JPS60128439A - 熱現像カラ−感光材料 - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/494—Silver salt compositions other than silver halide emulsions; Photothermographic systems ; Thermographic systems using noble metal compounds
- G03C1/498—Photothermographic systems, e.g. dry silver
- G03C1/49827—Reducing agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、還元剤であるN−(p−ヒドロキシフェニル
)スルファミン酸銹導体並びに活性点置換成分に不動化
性基を有し、拡散性の色素を形成する活性点置換型カプ
ラーを含有する熱現像カラー感光材料に関する。
)スルファミン酸銹導体並びに活性点置換成分に不動化
性基を有し、拡散性の色素を形成する活性点置換型カプ
ラーを含有する熱現像カラー感光材料に関する。
従来から知られている感光性−・ロゲン化銀を使用する
写真法は感光性、階調性、画像保存性等において他の写
真法に勝るものであシ、最も広く実用化されてきた写真
法である。
写真法は感光性、階調性、画像保存性等において他の写
真法に勝るものであシ、最も広く実用化されてきた写真
法である。
しかしながら、この方法においては、現像、定着、水洗
などの処理工程に湿式処理法を用いるために、処理に時
間と手間がかかシ、また処理薬品による人体への公害が
懸念されたシ、あるいは処理室や作業者に対する上記薬
品による汚染が心配されたシ、更には廃液による公害の
発生への配慮といった多くの問題が存在している。従っ
て感光性ハロゲン化銀を用い、かつ乾式処理が可能であ
る感光制料の開発が要望されていた。
などの処理工程に湿式処理法を用いるために、処理に時
間と手間がかかシ、また処理薬品による人体への公害が
懸念されたシ、あるいは処理室や作業者に対する上記薬
品による汚染が心配されたシ、更には廃液による公害の
発生への配慮といった多くの問題が存在している。従っ
て感光性ハロゲン化銀を用い、かつ乾式処理が可能であ
る感光制料の開発が要望されていた。
上記乾式処理写真法に関しては多くの提案が行われてい
るが、なかでも現像工程を熱処理で行い得る熱現像感光
材料は上記要望に適った感光材料として注目を集めた。
るが、なかでも現像工程を熱処理で行い得る熱現像感光
材料は上記要望に適った感光材料として注目を集めた。
この様な熱現像感光材料については例えば特公昭43−
4921号および特公昭43−4924号公報等にその
記載があシ、有機銀塩、ハロゲン化銀および還元剤から
成る感光材料が開示されている。
4921号および特公昭43−4924号公報等にその
記載があシ、有機銀塩、ハロゲン化銀および還元剤から
成る感光材料が開示されている。
これらの技術は、ハロゲン化銀の如き感光性銀塩に光を
轟てることによりて、潜像を形成せしめ、この潜像を触
媒核とし、加熱時に有機銀塩と還元剤とによる酸化還元
反応によって銀画像を得るものである。この様な熱現像
感光材料に用いられる有機銀塩としては、前記特公昭4
3−4921号および同43−4924号のIデが、同
44−26582号、同45−18416号、同45−
12700号、同45−22185号公報、特開昭49
−52626号、同52−31728号、同52−13
7321号、同52−141222号、同53−362
24号、同53−37610号等の各公報ならびに米国
特許第3,330.633号、同第3.794.496
号、同第4.10へ451号、同第4.123.274
号、同第4.168,980号等の各明細書中に記載さ
れているような脂肪族カルボン酸の銀塩、例えばラフリ
ン酸銀、ミリスチン酸銀、パルミチン酸銀、ステアリン
酸銀、アラキドン酸銀、ベヘン酸銀、α−(1−1エニ
ルテトラゾールチオ)酢酸銀が挙げられる。
轟てることによりて、潜像を形成せしめ、この潜像を触
媒核とし、加熱時に有機銀塩と還元剤とによる酸化還元
反応によって銀画像を得るものである。この様な熱現像
感光材料に用いられる有機銀塩としては、前記特公昭4
3−4921号および同43−4924号のIデが、同
44−26582号、同45−18416号、同45−
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7321号、同52−141222号、同53−362
24号、同53−37610号等の各公報ならびに米国
特許第3,330.633号、同第3.794.496
号、同第4.10へ451号、同第4.123.274
号、同第4.168,980号等の各明細書中に記載さ
れているような脂肪族カルボン酸の銀塩、例えばラフリ
ン酸銀、ミリスチン酸銀、パルミチン酸銀、ステアリン
酸銀、アラキドン酸銀、ベヘン酸銀、α−(1−1エニ
ルテトラゾールチオ)酢酸銀が挙げられる。
前記の他に熱現像感光材料に用いられる銀塩としては、
特公昭44−26582号、同45−12700号、同
45−18416号、同45−22185号公報、特開
昭52−31728号、同52−137321号公報、
特願昭57−1065号、同57−1066号明細書等
に記載されているようなイミノ基の銀塩、例えば、ベン
ゾトリアゾール銀、5−ニトロベンゾトリアゾール銀、
5−クロルベンゾトリアゾール釧、5−メトキ7ペンゾ
トリアゾール銀、4−スルホベンゾトリアゾール銀、4
−ヒドロキシベンゾトリアゾール銀、イミダゾール銀、
ピラゾール銀、クラゾール銀、1、2.4−トリアゾー
ル銀、1H−テトラゾール銀が挙げられる。
特公昭44−26582号、同45−12700号、同
45−18416号、同45−22185号公報、特開
昭52−31728号、同52−137321号公報、
特願昭57−1065号、同57−1066号明細書等
に記載されているようなイミノ基の銀塩、例えば、ベン
ゾトリアゾール銀、5−ニトロベンゾトリアゾール銀、
5−クロルベンゾトリアゾール釧、5−メトキ7ペンゾ
トリアゾール銀、4−スルホベンゾトリアゾール銀、4
−ヒドロキシベンゾトリアゾール銀、イミダゾール銀、
ピラゾール銀、クラゾール銀、1、2.4−トリアゾー
ル銀、1H−テトラゾール銀が挙げられる。
また、前記熱現像感光材料に発色現像主薬及びカプラー
を用いてカラー画像を得ようとする試みもなされている
。この様な技術については、例えば米国特許第3.53
1.286号、同第3.761.270号および同第3
.764,328号等の各明細書中に有機酸銀塩、/%
ログン化銀、芳香族第1級アミン現像主薬およびカプラ
ーから成る感光材料が開示されている。
を用いてカラー画像を得ようとする試みもなされている
。この様な技術については、例えば米国特許第3.53
1.286号、同第3.761.270号および同第3
.764,328号等の各明細書中に有機酸銀塩、/%
ログン化銀、芳香族第1級アミン現像主薬およびカプラ
ーから成る感光材料が開示されている。
これらの技術は、−・ログン化銀の如き感光性銀塩に光
を洛てることによって潜像を形成せしめ、この潜像を触
媒核とし、加熱時に有機銀塩と芳香族第1級アミン現像
主薬とによる酸化還元反応によって生成するキノンジイ
ミンとカプラーとの反応でカラー画像を得るものである
。この様な熱現像感光材料に用いられる芳香族第4級ア
ミンとしては前記米国特許第3,531.286号、同
第3,761.270号および同第3.764.328
号のほか、米国特許第4.137,079号、同第4.
138,265号、英国特許第2,018,453号等
の各明細書中、特開昭51−6016号公報ならびにリ
ブーチ・ディスクロージャー13742号、同1697
9号および同17039号に記載されているよ5なp−
7ミノフエノール及びp−フェニレンジアミンの誘導体
、例えはp−アミ7フエノール、2.6−ジクロロ−4
−アミノ7エ/−ル、2,6−ジプロモー4−アミ/フ
エ/−ル、2,6−ジヨードー4−アミノフェノール、
2−メチル−4−アミノ7エ/−ル、3−メチル−4−
アミノ7エ/−ル、或いはそれらの塩酸塩、硫酸塩等の
塩類、及ヒN 、 N−ジメチル−p−フ二二レンジア
ミン、N、N−ジエチル−p−フ二二レンジアミン、N
−エチル−N−カルボキシメチル−2−メチルニル−フ
ェニレンジアミン、3−アセチルアミノ−4−アミイジ
メチルアニリン、N−エチル−N−β−メタンスル示ン
アミドエチルー4−アミノアニリン、N−エチル−N−
β−メタンスルホンアミドエチル−3−メチル−4−ア
ミノアニリン、N−エチル−N−β−ヒドロキシエチル
−3−メチル−4−アミノアニリン、N−エチル−N−
β−メトキシエチル−3−メチル−4−アミ/アニリン
、或いはそれらの塩酸塩、硫酸塩、P−)シアンスルホ
ン酸塩等の塩類が挙げられる。
を洛てることによって潜像を形成せしめ、この潜像を触
媒核とし、加熱時に有機銀塩と芳香族第1級アミン現像
主薬とによる酸化還元反応によって生成するキノンジイ
ミンとカプラーとの反応でカラー画像を得るものである
。この様な熱現像感光材料に用いられる芳香族第4級ア
ミンとしては前記米国特許第3,531.286号、同
第3,761.270号および同第3.764.328
号のほか、米国特許第4.137,079号、同第4.
138,265号、英国特許第2,018,453号等
の各明細書中、特開昭51−6016号公報ならびにリ
ブーチ・ディスクロージャー13742号、同1697
9号および同17039号に記載されているよ5なp−
7ミノフエノール及びp−フェニレンジアミンの誘導体
、例えはp−アミ7フエノール、2.6−ジクロロ−4
−アミノ7エ/−ル、2,6−ジプロモー4−アミ/フ
エ/−ル、2,6−ジヨードー4−アミノフェノール、
2−メチル−4−アミノ7エ/−ル、3−メチル−4−
アミノ7エ/−ル、或いはそれらの塩酸塩、硫酸塩等の
塩類、及ヒN 、 N−ジメチル−p−フ二二レンジア
ミン、N、N−ジエチル−p−フ二二レンジアミン、N
−エチル−N−カルボキシメチル−2−メチルニル−フ
ェニレンジアミン、3−アセチルアミノ−4−アミイジ
メチルアニリン、N−エチル−N−β−メタンスル示ン
アミドエチルー4−アミノアニリン、N−エチル−N−
β−メタンスルホンアミドエチル−3−メチル−4−ア
ミノアニリン、N−エチル−N−β−ヒドロキシエチル
−3−メチル−4−アミノアニリン、N−エチル−N−
β−メトキシエチル−3−メチル−4−アミ/アニリン
、或いはそれらの塩酸塩、硫酸塩、P−)シアンスルホ
ン酸塩等の塩類が挙げられる。
これら芳香族第1級アミン現像主薬はフェノール類、ナ
フトール類、ピラゾロン類、ピッゾロトリアゾール類、
ピラゾリ/ベンゾイミダゾール類、α−アシルアセトア
ニリド類、アニリン類のカプラーと共に用いられ、それ
ぞれシアン、マゼンタ、イエローに発色してカラー画像
を形成することができる。
フトール類、ピラゾロン類、ピッゾロトリアゾール類、
ピラゾリ/ベンゾイミダゾール類、α−アシルアセトア
ニリド類、アニリン類のカプラーと共に用いられ、それ
ぞれシアン、マゼンタ、イエローに発色してカラー画像
を形成することができる。
しかしながらこれら芳香族第1級アミンは化合物として
不安定であシ、例えば空気酸化等によシ酸化体を形成し
てしまい、感光材料中に含有させた時には、露光前まで
の感光材料(以下、生感材という。)保存性が極めて悪
い等の欠点を有している。また乳剤調製時に銀イオンと
接触し、現像が起ってしまうこともしばしばである。
不安定であシ、例えば空気酸化等によシ酸化体を形成し
てしまい、感光材料中に含有させた時には、露光前まで
の感光材料(以下、生感材という。)保存性が極めて悪
い等の欠点を有している。また乳剤調製時に銀イオンと
接触し、現像が起ってしまうこともしばしばである。
そこで芳香族第1級アミン現像主薬に代えてスルホンア
ミド基を有する現像主薬を用いることが考えられた。こ
の様な現像主薬としてはり丈−チディスクロージャー1
5108号及び同15127号に記載されているような
、スルホンアミドフェノール或いはスルホンアミドアニ
リンの誘導体、例L if 2.6−ジクロロ−4−ベ
ンゼンスルボンアミドフェノール、2.6−シクロロー
4− (N、N−ジメチルスル7アモイルアミノ)フエ
/−ル、2.6−ジクロロ−4−(2−チオフェンスル
ホンアミド)7エ/−ルが挙げられる。
ミド基を有する現像主薬を用いることが考えられた。こ
の様な現像主薬としてはり丈−チディスクロージャー1
5108号及び同15127号に記載されているような
、スルホンアミドフェノール或いはスルホンアミドアニ
リンの誘導体、例L if 2.6−ジクロロ−4−ベ
ンゼンスルボンアミドフェノール、2.6−シクロロー
4− (N、N−ジメチルスル7アモイルアミノ)フエ
/−ル、2.6−ジクロロ−4−(2−チオフェンスル
ホンアミド)7エ/−ルが挙げられる。
これらの現像主薬は前記芳香族第1級アミン現像主薬に
比べ安定性は良好であるが、カプラーとの色素形成反応
が遅く、僅かなカラー画像しか形成されないか或いは全
くカラー画像が形成されない等の欠点を有している。
比べ安定性は良好であるが、カプラーとの色素形成反応
が遅く、僅かなカラー画像しか形成されないか或いは全
くカラー画像が形成されない等の欠点を有している。
更に、芳香族第1級アミン現像主薬の酸化体(キノンジ
イミン)とカプリングして色素を形成するカプラーは、
不動化されていない為に未反応のまま層間を移動するこ
とが可能であシ、重層された感光材料において色ibを
生ずる原因となっている。
イミン)とカプリングして色素を形成するカプラーは、
不動化されていない為に未反応のまま層間を移動するこ
とが可能であシ、重層された感光材料において色ibを
生ずる原因となっている。
(以下余白)
〔発明の目的〕
そこで本発明の目的は、乳剤調製時に現像が起こらず安
定であシ、塗布乾燥後の生感材の保存性の良好な熱現像
カラー感光材料を提供することにある。
定であシ、塗布乾燥後の生感材の保存性の良好な熱現像
カラー感光材料を提供することにある。
また、本発明の他の目的鉱、シアン、バインダ、イエロ
ーのカラー画像を速やかに形成することができる熱現像
カラー感光材料を提供することにある。
ーのカラー画像を速やかに形成することができる熱現像
カラー感光材料を提供することにある。
また、本発明の他の目的位、バインダー中で実質的に不
動化された現像主薬及びカプラーを用いることによって
、重層された感光材料において白濁シを生じないでかり
受像層への汚染のない熱現像カラー感光材料を提供する
ことにある。
動化された現像主薬及びカプラーを用いることによって
、重層された感光材料において白濁シを生じないでかり
受像層への汚染のない熱現像カラー感光材料を提供する
ことにある。
更に本発明の他の目的は、水溶性の現像主薬を用いる熱
現像感光材料を提供することにある。
現像感光材料を提供することにある。
本発明者等が種々検討を重ねた結果、前記目的は、(a
)感光性ハロゲン化銀、(b)有機#!塩、(C)還元
剤、(d)熱現像にょシ拡散性の色素を形成する色素供
与物質並びに(e)バインダーを含有する少なくとも1
層の写真構成層を有する熱現像カラー感光材料において
、該還元剤前駆体が下記一般式CI)で示される化合物
であシ、かつ該色素供与物質が活性点置換成分に不動化
性基を有し、拡散性の色素を形成する活性点置換型カブ
2−であることを特徴とする熱現像カラー感光材料によ
って達成し得ることを見出した。
)感光性ハロゲン化銀、(b)有機#!塩、(C)還元
剤、(d)熱現像にょシ拡散性の色素を形成する色素供
与物質並びに(e)バインダーを含有する少なくとも1
層の写真構成層を有する熱現像カラー感光材料において
、該還元剤前駆体が下記一般式CI)で示される化合物
であシ、かつ該色素供与物質が活性点置換成分に不動化
性基を有し、拡散性の色素を形成する活性点置換型カブ
2−であることを特徴とする熱現像カラー感光材料によ
って達成し得ることを見出した。
一般式CI)
式中、R1、R2、R3およびRlIは各々水素原子、
−・ロゲン原子(例えば弗素、塩素、臭素、沃素の各原
子)、ニトロ基、アルキル基(例えばメチル、エチル、
プロピル、ドテシル等の各基)、アリール基(例えばフ
ェニル、トリル、ニトロフェール等の各基)、アルコキ
シ基(fill−jメトキシ、エトキシ等の各基)、ア
ミノ基(例えばアミノ、ジエチルアミノ、メチルアミ/
等の各基)、アルキルカルバモイル基(例、tばメチル
カルバモイル、エチルカルバモイル等の各基) 、7’
)−ルカルバモイル基(例えばフェニルカルバモイル、
ナフチルカルバモイル等の11)、カルバモイル基、ア
シルアミノ基(例えばアセトアミド、プロパンアミド、
ブタンアミド、ベンズアミド、ニコチンアミド等の各基
)、アルキルスルホンアミドMC91Jtばメタンスル
ホンアミド、エタンスルホンアミド等の各基)、アリー
ルスルホンアミド基(例、tばベンゼンスルホンアミド
、p−トルエンx ル* ン7 ミ)”等の各基)、ア
リールオキ7カルボニル基(例えばフェニルオキ7カル
ボニル基)、アルキルオキシカルボニル基(例えばメト
キシカルボニル、エトキシカルボニル、ベンジルオキ7
カルボニル等の各基)またはアシルオキシ基(例えはア
セトキシ、プロピオニルオキシ、ベンゾイルオキシ、ナ
フトイルオキシ、プロイルオキシ、チェ/イルオ午シ、
ニコチノイルオキシ等の各基)を表わし、好ましくは水
素原子、ハロゲン原子(好ましくは塩素または臭素の各
原子)またはアルキル基(好ましくは炭素原子数1〜8
個のアルキル基)を表わし、Mは水素原子、アルカリ金
属原子(例えばリチウム、ナトリウム、カリウム等の各
原子)、アルカリ出金属原子(例えばべIJ IJクム
、マグネシウム、カルシウム等の各原子)またはアンモ
=クム(例えばアンモ=クム、トリンチルアンモニウム
、ピリジニウム等の各アンモニウム)を表わし、好まし
くは水素原子、アルカリ金属原子を表わし、n#′iM
の原子価と同じ数を表わす。
−・ロゲン原子(例えば弗素、塩素、臭素、沃素の各原
子)、ニトロ基、アルキル基(例えばメチル、エチル、
プロピル、ドテシル等の各基)、アリール基(例えばフ
ェニル、トリル、ニトロフェール等の各基)、アルコキ
シ基(fill−jメトキシ、エトキシ等の各基)、ア
ミノ基(例えばアミノ、ジエチルアミノ、メチルアミ/
等の各基)、アルキルカルバモイル基(例、tばメチル
カルバモイル、エチルカルバモイル等の各基) 、7’
)−ルカルバモイル基(例えばフェニルカルバモイル、
ナフチルカルバモイル等の11)、カルバモイル基、ア
シルアミノ基(例えばアセトアミド、プロパンアミド、
ブタンアミド、ベンズアミド、ニコチンアミド等の各基
)、アルキルスルホンアミドMC91Jtばメタンスル
ホンアミド、エタンスルホンアミド等の各基)、アリー
ルスルホンアミド基(例、tばベンゼンスルホンアミド
、p−トルエンx ル* ン7 ミ)”等の各基)、ア
リールオキ7カルボニル基(例えばフェニルオキ7カル
ボニル基)、アルキルオキシカルボニル基(例えばメト
キシカルボニル、エトキシカルボニル、ベンジルオキ7
カルボニル等の各基)またはアシルオキシ基(例えはア
セトキシ、プロピオニルオキシ、ベンゾイルオキシ、ナ
フトイルオキシ、プロイルオキシ、チェ/イルオ午シ、
ニコチノイルオキシ等の各基)を表わし、好ましくは水
素原子、ハロゲン原子(好ましくは塩素または臭素の各
原子)またはアルキル基(好ましくは炭素原子数1〜8
個のアルキル基)を表わし、Mは水素原子、アルカリ金
属原子(例えばリチウム、ナトリウム、カリウム等の各
原子)、アルカリ出金属原子(例えばべIJ IJクム
、マグネシウム、カルシウム等の各原子)またはアンモ
=クム(例えばアンモ=クム、トリンチルアンモニウム
、ピリジニウム等の各アンモニウム)を表わし、好まし
くは水素原子、アルカリ金属原子を表わし、n#′iM
の原子価と同じ数を表わす。
更に本発明においては、前記活性点置換成分に不動化性
基を有し、拡散性の色素を形成する活性点置換型カフラ
ーが下記一般式II)で示される化合物である事が好ま
しい。
基を有し、拡散性の色素を形成する活性点置換型カフラ
ーが下記一般式II)で示される化合物である事が好ま
しい。
一般式(If)
Coupler
−B−C
式中、Coupler はカブ2−の活性点の水素原子
1個を除いた基、AはCoupler とB−Cを結合
する2価の基で、還元剤の酸化体とCouplerとお
反応によりてCoupler−A の結合が開裂可能な
基、好ましくは一〇 −、−0CO−、−9SO2−、
−0CONH−、−8−、−NH8O2−、−N=N−
、含窒素へテロ環等の各基、Bは2価の有機基(例えば
アルキル基、アリール基、特に炭素数8以上のもの)、
Cは不動化性基、好ましくはスルホ基、カルボキシル基
またはスルファモイル基等の各基を表わす。
1個を除いた基、AはCoupler とB−Cを結合
する2価の基で、還元剤の酸化体とCouplerとお
反応によりてCoupler−A の結合が開裂可能な
基、好ましくは一〇 −、−0CO−、−9SO2−、
−0CONH−、−8−、−NH8O2−、−N=N−
、含窒素へテロ環等の各基、Bは2価の有機基(例えば
アルキル基、アリール基、特に炭素数8以上のもの)、
Cは不動化性基、好ましくはスルホ基、カルボキシル基
またはスルファモイル基等の各基を表わす。
本発明の好ましい実施態様に従えば、前記活性点置換成
分に不動化性基を有し、拡散性の色素を形成する活性点
置換型カブ2−のCoupler成分が下記一般式〔夏
)、(ff)、[VL[VI)。
分に不動化性基を有し、拡散性の色素を形成する活性点
置換型カブ2−のCoupler成分が下記一般式〔夏
)、(ff)、[VL[VI)。
〔■〕、〔■〕または〔■〕で示される基であることで
ある。
ある。
一般式〔1〕
一般式〔1v〕
一般式〔v〕
各式中、R5、R6、R7、R11、R9およびRIO
は各々水素原子、/・ログン原子、ニトロ基、カルボキ
シ基もしくはアミ7基、またはそれぞれ置換基を有して
もよいアルキル基、アリール基、アルコキシ基もしくは
アルキルアミノ基、またはカルバモイル基、アリールカ
ルバモイル基、アルキルアミド基、アリールアミド基、
アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミド基
、アリールオキシカルボニル基またはアルキルオキシカ
ルボニル基を表わす。
は各々水素原子、/・ログン原子、ニトロ基、カルボキ
シ基もしくはアミ7基、またはそれぞれ置換基を有して
もよいアルキル基、アリール基、アルコキシ基もしくは
アルキルアミノ基、またはカルバモイル基、アリールカ
ルバモイル基、アルキルアミド基、アリールアミド基、
アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミド基
、アリールオキシカルボニル基またはアルキルオキシカ
ルボニル基を表わす。
一般式〔■〕
ll
一般式〔■〕
一般式〔■〕
各式中、R11は水素原子またはそれぞれ置換基ヲ有し
てもよいアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基
、テルペニル基、アリール基または複素環残基、R12
は水素原子またはそれぞれ置換基を有してもよいアルキ
ル基、アリール基、複素環残基、アシルアミノ基または
アリールアミノ基、R13は水素原子、ハロゲン原子ま
たはそれぞれ置換基を有してもよいアルキル基、アルコ
キシ基、アルキルアミド基、アリールアミド基、カルバ
モイル基またはスルファモイル基、R1’lは水素原子
、ハロゲン原子またはそれぞれ置換基を有してもよいア
ルキル基、アリール基、アルキルチオ基、アリールチオ
基、アルキルアミ7基、アリールアミ7基、アルキルア
ミド基、アリールアミド基、アリールスルホンアミド基
tたはアリールスルホンアミド基、nは1〜4の整数を
表わす。
てもよいアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基
、テルペニル基、アリール基または複素環残基、R12
は水素原子またはそれぞれ置換基を有してもよいアルキ
ル基、アリール基、複素環残基、アシルアミノ基または
アリールアミノ基、R13は水素原子、ハロゲン原子ま
たはそれぞれ置換基を有してもよいアルキル基、アルコ
キシ基、アルキルアミド基、アリールアミド基、カルバ
モイル基またはスルファモイル基、R1’lは水素原子
、ハロゲン原子またはそれぞれ置換基を有してもよいア
ルキル基、アリール基、アルキルチオ基、アリールチオ
基、アルキルアミ7基、アリールアミ7基、アルキルア
ミド基、アリールアミド基、アリールスルホンアミド基
tたはアリールスルホンアミド基、nは1〜4の整数を
表わす。
一般式〔■〕
式中、R15はそれぞれ置換基を有してもよいアルキル
基、アリール基または複素環残基% R16およびR1
7は水素原子、それぞれ、置換基を有してもよいアルキ
ル基、アリール基また鉱複素壌残基を表わす。
基、アリール基または複素環残基% R16およびR1
7は水素原子、それぞれ、置換基を有してもよいアルキ
ル基、アリール基また鉱複素壌残基を表わす。
本発明に係る熱現像カラー感光材料は、本発明の還元剤
であるN−(p−ヒドロキシフェニル)スルファミン酸
誘導体並びに活性点置換成分に不動化性基を有し、拡散
性の色素を形成する活性点置換型カプラー(以下、本発
明の活性点置換型カプラーという)を使用することによ
り、改良された乳剤安定性、生感材の保存安定性を有す
る熱現像カラー感光材料となったのである。また、カラ
ー画像を得るに洛シ、速やかに優れたシア/、マゼンタ
、イエローの画像が得られると共に、重層時における白
濁シのない鮮明な色画像を得ることができたのである。
であるN−(p−ヒドロキシフェニル)スルファミン酸
誘導体並びに活性点置換成分に不動化性基を有し、拡散
性の色素を形成する活性点置換型カプラー(以下、本発
明の活性点置換型カプラーという)を使用することによ
り、改良された乳剤安定性、生感材の保存安定性を有す
る熱現像カラー感光材料となったのである。また、カラ
ー画像を得るに洛シ、速やかに優れたシア/、マゼンタ
、イエローの画像が得られると共に、重層時における白
濁シのない鮮明な色画像を得ることができたのである。
更に水溶性のバインター中に添加することが容易となっ
た。
た。
以下、本発明の還元剤の代表的具体例を挙げる。
t−
(以下余白)
以下、本発明の活性点置換歴カブ2−の代表的具体例を
絡げる。
絡げる。
〔4〕 F F
〔5〕
H
〔6〕
H
oda
〔11〕
t
〔12〕
t
〔13〕
〔14〕
t
〔15〕
N)[:0CH803H
1
16H33
16H33
〔21〕
rノ
(以下余白)
本発明の熱現像カラー感光材料に用いられる本発明の還
元剤前駆体は単独或いは2種以上組合せて用いることも
できる。またその使用量は、使用される銀塩酸化剤の種
類、感光性・・ロゲン化銀の種類およびその他必要に応
じて添加される添加剤の種類などに依存するが、通電は
有機銀塩(酸化剤)1モルに対して0.05モル〜10
モルの範囲であシ、好ましくは0.1モル〜3モルであ
る。
元剤前駆体は単独或いは2種以上組合せて用いることも
できる。またその使用量は、使用される銀塩酸化剤の種
類、感光性・・ロゲン化銀の種類およびその他必要に応
じて添加される添加剤の種類などに依存するが、通電は
有機銀塩(酸化剤)1モルに対して0.05モル〜10
モルの範囲であシ、好ましくは0.1モル〜3モルであ
る。
本発明の熱現像カラー感光材料においては、本発明の活
性点置換型カプラーは、該カプラ・−が含まれる層のバ
インター中では、不動化されるが、熱現像に際しては、
還元剤の酸化体とのカプリング反応によシ活性点置換成
分の不動化性基を開裂せしめ、かくして不動化性基を失
った色素は、拡散性の化合物となシ、受像層上に色素画
像を形成せしめることができる。
性点置換型カプラーは、該カプラ・−が含まれる層のバ
インター中では、不動化されるが、熱現像に際しては、
還元剤の酸化体とのカプリング反応によシ活性点置換成
分の不動化性基を開裂せしめ、かくして不動化性基を失
った色素は、拡散性の化合物となシ、受像層上に色素画
像を形成せしめることができる。
一方、熱現像に際して未反応のカプラー及び上記活性点
から開裂した活性点置換成分は、依然としてバインダー
中で不動化されておシ、層間はもとよシ受像層に拡散し
ていくこと/dlい。
から開裂した活性点置換成分は、依然としてバインダー
中で不動化されておシ、層間はもとよシ受像層に拡散し
ていくこと/dlい。
本発明に用いられる色素供与物質である本発明の活性点
置換型カプラーは、無色のもの又は淡色のものが好まし
く、無色のものが特に好ましい。
置換型カプラーは、無色のもの又は淡色のものが好まし
く、無色のものが特に好ましい。
これらは層を着色させることがなく、有効感度を損なう
こともないからである。
こともないからである。
上記本発明に用いる色素供与物質である本発明の活性点
置換型カプラーは、現像感光組成、塗布条件、処理方法
等により異なるが、概して銀塩酸化剤1モルに対して0
.01モル〜10モルの範囲で用いられ、好丑しくは0
.1モル〜2.0モルである。
置換型カプラーは、現像感光組成、塗布条件、処理方法
等により異なるが、概して銀塩酸化剤1モルに対して0
.01モル〜10モルの範囲で用いられ、好丑しくは0
.1モル〜2.0モルである。
本発明の活性点置換型カプラーを熱現像カラー感光制料
の熱現像感光層またはその隣接層中に含有せしめるには
、例えばカプラーの分散法に関する米国特許第2,32
2,027号に記載されているように高沸点溶媒に溶解
して含有させることができる。さらに上記の如き分散方
法において上記高沸点溶媒に必扱に応じて低沸点溶媒を
併用して本発明の活性点置換型カプラーを溶解して熱現
像感光層またはその隣接層に含有させることもできる。
の熱現像感光層またはその隣接層中に含有せしめるには
、例えばカプラーの分散法に関する米国特許第2,32
2,027号に記載されているように高沸点溶媒に溶解
して含有させることができる。さらに上記の如き分散方
法において上記高沸点溶媒に必扱に応じて低沸点溶媒を
併用して本発明の活性点置換型カプラーを溶解して熱現
像感光層またはその隣接層に含有させることもできる。
上記の高沸点溶媒としては、例えばジー11−ブチルフ
タレート、トリクレジルホスフェート、シーオクチルフ
タレート、n−/ニルフェノール等があシ、また低沸点
溶媒としては、例えば酢酸メチル、プロピオン酸ブチル
、シクロヘキ丈ノール、ジエチレングリコールモノアセ
テートなどが知られている。これらの溶媒は単独で用い
ても、混合して用いてもよく、このように溶媒に溶解さ
れた本発明の活性も置換型カプラーは、アルキルベンゼ
ンスルホン酸およびアルキルナフタレンスルホン酸の如
きアニオン系界面活性剤および/またはソルビタンモノ
ラウリン酸エステルの如キ/ニオン系界面活性剤を含む
ゼラチン等の親水性バインダーを含有する水溶液と混合
し、コロイドミルまたは超音波分散装置等で乳化分散し
、熱現像感光層等に添加せしめることができる。
タレート、トリクレジルホスフェート、シーオクチルフ
タレート、n−/ニルフェノール等があシ、また低沸点
溶媒としては、例えば酢酸メチル、プロピオン酸ブチル
、シクロヘキ丈ノール、ジエチレングリコールモノアセ
テートなどが知られている。これらの溶媒は単独で用い
ても、混合して用いてもよく、このように溶媒に溶解さ
れた本発明の活性も置換型カプラーは、アルキルベンゼ
ンスルホン酸およびアルキルナフタレンスルホン酸の如
きアニオン系界面活性剤および/またはソルビタンモノ
ラウリン酸エステルの如キ/ニオン系界面活性剤を含む
ゼラチン等の親水性バインダーを含有する水溶液と混合
し、コロイドミルまたは超音波分散装置等で乳化分散し
、熱現像感光層等に添加せしめることができる。
上記高沸点溶媒は、本発明の活性点置換型カプラーを完
全に溶解せしめる量で用いられるが、好ましくは本発明
の活性点置換型カプラー1部に対して0.05〜100
部の範囲で用いることができる。
全に溶解せしめる量で用いられるが、好ましくは本発明
の活性点置換型カプラー1部に対して0.05〜100
部の範囲で用いることができる。
本発明の活性裁置換型カプラーを熱現像カラー感光桐材
の熱現像感光層またはその隣接層中に含有せしめるには
、フィッシャー分散法を用いることもできる。フィッシ
ャー分散法とは、同一分子中に親水性成分と疎水性成分
とを有する本発明の活性点置換型カプラーをアルカリ水
溶液に溶解分散することをいう。この溶解分散にあたシ
、水と相溶性を有する有機溶媒を用いたシ、加熱、攪拌
(ホモジナイザー、超音波分散など)したシ、あるいは
界面活性剤の助けをかりるなどしてもよい。
の熱現像感光層またはその隣接層中に含有せしめるには
、フィッシャー分散法を用いることもできる。フィッシ
ャー分散法とは、同一分子中に親水性成分と疎水性成分
とを有する本発明の活性点置換型カプラーをアルカリ水
溶液に溶解分散することをいう。この溶解分散にあたシ
、水と相溶性を有する有機溶媒を用いたシ、加熱、攪拌
(ホモジナイザー、超音波分散など)したシ、あるいは
界面活性剤の助けをかりるなどしてもよい。
アルカリ水溶液のアルカリとしては、無機塩基、水と相
溶性のある有機塩基を用いることもでき、カプラーを溶
解、分散した後、必要に応じてpHを調整することもで
きる。この場合pHの調整剤には水と相溶性のある有機
又は無機酸を用いることもできる。分散助剤としての界
面活性剤はアニオン系、アニオン系活性剤等でよいが、
アニオン系活性剤が好ましい。フィッシャー分散はアゲ
ファー分散と呼ばれることもあシ、英国特許455゜5
56号、同465.823号、同298,979号及び
特願昭58−104901号に記載されている技術内容
を参考にすることができる。
溶性のある有機塩基を用いることもでき、カプラーを溶
解、分散した後、必要に応じてpHを調整することもで
きる。この場合pHの調整剤には水と相溶性のある有機
又は無機酸を用いることもできる。分散助剤としての界
面活性剤はアニオン系、アニオン系活性剤等でよいが、
アニオン系活性剤が好ましい。フィッシャー分散はアゲ
ファー分散と呼ばれることもあシ、英国特許455゜5
56号、同465.823号、同298,979号及び
特願昭58−104901号に記載されている技術内容
を参考にすることができる。
本発明の活性載置換型カプラーは熱現像感光層に後述の
親水性バインダーを用いて、この親水性バインダー中に
上述のようにフィッシャー分散せしめることが好ましい
。
親水性バインダーを用いて、この親水性バインダー中に
上述のようにフィッシャー分散せしめることが好ましい
。
このようにすれば、従来のようにボールミルまたはプン
トミル等を使用して磨砕する必要がないので短時間の作
業で微細かつ安定に熱現像感光層中に分散せしめること
ができ、かつ色素画像の転写濃度を改良することもでき
る。また、本発明では後述のように熱現像感光層のバイ
ンダーとして、親水性バインダーを使用することができ
るので該熱現像感光層を支持体上に塗布する場合には非
有機溶媒すなわち水系にて塗布することができ、また特
にバインダーの1つとしてゼラチンを用いた場合にはそ
のセット性が利用できるので、無公害で、しかも必ずし
も水平塗布を必要としないので感光材料製造上の作業工
程も簡易化される。
トミル等を使用して磨砕する必要がないので短時間の作
業で微細かつ安定に熱現像感光層中に分散せしめること
ができ、かつ色素画像の転写濃度を改良することもでき
る。また、本発明では後述のように熱現像感光層のバイ
ンダーとして、親水性バインダーを使用することができ
るので該熱現像感光層を支持体上に塗布する場合には非
有機溶媒すなわち水系にて塗布することができ、また特
にバインダーの1つとしてゼラチンを用いた場合にはそ
のセット性が利用できるので、無公害で、しかも必ずし
も水平塗布を必要としないので感光材料製造上の作業工
程も簡易化される。
本発明の感光材料に用いられる有機銀塩(酸化剤)とし
ては、特公昭43−4921号、同44−26582号
、同45−18416号、同45−12700号、同4
5−22185号、特開昭49−52626号、同52
−31728号、同52−137321号、同52−1
41222号、同53−36224号、同53−376
10号等の各公報ならびに米国特許第3.330,63
3号、同第3.794.496号、同第4.105,4
51号、同第4.123,274号、同第4.168,
980号等の各明細書中に記載されているような脂肪族
カルボン酸の銀塩、例えばラフリン酸銀、ミリスチン酸
銀、パルミチン酸銀、ステアリン酸銀、アラキドン酸銀
、ヘヘン酸銀、α−(1−フェニルテトラゾールチオ)
酢酸銀など、芳香族カルボン酸銀、例えば安息香酸銀、
フタル酸銀など、時分w344−26582号、同45
−12700号、同45−18416号、向45−22
185号、特開昭52−31728号、同52−137
321号の各公報、特願昭57−1065号、同57−
1066号等の各明細書に記載されているようなイミノ
基の銀塩、例えばベンゾトリアゾール銀、5−ニトロペ
ンツトリアゾール銀、5−クロルベンゾトリアゾール銀
、5−メトキシベンゾトリアゾール銀、4−スルホベン
ゾトリアゾール銀、4−ヒドロキシベンゾトリアゾール
銀、5−アミ/ベンゾトリアゾール銀、5−カルボキシ
ベンゾトリアゾール銀、イミダゾール銀、ベンズイミダ
ゾール銀、6−ニドロベンズイミダゾール銀、ピラゾー
ル銀、り2ゾール銀、1.2.4−)リアゾール銀、1
H−テトラゾール銀、丈ツカリン銀、7タラン/ン銀、
フタルイミド銀などが挙げられ、その他にも2−メルカ
プトベンゾオキ丈ゾール銀、メルカプトオキ丈ジアゾー
ル銀、2−メルカプ“トベンゾチアゾール銀、2−メル
カプトベンズイミダゾール銀、3−メルカプト−4−フ
ェニル−1,2,4−トリアゾール銀、4−ヒドロキシ
−6−メチル−1,3,3a、7−チトラザインデン銀
、5−メチル−7−ヒドロキシ−1,2,3,4,6−
ペンタザインデン銀などが挙げられる。
ては、特公昭43−4921号、同44−26582号
、同45−18416号、同45−12700号、同4
5−22185号、特開昭49−52626号、同52
−31728号、同52−137321号、同52−1
41222号、同53−36224号、同53−376
10号等の各公報ならびに米国特許第3.330,63
3号、同第3.794.496号、同第4.105,4
51号、同第4.123,274号、同第4.168,
980号等の各明細書中に記載されているような脂肪族
カルボン酸の銀塩、例えばラフリン酸銀、ミリスチン酸
銀、パルミチン酸銀、ステアリン酸銀、アラキドン酸銀
、ヘヘン酸銀、α−(1−フェニルテトラゾールチオ)
酢酸銀など、芳香族カルボン酸銀、例えば安息香酸銀、
フタル酸銀など、時分w344−26582号、同45
−12700号、同45−18416号、向45−22
185号、特開昭52−31728号、同52−137
321号の各公報、特願昭57−1065号、同57−
1066号等の各明細書に記載されているようなイミノ
基の銀塩、例えばベンゾトリアゾール銀、5−ニトロペ
ンツトリアゾール銀、5−クロルベンゾトリアゾール銀
、5−メトキシベンゾトリアゾール銀、4−スルホベン
ゾトリアゾール銀、4−ヒドロキシベンゾトリアゾール
銀、5−アミ/ベンゾトリアゾール銀、5−カルボキシ
ベンゾトリアゾール銀、イミダゾール銀、ベンズイミダ
ゾール銀、6−ニドロベンズイミダゾール銀、ピラゾー
ル銀、り2ゾール銀、1.2.4−)リアゾール銀、1
H−テトラゾール銀、丈ツカリン銀、7タラン/ン銀、
フタルイミド銀などが挙げられ、その他にも2−メルカ
プトベンゾオキ丈ゾール銀、メルカプトオキ丈ジアゾー
ル銀、2−メルカプ“トベンゾチアゾール銀、2−メル
カプトベンズイミダゾール銀、3−メルカプト−4−フ
ェニル−1,2,4−トリアゾール銀、4−ヒドロキシ
−6−メチル−1,3,3a、7−チトラザインデン銀
、5−メチル−7−ヒドロキシ−1,2,3,4,6−
ペンタザインデン銀などが挙げられる。
以上の有機銀塩(酸化剤)のうちでイミノ基の銀塩が好
ましく、特にベンゾトリアゾール誘導体の銀塩が好まし
い。
ましく、特にベンゾトリアゾール誘導体の銀塩が好まし
い。
本発明の感光材料に用いられる感光性/−ログン化銀と
しては、例えば塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、塩
臭沃化銀、塩沃化銀、沃臭化銀またはこれらの混合物等
が挙げられる。これらは一種以上を組合せて用いること
ができる。/Sロゲン化銀の調製はシングルジェット法
やダブルジェット法などの写真技術分野で公知の任意の
方法によシ行なうことができる。該感光性ハロゲン化銀
は写真分野で公知の任意の方法で化学的に増感しても良
い。かかる増感法としては、金増感、イオク増感、金−
イオク増感、還元増感等各種の方法が挙げられる。この
様にして予め調製された感光性−・ロゲン化銀を添加し
て、本発明に用いられる一成分とすることができる。本
発明においてバインダーの1つとしてゼラチンを用いれ
ば、このような増感法が容易に実施できるという利点も
生じる。
しては、例えば塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、塩
臭沃化銀、塩沃化銀、沃臭化銀またはこれらの混合物等
が挙げられる。これらは一種以上を組合せて用いること
ができる。/Sロゲン化銀の調製はシングルジェット法
やダブルジェット法などの写真技術分野で公知の任意の
方法によシ行なうことができる。該感光性ハロゲン化銀
は写真分野で公知の任意の方法で化学的に増感しても良
い。かかる増感法としては、金増感、イオク増感、金−
イオク増感、還元増感等各種の方法が挙げられる。この
様にして予め調製された感光性−・ロゲン化銀を添加し
て、本発明に用いられる一成分とすることができる。本
発明においてバインダーの1つとしてゼラチンを用いれ
ば、このような増感法が容易に実施できるという利点も
生じる。
更に他の調製法として、感光性ハロゲン化銀形成成分を
前記有機銀塩(酸化剤)と共存させ、有機銀塩(酸化剤
)の一部に感光性I・ログン化銀を形成させることもで
きる。この調製法に用いられる感光性ハロゲン化銀形成
成分としては、無機−・ロゲン化物、例えばMX tで
表わされるー・ログン化物〔ここでMは水素原子、NH
q基及び金属原子を表わし、X2は−・ロゲン原子(C
1、Br及び工原子)、tはMが水素原子、1笥4の時
は1、Mが金属原子の時はその原子価を示す。ここに金
属原子としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ル
ビジクム、セシウム、銅、金、ベリリウム、マグネシウ
ム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、曲鉛、カ
ドミタム、水銀、アルミニウム、インジウム、ランタン
、ルテニウム、タリウム、ゲルマニウム、錦、鉛、アン
チモン、ビスマス、クロム、モリブデン、タングステン
、マンガン、レニウム、鉄、コバルト、ニッケル、ロジ
ウム、パ2ジクム、オスミウム、イリジウム、白金、セ
リウム等を挙けることができる。〕:含ハロゲン金属錯
体〔例えばに2PtC4、K2PtBr6 、 )IA
uC21、 (NHu)zIrct6 J (NHu)
3IrC4、(NHq)zRuc4r。
前記有機銀塩(酸化剤)と共存させ、有機銀塩(酸化剤
)の一部に感光性I・ログン化銀を形成させることもで
きる。この調製法に用いられる感光性ハロゲン化銀形成
成分としては、無機−・ロゲン化物、例えばMX tで
表わされるー・ログン化物〔ここでMは水素原子、NH
q基及び金属原子を表わし、X2は−・ロゲン原子(C
1、Br及び工原子)、tはMが水素原子、1笥4の時
は1、Mが金属原子の時はその原子価を示す。ここに金
属原子としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ル
ビジクム、セシウム、銅、金、ベリリウム、マグネシウ
ム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、曲鉛、カ
ドミタム、水銀、アルミニウム、インジウム、ランタン
、ルテニウム、タリウム、ゲルマニウム、錦、鉛、アン
チモン、ビスマス、クロム、モリブデン、タングステン
、マンガン、レニウム、鉄、コバルト、ニッケル、ロジ
ウム、パ2ジクム、オスミウム、イリジウム、白金、セ
リウム等を挙けることができる。〕:含ハロゲン金属錯
体〔例えばに2PtC4、K2PtBr6 、 )IA
uC21、 (NHu)zIrct6 J (NHu)
3IrC4、(NHq)zRuc4r。
、 (NHu)iRuc16 、 (NHlL)5Rh
C26,(NHu)5RhBr6等〕、オニラムノ1ラ
イド(例えばテトラメチルアンモニウムブロマイド、ト
リメチルフェニルアンモニウムブロマイド、セチルエチ
ルジメチルアンモニウムブロマイド、3−メチルチアゾ
リクムブロマイト、トリメチルペンジルアンモニウムブ
日マイトのような4級アンモニクムI・ライド、テトラ
エチルフォスフオニウムプロマイ)”(7)1944級
7オス7オニクムハライド、ベンジルエチルメチルスル
ホニウムブロマイド、1−エチルチアツリウムプロiイ
ドのような3級スルボニクムハライド等);−・ロゲン
化炭化水素(例えばヨードホルム、ブロモボルム、四J
X化F2素、2−ブロム−2−メチルプロパン等)、N
−”’ロゲン化合物(N−クロロコハク酸イミド、N−
ブロムフタル酸イミド、N−ブロムアセトアミド、N−
ヨードコハク酸イミド、N−グロム7タラジ/ン、N−
クロロ7タ2ジノン、N−ブロモアセトアニリド、N、
N−ジブロモベンゼンスルホンアミド、N−ブロモ−N
−メチルベンゼンスルホンアミド、1.3−ジブロモ−
4,4−ジメチルヒダントイン等);その他の含−・ロ
ゲン化物(例えば塩化トリ7エ二ルメチル、臭化トリフ
ェニルメチル、2−ブロム酪酸、2−ブロムエタノール
等)などを挙げることができる。
C26,(NHu)5RhBr6等〕、オニラムノ1ラ
イド(例えばテトラメチルアンモニウムブロマイド、ト
リメチルフェニルアンモニウムブロマイド、セチルエチ
ルジメチルアンモニウムブロマイド、3−メチルチアゾ
リクムブロマイト、トリメチルペンジルアンモニウムブ
日マイトのような4級アンモニクムI・ライド、テトラ
エチルフォスフオニウムプロマイ)”(7)1944級
7オス7オニクムハライド、ベンジルエチルメチルスル
ホニウムブロマイド、1−エチルチアツリウムプロiイ
ドのような3級スルボニクムハライド等);−・ロゲン
化炭化水素(例えばヨードホルム、ブロモボルム、四J
X化F2素、2−ブロム−2−メチルプロパン等)、N
−”’ロゲン化合物(N−クロロコハク酸イミド、N−
ブロムフタル酸イミド、N−ブロムアセトアミド、N−
ヨードコハク酸イミド、N−グロム7タラジ/ン、N−
クロロ7タ2ジノン、N−ブロモアセトアニリド、N、
N−ジブロモベンゼンスルホンアミド、N−ブロモ−N
−メチルベンゼンスルホンアミド、1.3−ジブロモ−
4,4−ジメチルヒダントイン等);その他の含−・ロ
ゲン化物(例えば塩化トリ7エ二ルメチル、臭化トリフ
ェニルメチル、2−ブロム酪酸、2−ブロムエタノール
等)などを挙げることができる。
これら感光性−・ロゲン化銀ならびに感光性−・ロゲン
化銀形成成分は、種々の方法において組合せて使用でき
、使用量は有機銀塩(酸化剤)1モルに対して0.00
1モル〜4.0モルの範囲であシ、好ましくは0.01
〜1.0モルで娶る。
化銀形成成分は、種々の方法において組合せて使用でき
、使用量は有機銀塩(酸化剤)1モルに対して0.00
1モル〜4.0モルの範囲であシ、好ましくは0.01
〜1.0モルで娶る。
本発明の感光材料に用いられる現像促進剤等の添加剤と
しては、特願昭56−93396号明細書に記載されて
いるジカルボン酸及びフタラジンなど、特願昭57−1
064号明細書に記載されているチオエーテル基を含む
カルボン酸及びカルボンアミドなど、特願昭57−64
513号、同57−65388号各明細誉に記載されて
いるメルカプト基を有するトリアゾール類など、特願昭
57−82064号明細書に記載されているポリヒドロ
キシ化合物などが挙げられる。
しては、特願昭56−93396号明細書に記載されて
いるジカルボン酸及びフタラジンなど、特願昭57−1
064号明細書に記載されているチオエーテル基を含む
カルボン酸及びカルボンアミドなど、特願昭57−64
513号、同57−65388号各明細誉に記載されて
いるメルカプト基を有するトリアゾール類など、特願昭
57−82064号明細書に記載されているポリヒドロ
キシ化合物などが挙げられる。
本発明に係る感光材料の写真構成層に用いられる上記以
外の成分としては、分光増感剤、/・レーション防止剤
、非水銀系カプリ防止剤、プリントアクト防止剤、水放
出剤、保水剤など公知の各種添加剤を任意に加えること
ができる。
外の成分としては、分光増感剤、/・レーション防止剤
、非水銀系カプリ防止剤、プリントアクト防止剤、水放
出剤、保水剤など公知の各種添加剤を任意に加えること
ができる。
分光増感剤は、ハロゲン化銀乳剤に対して有効なある種
のものが用いられる。例えば、シアニン、メロシアニン
、ロダシアニン、スチリル色素類などが挙げられる。
のものが用いられる。例えば、シアニン、メロシアニン
、ロダシアニン、スチリル色素類などが挙げられる。
本発明の感光材料に用いられるバインダーとしては、ポ
リビニルピロリドン、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸
ヒニル、エチルセルロース、ポリメチルメタクリレート
、セルロースアセテートブチレート、ポリビニルアルコ
ール、ゼラチン、フタル化ゼラチン等の合成或いは天然
の高亦子物質等の単独または2以上の組合せで用いるこ
とができる。例えばゼラチン又はその誘導体とポリビニ
ルピロリドン又はポリビニルアルコールの組会せ等か有
効である。
リビニルピロリドン、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸
ヒニル、エチルセルロース、ポリメチルメタクリレート
、セルロースアセテートブチレート、ポリビニルアルコ
ール、ゼラチン、フタル化ゼラチン等の合成或いは天然
の高亦子物質等の単独または2以上の組合せで用いるこ
とができる。例えばゼラチン又はその誘導体とポリビニ
ルピロリドン又はポリビニルアルコールの組会せ等か有
効である。
本発明の感光材料に用いられる支持体としては、例エバ
ポリエチレンフィルム、セルロースアセテートフィルム
、ポリエチレンテレフタレートフィルム等の合成プラス
チックフィルム及び写真用原紙、印刷用紙、バライタ紙
、レジンコート紙等の紙支持体があげられる。
ポリエチレンフィルム、セルロースアセテートフィルム
、ポリエチレンテレフタレートフィルム等の合成プラス
チックフィルム及び写真用原紙、印刷用紙、バライタ紙
、レジンコート紙等の紙支持体があげられる。
前記の各成分は、これら支持体にバインダーおよび適切
な溶媒とともに塗設されて熱現像感光層とされる。該層
の厚みは、乾燥後1μm〜1000μm−好ましくは3
μm〜20μmである。また必要に応じて多層を重ね合
わせて塗設することや、中間層を設けること及び下塗多
層や上塗多層を形成させてもよい。
な溶媒とともに塗設されて熱現像感光層とされる。該層
の厚みは、乾燥後1μm〜1000μm−好ましくは3
μm〜20μmである。また必要に応じて多層を重ね合
わせて塗設することや、中間層を設けること及び下塗多
層や上塗多層を形成させてもよい。
この様にして作られた本発明の感光材料は、そのまま像
露光した後、通常80℃〜200℃の温度範囲で1〜6
0秒間加熱されるだけで発色現像される。また、必要な
らば水不透過性材料を密着せしめて現像してもよく、或
φは露光前に70℃〜180℃の温度範囲で予備加熱を
施してもよい。
露光した後、通常80℃〜200℃の温度範囲で1〜6
0秒間加熱されるだけで発色現像される。また、必要な
らば水不透過性材料を密着せしめて現像してもよく、或
φは露光前に70℃〜180℃の温度範囲で予備加熱を
施してもよい。
画像露光に適した光源としては、タングステンランプ、
螢光ランプ、水銀灯、ヨードランプ、キセノンランプ、
CRT光源、レーザー光源など〃ぶちけられる。
螢光ランプ、水銀灯、ヨードランプ、キセノンランプ、
CRT光源、レーザー光源など〃ぶちけられる。
この様にして得られた画像は、任意の方法で受像要素上
に色画像として得ることができる。例えばり丈−チφデ
ィスクロージャー15108号、同15127号に記載
されている方法、例えばメタノールのような溶剤或いは
熱溶剤としてのアセトアミド、1.10−デカンジオー
ル、コ/Sり酸イミド、1.6−へキ丈ンジカルボン酸
、1,8−エチレンナフタレン、アニス酸メチル、ペン
ゾフエ/ン、ステアリン酸メチル、メトキシナフタレン
、ピフェニル等を含む転写紙の如き受像要素と密着させ
、必要に応じて加熱後、剥離することによって転写紙の
如き受像要素上に色画像を得ることができる。
に色画像として得ることができる。例えばり丈−チφデ
ィスクロージャー15108号、同15127号に記載
されている方法、例えばメタノールのような溶剤或いは
熱溶剤としてのアセトアミド、1.10−デカンジオー
ル、コ/Sり酸イミド、1.6−へキ丈ンジカルボン酸
、1,8−エチレンナフタレン、アニス酸メチル、ペン
ゾフエ/ン、ステアリン酸メチル、メトキシナフタレン
、ピフェニル等を含む転写紙の如き受像要素と密着させ
、必要に応じて加熱後、剥離することによって転写紙の
如き受像要素上に色画像を得ることができる。
また別な方法として、米国特許第4,123.273号
、同第4.124,387号、同第4.124,398
号等の各明細書中及び特開昭56−27132号公報に
記載されている方法、例えば漂白定着剤を含む層を密着
させ、必要に応じて加熱後剥離することによって感光材
料層中の銀及び銀塩は取シ除かれ、残っている色画像を
得ることができる。
、同第4.124,387号、同第4.124,398
号等の各明細書中及び特開昭56−27132号公報に
記載されている方法、例えば漂白定着剤を含む層を密着
させ、必要に応じて加熱後剥離することによって感光材
料層中の銀及び銀塩は取シ除かれ、残っている色画像を
得ることができる。
以下、実施例によって本発明を更に詳しく説明する。し
かし、本発明の実施態様はこれに限定されない。
かし、本発明の実施態様はこれに限定されない。
実施例−1
20gの4−スルホベンゾトリアゾール及ヒ4gの水酸
化す) IJウムをアルコール/水= (1/1)の溶
液300m1.に溶解した。この溶液に5規定の硝酸銀
水溶液20m1滴下した。この際5規定の水酸化ナトリ
クム水溶液を滴下しpHを7〜8に維持した。1時間攪
拌後水を加え400dに仕上ケて4−スルホベンゾ)
IJアゾール銀分散液を調製した。
化す) IJウムをアルコール/水= (1/1)の溶
液300m1.に溶解した。この溶液に5規定の硝酸銀
水溶液20m1滴下した。この際5規定の水酸化ナトリ
クム水溶液を滴下しpHを7〜8に維持した。1時間攪
拌後水を加え400dに仕上ケて4−スルホベンゾ)
IJアゾール銀分散液を調製した。
本発明の活性点置換型カプラー(以下、本発明カプラー
と略す)の例示化合物−(2) 3.3 gと1%のジ
(2−エチルヘキシル)−2−スルホコハク酸水溶液1
.6m、水2.81nl!及びメタノール2ゴを混合し
、更に1規足水酸化ナトリウム水溶液4tntを加えた
後、8係ゼラチン水溶液17.5−を加えた。この分散
液を8係のクエン酸で中和した後、30−に仕上げてカ
プラー分散液を調製した。
と略す)の例示化合物−(2) 3.3 gと1%のジ
(2−エチルヘキシル)−2−スルホコハク酸水溶液1
.6m、水2.81nl!及びメタノール2ゴを混合し
、更に1規足水酸化ナトリウム水溶液4tntを加えた
後、8係ゼラチン水溶液17.5−を加えた。この分散
液を8係のクエン酸で中和した後、30−に仕上げてカ
プラー分散液を調製した。
上記の4−スルホベンゾトリアゾール銀分散液4Tnt
とカプラー分散液61n!、を混合し、ポリビニルピロ
リドン730v1g、ペンタエリスリトール520■、
ジメチルウレア310 +11j%水3−及び本発明の
還元剤の例示化合物−+21280Wを順々に添加後、
8幅クエン酸でp H5,5とした。この分散液に臭化
銀乳剤(乳剤1 Kg中にゼラチン60gと銀0.35
モルを含む、平均粒径0,06μmの立方体乳剤)1ゴ
を添加した。
とカプラー分散液61n!、を混合し、ポリビニルピロ
リドン730v1g、ペンタエリスリトール520■、
ジメチルウレア310 +11j%水3−及び本発明の
還元剤の例示化合物−+21280Wを順々に添加後、
8幅クエン酸でp H5,5とした。この分散液に臭化
銀乳剤(乳剤1 Kg中にゼラチン60gと銀0.35
モルを含む、平均粒径0,06μmの立方体乳剤)1ゴ
を添加した。
この塗布液をポリエチレンテレフタレートベース上に1
00 crA当シ銀景が6ηになるように塗布して感光
制料(4)を作成した。
00 crA当シ銀景が6ηになるように塗布して感光
制料(4)を作成した。
また比較として以下の操作を行った〇
七tLそれの化合物を添加する際、本発明の還元剤の例
示化合物−(2)に代えて4−アミ/−2,6−シクロ
ロフエノール17011fを添加する以外は、全く同様
にして比較用感光材料(8)を作成した。
示化合物−(2)に代えて4−アミ/−2,6−シクロ
ロフエノール17011fを添加する以外は、全く同様
にして比較用感光材料(8)を作成した。
感光材料(B)は何の処置を施すこともなく、全面シア
ン色を呈しておシ感光材料としての機能を有していなか
りた。
ン色を呈しておシ感光材料としての機能を有していなか
りた。
感光材料囚にステップクエツジを通してそれぞれ白色光
で1600CMS(カンデラeメートル・秒)の露光を
与えた。次に受像紙と重ね合せて160℃、30秒間加
熱して現像後、受像紙を剥離した。尚、ここで用いた受
像紙は写真用バライタ紙上に10幅塩化ビニルのテトラ
ヒドロフラン溶液を用いて乾燥膜厚50μmとなるよう
に塗布したものである。
で1600CMS(カンデラeメートル・秒)の露光を
与えた。次に受像紙と重ね合せて160℃、30秒間加
熱して現像後、受像紙を剥離した。尚、ここで用いた受
像紙は写真用バライタ紙上に10幅塩化ビニルのテトラ
ヒドロフラン溶液を用いて乾燥膜厚50μmとなるよう
に塗布したものである。
また感光拐料(〜を温度50℃、相対湿度50係の強制
劣化条件下に24時間放置した後、同様に露光、現像し
た。
劣化条件下に24時間放置した後、同様に露光、現像し
た。
受像紙上に得られた結果を第1表に示す。
第1表
得られたシアンのネガ像は赤色光に対して反射濃度で測
定した。比感度は劣化前の感度を100としたときの相
対感度?示している。
定した。比感度は劣化前の感度を100としたときの相
対感度?示している。
第1表からツ」らかなように、本発明の感光材料(4)
は生保存性が非電に良好であることがわかる。
は生保存性が非電に良好であることがわかる。
実施例−2
実施例−1において本発明の還元剤の例示化合物−(2
)に代えて例示化合物−(4)を3701ng用いたこ
と及び臭化銀乳剤として乳剤l Kf中にゼラチン60
gと銀Q、35モルi含む、平均粒径0.10μmの立
方体乳剤に3.3′−ジー(γ−スルホプロピル)−9
−メチルーテアジカルボシアニンナトリクム塩を銀1モ
ル当jり 4 X 10 モル添加した乳剤1ゴを用い
たこと以外は、実施例−1と同様にして塗布液を作成し
た。
)に代えて例示化合物−(4)を3701ng用いたこ
と及び臭化銀乳剤として乳剤l Kf中にゼラチン60
gと銀Q、35モルi含む、平均粒径0.10μmの立
方体乳剤に3.3′−ジー(γ−スルホプロピル)−9
−メチルーテアジカルボシアニンナトリクム塩を銀1モ
ル当jり 4 X 10 モル添加した乳剤1ゴを用い
たこと以外は、実施例−1と同様にして塗布液を作成し
た。
この塗布液をポリエチレンテレフタレートベース上に1
01)aII当シ当量銀量11vになるように塗布して
第1層を設けた。
01)aII当シ当量銀量11vになるように塗布して
第1層を設けた。
次に6%ゼラチン水溶液20ゴと6憾ポリビニルピロリ
ドン水溶液50ゴを混合した水溶液を第1層の上に塗布
して中間層を設けた。
ドン水溶液50ゴを混合した水溶液を第1層の上に塗布
して中間層を設けた。
次に以下の3点を除いて実施例−1と全く同様に操作し
て塗布液を作成した。
て塗布液を作成した。
■ カプラー分散液を調製する際、本発明カブ2−の例
示化合物−(2)に代えて例示化合物−(20)を4.
1g用いた。
示化合物−(2)に代えて例示化合物−(20)を4.
1g用いた。
■ 本発明の還元剤の例示化合物−(2)に代えて例示
化合物−(4)を370q用いた。
化合物−(4)を370q用いた。
■ 臭化銀乳剤として乳剤1紛中にゼラチン60gと銀
0.35モルを含む、平均粒径0.125μmの立方体
乳剤に3.3′−ジー(r−スルホプロピル) −5,
5’−ジフェニル−9−エチルカルボシアニンナ) I
Jクム塩を銀1モルlり4X10 モル添c加した乳剤
1dを用いた。・−5 この塗布液を中間層の上に100cf!P夛銀量が j
6Wになるように塗布して第2層を設けた。以上の操作
によって感光材料(C)を作成した。
0.35モルを含む、平均粒径0.125μmの立方体
乳剤に3.3′−ジー(r−スルホプロピル) −5,
5’−ジフェニル−9−エチルカルボシアニンナ) I
Jクム塩を銀1モルlり4X10 モル添c加した乳剤
1dを用いた。・−5 この塗布液を中間層の上に100cf!P夛銀量が j
6Wになるように塗布して第2層を設けた。以上の操作
によって感光材料(C)を作成した。
次に以下の2点を除いて上記感光材料(Qと全く同様に
操作して、比較用感光材料Q))を作成した。
操作して、比較用感光材料Q))を作成した。
■ 第1層に用いるカプラー分散液を調製する際、本発
明カプラーの例示化合物−(2)に代えて下記比較化合
物−(I)2.5gをジブチルフタレート2.5−とg
A(エタノール)5dK混合溶解した。この溶液にアル
カノールB(アルキルナフタレンスルホネート、デ1ボ
ン社製)の1(l水溶液1−及び5幅ゼラチン水溶液2
5mgを加え、コロイドミルを用いて乳化してカプラー
分散液を調製した。
明カプラーの例示化合物−(2)に代えて下記比較化合
物−(I)2.5gをジブチルフタレート2.5−とg
A(エタノール)5dK混合溶解した。この溶液にアル
カノールB(アルキルナフタレンスルホネート、デ1ボ
ン社製)の1(l水溶液1−及び5幅ゼラチン水溶液2
5mgを加え、コロイドミルを用いて乳化してカプラー
分散液を調製した。
■ 第2層に用いるカプラー分散液を調製する際、本発
明カプラーの例示化合物−(20)に代えて下記比較化
合物−[:lI]4.0gをジグチル7タレー)4.0
mとエタノール5−に混合溶解した。こ)溶液にアルカ
ノールBの10係水溶液1rnt及び5幅ゼラチン水溶
液25−を加えコロイドミルを目いて乳化してカプラー
分散液を調製した。
明カプラーの例示化合物−(20)に代えて下記比較化
合物−[:lI]4.0gをジグチル7タレー)4.0
mとエタノール5−に混合溶解した。こ)溶液にアルカ
ノールBの10係水溶液1rnt及び5幅ゼラチン水溶
液25−を加えコロイドミルを目いて乳化してカプラー
分散液を調製した。
以上の操作によって比較用感光材料(ロ)を作成しヒ。
(以下余白)
比較化合物−〔I〕
Ct
比較化合物−〔■〕
この様にして作成した感光材料(C)及び0)にステッ
プクエツジを通してそれぞれ白色光で1600GMS及
び赤色光、緑色光の露光を与えた。
プクエツジを通してそれぞれ白色光で1600GMS及
び赤色光、緑色光の露光を与えた。
次に受像紙(実施例−1と同一のもの)と重ね合せて1
600G、30秒間加熱して現像後受像紙を剥離した。
600G、30秒間加熱して現像後受像紙を剥離した。
その結果、感光材料(0からは白色霧光域に緑色の画像
が、赤色露光域に色層シのないシアンの画像が、また緑
色露光域に色層シのない黄色の画像が各々得られた。
が、赤色露光域に色層シのないシアンの画像が、また緑
色露光域に色層シのない黄色の画像が各々得られた。
一方、比較用感光材料の)からは、白色露光域、赤色露
光域また緑色露光域ともに緑色ないし緑色がかった低濃
度の淡い画像が得られた。
光域また緑色露光域ともに緑色ないし緑色がかった低濃
度の淡い画像が得られた。
このことから本発明の感光材料(C)は色層シを生じな
いことがわかる。これに対し比較用感光材料の)はカプ
ラーが不動化性基を有してないことから層間移動を起こ
し色層シを生じたと考えられる。
いことがわかる。これに対し比較用感光材料の)はカプ
ラーが不動化性基を有してないことから層間移動を起こ
し色層シを生じたと考えられる。
また比較用感光材料の)で生じた色素は分子fjkが大
きい為受像層に染着困難でありて低濃度であった。
きい為受像層に染着困難でありて低濃度であった。
手続補正書印発)
昭和58年5月14日
特許庁長官 若 杉 和 夫 殿
l 事件の表示
昭和58年特許願第236078号
2 発明の名称
熱現像カラー感光材料
3 補正をする者
事件との関係 出願人
名 称 (127)小西六写真工業株式会社4代理人
〒105 6 補正により増加する発明の数 7 補正の対象 明細書(特許請求の範囲および発明の詳細な説明の欄)
8 補正の内容 補正の内容(特願昭58−236078)明細畠につい
て下記の通り補正する。
〒105 6 補正により増加する発明の数 7 補正の対象 明細書(特許請求の範囲および発明の詳細な説明の欄)
8 補正の内容 補正の内容(特願昭58−236078)明細畠につい
て下記の通り補正する。
l 特許請求の死目を下ネ己のa IJ硼■モする。
記
(1感光性ハロゲン化銀、(b)有機銀塩、(c):i
u元剤、(d)熱現像によシ拡散性の色素を形成する色
素供与物質並びに(e)バインダーを含有する少なくと
も1層の写真構成層を有する熱現像カラー感光材料にお
いて、該還元剤碗暴俵が下記一般式〔I〕で示さ力る化
合物であり、毅・り該色素供与物質が活性点置換成分に
不動化性基を有し、拡散性の色素を形成する活性点置換
型カプラーであるととf:、%黴とする熱現像カラー感
光材料。
u元剤、(d)熱現像によシ拡散性の色素を形成する色
素供与物質並びに(e)バインダーを含有する少なくと
も1層の写真構成層を有する熱現像カラー感光材料にお
いて、該還元剤碗暴俵が下記一般式〔I〕で示さ力る化
合物であり、毅・り該色素供与物質が活性点置換成分に
不動化性基を有し、拡散性の色素を形成する活性点置換
型カプラーであるととf:、%黴とする熱現像カラー感
光材料。
一般式〔I〕
(式山、R1,R2、R3およびR4は各々水素原イ、
ハロゲン原子、ニトロ基、アルキル基、アリール基、ア
ルコキシ基、アミ7基、アルキルカル/・モイル基、ア
リールカルバモイル基、カルバモイル基、アシルアミノ
系、アルキルスルホンアミi’ Jk=、アリールスル
ホンアミド基、アリールオキシカルボニル基、アルキル
オキシカルボニル基またはアルコキシ基を表わし、Mは
水素原(、アルカリ金属原子、アルカリ士金属原子また
はアンモニウムを表わし、nはMの原子価と同じ教を表
わす。) 2 第8頁第1行に「ピラソリノベンゾイミダノ゛−ル
類」とあるを「ビラツリノベンズイミダジール類」と補
量トする。
ハロゲン原子、ニトロ基、アルキル基、アリール基、ア
ルコキシ基、アミ7基、アルキルカル/・モイル基、ア
リールカルバモイル基、カルバモイル基、アシルアミノ
系、アルキルスルホンアミi’ Jk=、アリールスル
ホンアミド基、アリールオキシカルボニル基、アルキル
オキシカルボニル基またはアルコキシ基を表わし、Mは
水素原(、アルカリ金属原子、アルカリ士金属原子また
はアンモニウムを表わし、nはMの原子価と同じ教を表
わす。) 2 第8頁第1行に「ピラソリノベンゾイミダノ゛−ル
類」とあるを「ビラツリノベンズイミダジール類」と補
量トする。
3 第11頁第31−1および第30頁第2行に「還元
剤■11駆体Jとあるをr還元剤」と各々補正する。
剤■11駆体Jとあるをr還元剤」と各々補正する。
4 第14貞第5〜9行に「Bは2価の有機基串・・・
・を表わ寸。」とあるを下記の通り補正する。
・を表わ寸。」とあるを下記の通り補正する。
Bは2価の有機基(例えばアルキレン、アリ−レノ、ア
ラルキレン等の各基、好ましくは炭素数8以上の基)、
Cは不動化性基(例えば高分子鎖、スルホ基、スルホア
ミノ基、スルフィン酸、スルフェン酸、チオスルホン酸
、ジチオスルホン酸、〔rロキンスルホニルオキシ基、
ヒドロキシスルホニルチオ基、カルボキシ基、スルファ
モイル酸、イミド酸、カルボキシイミド酸、ヒドラゾン
酸、カルボとドラシン酸、ヒドロキシム酸、カルボごド
ロキシム酸、ヒトミキサム酸、カルボヒトミキサム酸、
スルフィノイミド酸、スルホンイミド酸、スルフィノヒ
ドラゾン酸、スルホノヒドラジノ酸、スルフィノヒドロ
キシム酸、スルホノヒドロキシム酊等で、好ましくはス
ルホ基、スルホアミ7基、カルボキシ基等)を表わす。
ラルキレン等の各基、好ましくは炭素数8以上の基)、
Cは不動化性基(例えば高分子鎖、スルホ基、スルホア
ミノ基、スルフィン酸、スルフェン酸、チオスルホン酸
、ジチオスルホン酸、〔rロキンスルホニルオキシ基、
ヒドロキシスルホニルチオ基、カルボキシ基、スルファ
モイル酸、イミド酸、カルボキシイミド酸、ヒドラゾン
酸、カルボとドラシン酸、ヒドロキシム酸、カルボごド
ロキシム酸、ヒトミキサム酸、カルボヒトミキサム酸、
スルフィノイミド酸、スルホンイミド酸、スルフィノヒ
ドラゾン酸、スルホノヒドラジノ酸、スルフィノヒドロ
キシム酸、スルホノヒドロキシム酊等で、好ましくはス
ルホ基、スルホアミ7基、カルボキシ基等)を表わす。
5 第16頁の一般式〔■〕中にr(Rt3)r+」と
ああるをr(Ro) m」と補iEする。
ああるをr(Ro) m」と補iEする。
6?N17頁第13行に「nは1〜4」とあるを「mは
1〜4」と補正する。
1〜4」と補正する。
7 同頁一般式(iX)中に、
r Rl5−C:0にH(1:ONで」とあるをr R
I5−COCHCONごjと補正する。
I5−COCHCONごjと補正する。
8 第40氏第17〜18行に「特願昭57−6451
3号、同57−65388号」とあるを「特願昭57−
73215号、同57−76836号」と補正する。
3号、同57−65388号」とあるを「特願昭57−
73215号、同57−76836号」と補正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (a)感光性ハロゲン化銀、(b)有機銀塩、(C)還
元剤、(d)熱現像によシ拡散性の色素を形成する色素
供与物質並びに(e)バインダーを含有する少なくとも
1層の写真構成層を有する熱現像カラー感光材料におい
て、該還元剤前駆体が下記一般式(1〕で示される化合
物であシ、かつ該色素供与物質が活性点置換成分に不動
化性基を有し、拡散性の色素を形成する活性点置換型カ
プラーであることを特徴とする熱現像カラー感光材料。 一般式[1) (式中、R1、R2、R3およびR11は各々水素原子
、ハロゲン原子、ニトロ基、アルキル基、アリール基、
アルコキシ基、アミ7基、アルキルカルバモイル基、ア
リールカルバモイル基、カルバモイル基、アシルアミノ
基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミ
ド基、アリールオキシカルボニル基、アルキルオキシカ
ルボニル基またはアシルオキシ基を表わし、Mは水素原
子、アルカリ金属原子、アルカリ出金属原子1.たはア
ンモニウムを表わし、nはMO原子価と同じ数番表わす
。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23607883A JPS60128439A (ja) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | 熱現像カラ−感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23607883A JPS60128439A (ja) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | 熱現像カラ−感光材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60128439A true JPS60128439A (ja) | 1985-07-09 |
JPH0469776B2 JPH0469776B2 (ja) | 1992-11-09 |
Family
ID=16995390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23607883A Granted JPS60128439A (ja) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | 熱現像カラ−感光材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60128439A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0232338A (ja) * | 1988-07-21 | 1990-02-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | カラー感光材料 |
EP0394943A2 (en) | 1989-04-25 | 1990-10-31 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic material |
EP0772088A1 (en) | 1991-03-05 | 1997-05-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Heat-developable diffusion transfer color photographic material |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56146133A (en) * | 1980-04-03 | 1981-11-13 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Heat developing photosensitive material |
-
1983
- 1983-12-16 JP JP23607883A patent/JPS60128439A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56146133A (en) * | 1980-04-03 | 1981-11-13 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Heat developing photosensitive material |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0232338A (ja) * | 1988-07-21 | 1990-02-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | カラー感光材料 |
EP0394943A2 (en) | 1989-04-25 | 1990-10-31 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic material |
EP0772088A1 (en) | 1991-03-05 | 1997-05-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Heat-developable diffusion transfer color photographic material |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0469776B2 (ja) | 1992-11-09 |
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