JPS60230148A - 電子写真製版用印刷原版 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は電子写真法によシ製版可能な新規な印□刷版に
関する。さらに詳しくは、特定のアゾ顔料を含有する新
規な印刷版で、帯電およびそれに続く像露光により得ら
れる静電潜像をトナーにより、現像し、定着してトナー
像を得た後、非画像部の感光層を溶出除去することによ
り製版する印刷版に関にる。

従来技術 掘−−−一■■−■−−−−−―−−−−−ム１■鴫−
従来、平版印刷用原版としては、感光性樹脂やハロゲン
化銀感光材料を用いたものが知られていや・ しかしながら、感光性樹脂を用いた平版印刷版は、耐刷
力は高いが、感度が低いこと、いわゆるダイレクト製版
ができず、原稿からいったん銀塩フィルムによシネガま
たはポジを作る操作が必要であシ、そのために大がかり
な設備を要し、製版に時間がかかることなどの欠点があ
る。

また、ハロゲン化銀感光材料の拡散転写現像や硬化現像
方式による印刷版はダイレクト製版ができるが、耐刷力
が低く、シかも１枚当りのコストも高いという欠点を有
している。

電子写真法を利用したダイレクト製版用の印刷版として
は、例えば特公昭４７−４７６１０、特公昭４８−４０
００２、特公昭４８−１８３２５、特公昭５１−１５７
６６、特公昭５１−２５７６１号公報に示されるような
酸化亜鉛−樹脂分散系の印刷版が知られている。この印
刷版は電子写真法によりトナー像を形成した後、非画像
部を親水化するため、例えばフェロシアン塩を含む酸性
水溶液で処理される。

このようにして製版された印刷版は、印刷中に加えられ
る機械的圧力や湿し水の感光層、導電処理層への浸透に
よって剥離が起とシ、表面の親水層が破壊されるために
、その耐刷力はｓ、ｏ　ｏ　ｏ〜１０．０００枚程度で
あった。

また、酸化亜鉛・樹脂分散系印刷版では、可視光領域に
感度を持たせるため、色素増感が行なわれるが、それで
も６００　ｎｍ以上の長波長光領域では実用に耐える感
度は示さない。したがって、低出力で安価なＨｅ−Ｎｅ
レーザーあるいは半導体レー１　ｆ−１露光が１きな“
と“う欠点”゛あ６・一方、特公昭３７−１７１６２、
特公昭３８−７７５８、特公昭４６−３９４０５、特開
昭５２−２４３７、特開昭５６−１０７２４６、特開昭
５５−１　’０５２５４、特開昭５５−１５３９４８、
特開昭５５−１６１２５、特開昭５７−１４７６５６、
特開昭５６−１４６１４５、特開昭５７−１６１８６３
号公報などにはたとえば砂目立てしたアルミニウム板の
ような親水性の導電性支持体上に有機光導電性化合物お
よびアルカリ可溶性の樹脂からなる層、あるいは、フタ
ロシアニン系顔料などの電荷発生顔料をアルカリ可溶性
樹脂に分散した層、あるいはこの分散層に電子吸引性物
質または電子供与性物質を加えて増感した層などを設け
た電子写真製版用の印刷原版が示されている。この種の
印刷原版は電子写真法によシ感光層上にトナー画像を形
成した後、アルカリ性の溶液で非画像部の感光層を溶出
除去することによって製版され、ダイレクト製版で高い
耐刷性の印刷版が得られるという利点があるが、電子写
真用の感光体としては感度が低く、そのため、製版速度
がおそく、大出力の光源を用いなければならないという
欠点を有していた。

１り 本発明の目的は、以上のような従来公知の電子写真製版
用印刷原版が持っている問題点を解決し、特に高感度で
高耐刷性の印刷原版を提供することにある。

星星 本発明の゛電子写真製版用印刷原版は、導電性支持体上
に下記一般式＜ｌ）で表わされるアゾ顔料を含有する電
荷発生層と電荷搬送物質およびアルカリ可溶性樹脂を含
有する電荷搬送層の二層から匁る電子写真感光層を設け
たことを特徴とするものでおる。

一般式（Ｉ） ２Ｈ５ （ただし、Ａはカッグラ−残基を表わす。）本発明の電
子写真製版用印刷原版の基本的な構成を第１図に示す。

ここで、１は導電性支持体でアリ、その上に電荷発生層
３、さらに電荷搬送層４が積層され、電子写真感光層２
を形成している。

電荷発生層３および電荷搬送層４は上下逆に積層するこ
とも可能である。

電荷発生層３に用いるアゾ顔料のカッグラ−と　。

して杜、例えばフェノール類、ナフトール類などのフェ
ノール性水酸基を有する化合物、アミノ基を有する芳香
族アミノ化合物、アミノ基と７８ノール性水酸基を有す
るアミノナフトール類あるいは脂肪族または芳香族のエ
ノール性ケトン基（活性メチレン基）をもつ化合物が用
いられ、好ましくは力、グラー残基Ａが下記一般式（Ｉ
Ｑ、（２）、粕、（至）、（ロ）、（至）で表わされる
群から選択される。

〔式中、Ｒ１は水素、アルキル基、フェニル基またはそ
の置換体、Ｘは炭化水素環また紘それらの置換体、複素
環また。拡それらの置換体、Ｙは炭化水素環基また紘そ
れらの置換体、複素環基またはそは炭化水素環基または
それらの置換体、複素環基またはそれらの置換体、ある
いはスチリル基またはその置換体、Ｒ３は水素、アルキ
ル基、フェニル基、またはその置換体を表わすか、ある
いは、Ｒ２およびＲ，ｄそれらが結合する炭素原子とと
もに環を形成してもよい。）〕 Ｆ（０ （式（２）および荀中のＲ４は、置換または無置換の炭
化水素基を表わす。） （式中％　Ｒ５はアルキル基、カルバモイル基、カルが
キシル基またはそのエステルを表わし、またＡｒ、は炭
化水素環基またはそれらの置換体を表わす。） （式中、Ｒ６は炭化水素基またはそれらの置換体、Ａ　
ｒ　２は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。

） 本発明で使用される前記一般式中のＸ、における炭化水
素環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環など、
複素環としては、例えばインドール環、カルバゾール環
、ベンゾフラン環など、ＹまたはＲ２における炭化水素
環基としては、フェニル基、ナフチル基、アブトリル基
、ピレニル基など、複素環基としては、ピリジル基、チ
ェニル基、フリル基、インドリル基、ベンゾフラニル基
、カルバゾリル基、ジペンゾフラニル基など、またＲ２
およびＲ３がそれらの結合する炭素原子と共に形成でき
る環としてはフルオレン環などが例示できる。

さらにＲ４またはＲ６における炭化水素基としては、メ
チル基、エチル基、ゾロビル基、ブチル基などのアルキ
ル基、ベンジル基などのアラルキル基、フェニル基など
のアリール基またはこれらの置換□　体が例示できる。

Ｒ４またはＲ６の炭化水素基における置換基としては、
メチル基、エチル基、ゾロぐル基、ブチル基などのアル
キル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブト
キシ基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などの
ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基などが挙げられる。Ｒ
４のフェニル基またはＸの環における置換基としては、
塩素原子、臭素原子などのハロダン原子が、またＹまた
はＲ２の炭素環基または複素環基あるいはＲ２およびＲ
３によって形成できる環における置換基としては、メチ
ル基、エチル基、ゾロビル基、ブチル基などのアルキル
基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などのハロ
ゲン原子、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などの
ジアルキルアミノ基、ノペンジルナミノ基などのジアラ
ルキルアミノ基、トリフルオロメチル基などのハロメチ
ル基、ニトロ基、シアノ基、カルメキシル基またはその
エステル、水酸基、スルホン酸基（−８Ｑ３Ｎｍ）など
が挙げられる。さらに、Ａｒ、またはＡ　ｒ　２におけ
る炭化水素環基としては、フェニル基、ナフチル基など
が、またこれらの基における置換基としては、メチル基
、エチル基、プロピル基煽′ブチル基などのアルキル基
、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基
などのアルコキシ基、ニトロ基、塩素原子、臭素原子な
どのハロケ９ン原子、シアノ基、ジメチルアミン基、ジ
エチルアミノ基などのノアルキルアミノ基、などが例示
できる。

本発明に用いられるアゾ顔料は、例えば、特開昭５３−
９５９６６、特開昭５３−９５０３３号公報に記載され
ている。これらのアゾ顔料を例示すれば下記のとおシで
ある。

（以下余白） 暖　− ｖ４　頃 電荷発生層３は一般式（１）で表わされるアゾ顔料を主
体とする層であるが、必要に応じ結着剤を含有すること
ができる。この場合、電荷発生層中のアゾ顔料の割合は
好ましくは３０重量−以上である。本発明の印刷原版は
製版工程で非画像部を溶出するため、結着剤を用いる場
合の結着剤としてはたとえばスチレン−無水マレイン酸
共重合体、ノビラック型フェノール樹脂などのアルカリ
可溶性樹脂（後で詳しく述べる。）を用いることが好ま
しい。しかし結着剤の割合が少なければ、これ以外の樹
脂を用いることも可能である。また、電荷発生層３の厚
さは好ましくは０．０１〜５μｍさらに好ましくは０．
０５〜２μｍである。この厚さが０．０１μｍ以下であ
ると電荷の発生は十分ではなく、また５μｍ以上である
と残留電位が高く実用に耐えない。

電荷搬送層４は電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂によ
りて形成される。電荷搬送物質には正孔搬送物質と電子
搬送物質があるが、正孔搬送物質としては例、えば、２
，５−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）　−１，３
，４−オキサジアゾール、２，５−ビス（４−（４−ジ
エチルアミノスチリル）フェニル）　−１，３，４−オ
キサジアゾール、２−（９−エチルカルバソリルー３−
）−５−（４−ジエチルアミノフェニル）　−１，３，
４−オキサジアゾールなどのオキサジアゾール化合物、
２−ビニル−４−（２−クロルフェニル）−５−（４−
ジエチルアミノ）オキサゾール、２−（４−ジエチルア
ミノフェニル）−４−フェニルオキサゾールなどのオキ
サゾール化合物、１−フェニル−３−（４−Ｎエチルア
ミノスチリル）−５−（４−ジエチルアミノフェニル）
ピラゾリン、１−フェニル−３−（４−ジメチルアミノ
スチリル）−５−（４−ジメチルアミノフェニル）ピラ
ゾリンなどのピラゾリン化合物、２，２′−ツメチル−
４，４′−ビス（ジエチルアミノ）トリフェニルメタン
、１，１−ビス（４−ジペンノルアミノフェニル）ｆロ
ノぐン、トリス（４−ジエチルアミノフェニル）メタン
などのジフェニルメタン化合物、９−（４−ツメチルア
ミノベンジリデン）フルオレン、３−（９−フルオレン
化合物）−９−エチルカルバゾールなどのフルオレン化
合物、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセ
ン、９−ブロム−１１〇−（４−ジエチルアミノスチリ
ル）アントラセンなどのスチリルアントラセン化合物、
１，２−ビス（４−ジエチルアミノスチリル）ベンゼン
、１．２−ビス（２，４−ジメトキシスチリル）ベンゼ
ンなどのジスチリルベンゼン化合物、９−エチルカルバ
ゾール−３−アルデヒド１−メチル−１−フェニルヒド
ラゾン、９−エチルカルバソール−３−アルデヒド１−
ペン・クルー１−フェニルヒドラゾン、４−ジエチルア
ミノベンズアルデヒド１，１−ジフェニルヒドラゾン、
２，４−ジメトキシベンズアルデヒド１−ベンジル−１
−フェニルヒドラゾン、４−ジフェニルアミノベンズア
ルデヒド１−メチル−１−フェニルヒドラゾンなどのヒ
ドラゾン化＋　合物、４−ジフェニルアミノスチルベン
、４−ジベンジルアミノスチルペン、４−ジトリルアミ
ノスチルベンナトのスチルベン化合物、１−（４−ジフ
ェニルアミノスチリル）ナフタレン、１−Ｃ４−ジベン
ジルアミノスチリル）ナフタレンなどのスチリルナフタ
レン化合物、４′−ジフェニルアミノ−α−フェニルス
チルベン、４′−メチルフェニルアミノ−α−フェニル
スチルベンなどのα−フェニルスチルベン化合物、３−
スチリル−９−エチルカルバソール、３−（４−ジエチ
ルアミノ）スチリル−９−エチルカルバゾールなどのス
チリルカルバゾール化合物が用いられる。

電子搬送物質としては、たとえば、クロルアニル、ブロ
ムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノン
ノメタン、２１４１７−　トＩＪニトロー９−フルオレ
ノン、２，４，５．７−テトラニトロ−９−フルオレノ
ン、２，４．５．７−チトラニトロキサントン、２，４
．８−　）リニトロチオキサントン、２，６．８−トリ
ニトロ−４Ｈ−インデノ（１，２−ｂ　）チオフェン−
４−オン、１１３１７７　）　ＩＪニトロノペンゾチオ
フェン−５，５−ノオキサイドなどがある。

電荷搬送層４に用いられるアルカリ可溶性樹脂とはアル
カリを添加することによシ水性またはアルコール性溶剤
に可溶となる樹脂をいう。本発明の目的から、これらの
厨脂には、成膜性、電気特性、支持体への付着強度など
の特゛性の他、特に溶解度特性が重要である。このよう
外特性を有する樹脂としては、例えば、スチレン−無水
マレイン酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−メタク
リレート共重合体、メタクリル酸−メタクリレート共重
合体およびフェノール樹脂等が例示される。

フェノール樹脂としては、フェノール、０−クレゾール
、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、エチルフェノール
、イソゾロビルフェノール、ｔ−ブチルフェノール、ｔ
−アミルフェノール、ヘキシルフェノール、ｔ−オクチ
ルフェノール、シクロヘキシルフェノール、３−メチル
−４−クロル−６−ｔ−ブチルフェノール、インゾロビ
ルクレゾール、ｔ−ブチルクレゾール、ｔ−アミルクレ
ゾール、ヘキシルクレゾール、ｔ−オクチルクレゾール
およびシクロヘキシルクレゾールなどの置換フェノール
類の少なくとも一種トホルムアルデヒド、アセトアルデ
ヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド、フルフラー
ルなどのアルデヒド類を酸性条件で縮合適せて得られる
ノボラック型樹脂Ｉｔａｔｌｌｘｙ！Ｊ＠　４　Ｈｌｌ
ｌ−エラ□ｌ　７　／Ｌ＝　ｆｙ　！Ｊ　Ｔ’１ｆｌｌ
’ｒ’Ｅ、、１’”が用いられる。

樹脂を主体とした層であり、層中の電荷搬送物質の割合
は１０〜７０重量％、好ましくは２０〜６０重量％であ
る。電荷搬送物質の占める割合が　□この範囲以下では
、電荷の搬送がほとんど行なわれす、これ以上では層の
機械的強度は極めて悪く実用に供し得ない。また、電荷
搬送層４の厚さは２〜５０μｍ１好ましくは３〜２０μ
ｍである。この範囲以下では帯電量が不十分となりこれ
以上では残留電位が高くなり、また、層の溶出に時間が
かかり、実用的ではない。

電荷搬送層４には、可塑剤を含有させることができる。

可塑剤としては、例えばジメチルフタレート、ジエチル
フタレート、ジグチルフタレートなどのフタル酸エステ
ル類、ジメチルグリコールフタレート、エチルフタリー
ルエチルグリコレートなどのグリコールエステル類など
が有効である。

これらの可塑剤は、光導電層の静電特性およびアルカリ
溶解性を劣化させない範囲で含有させることができる。

本発明に用いられる導電性支持体１としては、アルミニ
ウム板、亜鉛板、または銅−アルミニウム板、銅−ステ
ンレス板、クロム−銅板などのバイメタル板またはクロ
ム−銅−アルミニウム板、クロム−鉛−鉄板、クロム−
銅−ステンレス板などのトライメタル板などの親水性表
面を有する導電性支持体が用いられ、その厚さは帆１〜
１簡が好ましい。

また、特にアルミニウムの表面を有する支持体の場合に
は、砂目立て処理、ケイ酸ナトリウム、フッ化ジルコニ
ウム酸カリウム、リン酸塩などの水溶液への浸漬処理あ
るいは陽極酸化処理などの表面処理が行なわれているも
のが好ましい。また米国特許第２７１４０６６号に示さ
れるように、砂目立て処理後、ケイ酸ナトリウム水溶液
に浸漬処理されたアルミニウム板、また特開昭４７−５
１２５号公報に示されるように陽極酸化処理したのち、
アルカリ金属ケイ酸塩の水溶液に浸漬処理したものも好
ましい。

上記陽極酸化処理は、例えば、リン酸、クロム酸、硫酸
などの無機酸またはしゅう酸、スルファミン酸などの有
機酸またはこれらの塩の溶液からなる電解液中で、アル
ミニウム板を陽極として電流を流すことによって実施さ
れる。

本発明の電子写真製版用印刷版を製造するにはまず、前
記；般式（１）で表わされる顔料と必要に応じ結着剤と
をたとえばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチル
ホルムアミド、アセトン、メチルエチルケトン、エチレ
ングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール
モノエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエ
ン、ハロゲン化炭化水素などの有機溶剤中で混合し、ボ
ールミル、超音波分散機などの分散手段により均一に分
散した塗布液を前記導電性支持体上に塗布し乾燥して、
電荷発生層３を設ける。次に、電荷搬送物質およびアル
カリ可溶性樹脂を前記と同様の有機溶剤に溶解した溶液
を電荷発生層上に塗布し、乾燥して電荷搬送層４を設け
る。

本発明の電子写真製版用印刷原版の製版は、ま、ず通常
の電子写真法にしたがい、コロナ帯電器などにより暗所
で一様に帯電し、タングステンランプ１ハロゲンラング
、キセノンランノまたは螢光灯などの光源を用いた反射
画像露光や透明陽画フィルムを通しての密着像露光ある
いはＨｅ−Ｎｅレーザー、アルゴンレーザーまたは半導
体レーザーなどのレーザー光によるスキャニング露光を
行ない静電潜像を形成し、この静電潜像をトナーで現像
し、加熱定着して、電子写真感光層上にトナー像を得る
（第２図）。

次に、このようにしてトナー像を形成した印刷版をアル
カリ性の溶出液中に浸漬すると、トナー像によりマスク
されていない非画像部の電子写真感光層（電荷発生層と
電荷搬送層）が溶解除去され、導電性支持体の親水性表
面が露出し、トナー像部分のみが残シ、良好な印刷版を
得ることができる（第３図）。

ここで用いる溶出液は、例えば珪酸ナトリウム、燐酸ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのような
無機塩のアルカリ性水溶液またはトリエタノールアミン
、エチレンジアミンなどの有機アミン類を含むアルカリ
性水溶液あるいはこれラニエタノール、ベンジルアルコ
ール、エチレングリコール、グリセリンなどの有機溶剤
または界面活性剤などを添加した溶液が用いられる。

本発明の印刷版は、トナー像形成後、溶出液中で非画像
部を溶解除去するものであるから、トナー成分中には、
この溶出液にレジスト性を有する樹脂成分を含有してい
ることが好ましい。

この樹脂成分としては、溶出液に対して不溶性のもので
あればよく、例えば、メタクリル酸、メタクリル酸エス
テルなどを用いたアクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸
ビニルとエチレンまたは塩化ビニルなどの共重合体、塩
化ビニル樹脂、塩化−一。

ビニリデン樹脂、Ｉリビニルブチラールなどのビニルア
セタール樹脂、ポリスチレン、スチレンとブタジェン、
メタクリル酸エステルなどの共重合体、ポリエチレン、
ポリプロピレンおよびソノ塩化物、ポリカーブネート、
ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、フェノール樹脂、
キシレン樹脂、アルキッド樹脂、ワックス、ポリオレフ
ィン、ろうなどがある。

本発明の印刷原版には、トナー像形成、後、全面露光に
より電子写真感光層の溶解性を増す目的で、例えば０−
ナフトキノンシアノドなどのキノンジアジド化合物捷た
はジアゾ化合物を含有することもできる。

本発明の印刷原版は、製版工程終了後、非画像部は親水
性表面を有する導電性基板が露出し、親油性トナーによ
シ被覆された画像部分が残るため、通常の平版印刷にお
いて、油性インキは画像部のみに付着し、地汚れのない
良好な印刷物が得られる。

また、本発明の印刷原版は従来公知の印刷原版に比べ特
に感度が高（Ｈｅ−Ｎｅレーザー、半導体し１　−ザー
など種々の光源でダイレクト製版が可能であり、これに
よって得られる印刷版は高い耐刷性を有している。

次に、本発明を実施例によシさらに具体的に説明する。

なお、実施例中の「部」はすべて重量部を表わす。

実施例１゜ アゾ顔料４．１を１部、ｍ−クレゾール−フェノール共
重合ノボラック樹脂（郡栄化学製：ＭＰ−７０７）の０
．７４　ｗｔ　％テトラヒドロフラン溶液６６．７部を
ボールミル中で粉砕混合し、得られた　□分散液を厚さ
帆２５餌の砂目量て処理されたアルミニウム板上に塗布
し８０℃で１０分間乾燥して厚さ約１μ助電荷発生層を
形成した。

この電荷発生層上に電荷搬送物質として２，５−ビス（
４−ジエチルアミノフェニル）　−１，３，４−オキサ
ジアゾール０．９部、スチレン−無水マレイン酸共重合
体（アルドリッヒ・ケミカル・カンノやニー製共重合モ
ル比１　：　１　）　１．８部およびテトラ　□ヒドロ
フラン１３．２部を混合溶解した溶液釜塗布し、８０℃
で２０分間乾燥して厚さ約１０μｍの電荷搬送層を形成
して、本発明の電子写真製版用印　゛刷原版を作成した
。

この印刷原版について、静電複写紙試験装置（（株）川
口電機製作所膜：　５Ｐ−４２８型）を用いて、−６ｋ
Ｖのコロナ放電を２０秒間行なって負に帯電せしめた後
、１０秒間暗所に放置し、その時の表面電位Ｖｏ　（ボ
ルト）を測定し、次にタングステンランプによってその
表面が照度４５ルツクスになるようにして光を照射し、
その表面電位がＶｏの１／２になるまでの時間をめ、半
減露光量Ｅ１／２（ルックス・秒）を算出した。この結
果を表−１に示す。

次に、この印刷原版を電子複写製版機（リコー□　゛　
製Ｓ−１型）にかけ、帯電、画像露光、現像、定着を行
ない電荷搬送層上に鮮明なトナー画像を形成させた。

この原版はメタ珪酸ナトリウム７０ｇ、グリセリン１４
０ＩｎＥ１エチレングリコール５５０ｍ１およびエタノ
ール１５０＃Ｉｌよシなる溶液に１分間浸漬し、さらに
水流で軽くブラッシングしながら洗い、トナーの付着し
ていない非画像部の電子写真感光層を除去した。

このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機（
リコー製ＡＰ−１３１０型）にかけ、常法により印刷し
たところ鮮明な印刷物を５００００枚以上印刷すること
ができた。

実施例２および３ 電荷発生層に用いるアゾ顔料、および電荷搬送　層に用
いる電荷搬送物質としてそれぞれ表−１に示す化合物を
用いた以外は実施例１と同様にして、　゛本発明の電子
写真製版用印刷原版を作成し、ｖＯおよびＥ１／２を測
定した。

以上の結果を表−１に示す。

（以下余白） 実施例４ アゾ顔料Ａ５を１部、ｍ−クレゾール−フェノール共重
合ノボ久ツク樹脂（郡、栄イ、ヒ学製：ＭＰ−７０７）
の帆７４　ｗｔ　％テトラヒドロ７ラン溶液６．６．７
部をゾールミル中で粉砕混合し、得られた分散液を厚さ
約０．２５ｆｎＪｎの砂目立て処理されたアルミニウム
板上に塗布し８０℃で１０分間乾燥して、厚さ約１μｍ
の電荷発生層を形成し庭゛。

この電荷発生層上に電荷搬送物質として３−スチリル−
９−エチルカルハソ」ル１．５部、ｍ−クレゾール−フ
ェノール共重谷ノ、？ラック樹脂（郡栄化学製：　ＭＰ
−７０７）３．０部およびテトラヒドロフラン１２．０
部を混合溶解した溶液を塗布し、８０℃で２分間続いて
１００℃で１０分間乾燥して厚さ約１０μｍの電荷搬送
層を形成して、本発明の電子写真製版用印刷原版を作成
した。この印刷原版について、実施例１と同様にＶＯお
よびＥ、／２を測定した結果を表−２に示す。

次に、この印刷原版の電子写真感光層上に実施例１と同
様にしてトナー画像を形成した後、メタ珪酸ナトリウム
２．５部、水１００部よシなる溶液に約４５秒浸漬し、
さらに水流で軽くブラッシングしながら洗い、非画像部
の電子写真感光層を除去した。

このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機に
かけ印刷したところ鮮明な印刷物を５０．０００枚以上
印刷することができた。

実施例５〜８ 電荷発生層に用いるアゾ顔料および電荷搬送層に用いる
電荷搬送物質としてそれぞれ表−２に示す化合物を用い
た以外は実施例４と同様にして、本発明の電子写真製版
用印刷原版を作成し、ｖ。

およびＥ、／２を測定した。

以上の結果を表−２に示す。

（以下余白）

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の電子写真製版用印刷原版の基本的な構
成を表わす図である。 第２図および第３図は本発明の印刷原・版の製版工程を
説明する図であり、第２図はトナー画像を形成した状態
を示し、第３図は非画像部を溶出除去した状態を示す。 １・・・導電性支持体、２・・・電子写真感光層、３・
・・電荷発生層、４・・・電荷搬送層、５・・・トナー
像。・特許出願人　株式会社　リ　コ　− 第１図 第２図　１ へ 第３図 手続ネ甫正書（方式） 昭和５９年８月３０日 特許庁長官　志　賀　学　殿 １、事件の表示　巡 昭和５９年特許願第８５８９２号 ２、発明の名称 電子写真製版用印刷原版 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 住所　〒１４３　東京都大田区中馬込−丁目３番６号名
称　（６７４）　株式会社　リコー 明細書の化学式 ％式％ 第３１頁、第３４頁の化学式の浄書・別紙の通り（内容
に変更なし）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 導、性支持体□よ；Ｔお一般＆（１）−ｃ表ゎヶゎ。 アゾ顔料を含有する電荷発生層と電荷搬送物質およびア
   ルカリ可溶性樹脂を含有する電荷搬送層の二層からなる
   電子写真感光層を設けたことを御飯と□する電子写真製
   版用印刷原版。 一般式（１）　’　”　’　””” １ ２Ｈ５ （ただし、式中人は力、シラー残基を表わす。）