JPS60177556A - 非水電池 - Google Patents
非水電池Info
- Publication number
- JPS60177556A JPS60177556A JP3295384A JP3295384A JPS60177556A JP S60177556 A JPS60177556 A JP S60177556A JP 3295384 A JP3295384 A JP 3295384A JP 3295384 A JP3295384 A JP 3295384A JP S60177556 A JPS60177556 A JP S60177556A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- chloride
- electrolyte
- active material
- thionyl chloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、従来の注液式の電池より高率放電時のＩＪ′
ｉ電電圧が高く、容量の大きな注液式の非水電池に関す
るものである。
ｉ電電圧が高く、容量の大きな注液式の非水電池に関す
るものである。
正極活物質としてオキシハライドを用いる非水電池とし
ては、オキシハライドとして塩化チオニル、塩化スルフ
リル等を、負極活物！１には活性金属であるリチウム等
を用いる電池が開発されている。このオキシハライド電
池は、電池の溶媒を正極活物質が兼ねるため、エネルギ
ー密度が大きく開路電圧は３．７■を示すなど、優れた
特性を右Ｊるものの、電池長期貯蔵後の放電では、放電
初期に負極上に生成した保ｉ！膜のため、電圧遅延が生
ずるという問題がある。この電圧遅延を解決するため、
電池極板群と、電解質等を添加したオキシハライド溶液
を分離しておき、電池使用時に電池内へオキシハライド
を注入し、電池の活性化をはかる、いわゆる注液式の電
池とづる方法が取られている。注液式の電池とすること
で貯蔵時の電池の自己ｔＩ５１電等の劣化も抑制され、
電池寿命のきわめて長い、優れた電池となる。
ては、オキシハライドとして塩化チオニル、塩化スルフ
リル等を、負極活物！１には活性金属であるリチウム等
を用いる電池が開発されている。このオキシハライド電
池は、電池の溶媒を正極活物質が兼ねるため、エネルギ
ー密度が大きく開路電圧は３．７■を示すなど、優れた
特性を右Ｊるものの、電池長期貯蔵後の放電では、放電
初期に負極上に生成した保ｉ！膜のため、電圧遅延が生
ずるという問題がある。この電圧遅延を解決するため、
電池極板群と、電解質等を添加したオキシハライド溶液
を分離しておき、電池使用時に電池内へオキシハライド
を注入し、電池の活性化をはかる、いわゆる注液式の電
池とづる方法が取られている。注液式の電池とすること
で貯蔵時の電池の自己ｔＩ５１電等の劣化も抑制され、
電池寿命のきわめて長い、優れた電池となる。
従来の注液式の電池では、オキシハライド中に塩化アル
ミニウム、あるいは塩化アルミニウムと塩化リチウムを
電解質として添加して用いていたが、高率放電時に分極
のため電圧が大きく低下し、放電容量が充分に取出せな
いという問題があった。
ミニウム、あるいは塩化アルミニウムと塩化リチウムを
電解質として添加して用いていたが、高率放電時に分極
のため電圧が大きく低下し、放電容量が充分に取出せな
いという問題があった。
そのため従来の注液式の電池は＾率放電の要求される機
器への適合がはばまれていた。
器への適合がはばまれていた。
本発明は、電解質に塩化ガリウムと、塩化リチウム、硫
化リチウム等のアルカリ金属あるいはアルカリ土類金属
の塩を用いることで、従来の電池の問題を解決した注液
式のオキシハライド電池を提供するものである。
化リチウム等のアルカリ金属あるいはアルカリ土類金属
の塩を用いることで、従来の電池の問題を解決した注液
式のオキシハライド電池を提供するものである。
以下、実施例について詳述する。
第１図は本発明になる電池の一実施例を示り゛断面図で
あり、図において（１）は電槽、（２）は負極、（３）
はセパレータ、（４）は正極集電体、（５）は注液管で
ある。正極活物質には塩化チオニルを用い、前記塩化チ
オニルに塩化ガリウムを２．０Ｍ 、塩化リチウムを２
．０Ｍ添加して塩化チオニル溶液とし、放電試験時に（
５）の注液管より電槽内部へ前記溶液を注液し、電池の
活性化をはかった。正極集電体は、エキスバンドニッケ
ル集電網にテフロンをバインダーとしてアセチレンブラ
ックを固定化した物を用い、負極はニッケル集電網にリ
チウム薄膜を圧着して用いた。セパレータは多孔度９２
％でガラス繊維よりなり、電池の構成は、中央に正極集
電体を、その両側にセパレータを介してリチウムを有す
るバイセル構造とした。
あり、図において（１）は電槽、（２）は負極、（３）
はセパレータ、（４）は正極集電体、（５）は注液管で
ある。正極活物質には塩化チオニルを用い、前記塩化チ
オニルに塩化ガリウムを２．０Ｍ 、塩化リチウムを２
．０Ｍ添加して塩化チオニル溶液とし、放電試験時に（
５）の注液管より電槽内部へ前記溶液を注液し、電池の
活性化をはかった。正極集電体は、エキスバンドニッケ
ル集電網にテフロンをバインダーとしてアセチレンブラ
ックを固定化した物を用い、負極はニッケル集電網にリ
チウム薄膜を圧着して用いた。セパレータは多孔度９２
％でガラス繊維よりなり、電池の構成は、中央に正極集
電体を、その両側にセパレータを介してリチウムを有す
るバイセル構造とした。
放電試験は、注液後、直ちに電池を３０ ｍ△／ｑ１１
の定電流で放電することにより行った。なお、比較のた
め従来の電池も組み、同様の試験を行った。
の定電流で放電することにより行った。なお、比較のた
め従来の電池も組み、同様の試験を行った。
従来の電池には、２．０Ｍの塩化アルミニウムと、２．
０Ｍの塩化リチウムを溶解した塩化チオニル溶液を用い
た。それぞれの放電試験の結采を第２図に示す。なお、
放電は２．５■終止とした。本発明による電池Ａは平均
放電電圧が３．１■と、従来の電池Ｂより１５０ ｍＶ
も高い値を示した。また放電容量に関しても、従来の電
池の１．５倍もの容量を取出せる様になるなど、きわめ
て優れた電池特性を示した。この様に電解質に塩化ガリ
ウムとアルカリ金属あるいはアルカリ土類金属の塩を用
いることで電池の分極は大幅に軽減され、電池容量も増
大して、従来の注液式の電池では難かしかった高率放電
を可能とし、本オキシハライド電池の応用範囲を拡大す
ることがでさた。
０Ｍの塩化リチウムを溶解した塩化チオニル溶液を用い
た。それぞれの放電試験の結采を第２図に示す。なお、
放電は２．５■終止とした。本発明による電池Ａは平均
放電電圧が３．１■と、従来の電池Ｂより１５０ ｍＶ
も高い値を示した。また放電容量に関しても、従来の電
池の１．５倍もの容量を取出せる様になるなど、きわめ
て優れた電池特性を示した。この様に電解質に塩化ガリ
ウムとアルカリ金属あるいはアルカリ土類金属の塩を用
いることで電池の分極は大幅に軽減され、電池容量も増
大して、従来の注液式の電池では難かしかった高率放電
を可能とし、本オキシハライド電池の応用範囲を拡大す
ることがでさた。
以上オキシハライドとして塩化チオニルを用いた系で実
施例を示したが、オキシハライドとして塩化スルフリル
を用いても同様の効果が期待できる。また、アルカリ金
属の塩として塩化リチウムを用いて説明したが、硫化リ
チウムを用いても同様の効果が得られた。
施例を示したが、オキシハライドとして塩化スルフリル
を用いても同様の効果が期待できる。また、アルカリ金
属の塩として塩化リチウムを用いて説明したが、硫化リ
チウムを用いても同様の効果が得られた。
以上の説明及び実施例から用らかな様に、本発明は従来
の注液式の電池の問題を解決し、高率放電の要求される
分野ｌ＼も適合可能なきわめて優れた特性を有する注液
式のオキシハライド電池を提供するものである。
の注液式の電池の問題を解決し、高率放電の要求される
分野ｌ＼も適合可能なきわめて優れた特性を有する注液
式のオキシハライド電池を提供するものである。
第１図は本発明になる電池の一実施例を示−ｊｊ１ｇｉ
面図、第２図は本発明になる電池Ａ及び従来の電池Ｂの
３０ｍＡ／−での定電流放電特性図である。 １・・・電槽、２・・・負極、３・・・セパレータ、４
・・・正極、５・・・注液管 ダ １ 圀
面図、第２図は本発明になる電池Ａ及び従来の電池Ｂの
３０ｍＡ／−での定電流放電特性図である。 １・・・電槽、２・・・負極、３・・・セパレータ、４
・・・正極、５・・・注液管 ダ １ 圀
Claims (1)
- １、正極活物質としてオキシハライドを、負極活物質に
活性金属を用いる注液式の非水電池において、前記オキ
シハライド中に電解質として塩化ガリウムと、アルカリ
金属あるいはアルカリ土類金属の塩を添加することを特
徴とする非水電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3295384A JPS60177556A (ja) | 1984-02-22 | 1984-02-22 | 非水電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3295384A JPS60177556A (ja) | 1984-02-22 | 1984-02-22 | 非水電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60177556A true JPS60177556A (ja) | 1985-09-11 |
Family
ID=12373303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3295384A Pending JPS60177556A (ja) | 1984-02-22 | 1984-02-22 | 非水電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60177556A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5566871A (en) * | 1978-11-02 | 1980-05-20 | Mallory & Co Inc P R | Nonnaqueous chemical battery |
| JPS5622051A (en) * | 1979-07-03 | 1981-03-02 | Duracell Int | Nonaqueous chemical battery |
-
1984
- 1984-02-22 JP JP3295384A patent/JPS60177556A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5566871A (en) * | 1978-11-02 | 1980-05-20 | Mallory & Co Inc P R | Nonnaqueous chemical battery |
| JPS5622051A (en) * | 1979-07-03 | 1981-03-02 | Duracell Int | Nonaqueous chemical battery |
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