発明の電子写真製版用印刷版は、通常の電子写真法に
したがい、コロナ帯電器などにより暗所で一様に帯電し
、タングスデンランプ、ハロゲンランプ、ギレノンラン
プまたは蛍光灯などの光源を用いた反射画像露光や透明
陽画フィルムを通しての密着像露光あるいは、He −
Neレーザー、アルゴンレーIf−または半導体レーザ
ーなどのレーザー光によるスキャニング露光を行ない静
電潜像を形成し、この静Ti潜像をトナーで現像し、加
熱定着して、電子写真感光層上にトナー像を1qる。
したがい、コロナ帯電器などにより暗所で一様に帯電し
、タングスデンランプ、ハロゲンランプ、ギレノンラン
プまたは蛍光灯などの光源を用いた反射画像露光や透明
陽画フィルムを通しての密着像露光あるいは、He −
Neレーザー、アルゴンレーIf−または半導体レーザ
ーなどのレーザー光によるスキャニング露光を行ない静
電潜像を形成し、この静Ti潜像をトナーで現像し、加
熱定着して、電子写真感光層上にトナー像を1qる。
次に、このようにしてトナー像を形成した印刷版をアル
カリ性の溶出液中に浸漬すると、トナー像によりマスク
されていない非画像部の感光層が溶解除去され、導電性
基板の親水性表面が露出し、ドブ−像部分のみが支持体
表面に残り、良好な印刷版を得ることができる。
カリ性の溶出液中に浸漬すると、トナー像によりマスク
されていない非画像部の感光層が溶解除去され、導電性
基板の親水性表面が露出し、ドブ−像部分のみが支持体
表面に残り、良好な印刷版を得ることができる。
ここで用いる溶出液(よ、例えば珪酸す′1〜リウム、
vf4酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸すl−1
戸ンムのような無機塩のアルカリ性水溶液または1−リ
エタノールアミン、エチレンジアミンなどの有償アミン
類を含むアルカリ性水溶液あるいはこれらに」−タノー
ル、ベンジルアルコール、エチレングリコール、グリセ
リンなどの有機溶剤または弄面活性剤などを添加した溶
液が用いられる。
vf4酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸すl−1
戸ンムのような無機塩のアルカリ性水溶液または1−リ
エタノールアミン、エチレンジアミンなどの有償アミン
類を含むアルカリ性水溶液あるいはこれらに」−タノー
ル、ベンジルアルコール、エチレングリコール、グリセ
リンなどの有機溶剤または弄面活性剤などを添加した溶
液が用いられる。
本発明の印刷版は、トナー像形成後、溶出液中で非画像
部を溶解除去するものであるから、トナー成分中には、
この溶出液にレジスト性を有する樹脂成分を含有してい
ることが9Tましい。
部を溶解除去するものであるから、トナー成分中には、
この溶出液にレジスト性を有する樹脂成分を含有してい
ることが9Tましい。
この樹脂成分としては、溶出液に対して不溶性のもので
あればよく、例えば、メタクリル酸、メタクリル酸エス
テルなどを用いたアクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸
ビニルとエチレンまたは塩化ビニルなどの共重合体、j
n化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルブチ
ラールなどのビニルアレタール樹脂、ポリスチレン、ス
チレンとブタジェン、メタクリル酸エステルなどの共重
合体、ポリエチレン、ボリブ[1ピレンおよびその塩化
物、ポリカーボネート、ポリエステル樹脂、ポリアミド
樹脂、フコ、ノール樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹
脂、ワックス、ポリオレフィン、ろうなどがある。
あればよく、例えば、メタクリル酸、メタクリル酸エス
テルなどを用いたアクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸
ビニルとエチレンまたは塩化ビニルなどの共重合体、j
n化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルブチ
ラールなどのビニルアレタール樹脂、ポリスチレン、ス
チレンとブタジェン、メタクリル酸エステルなどの共重
合体、ポリエチレン、ボリブ[1ピレンおよびその塩化
物、ポリカーボネート、ポリエステル樹脂、ポリアミド
樹脂、フコ、ノール樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹
脂、ワックス、ポリオレフィン、ろうなどがある。
本発明の印刷版には、トナー像形成後、全面露光により
電子写真感光層の溶解性を増り目的で、例えば0−ナノ
1〜キノンジアジドなどのキノンジアジド化合物または
ジアゾ化合物を含有することもできる。
電子写真感光層の溶解性を増り目的で、例えば0−ナノ
1〜キノンジアジドなどのキノンジアジド化合物または
ジアゾ化合物を含有することもできる。
本発明の印刷版は、製版工程終了後、非画像部は親水性
表面を有する導電性基板が露出し、親油性トナーにより
被覆された画像部分が残るため、通常の平版印刷におい
て、油性インキは画像部のみにイ4省し、地汚れのない
良好な印刷物が得られる。
表面を有する導電性基板が露出し、親油性トナーにより
被覆された画像部分が残るため、通常の平版印刷におい
て、油性インキは画像部のみにイ4省し、地汚れのない
良好な印刷物が得られる。
また、本発明にJ、れば、高い耐刷性を有し、感度が高
く1、レーリ゛−光など種々の光源でダイレフ1〜製1
kが可能な印刷版が1!′7られる。
く1、レーリ゛−光など種々の光源でダイレフ1〜製1
kが可能な印刷版が1!′7られる。
また、本発明の印刷版の感光層は、プリント配線板の製
造にも使用りることかぐきる。
造にも使用りることかぐきる。
次に、本発明を実施例にJ、りさらに具体的に説明する
。
。
実施例1
アゾ顔料No、1 1重量部
スヂレンー無水マレイン酸
共重合体 5重量部
アトンヒドL1フラン 64小吊部
上記組成の混合液をボールミルにより充分粉砕混合して
1qられた分散液を厚さ約0.25m1llの砂目立C
され、かつ陽極酸化処理されたアルミニウム板上にワイ
\7−バーにより塗イ[し、100°Cの温度で20分
間乾燥して、膜厚的6μmの電子写真感光層を有する印
刷版を作成した。
1qられた分散液を厚さ約0.25m1llの砂目立C
され、かつ陽極酸化処理されたアルミニウム板上にワイ
\7−バーにより塗イ[し、100°Cの温度で20分
間乾燥して、膜厚的6μmの電子写真感光層を有する印
刷版を作成した。
この印刷版に対して、静電複写紙試験装置(四用口電機
製作所製、5P−428型)を用いて+6kVのコロナ
11電を10秒間行なって正に帯電せしめた後、タング
ステン光を照度20ルツクスで露光した。その結果、1
0秒後の帯電電位は410ボルト、半減露光量は14ル
ツクス・秒であった。
製作所製、5P−428型)を用いて+6kVのコロナ
11電を10秒間行なって正に帯電せしめた後、タング
ステン光を照度20ルツクスで露光した。その結果、1
0秒後の帯電電位は410ボルト、半減露光量は14ル
ツクス・秒であった。
次に、この印刷版を暗所でコロナ放電により約400ポ
ル1へに帯電した後、タングステン光源を用いて画像露
光し、得られた静電潜像をトナーで現像し、加熱定着し
てトナー画像を形成した。
ル1へに帯電した後、タングステン光源を用いて画像露
光し、得られた静電潜像をトナーで現像し、加熱定着し
てトナー画像を形成した。
次に、1ヘナ一画像を形成した印刷版を1重量%の珪酸
ナトリウム水溶液に浸漬し、次に、水流で軽くブラッシ
ングしながら洗い、非画像部の電子写真感光層を除去し
た。
ナトリウム水溶液に浸漬し、次に、水流で軽くブラッシ
ングしながら洗い、非画像部の電子写真感光層を除去し
た。
このようにして製版した印刷版をり]−製オフセット印
刷RA P−1310型を用い、常法に従って印刷した
ところ、地汚れのない非常に鮮明な印刷物を5万枚印刷
できた。
刷RA P−1310型を用い、常法に従って印刷した
ところ、地汚れのない非常に鮮明な印刷物を5万枚印刷
できた。
実施例2
アゾ顔料No、7 1重量部
m−クレゾール小ルl\
アルデじド樹脂 5重量部
2、!iミービスジ1ヂルアミノ
ノエニル) −1,3,4−4キリ
ジilゾール 5重量部
テトラヒドロフラン 99重M部
−上記組成の混合液をボールミルにより充分粉砕混合し
て1!7られだ分散液を砂目立てし、かつ陽極酸化処理
された厚さ0.25mmのアルミニウム板1に塗イロし
、100°Cで20分間乾燥して、膜厚約6μmの電子
写真感光層をhする印刷版を作成した。
て1!7られだ分散液を砂目立てし、かつ陽極酸化処理
された厚さ0.25mmのアルミニウム板1に塗イロし
、100°Cで20分間乾燥して、膜厚約6μmの電子
写真感光層をhする印刷版を作成した。
この印刷版に対し゛(、実施例1と同様に帯電電位と半
減露光量を測定した。その結果、帯電電位は+630ボ
ルト、半減露光量は5)、0ルツクス・秒であった。
減露光量を測定した。その結果、帯電電位は+630ボ
ルト、半減露光量は5)、0ルツクス・秒であった。
次に、この印刷版に実施例1ど同様に、帯電、画像露光
、現像、定着を行ない1・す−画像を形成し、さらに非
画像部の電子写真感光層を除去し lこ 。
、現像、定着を行ない1・す−画像を形成し、さらに非
画像部の電子写真感光層を除去し lこ 。
このようにして1!lJ版した印%11版を用い、実施
例1と同様に印刷したところ、地汚れのない非常に鮮明
な印刷物が5万枚印刷できた。
例1と同様に印刷したところ、地汚れのない非常に鮮明
な印刷物が5万枚印刷できた。
実施例3
アゾ顔料N0.2 1重石部
メチルメタクリレート(80%)
/メタクリルI’1l(20%)共重合体5重量部
2.1−1−リニl〜ロー9−フルAレノン5重量部
テトラヒト07ラン 99重爪部
上記組成の混合液をボールミルにより充分粉砕混合して
得られた分散液を砂目立てし、かつ陽極酸化処理された
厚さ0.25讃−のアルミニウム板上に塗布し、 10
0℃で20分間乾燥して膜厚7μmの電子写真感光層を
有する印刷版を作成した。
得られた分散液を砂目立てし、かつ陽極酸化処理された
厚さ0.25讃−のアルミニウム板上に塗布し、 10
0℃で20分間乾燥して膜厚7μmの電子写真感光層を
有する印刷版を作成した。
この印刷版に対して、−6,0k Vで帯電した以外実
施例1と同様に帯電電位と半減露光量を測定した。その
結果、帯電電位は一590ボルト、半減露光m14ルツ
クス・秒であった。
施例1と同様に帯電電位と半減露光量を測定した。その
結果、帯電電位は一590ボルト、半減露光m14ルツ
クス・秒であった。
次に、この印刷版に実施例1と同様に帯電、画像露光、
現像定着を行ない、1−ナー画像を形成し、さらに非画
像部の電子写真感光層を除去しlc。
現像定着を行ない、1−ナー画像を形成し、さらに非画
像部の電子写真感光層を除去しlc。
このJ:うにしtv!A版した印刷版を用い、実施例1
と同様に印刷したところ、地汚れのない鮮明’cL印刷
物が5万枚印刷できた。
と同様に印刷したところ、地汚れのない鮮明’cL印刷
物が5万枚印刷できた。
効 果
本発明は以上説明したとおり、感度が良く、レーリ゛−
光など種々の光源でダイレフ1へ製版が可能であり、で
きた印刷版は高い耐刷性を有づる。
光など種々の光源でダイレフ1へ製版が可能であり、で
きた印刷版は高い耐刷性を有づる。
特許出願人 株式会社 リ コ −
代理人 弁理士 小 松 秀 岳
代理人 弁理士 旭 宏
Claims (1)
- (1) 導電性支持体上に下記一般式(I)で表わされ
るアゾ顔料とアルカリ可溶性樹脂を主成分として含有す
る岡を設けたことを特徴とづる電子写真製版用印刷版。 +21 一般式(I)で示されるアゾ顔料において、A
が一般式(I) 【式中、R1は水素、アルキル基、フェニル基またはそ
の置換体、Xは炭化水素環またはそれらのM操体、複素
環またはそれらの置換体、Yは炭化水系環塁またtまそ
れらの置換1本、またはそれらの置換体、複素環基また
tまそれらの置換体、あるいはスチリル基また&よその
置換体、R3は水素、アルキル基、フェニル基、または
その置換体を表わJか、あるVXtよ、R?およびR3
はそれらが結合する炭素原子とともに環を形成してもよ
い。)]で示される特許請求の範囲第(1)項起載の電
子写真製1阪用印刷版。 (31一般式(I)で示されるアゾ顔料におtI)で1
、八が一般式(I’)または(IV) す (式(I[>および(IV )中のR4は、置換または
無置換の炭化水素基を表わす。)で示される特許請求の
範囲第(1)項記載の電子写真製版用印刷版。 4) 一般式(I)で示されるアゾ顔料において、Aが
一般式(V) rt (式中、R5はアルキル基、カルバモイル基、カルボキ
シル基またはそのエステルを表わし、また△r1は炭素
環基またはそれらの置換体を表わす。)で示される特許
請求の範囲第(1)項記載の電子写真製版用印刷版。 (51一般式(I)で示されるアゾ顔料において、Aが
一般式(Vl)または(W) (式中、R6は炭化水素基またはそれらの置換体、Δr
2は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わづ。)で
示される特許請求の範囲第(1)項記載の電子写真製版
用印刷版。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12551083A JPS6017760A (ja) | 1983-07-12 | 1983-07-12 | 電子写真製版用印刷版 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12551083A JPS6017760A (ja) | 1983-07-12 | 1983-07-12 | 電子写真製版用印刷版 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6017760A true JPS6017760A (ja) | 1985-01-29 |
Family
ID=14911913
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12551083A Pending JPS6017760A (ja) | 1983-07-12 | 1983-07-12 | 電子写真製版用印刷版 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6017760A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11517057B2 (en) | 2015-06-04 | 2022-12-06 | Nitto Denko Corporation | Mask |
-
1983
- 1983-07-12 JP JP12551083A patent/JPS6017760A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11517057B2 (en) | 2015-06-04 | 2022-12-06 | Nitto Denko Corporation | Mask |
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