JPS60126201A - 耐硬水性及び耐熱安定性の優れた新規農薬水和剤組成物 - Google Patents
耐硬水性及び耐熱安定性の優れた新規農薬水和剤組成物Info
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- JPS60126201A JPS60126201A JP23371383A JP23371383A JPS60126201A JP S60126201 A JPS60126201 A JP S60126201A JP 23371383 A JP23371383 A JP 23371383A JP 23371383 A JP23371383 A JP 23371383A JP S60126201 A JPS60126201 A JP S60126201A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水相性、懸垂性及び耐熱性にすぐれた農薬水
利剤の製造に関するものであり、くわしくは、炭素数が
主として１０から１６の範囲から成るα−オレフィンス
ルネン酸塩全農薬有効成分（以下、原体と称する）及び
無機担体と共に含有する仁とを特徴とする耐硬水性及び
“耐熱安定性の優れた新規農薬水オロ剤組成物に関する
ものである。
利剤の製造に関するものであり、くわしくは、炭素数が
主として１０から１６の範囲から成るα−オレフィンス
ルネン酸塩全農薬有効成分（以下、原体と称する）及び
無機担体と共に含有する仁とを特徴とする耐硬水性及び
“耐熱安定性の優れた新規農薬水オロ剤組成物に関する
ものである。
水４０剤は農薬の製剤型の中で、乳剤、粉剤及び粒剤等
と共にノーも一般的な剤型の一つであるが、比較的製造
することが容易で、かつ、原体全４０％−８５％程度に
高＃度に含有することが出来、かつ、固体状及び液状等
＊＋Ｕ」わすいずれの原体にも適用Ｕ」来る等の利点ヶ
有している。水利剤の製造には一般に数ミクロンから数
１０ミクロンに微粉砕化された固体原体又は液状原体４
０％−８５％、メルク、クレー、カオリン、硅革土およ
び合成硅酸（いわゆるホワイト・カーボン）等の＋ｔ１
５Ｊ化された無機担体４５”、５％、界面活性剤及び必
要に応じて、分解防止剤、固結防止剤、無機塩類及び水
溶性高分子物質等の補助剤４−１θ％が配合されて製造
されるが界面活性剤の役割は、原体に水和性能と水中に
於る懸垂四能葡附与すると共に、再分散性能を高めるた
めに不可欠の構成成分となっている。この目的に使用さ
れる界面活性剤は原体自体の物理化学的性質と含有率、
無機質担体の種類と配合割合等勘案の上、適当なものが
選択されるが、一般的には、サルフェート及びスルホネ
ート型のアニオン性界面活性剤が生体である。この他、
ポリオキシエチレン型ノニオン性界面活性剤や水溶性高
分子物質、ポリオキシエチレンエ−チル型りん酸エステ
ル系アニオン性界面活性剤等が使用されてきた。サルフ
ェート系アニオン性界面活性剤としては、炭素数１２−
１８から成るアルキル硫酸塩（塩としてはＮＢ ＊ Ｋ
ｒ ＮＨ４およびアミン等の各基）、ポリオキシエチレ
ンアルキル（炭素数５−Ｘ２）フェニルエーテル硫酸塩
（ＮａｐＮＨ，およびアミン等の各基）、ポリオキシエ
チレンアルキル（炭素数１２−ｔｓ）エーテル硫酸塩（
Ｎ、、ＮＨ，オヨびアミン等の各基）及び、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンプロックポリマー硫酸塩
（Ｎａ・ＮＨ，およびアミン等の塩）等が、又スルホネ
ート系アニオン性界面活性剤としては、ドデシルベンゼ
ンスルホネート（Ｎａ、ＮＨ，およびアミン塩）、モノ
及びジアルキル（炭素数４）ナフタレンスルホネート（
ＮａおよびＮＨ，塩）、ナフタレンスルホネート（Ｎａ
塩）ホルマリン縮合物、ジアルキル（炭素数６−ｓ）ス
ルホサクシネー） （Ｎａ塩）及びリグニソスルホネー
ト（ＮａおよＵ Ｃａ 塩）等挙げることが出来る。こ
の他にノニオン性界面活性剤として、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリ
ル（又はベンジル）フェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンソルビタンアルキレート及びポリオキシエチレン脂
肪酸（炭素数１２−１８）エステル等が、又、高分子物
質としては、ＰＶＡ、ＣＭＣ５澱粉、アルギン酸塩およ
びポリアクリル酸基（Ｎａ及ヒアミン塩）等が挙げられ
る。
と共にノーも一般的な剤型の一つであるが、比較的製造
することが容易で、かつ、原体全４０％−８５％程度に
高＃度に含有することが出来、かつ、固体状及び液状等
＊＋Ｕ」わすいずれの原体にも適用Ｕ」来る等の利点ヶ
有している。水利剤の製造には一般に数ミクロンから数
１０ミクロンに微粉砕化された固体原体又は液状原体４
０％−８５％、メルク、クレー、カオリン、硅革土およ
び合成硅酸（いわゆるホワイト・カーボン）等の＋ｔ１
５Ｊ化された無機担体４５”、５％、界面活性剤及び必
要に応じて、分解防止剤、固結防止剤、無機塩類及び水
溶性高分子物質等の補助剤４−１θ％が配合されて製造
されるが界面活性剤の役割は、原体に水和性能と水中に
於る懸垂四能葡附与すると共に、再分散性能を高めるた
めに不可欠の構成成分となっている。この目的に使用さ
れる界面活性剤は原体自体の物理化学的性質と含有率、
無機質担体の種類と配合割合等勘案の上、適当なものが
選択されるが、一般的には、サルフェート及びスルホネ
ート型のアニオン性界面活性剤が生体である。この他、
ポリオキシエチレン型ノニオン性界面活性剤や水溶性高
分子物質、ポリオキシエチレンエ−チル型りん酸エステ
ル系アニオン性界面活性剤等が使用されてきた。サルフ
ェート系アニオン性界面活性剤としては、炭素数１２−
１８から成るアルキル硫酸塩（塩としてはＮＢ ＊ Ｋ
ｒ ＮＨ４およびアミン等の各基）、ポリオキシエチレ
ンアルキル（炭素数５−Ｘ２）フェニルエーテル硫酸塩
（ＮａｐＮＨ，およびアミン等の各基）、ポリオキシエ
チレンアルキル（炭素数１２−ｔｓ）エーテル硫酸塩（
Ｎ、、ＮＨ，オヨびアミン等の各基）及び、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンプロックポリマー硫酸塩
（Ｎａ・ＮＨ，およびアミン等の塩）等が、又スルホネ
ート系アニオン性界面活性剤としては、ドデシルベンゼ
ンスルホネート（Ｎａ、ＮＨ，およびアミン塩）、モノ
及びジアルキル（炭素数４）ナフタレンスルホネート（
ＮａおよびＮＨ，塩）、ナフタレンスルホネート（Ｎａ
塩）ホルマリン縮合物、ジアルキル（炭素数６−ｓ）ス
ルホサクシネー） （Ｎａ塩）及びリグニソスルホネー
ト（ＮａおよＵ Ｃａ 塩）等挙げることが出来る。こ
の他にノニオン性界面活性剤として、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリ
ル（又はベンジル）フェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンソルビタンアルキレート及びポリオキシエチレン脂
肪酸（炭素数１２−１８）エステル等が、又、高分子物
質としては、ＰＶＡ、ＣＭＣ５澱粉、アルギン酸塩およ
びポリアクリル酸基（Ｎａ及ヒアミン塩）等が挙げられ
る。
水利剤の製造に当っては、これらの界面活性剤や補助剤
が適当に選択され、配合されるが、４Ａ造された水和剤
が水中に希釈されて散布液として調整される場合には、
水中へ短時間の内に水和して分散すると共に、一度水中
に分散した原体が凝集したり沈降したりすることなく長
時間、水中に懸濁することが必要である。又、他方農薬
の製剤は、水和剤も含めて、２−３年の長ＩｕＪ間に渡
って保存されるものであるので４０℃−５０℃程度から
一５℃程度にわたる気温変動の長期保存中に、上述の水
利剤の物理性能特に水和性能と懸垂性能の劣化が生ずる
場合が多く解決をめられている問題であった。しかしな
がら、上述した界面活性剤や補助剤を使用した水和剤で
は４０℃−５０℃８度の耐熱保存試験を行りた場合、水
和性能や懸垂性能の劣化を生ずる場合も多く、又最近の
如く、海外輸出用濃薬水和剤の製造が多くなってくると
、水オｌ剤の性能試験に使用される試験水の硬度も３４
２１１１７ｍ−５００ｐｐｍ（炭酸カルシウム換算）と
高くなり、特に水和剤の耐熱保存試験後の硬水での分散
性能の劣化も著しくなる傾向がありて、解決すべき問題
となってきた。
が適当に選択され、配合されるが、４Ａ造された水和剤
が水中に希釈されて散布液として調整される場合には、
水中へ短時間の内に水和して分散すると共に、一度水中
に分散した原体が凝集したり沈降したりすることなく長
時間、水中に懸濁することが必要である。又、他方農薬
の製剤は、水和剤も含めて、２−３年の長ＩｕＪ間に渡
って保存されるものであるので４０℃−５０℃程度から
一５℃程度にわたる気温変動の長期保存中に、上述の水
利剤の物理性能特に水和性能と懸垂性能の劣化が生ずる
場合が多く解決をめられている問題であった。しかしな
がら、上述した界面活性剤や補助剤を使用した水和剤で
は４０℃−５０℃８度の耐熱保存試験を行りた場合、水
和性能や懸垂性能の劣化を生ずる場合も多く、又最近の
如く、海外輸出用濃薬水和剤の製造が多くなってくると
、水オｌ剤の性能試験に使用される試験水の硬度も３４
２１１１７ｍ−５００ｐｐｍ（炭酸カルシウム換算）と
高くなり、特に水和剤の耐熱保存試験後の硬水での分散
性能の劣化も著しくなる傾向がありて、解決すべき問題
となってきた。
本発明者等は一定期間、高温下に保存された水利剤が、
その水利性能、懸垂性能の劣化を起すことなく、かつ、
高硬度の水質に於てもこれら性能紮保持する界面活性剤
につき研究した結果、α−オレフィンスルホン酸塩がす
ぐれた効果を有することを見いだして本発明を完成した
。
その水利性能、懸垂性能の劣化を起すことなく、かつ、
高硬度の水質に於てもこれら性能紮保持する界面活性剤
につき研究した結果、α−オレフィンスルホン酸塩がす
ぐれた効果を有することを見いだして本発明を完成した
。
従来、α−オレフィンスルホン酸塩は家庭用及び工業用
洗剤として使用されてきたが、農薬水和剤用界面活性剤
として、その水和性能や＠両性能、耐熱安定性等につい
ては未耕なる事柄であった。
洗剤として使用されてきたが、農薬水和剤用界面活性剤
として、その水和性能や＠両性能、耐熱安定性等につい
ては未耕なる事柄であった。
本発明者等は、従来から農薬水和剤用に１史用されてき
た界面活性剤以外の広範囲の界面活性剤につき検討した
結果、α−オレフィンスルポンＦｌの％徴ある性能を見
い出して、農薬水オロ剤製造への応用技＃を完成させた
ものである。本発明にかかるα−オレフィンスルホン酸
塩の炭素数は、好ましくは１０−１６のものが適当する
が、必ずしもこの範囲に限定されるものではなく一般的
には炭素数１０−１８の範囲に渡って分散するものが良
好な効果を示す。又、塩の種類はアルカリ金属塩ならば
さしつかえないが、一般的にはＮａ塩で十分な性能を発
揮する。α−オレフィンスルホン酸ナトＩＩウム塩は一
般にＡＯ８として家庭用及び工業用洗剤の基剤としてす
でに多量に製造されたものをそのまま使用することが出
来、経済的見地からも好ましいものである。このα−オ
レフィンスルホン酸ナトＩＪウム塩の製造技術はすでに
特開昭５８−１５７７５８号、同５８−１５７７５９号
等として公知のものでそのまま利用出来るが、農薬水罪
刑用界面活性剤としては粉状化することがのぞましい。
た界面活性剤以外の広範囲の界面活性剤につき検討した
結果、α−オレフィンスルポンＦｌの％徴ある性能を見
い出して、農薬水オロ剤製造への応用技＃を完成させた
ものである。本発明にかかるα−オレフィンスルホン酸
塩の炭素数は、好ましくは１０−１６のものが適当する
が、必ずしもこの範囲に限定されるものではなく一般的
には炭素数１０−１８の範囲に渡って分散するものが良
好な効果を示す。又、塩の種類はアルカリ金属塩ならば
さしつかえないが、一般的にはＮａ塩で十分な性能を発
揮する。α−オレフィンスルホン酸ナトＩＩウム塩は一
般にＡＯ８として家庭用及び工業用洗剤の基剤としてす
でに多量に製造されたものをそのまま使用することが出
来、経済的見地からも好ましいものである。このα−オ
レフィンスルホン酸ナトＩＪウム塩の製造技術はすでに
特開昭５８−１５７７５８号、同５８−１５７７５９号
等として公知のものでそのまま利用出来るが、農薬水罪
刑用界面活性剤としては粉状化することがのぞましい。
α−オレフィンの８０３等によるスルホン化後苛性カリ
や苛性ソーダを用いて中オロしたものは通常ペースト状
であるので、各種粉末化装置、例えばスプレードライヤ
ー等を用いて比較的容易に粉末化して製品とすることが
出来る。
や苛性ソーダを用いて中オロしたものは通常ペースト状
であるので、各種粉末化装置、例えばスプレードライヤ
ー等を用いて比較的容易に粉末化して製品とすることが
出来る。
本発明にがかるα−オレフィンスルホン酸塩は１吏用に
際して、上述した醍存の界面活性剤と併用する仁とが好
ましい結果を得る場合もある。
際して、上述した醍存の界面活性剤と併用する仁とが好
ましい結果を得る場合もある。
α−オレフィンスルホン酸塩の使用は殺虫剤、殺菌剤、
除草剤に限らすその他多種類の農薬に適用することが出
来る。例えば、殺虫剤では、トナフチルメチルカーパメ
ート＋ ｍ −）リルメテルカーバメート、０−クメニ
ルメチルカーバメート。
除草剤に限らすその他多種類の農薬に適用することが出
来る。例えば、殺虫剤では、トナフチルメチルカーパメ
ート＋ ｍ −）リルメテルカーバメート、０−クメニ
ルメチルカーバメート。
１５−キシリル−メチルカーバメート、１，１．１−ト
リクロロ−Ｚ２−ビス（ｐ−クロロフェニルシン−エタ
ン、１，２，３，４．５．６−ヘキサクロロシクロヘキ
サン、ジメチル−４−ニトロ−ｍ−トリルホスホロチオ
ネート、ジエチル−２−イソプロピル−４−メチル−６
−ヒリミジニルホスホロチオネート等が挙げられ、殺菌
剤では、ビス（ジメチルチオカーバモイル）ジサルファ
イド、マンガニーズエチレンビス（ジチオカーバメート
）、ジメチル−４，４’−ｏ−フェニレン−３，３′−
ジチオジアロファネート、ペンタクロロニトロベンゼン
等が、除草剤では３−シクロへキシル−５，６−）リメ
テレンウラシル、３−（３，４−ジクロロフェニル）−
１−メトキシ−１−メチルタレ１メチルー３．４−ジク
ロロカーバニレート等が挙げられるがこれらの例示した
化合物に限定されるものではない。
リクロロ−Ｚ２−ビス（ｐ−クロロフェニルシン−エタ
ン、１，２，３，４．５．６−ヘキサクロロシクロヘキ
サン、ジメチル−４−ニトロ−ｍ−トリルホスホロチオ
ネート、ジエチル−２−イソプロピル−４−メチル−６
−ヒリミジニルホスホロチオネート等が挙げられ、殺菌
剤では、ビス（ジメチルチオカーバモイル）ジサルファ
イド、マンガニーズエチレンビス（ジチオカーバメート
）、ジメチル−４，４’−ｏ−フェニレン−３，３′−
ジチオジアロファネート、ペンタクロロニトロベンゼン
等が、除草剤では３−シクロへキシル−５，６−）リメ
テレンウラシル、３−（３，４−ジクロロフェニル）−
１−メトキシ−１−メチルタレ１メチルー３．４−ジク
ロロカーバニレート等が挙げられるがこれらの例示した
化合物に限定されるものではない。
実際の水利剤の製造に当っては、α−オレフィンスルホ
ネートナトリウム塩の使用量は水オロ剤中３％−６％程
度で十分である場合が多く、通常、原体の微粉砕化工程
で混合しても又、水和剤＊、ｔａ工程の最終段階の混合
でも良い。
ネートナトリウム塩の使用量は水オロ剤中３％−６％程
度で十分である場合が多く、通常、原体の微粉砕化工程
で混合しても又、水和剤＊、ｔａ工程の最終段階の混合
でも良い。
次に実施例によって本発明を具体的に説明する。
実施例１゜
ジェット・オ・マイザー盆用いて直径１ミクロン−８ミ
クロンの大きさに乾式粉砕したｌ・１・ｌ−） Ｉ＋
クロロ−２２−ビス（ｐ−クロルフェニル）・エタン９
０酷以下部は＠量を示す）とホワイトカーボン８部の混
合物８５部に更にホワイトカーボン１１部及び多成分と
して炭素数１０−１６の分布をモつα−オレフィンスル
ホネー） Ｎａ ｉｔ ４部を混合しアトマイザ−を用
いて再粉砕して、ｌ・１−１−）リクロロー２２−ビス
（ｐ−クロロフェニル）エタン７５係を含有する水利剤
勿得た。
クロンの大きさに乾式粉砕したｌ・１・ｌ−） Ｉ＋
クロロ−２２−ビス（ｐ−クロルフェニル）・エタン９
０酷以下部は＠量を示す）とホワイトカーボン８部の混
合物８５部に更にホワイトカーボン１１部及び多成分と
して炭素数１０−１６の分布をモつα−オレフィンスル
ホネー） Ｎａ ｉｔ ４部を混合しアトマイザ−を用
いて再粉砕して、ｌ・１−１−）リクロロー２２−ビス
（ｐ−クロロフェニル）エタン７５係を含有する水利剤
勿得た。
実施例２
ジェット・オ・マイザーを用いて、平均直径５．５ミク
ロンに微粉砕して得た３−シクロヘキシル−５、６−）
リメチレ／ウラシル８５都、カオリン１２部及び主成分
として炭素数１０−１６の分４ｒもつα−オレフィンス
ルホネートＮａ ｇｇＬ３ 部を混合し、アトマイザ−
を用いて再粉砕して３−シクロヘキシル−５，６−トリ
メチレンウラシル８０％に含有する水オロ剤勿得た。
ロンに微粉砕して得た３−シクロヘキシル−５、６−）
リメチレ／ウラシル８５都、カオリン１２部及び主成分
として炭素数１０−１６の分４ｒもつα−オレフィンス
ルホネートＮａ ｇｇＬ３ 部を混合し、アトマイザ−
を用いて再粉砕して３−シクロヘキシル−５，６−トリ
メチレンウラシル８０％に含有する水オロ剤勿得た。
実施例３゜
３−シクロヘキシル−５，６−）リメチレンウラシル８
７部、カオ＋７ン９部、ホワイトカーボン３部及び主成
分として炭素ａｌｏ−１６の分布をもつα−オンフィン
２、ルホネートに塩４部ケ混合し、ジェットーオ・マイ
サーにかけて微粉化し、３−シクロヘキシル−ｒ３．６
− ）リメテレンウラシル８０％を含有する水和剤ケ得
た。この場合３−シクロヘキシル−５，６−トリメチレ
ンウラシルの平均直径は７．２ミクロンでありた。
７部、カオ＋７ン９部、ホワイトカーボン３部及び主成
分として炭素ａｌｏ−１６の分布をもつα−オンフィン
２、ルホネートに塩４部ケ混合し、ジェットーオ・マイ
サーにかけて微粉化し、３−シクロヘキシル−ｒ３．６
− ）リメテレンウラシル８０％を含有する水和剤ケ得
た。この場合３−シクロヘキシル−５，６−トリメチレ
ンウラシルの平均直径は７．２ミクロンでありた。
実施倒毛
ペンタクロロニトロベンゼン９６部とホワイトカーボン
４部を混合してジェット・オ・マイザーを用いて微粉砕
化した。この微粉化混合物５５部、カオリン４０部、主
成分として炭素６１０−１６の分布金もつα−オレフィ
ンスルホネートＮａｊ４３部及ヒポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテルサルフエート２部全混合、アトマ
イザ−？用いて再粉砕してペンタクロロニトロベンゼン
５０チを含有する水利剤を得た。この場合ペンタクロロ
ニトロベンゼンの平均直径は４．８ミクロンであった。
４部を混合してジェット・オ・マイザーを用いて微粉砕
化した。この微粉化混合物５５部、カオリン４０部、主
成分として炭素６１０−１６の分布金もつα−オレフィ
ンスルホネートＮａｊ４３部及ヒポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテルサルフエート２部全混合、アトマ
イザ−？用いて再粉砕してペンタクロロニトロベンゼン
５０チを含有する水利剤を得た。この場合ペンタクロロ
ニトロベンゼンの平均直径は４．８ミクロンであった。
実施例５゜
３−（３，４−ジクロロフェニル）−ｔ−メトキシ−１
−メチルウレア９０部とホワイトカーボン１０部を混合
してジェット・オ・マイザーケ用いて畝粉砕化した。こ
の微粉砕化混合物５７部、ホワイトカーボン２５部、硅
草土１４ ｔ＋Ｂ及び主成分とし。
−メチルウレア９０部とホワイトカーボン１０部を混合
してジェット・オ・マイザーケ用いて畝粉砕化した。こ
の微粉砕化混合物５７部、ホワイトカーボン２５部、硅
草土１４ ｔ＋Ｂ及び主成分とし。
て炭素＆ｔｔｏ−ｔ６の分布？もつα−オレフィンスル
ホネートＮａ塩４部を混合し、アトマイサーケ使用して
再粉砕化して、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１
−メトキシ−１−メチル’）Ｖ７５０チ水利剤？得た。
ホネートＮａ塩４部を混合し、アトマイサーケ使用して
再粉砕化して、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１
−メトキシ−１−メチル’）Ｖ７５０チ水利剤？得た。
３−（３，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシ−１
−メチルウレアの平均直径は８．８ミクロンであった。
−メチルウレアの平均直径は８．８ミクロンであった。
実施例６゜
ジエチル−２−イソプロピル−４−メチル−６−ビリミ
ジルホスホロテオエート６０ 部にパート・オーミキサ
ーケ用いて、ホワイトカーボン４０部に吸着させ粉状混
合物を得た。この粉状混合物６１部、クレー１４部、硅
草土２０部、主成分として炭素数１０−１６の分布ケも
つα−オレフィンスルホネー）Ｎａ塩３部及びジオクチ
ルスルホサクシネート２部を混合し、アトマイザ−を通
して、粉砕混合物ヶ得た。これは、ジエチル−２−イン
プロピル−４−メチルー６−ビリミジルホスホロチオエ
ート３４ 次に、上記実施例１−６の水オ■性能及び懸垂性能の試
験結果ケ示す。
ジルホスホロテオエート６０ 部にパート・オーミキサ
ーケ用いて、ホワイトカーボン４０部に吸着させ粉状混
合物を得た。この粉状混合物６１部、クレー１４部、硅
草土２０部、主成分として炭素数１０−１６の分布ケも
つα−オレフィンスルホネー）Ｎａ塩３部及びジオクチ
ルスルホサクシネート２部を混合し、アトマイザ−を通
して、粉砕混合物ヶ得た。これは、ジエチル−２−イン
プロピル−４−メチルー６−ビリミジルホスホロチオエ
ート３４ 次に、上記実施例１−６の水オ■性能及び懸垂性能の試
験結果ケ示す。
１、実施例１の試験結果
（１）試験方法
水和性能は温度３０℃、硬度３ ４． ２ ｆｌｌｌｌ
Ｎ及び３４２ｐｐｍの試映水全用いて、農薬公定検査法
（物理性検査法，４・水和性）に３１３じて行りた。
Ｎ及び３４２ｐｐｍの試映水全用いて、農薬公定検査法
（物理性検査法，４・水和性）に３１３じて行りた。
懸垂性能は水温３０℃でＷＨＯ／Ｓ Ｉ Ｆ／２ ６・
Ｒ２に準じて行った。
Ｒ２に準じて行った。
（２）試験結果
〔※）虐待保存試験ニア０℃，２時間〕２実施例２−６
の試験結果 ｆｉｌ試Ｉ瑛方法 水和性能は湿層３０℃、硬度３４．２１−及び３４２ｐ
−の試験水ケ用いて農４と公定検査法（物理性検査法，
４・水４０性）に準じて行ワた。
の試験結果 ｆｉｌ試Ｉ瑛方法 水和性能は湿層３０℃、硬度３４．２１−及び３４２ｐ
−の試験水ケ用いて農４と公定検査法（物理性検査法，
４・水４０性）に準じて行ワた。
懸垂匪能試！ｖＡけＷＨＯ／Ｓ Ｉ カ’／１ − Ｒ
５ ｒこ準じて行りた。
５ ｒこ準じて行りた。
（２）試験結果
〔※）虐待試験２ ５ ｇｒｌｏｉｌの加圧下で５４℃
、２４時間〕以上の通り、いずれの実施例も良好な水和
時１…及び懸垂率を示し、又虐待保存試験後に於てもこ
れら諸性能の劣化がほとんどないことは明らかである。
、２４時間〕以上の通り、いずれの実施例も良好な水和
時１…及び懸垂率を示し、又虐待保存試験後に於てもこ
れら諸性能の劣化がほとんどないことは明らかである。
特許出願人 東邦化学工菜株式会社
手 続 補 正 書（自発）
昭和５８年１２月２０日
特許庁長官 若 杉 和 夫 殿
１、事件の表示 昭和５８年１２月１３日提出の特許線
２允明の名称 耐硬水性及び耐熱安定性の優れた新現今
薬水和剤組成物 ３、補正ケする者 ′３を件との関係（特ｌ「出願人） 住ｊツ［東京都中央区日本橋蛎殻町１−１４−９名称東
邦化学工業株式会社 代表者 遠 藤 和 良 ４、補正の対称 「特許請求の範囲」 ５、補正の内容 「特許請求の範囲」のＩｉ＆ｄ （ｒ別紙のごとく補正
する。
２允明の名称 耐硬水性及び耐熱安定性の優れた新現今
薬水和剤組成物 ３、補正ケする者 ′３を件との関係（特ｌ「出願人） 住ｊツ［東京都中央区日本橋蛎殻町１−１４−９名称東
邦化学工業株式会社 代表者 遠 藤 和 良 ４、補正の対称 「特許請求の範囲」 ５、補正の内容 「特許請求の範囲」のＩｉ＆ｄ （ｒ別紙のごとく補正
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別 紙
特許請求の範囲
Claims (1)
- 主成分として炭素ａｌｏ−１６から成るα−オレフィン
スルホン酸塩を含有すること全特徴とする＃硬水性及び
耐熱安定性の優れた新３Ａ農薬水利剤組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23371383A JPS60126201A (ja) | 1983-12-13 | 1983-12-13 | 耐硬水性及び耐熱安定性の優れた新規農薬水和剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23371383A JPS60126201A (ja) | 1983-12-13 | 1983-12-13 | 耐硬水性及び耐熱安定性の優れた新規農薬水和剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60126201A true JPS60126201A (ja) | 1985-07-05 |
| JPS6340761B2 JPS6340761B2 (ja) | 1988-08-12 |
Family
ID=16959383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23371383A Granted JPS60126201A (ja) | 1983-12-13 | 1983-12-13 | 耐硬水性及び耐熱安定性の優れた新規農薬水和剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60126201A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63132804A (ja) * | 1986-11-25 | 1988-06-04 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 農薬又は防疫薬粒剤用溶出助剤 |
| WO1998034483A1 (en) * | 1997-02-10 | 1998-08-13 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Wettable or water-soluble granular agrochemical composition |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0293242A (ja) * | 1988-09-30 | 1990-04-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 給湯機付風呂釜 |
-
1983
- 1983-12-13 JP JP23371383A patent/JPS60126201A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63132804A (ja) * | 1986-11-25 | 1988-06-04 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 農薬又は防疫薬粒剤用溶出助剤 |
| WO1998034483A1 (en) * | 1997-02-10 | 1998-08-13 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Wettable or water-soluble granular agrochemical composition |
| US6306417B2 (en) | 1997-02-10 | 2001-10-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Wettable or water-soluble granular agrochemical composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6340761B2 (ja) | 1988-08-12 |
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