JPS60130652A - トリスアゾ反応染料 - Google Patents
トリスアゾ反応染料Info
- Publication number
- JPS60130652A JPS60130652A JP58236336A JP23633683A JPS60130652A JP S60130652 A JPS60130652 A JP S60130652A JP 58236336 A JP58236336 A JP 58236336A JP 23633683 A JP23633683 A JP 23633683A JP S60130652 A JPS60130652 A JP S60130652A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- dye
- reactive dye
- trisazo
- dyeing
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はセルロース系繊維用反応染料に係るものである
。
。
詳しくは、本発明はセルロース系繊維、特に天然または
内生セルロース繊ｉｌＦを堅牢かつ濃厚な緑色に染色す
る反応染ネ゛Ｉに関するものである。
内生セルロース繊ｉｌＦを堅牢かつ濃厚な緑色に染色す
る反応染ネ゛Ｉに関するものである。
本発明のセルロース系繊維用反応性染料は、下記一般式
〔１〕 （式中Ｒは、低級アルキル基を表わす。）で示されるビ
ニルスルホン型反応染料てあり、特に耐塩素堅牢度にす
ぐれた、数少ないグリーン系の新規染料である。
〔１〕 （式中Ｒは、低級アルキル基を表わす。）で示されるビ
ニルスルホン型反応染料てあり、特に耐塩素堅牢度にす
ぐれた、数少ないグリーン系の新規染料である。
前記一般式［１）で示される染料は例えば一般式（式中
、Ｒは一般式（Ｔ）におけると同一の怠味を有する。） で表わされるモノアゾ化合物を常法にしたがいジアゾ化
し、一般式（ＩＩＩ） ＨＯ３Ｓ ＨＯ３Ｓ ＳＯ３Ｈ で表わされるモノアゾ化合物と水媒体中でカップリング
させることにより容易に製造される。
、Ｒは一般式（Ｔ）におけると同一の怠味を有する。） で表わされるモノアゾ化合物を常法にしたがいジアゾ化
し、一般式（ＩＩＩ） ＨＯ３Ｓ ＨＯ３Ｓ ＳＯ３Ｈ で表わされるモノアゾ化合物と水媒体中でカップリング
させることにより容易に製造される。
本発明の反応性染料により染色し得るセルロース系繊維
としては、木綿、麻等の天然繊維、ビスコースレーヨン
等の再生繊維またはセルロース繊維とポリエステル繊維
、ポリアクリロニトリル繊維等の合成縁４１１とのｄｕ
紡品などが挙げられる。
としては、木綿、麻等の天然繊維、ビスコースレーヨン
等の再生繊維またはセルロース繊維とポリエステル繊維
、ポリアクリロニトリル繊維等の合成縁４１１とのｄｕ
紡品などが挙げられる。
本発明の反応染料を用いてセルロース繊維類を染色する
２には、酸結合剤、例えば重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ等
の無機アルカリまたはトリエチルアミン等の４４機塩基
の存在下、通常行なわれる方法で染色することがてきる
。例えば浸染法で染色する場合には食塩、芒硝等の無機
塩および酸結合剤の存在下４０〜８０°Ｃの温度条件下
て通常の方法により染色することがてきる。
２には、酸結合剤、例えば重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ等
の無機アルカリまたはトリエチルアミン等の４４機塩基
の存在下、通常行なわれる方法で染色することがてきる
。例えば浸染法で染色する場合には食塩、芒硝等の無機
塩および酸結合剤の存在下４０〜８０°Ｃの温度条件下
て通常の方法により染色することがてきる。
さらに捺染法て染色する場合にも通常用いられる方法、
例えばアルキン酸・ノヅ、尿素、還元防［Ｆ、剤、′酸
結合剤を用いて行なう方法で染色することができる− またバラ１−バツヂ法、パラ１−スチ−１、法などビニ
）１スルポン型反応染料に用いられる各種の染色θζが
必用てきる。なお本願発明の染料は非常に高い染着率を
有しており、染色後の排水処理の点においても有利であ
る。
例えばアルキン酸・ノヅ、尿素、還元防［Ｆ、剤、′酸
結合剤を用いて行なう方法で染色することができる− またバラ１−バツヂ法、パラ１−スチ−１、法などビニ
）１スルポン型反応染料に用いられる各種の染色θζが
必用てきる。なお本願発明の染料は非常に高い染着率を
有しており、染色後の排水処理の点においても有利であ
る。
一方本発明染料は堅牢度面も非常に良好てあ１）、特に
近年問題となっている塩素堅牢度は、斃異的に高いレベ
ルにあり、また複合堅牢度として問題になる汗−日光堅
牢度も高く緑色染料としては非常に１鳥い実用価値を有
している。
近年問題となっている塩素堅牢度は、斃異的に高いレベ
ルにあり、また複合堅牢度として問題になる汗−日光堅
牢度も高く緑色染料としては非常に１鳥い実用価値を有
している。
以下本発明の方法を実施例によって旦体的ｔこ説明する
が、本発明はその豊旨を越えない限りこれらの実施例に
限定されるものではない。
が、本発明はその豊旨を越えない限りこれらの実施例に
限定されるものではない。
実施例１
構造式
％式％）
て示される染料０３９を水３００ ｍｅに溶解し、芒硝
２０ｇを加え溶解して調整した染浴に、綿布１５Ｉを浸
漬し３０分を要して５０°Ｃまて昇温した。次いて炭酸
ソーダ４．５．９を添加し５０°Ｃで１時間染色を行な
った後、水洗、ソーピング、水洗、乾燥を行ない緑色の
染色物を得た。本染料の染着度は非常に高く、？！Ｊら
れた染色物は極めて濃厚であり耐塩素堅牢度（ま５級（
ＪＩＳＯ８８４に準処し有効塩素２０ ｐ ｐｍ）と非
′ｒ：５にすくれていて、耐光堅牢関、汗−日光堅牢度
も良好てあった。
２０ｇを加え溶解して調整した染浴に、綿布１５Ｉを浸
漬し３０分を要して５０°Ｃまて昇温した。次いて炭酸
ソーダ４．５．９を添加し５０°Ｃで１時間染色を行な
った後、水洗、ソーピング、水洗、乾燥を行ない緑色の
染色物を得た。本染料の染着度は非常に高く、？！Ｊら
れた染色物は極めて濃厚であり耐塩素堅牢度（ま５級（
ＪＩＳＯ８８４に準処し有効塩素２０ ｐ ｐｍ）と非
′ｒ：５にすくれていて、耐光堅牢関、汗−日光堅牢度
も良好てあった。
本実施例で使用した染料は、式
て示される式化合物１モル割合を、常法によりシア）１
０３ＳＳＯ３Ｈ で示される式化合物ＩモＩｔ割合とを、ノｆ（媒ｒ（・
中＋、ｉｓ 配ソーダでｐＨ５〜６ンこ調整しながら、
’７＋’＋ ７ｊ、１こ１．’ １１ Ｑツブリングさ
せ、塩析して得た。。
０３ＳＳＯ３Ｈ で示される式化合物ＩモＩｔ割合とを、ノｆ（媒ｒ（・
中＋、ｉｓ 配ソーダでｐＨ５〜６ンこ調整しながら、
’７＋’＋ ７ｊ、１こ１．’ １１ Ｑツブリングさ
せ、塩析して得た。。
実施例２
構造式
％式％）
て示される染料を用いて下記の処決で綿布を捺染した。
染料 ２０、ワ
尿 素 １００、ン
アルギン酸ソーダ ３． ＯＬ／
３−二）−ロペンセンスルホン酸ソーダ Ｏ５，ンヘキ
サメタリン酸ソーダ ０５７ 重炭酸ソーダ １Ｏソ 水 残部 ］ ００． Ｏ９ すなわち、上記組成の捺染糊を綿布に印捺し、８０°Ｃ
で中間乾燥後１００°Ｃで蒸熱処理、次いで水洗、ソー
ピンク、水洗、乾燥した。
サメタリン酸ソーダ ０５７ 重炭酸ソーダ １Ｏソ 水 残部 ］ ００． Ｏ９ すなわち、上記組成の捺染糊を綿布に印捺し、８０°Ｃ
で中間乾燥後１００°Ｃで蒸熱処理、次いで水洗、ソー
ピンク、水洗、乾燥した。
その結果、耐光堅牢度、湿潤堅牢度の良好な緑色の染色
物を得た。また、本発明の塩素堅牢度は４級（ＪＩ３
０８Ｂ４に準処し有効塩素２０ ｐｐｍ）と非常にすぐ
れていた。なお本実施例で使用した染料は実施例１と同
様にして合成した。
物を得た。また、本発明の塩素堅牢度は４級（ＪＩ３
０８Ｂ４に準処し有効塩素２０ ｐｐｍ）と非常にすぐ
れていた。なお本実施例で使用した染料は実施例１と同
様にして合成した。
実施例３
構造式
Claims (1)
- （式中、Ｒは低級アルキル基を表わす。）て示されるセ
ルロース系繊維用反応染料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58236336A JPS60130652A (ja) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | トリスアゾ反応染料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58236336A JPS60130652A (ja) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | トリスアゾ反応染料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60130652A true JPS60130652A (ja) | 1985-07-12 |
Family
ID=16999292
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58236336A Pending JPS60130652A (ja) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | トリスアゾ反応染料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60130652A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0292825A2 (de) * | 1987-05-27 | 1988-11-30 | Bayer Ag | Reaktivfarbstoffe |
| CN102876076A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-01-16 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种适用于尼龙染色的黑色活性染料及其制备方法 |
| CN102876077A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-01-16 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种黑色活性染料及其制备方法 |
| CN102876079A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-01-16 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种活性黑染料及其制备方法 |
| CN102876080A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-01-16 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种活性染料及其制备方法 |
| CN103342901A (zh) * | 2013-07-09 | 2013-10-09 | 沈钢 | 一种高性能多偶氮绿色活性染料及其混合物的合成与应用 |
| CN105176141A (zh) * | 2015-05-26 | 2015-12-23 | 浙江龙盛集团股份有限公司 | 一种活性藏青至黑色染料组合物及染料制品 |
| CN108530941A (zh) * | 2017-03-01 | 2018-09-14 | 湖北丽源科技股份有限公司 | 一种藏青色活性染料及其用途 |
-
1983
- 1983-12-16 JP JP58236336A patent/JPS60130652A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0292825A2 (de) * | 1987-05-27 | 1988-11-30 | Bayer Ag | Reaktivfarbstoffe |
| JPS63309560A (ja) * | 1987-05-27 | 1988-12-16 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 反応性染料 |
| US5093484A (en) * | 1987-05-27 | 1992-03-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Polazo reactive dyestuffs |
| CN102876076A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-01-16 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种适用于尼龙染色的黑色活性染料及其制备方法 |
| CN102876077A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-01-16 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种黑色活性染料及其制备方法 |
| CN102876079A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-01-16 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种活性黑染料及其制备方法 |
| CN102876080A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-01-16 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种活性染料及其制备方法 |
| CN103342901A (zh) * | 2013-07-09 | 2013-10-09 | 沈钢 | 一种高性能多偶氮绿色活性染料及其混合物的合成与应用 |
| CN105176141A (zh) * | 2015-05-26 | 2015-12-23 | 浙江龙盛集团股份有限公司 | 一种活性藏青至黑色染料组合物及染料制品 |
| CN108530941A (zh) * | 2017-03-01 | 2018-09-14 | 湖北丽源科技股份有限公司 | 一种藏青色活性染料及其用途 |
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