JPS60242474A - 電子写真製版用印刷原版 - Google Patents
電子写真製版用印刷原版Info
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- JPS60242474A JPS60242474A JP9936984A JP9936984A JPS60242474A JP S60242474 A JPS60242474 A JP S60242474A JP 9936984 A JP9936984 A JP 9936984A JP 9936984 A JP9936984 A JP 9936984A JP S60242474 A JPS60242474 A JP S60242474A
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- JP
- Japan
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- plate
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- Pending
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/021—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/043—Photoconductive layers characterised by having two or more layers or characterised by their composite structure
- G03G5/047—Photoconductive layers characterised by having two or more layers or characterised by their composite structure characterised by the charge-generation layers or charge transport layers
-
- G—PHYSICS
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- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0675—Azo dyes
- G03G5/0679—Disazo dyes
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- G03G5/0681—Disazo dyes containing hetero rings in the part of the molecule between the azo-groups
-
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- G03G5/0664—Dyes
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- G03G5/0679—Disazo dyes
- G03G5/0683—Disazo dyes containing polymethine or anthraquinone groups
-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は電子写真法により製版可能な新規な印刷版に関
する。さらに詳しくは、特定のアゾ顔料を含有する新規
な印刷版で、帯電およびそれに続く像露光によシ得られ
る静電潜像をトナーによυ現像し、定着してトナー像を
得た後、非画像部の感光層を溶出除去することにより製
版する印刷版に関する。
する。さらに詳しくは、特定のアゾ顔料を含有する新規
な印刷版で、帯電およびそれに続く像露光によシ得られ
る静電潜像をトナーによυ現像し、定着してトナー像を
得た後、非画像部の感光層を溶出除去することにより製
版する印刷版に関する。
従来技術
従来、平版印刷用原板としては、感光性樹脂やハロゲン
化銀感光材料を用いたものが知られている。
化銀感光材料を用いたものが知られている。
しかしながら、感光性樹脂を用いた平版印刷版は、耐刷
力は高いが、感度が低いこと、いわゆるダイレクト製版
ができず、原稿からいったん銀塩フィルムによシネガま
たはポジを作る操作が必要であり、そのために大がかり
な設備を要し、製版に時間がかかることなどの欠点があ
る。
力は高いが、感度が低いこと、いわゆるダイレクト製版
ができず、原稿からいったん銀塩フィルムによシネガま
たはポジを作る操作が必要であり、そのために大がかり
な設備を要し、製版に時間がかかることなどの欠点があ
る。
また、ハロゲン化銀感光材料の拡散転写現像や硬化現像
方式による印刷版はダイレクト製版ができるが、耐刷力
が低く、シかも1枚当シのコストも高いという欠点を有
している。
方式による印刷版はダイレクト製版ができるが、耐刷力
が低く、シかも1枚当シのコストも高いという欠点を有
している。
電子写真法を利用したダイレクト製版用の印刷版として
は、例えば特公昭47−47610 、特公昭48−4
0002、特公昭48−18325、特公昭51−15
766、特公昭51−25761号公報に示されるよう
な酸化亜鉛−樹脂分散系の印刷版が知られている。この
印刷版は電子写真法によりトナー像を形成した後、非画
像部を親水化するため、例えばフェロシアン塩を含む酸
性水溶液で処理される。
は、例えば特公昭47−47610 、特公昭48−4
0002、特公昭48−18325、特公昭51−15
766、特公昭51−25761号公報に示されるよう
な酸化亜鉛−樹脂分散系の印刷版が知られている。この
印刷版は電子写真法によりトナー像を形成した後、非画
像部を親水化するため、例えばフェロシアン塩を含む酸
性水溶液で処理される。
このようにして製版された印刷版は、印刷中に加えられ
る機械的圧力や湿し水の感光層、導電処理層への浸透に
よって剥離が起こシ、表面の親水層が破壊されるために
、その耐刷力は5,000〜10.000枚程教程あっ
た。
る機械的圧力や湿し水の感光層、導電処理層への浸透に
よって剥離が起こシ、表面の親水層が破壊されるために
、その耐刷力は5,000〜10.000枚程教程あっ
た。
また、酸化亜鉛・樹脂分散系印刷版では、可視光領域に
感度を持たせるため、色素増感が行なわれるが、それで
も600 nm以上の長波長光領域で。
感度を持たせるため、色素増感が行なわれるが、それで
も600 nm以上の長波長光領域で。
は実用に耐える感度は示さない。したがって、低出力で
安価なHe−Neレーザーあるいは半導体レーザーで露
光ができないという欠点がある。
安価なHe−Neレーザーあるいは半導体レーザーで露
光ができないという欠点がある。
一方、特公昭37−17162、特公昭38−7758
、特公昭46−39405、特開昭52−2437、特
開昭56−107246、特開昭55−105254
、特開昭55−153948、特開昭55−16125
、特開昭57−147656、特開昭56−14614
5、特開昭57−161863号公報などにはたとえば
、砂目室てしたアルミニウム板のような親水性の導電性
支持体上に有機光導電性化合物およびアルカリ可溶性の
樹脂からなる層、あるいは、フタロシアニン系顔料など
の電荷発生顔料をアルカリ可溶性樹脂に分散した層、あ
るいはこの分散層に電子吸引性物質または電子供与性物
質を加えて増感した層などを設けた電子写真製版用の印
刷原版が示されている。この種の印刷原版は電子写真法
により感光層上にトナー画像を形成した後、アルカリ性
の溶液で非画像部の感光層を溶出除去することによって
製版され、ダイレクト製版で高い耐刷性の印刷版が得ら
れるという利点があるが、電子写真用の感光体としては
感度が低く、そのため、製版速度がおそく、大出力の光
源を用いなければならないという欠点を有していた。
、特公昭46−39405、特開昭52−2437、特
開昭56−107246、特開昭55−105254
、特開昭55−153948、特開昭55−16125
、特開昭57−147656、特開昭56−14614
5、特開昭57−161863号公報などにはたとえば
、砂目室てしたアルミニウム板のような親水性の導電性
支持体上に有機光導電性化合物およびアルカリ可溶性の
樹脂からなる層、あるいは、フタロシアニン系顔料など
の電荷発生顔料をアルカリ可溶性樹脂に分散した層、あ
るいはこの分散層に電子吸引性物質または電子供与性物
質を加えて増感した層などを設けた電子写真製版用の印
刷原版が示されている。この種の印刷原版は電子写真法
により感光層上にトナー画像を形成した後、アルカリ性
の溶液で非画像部の感光層を溶出除去することによって
製版され、ダイレクト製版で高い耐刷性の印刷版が得ら
れるという利点があるが、電子写真用の感光体としては
感度が低く、そのため、製版速度がおそく、大出力の光
源を用いなければならないという欠点を有していた。
目 的
本発明の目的は、以上のような従来公知の電子写真製版
用印刷原版が持りている問題1点を解決し、特に高感度
で高耐刷性の印刷原版を提供する。ことにおる。
用印刷原版が持りている問題1点を解決し、特に高感度
で高耐刷性の印刷原版を提供する。ことにおる。
構成
本発明の電子写真製版用印刷原版は、導電性支持体・上
に下記一般式(I)で表わされるアゾ顔料を含有する電
荷発生層と電荷搬送物質およびアルカ1ノ可溶性樹脂を
含有する電荷搬送層の二層力≧らなる電子写真感光層を
設けたことを特徴とするものである。
に下記一般式(I)で表わされるアゾ顔料を含有する電
荷発生層と電荷搬送物質およびアルカ1ノ可溶性樹脂を
含有する電荷搬送層の二層力≧らなる電子写真感光層を
設けたことを特徴とするものである。
一般式
(ただし、Aはカップラー残基を表わす。〕本発明の電
子写真製版用印刷原版の基本的な構成を第1図に示す。
子写真製版用印刷原版の基本的な構成を第1図に示す。
ここで1は導電性支持体であり、その上に電荷発生層3
、さらに電荷搬送層4が積層され、電子写真感光層2を
形成している。
、さらに電荷搬送層4が積層され、電子写真感光層2を
形成している。
電荷発生層3および電荷搬送層4は上下逆に積層するこ
とも可能である。
とも可能である。
電荷発生層3に用いるアゾ顔料のカップラーとしては、
例えばフェノール類、ナフトール類などのフェノール性
水酸基を有する化合物、アミン基を有する芳香族アミノ
化合物、アミン基とフェノール性水酸基を有するアミノ
ナフト−/し類あるいは脂肪族または芳香族のエンー/
Iz性ケトン基(活性メチレン基)をもつ化合物が用い
られ、好ましくはカッシラー残基Aが下記一般式(I[
)、■、釦、(ト)、(ロ)、■で表わされる群から選
択される。
例えばフェノール類、ナフトール類などのフェノール性
水酸基を有する化合物、アミン基を有する芳香族アミノ
化合物、アミン基とフェノール性水酸基を有するアミノ
ナフト−/し類あるいは脂肪族または芳香族のエンー/
Iz性ケトン基(活性メチレン基)をもつ化合物が用い
られ、好ましくはカッシラー残基Aが下記一般式(I[
)、■、釦、(ト)、(ロ)、■で表わされる群から選
択される。
〔式中、R1は水素、アルキル基、フェニル基またはそ
の置換体、Xは炭化水素環またはそれらの置換体、複素
環またはそれらの置換体、Yは炭化水素環基またはそれ
らの置換体、複素環基またはそれらの置換体あるいは−
N−cH<旧(ただし、R2は炭化水素環基またはそれ
らの置換体、複素環基またはそれらの置換体、あるいは
スチリル基またはその置換体、R3は水素、アルキル基
、フェニル基、またはその置換体を表わすか、あるいは
、R2およびRはそれらが結合する炭素原子とともに環
を形成してもよい。)〕 O (弐〇およびω中のR4は、置換または無置換の炭化水
素基を表わす。) (式中、R5はアルキル基、カル・ぐモイル基、カルボ
キシル基またはそのエステルを表わし、またAr1は炭
化水素環基またはそれらの置換体を表わすO (式中、R6は炭化水素基またはそれらの置換体、A
r 2は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。
の置換体、Xは炭化水素環またはそれらの置換体、複素
環またはそれらの置換体、Yは炭化水素環基またはそれ
らの置換体、複素環基またはそれらの置換体あるいは−
N−cH<旧(ただし、R2は炭化水素環基またはそれ
らの置換体、複素環基またはそれらの置換体、あるいは
スチリル基またはその置換体、R3は水素、アルキル基
、フェニル基、またはその置換体を表わすか、あるいは
、R2およびRはそれらが結合する炭素原子とともに環
を形成してもよい。)〕 O (弐〇およびω中のR4は、置換または無置換の炭化水
素基を表わす。) (式中、R5はアルキル基、カル・ぐモイル基、カルボ
キシル基またはそのエステルを表わし、またAr1は炭
化水素環基またはそれらの置換体を表わすO (式中、R6は炭化水素基またはそれらの置換体、A
r 2は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。
)
本発明で使用される前記一般式中のXにおける ・炭化
水素環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環など
、複素環としては、例えばインP−ル環、カルバゾール
環、ベンゾフラン環など、YまたはR2における炭化水
素環基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル
基、ピレニル基など、複素環基としては、ピリジル基、
チェニル基、フリル基、インPリル基、ベンゾフラニル
基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基など、またR
2およびR5がそれらの結合する炭素原子と共に形成で
きる環としてはフルオレン環などが例示できる。
水素環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環など
、複素環としては、例えばインP−ル環、カルバゾール
環、ベンゾフラン環など、YまたはR2における炭化水
素環基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル
基、ピレニル基など、複素環基としては、ピリジル基、
チェニル基、フリル基、インPリル基、ベンゾフラニル
基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基など、またR
2およびR5がそれらの結合する炭素原子と共に形成で
きる環としてはフルオレン環などが例示できる。
さらにR4またはR6における炭化水素基としては、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキ
ル基、ペンツル基などのアラルキル基、フェニル基など
のアリール基またはこれらの置換体が例示できる。Rま
たはR6の炭化水素基における置換基としては、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基
、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基
などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などのハロゲ
ン原子、水酸基、ニトロ基などが挙げられる。R1のフ
ェニル基またはXの環における置換基としては、塩素原
子、臭素原子などのハロゲン原子が、またYまたはR2
の炭素環基または複素環基あるいはR2およびR6によ
って形成できる環における置換基としては、メチル基、
エチル基、ゾロピル基、ブチル基などのアルキル基、メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基など
のアルコキン基、塩素原子、臭素原子などの/・ログン
原子、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジア
ルキルアミノ基、ノベンジルアミノ基などのジアラルキ
ルアミノ基、トリフルオロメチル基などのハロメチル基
、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基またはそのエス
テル、水酸基、スルホン酸基(−805Na)などが挙
げられる。憾らに、Ar1またはA r 2における炭
化水素環基としては、フェニル基、ナフチル基などが、
またこれらの基における置換基としては、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、メト
キン基、エトキシ基、プロポキン基、ブトキシ基などの
アルコキシ基、ニトロ基、塩素原子、臭素原子などのハ
ロゲン原子、シアノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルア
ミノ基などのジアルキルアミノ基などが例示できる。
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキ
ル基、ペンツル基などのアラルキル基、フェニル基など
のアリール基またはこれらの置換体が例示できる。Rま
たはR6の炭化水素基における置換基としては、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基
、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基
などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などのハロゲ
ン原子、水酸基、ニトロ基などが挙げられる。R1のフ
ェニル基またはXの環における置換基としては、塩素原
子、臭素原子などのハロゲン原子が、またYまたはR2
の炭素環基または複素環基あるいはR2およびR6によ
って形成できる環における置換基としては、メチル基、
エチル基、ゾロピル基、ブチル基などのアルキル基、メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基など
のアルコキン基、塩素原子、臭素原子などの/・ログン
原子、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジア
ルキルアミノ基、ノベンジルアミノ基などのジアラルキ
ルアミノ基、トリフルオロメチル基などのハロメチル基
、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基またはそのエス
テル、水酸基、スルホン酸基(−805Na)などが挙
げられる。憾らに、Ar1またはA r 2における炭
化水素環基としては、フェニル基、ナフチル基などが、
またこれらの基における置換基としては、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、メト
キン基、エトキシ基、プロポキン基、ブトキシ基などの
アルコキシ基、ニトロ基、塩素原子、臭素原子などのハ
ロゲン原子、シアノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルア
ミノ基などのジアルキルアミノ基などが例示できる。
本発明に用いられるアゾ顔料は、例えば、特開昭54−
2129号公報に記載されている。これらのアゾ顔料を
例示すれば下記のとおシである。
2129号公報に記載されている。これらのアゾ顔料を
例示すれば下記のとおシである。
以下上記一般式のAの部分のみを示す。
A65 /I66
/167 A 8
/I69 /l610
屑11
7g612
1613
14
/1615
電荷発生層3は一般式(I)で表わされるアゾ顔料を主
体とする層であるが、必要に応じ結着剤を含有すること
ができる。この場合、電荷発生層中のアゾ顔料の割合は
好ましくは30重景チ以上である。本発明の印刷原版は
製版工程で非画像部を溶出するため、結着剤を用いる場
合の結着剤としてはたとえばスチレン−無水マレイン酸
共重合体、ノボラック型フェノール樹脂などのアルカ1
八可溶性樹脂C後で詳しく述べる。)を用いることが好
ましい。しかし結着剤の割合が少なければ、これ以外の
樹脂を用いることも可能である。捷た、電荷発生層3の
厚さは好ましくは0.01〜5μmさらに好ましくは0
.05〜2μmである。この厚さが0.01μm以下で
あると電荷の発生は十分ではなく、また5μm以上であ
ると残留電位が高く実用に耐えない。
体とする層であるが、必要に応じ結着剤を含有すること
ができる。この場合、電荷発生層中のアゾ顔料の割合は
好ましくは30重景チ以上である。本発明の印刷原版は
製版工程で非画像部を溶出するため、結着剤を用いる場
合の結着剤としてはたとえばスチレン−無水マレイン酸
共重合体、ノボラック型フェノール樹脂などのアルカ1
八可溶性樹脂C後で詳しく述べる。)を用いることが好
ましい。しかし結着剤の割合が少なければ、これ以外の
樹脂を用いることも可能である。捷た、電荷発生層3の
厚さは好ましくは0.01〜5μmさらに好ましくは0
.05〜2μmである。この厚さが0.01μm以下で
あると電荷の発生は十分ではなく、また5μm以上であ
ると残留電位が高く実用に耐えない。
電荷搬送層4は電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂によ
って形成される。電荷搬送物質には正孔搬送物質と電子
搬送物質がおるが、正孔搬送物質としては、例えば、2
,5−ビス(4−ジエチルアミノフェニル) −1,3
,4−オキサジアゾール、2,5−ビス[4−(4−ジ
エチルアミノスチリル)フェニル] −1,3,4−オ
キサジアゾール、2−(9−エチルカルバゾリル−3−
)−5−(4−ジエチルアミノフェニル) −1,3,
4−オキサジアゾールなどのオキサジアゾール化合物、
2−ビニル−4−(2−クロルフェニル)−5−(4−
ジエチルアミノ)オキサゾール、2−’(4−ジェf
ルアミノフェニル)−4−フェニルオキサゾールなどの
オキサゾール化合物、1−フェニル−3−(4−ジエチ
ルアミノスチリル)−5−(4−ジエチルアミノフェニ
ル)ピラゾリン、■−フェニルー3−(4−ジメチルア
ミノスチリル)−5−(4−ジメチルアミノフェニル)
ピラゾリンなどのピラゾリン化合物、2.2′−ジメチ
ル−4,4′−ビス(ジエチルアミノ)トリフェニルメ
タン、1.1−ビス(4−ジベンジルアミノフェニル)
クロノ卆ン、トリス(4〜ジエチルアミノフエニル)メ
タンなどのジフェニルメタン化合物、9−(4−ジメチ
ルアミノベンジリデン)フルオレン、3−(9−フルオ
レン化合物)−9−エチルカルバソールなどのフルオレ
ン化合物、9−(4−ジエチルアミノスチリル)アント
ラセン、9−ブロム−10−(4−ジエチルアミノスチ
リル)アントラセンなどのスチリルアントラセン化合物
、1,2−ビス(4−ジエチルアミノスチリル)ベンゼ
ン、l、2−ビス(2,4−ジメトキシスチリル)ベン
ゼンなどのジスチリルベンゼン化合物、9−エチルカル
バソール−3−アルデヒP1−メチルー1−フェニルヒ
ト9ラゾン、9−エチルカルバゾール−3′″アルデヒ
P1−ベンジル−1−フェニルヒPラゾン、4−ジエチ
ルアミノスチリルデヒl’1ll−ジフェニルヒPラゾ
ン、2,4−ジメトキシベンズアルデヒドl−ベンジル
−1−フェニルヒト9ラゾン、4−ジフェニルアミノベ
ンズアルデヒ)l’l−メチル−1−フェニルヒPラゾ
ンなどのヒドラゾン化合物、4−ジフェニルアミノスチ
ルベン、4−ジベンジルアミノスチルベン、4−ジトリ
ルアミノスチルベンなどのスチルベン化合物、1−(4
−ジフェニルアミノスチリル)ナフタl/ン、1−(4
−ジベンジルアミノスチリル)ナフタレンなどのスチリ
ルナフタレン化合物、4′−ジフェニルアミノ−α−フ
ェニルスチルベン、4’−7’チルフェニルアミノ−α
−フェニルスチルベンナトのα−フェニルスチルベン化
合物、3−スチリル−9−エチルカルバゾール、3−、
(4−ジエチルアミノ)スチリル−9−エチルカルバゾ
ールなどのスチリルカルバゾール化合物が用いられる。
って形成される。電荷搬送物質には正孔搬送物質と電子
搬送物質がおるが、正孔搬送物質としては、例えば、2
,5−ビス(4−ジエチルアミノフェニル) −1,3
,4−オキサジアゾール、2,5−ビス[4−(4−ジ
エチルアミノスチリル)フェニル] −1,3,4−オ
キサジアゾール、2−(9−エチルカルバゾリル−3−
)−5−(4−ジエチルアミノフェニル) −1,3,
4−オキサジアゾールなどのオキサジアゾール化合物、
2−ビニル−4−(2−クロルフェニル)−5−(4−
ジエチルアミノ)オキサゾール、2−’(4−ジェf
ルアミノフェニル)−4−フェニルオキサゾールなどの
オキサゾール化合物、1−フェニル−3−(4−ジエチ
ルアミノスチリル)−5−(4−ジエチルアミノフェニ
ル)ピラゾリン、■−フェニルー3−(4−ジメチルア
ミノスチリル)−5−(4−ジメチルアミノフェニル)
ピラゾリンなどのピラゾリン化合物、2.2′−ジメチ
ル−4,4′−ビス(ジエチルアミノ)トリフェニルメ
タン、1.1−ビス(4−ジベンジルアミノフェニル)
クロノ卆ン、トリス(4〜ジエチルアミノフエニル)メ
タンなどのジフェニルメタン化合物、9−(4−ジメチ
ルアミノベンジリデン)フルオレン、3−(9−フルオ
レン化合物)−9−エチルカルバソールなどのフルオレ
ン化合物、9−(4−ジエチルアミノスチリル)アント
ラセン、9−ブロム−10−(4−ジエチルアミノスチ
リル)アントラセンなどのスチリルアントラセン化合物
、1,2−ビス(4−ジエチルアミノスチリル)ベンゼ
ン、l、2−ビス(2,4−ジメトキシスチリル)ベン
ゼンなどのジスチリルベンゼン化合物、9−エチルカル
バソール−3−アルデヒP1−メチルー1−フェニルヒ
ト9ラゾン、9−エチルカルバゾール−3′″アルデヒ
P1−ベンジル−1−フェニルヒPラゾン、4−ジエチ
ルアミノスチリルデヒl’1ll−ジフェニルヒPラゾ
ン、2,4−ジメトキシベンズアルデヒドl−ベンジル
−1−フェニルヒト9ラゾン、4−ジフェニルアミノベ
ンズアルデヒ)l’l−メチル−1−フェニルヒPラゾ
ンなどのヒドラゾン化合物、4−ジフェニルアミノスチ
ルベン、4−ジベンジルアミノスチルベン、4−ジトリ
ルアミノスチルベンなどのスチルベン化合物、1−(4
−ジフェニルアミノスチリル)ナフタl/ン、1−(4
−ジベンジルアミノスチリル)ナフタレンなどのスチリ
ルナフタレン化合物、4′−ジフェニルアミノ−α−フ
ェニルスチルベン、4’−7’チルフェニルアミノ−α
−フェニルスチルベンナトのα−フェニルスチルベン化
合物、3−スチリル−9−エチルカルバゾール、3−、
(4−ジエチルアミノ)スチリル−9−エチルカルバゾ
ールなどのスチリルカルバゾール化合物が用いられる。
電子搬送物質としては、たとえば、クロルアニル、ブロ
ムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノン
ジメタン、2,4,7−ドリニトo−9−フルオレノン
、2,4,5.7−テトラニトロ−9−フルオレノン、
2.4,5.7−チトラニトロキサントン、2,4.8
− )リニトロチオキサントン、2,6゜8−トリニト
ロ−4H−インデノ[1,2−b ]]チオフェンー4
−オン1.a、7− ) ’)ニトロジベンソチオフェ
ン−5,5−ノオキサイト9などがある。
ムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノン
ジメタン、2,4,7−ドリニトo−9−フルオレノン
、2,4,5.7−テトラニトロ−9−フルオレノン、
2.4,5.7−チトラニトロキサントン、2,4.8
− )リニトロチオキサントン、2,6゜8−トリニト
ロ−4H−インデノ[1,2−b ]]チオフェンー4
−オン1.a、7− ) ’)ニトロジベンソチオフェ
ン−5,5−ノオキサイト9などがある。
電荷搬送層4に用いられるアルカリ可溶性樹脂とはアル
カリを添加することによシ水性またはアルコール性溶剤
に可溶となる樹脂をいう。本発明の目的から、これらの
樹脂には、成膜性、電気特性、支持体への付着強度など
の特性の他、特に溶解度特性が重要である。このような
特性を有する樹脂としては、例えば、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−メタクリ
レート共重合体、メタクリル酸−メタクリ1ノート共重
合体およびフェノール樹脂等が例示される。
カリを添加することによシ水性またはアルコール性溶剤
に可溶となる樹脂をいう。本発明の目的から、これらの
樹脂には、成膜性、電気特性、支持体への付着強度など
の特性の他、特に溶解度特性が重要である。このような
特性を有する樹脂としては、例えば、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−メタクリ
レート共重合体、メタクリル酸−メタクリ1ノート共重
合体およびフェノール樹脂等が例示される。
フェノール樹脂としては、フェノール、。−久レゾール
、m−クレゾール、p−クレゾール、エチルフェノール
、イングロビルフェノール、t−ブチルフェノール、t
−アミルフェノール、ヘキシルフェノール、t−オクチ
ルフェノール、シクロヘキシルフェノール、3−メfル
ー4−クロルー6−t−ブチルフェノール、イソゾロビ
ルクレゾール、t−ブチルクレゾール、t−アミルクレ
ゾール、ヘキシルクレゾール、t−オクチルフレソール
およびシクロヘキシルクレゾールなどの置換フェノール
類の少なくとも一種とホルムアルデヒr1アセトアルデ
ヒド9、アクロレイン、クロトンアルデヒド9、フルフ
ラールなどのアルデヒド類を酸性条件で縮合させて得ら
れるノボラック型樹脂が用いられる。
、m−クレゾール、p−クレゾール、エチルフェノール
、イングロビルフェノール、t−ブチルフェノール、t
−アミルフェノール、ヘキシルフェノール、t−オクチ
ルフェノール、シクロヘキシルフェノール、3−メfル
ー4−クロルー6−t−ブチルフェノール、イソゾロビ
ルクレゾール、t−ブチルクレゾール、t−アミルクレ
ゾール、ヘキシルクレゾール、t−オクチルフレソール
およびシクロヘキシルクレゾールなどの置換フェノール
類の少なくとも一種とホルムアルデヒr1アセトアルデ
ヒド9、アクロレイン、クロトンアルデヒド9、フルフ
ラールなどのアルデヒド類を酸性条件で縮合させて得ら
れるノボラック型樹脂が用いられる。
電荷搬送層4は、電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂を
主体とした層であり、層中の電荷搬送物質の割合は10
〜70重量%、好ましくは20〜60重量%である。電
荷搬送物質の占める割合がこの範囲以下では、電荷の搬
送がほとんど行なわれず、これ以上では層の機械的強度
は極めて悪く実用に供し得ない。また、電荷搬送層4の
厚さは2〜50μm1好ましくは3〜20μmである。
主体とした層であり、層中の電荷搬送物質の割合は10
〜70重量%、好ましくは20〜60重量%である。電
荷搬送物質の占める割合がこの範囲以下では、電荷の搬
送がほとんど行なわれず、これ以上では層の機械的強度
は極めて悪く実用に供し得ない。また、電荷搬送層4の
厚さは2〜50μm1好ましくは3〜20μmである。
この範囲以下では帯電量が不十分となりこれ以上では残
留電位が高くなシ、また、層の溶出に時間がかかシ、実
用的ではない。
留電位が高くなシ、また、層の溶出に時間がかかシ、実
用的ではない。
電荷搬送層4には、可塑剤を含有させることができる。
可塑剤としては、例えばツメチルフタレート、ジエチル
フタレート、ジブチルフタレートfzトのフタル酸エス
テル類、ジメチルグリコールフタ トなどのグリコ−、ルエステル類などが有効である。
フタレート、ジブチルフタレートfzトのフタル酸エス
テル類、ジメチルグリコールフタ トなどのグリコ−、ルエステル類などが有効である。
これらの可塑剤は、光導電層の静電特性およびアルカリ
溶解性を劣化させない範囲で含有させることができる。
溶解性を劣化させない範囲で含有させることができる。
本発明に用いられる導電性支持体1としては、アルミニ
ウム板、亜鉛板、または銅−アルミニウム板、銅−ステ
ンレス板、クロム−銅板ナトのノぐ □イメタル板また
はクロム−銅−アルミニウム板、クロム−鉛−鉄板、ク
ロム−銅−ステンレス板などのトライメタル板などの親
水性表面を有する導電性支持体が用いられ、その厚さは
0.1〜1龍が好ましい。
ウム板、亜鉛板、または銅−アルミニウム板、銅−ステ
ンレス板、クロム−銅板ナトのノぐ □イメタル板また
はクロム−銅−アルミニウム板、クロム−鉛−鉄板、ク
ロム−銅−ステンレス板などのトライメタル板などの親
水性表面を有する導電性支持体が用いられ、その厚さは
0.1〜1龍が好ましい。
また、特にアルミニウムの表面を有する支持体の場合に
は、砂目立て処理、ケイ酸ナトリウム、フッ化ジルコニ
ウム酸カリウム、リン酸塩などの水溶液への浸漬処理あ
るいは陽極酸化処理などの表面処理が行なわれているも
のが好ましい。また米国特許第2714066号に示さ
れるように、砂目立て処理後、ケイ酸ナトリウム水溶液
に浸漬処理されたアルミニウム板、また特開昭47−5
125号公報に示されるように陽極酸化処理したのち、
アルカリ金属ケイ酸塩の水溶液に浸漬処。
は、砂目立て処理、ケイ酸ナトリウム、フッ化ジルコニ
ウム酸カリウム、リン酸塩などの水溶液への浸漬処理あ
るいは陽極酸化処理などの表面処理が行なわれているも
のが好ましい。また米国特許第2714066号に示さ
れるように、砂目立て処理後、ケイ酸ナトリウム水溶液
に浸漬処理されたアルミニウム板、また特開昭47−5
125号公報に示されるように陽極酸化処理したのち、
アルカリ金属ケイ酸塩の水溶液に浸漬処。
理したものも好ましい。
上記陽極酸化処理は、例えば、リン酸、クロム酸、硫酸
、硼酸などの無機酸またはしゆう酸、スルファミン酸な
どの有機酸またはこれらの塩の溶液からなる電解液中で
、アルミニウム板を陽極として電流を流すことによって
実施される。
、硼酸などの無機酸またはしゆう酸、スルファミン酸な
どの有機酸またはこれらの塩の溶液からなる電解液中で
、アルミニウム板を陽極として電流を流すことによって
実施される。
本発明の電子写真製版用印刷版を製造するには1ず、前
記一般式(1)で表わされる顔料と必要に応じ結着剤と
をたとえばテトラヒrロフラン、・クオキサン、ジメチ
ルホルムアミP5アセトン、メチルエチルケトン、エチ
レンクリコールモノメチルエーテル、エチレンクリコー
ルモノエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トル
エン、ノ飄ログン化炭化水素などの有機溶剤中で混合し
、ボールミル、超音波分散機などの分散手段により均一
に分散した塗布液を前記導電性支持体上に塗布し乾燥し
て、電荷発生層3を設ける。次に、電荷搬送物質および
アルカリ可溶性樹脂を前記と同様の有機溶剤に溶解した
溶液を電荷発生層上に塗布し、乾燥して電荷搬送層4を
設ける。
記一般式(1)で表わされる顔料と必要に応じ結着剤と
をたとえばテトラヒrロフラン、・クオキサン、ジメチ
ルホルムアミP5アセトン、メチルエチルケトン、エチ
レンクリコールモノメチルエーテル、エチレンクリコー
ルモノエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トル
エン、ノ飄ログン化炭化水素などの有機溶剤中で混合し
、ボールミル、超音波分散機などの分散手段により均一
に分散した塗布液を前記導電性支持体上に塗布し乾燥し
て、電荷発生層3を設ける。次に、電荷搬送物質および
アルカリ可溶性樹脂を前記と同様の有機溶剤に溶解した
溶液を電荷発生層上に塗布し、乾燥して電荷搬送層4を
設ける。
本発明の電子写真製版用印刷原版の製版は、まず通常の
電子写真法にしたがい、コロナ帯電器などにより暗所で
一様に帯電し、タングステンランプ、ハロゲンランプ、
キセノンランプまたは螢光灯などの光源を用いた反射画
像露光や透明陽画フィルムを通しての密着像露光あるい
は、He−Neレーザー、アルゴンレーザーまたは半導
体レーザーなどのレーザー光によるスキャニング露光釜
行ない静電潜像を形成し、この静電潜像をトナーで現像
し、加熱定着して、電子写真感光層上にトナー像を得る
(第2図)。
電子写真法にしたがい、コロナ帯電器などにより暗所で
一様に帯電し、タングステンランプ、ハロゲンランプ、
キセノンランプまたは螢光灯などの光源を用いた反射画
像露光や透明陽画フィルムを通しての密着像露光あるい
は、He−Neレーザー、アルゴンレーザーまたは半導
体レーザーなどのレーザー光によるスキャニング露光釜
行ない静電潜像を形成し、この静電潜像をトナーで現像
し、加熱定着して、電子写真感光層上にトナー像を得る
(第2図)。
次に、このようにしてトナー像を形成した印刷版をアル
カリ性の溶出液中に浸漬すると、トナー像によりマスク
されていない非画像部の電子写真感光層(電荷発生層と
電荷搬送層)が溶解除去され、導電性支持体の親水性表
面が露出し、トナー像部分のみが残シ、良好な印刷版を
得ることができる(第3図)。
カリ性の溶出液中に浸漬すると、トナー像によりマスク
されていない非画像部の電子写真感光層(電荷発生層と
電荷搬送層)が溶解除去され、導電性支持体の親水性表
面が露出し、トナー像部分のみが残シ、良好な印刷版を
得ることができる(第3図)。
ここで用いる溶出液は、例えば珪酸ナトリウム、燐酸ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのような
無機塩のアルカリ性水溶液またはトリエタ/ −ルアミ
ン、エチレンジアミンなどの有機アミン類を含むアルカ
リ性水溶液あるいはこれラニエタノール、ベンジルアル
コール、エチレングリコール、グリセリンなどの有機溶
剤または界面活性剤などを添加した溶液が用いられる。
トリウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのような
無機塩のアルカリ性水溶液またはトリエタ/ −ルアミ
ン、エチレンジアミンなどの有機アミン類を含むアルカ
リ性水溶液あるいはこれラニエタノール、ベンジルアル
コール、エチレングリコール、グリセリンなどの有機溶
剤または界面活性剤などを添加した溶液が用いられる。
本発明の印刷版は、トナー像形成後、溶出液中で非画像
部を溶解除去するものであるから、トナー成分中には、
この溶出液にレジスト性を有する樹脂成分を含有してい
ることが好ましい。
部を溶解除去するものであるから、トナー成分中には、
この溶出液にレジスト性を有する樹脂成分を含有してい
ることが好ましい。
この樹脂成分としては、溶出液に対して不溶性のもので
あればよく、例えば、メタクリル酸、メタクリル酸エス
テルなどを用いたアクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸
ビニルとエチレンまたは塩化ビニルなどの共重合体、塩
化ビニル樹脂、塩化ビニリゾ/樹脂、ポリビニルブチラ
ールなどのビニルアセタール樹脂、ポリスチレ/、スチ
レンとブタノエ/、メタクリル酸エステルなどの共重合
体、ポリエチレン、ポリゾロビ17ンおよびその塩化物
、ポリカーボネート、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹
脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、アルキラP樹脂、
ワックス、ポリオレフィン、ろうなどがある。
あればよく、例えば、メタクリル酸、メタクリル酸エス
テルなどを用いたアクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸
ビニルとエチレンまたは塩化ビニルなどの共重合体、塩
化ビニル樹脂、塩化ビニリゾ/樹脂、ポリビニルブチラ
ールなどのビニルアセタール樹脂、ポリスチレ/、スチ
レンとブタノエ/、メタクリル酸エステルなどの共重合
体、ポリエチレン、ポリゾロビ17ンおよびその塩化物
、ポリカーボネート、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹
脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、アルキラP樹脂、
ワックス、ポリオレフィン、ろうなどがある。
本発明の印刷原版には、トナー像形成後、全面露光によ
シミ子写真感光層の溶解性を増す目的で、例えば0−ナ
フトキノ/ジアソト9などのキノフジアジ間化合物また
はジアゾ化合物を含有することもできる。
シミ子写真感光層の溶解性を増す目的で、例えば0−ナ
フトキノ/ジアソト9などのキノフジアジ間化合物また
はジアゾ化合物を含有することもできる。
本発明の印刷原版は、製版工程終了後、非画像部は親水
性表面を有する導電性基板が露出し、親油性トナーによ
り被覆された画像部分が残るため、通常の平版印刷にお
いて、油性インキは画像部のみに付着し、地汚れのない
良好な印刷物が得られる。
性表面を有する導電性基板が露出し、親油性トナーによ
り被覆された画像部分が残るため、通常の平版印刷にお
いて、油性インキは画像部のみに付着し、地汚れのない
良好な印刷物が得られる。
また、本発明の印刷原版は従来公知の印刷原版に比べ特
に感度が高(He−Neレーザー、半導体レーザーなど
種々の光源でダイ1ノクト製版が可能であシ、これによ
って得られる印刷原版は高い耐刷性を有している。
に感度が高(He−Neレーザー、半導体レーザーなど
種々の光源でダイ1ノクト製版が可能であシ、これによ
って得られる印刷原版は高い耐刷性を有している。
次に、本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
なお、実施例中の「部」はすべて重量部を表わす。
実施例1
アゾ顔料7g61を1部、m−クレゾール−フェノール
共重合ノボラック樹脂(郡栄化学製:MP−707)の
0.74 wt%テトラヒドロフラン溶液667部をボ
ールミル中で粉砕混合し得られた分散液を厚さ約0.2
5 間の砂目室て処理されたアルミニウム板上に塗布し
80℃で10分間乾燥して厚さ約1μmの電荷発生層を
形成した。
共重合ノボラック樹脂(郡栄化学製:MP−707)の
0.74 wt%テトラヒドロフラン溶液667部をボ
ールミル中で粉砕混合し得られた分散液を厚さ約0.2
5 間の砂目室て処理されたアルミニウム板上に塗布し
80℃で10分間乾燥して厚さ約1μmの電荷発生層を
形成した。
この電荷発生層上に電荷搬送物質として2,5−ビス(
4−ノエチルアミノフェニル) −1,3,4−オキサ
ジアゾール0.9部、スチレン−無水マレイン酸共重合
体(アルドリソヒ・ケミカル・力/パニー製共重合モル
比1:1)1.8部およびテトラヒドロフラン13.2
部を混合溶解した溶液を塗布し、80℃で20分間乾燥
して厚さ約10μmの電荷搬送層を形成して、本発明の
電子写真製版用印刷原版を作成した。
4−ノエチルアミノフェニル) −1,3,4−オキサ
ジアゾール0.9部、スチレン−無水マレイン酸共重合
体(アルドリソヒ・ケミカル・力/パニー製共重合モル
比1:1)1.8部およびテトラヒドロフラン13.2
部を混合溶解した溶液を塗布し、80℃で20分間乾燥
して厚さ約10μmの電荷搬送層を形成して、本発明の
電子写真製版用印刷原版を作成した。
この印刷原版について、静電複写紙試験装置(■用日電
機製作所製:5P−428型)を用いて、−6kVのコ
ロナ放電を20秒間行なって負に帯電せしめた後、10
秒間暗所に放置し、その時の表面電位V。(ボルト〕を
測定し、次にタッグステ/ラングによってその表面が照
度45ルツクスになるようにして光を朋射し、その表面
電位がvoの172 になるまでの時間をめ、半減露光
量E1/2(ルックス・秒)を算出した。この結果を表
−1に示す。
機製作所製:5P−428型)を用いて、−6kVのコ
ロナ放電を20秒間行なって負に帯電せしめた後、10
秒間暗所に放置し、その時の表面電位V。(ボルト〕を
測定し、次にタッグステ/ラングによってその表面が照
度45ルツクスになるようにして光を朋射し、その表面
電位がvoの172 になるまでの時間をめ、半減露光
量E1/2(ルックス・秒)を算出した。この結果を表
−1に示す。
次に、この印刷原版を電子複写製版機(リコー製S−1
型ンにかけ、帯電、画像露光、現像、定着を行ない電荷
搬送層上に鮮明なトナー画像を形成させた。
型ンにかけ、帯電、画像露光、現像、定着を行ない電荷
搬送層上に鮮明なトナー画像を形成させた。
この原版をメタ珪酸ナトリウム70g、グリセリン14
0tnl、エチレングリコール550m/!およびエタ
ノール150−よシなる溶液に1分間浸漬し、さらに水
流で軽くプラッシノグしながら洗い、トナーの付着して
いない非画像部の電子写真感光層を除去した。
0tnl、エチレングリコール550m/!およびエタ
ノール150−よシなる溶液に1分間浸漬し、さらに水
流で軽くプラッシノグしながら洗い、トナーの付着して
いない非画像部の電子写真感光層を除去した。
このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機(
リコー製Ap、−x31o型)にかけ、常法によシ印刷
したところ鮮明な印刷物を50.000枚以上印刷する
ことができた。
リコー製Ap、−x31o型)にかけ、常法によシ印刷
したところ鮮明な印刷物を50.000枚以上印刷する
ことができた。
実施例2および3
電荷発生層に用いるアゾ顔料、および電荷搬送層に用い
る電荷搬送物質としてそれぞれ表−1に示す化合物を用
いた以外は実施例1と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版を作成し、vOおよびg1/2を測定した
。
る電荷搬送物質としてそれぞれ表−1に示す化合物を用
いた以外は実施例1と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版を作成し、vOおよびg1/2を測定した
。
以上の結果を表−1に示す。
(以下余白)
実施例4
アゾ顔料/VL12を1部、m−クレゾール−フェノー
ル共重合ノボラック樹脂(郡栄化学製:MP−707)
の0.74 wt%テトラヒドロフラン溶液66.7部
をボールミル中で粉砕混合し、得られた分散液を厚さ約
0.2511Nの砂目室て処理されたアルミニウム板上
に塗布し80℃で10分間乾燥して、厚さ約1μmの電
荷発生層を形成した。
ル共重合ノボラック樹脂(郡栄化学製:MP−707)
の0.74 wt%テトラヒドロフラン溶液66.7部
をボールミル中で粉砕混合し、得られた分散液を厚さ約
0.2511Nの砂目室て処理されたアルミニウム板上
に塗布し80℃で10分間乾燥して、厚さ約1μmの電
荷発生層を形成した。
この電荷発生層上に電荷搬送物質として3−スチリル−
9−エチルカルバクール1.5 部、m −クレゾール
フェノール共重合ノボラック樹脂(郡栄化学製:MP−
,707)3.0部およびテトラヒト90フラン120
部を混合溶解した溶液を塗布し、。
9−エチルカルバクール1.5 部、m −クレゾール
フェノール共重合ノボラック樹脂(郡栄化学製:MP−
,707)3.0部およびテトラヒト90フラン120
部を混合溶解した溶液を塗布し、。
80℃で2分間、続いて100℃で10分間乾燥して厚
さ約10μmの電荷搬送層を形成して、本発明の電子写
真製版用印刷原版を作成した。この印刷原版について、
実施例1と同様にV。およびE1/2を測定した結果を
表−2に示す。
さ約10μmの電荷搬送層を形成して、本発明の電子写
真製版用印刷原版を作成した。この印刷原版について、
実施例1と同様にV。およびE1/2を測定した結果を
表−2に示す。
次に、この印刷原版の電子写真感光層上に実施例1と同
様にしてトナー画像を形成した後、メタ珪酸ナトリウム
2.5部、水10 ’0部よりなる溶液に約45秒浸漬
し、さらに水流で軽くブラッシノグしながら洗い、非画
像部の電子写真感光層を除去した。
様にしてトナー画像を形成した後、メタ珪酸ナトリウム
2.5部、水10 ’0部よりなる溶液に約45秒浸漬
し、さらに水流で軽くブラッシノグしながら洗い、非画
像部の電子写真感光層を除去した。
このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機に
かけ印刷したところ鮮明な印刷物を50.000枚以上
印刷することができた。
かけ印刷したところ鮮明な印刷物を50.000枚以上
印刷することができた。
実施例5〜8
電荷発生層に用いるアゾ顔料および電荷搬送層に用いる
電荷搬送物質としてそれぞれ表−2に示す化合物を用い
た以外は実施例4と同様にして、本発明の電子写真製版
用印刷原版を作成し、v。
電荷搬送物質としてそれぞれ表−2に示す化合物を用い
た以外は実施例4と同様にして、本発明の電子写真製版
用印刷原版を作成し、v。
およびE1/2を測定した。
以上の結果を表−2に示す。
(以下余白)
第1図は本発明の電子写真製版用印刷原版の基本的な構
成を表わす図である。 第2図および第3図は本発明の印刷原版の製版工程を説
明する図であシ、第2図はトナー画像を形成した状態を
示し、第3図は非画像部を溶出除去した状態を示す。 1・・・導電性支持体、2・・・電子写真感光層、3・
・・電荷発生層、4・・・電荷搬送層、5・・・トナー
像。 特許出願人 株式会社 リ コ − 第1図 第2図 第3図
成を表わす図である。 第2図および第3図は本発明の印刷原版の製版工程を説
明する図であシ、第2図はトナー画像を形成した状態を
示し、第3図は非画像部を溶出除去した状態を示す。 1・・・導電性支持体、2・・・電子写真感光層、3・
・・電荷発生層、4・・・電荷搬送層、5・・・トナー
像。 特許出願人 株式会社 リ コ − 第1図 第2図 第3図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 導電性支持体上に、下記一般式(I)で表わされるアゾ
顔料を含有する電荷発生層と電荷搬送物質およびアルカ
リ可溶性樹脂を含有する電荷搬送層の二層からなる電子
写真感光層を設けたことを特徴とする電子写真製版用印
刷原版。 一般式(1) (ただし、式中Aはカッシラー残基を表わす。)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9936984A JPS60242474A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | 電子写真製版用印刷原版 |
US06/726,363 US4596754A (en) | 1984-04-27 | 1985-04-23 | Electrophotographic printing original plate and electrophotographic plate making process using the printing original plate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9936984A JPS60242474A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | 電子写真製版用印刷原版 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60242474A true JPS60242474A (ja) | 1985-12-02 |
Family
ID=14245628
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9936984A Pending JPS60242474A (ja) | 1984-04-27 | 1984-05-17 | 電子写真製版用印刷原版 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60242474A (ja) |
-
1984
- 1984-05-17 JP JP9936984A patent/JPS60242474A/ja active Pending
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