JPS6015398B2 - 微生物によるマンガンの除去法 - Google Patents
微生物によるマンガンの除去法Info
- Publication number
- JPS6015398B2 JPS6015398B2 JP4954783A JP4954783A JPS6015398B2 JP S6015398 B2 JPS6015398 B2 JP S6015398B2 JP 4954783 A JP4954783 A JP 4954783A JP 4954783 A JP4954783 A JP 4954783A JP S6015398 B2 JPS6015398 B2 JP S6015398B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- manganese
- culture
- dissolved
- bacterial cells
- microorganisms
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はシュウドモナス属に属する細菌により高濃度マ
ンガン水溶液中のマンガンを酸化、沈着させて除去する
マンガンの除去法に関するものである。
ンガン水溶液中のマンガンを酸化、沈着させて除去する
マンガンの除去法に関するものである。
従来、微生物による除マンガン法に関しては、ガリオネ
ラ属やりプトスリックス属などの細菌を用いた緩遠渡過
法が実施されているが、これらの細菌が処理できる溶存
マンガン濃度は低く（５脚以下）処理速度も遅い。
ラ属やりプトスリックス属などの細菌を用いた緩遠渡過
法が実施されているが、これらの細菌が処理できる溶存
マンガン濃度は低く（５脚以下）処理速度も遅い。
本発明者らは、高濃度で多量に排出されるマンガン鉱山
坑排水の有効な処理法を求めて、同鉱山鉱内水、井戸水
、水道水などから溶存マンガンを酸化して不溶性の二酸
化マンガンとして菌体表面に沈着する細菌を数種分離す
ることに成功した。
坑排水の有効な処理法を求めて、同鉱山鉱内水、井戸水
、水道水などから溶存マンガンを酸化して不溶性の二酸
化マンガンとして菌体表面に沈着する細菌を数種分離す
ることに成功した。
これらのうち、徴量の有機栄養源を含む高濃度マンガン
水溶液中でよく増殖し、且つ、マンガン酸イＱ舌性の最
も高い菌株を選び、この菌株が好気的条件下で最も除マ
ンガン効果があることを見出した。すなわち、シュゥド
モナス属に属し、マンガン酸化館を有する細菌をマンガ
ン含有塔地に培養し、得られた培養菌体を実質的に栄養
源の不存在下、マンガン含有液に繰り返し接触させるこ
とによりマンガンを酸化、沈着させて除去する方法に関
するものである。本発明者らが新たに分離したマンガン
酸化細菌の菌学的性質は次のとおりである。
水溶液中でよく増殖し、且つ、マンガン酸イＱ舌性の最
も高い菌株を選び、この菌株が好気的条件下で最も除マ
ンガン効果があることを見出した。すなわち、シュゥド
モナス属に属し、マンガン酸化館を有する細菌をマンガ
ン含有塔地に培養し、得られた培養菌体を実質的に栄養
源の不存在下、マンガン含有液に繰り返し接触させるこ
とによりマンガンを酸化、沈着させて除去する方法に関
するものである。本発明者らが新たに分離したマンガン
酸化細菌の菌学的性質は次のとおりである。
色の表示は日本色彩研究所刊行の「色の標準」によった
。形態：樟菌、単−細胞、胞子なし大きさ：０．７〜０
．８×１．２〜２．３ム机べん毛：単極毛、運動性あり
グラム染色：陰性 肉汁寒天培養 斜面培養：生育良好、偏平状、鈍光、平滑不透明、淡黄
色、膿質平板培養：生育良好、コロニーの形は円形表面
は平滑、隆起は半球状、周縁部は全縁内容は粗粒状、淡
黄色、不透明、鈍光肉汁液体培養：厚膜状、やや濁る、
粉状の沈澱をつくるガスの発生なし、培地の着色なし生
育温度：４００〜４０℃ 最適生育温度：２５℃〜３０℃ 酸素要求性：好気的 坑酸性：陰性 菌体外のさや：生成しない 色素：生産しない ポリー８−ヒドロキシ酪酸：菌体内に蓄積するが、加水
分解しない硝酸塩：還元しない カタラーゼ：陽性 オキシダーゼ：陽性 ゼラチン：液化する でん粉：分解する 糖よりの酸の生成：なし 糖よりのガスの生成：なし 糖の資化性：Ｄーフラクトースのみを質化し、その他は
資化しない健以外の基質の資化性：ＤＬ−アルギニン、
ベタィン、クエン酸、Ｄ−（一）酒石酸、グルタル酸、
Ｄ−（十）マロン酸、Ｄ一Ｑーアラニン・べプトン、酵
母エキス、カザミノ酸などを資化する以下の菌学的性質
から本菌株は、バ−ジイズ・マニュアル・オプ・デター
ミネテイプ・バクテリオロジー（控ｒ史ｙ′ｓＭａｎ雌
ｌｏｆＤｅｔｅ肌ｉ岬ｔｉｖｅ母ｃｔｅｒｉｏｌｏ鋤）
第８版記載のシュゥドモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
）属の細菌であることが判明した。
。形態：樟菌、単−細胞、胞子なし大きさ：０．７〜０
．８×１．２〜２．３ム机べん毛：単極毛、運動性あり
グラム染色：陰性 肉汁寒天培養 斜面培養：生育良好、偏平状、鈍光、平滑不透明、淡黄
色、膿質平板培養：生育良好、コロニーの形は円形表面
は平滑、隆起は半球状、周縁部は全縁内容は粗粒状、淡
黄色、不透明、鈍光肉汁液体培養：厚膜状、やや濁る、
粉状の沈澱をつくるガスの発生なし、培地の着色なし生
育温度：４００〜４０℃ 最適生育温度：２５℃〜３０℃ 酸素要求性：好気的 坑酸性：陰性 菌体外のさや：生成しない 色素：生産しない ポリー８−ヒドロキシ酪酸：菌体内に蓄積するが、加水
分解しない硝酸塩：還元しない カタラーゼ：陽性 オキシダーゼ：陽性 ゼラチン：液化する でん粉：分解する 糖よりの酸の生成：なし 糖よりのガスの生成：なし 糖の資化性：Ｄーフラクトースのみを質化し、その他は
資化しない健以外の基質の資化性：ＤＬ−アルギニン、
ベタィン、クエン酸、Ｄ−（一）酒石酸、グルタル酸、
Ｄ−（十）マロン酸、Ｄ一Ｑーアラニン・べプトン、酵
母エキス、カザミノ酸などを資化する以下の菌学的性質
から本菌株は、バ−ジイズ・マニュアル・オプ・デター
ミネテイプ・バクテリオロジー（控ｒ史ｙ′ｓＭａｎ雌
ｌｏｆＤｅｔｅ肌ｉ岬ｔｉｖｅ母ｃｔｅｒｉｏｌｏ鋤）
第８版記載のシュゥドモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
）属の細菌であることが判明した。
なお本菌は、「ＰｓｅＭｏｍｏｎａｓ Ｆ一２（徴工研
菌寄第６９７８号）」として工業技術院微生物工業技術
研究所に寄託されている。
菌寄第６９７８号）」として工業技術院微生物工業技術
研究所に寄託されている。
本発明に使用される微生物はシュウドモナス属に属し、
マンガン酸化能を有する細菌が使用され、代表的なもの
として前記菌株があげられるが、本菌を培養するには、
一般的にはべプトン、クエン酸第二鉄アンモニウム、硫
酸マグネシウム、硫酸マンガンを含むｐＨ７〜８の培養
液に本菌を接種し、２０℃〜３０℃で通気あるいは凝拝
して好気的に１０日間程度培養する。
マンガン酸化能を有する細菌が使用され、代表的なもの
として前記菌株があげられるが、本菌を培養するには、
一般的にはべプトン、クエン酸第二鉄アンモニウム、硫
酸マグネシウム、硫酸マンガンを含むｐＨ７〜８の培養
液に本菌を接種し、２０℃〜３０℃で通気あるいは凝拝
して好気的に１０日間程度培養する。
培養液中の栄養源は大部分消費され、溶存マンガンは菌
体表面で酵素的に酸化され、悪褐色の二酸化マンガンと
なって菌体に沈着する。培養終了後、１〜２時間静贋す
るとマンガン沈着菌体は沈降するので、上燈液を除去す
ることにより、菌体を採取する。また、除去可能な水溶
液中の溶存マンガンの濃度は従来では考えられない約１
００功蝿程度までおこなうことができるが、具体的に溶
存マンガンを除去するには、上記培養菌体懸濁液の一定
量を櫨洋糟にと′り、約３倍量のマンガン水溶液を加え
て２０℃〜３ぴ○、ＰＨスタットでｐＨ８．０に調整し
ながら約２■時間通気あるいは燈拝する。
体表面で酵素的に酸化され、悪褐色の二酸化マンガンと
なって菌体に沈着する。培養終了後、１〜２時間静贋す
るとマンガン沈着菌体は沈降するので、上燈液を除去す
ることにより、菌体を採取する。また、除去可能な水溶
液中の溶存マンガンの濃度は従来では考えられない約１
００功蝿程度までおこなうことができるが、具体的に溶
存マンガンを除去するには、上記培養菌体懸濁液の一定
量を櫨洋糟にと′り、約３倍量のマンガン水溶液を加え
て２０℃〜３ぴ○、ＰＨスタットでｐＨ８．０に調整し
ながら約２■時間通気あるいは燈拝する。
溶存マンガンは酸化されて菌体表面に沈着する。１〜２
時間静暦後、上燈液の３／４量を抜き取り、新たに、抜
き取った量と同溶量のマンガン水溶液を加えて、上記と
同じ操作を繰り返して行う。
時間静暦後、上燈液の３／４量を抜き取り、新たに、抜
き取った量と同溶量のマンガン水溶液を加えて、上記と
同じ操作を繰り返して行う。
上燈液マンガン濃度がマンガン排水気基準ＩＱ奴以下で
あれば棄却でき、１０脚以上であれば処理時間を延長す
ればよい。菌体を繰り返し使用することにより、菌体に
沈着した二酸化マンガンがマンガン酸化反応の触媒作用
をすると考えられ、単位菌体量当りのマンガン沈着量は
増大し、除マンガン効率は高まる。また、二酸化マンガ
ンを沈着した菌体は有機栄養源を添加しなくても除マン
ガンを行うことができ、且つ、この菌体を長期間使用し
ても溶菌しない。このように本発明はシュウドモナス属
の細菌をマンガンを含む培地で培養し、この培養菌体を
繰り返してすることにより高濃度水溶液中のマンガンを
酸化、沈着させることにより溶存マンガンを除去するも
ので、マンガン鉱山坑排水の処理、工業用水の除マンガ
ン及び金属マンガンの回収等への用途が期待されるもの
である。
あれば棄却でき、１０脚以上であれば処理時間を延長す
ればよい。菌体を繰り返し使用することにより、菌体に
沈着した二酸化マンガンがマンガン酸化反応の触媒作用
をすると考えられ、単位菌体量当りのマンガン沈着量は
増大し、除マンガン効率は高まる。また、二酸化マンガ
ンを沈着した菌体は有機栄養源を添加しなくても除マン
ガンを行うことができ、且つ、この菌体を長期間使用し
ても溶菌しない。このように本発明はシュウドモナス属
の細菌をマンガンを含む培地で培養し、この培養菌体を
繰り返してすることにより高濃度水溶液中のマンガンを
酸化、沈着させることにより溶存マンガンを除去するも
ので、マンガン鉱山坑排水の処理、工業用水の除マンガ
ン及び金属マンガンの回収等への用途が期待されるもの
である。
′以下、実施例をもって本発明を具体的に述べる。
実施例 １
べプトン０．０３％、クエン酸第二鉄アンモニウム０．
０３％、硫酸マグネシウム０．０２％、流酸マンガン０
．０１％を含む柑７．０の培養液にＰｓｅｕｄｏｍｏＭ
ｓ Ｆ−２（徴工研菌寄第６９７８号）を２５℃、４錨
時間前培養した液３００泌を、ベプトン０．０１％、ク
エン酸第二鉄アンモニウム０．０１％、硫酸マグネシウ
ム０．０１％、マンガン濃度（Ｍ〆十として）１０Ｑ地
を含む５その培養液に接種して、１０〆客の培養槽でＰ
Ｈ７．５２５午０、損拝（２０の回転／分）して１０日
間、本培養を行った。
０３％、硫酸マグネシウム０．０２％、流酸マンガン０
．０１％を含む柑７．０の培養液にＰｓｅｕｄｏｍｏＭ
ｓ Ｆ−２（徴工研菌寄第６９７８号）を２５℃、４錨
時間前培養した液３００泌を、ベプトン０．０１％、ク
エン酸第二鉄アンモニウム０．０１％、硫酸マグネシウ
ム０．０１％、マンガン濃度（Ｍ〆十として）１０Ｑ地
を含む５その培養液に接種して、１０〆客の培養槽でＰ
Ｈ７．５２５午０、損拝（２０の回転／分）して１０日
間、本培養を行った。
培養終了後、１時間静遣して菌体を沈降させて上澄液（
Ｍｎ２十濃度９．１跡）４．６５そを除去し、３５０の
‘の菌体懸濁液とした。菌体生産量は３５０の９（乾燥
重量）、菌体１の９当りのマンガン沈着量は１．３の９
であった。この菌体２００の９を含む２００机の懸濁液
を１〆客の灘洋槽に入れ、マンガン濃度１００血の水溶
液５００の‘を加え、ＰＨスタツトにより５％ＮａＯＨ
でＰＨ８．０に調整しながら、２５ｑ０、２３時間、縄
拝（２００回転／分）して除マンガンを行い、１時間静
贋した。
Ｍｎ２十濃度９．１跡）４．６５そを除去し、３５０の
‘の菌体懸濁液とした。菌体生産量は３５０の９（乾燥
重量）、菌体１の９当りのマンガン沈着量は１．３の９
であった。この菌体２００の９を含む２００机の懸濁液
を１〆客の灘洋槽に入れ、マンガン濃度１００血の水溶
液５００の‘を加え、ＰＨスタツトにより５％ＮａＯＨ
でＰＨ８．０に調整しながら、２５ｑ０、２３時間、縄
拝（２００回転／分）して除マンガンを行い、１時間静
贋した。
この結果、溶存マンガン濃度は９．卸血となり、上燈液
５００泌を除去した。新たに、同じ濃度のマンガン水溶
液５００泌を加えて上記同様に処理すると、溶存マンガ
ン濃度は９．の肌こ減少した。この操作を８回繰り返し
て４そのマンガン水溶液を処理した結果、菌体１秘当り
のマンガン沈着量は４．１の９となり、８回目に処理し
た上燈液の溶存マンガンは４．範四まで減少した。実施
例 ２ 実施例１と同様に培養し、繰り返し使用して除マンガン
を行った菌体（菌体１級当り７．８ｍｏのマンガンを沈
着している）２００の９を含む２００の‘の懸濁液を用
いて、マンガン濃度４５■血、ｐＨ７．９のマンガン坑
水各々５００の‘を実施例１と同じ方法により、菌体を
繰り返し使用して処理した結果を第１図に示す。
５００泌を除去した。新たに、同じ濃度のマンガン水溶
液５００泌を加えて上記同様に処理すると、溶存マンガ
ン濃度は９．の肌こ減少した。この操作を８回繰り返し
て４そのマンガン水溶液を処理した結果、菌体１秘当り
のマンガン沈着量は４．１の９となり、８回目に処理し
た上燈液の溶存マンガンは４．範四まで減少した。実施
例 ２ 実施例１と同様に培養し、繰り返し使用して除マンガン
を行った菌体（菌体１級当り７．８ｍｏのマンガンを沈
着している）２００の９を含む２００の‘の懸濁液を用
いて、マンガン濃度４５■血、ｐＨ７．９のマンガン坑
水各々５００の‘を実施例１と同じ方法により、菌体を
繰り返し使用して処理した結果を第１図に示す。
菌体に汝着したマンガン量が多くなるに従って、溶存．
マンガンの除去速度が増加し、１５回目における溶存マ
ンガンの濃度は、１時間後７５．８脚、６時間後６２．
１脚、２３時間後では５．３脚となった。
マンガンの除去速度が増加し、１５回目における溶存マ
ンガンの濃度は、１時間後７５．８脚、６時間後６２．
１脚、２３時間後では５．３脚となった。
第１図は本菌によるマンガン坑水の除マンガン効果を示
し、縦軸に溶存マンガン濃度を示し、横軸に処理時間を
示す。 ○内の数字は菌体の使用回数、（）内の数字はその菌体
１柵に沈着しているマンガン量（雌）を示す。第１図
し、縦軸に溶存マンガン濃度を示し、横軸に処理時間を
示す。 ○内の数字は菌体の使用回数、（）内の数字はその菌体
１柵に沈着しているマンガン量（雌）を示す。第１図
Claims (1)
- １ シユウドモナス属に属し、マンガン酸化能を有する
細菌をマンガン含有培地で培養し、得られた培養菌体を
実質的に栄養源の不存在下、マンガン含有液に繰り返し
接触させてマンガンを酸化、沈着させて除去することを
特徴とする微生物によるマンガンの除去法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4954783A JPS6015398B2 (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | 微生物によるマンガンの除去法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4954783A JPS6015398B2 (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | 微生物によるマンガンの除去法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59177198A JPS59177198A (ja) | 1984-10-06 |
| JPS6015398B2 true JPS6015398B2 (ja) | 1985-04-19 |
Family
ID=12834216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4954783A Expired JPS6015398B2 (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | 微生物によるマンガンの除去法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6015398B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160073468A (ko) * | 2014-12-16 | 2016-06-27 | 대한민국(국립재활원장) | 바퀴 이동기구를 위한 계단 대피 보조장치 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK168533B1 (da) * | 1984-10-17 | 1994-04-18 | Advanced Mineral Tech | Ikke-levende biomassereaktionsprodukt med evne til optagelse af metalkationer fra vandige opløsninger, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt dets anvendelse |
| AU662768B2 (en) * | 1991-10-25 | 1995-09-14 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Method and apparatus for removing manganese from water |
| EP0611364B1 (en) * | 1991-10-25 | 1997-07-30 | The University Of Queensland | Method and apparatus for removing manganese from water |
-
1983
- 1983-03-24 JP JP4954783A patent/JPS6015398B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160073468A (ko) * | 2014-12-16 | 2016-06-27 | 대한민국(국립재활원장) | 바퀴 이동기구를 위한 계단 대피 보조장치 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59177198A (ja) | 1984-10-06 |
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