JPS60235142A - 電子写真製版用印刷原版 - Google Patents

電子写真製版用印刷原版

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JPS60235142A
JPS60235142A JP9124584A JP9124584A JPS60235142A JP S60235142 A JPS60235142 A JP S60235142A JP 9124584 A JP9124584 A JP 9124584A JP 9124584 A JP9124584 A JP 9124584A JP S60235142 A JPS60235142 A JP S60235142A
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contg
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JP9124584A
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English (en)
Inventor
Kyoji Tsutsui
恭治 筒井
Mitsuru Hashimoto
充 橋本
Masabumi Oota
正文 太田
Masaomi Sasaki
正臣 佐々木
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Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Publication date
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は電子写真法により製版可能な新規な印刷版に関
する。さらに詳しくは、特定のアゾ顔料全含有する新規
な印刷版で、帯電およびそれに続く像露光により得られ
る静電潜像ヲトす−により現像し、定着してトナー像ヲ
得た後、非画像部の感光層を溶出除去することにより製
版する印刷版に関する。
従来技術 従来、平版印刷用原板としては、感光性樹脂やハロゲン
化銀感光材料を用いたものが知られている。
しかしながら、感光性樹脂を用いた平版印刷版は、耐刷
力は高いが、感度が低いこと、いわゆるダイレクト製版
ができず、原稿からいったん銀塩フィルムによりネガま
たはポジを作る操作が必要であり、そのために犬がかり
な設備を要し、製版に時間がかかることなどの欠点があ
る。
また、ハロゲン化銀感光材料の拡散転写現像や硬化現像
方式による印刷版はダイレクト製版ができるが、耐刷力
が低く、しかも1枚当シのコストも高いという欠点を有
している。
電子写真法を利用したダイレクト製版用の印刷版として
は、例えば特公昭47−47610.特公昭48−40
002、特公昭48−18325、特公昭5 ] −1
5766、特公昭5’l −25761号公報に示され
るような酸化亜鉛−樹脂分散系の印刷版が知られている
。この印刷版は電子写真法によりトナー像全形成した後
、非画像部を親水化するため、例えばフェロシアン塩を
含む酸性水溶液で処理される。このようにして製版され
た印刷版は、印刷中に加えられる機械的圧力や湿し水の
感光層、導電処理層への浸透によって剥離が起こり、表
面の親水層が破壊されるために、その耐刷力は5.0(
10〜10,000枚程度であった。
また、酸化亜鉛・樹脂分散系印刷版では、可視光領域に
感度を持たせるため、色素増感が行なわれるが、それで
も600nm以上の長波長光領域では実用に酬える感度
は示さない。したがって、低出力で安価なHe−Neレ
ーザーあるいは半導体レーザーで露光ができなりという
欠点がある。
一方、特公昭37−17162、特公昭38−7758
、特公昭4.6−39405、特開昭52−2437、
特開昭56−107246、特開昭55−105254
、特開昭55−153948、特開昭55−16125
、特開昭57−147656、特開昭56−14614
5、特開昭57−161863号公報などにはたとえば
、砂目室てしたアルミニウム板のような親水性の導電性
支持体上に有機光導電性化合物およびアルカリ可溶性の
樹脂からなる層、あるいは、フタロシアニン系顔料など
の電荷発生顔料全アルカリ可溶性樹脂に分散した層、あ
るいは、この分散層に電子吸引性物質捷たは電子供与性
物質葡加えて増感した層などを設けた電子写真製版用の
印刷原版が示されている。この種の印刷原版は電子写真
法により感光層上にトナー画像を形成した後、アルカリ
性の溶液で非画像部の感光層を溶出除去することによっ
て製版され、ダイレクト製版で高い耐刷性の印刷版が得
られるという利点があるが、電子写真用の感光体として
は感度が低く、そのため、製版速度がおそく、大出力の
光源を用いなければならないという欠点を有していた。
目的 本発明の目的は、以上のような従来公知の電子写真製版
用印刷原版が持っている問題点全解決し、特に高感度で
高耐刷性の印刷原版を提供することにある。
構成 本発明の電子写真製版用印刷原版は、導電性支持体」−
に下記一般式(1)で表わされるアゾ顔料を含有する電
荷発生層と電荷搬送物質およびアルカリ可溶性樹脂を含
有する電荷搬送層の二層からなる電子写真感光層を設け
たこと全特徴とするものである。
一般式(I) (Arは1.4− 、1.3−または1,2−フェニレ
ン)(ただし、Aはカップラー残基を表わす。)本発明
の電子写真製版用印刷原版の基本的な構成を第1図に示
す。ここで、1は導電性支持体で(5〕 あり、その上に電荷発生層3、さらに電荷搬送層4が積
層され、電子写真感光層2全形成している。
電荷発生層3および電荷搬送層4は上下逆に積層するこ
とも可能である。
電荷発生層3に用いるアゾ顔料のカップラーとしては、
例えばフェノール類、ナフト−ル類などのフェノール性
水酸基を有する化合物、アミン基を有する芳香族アミン
化合物、アミン基とフェノール性水酸基を有するアミノ
ナフトール類あるいは脂肪族または芳香族のエノール性
ケトン基(活性メチレン基)′ff:もつ化合物が用い
られ、好1しくはカップラー残基Aが下記一般式(It
)、(R1)、(rV)、(V)、(Vl)、(■1)
で表わされる群から選択される。
〔式中、R1は水素、アルキル基、フェニル基また(6
) はその置換体、Xは炭化水素環またはそれらの置換体、
複素環またはそれらの置換体、Yは炭化水素環基寸たは
それらの置換体、複素環基またはそ捷たはそれらの置換
体、あるいはスチリル基またはその置換体、R3は水素
、アルキル基、フェニル基、丑たはその置換体を表わす
か、あるいは、R2およびR3はそれらが結合する炭素
原子とともにit影形成てもよい。)〕 −Tn (式(III )およびOV)中のR4は、置換または
無置換の炭化水素基を表わす。) A r 。
(式中、R5はアルキル基、カルバモイル基、カルボキ
シル基またはそのエステルを表わし、またAr1は炭化
水素環基またばそれらの置換体全表わす。) T−T N −C−A r 2  II 6O N−C−Ar2 11 60 C式中、R6は炭化水素基またはそれらの置換体、A、
r 2は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。
) 本発明で使用される前記一般式中のXにおける炭化水素
環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環など、複
素環としては、例えばインドール環、カルバゾール環、
ベンゾフラン環など、YまたはR2における炭化水素環
基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、
ピレニル基など、複素環基としては、ピリジル基、チェ
ニル基、フリル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、
カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基など、またR2お
よびR3がそれらの結合する炭素原子と共に形成できる
猿としてはフルオレン環などが例示できる。
さらにR4またはR6における炭化水素基としては、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキ
ル基、ベンノル基などのアラルキル基、フェニル基など
のアリール基またはこれらの置換体が例示できる。R4
またはR6の炭化水素基における置換基としては、メチ
ル基、エチル基、プロ(9〕 ピル基、ブチル基などのアルギル基、メトキシ基、エト
キシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基
、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、水酸基、ニ
トロ基などが挙げられる。R1のフェニル基またはXの
環における置換基としては、塩素原子、臭素原子などの
ハロゲン原子が、またY′−またはR2の炭素環基丑た
は複素環基あるいはR2およびR3によって形成できる
項における置換基としては、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基などのアルキル基、メトキシ基、工ト
ギシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基
、塩素原子、臭素原子などのへロケ゛ン原子、ジメチル
アミン基、ノエチルアミノ基などのジアルキルアミノ基
、ジベンジルアミノ基などのジアラルキルアミノ基、ト
リフルオロメチル基などのハロメチル基、ニトロ基、シ
アン基、カルボキシル基またはそのエステル、水酸基、
スルホン酸基(−8O3Na)などが挙げられる。さら
に、Ar+ 4たはA r 2における炭化水素環基と
しては、フェニル基、ナフチル基などが、またこれらの
基における(10) 置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プ
ロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、ニトロ基
、塩素原子、臭素原子などのハロケゝン原子、シアノ基
、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのノアルキ
ルアミノ基などが例示できる。
本発明に用いられるアゾ顔料は、例えば、特開昭56−
94357、特開昭56−87545、特開昭57−8
976L特開昭57−90057、特開昭56−975
3、特開昭56−2353号公報に記載されている。こ
れらのアゾ顔料を例示すれば下記のとおりである。
(以下余白う A−N=N N二N−A (13) (14) (17) 電荷発生層3は一般式(1)で表わされるアゾ顔料を主
体とする層であるが、必要に応じ結着剤全含有すること
ができる。この場合、電荷発生層中のアゾ顔料の割合は
好ましくは30重用係以上である。本発明の印刷原版は
製版工程で非画像部を溶出するため、結着剤を用いる場
合の結着剤としてはたとえばスチレン−無水マレイン酸
共重合体、ノボラック型フェノール樹脂などのアルカリ
可溶性樹脂(後で詳しく述べる。)を用いることが好ま
しい。しかし結着剤の割合が少なければ、これ以外の樹
脂を用いることも可能である。また、電荷発生層3の厚
さは好捷しくは001〜5μmさらに好ましくは0.0
5〜27imである。この厚さが001μm以下である
と電荷の発生は十分ではなく、また5μm以上であると
残留電位が高く実用に耐えない。
電荷搬送層4は電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂によ
って形成される。電荷搬送物質には正孔搬送物質と電子
搬送物質があるが、正孔搬送物質としては、例えば、2
.5−ビス(4−ジエチルア(18) ミノフェニル) −1,3,4−オキサジアゾール、2
,5−ビス[4−(ジエチルアミノスチリル〕フェニル
) −1,3,4−オキサノアゾール、2−(9−エチ
ルカルバゾリル−3−)−5−(4−ジエチルアミンフ
ェニル) −1,3,4−オキサジアゾールなどのオキ
サジアゾール化合物、2−ビニル−4−(2−クロルフ
ェニル)−5−(4−ジエチルアミノ)オキサゾール、
2−(4−ジエチルアミノフェニル)−4−フェニルオ
キサゾールナトのオキサゾール化合物、1−フェニル−
3−(4−ジエチルアミノスチリル)−5−(4−ジエ
チルアミノフェニル)ピラゾリン、1−フェニル−3−
(4−ツメチルアミノスチリル)−5−(4−ツメチル
アミノフェニル)ピラゾリンなどのピラゾリン化合物、
2.2’−ツメチル−4,4′−ビス(ジエチルアミノ
)トリフェニルメタン、1.1−ビス(4−ノベンノル
アミノフェニル〕プロパン、トリス(4−ノエチルアミ
ノフェニル〕メタン々どのノフェニルメタン化合物、9
−(4−ツメチルアミノベンジリデン)フルオレン、3
−(9−フルオレノンテン)−9−エチルカルバゾール
などのフルオレン化合物、9−(4−ジエチルアミノス
チリル)アントラセン、9−ブロム−10−(4−ジエ
チルアミノスチリル)アン)・ラセンなどのスチリルア
ントラセン化合物、1,2−ビス(4−ジエチルアミノ
スチリル)ベンゼン、1,2−ビス(2,4−ジメトキ
シスチリル)ベンゼンなどのノスチリルベンゼン化合物
、9−エチルカルバゾール−3−アルデヒド1−メチル
−1−フェニルヒドラゾン、9−エチルカルバゾール−
3−アルデヒド1−ベンツルー1−ノエニルヒトラソン
、4−ジエチルアミノベンズアルデヒド1,1−ジフェ
ニルヒドラゾン、2,4−ノメトギシベンズアルデヒド
1−ベンジル−1−フェニルヒドラゾン、4−ジフェニ
ルアミノベンズアルデヒド1−メチル−1−フェニルヒ
ドラゾンなどのヒドラゾン化合物、4− ノフェニルア
ミンスチルベン、4−ノベンノルアミノスチルベン、4
−ジl−IJルアミノスチルベンなどのスチルベン化合
物、1−(4−ジフェニルアミノスチリル)ナフタレン
、1−(4−ノベンノルアミノスチリル)ナフタレンな
どのスチリルナフタレン化合物、4/−ジフェニルアミ
ノ−α−フェニルスチルベン、4’−#チルフェニルア
ミノーα−フェニルスチルベンナトのα−フェニルスチ
ルベン化合物、3−スチリル−9−エチルカルバソール
、3−(4−ジエチルアミノ)スチリル−9−エチルカ
ルバソールナトのスチリルカルバゾール化合物が用いら
れる。
電子搬送物質としては、たとえば、クロルアニル、ブロ
ムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノン
ノメタン、2.4.7− トリニトロ−9−フルオレノ
ン、2,4.5.7−テトラニトロ−9−フルオレノン
、2.4,5.7−チトラニトロキサン)・ン、2./
1.8−1−リニトロチオキサントン、2.6.8−1
−リニトロー4H−インデノ[: 1,2− b、:1
チオフェン−4−オン、1,3.7−ドリニトロノヘン
ゾチオフエンー5,5−ノオキサイドなどがある。
電荷搬送層4に用いられるアルカリ可溶性樹脂とはアル
カリ全添加することにより水性またはアルコール性溶剤
に可溶となる樹脂をいう。本発明(21〕 の目的から、これらの樹脂には、成膜性、電気特性、支
持体へのイマ1着強度などの特性の他、特に溶解度特性
が重要である。このような特性全有する樹脂としては、
例えば、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン
−メタクリル酸−メタクリレート共重合体、メタクリル
酸−メタクリレート共重合体およびフェノール樹脂等が
例示される。
フェノール樹脂としては、フェノール、0−クレゾール
、m −りl’ ソール、p−クレゾール、エチルフェ
ノール、イソプロピルフェノール、t−ブチルフェノー
ル、t−アミルフェノール、ヘキシルフェノール、t−
オクチルフェノール、シクロヘキシルフェノール、3−
メチル−4−10ルー6−t−ブチルフェノール、イソ
プロピルクレゾール、t−ブチルクレゾール、t−アミ
ルクレゾール、ヘキシルクレゾール、t−オクチルクレ
ゾールおよびシクロヘキシルクレゾールなどの置換フェ
ノール類の少なくとも一種とホルムアルデヒド、アセト
アルデヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド、フル
フラールなどのアルデヒド類を(22) 酸性条件で縮合させて得られるノボラック型樹脂が用い
られる。
電荷搬送層4は電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂を主
体とした層であり、層中の電荷搬送物質の割合は10〜
70重量係、好1しくは20〜60重量係である。電荷
搬送物質の占める割合がこの範囲以下では電荷の搬送が
ほとんど行なわれず、これ以上では層の機械的強度は極
めて悪く実用に供し得ない。また、電荷搬送層4の厚さ
は2〜50μm、好ましくは3〜20μmである。この
範囲j以下では帯電量が不十分となりこれ以上では残留
電位が高くなり、また、層の溶出に時間がかかり、実用
的ではない。
電荷搬送層4には、可塑剤を含有させることができる。
可塑剤としては、例えばジメチルフタレート、ジエチル
フタレート、ジブチルフタレートなどのフタル酸エステ
ル類、ツメチルグリコールフタレート、エチルフタリー
ルエチルグリコレートなどのグリコールエステル類など
が有効である。
これらの可塑剤は、光導電層の静電特性およびアルカリ
溶解性を劣化させない範囲で含有させることができる。
本発明に用いられる導電性支持体1としては、アルミニ
ウム板、亜鉛板、または銅−アルミニウム板、M−ステ
ンレス板、クロム−銅板ナトツノクイメタル板またはク
ロム−銅−アルミニウム板、クロム−鉛−鉄板、クロム
−銅−ステンレス板などのトライメタル板などの親水性
表面全有する導電性支持体が用いられ、その厚さは0.
1〜1叫が好ましい。
捷た、特にアルミニウムの表面を有する支持体の場合に
は、砂目立て処理、ケイ酸す) l)ラム、フッ化ジル
コニウム酸カリウム、リン酸塩などの水溶液への浸漬処
理あるいは陽極酸化処理などの表面処理が行なわれてい
るものか好捷しい。捷だ米国特許第2714066号に
示されるように、゛砂目立て処理後、ケイ酸ナトリウム
水溶液に浸漬処理されたアルミニウム板、1次特開昭4
7−5125号公報に示されるように陽極酸化処理した
のち、アルカリ金属ケイ酸塩の水溶液に浸漬処理したも
のも好ましい。
上記陽極酸化処理は、例えば、リン酸、クロム酸、硫酸
、硼酸などの無機酸またはしゅう酸、スルファミン酸な
どの有機酸またはこれらの塩の溶液から々る電解液中で
、アルミニウム板を陽極として電流ヲ流すことによって
実施される。
本発明の電子写真製版用印刷版を製造するには捷ず前記
一般式(1)で表わされる顔料と必要に応じ結着剤とを
たとえばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルホ
ルムアミド、アセトン、メチルエチルケトン、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸メチル、トルエン
、ハロゲン化炭化水素などの有機溶剤中で混合し、ボー
ルミル、超音波分散機などの分散手段により均一に分散
した塗布液全前記導電性支持体上に塗布し乾燥して、電
荷発生層3を設ける。次に、電荷搬送物質およびアルカ
リ可溶性樹脂を前記と同様の有機溶剤に溶解した溶液全
電荷発生層上に塗布し、乾燥して電荷搬送層4を設ける
(25) 本発明の電子写真製版用印刷原版の製版は、まず通常の
電子写真法にしたがい、コロナ帯電器などにより暗所で
一様に帯電し、タングステンランプ、ハロゲンランプ、
キセノンランプまたは螢光灯などの光源を用いた反射画
像露光や透明陽画フィルム全通しての密着像露光あるい
は、He−Neレーサー、アルゴンレーザーまたは半導
体レーサーナどのレーザー光によるスキャニング露光を
行ない静電潜像を形成し、この静電潜像をトナーで現像
し、加熱定着して、電子写真感光層」二にトナー像を得
る〔第2図〕。
次に、このようにしてトナー像を形成した印刷版をアル
カリ性の溶出液中に浸漬すると、トナー像によりマスク
されていない非画像部の電子写真感光層(電荷発生層と
電荷搬送層)が溶解除去され、導電性支持体の親水性表
面が露出し、1・す−像部分のみが残り、良好な印刷版
を得ることができる(第3図)。
ここで用いる溶出液は、例えば珪酸す) IJウム、燐
酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリ(26) ラムのような無機塩のアルカリ性水溶液寸たはトリエタ
ノールアミン、エチレンジアミンなどの有機アミン類を
含むアルカリ性水溶液あるいはこれらにエタノール、ベ
ンジルアルコール、エチレングリコール、グリセリンな
どの有機溶剤または界面活性剤などを添加した溶液が用
いられる。
本発明の印刷版は、トナー像形成後、溶出液中で非画像
部を溶解除去するものであるから、トナー成分中には、
この溶出液にレジスト性を有する樹脂成分を含有してい
ることが好ましい。
この樹脂成分としては、溶出液に対して不溶性のもので
あればよく、例えは、メタクリル酸、メタクリル酸エス
テルなどを用いたアクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸
ビニルとエチレンまたは塩化ビニルなどの共重合体、塩
化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルブチラ
ールなどのビニルア士タール樹脂、ポリスチレン、スチ
レンとブタジェン、メタクリル酸エステルなどの共重合
体、ポリエチレン、ポリプロピレンおよびその塩化物、
ポリカーボネート、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂
、フェノール樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、ワ
ックス、ポリオレフィン、ろうなどがある。
本発明の印刷原版には、トナー像形成後、全面露光によ
り電子写真感光層の溶解性を増す目的で、例えば0−ナ
フトキノンジアジドなどのキノンジアジド化合物または
ジアゾ化合物を含有することもできる。
本発明の印刷原版は、製版工程終了後、非画像部は親水
性表面を有する導電性基板が露出し、親油性トナーによ
り被覆された画像部分が残るため、通常の平版印刷にお
いて、油性インキは画像部のみに付着し、地汚れのない
良好な印刷物が得られる。
また、本発明の印刷原版は、従来公知の印刷原版に比べ
、特に感度が高(He−Neレーザー、半導体レーザー
など種々の光源でダイレクト製版が可能であり、これに
よって得られる印刷版は高い1制刷性全有している。
次に、本発明全実施例によりさらに具体的に説明する。
々お、実施例中の「部」はすべて重量部を表わす。
実施例1 アゾ顔料扁1を1部、m−クレゾール−フェノール共重
合)がラック樹脂(都電化学製:MP−707〕の0.
74wt%テトラヒドロフラン溶液667部をボールミ
ル中で粉砕混合し得られた分散液を厚さ約0.25mm
の砂目室て処理されたアルミニウム板上に塗布し80℃
で10分間乾燥して、厚さ約1μmの電荷発生層を形成
した。
この電荷発生層上に電荷搬送物質として、2,5−ビス
(4−ジエチルアミノフェニル) −1,3,4−オキ
サジアゾール0.9部、スチレン−無水マレイン酸共重
合体(アルドリッヒ・ケミカル・カンパニー製共重合モ
ル比1:1)1.8部およびテトラヒドロフラン132
部を混合溶解した溶液全塗布し、80℃で20分間乾燥
して厚さ約10μmの電荷搬送層全形成して、本発明の
電子写真製版用印刷原版全作成した。
この印刷原版について、静電複写紙試験装置(29〕 ((株)用ロ電機製作所製:5P−428型〕を用いて
、 6kVのコロナ放電を20秒間行なって負に帯電せ
しめた後、10秒間暗所に放置し、その時の表面電位V
。(ボルト)全測定し、次にタングステンランプによっ
てその表面が照度45ルツクスになるようにして光を照
射し、その表面電位がvoの1/2になるまでの時間を
め、半減露光量E1/2(ルックス・秒)を算出した。
この結果全表−1に示す。
次に、この印刷原版を電子複写製版機(リコー製S−1
型〕にかけ、帯電、画像露光、現像、定着全行ない電荷
搬送層上に鮮明なトナー画像を形成させた。
この原版をメタ珪酸ナトリウム70g、グリセリン14
0m1.エチレングリコール550 meおよびエタノ
ール150m1よシなる溶液に1分間浸漬し、さらに水
流で軽くブラッシングしながら洗い、トナーの付着して
いない非画像部の電子写真感光層を除去した〇 このようにして製版された印刷版をオフセット(30) 印刷機(リコー製AP−1310型)にかけ、常法によ
り印刷したところ、鮮明な印刷物’i50,000枚以
」二印刷することができた。
実施例2および3 電荷発生層に用いるアゾ顔料、および電荷搬送層に用い
る電荷搬送物質としてそれぞれ表−1に示す化合物を用
いた以外は実施例1と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版を作成し、■およびE1/2を測定した。
以上の結果を表−1に示す。
(以下余白う 実施例4 アゾ顔料& l f 1部、m−クレゾール−フェノー
ル共重合ノボラック樹脂(都電化学製:MP−707〕
の0.74wt%テトラヒドロフラン溶液667部全ボ
ールミル中で粉砕混合し、得られた分散液全厚さ約02
5陥の砂目立て処理されたアルミニウム板上に塗布し8
0℃で10分間乾燥して、厚さ約11部mの電荷発生層
を形成した。
この電荷発生層上に電荷搬送物質として3−スチリル−
9−エチルカルバゾール15部、m−クレゾール−フェ
ノール共重合ノ封?ラック樹脂(都電化学製:MP−7
07)30部およびテトラヒドロフラン120部全混合
溶解した溶液を塗布し、80℃で2分間、続いて100
℃で10分間乾燥して厚さ約10μmの電荷搬送層全形
成して、本発明の電子写真製版用印刷原版を作成した。
この印刷原版について、実施例1と同様にV。およびE
1/2を測定した結果を表−2に示す。
次に、この印刷原版の電子写真感光層上に実施例1と同
様にしてトナー画像全形成した後、メタ珪酸ナトリウム
25部、水100部よりなる溶液に約45秒浸漬し、さ
らに水流で軽くブラッシングしながら洗い、非画像部の
電子写真感光層を除去した。
このようにして製版された印刷版全オフセット印刷機に
かけ印刷したところ鮮明な印刷物を50.000枚以上
印刷することができた。
実施例5〜8 電荷発生層に用いるアゾ顔料および電荷搬送層に用いる
電荷搬送物質として、それぞれ表−2に示す化合物を用
いた以外は実施例4と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版全作成し、■およびE1/2全測定した。
以上の結果を表−2に示す。
(以下余白)
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の電子写真製版用印刷原版の基本的な構
成を表わす図である。 第2図および第3図は本発明の印刷原版の製版工程を説
明する図であり、第2図はトナー画像を形成した状態を
示し、第3図は非画像部を溶出除去した状態を示す。 1・・・導電性支持体、2・・・電子写真感光層、3・
・・電荷発生層、4・・・電荷搬送層、5・・・トナー
像。 特許出願人 株式会社 リ コ − (36) 第1図 第2図 第3図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 導電性支持体上に、下記一般式(I)で表わされるアゾ
    顔料全含有する電荷発生層と電荷搬送物質およびアルカ
    リ可溶性樹脂を含有する電荷搬送層の二層からなる電子
    写真感光層を設けたことを特徴とする電子写真製版用印
    刷原版。 一般式(I) A−N=N N=N−A (Arは1.4− 、1.3−または1,2−フェニレ
    ン〕(ただし、式中Aはカップラー残基全表わす。〕
JP9124584A 1984-04-27 1984-05-08 電子写真製版用印刷原版 Pending JPS60235142A (ja)

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JP9124584A JPS60235142A (ja) 1984-05-08 1984-05-08 電子写真製版用印刷原版
US06/726,363 US4596754A (en) 1984-04-27 1985-04-23 Electrophotographic printing original plate and electrophotographic plate making process using the printing original plate
DE19853515177 DE3515177A1 (de) 1984-04-27 1985-04-26 Elektrophotographische originaldruckform und verfahren zur herstellung von druckplatten

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1048858A (ja) * 1996-04-26 1998-02-20 Canon Inc 電子写真感光体、この電子写真感光体を用いた電子写真装置及びプロセスカートリッジ

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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