JPH01170664A

JPH01170664A - 水溶性染料混合物

Info

Publication number: JPH01170664A
Application number: JP32924487A
Authority: JP
Inventors: Toshio Hibara; 利夫檜原; Noboru Nakamura; 昇中村
Original assignee: Mitsubishi Kasei Corp
Current assignee: Mitsubishi Kasei Corp
Priority date: 1987-12-25
Filing date: 1987-12-25
Publication date: 1989-07-05
Anticipated expiration: 2010-02-15
Also published as: JPH0713203B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は水溶性染料混合物に関するものであり、詳しく
は、セルロース繊維または含窒素繊維の染色に用いた場
合に、各種堅牢度が優れている上、均染性、ビルドアツ
プ性、ウォッシー・オフ性、更に、塩濃度依存性および
温度依存性などの染色適性がバランス良く優れた橙色〜
緋色系の反応染料混合物に関するものである。

〔従来技術〕

セルロース繊維または含窒素繊維の染色には、通常、水
溶性の反応染料が用いられるが、この染料としては、各
種堅牢度が優れ、且つ、種々の染色適性が優れたものが
要望される。染色適性としては、−数的に、均染性、ビ
ルドアツプ性、ウォッシュ・オフ性、塩濃度依存性、温
度依存性などが挙げられるが、従来、これらの各適性が
全て良好なものは見当らない。例えば、塩素堅牢度、汗
日光堅牢度および耐光堅牢度の優れている反応染料の範
囲において、塩濃度依存性と温度依存性の優れた反応染
料を選択した場合には、一方において、均染性およびウ
ォッシュ・オフ性が劣ると言う欠点を有する。

例えば、下記構造式％式％（）（特開昭ｊ≠−ｊ　Ｏ，０２を号参照）で示される反応
染料も塩素堅牢度および汗日光堅牢度が優れ、しかも、
塩濃度依存性も優れたものであるが、均染性およびウォ
ッシュ・オフ性が不良である。

この均染性およびウォッシュ・オフ性を改善するための
方法として、前足構造式（１）で示される反応染料に、
元々、均染性およびウォッシュ・オフ性の優れた別の反
応染料を配合することが考えられる。ところが、均染性
、ウォッシュ・オフ性の優れた反応染料は逆に、塩濃度
依存性が悪く、また、各種堅牢度も良好なものばかりで
はない。したがって、このような２種の反応染料を配合
して用いた場合には、各々の物性値が平均化されるので
、例えば、均染性はある程度、改善されるものの、塩素
堅牢度が不満足なものとなる等の結果を招く。そこで、
これらの各物性値がバランス良く優れた反応染料の開発
が望まれていた。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明者等は上記実情に鑑み、前記構造式で示される緋
色系（スカーレット）反応染料およびこの類似染料の塩
素堅牢度や塩濃度依存性を大きく損なうことなく、均染
性やウォッシュ・オフ性を改善するための方法について
種々検討した結果、ある特定の反応染料と配合して用い
る時には、いずれも、各物性値が平均以上の望ましい結
果を示すことを見い出し本発明を完成した。

〔問題点を解決するための手段〕

すなわち、本発明の要旨は、遊離酸の形で下記−数式（
Ａ）表わし、ここで、又はハロゲン原子またはは低級アルキ
ル基を表わし、Ｙは水素原子、低級アルキル基、−８ｏ
２０Ｈ＝ＣＨ２基またはＳ　Ｏ２ＣＨ２ＣＨ２Ｗ基　（
但しＷはアルカリの作用によって脱離する基である）を
表わす〕で示される緋色の反応染料に、該染料に対して
０．２〜λ重景倍の遊離酸の形で下記−数式ＣＢ）基を
表わし、ここで、Ｑは−ＣＨ＝Ｃ！Ｈ２基または−Ｃ！
Ｈ２ａＨ２ｗ基（但し、Ｗは前記定義と同じ）を表わし
、また、Ｒ２は低級アルキル基を表わす〕で示される橙
色の反応染料を配合することを特徴とする水溶性染料混
合物に存する。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明における前足一般式（Ａ）及びＣＢ）において、
Ｗで表わされるアルカリの作用により脱離する基として
は、通常、７０Ｓ０３Ｈ基、−８８０３Ｈ基、−０ＰＯ
３Ｈ基、−００ＯＣＲ３基などの酸エステル基又はハロ
ゲン原子等が挙げられ、特に、−０８Ｏ３Ｈ基が代表的
である。

Ｒ１、Ｒ２およびＹで表わされる低級アルキル基として
は、通常、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−
ブチル基などのｃ１〜ｃ４　のアルキル基が挙げられる
。また、Ｘで表わされるハロゲン原子は通常、塩素原子
または弗素原子である。

前足一般式ＣＢ）において、ＳＯ□Ｑ　　　　　　　５Ｏ３Ｈ５Ｏ３Ｈ等が挙げられ
る。

本発明においては、水溶性反応染料はいずれも、遊離酸
又はその塩の形で存在するが、通常、その塩としては、
リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩
などのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好まし
い。

又、前足一般式（Ａ）及びＣＢ）で表わされる水溶性反
応染料は、公知の方法に従って製造することができ、そ
の製造方法は特に制約されるものではない。

本発明では前足一般式（Ａ）の反応染料に、前足一般式
ＣＢ）の反応染料を配合することを要件とするものであ
るが、一般式ＣＢ）の反応染料の配合量は一般式（Ａ）
の反応染料に対して、０．２〜２重量倍、好ましくは０
．１−リ、≠重量倍である。この一般式ＣＢ）の反応染
料の配合量があまり少なくても、また、多くても本発明
で目標とする、各種堅牢度および染色特性がバランス良
く優れた染料を得ることはできない。本発明においては
、両反応染料は予め混合しておいてもよいし、また、染
色時に混合しても差し支えない。なお、本発明では色合
せのために、本発明の効果を損なわない範囲で第三成分
としての染料を例えば、７０重量％以下で配合してもよ
い。

本発明の染料混合物により染色可能な繊維としては、通
常、木綿、ビスコースレーヨン、キュプラアンモニウム
レーヨン、麻などのセルロース系繊維、更にポリアミド
、羊毛、絹等の含窒素繊維が挙げられるが、セルロース
繊維が特に望ましい。また、これらの繊維は、例えばポ
リエステル、トリアセテート、ポリアクリロニトリルな
どの混合繊維として用いても差し支えない。

本発明の染料混合物は公知の種々の染色法に適用するこ
とができ、通常、吸尽染色法に適用するのが望ましいが
、コールドバットバッチ法又はパッドスチーム法などに
適用しても効果的である。

本発明の水溶性染料混合物を用いてセルロース含有繊維
を吸尽染色するには、例えば、重炭酸ソーダ、炭酸ソー
ダ、炭酸リチウム、苛性ソーダ等のアルカリ、および、
例えば、芒硝、食塩等の無機塩の存在下、染色すること
ができる。

この際のアルカリの使用量は通常、染色浴／１当り、ｉ
ｏ〜３０？である。また、無機塩の使用量は染色浴／を
当り、例えば、Ｊ　Ｏ−４０？／ｌである。そして、染
色温度は通常、≠ｏ　−、ｒ　。

℃、好ましくはｔｏ−ｔ、ｏ℃である。

〔実施例〕

次に、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本
発明はその要旨を超えない限り実施例の記述に限定され
るものではない。

実施例／遊離酸の形で下記構造式（ａ）ｒ′ で示される反応染料１０重量部と、遊離酸の形で下記構
造式（ｂ）で示される反応染料ＳＯ重量部とを配合した染料混合物
０．２２を水２００．１に溶解し、これに芒硝１０？を
加え溶解し調製した染浴（芒硝濃ｙ　ｓ　ｏ　ｔ７ｔ　
）に、未シルケット綿メリヤス１０９を浸漬し、３０分
を要してｔＯＣまで昇温し、次いで、炭酸ソーダ３ｔを
添加し同温度で１時間、吸尽染色を行なった。染色後、
染布を常法により、水洗、ソーピング、乾燥を行ない、
均染性のよい赤味オレンヂ色の染布を得た。

また、本実施例で用いた染料混合物の染色時における塩
濃度依存性を調べるために、染浴の芒硝濃度を／　Ｏｔ
　／　Ｌに、変更して同様な染色を行ない、この結果を
基に、芒硝濃度がｒｏｔ／ｌにおける染着濃度結果をベ
ース（１００）として、これに対する芒硝濃度が１ｏｔ
７ｔにおける同結果を相対値で求めた。

更に、上記染色法におけるウォッシュ・オフ性、均染性
および得られた染布の塩素堅牢度、汗日光堅牢度を下記
方法により測定し、これらの結果を表−／にまとめて示
した。

■　ウォッシュ・オフ性試験染色後の染布を絞り率１００％に絞った後、下記のよう
に処理し、第２ソービンダ液の着色度を下記基準で測定
した。なお、ソーピンク剤としては、商品名ダイヤサー
バー５ＣＣＴ≠Ｏ（三菱化成工業■製）を用いた。

水　洗　　　　　２ｊｔ”Ｃ×１０分間湯　洗　　　　
　５０℃Ｘ１０分間第１ソーピンク　　　６０℃×１０分間第２ソーピング
　　　６０℃ＸｌＯ分間浴比　ｉ”、ｘ。

ソーピンク剤　２？／Ｌ〔判定基準〕 ◎・・・・・・着色が殆んどなし。

■・・・・・・着色多少あり。

×・・・・・・着色がかなり犬。

Ｘ・・・・・・着色が著しく有り。

■　均染性試験反応染料混合物０．２９を水２００ｍ１．に溶解し、こ
れに芒硝ｉｏｔを加え溶解し調製した染浴（芒硝濃度Ｉ
　Ｏｔ／ｌ　）に、未シルケット綿メリヤスｉｏｔを浸
漬し、６０℃で３０分間、振とう式染色機を用いて吸尽
処理をした後、絞シ率１００％に絞り吸尽布を回収する
。そして、この吸尽布（以下、Ａ布と言う）よ？と同種
の白布（以下、Ｂ布と言う）ｊ？とを水２００．１、芒
硝１０ｆからなる水溶液に浸漬し、６０℃にて３０分間
浸漬処理した後、ソーダ灰３？を添加し、この温度にて
６０分間反反応層させる。その後、Ａ、Ｂ両布を常法に
より、水洗ソーピング、乾燥を行ない赤味オレンヂ色の
染布を得た。

画布の染着濃度を下記基準で判定した。

〔判定基準〕

◎・・・・・・Ａ布、Ｂ布の濃度がほぼ同じ。

○・・・・・・Ａ布の方がＢ布よりも、若干濃い。

×・・・・・・　　　　　　　　　　　かなり濃い。

Ｘ・・・・・・　　　　　　　　　　　著しく濃い。

■　塩素堅牢度Ｊ工５Ｌ−０１１１１（塩素濃度２０　ｐｐｍ　）に準
じて測定した。

■　汗日光堅牢度、ＴＩＳ　Ｌ−０１１１（アルカリ）に準じて測定した
。

実施例λ及び比較例１−２実施例１の方法において、染料混合物の配合割合を表−
／に記載の如く変更して、実施例／と全く同様なテスト
を行なった。

結果を表−／に示す。

実施例３実施例１の方法において、構造式〔ａ〕で示される反応
染料を表−２の構造式で示される反応染料に変更し、そ
れ以外は実施例１と全く同様なテストを行なったところ
、塩濃度依存性６０〜？Ｑ％、ウォソシー・オフ性評価
「○」、均染性評価「○」、塩素堅牢度≠−！級とバラ
ンスのとれた総合的に優れたものであった。

実施例≠ 実施例１の方法において、構造式〔ｂ〕で示される反応
染料を表−３の構造式で示される反応染料に変更し、そ
れ以外は実施例１と全く同様なテストを行なったところ
、塩濃度依存性６０〜７０％、ウォッシュ・オフ性評価
「○」、均染性評価「Ｏ」、また、塩素堅牢度も平均値
以上の良好なものであり、バランスのとれた総合的に優
れたものであった。

表−３〔発明の効果〕本発明によれば、塩素堅牢度および塩濃度依存性に優れ
た特定の反応染料と、ウォッシュ・オフ性および均染性
に優れた特定の反応染料とを二種配合することによシ、
各々の物性値が平均以上の総合的に優れたバランスのと
れた染料となるのである。

出　願　人　　三菱化成工業株式会社代　理　人　　弁理士　長油−ＩＩ／　　　−ほか／名

Claims

【特許請求の範囲】

（１）遊離酸の形で下記一般式〔Ａ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔Ａ〕〔式中、Ｚは▲数式、化学式、表等があります▼または
▲数式、化学式、表等があります▼基を表わし、ここで、Ｘはハロゲン原子または▲数式、化
学式、表等があります▼を表わし、Ｒ＾１は水素原子または低級アルキル基を表わし、Ｙは水素原子、低級アル
キル基、−ＳＯ＿２ＣＨ＝ＣＨ＿２基または−ＳＯ＿２
ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｗ基（但し、Ｗはアルカリの作用によ
って脱離する基である）を表わす〕で示される緋色の反
応染料に、該染料に対して０．２〜２重量倍の遊離酸の形で下記一般式〔Ｂ〕▲数
式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・〔Ｂ
〕〔式中、Ｄは▲数式、化学式、表等があります▼基また
は▲数式、化学式、表等があります▼ 基を表わし、ここで、Ｑは−ＣＨ＝ＣＨ＿２基または−
ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｗ基（但し、Ｗは前記定義と同じ）を
表わし、また、Ｒ＾２は低級アルキル基を表わす〕で示
される橙色の反応染料を配合することを特徴とする水溶
性染料混合物。