JPS60104154A - ポリプチレンテレフタレ−ト組成物 - Google Patents
ポリプチレンテレフタレ−ト組成物Info
- Publication number
- JPS60104154A JPS60104154A JP21160483A JP21160483A JPS60104154A JP S60104154 A JPS60104154 A JP S60104154A JP 21160483 A JP21160483 A JP 21160483A JP 21160483 A JP21160483 A JP 21160483A JP S60104154 A JPS60104154 A JP S60104154A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- modifier
- stage
- resin
- polybutylene terephthalate
- molecular weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、すぐれた耐衝撃性を有するポリブチレンテレ
フタｔ／−ト樹脂組成物に関する０ポリブチレンテレフ
タレート樹脂は優れた成形加工性を有し、また機械的、
物理的、熱的。
フタｔ／−ト樹脂組成物に関する０ポリブチレンテレフ
タレート樹脂は優れた成形加工性を有し、また機械的、
物理的、熱的。
電気的等に卓越した性質を備え、エンジニアリングプラ
スチックとして各種の分、野で機械部品や電気部品など
の機能部品として広く用いられている。そしてポリブチ
レンテレフタレート樹脂は耐衝撃性にも極めて優れた性
質を有しているが、例えばポリブチレンテレフタレート
樹脂からなる部品に金属部品をインサートする際に発生
したクラックや切削加工時の傷等により、成形品の耐衝
撃性は著しく低下してしまうことがある。また、クラッ
ク等の生じない場合でも、成形品に鋭角形状部を設ける
と、該部分の耐衝撃性が低い場合がある。この現象をア
イゾツト衝撃強さを用いて表わすと、ノツチ無の場合は
２００ ｋｇ ｃｍ／ｃｍ程度の衝撃強さを有するが、
ノツチ付の場合には２〜５ ｋｇ ｔｙｎ／αの衝撃強
さしか持た−ないことからも、傷等による耐衝撃性の低
下は明らかである。そこでこのようなポリブチレンテレ
フタレート樹脂のノツチ感度の高さを改善するために、
これまでにポリブチレンテレフタレート樹脂に対して種
々の変性剤を添加することが行われてきた。しかしてそ
れらの変性剤によってかかるポリブチレンテレフタレー
ト樹脂の低耐衝撃性はいくらか改善されはするものの、
その耐衝撃性値は、使用目的によってはまだ十分とはい
えないものであった。
スチックとして各種の分、野で機械部品や電気部品など
の機能部品として広く用いられている。そしてポリブチ
レンテレフタレート樹脂は耐衝撃性にも極めて優れた性
質を有しているが、例えばポリブチレンテレフタレート
樹脂からなる部品に金属部品をインサートする際に発生
したクラックや切削加工時の傷等により、成形品の耐衝
撃性は著しく低下してしまうことがある。また、クラッ
ク等の生じない場合でも、成形品に鋭角形状部を設ける
と、該部分の耐衝撃性が低い場合がある。この現象をア
イゾツト衝撃強さを用いて表わすと、ノツチ無の場合は
２００ ｋｇ ｃｍ／ｃｍ程度の衝撃強さを有するが、
ノツチ付の場合には２〜５ ｋｇ ｔｙｎ／αの衝撃強
さしか持た−ないことからも、傷等による耐衝撃性の低
下は明らかである。そこでこのようなポリブチレンテレ
フタレート樹脂のノツチ感度の高さを改善するために、
これまでにポリブチレンテレフタレート樹脂に対して種
々の変性剤を添加することが行われてきた。しかしてそ
れらの変性剤によってかかるポリブチレンテレフタレー
ト樹脂の低耐衝撃性はいくらか改善されはするものの、
その耐衝撃性値は、使用目的によってはまだ十分とはい
えないものであった。
そこで本発明者らはこのようなポリブチレンテレフタレ
ート樹脂の低耐衝撃性、特にそのノツチ感度の高さを改
善すべく、ポリブチレンテレフタレートに対する稙々の
物質の効果について検討した結果、二種類の耐衝撃変性
剤を特定の割合で添加することによシ相乗効果が得られ
、耐衝撃性が者しく改良されることを見出した。
ート樹脂の低耐衝撃性、特にそのノツチ感度の高さを改
善すべく、ポリブチレンテレフタレートに対する稙々の
物質の効果について検討した結果、二種類の耐衝撃変性
剤を特定の割合で添加することによシ相乗効果が得られ
、耐衝撃性が者しく改良されることを見出した。
本発明はこの知見に基づくものであって、ポリブチレン
テレフタレート樹脂に（ａ）ポリアクリレヘト樹脂から
なる変性剤と（１））熱可塑性セグメント型コポリエス
テルよシなる変性剤とを含有せしめたことを特徴とする
ポリブチレンテレフタレート組成物をその内容とするも
のである。
テレフタレート樹脂に（ａ）ポリアクリレヘト樹脂から
なる変性剤と（１））熱可塑性セグメント型コポリエス
テルよシなる変性剤とを含有せしめたことを特徴とする
ポリブチレンテレフタレート組成物をその内容とするも
のである。
本発明に用いられるポリブチレンテレフタ１／−ト樹脂
とは、ポリブチレンテレフタレート樹脂の他、ポリブチ
レンテレフタレートを主体とする樹脂例えばその共重合
体あるいは混合物であっても良い。混合物の一例を示せ
ば、ポリブチレンテレフタレート−ポリエチレンテレフ
タレート混合樹脂組成物である。
とは、ポリブチレンテレフタレート樹脂の他、ポリブチ
レンテレフタレートを主体とする樹脂例えばその共重合
体あるいは混合物であっても良い。混合物の一例を示せ
ば、ポリブチレンテレフタレート−ポリエチレンテレフ
タレート混合樹脂組成物である。
本発明において用いられる（ａ）ポリアクリレート樹脂
からなる変性剤とは、ポリアクリレート樹脂がＣエルＣ
６アルキルアクリレートから誘導される単位を含有する
ものであシ、そのポリアクリレートがゴム状第１段階及
び熱可塑性硬質最終段階を有する多段階重合体よシなる
０好ましい多段重合体の一例を示せば、ゴム状の第１段
階がブチルアクリレート、終段がメチルメタクリレート
であり、グラフト結合性剤としてアリルメタクリレート
又はジアリルマレエートを用いたものである。使用目的
によっては中間層にスチレン系重合体を用いても良い０ また本発明に用いられる（ｂ）熱可塑性セグメント型コ
ポリエステルからなる変性剤とは、エステル連鎖全体に
ついて、頭尾結合で結合された多数の反復長鎖エステル
単位および短鎖エステ層単位よシなり該長鎖エステル単
位が次式−ｏｘｏ −０−Ｒ−０−（１） で表わされ、短鎖エステル単位が次式 ％式％（） で表わされるものである。式（１１，（ＩＩ）において
、Ｘは融点約６０Ｕ以下、分子量約４００〜４０００炭
素対酸素比約２．５〜４．３を有するポリアルキレンオ
キシドグリコールから末端ヒドロキシル基を除去した後
に残る二価の基を示し、Ｒは分子量約５００以下のジカ
ルボン酸からカルボキシル基を除去した後に残る二価の
基を示し、Ｙは分子量約２５０以下のジオールからヒド
ロキシル基を除去した後に残る二価の基を示す。好まし
くは＃丘とんど総てのＲがテレフタル酸のカルボキシル
基を除いた残基が又はテレフタル酸とイソフタル酸又は
フタル酸との混合物等からカルボキシル基を除いた残基
であシ、Ｘが分子量約６００〜２０００のポリテトラメ
チレンオキシドグリコールから末端ヒドロキシル基を除
いた残基であシ、分子量２５０以下のＹのほとんど総て
が１，４ブタンジオールのヒドロキシル基を除いた残基
である。
からなる変性剤とは、ポリアクリレート樹脂がＣエルＣ
６アルキルアクリレートから誘導される単位を含有する
ものであシ、そのポリアクリレートがゴム状第１段階及
び熱可塑性硬質最終段階を有する多段階重合体よシなる
０好ましい多段重合体の一例を示せば、ゴム状の第１段
階がブチルアクリレート、終段がメチルメタクリレート
であり、グラフト結合性剤としてアリルメタクリレート
又はジアリルマレエートを用いたものである。使用目的
によっては中間層にスチレン系重合体を用いても良い０ また本発明に用いられる（ｂ）熱可塑性セグメント型コ
ポリエステルからなる変性剤とは、エステル連鎖全体に
ついて、頭尾結合で結合された多数の反復長鎖エステル
単位および短鎖エステ層単位よシなり該長鎖エステル単
位が次式−ｏｘｏ −０−Ｒ−０−（１） で表わされ、短鎖エステル単位が次式 ％式％（） で表わされるものである。式（１１，（ＩＩ）において
、Ｘは融点約６０Ｕ以下、分子量約４００〜４０００炭
素対酸素比約２．５〜４．３を有するポリアルキレンオ
キシドグリコールから末端ヒドロキシル基を除去した後
に残る二価の基を示し、Ｒは分子量約５００以下のジカ
ルボン酸からカルボキシル基を除去した後に残る二価の
基を示し、Ｙは分子量約２５０以下のジオールからヒド
ロキシル基を除去した後に残る二価の基を示す。好まし
くは＃丘とんど総てのＲがテレフタル酸のカルボキシル
基を除いた残基が又はテレフタル酸とイソフタル酸又は
フタル酸との混合物等からカルボキシル基を除いた残基
であシ、Ｘが分子量約６００〜２０００のポリテトラメ
チレンオキシドグリコールから末端ヒドロキシル基を除
いた残基であシ、分子量２５０以下のＹのほとんど総て
が１，４ブタンジオールのヒドロキシル基を除いた残基
である。
ポリブチレンテレフタレート樹脂に（ａ）のポリアクリ
レート樹脂からなる変性剤を加えると、耐衝撃性は改善
されるが、この変性剤はポリブチレンテレフタレート樹
脂に対して分散性は良いが相容性に劣るため、変性剤と
樹脂との界面からクラックが生じることがある。他方、
ポリブチレンテレフタレート樹脂に（ｂ）の熱可塑性セ
グメント型コポリエステルよシなる変性剤のみを加えて
も、耐衝撃性はそれ程改善されない。
レート樹脂からなる変性剤を加えると、耐衝撃性は改善
されるが、この変性剤はポリブチレンテレフタレート樹
脂に対して分散性は良いが相容性に劣るため、変性剤と
樹脂との界面からクラックが生じることがある。他方、
ポリブチレンテレフタレート樹脂に（ｂ）の熱可塑性セ
グメント型コポリエステルよシなる変性剤のみを加えて
も、耐衝撃性はそれ程改善されない。
しかるところ本発明によれば、（ａ）ポリアクリレート
樹脂からなる変性剤と（ｂｌ熱可塑性セグメント型コポ
リエステルとが併用添加されたことによシ、変性剤の分
散性と相容性とが共に高まシ、相乗的に耐衝撃性が改善
されるものである０本発明に用いられる（ａ）ポリアク
リレート樹脂からなる変性剤の添加量は、全系に対して
２重量％以上、（ｂ）熱可塑性セグメント型コポリエス
テルからなる変性剤の添加量は０．５重量％以上である
。これらより少ない添加量では、本発明の所期の目的を
達することはできない。好ましい添加量の範囲は、（ａ
）ポリアクリレート樹脂からなる変性剤１０〜３０Ｍ力
１％、（ｂ）熱可塑性セグメント型コポリエステルよシ
なる変性剤３〜６０重景％爪片る。但し、これらの添加
量を増やすと、衝撃強度は高くなるものの他の機械的物
性が低下するため、両者の合計量が５０’ｔｌｔ％を越
えないことが好ましい。両者の最適な組合せは、（ａ）
ポリアクリレート４Ｆｌ脂からなる変性剤が２０重量％
程度であり、（ｂ）熱可塑性セグメント型コポリエステ
ルよシなる変性剤が１０ｉｉ（ｉ９６程度であるところ
にある。
樹脂からなる変性剤と（ｂｌ熱可塑性セグメント型コポ
リエステルとが併用添加されたことによシ、変性剤の分
散性と相容性とが共に高まシ、相乗的に耐衝撃性が改善
されるものである０本発明に用いられる（ａ）ポリアク
リレート樹脂からなる変性剤の添加量は、全系に対して
２重量％以上、（ｂ）熱可塑性セグメント型コポリエス
テルからなる変性剤の添加量は０．５重量％以上である
。これらより少ない添加量では、本発明の所期の目的を
達することはできない。好ましい添加量の範囲は、（ａ
）ポリアクリレート樹脂からなる変性剤１０〜３０Ｍ力
１％、（ｂ）熱可塑性セグメント型コポリエステルよシ
なる変性剤３〜６０重景％爪片る。但し、これらの添加
量を増やすと、衝撃強度は高くなるものの他の機械的物
性が低下するため、両者の合計量が５０’ｔｌｔ％を越
えないことが好ましい。両者の最適な組合せは、（ａ）
ポリアクリレート４Ｆｌ脂からなる変性剤が２０重量％
程度であり、（ｂ）熱可塑性セグメント型コポリエステ
ルよシなる変性剤が１０ｉｉ（ｉ９６程度であるところ
にある。
本発明の組成物は、従来から用いられている種々の方法
で調製で肖る。−例を挙げれば、樹脂成分と変性剤とを
押出機にょシ混合押出し本発明のベレットを調製し、し
かる後成形する方法、組成の異なるベレットを成形前に
混合し成形後に本組成の組成物を得る方法、成形機に各
成分を直接仕込む方法等、何れも使用出来る。
で調製で肖る。−例を挙げれば、樹脂成分と変性剤とを
押出機にょシ混合押出し本発明のベレットを調製し、し
かる後成形する方法、組成の異なるベレットを成形前に
混合し成形後に本組成の組成物を得る方法、成形機に各
成分を直接仕込む方法等、何れも使用出来る。
本発明の組成物には、更に公知の帯電防止剤、着色剤、
滑剤、離形剤、核剤、安定剤、難燃剤、強化剤、他の熱
可塑性樹脂、界面活性剤等を添加し、その使用目的に応
じてその要求される性質を付与することが出来る。
滑剤、離形剤、核剤、安定剤、難燃剤、強化剤、他の熱
可塑性樹脂、界面活性剤等を添加し、その使用目的に応
じてその要求される性質を付与することが出来る。
以下実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。
実施例１〜１５．比較例１〜９
ポリブチレンチレフタレ−ト樹脂に（ａ）ポリアクリレ
ート樹脂からなる変性剤（ロームアンドハース社製、ア
クリロイドＫＭ３３０ ）および（ｂ）熱可塑性セグメ
ント型コポリエステルよシなる変性剤（デュポン社製、
）・イトレル４０５６ ）を表に示す割合で混合し、４
０ ｍｌｍ−軸押出機を用いてベレット状の組成物を調
製した。次いでこのベレットを用いて成形機によシ試験
片を成形し、アイゾツト衝撃強さくノツチ付）を測定し
た。
ート樹脂からなる変性剤（ロームアンドハース社製、ア
クリロイドＫＭ３３０ ）および（ｂ）熱可塑性セグメ
ント型コポリエステルよシなる変性剤（デュポン社製、
）・イトレル４０５６ ）を表に示す割合で混合し、４
０ ｍｌｍ−軸押出機を用いてベレット状の組成物を調
製した。次いでこのベレットを用いて成形機によシ試験
片を成形し、アイゾツト衝撃強さくノツチ付）を測定し
た。
これ等の測定結果を表に示す。なお、アイゾツト衝撃強
度の強さは、 ＡＳＴＭ Ｄ２５６で測定した。
度の強さは、 ＡＳＴＭ Ｄ２５６で測定した。
他方、不発明のすぐれた効果をよシ明確に示すために、
（ａｌポリアクリレート樹脂からなる変性剤と（ｂｌ熱
可塑性セグメント型コポリエステルの少なくともいずれ
か一方を省略したもの、及び両変性剤を省略したものに
ついて、実施例と同様に評価を行った結果を比較例とし
て併せて示す。
（ａｌポリアクリレート樹脂からなる変性剤と（ｂｌ熱
可塑性セグメント型コポリエステルの少なくともいずれ
か一方を省略したもの、及び両変性剤を省略したものに
ついて、実施例と同様に評価を行った結果を比較例とし
て併せて示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリブチレンテレフタレート樹脂に（ａ） ポリア
クリレート樹脂からなる変性剤と（ｂ） 熱可塑性セグ
メント型コポリエステルよシなる変性剤 とを含有せしめたことを特徴とするポリブチレンテレフ
タレート組成物。 ２ 前記変性剤（ａ）の添加量が全組成物に対して２重
量％以上、変性剤（ｂ）の添加量が０．５爪片も以上で
あシ、かつ両者の添加量の合計が５０、ｉ皿％を越えな
い範囲である特許請求の範囲第１項記載の組成物０ ３ 前記変性剤（ａ）のポリアクリレートが、ゴム状第
一段階および熱可塑性硬質最終段階を有する多段階重合
体からなる特許請求の範囲第１項及び第２項に記載の組
成物。 ４ 前記変性剤（ａ）のゴム状第一段階がブチルアクリ
レート、終段がメチルメタクリレートであシ、グラフト
結合剤としてアリルメタクリレート又はジアリルマレエ
ートを用いた多段階重合体からなる特許請求の範囲第１
項から第６項のいずれかに記載の組成物。 ５ 前記変性剤（ｂｌが、エステル連鎖全体について、
頭尾結合で結合された多数の反復長鎖エステル単位およ
び短鎖エステル単位よりなり、該長鎖エステル単位が次
式 ％式％（１） で表わされ、短鎖エステル単位が次式 −ｏｙｏ−０−Ｒ−Ｃ−（川 で表わされるものでアシ、式（υ、（■）中の又は融点
約６０Ｃ以下、分子量約４００〜４０００で炭素対酸素
比約２．５〜４．３を有するポリアルキレンオキシドグ
リコールから末端ヒドロキシル基を除去した後に残る二
価の基を、Ｒは分子量約５００以下のジカルボン酸から
カルボキシル基を除去した後に残る二価の基を。 そしてＹは分子量約２５０以下のジオールからヒドロキ
シル基を除去した後に残る二価の基を示す特許請求の範
囲第１項記載の組成物。 ６ 前記変性剤（ｂ）のほとんど総てのＲがテレフタル
酸からカルボキシル基を除いた残基か又はテレフタル酸
とイソフタル酸又はフタル酸との混合物からカルボキシ
ル基を除いた残基であシ、ｘが分子量約６００〜２００
０のポリテトラメチレンオキシドグリコールから末端ヒ
ドロキシル基を除いた残基であり、分子量２５０以下の
Ｙのほとんど総てが１，４ブタンジオールのヒドロキシ
ル基を除いた残基である特許請求の範囲第５項記載の組
成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21160483A JPS60104154A (ja) | 1983-11-10 | 1983-11-10 | ポリプチレンテレフタレ−ト組成物 |
| EP84307724A EP0142336A1 (en) | 1983-11-10 | 1984-11-08 | Polybutylene terephthalate composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21160483A JPS60104154A (ja) | 1983-11-10 | 1983-11-10 | ポリプチレンテレフタレ−ト組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60104154A true JPS60104154A (ja) | 1985-06-08 |
Family
ID=16608514
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21160483A Pending JPS60104154A (ja) | 1983-11-10 | 1983-11-10 | ポリプチレンテレフタレ−ト組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0142336A1 (ja) |
| JP (1) | JPS60104154A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63258946A (ja) * | 1986-05-29 | 1988-10-26 | アウシモント、ソチエタ、ペル、アツィオ−ニ | ポリエステルをベ−スとする耐衝撃性組成物およびその製法 |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62501850A (ja) * | 1985-02-19 | 1987-07-23 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | コポリエ−テルエステル成形用組成物 |
| JPH0694533B2 (ja) * | 1986-01-16 | 1994-11-24 | 三菱レイヨン株式会社 | 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物 |
| US5356991A (en) * | 1986-05-29 | 1994-10-18 | Ausimont S.P.A. | Polyester-based shock-resistant compositions and process for their preparation |
| US5252665A (en) * | 1986-05-29 | 1993-10-12 | Ausimont S.P.A. | Polyester based shock resistant compositions and process for their preparation |
| US4981908A (en) * | 1988-02-02 | 1991-01-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic elastomer blends |
| CA2021286A1 (en) * | 1989-08-18 | 1991-02-19 | Michael D. Golder | Polyester molding compositions having unexpected reduced water absorption properties |
| DE4003088A1 (de) * | 1990-02-02 | 1991-08-08 | Roehm Gmbh | Vertraegliche polymermischungen |
| CA2035344A1 (en) * | 1990-02-23 | 1991-08-24 | Richard J. Ii Clark | Copolyether ester molding compositions |
| US8309656B2 (en) | 2006-07-26 | 2012-11-13 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Elastomer blends containing polycarbonates and copolyetheresters derived from polyethylene terephthalate, method of manufacture, and articles therefrom |
| US7799838B2 (en) | 2006-07-26 | 2010-09-21 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Elastomer blends of polyesters and copolyetheresters derived from polyethylene terephthalate, method of manufacture, and articles therefrom |
| US8158710B2 (en) | 2006-11-27 | 2012-04-17 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polyester blends, methods of making, and articles formed therefrom |
| US8129471B2 (en) | 2009-12-30 | 2012-03-06 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polycarbonate-poly(ether-ester) copolymer composition, method of manufacture, and articles therefrom |
| CN103709684A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-04-09 | 青岛友铭辰生物技术有限公司 | 一种电子电气部件用高抗冲热塑性合金及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5448849A (en) * | 1977-08-22 | 1979-04-17 | Rohm & Haas | High impact property modifier* and injection molding material blended it* and high impact strength improvement method |
| JPS5699251A (en) * | 1979-12-27 | 1981-08-10 | Gen Aniline & Film Corp | Molding polyester composition |
| JPS5794038A (en) * | 1980-10-16 | 1982-06-11 | Bayer Ag | Tenacity-improved thermoplastic polyester molding composition |
| JPS5794037A (en) * | 1980-10-16 | 1982-06-11 | Bayer Ag | Tenacity-improved thermoplastic polyester molding composition |
| JPS5898357A (ja) * | 1981-12-08 | 1983-06-11 | Teijin Chem Ltd | 樹脂組成物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4140670A (en) * | 1977-07-11 | 1979-02-20 | Gaf Corporation | PBT Injection molding composition |
| US4157325A (en) * | 1977-07-11 | 1979-06-05 | Gaf Corporation | PBT molding compositions |
-
1983
- 1983-11-10 JP JP21160483A patent/JPS60104154A/ja active Pending
-
1984
- 1984-11-08 EP EP84307724A patent/EP0142336A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5448849A (en) * | 1977-08-22 | 1979-04-17 | Rohm & Haas | High impact property modifier* and injection molding material blended it* and high impact strength improvement method |
| JPS5699251A (en) * | 1979-12-27 | 1981-08-10 | Gen Aniline & Film Corp | Molding polyester composition |
| JPS5794038A (en) * | 1980-10-16 | 1982-06-11 | Bayer Ag | Tenacity-improved thermoplastic polyester molding composition |
| JPS5794037A (en) * | 1980-10-16 | 1982-06-11 | Bayer Ag | Tenacity-improved thermoplastic polyester molding composition |
| JPS5898357A (ja) * | 1981-12-08 | 1983-06-11 | Teijin Chem Ltd | 樹脂組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63258946A (ja) * | 1986-05-29 | 1988-10-26 | アウシモント、ソチエタ、ペル、アツィオ−ニ | ポリエステルをベ−スとする耐衝撃性組成物およびその製法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0142336A1 (en) | 1985-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5854346A (en) | Impact modifier combination for aromatic polyesters | |
| US4393153A (en) | Impact modified glass/mineral reinforced polyester blends | |
| JPS60104154A (ja) | ポリプチレンテレフタレ−ト組成物 | |
| JPS60231757A (ja) | ポリエステル組成物 | |
| JPH0772245B2 (ja) | ポリエステル組成物 | |
| JPS61163958A (ja) | 耐衝撃性改質ポリエステル配合物 | |
| JPH05194829A (ja) | 改良耐衝撃性をもつ耐溶剤性ポリカーボネート−ポリエステルブレンド | |
| EP0737715A2 (en) | Impact modifier combination for aromatic polyesters | |
| JP2503051B2 (ja) | ポリアセタ―ル樹脂組成物 | |
| EP0365841B1 (en) | Blends of polyphenylene ether and modified polyesters | |
| CA2016506C (en) | Elastomer compositions made from blends of copolyester elastomers and copolymers of ethylene and ethyl acrylate | |
| JPH0651832B2 (ja) | ポリブチレンテレフタレート、熱可塑性エラストマーおよび臭素化ポリスチレンからなるポリマー混合物、ならびにそれから成形される物品 | |
| US4287325A (en) | Copolyesters derived from aromatic polyesters and glycol polyesters | |
| JPH0245659B2 (ja) | ||
| JPH1095907A (ja) | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 | |
| JPH0562901B2 (ja) | ||
| JP3366750B2 (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPH0452299B2 (ja) | ||
| KR20210126058A (ko) | 폴리부틸렌테레프탈레이트 수지 조성물 | |
| KR0169946B1 (ko) | 코폴리에스테르 엘라스토머 및 에틸렌과 에틸아크릴레이트의 공중합체의 블렌드로 만들어진 개질된 엘라스토머 조성물 | |
| JPH06299068A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| KR970008213B1 (ko) | 폴리부틸렌테레프탈레이트와 폴리에테르에스테르 블록 공중합체의 혼합 수지조성물 | |
| JPH0721041B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH0674373B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPS6023441A (ja) | 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物 |