JPS60133095A - 粒状洗剤組成物 - Google Patents
粒状洗剤組成物Info
- Publication number
- JPS60133095A JPS60133095A JP24001983A JP24001983A JPS60133095A JP S60133095 A JPS60133095 A JP S60133095A JP 24001983 A JP24001983 A JP 24001983A JP 24001983 A JP24001983 A JP 24001983A JP S60133095 A JPS60133095 A JP S60133095A
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- JP
- Japan
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- fatty acid
- granular detergent
- acid ester
- salt
- carbonate
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/28—Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、α−スルホ脂肪酸エステル塩を含む洗剤組成
物であって、長期に保存した場合にもα−スルホ脂肪酸
エステル塩の加水分解が抑制された粒状洗剤組成物に関
する。
物であって、長期に保存した場合にもα−スルホ脂肪酸
エステル塩の加水分解が抑制された粒状洗剤組成物に関
する。
近年、洗剤中のリン酸塩が環境上の理由から規制される
方向にあり、リン酸塩を用いることなく良好な洗浄力や
粉体物性が得られる粒状洗剤の検討が、リン酸塩の代替
ビルダーや界面活性剤それ自体の観点からなされている
。
方向にあり、リン酸塩を用いることなく良好な洗浄力や
粉体物性が得られる粒状洗剤の検討が、リン酸塩の代替
ビルダーや界面活性剤それ自体の観点からなされている
。
この中でもα−スルホ脂肪酸エステル塩は、洗浄力が優
れ、しかも、カルシウム不感性であって硬度の高い沈水
中でも洗浄力を発揮することから注目されており、特開
昭４７−６２７６号公報、同４７−１２５８２号公報、
米国特許第３．３３８，８３８ 号明細書などにこの活
性剤を用いた粒状洗剤が報告されている。
れ、しかも、カルシウム不感性であって硬度の高い沈水
中でも洗浄力を発揮することから注目されており、特開
昭４７−６２７６号公報、同４７−１２５８２号公報、
米国特許第３．３３８，８３８ 号明細書などにこの活
性剤を用いた粒状洗剤が報告されている。
しかしながら、α−スルホ脂肪酸エステル塩は、噴霧乾
燥時及びその後の保存時において、加水分解によりエス
テル結合が切断され、水に難溶で界面活性能も乏しいα
−スルホ脂脂肪レジ塩変化しやすいという問題があった
。この加水分解については、たとえば、Ｗ、５ｔｅｉｎ
らがＪＡＣＯ８，、５２，３２９（１９７４）に詳説
しており、アルカリ領域にα−スルホ脂肪酸エステル塩
を放置すると次式のようにジ塩を生成する。
燥時及びその後の保存時において、加水分解によりエス
テル結合が切断され、水に難溶で界面活性能も乏しいα
−スルホ脂脂肪レジ塩変化しやすいという問題があった
。この加水分解については、たとえば、Ｗ、５ｔｅｉｎ
らがＪＡＣＯ８，、５２，３２９（１９７４）に詳説
しており、アルカリ領域にα−スルホ脂肪酸エステル塩
を放置すると次式のようにジ塩を生成する。
これらの対策としては、たとえば特開昭５２−１１７９
０８号公報に、α−スルホ脂肪酸エステル塩を含有する
洗剤スラリーにポリエチレングリコールを添加し、噴霧
乾燥時のα−スルホ脂肪酸エステル塩の加水分解を防止
することが報告されている。また、特開昭５０−１５１
９０５号公報には、粒状洗剤中のα−スルホ脂肪酸エス
テル塩が保存中にエステル結合の切断を受けやすいこと
、および、これは粒状洗剤を噴霧乾燥する際に助長され
ることが報告され、この対策としてヒンダードフェノー
ル系化合物とヒドロキシポリカルボン酸またはその塩と
の併用が提案されている。
０８号公報に、α−スルホ脂肪酸エステル塩を含有する
洗剤スラリーにポリエチレングリコールを添加し、噴霧
乾燥時のα−スルホ脂肪酸エステル塩の加水分解を防止
することが報告されている。また、特開昭５０−１５１
９０５号公報には、粒状洗剤中のα−スルホ脂肪酸エス
テル塩が保存中にエステル結合の切断を受けやすいこと
、および、これは粒状洗剤を噴霧乾燥する際に助長され
ることが報告され、この対策としてヒンダードフェノー
ル系化合物とヒドロキシポリカルボン酸またはその塩と
の併用が提案されている。
さらに、特開昭５２−２８５０７号公報には、α−スル
ホ脂肪酸エステル塩がケイ酸ナトリウムのようなアルカ
リビルダーの共存下に経時的に加水分解しやすいことか
ら、特定のアルカリビルダーの使用が提案されている。
ホ脂肪酸エステル塩がケイ酸ナトリウムのようなアルカ
リビルダーの共存下に経時的に加水分解しやすいことか
ら、特定のアルカリビルダーの使用が提案されている。
しかし、上記の対策は未だ十分なものではな（、特に保
存安定性が十分でないことは市場において経日劣化を招
くことになり、その改善がまたれていた。また、衣料用
の洗剤にあってはアルカリビルダーは必須の成分であり
、粉体物性の上からも必要な成分であることから、汎用
のアルカリビルダーとα−スルホ脂肪酸エステル塩とを
長期にわたって安定に共存させることが望まれていた。
存安定性が十分でないことは市場において経日劣化を招
くことになり、その改善がまたれていた。また、衣料用
の洗剤にあってはアルカリビルダーは必須の成分であり
、粉体物性の上からも必要な成分であることから、汎用
のアルカリビルダーとα−スルホ脂肪酸エステル塩とを
長期にわたって安定に共存させることが望まれていた。
加水分等防止のためにアルカリビルダーを低減したり別
添することは洗浄力の低下、粉体物性の劣化を招き、満
足のいく解決方法とはなりえない。
添することは洗浄力の低下、粉体物性の劣化を招き、満
足のいく解決方法とはなりえない。
本発明者らは、上記観点から鋭意検討した結果、α−ス
ルホ脂肪酸エステル塩を配合した粒状洗剤に対し、炭酸
塩および酸性物質を共存して含む粉粒体を粉体ブレンド
することにより、α−スルホ脂肪酸エステル塩の経時に
よる加水分解を有効に防止しうろことを見出し、この知
見に基いて本発明を完成するに至った。この作用機構に
ついてはかならずしも明らかでないが、添加剤粒子中で
共存する炭酸塩と酸性物質とが微量の水の存在により徐
々に反応して炭酸ガスを発生し、この炭酸ガスがα−ス
ルホ脂肪酸エステル塩のアルカリによる加水分解を抑制
するものと推測される。
ルホ脂肪酸エステル塩を配合した粒状洗剤に対し、炭酸
塩および酸性物質を共存して含む粉粒体を粉体ブレンド
することにより、α−スルホ脂肪酸エステル塩の経時に
よる加水分解を有効に防止しうろことを見出し、この知
見に基いて本発明を完成するに至った。この作用機構に
ついてはかならずしも明らかでないが、添加剤粒子中で
共存する炭酸塩と酸性物質とが微量の水の存在により徐
々に反応して炭酸ガスを発生し、この炭酸ガスがα−ス
ルホ脂肪酸エステル塩のアルカリによる加水分解を抑制
するものと推測される。
本発明の粒状洗剤は、α−スルホ脂肪酸エステル塩を含
む粒状洗剤と、炭酸塩および酸性物質を含む安定剤粒子
とが粉体混合されてＸ、Ｓることを特徴とするものであ
り、以下さらに詳細に説明する。
む粒状洗剤と、炭酸塩および酸性物質を含む安定剤粒子
とが粉体混合されてＸ、Ｓることを特徴とするものであ
り、以下さらに詳細に説明する。
α−スルホ脂肪酸塩としては、一般式（１）％式％
（１１
（式中、ＲＩは炭素数４〜２０のアルキル基であり、Ｒ
１は炭素数１〜６のアルキル基であり、ＭはＮａ、Ｋま
たはＮＨ４である。）で表わされるものが好適であり、
これは常法により製造することができる。たとえば、脂
肪酸と低級アルコールとから誘導された脂肪酸エステル
を通常のＮ換型スルホン化装置または槽型スルホン化装
置でスルホン化したのち中和するか、あるいは、脂肪酸
ビ同様にしてスルホン化したのち低級アルコールでエス
テル化し、ついで中和することにより製造できる。原料
の脂肪酸とし℃は、たとえば牛脂、ヤシ油、ノクーム油
、パーム核油などの天然油脂から誘導される所定炭素数
の脂肪酸が用いられる。
１は炭素数１〜６のアルキル基であり、ＭはＮａ、Ｋま
たはＮＨ４である。）で表わされるものが好適であり、
これは常法により製造することができる。たとえば、脂
肪酸と低級アルコールとから誘導された脂肪酸エステル
を通常のＮ換型スルホン化装置または槽型スルホン化装
置でスルホン化したのち中和するか、あるいは、脂肪酸
ビ同様にしてスルホン化したのち低級アルコールでエス
テル化し、ついで中和することにより製造できる。原料
の脂肪酸とし℃は、たとえば牛脂、ヤシ油、ノクーム油
、パーム核油などの天然油脂から誘導される所定炭素数
の脂肪酸が用いられる。
本発明の粒状洗剤はα−スルホ脂肪酸エステル塩を好ま
しくは１〜３０重ｉｔチ含むものであり、さらに他の活
性剤、ビルダーなどを含有することができる。
しくは１〜３０重ｉｔチ含むものであり、さらに他の活
性剤、ビルダーなどを含有することができる。
他の界面活性剤成分としては、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキルスルホン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルポリエーテル硫酸塩
、脂肪酸石けんなどのアニオン界面活性剤、アルキルエ
トキシレート、アルキルフェニルエトキシレート、アル
キルアルカノールアマイドなどのノニオン界面活性剤、
アルキルベタインなどの両性界面活性剤。ビルダーとし
ては、ケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナ
トリウム、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナト
リウム、ゼオライト、硫酸ナトリウムなどの無機ビルダ
ー、クエン酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸ナト
リウム、ニトリロ三酢酸ナトリウムなどの有機ビルグー
などが挙げられる。その他ポリエチレングリコール、カ
ルボキシメチルセルロース、酵素、香料、色素などを含
有することができる。
ン酸塩、アルキルスルホン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルポリエーテル硫酸塩
、脂肪酸石けんなどのアニオン界面活性剤、アルキルエ
トキシレート、アルキルフェニルエトキシレート、アル
キルアルカノールアマイドなどのノニオン界面活性剤、
アルキルベタインなどの両性界面活性剤。ビルダーとし
ては、ケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナ
トリウム、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナト
リウム、ゼオライト、硫酸ナトリウムなどの無機ビルダ
ー、クエン酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸ナト
リウム、ニトリロ三酢酸ナトリウムなどの有機ビルグー
などが挙げられる。その他ポリエチレングリコール、カ
ルボキシメチルセルロース、酵素、香料、色素などを含
有することができる。
本発明の粒状洗剤は上記の洗剤成分を含むスラリーを噴
霧乾燥したり、あるいは、各成分を含む洗剤組成物を造
粒するなどして粉粒状とすることにより得られる。粒状
洗剤は粒径ｉｏ。
霧乾燥したり、あるいは、各成分を含む洗剤組成物を造
粒するなどして粉粒状とすることにより得られる。粒状
洗剤は粒径ｉｏ。
〜１０００μｍ程度のものが好ましい。
本発明の安定剤粒子はその粒子中に炭酸塩と酸性物質と
の双方を共存させて含むものである。
の双方を共存させて含むものである。
炭酸塩としては分解して炭酸ガスを発生するものが用い
られ、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムが特に好ま
しく、さらに、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸
カルシウムモ使用できる。また、酸性物質としては常温
で固体のものが好ましく、水の存在下に炭酸塩と反応し
て炭酸ガスを発生させることのできる酸性度を有するも
のであればいずれもが用いられる。この酸性物質の具体
例としては、クエン酸、リンゴ酸、［ｉｌ ｙｊ−’リ
アクリル酸などのカルボン酸類、ニトリロトリ酢酸、エ
チレンジアミンテトラ酢酸などのアミノカルボン酸類、
スルファミン酸、パラトルエンスルホン酸、硫酸水素ナ
トリウムなどが挙げられる。安定剤粒子中には、炭酸塩
と酸性物質とを１０／１〜１／１ｏの範囲で配合するの
が適当であり、使用する酸性物質により適宜調整される
。安定剤粒子はさらに必要により芒硝、ホワイトカーボ
ン、ゼオライトなどの固体造粒助剤及びバインダーを含
むことができる。
られ、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムが特に好ま
しく、さらに、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸
カルシウムモ使用できる。また、酸性物質としては常温
で固体のものが好ましく、水の存在下に炭酸塩と反応し
て炭酸ガスを発生させることのできる酸性度を有するも
のであればいずれもが用いられる。この酸性物質の具体
例としては、クエン酸、リンゴ酸、［ｉｌ ｙｊ−’リ
アクリル酸などのカルボン酸類、ニトリロトリ酢酸、エ
チレンジアミンテトラ酢酸などのアミノカルボン酸類、
スルファミン酸、パラトルエンスルホン酸、硫酸水素ナ
トリウムなどが挙げられる。安定剤粒子中には、炭酸塩
と酸性物質とを１０／１〜１／１ｏの範囲で配合するの
が適当であり、使用する酸性物質により適宜調整される
。安定剤粒子はさらに必要により芒硝、ホワイトカーボ
ン、ゼオライトなどの固体造粒助剤及びバインダーを含
むことができる。
バインダーとしてはポリエチレングリコール、グリセリ
ン、カルボキシメチルセルロース、水などが例示される
。安定剤粒子を有効に働かせるためには少量の水があっ
た方がよい。これは洗剤粒子から移動するものによりま
かなうこともできるが、あらかじめ安定剤粒子中に含有
させておくことが好ましく、ｏ、１〜１０ｗｔ％含有せ
しめるのが好ましい。安定剤粒子の粒径は１００〜１０
００ μｒＩＬ程度が適当である。
ン、カルボキシメチルセルロース、水などが例示される
。安定剤粒子を有効に働かせるためには少量の水があっ
た方がよい。これは洗剤粒子から移動するものによりま
かなうこともできるが、あらかじめ安定剤粒子中に含有
させておくことが好ましく、ｏ、１〜１０ｗｔ％含有せ
しめるのが好ましい。安定剤粒子の粒径は１００〜１０
００ μｒＩＬ程度が適当である。
本発明の安定剤粒子はたとえば、炭ば塩および酸性物質
をそれぞれ５０〜３００μｍ８度に微粉砕し、粒径を揃
え、ついで両者を混合し、必要に応じてバインダーを用
いて造粒することにより得ることができる。この造粒工
程において水の添加あるいは乾燥を行ない安定剤粒子中
の水の量をコントロールすることもできる。また、造粒
後にゼオライトなどの無機微粉末を加えて流動特性を改
冑することもできる。
をそれぞれ５０〜３００μｍ８度に微粉砕し、粒径を揃
え、ついで両者を混合し、必要に応じてバインダーを用
いて造粒することにより得ることができる。この造粒工
程において水の添加あるいは乾燥を行ない安定剤粒子中
の水の量をコントロールすることもできる。また、造粒
後にゼオライトなどの無機微粉末を加えて流動特性を改
冑することもできる。
本発明の粒状洗剤組成物は、上記の粒状洗剤と安定剤粒
子が粉体ブレンドされたものであり、粒状洗剤１００重
量部に対して安定剤粒子を１〜２０！蓋部配合するのが
好ましい。安定剤粒子は保存中に徐々に反応して炭酸ガ
スを発生し、α−スルホ脂肪酸エステルの経時による加
水分解を防止する。
子が粉体ブレンドされたものであり、粒状洗剤１００重
量部に対して安定剤粒子を１〜２０！蓋部配合するのが
好ましい。安定剤粒子は保存中に徐々に反応して炭酸ガ
スを発生し、α−スルホ脂肪酸エステルの経時による加
水分解を防止する。
実施例
噴霧乾燥法により以下の組成の粒状洗剤（平均粒径４０
０μ？７Ｉ）を調↓した。
０μ？７Ｉ）を調↓した。
α−スルホ硬化牛脂脂肪酸メチルエステル塩 ２０ ｗ
ｔ ％ケイ酸ナトリウム １０ ｖ を係 （Ｊ Ｉ Ｓ ２ 号Ｓ １０ｔ／Ｎａ、Ｏ比：２．７
）合成ＡＭゼオライト ２０ ｗ を係 （水沢化学展、ジルトンＢ） 水 分 −４ｗｔチ 芒 硝 ／？ 、７ 、。
ｔ ％ケイ酸ナトリウム １０ ｖ を係 （Ｊ Ｉ Ｓ ２ 号Ｓ １０ｔ／Ｎａ、Ｏ比：２．７
）合成ＡＭゼオライト ２０ ｗ を係 （水沢化学展、ジルトンＢ） 水 分 −４ｗｔチ 芒 硝 ／？ 、７ 、。
一方、安定剤粒子は次の様に製造した。炭酸塩及び酸性
物質を粉砕して平均粒径１００μ程度とし、両者を均一
に混合する。この混合物９０部に対して水５部をバイン
ダーとして噴霧し皿型造粒機で造粒し、造粒後、合成ゼ
オライト粉末を添加し、以下の組成の安定剤粒子（平均
粒径３５０μｍ）をそれぞれ調製した。
物質を粉砕して平均粒径１００μ程度とし、両者を均一
に混合する。この混合物９０部に対して水５部をバイン
ダーとして噴霧し皿型造粒機で造粒し、造粒後、合成ゼ
オライト粉末を添加し、以下の組成の安定剤粒子（平均
粒径３５０μｍ）をそれぞれ調製した。
炭 敵 塩 ４５ｗｔ％
酸性物質 ４５ｖｒｔ係
水 分 ５ｗｔ９Ａ
合成ゼオライト ５ｗｔチ
上記洗剤粒子１００重量部に第１表に示した炭酸塩およ
び酸性物質を含む安定剤粒子をそれぞれ５重量部配合し
て本発明の粒状洗剤組成物７得た（実施例１〜９）。
び酸性物質を含む安定剤粒子をそれぞれ５重量部配合し
て本発明の粒状洗剤組成物７得た（実施例１〜９）。
また、比較例として、安定剤粒子を添加しないもの（実
験Ａ１２）、および、炭酸水素ナトリウムまたはクエン
酸のみの粉末を単独で配合したもの（実験ＡＩ ０．
１１ ）を作製した。
験Ａ１２）、および、炭酸水素ナトリウムまたはクエン
酸のみの粉末を単独で配合したもの（実験ＡＩ ０．
１１ ）を作製した。
これらの組成物の加水分解増加率を以下の方法により測
定し、その結果を第１表に示した。
定し、その結果を第１表に示した。
全界面活性剤賃をメチレンブルー逆滴定法によってめ、
あらかじめ設定した界面活性剤の配合比率からα−スル
ホ脂肪酸エステル塩とα−スルホ脂脂肪クジ塩の合計ｆ
Ｍをめる。次に、洗剤組成物をｐＨ１１，５０℃の９０
−二タノール溶液で処理し、α−スルホ脂脂肪クジ塩不
溶分と゛して分離する。このジ塩を５０多エメノール溶
液に溶解し、メチレンブルー逆ｉＭ 定法によりジ塩の
ｔＳをめ、次式より加水分解率りをめる。
あらかじめ設定した界面活性剤の配合比率からα−スル
ホ脂肪酸エステル塩とα−スルホ脂脂肪クジ塩の合計ｆ
Ｍをめる。次に、洗剤組成物をｐＨ１１，５０℃の９０
−二タノール溶液で処理し、α−スルホ脂脂肪クジ塩不
溶分と゛して分離する。このジ塩を５０多エメノール溶
液に溶解し、メチレンブルー逆ｉＭ 定法によりジ塩の
ｔＳをめ、次式より加水分解率りをめる。
Ｄ＝−Ｘ１００
上記操作により、洗剤組成物の製造直後および３５℃で
１ケ月放置後の加水分解率をめ、次式により加水分解増
加率を算出する。
１ケ月放置後の加水分解率をめ、次式により加水分解増
加率を算出する。
加水分解増加率＝（１ケ月後の加水分解率）−（製造直
後の加水分解率） 以下余白
後の加水分解率） 以下余白
Claims (1)
- １、 α−スルホ脂肪酸エステル塩を含む粒状洗剤と、
炭酸塩および酸性物質を含む安定剤粒子とが粉体混合さ
れていることを特徴とする粒状洗剤組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24001983A JPS60133095A (ja) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | 粒状洗剤組成物 |
| GB08429548A GB2151656B (en) | 1983-12-20 | 1984-11-22 | Granular detergent composition |
| DE19843444198 DE3444198A1 (de) | 1983-12-20 | 1984-12-04 | Koerniges wasch- und reinigungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24001983A JPS60133095A (ja) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | 粒状洗剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60133095A true JPS60133095A (ja) | 1985-07-16 |
Family
ID=17053251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24001983A Pending JPS60133095A (ja) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | 粒状洗剤組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60133095A (ja) |
| DE (1) | DE3444198A1 (ja) |
| GB (1) | GB2151656B (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63154799A (ja) * | 1986-12-18 | 1988-06-28 | ライオン株式会社 | 高嵩密度洗剤組成物の製造方法 |
| JPH02191700A (ja) * | 1988-10-12 | 1990-07-27 | Lion Corp | 高嵩密度粒状洗剤組成物 |
| US5475134A (en) * | 1993-12-16 | 1995-12-12 | The Procter & Gamble Co. | Process for making sulfonated fatty acid alkyl ester surfactant |
| KR100318820B1 (ko) * | 1999-03-13 | 2002-01-05 | 배동만 | 도어 열림 감지용 자기 리드 스위치 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6187657A (ja) * | 1984-10-05 | 1986-05-06 | Kao Corp | α−スルホ脂肪酸エステル塩の製造法 |
| GB2222411A (en) * | 1988-09-01 | 1990-03-07 | Unilever Plc | Making particulate detergent compositions |
| DE4141584A1 (de) * | 1991-12-17 | 1993-06-24 | Henkel Kgaa | Granulat, enthaltend (alpha)-sulfofettsaeurealkylester |
| US6096703A (en) * | 1996-07-31 | 2000-08-01 | The Procter & Gamble Company | Process and composition for detergents |
| GB2315764A (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-11 | Procter & Gamble | Detergent comprising surfactant, acid source and alkaline source |
| US6780830B1 (en) | 2000-05-19 | 2004-08-24 | Huish Detergents, Incorporated | Post-added α-sulfofatty acid ester compositions and methods of making and using the same |
| US6683039B1 (en) | 2000-05-19 | 2004-01-27 | Huish Detergents, Inc. | Detergent compositions containing alpha-sulfofatty acid esters and methods of making and using the same |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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1983
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1984
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Also Published As
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