JPS59136354A - 反応性染料 - Google Patents
反応性染料Info
- Publication number
- JPS59136354A JPS59136354A JP1022883A JP1022883A JPS59136354A JP S59136354 A JPS59136354 A JP S59136354A JP 1022883 A JP1022883 A JP 1022883A JP 1022883 A JP1022883 A JP 1022883A JP S59136354 A JPS59136354 A JP S59136354A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- compound
- reactive dye
- fastness
- dye
- Prior art date
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はセルロース繊維用反応性染料に係るものである
。
。
詳しくは、本発明はセルロース系繊維、特に天然または
再生セルロース繊維を堅牢かつ濃厚な黄色に染色するビ
ニルスルホニル型反応性染料に関するものであり、とく
にすぐれた吸尽性、耐洗たく堅牢度、耐塩素堅牢度、耐
日光堅牢度に特徴を有する。
再生セルロース繊維を堅牢かつ濃厚な黄色に染色するビ
ニルスルホニル型反応性染料に関するものであり、とく
にすぐれた吸尽性、耐洗たく堅牢度、耐塩素堅牢度、耐
日光堅牢度に特徴を有する。
本発明のセルロース繊維用反応性染料は一般式（１）
（式中、Ｒけメチル基、アセチルアミノ基またはアミノ
カルボニルアミノ基を表わし、Ｘは水素原子またはスル
ホン酸基を表わし、ｍは二または３を表わす。） で示されるビニルスルホニル型反応性染料である。
カルボニルアミノ基を表わし、Ｘは水素原子またはスル
ホン酸基を表わし、ｍは二または３を表わす。） で示されるビニルスルホニル型反応性染料である。
本発明の前示一般式（Ｉ）で示される染料は、例えば一
般式（ＩＩ） （式中、Ｒおよびｍは前記定義と同じ。）と下記一般式
ＣＩ’３ （式中、Ｘは前記定義と同じ。） で示される化合物を水系媒質中３０〜１Ｉｏｒ２で縮合
させることによυ容易に製造される。
般式（ＩＩ） （式中、Ｒおよびｍは前記定義と同じ。）と下記一般式
ＣＩ’３ （式中、Ｘは前記定義と同じ。） で示される化合物を水系媒質中３０〜１Ｉｏｒ２で縮合
させることによυ容易に製造される。
本発明の反応性染料により染色し得るセルロース繊維類
としては木綿、麻等の天然繊維、ビスコースレーヨン等
の再生繊維マタハセルロース繊維とポリエステル繊維、
ポリアクリロニトリル繊維等の合成繊維との混紡品など
が挙げられる。
としては木綿、麻等の天然繊維、ビスコースレーヨン等
の再生繊維マタハセルロース繊維とポリエステル繊維、
ポリアクリロニトリル繊維等の合成繊維との混紡品など
が挙げられる。
本発明の反応性染料を用いてセルロース繊維類を染色す
るには、酸結合剤例えば重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ等の
無機アルカリまたはトリエチルアミン等の有機塩基の存
在下通常行われる方法で染色することができる。例えば
浸染法で染色する場合には食塩又は芒硝等の無機塩およ
び酸結合剤の存在下弘０〜ＡＯ’Ｑの温度条件下で通常
の方法により染色することができる。
るには、酸結合剤例えば重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ等の
無機アルカリまたはトリエチルアミン等の有機塩基の存
在下通常行われる方法で染色することができる。例えば
浸染法で染色する場合には食塩又は芒硝等の無機塩およ
び酸結合剤の存在下弘０〜ＡＯ’Ｑの温度条件下で通常
の方法により染色することができる。
さらに捺染法で染色する場合にも通常用いられる方法例
えばアルギン酸ソーダ、尿素、還元防止剤、酸結合剤を
用いて行う方法で染色する事ができる。またパッドバッ
チ法、パッドスチーム法々どビニルスルホニル型水溶性
反応性染料に用いられる各種の染色法が適用できる。な
お、本願発明の染料は非常に高い染着率を有しており染
色後の廃水処理の膚においても有利である。一方堅牢度
面も非常に良好で近年問題となっている塩素堅牢度は従
来の同一色調染料に比べ驚異的に高いレベルにあり、複
合堅牢度として問題になる汗−日光堅牢度も高く橙色お
よび緋色系染料としては非常に高い実用価値を有してい
る。
えばアルギン酸ソーダ、尿素、還元防止剤、酸結合剤を
用いて行う方法で染色する事ができる。またパッドバッ
チ法、パッドスチーム法々どビニルスルホニル型水溶性
反応性染料に用いられる各種の染色法が適用できる。な
お、本願発明の染料は非常に高い染着率を有しており染
色後の廃水処理の膚においても有利である。一方堅牢度
面も非常に良好で近年問題となっている塩素堅牢度は従
来の同一色調染料に比べ驚異的に高いレベルにあり、複
合堅牢度として問題になる汗−日光堅牢度も高く橙色お
よび緋色系染料としては非常に高い実用価値を有してい
る。
以下、本発明の方法を実施例によって具体的に説明する
が、本発明はその要旨を超えない限りこれらの実施例に
限定されるものではない。
が、本発明はその要旨を超えない限りこれらの実施例に
限定されるものではない。
３ 一
実施例／
構造式
％式％）
で示される染料０．３１を水３θＯｒｕｔに溶解し、芒
硝２０ｆｆ加え溶解して調製した染浴に綿布／Ｓノを浸
漬し３０ｆｊを要してＳＯＣ迄昇温した。次いで炭酸ソ
ーダｅ、ｚ ｔを添加しｓｏＣで／時間染色した後水洗
、ンーピンク、水洗、乾燥を行ない、黄色の染色物を得
た。本染料の染着度は非常に高く得られた染色物は極め
て濃厚であり耐基床堅牢度は５級（ｙ’ｚｓ ｏｇｔｌ
Ｉに準処し有効塩素、２ ｏ ｐｐｍ ）と非常にすぐ
れ耐光堅牢度、汗−日光堅牢度も良好であった。
硝２０ｆｆ加え溶解して調製した染浴に綿布／Ｓノを浸
漬し３０ｆｊを要してＳＯＣ迄昇温した。次いで炭酸ソ
ーダｅ、ｚ ｔを添加しｓｏＣで／時間染色した後水洗
、ンーピンク、水洗、乾燥を行ない、黄色の染色物を得
た。本染料の染着度は非常に高く得られた染色物は極め
て濃厚であり耐基床堅牢度は５級（ｙ’ｚｓ ｏｇｔｌ
Ｉに準処し有効塩素、２ ｏ ｐｐｍ ）と非常にすぐ
れ耐光堅牢度、汗−日光堅牢度も良好であった。
なお、本実施例で使用した染料は
式
で示される化合物１モル割合と式
で示される化合物１モル割合を水媒中３θ〜ダＯＣで液
性を炭酸ナトリウムで中性に保ちつつ３時間攪拌した後
、塩化す） ＩＪウムで塩析して得た。
性を炭酸ナトリウムで中性に保ちつつ３時間攪拌した後
、塩化す） ＩＪウムで塩析して得た。
実施例コ
構造式
％式％）
で示される染料を用いて下記の処決で綿布を捺染した。
染 科 コ
、Ｏｆ尿 素
／ ０．Ｏｆアルギン酸ソーダ ３
．０ｆ３−ニトロベンゼンスルホン酸ソーダ
θ、Ｓｔヘキサメタリン酸ソーダ ０
．ｊｔ １重炭酸ソーダ へθ１水
残部 １００、Ｏｆ すなわち、上記組成の捺染糊を綿布に印捺しｔｏ’ｒ３
で中間乾燥後１００７：で蒸熱処理次いで水洗、ソーピ
ング、水洗、乾燥を行なった。
、Ｏｆ尿 素
／ ０．Ｏｆアルギン酸ソーダ ３
．０ｆ３−ニトロベンゼンスルホン酸ソーダ
θ、Ｓｔヘキサメタリン酸ソーダ ０
．ｊｔ １重炭酸ソーダ へθ１水
残部 １００、Ｏｆ すなわち、上記組成の捺染糊を綿布に印捺しｔｏ’ｒ３
で中間乾燥後１００７：で蒸熱処理次いで水洗、ソーピ
ング、水洗、乾燥を行なった。
その結果耐光堅牢度、湿潤堅牢度の良好な濃厚黄色の染
色物を得た、また本染色物の塩素堅牢度は５級（、ＴＩ
Ｓ ＯｇｔｌＩに準処し有効塩素２ ｏ ｐｐｍ ）と
非常にすぐれていた。
色物を得た、また本染色物の塩素堅牢度は５級（、ＴＩ
Ｓ ＯｇｔｌＩに準処し有効塩素２ ｏ ｐｐｍ ）と
非常にすぐれていた。
なお、本実施例で使用した染料は
式
で示される色素１モル割合と式
で示される化合物１モル割合を水媒中３θ〜ダθＣで液
性を炭酸す） ＩＪウムで中性に保ちつつ３時間攪拌し
た後、塩化カリウムで塩析して得た。
性を炭酸す） ＩＪウムで中性に保ちつつ３時間攪拌し
た後、塩化カリウムで塩析して得た。
実施例３
前記の実施例／に準じた方法で下表に表わされる染料を
用いて綿布を染色した結果は以下の通りである。
用いて綿布を染色した結果は以下の通りである。
７−
８−
−１１−
−１２−
Claims (1)
- （１）一般式 （式中、Ｒはメチル基、アセチルアミノ基またはアミノ
カルボニルアミノ基を表わし、Ｘは水素原子またはスル
ホン酸基を表わし、ｍは、２または３を表わす。） で示されるセルロース繊維用反応性染料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022883A JPS59136354A (ja) | 1983-01-25 | 1983-01-25 | 反応性染料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022883A JPS59136354A (ja) | 1983-01-25 | 1983-01-25 | 反応性染料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59136354A true JPS59136354A (ja) | 1984-08-04 |
| JPH0464343B2 JPH0464343B2 (ja) | 1992-10-14 |
Family
ID=11744419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1022883A Granted JPS59136354A (ja) | 1983-01-25 | 1983-01-25 | 反応性染料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59136354A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5310886A (en) * | 1989-12-29 | 1994-05-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Azo compounds which contain a 1-sulfo-6-carboxy-2-aminonaphthalene diazo component radical and use thereof as dyes |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50178A (ja) * | 1973-05-10 | 1975-01-06 | ||
| JPS55163276A (en) * | 1979-06-01 | 1980-12-19 | Sumitomo Chemical Co | Dyeing of cellulosic fiber |
| JPS5615481A (en) * | 1979-07-11 | 1981-02-14 | Sumitomo Chemical Co | Dyeing of cellulosic fiber |
| JPS5691083A (en) * | 1979-12-20 | 1981-07-23 | Sumitomo Chemical Co | Dyeing of cellulosic fiber |
| JPS5691082A (en) * | 1979-12-20 | 1981-07-23 | Sumitomo Chemical Co | Dyeing of cellulosic fiber |
| JPS56134279A (en) * | 1980-03-18 | 1981-10-20 | Sumitomo Chemical Co | Dyeing of cellulosic fiber |
| JPS5749663A (en) * | 1980-09-10 | 1982-03-23 | Nippon Kayaku Co Ltd | Reactive monoazo dye |
-
1983
- 1983-01-25 JP JP1022883A patent/JPS59136354A/ja active Granted
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50178A (ja) * | 1973-05-10 | 1975-01-06 | ||
| JPS55163276A (en) * | 1979-06-01 | 1980-12-19 | Sumitomo Chemical Co | Dyeing of cellulosic fiber |
| JPS5615481A (en) * | 1979-07-11 | 1981-02-14 | Sumitomo Chemical Co | Dyeing of cellulosic fiber |
| JPS5691083A (en) * | 1979-12-20 | 1981-07-23 | Sumitomo Chemical Co | Dyeing of cellulosic fiber |
| JPS5691082A (en) * | 1979-12-20 | 1981-07-23 | Sumitomo Chemical Co | Dyeing of cellulosic fiber |
| JPS56134279A (en) * | 1980-03-18 | 1981-10-20 | Sumitomo Chemical Co | Dyeing of cellulosic fiber |
| JPS5749663A (en) * | 1980-09-10 | 1982-03-23 | Nippon Kayaku Co Ltd | Reactive monoazo dye |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5310886A (en) * | 1989-12-29 | 1994-05-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Azo compounds which contain a 1-sulfo-6-carboxy-2-aminonaphthalene diazo component radical and use thereof as dyes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0464343B2 (ja) | 1992-10-14 |
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