JPS5998789A - 変異原性物質の除去法 - Google Patents
変異原性物質の除去法Info
- Publication number
- JPS5998789A JPS5998789A JP20792482A JP20792482A JPS5998789A JP S5998789 A JPS5998789 A JP S5998789A JP 20792482 A JP20792482 A JP 20792482A JP 20792482 A JP20792482 A JP 20792482A JP S5998789 A JPS5998789 A JP S5998789A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- substance
- phthalocyanine
- primordial
- blue
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、フタロシアニン骨格を持った直接染料、建染
染料、硫化染料またはフタロ−ケン染料にぼり染色され
た有機材料を吸着剤として使用することにより実質的に
溶液、特に水溶液中に微量に溶存する変異原性物質を選
択的に吸着する方法に関するものである。
染料、硫化染料またはフタロ−ケン染料にぼり染色され
た有機材料を吸着剤として使用することにより実質的に
溶液、特に水溶液中に微量に溶存する変異原性物質を選
択的に吸着する方法に関するものである。
近年、環境、食品等に微量に混在する変異原性物質はガ
ンによる死亡率の増力口とともに注目されている。この
ため、ζ、れらの物質の除去技術の開発は１画めて重要
な課題と４ｆ−、ている。
ンによる死亡率の増力口とともに注目されている。この
ため、ζ、れらの物質の除去技術の開発は１画めて重要
な課題と４ｆ−、ている。
本発明は、このような見地から、溶液中に微量に溶存す
る変異原性物質の選択的な吸着除去に有用な新規な処理
法を目的としてなされたものである。
る変異原性物質の選択的な吸着除去に有用な新規な処理
法を目的としてなされたものである。
ヘミンおよびその誘導体が変異原性物質、たトエば、Ｔ
ｒｐ−Ｐ −１（８−アミノ−１，４−ジメチル−５Ｈ
−ピリド［４，３−ｂｌインドール）の活性を阻害する
ことは知られている。
ｒｐ−Ｐ −１（８−アミノ−１，４−ジメチル−５Ｈ
−ピリド［４，３−ｂｌインドール）の活性を阻害する
ことは知られている。
Ｊ３ｉｏｃｈｅｍ、 Ｂｉｏｐｈｙｓ、 Ｒｅｓ、 Ｃ
ｏｍｍｕｎ、、 ｇ２．６６２−６６６（１９８０）；
Ｃａｎｃｅｒ Ｌｅ ｔｔｓ、１１ ２ｇ〜８８（１９
８０）本発明者らは、ヘミンに化学構造が類似した部分
のあるフタロシアニン誘導体についても同様な作用のあ
ることを見い出し、この阻害作用がフタロシアニン骨格
の変異原性物質に対する吸着作用に起因することをつき
とめ、本発明に至ったものである。
ｏｍｍｕｎ、、 ｇ２．６６２−６６６（１９８０）；
Ｃａｎｃｅｒ Ｌｅ ｔｔｓ、１１ ２ｇ〜８８（１９
８０）本発明者らは、ヘミンに化学構造が類似した部分
のあるフタロシアニン誘導体についても同様な作用のあ
ることを見い出し、この阻害作用がフタロシアニン骨格
の変異原性物質に対する吸着作用に起因することをつき
とめ、本発明に至ったものである。
すなわち、本発明は、フタロシアニン系の直接染料、建
染染料、硫化染料またはフタローケン染料により染色さ
れた有機材料を用いて実質的に溶液中の変異原性物質を
吸着させることを特徴とする変異原性物質の除去法であ
る。
染染料、硫化染料またはフタローケン染料により染色さ
れた有機材料を用いて実質的に溶液中の変異原性物質を
吸着させることを特徴とする変異原性物質の除去法であ
る。
本発明において、フタロシアニン系の直接染料、建染染
料、硫化染料、およびフタローケン染料はそれ自体Ｑ料
業界においてよく知られている。
料、硫化染料、およびフタローケン染料はそれ自体Ｑ料
業界においてよく知られている。
本発明において、染色される有機材料とは、紙、木綿等
のセルロースおよび羊毛、絹、ナイロン等のポリアミド
があげられる。形状しては、物質そのもの、繊維、糸、
布などがあげられる。
のセルロースおよび羊毛、絹、ナイロン等のポリアミド
があげられる。形状しては、物質そのもの、繊維、糸、
布などがあげられる。
これら有機材料をフタロシアニン系の直接染料、建染染
料、硫化染料、フタロ−ケン染料で染色を行う方法は、
それ自体公知の方法であり、染色業界でよく知らねでい
る。
料、硫化染料、フタロ−ケン染料で染色を行う方法は、
それ自体公知の方法であり、染色業界でよく知らねでい
る。
このように染色して得られた有機材料には、フタロシア
ニン核が保持されていることがら、実質的に溶液、特に
水浴液中に溶存する変異原性物質を選択的に段岩するの
で変異原性物質の除去材料として極めて有効である。
ニン核が保持されていることがら、実質的に溶液、特に
水浴液中に溶存する変異原性物質を選択的に段岩するの
で変異原性物質の除去材料として極めて有効である。
変異原性物質を吸着させるには、たとえば変異原性物質
を含有する溶液、特に水心液に、染色しｆコ有機材料を
加えた後、通常０〜５０’Ｃ１好ましくは１５〜８０’
ｃで攪拌、振とぅなどを行なうことにより行われる。こ
の操作は繰り返し行ってもよい。また、染色した有機材
料をカラムに充てんしておいて変異原性物質を含む溶液
を通すことにより行うこともできる。あるいは染色した
有機材料をカラムに充てんし、水で湿潤させておいて変
異原性物質を含む気体を通すことにより行うこともでき
る。
を含有する溶液、特に水心液に、染色しｆコ有機材料を
加えた後、通常０〜５０’Ｃ１好ましくは１５〜８０’
ｃで攪拌、振とぅなどを行なうことにより行われる。こ
の操作は繰り返し行ってもよい。また、染色した有機材
料をカラムに充てんしておいて変異原性物質を含む溶液
を通すことにより行うこともできる。あるいは染色した
有機材料をカラムに充てんし、水で湿潤させておいて変
異原性物質を含む気体を通すことにより行うこともでき
る。
本発明において処理できる変異原性物質としては、Ｔｒ
ｐ−Ｐ−１，Ｔｒｐ−Ｐ−２（８−’７Ｅ／−１−）チ
ル−５，Ｈ−ヒ’）ｌ’ｃ４−Ｂ ｂ］インドール）
、Ｇｌｕ −Ｐ １’（２−７Ｅ ／ ６−メチル
ージビリドＣＩ 、 ２−ａ ： ８’、２’−（１１
イミダゾール）、（月ｕ −Ｐ −２（２−アミノージ
ビリド［１−２ａ：８’、２’−ｄ〕イｉダゾール）、
アミノ−ａ−カルボリン（２−アミノ−９）Ｉ〜ルビリ
ド２．３・−ｂ〕インドール）、アミツノチル−ａ−カ
ルボリン（２−アミノ−３−メチル−９Ｈ−ピリド［２
，８−ｂ］−ｒンドール）、ＩＱ（２−アミノ−３−メ
チルイミダソ［４，５−ｆ］キノリン、２−アセチルア
ミノフルオレンなどの変異原性物質として知られている
ものがあげられる。
ｐ−Ｐ−１，Ｔｒｐ−Ｐ−２（８−’７Ｅ／−１−）チ
ル−５，Ｈ−ヒ’）ｌ’ｃ４−Ｂ ｂ］インドール）
、Ｇｌｕ −Ｐ １’（２−７Ｅ ／ ６−メチル
ージビリドＣＩ 、 ２−ａ ： ８’、２’−（１１
イミダゾール）、（月ｕ −Ｐ −２（２−アミノージ
ビリド［１−２ａ：８’、２’−ｄ〕イｉダゾール）、
アミノ−ａ−カルボリン（２−アミノ−９）Ｉ〜ルビリ
ド２．３・−ｂ〕インドール）、アミツノチル−ａ−カ
ルボリン（２−アミノ−３−メチル−９Ｈ−ピリド［２
，８−ｂ］−ｒンドール）、ＩＱ（２−アミノ−３−メ
チルイミダソ［４，５−ｆ］キノリン、２−アセチルア
ミノフルオレンなどの変異原性物質として知られている
ものがあげられる。
特ニ’ｌ’ｒｐ −Ｐ −１、Ｔｒｐ −Ｐ −２、Ｇ
ｌｕ−Ｐｌ 、 Ｇ１１ｌ−Ｐ ２、アミノ−α−カ
ルボリン、アミノメチル−α−カルボリン、ＩＱ０）ま
うな、３個以上の芳香環を有する平面構造をもった変異
原性物質に有効である。
ｌｕ−Ｐｌ 、 Ｇ１１ｌ−Ｐ ２、アミノ−α−カ
ルボリン、アミノメチル−α−カルボリン、ＩＱ０）ま
うな、３個以上の芳香環を有する平面構造をもった変異
原性物質に有効である。
これら変異原性物質に対するフタロシアニン核の必要量
は、変異原性物質１分子に対して、フタロシアニン核１
個以上が好ましい。
は、変異原性物質１分子に対して、フタロシアニン核１
個以上が好ましい。
本発明では、吸着剤が市販されているフタロシアニン系
の染料で染色できる有機材料であるため、その入手ある
いは調製がきわめて容易であり、またそれの変異原性物
質の吸着率が高い点ですぐれている。
の染料で染色できる有機材料であるため、その入手ある
いは調製がきわめて容易であり、またそれの変異原性物
質の吸着率が高い点ですぐれている。
次に、本発明を実施例をもって更に詳しく説明するが、
本発明はその要旨を越えない限りこれらに限定されるも
のではない。
本発明はその要旨を越えない限りこれらに限定されるも
のではない。
実施例１
１）フタロシアニン骨格をもった直接染料による染色例
２ｔのビーカーに水を１７−１無水芒硝２５９ 、 Ｃ
，’ｉ、ダイレクトブルー８６（スミライトスブラ タ
ーキスブルーＧコンク：住友化学工業球の製品）１゛ｌ
を入れて攪拌溶解する。
，’ｉ、ダイレクトブルー８６（スミライトスブラ タ
ーキスブルーＧコンク：住友化学工業球の製品）１゛ｌ
を入れて攪拌溶解する。
この染浴に５０９の脱脂綿を浸漬し、９５°Ｃで６０分
間保温攪拌する。ついで脱脂線を水洗、乾燥することに
よりブルーの脱脂綿を得る。（以下青色綿という。） ２）青色綿による変異原性物質の吸着除去側変異原性物
質２ Ｘ ］ ０−’〜５Ｘ１０ ”モル／ｚｍＵの０
．９％食塩水５カツに１）で得た青色綿（１５Ｗ／ｒｒ
Ｊ ）を加えて室温（２５°Ｃ）で３０分間機械的に振
とうする。ついで青色綿を取り除いて新しい庁色綿（１
０■／ｍｌ）を加エテ同様に８０分間振とうする。この
ようにし°Ｃ溶液に残存する変異原性物質を溶液の紫外
部吸収スペクトルから求め、青色綿に吸着した変異原性
物質の割合を算出したのが次表である。ブランクとして
青色染色しない脱脂綿の吸着亭も示した。
間保温攪拌する。ついで脱脂線を水洗、乾燥することに
よりブルーの脱脂綿を得る。（以下青色綿という。） ２）青色綿による変異原性物質の吸着除去側変異原性物
質２ Ｘ ］ ０−’〜５Ｘ１０ ”モル／ｚｍＵの０
．９％食塩水５カツに１）で得た青色綿（１５Ｗ／ｒｒ
Ｊ ）を加えて室温（２５°Ｃ）で３０分間機械的に振
とうする。ついで青色綿を取り除いて新しい庁色綿（１
０■／ｍｌ）を加エテ同様に８０分間振とうする。この
ようにし°Ｃ溶液に残存する変異原性物質を溶液の紫外
部吸収スペクトルから求め、青色綿に吸着した変異原性
物質の割合を算出したのが次表である。ブランクとして
青色染色しない脱脂綿の吸着亭も示した。
＊ ４回の平均値
＊＊ ２回の実験値
実施例２．
１）フタロシアニン骨格を持った建染染料ζこよる染色
例 Ｃ，Ｉ、バットフルー２９（二ホンスレンブリリアント
ブルー４Ｇペーヌト：住友化学工ｉＫＫ製品）１００
部、アルギン酸ナトリウム１部を水に加えて染色浴１０
０部を調製する。綿ブロード布をこの染色浴に浸漬し絞
り率６０％に絞り、１０５°Ｃの熱風にて乾燥する。
例 Ｃ，Ｉ、バットフルー２９（二ホンスレンブリリアント
ブルー４Ｇペーヌト：住友化学工ｉＫＫ製品）１００
部、アルギン酸ナトリウム１部を水に加えて染色浴１０
０部を調製する。綿ブロード布をこの染色浴に浸漬し絞
り率６０％に絞り、１０５°Ｃの熱風にて乾燥する。
別に、ハイドロサルファイド コンク（住友化学工業駈
製品）６０部、力性ソーダ３０部、食塩６０部を水に溶
解して１０００部を”ＪＭＷし、前述の染料を付与した
綿ブロード布を浸漬し絞り率１２０％に絞った後１０５
°Ｃの飽和水蒸気中で３０秒間スチーミング処理を行な
うことにより還元染着をする。この布地を水洗した後、
過酸化水素（３５％）１０部、酢酸（４８１）１０部を
水に溶解した浴１０００部中にて５０°Ｃで酸化処理を
行なう。
製品）６０部、力性ソーダ３０部、食塩６０部を水に溶
解して１０００部を”ＪＭＷし、前述の染料を付与した
綿ブロード布を浸漬し絞り率１２０％に絞った後１０５
°Ｃの飽和水蒸気中で３０秒間スチーミング処理を行な
うことにより還元染着をする。この布地を水洗した後、
過酸化水素（３５％）１０部、酢酸（４８１）１０部を
水に溶解した浴１０００部中にて５０°Ｃで酸化処理を
行なう。
次いでモノケン（第一工業製薬製品）３部を含む水Ｈ１
０００部中に９５℃で５分間ソーピング処理を行ない、
さらに充分水洗し乾燥することにより青色の綿ブロード
布（以下青色ブロード布という）を得る。
０００部中に９５℃で５分間ソーピング処理を行ない、
さらに充分水洗し乾燥することにより青色の綿ブロード
布（以下青色ブロード布という）を得る。
２）青色ブロード布による変異原性物質の吸着除去例
実施例１の２）の青色綿の代りにこの青色ブｏ −）’
布ヲ用イテｃＨｕ −Ｐ−１の４Ｘ１０−５ モル／を
溶液を同様に処理すると、８８％が吸着除去される。
布ヲ用イテｃＨｕ −Ｐ−１の４Ｘ１０−５ モル／を
溶液を同様に処理すると、８８％が吸着除去される。
実施例３
１）フタローケン染料による染色例
Ｃ，１，イングレイン ブルー２（フタローケン ブリ
リアント ブルーＩＦ３Ｇ；バイエル社製品）１０部、
フタロ−ケンＫ（バイエル社製品）８．５部、レバゾー
ルＴＲ（バイエル社製品） ｌｏ ｏ 部、エマルスイ
ファイアＷ（バイエル社製品）１５部、尿素７０部、メ
タノール２０部を水に溶解して１０００部の染色浴を調
製する。綿糸をこの染色浴に浸漬し絞り率６０％に絞り
、１０５°Ｃの熱風にて乾燥し１４０°Ｃで４分間乾熱
処理を行なった後、塩酸１０部を含む９０°Ｃの熱湯１
０００部に２分間浸漬し染色を行なう。かくして得られ
た青色の糸をモノケン（第一工業製薬製品）８部を含む
９５°Ｃの熱ｇｘｏｏｏ部中にて５分間ソーピング処理
し充分水洗した後乾燥することにより青色の綿糸を得る
。
リアント ブルーＩＦ３Ｇ；バイエル社製品）１０部、
フタロ−ケンＫ（バイエル社製品）８．５部、レバゾー
ルＴＲ（バイエル社製品） ｌｏ ｏ 部、エマルスイ
ファイアＷ（バイエル社製品）１５部、尿素７０部、メ
タノール２０部を水に溶解して１０００部の染色浴を調
製する。綿糸をこの染色浴に浸漬し絞り率６０％に絞り
、１０５°Ｃの熱風にて乾燥し１４０°Ｃで４分間乾熱
処理を行なった後、塩酸１０部を含む９０°Ｃの熱湯１
０００部に２分間浸漬し染色を行なう。かくして得られ
た青色の糸をモノケン（第一工業製薬製品）８部を含む
９５°Ｃの熱ｇｘｏｏｏ部中にて５分間ソーピング処理
し充分水洗した後乾燥することにより青色の綿糸を得る
。
２）青色の綿糸にまる変異原性物質の吸着除去例
１）で得た青色の綿糸を実施例１の２）の代りに用いて
ＩＱの２×１０ モル／Ｌ浴液を同様に処理することに
より、８３％が吸着除去される。
ＩＱの２×１０ モル／Ｌ浴液を同様に処理することに
より、８３％が吸着除去される。
実施例４
■）フタロシアニン骨格を持った硫化染料による染色例
Ｕ、１．サルファー グリーン１４にッセンジエード
グリーンＢ：住友化学工業ＫＫ９品）１０部、結晶硫化
ソーダ２０部を９０′Ｃの熱面１００部に添加し２０分
間保温して還元俗解を行なう。別に結晶硫化ソーダ５部
を４０□゛Ｃの温湯９００部に溶解し、先に準備した染
料還元液を加えてＱ浴１０００部を調製する。
グリーンＢ：住友化学工業ＫＫ９品）１０部、結晶硫化
ソーダ２０部を９０′Ｃの熱面１００部に添加し２０分
間保温して還元俗解を行なう。別に結晶硫化ソーダ５部
を４０□゛Ｃの温湯９００部に溶解し、先に準備した染
料還元液を加えてＱ浴１０００部を調製する。
ど、の染浴に綿糸１．００部を繰り入れ９０°Ｃに昇温
し３０分間染色処理を行なう。染色後水洗を行った後、
過酸化水素（３５％）２部を含む水浴１０００部中に３
０℃５分間酸化処理を行ない、次いでモノケン（第一工
業製薬製品）３部、ソーダ灰１部を含む水浴中にて９０
６Ｇで１５分間ソーピング処理を行ない充分に水洗して
から乾燥する。青緑色の綿糸が得られる。
し３０分間染色処理を行なう。染色後水洗を行った後、
過酸化水素（３５％）２部を含む水浴１０００部中に３
０℃５分間酸化処理を行ない、次いでモノケン（第一工
業製薬製品）３部、ソーダ灰１部を含む水浴中にて９０
６Ｇで１５分間ソーピング処理を行ない充分に水洗して
から乾燥する。青緑色の綿糸が得られる。
２）青緑色の綿糸による変異原性物質の除去例１）で得
た青緑色の綿糸を実施例３の２）の青色の綿糸の代りに
用いて同様に処理するとｓｏＸが吸着除去される。
た青緑色の綿糸を実施例３の２）の青色の綿糸の代りに
用いて同様に処理するとｓｏＸが吸着除去される。
Claims (1)
- フタロシアニン系の直接染料、建染染料、硫化染料ま１
こはフタロ−ケン染料により染色された何機材料を用い
て実質的に溶液中の変異原性物質を吸着させることを特
徴とする変異原性物質の除去法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20792482A JPS5998789A (ja) | 1982-11-26 | 1982-11-26 | 変異原性物質の除去法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20792482A JPS5998789A (ja) | 1982-11-26 | 1982-11-26 | 変異原性物質の除去法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5998789A true JPS5998789A (ja) | 1984-06-07 |
Family
ID=16547804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20792482A Pending JPS5998789A (ja) | 1982-11-26 | 1982-11-26 | 変異原性物質の除去法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5998789A (ja) |
-
1982
- 1982-11-26 JP JP20792482A patent/JPS5998789A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112015024412B1 (pt) | Método para aplicação de um agente de tratamento a um substrato | |
| JPS58170506A (ja) | 変異原性物質の処理法 | |
| JP3188871B2 (ja) | 抗菌性繊維の製造法 | |
| CN106012587A (zh) | 一种还原染料悬浮体湿短蒸轧染染色工艺 | |
| JPS5998789A (ja) | 変異原性物質の除去法 | |
| JP2001131866A (ja) | ウコン抽出物溶液による繊維の抗菌加工製造法 | |
| CN105926328A (zh) | 一种棉麻织物还原染料湿短蒸轧染染色工艺 | |
| JP2010222722A (ja) | 天然色素を用いたセルロース繊維の染色方法 | |
| JP3264905B2 (ja) | 合成系繊維材料用抜染剤、抜染加工方法及び抜染加工合成系繊維材料 | |
| JP4773727B2 (ja) | 染色および消臭機能の付与された布帛 | |
| JPH01213484A (ja) | 繊維製品の消臭加工方法 | |
| JPS6058219A (ja) | 空気清浄機用フィルタ− | |
| JPS5822596B2 (ja) | ポリエステルケイセンイノセンシヨクホウ | |
| JPH02307983A (ja) | 消臭性繊維 | |
| US3097908A (en) | Dyeings and prints possessing fastness to wet processing and their manufacture on cellulose materials and protein fibers | |
| JP2000096461A (ja) | 合成系繊維材料用抜染剤、抜染加工方法および抜染加工合成系繊維材料 | |
| JPS59183684A (ja) | たばこフイルタ− | |
| CN112521769B (zh) | 一种红花红色素及其制备方法和染色方法 | |
| JPS598763A (ja) | 反応性モノアゾ染料によるセルロ−ズ繊維材料の染色法 | |
| JPS60166009A (ja) | 変異原性物質の処理法 | |
| JPH10183466A (ja) | 抗菌性綿織物及び綿織物の抗菌加工方法 | |
| JPS5857553B2 (ja) | 防染・抜染用組成物 | |
| SU1513057A1 (ru) | Способ колорировани текстильного материала | |
| JPS63277057A (ja) | 消臭材 | |
| JPS58169580A (ja) | レ−ヨン繊維の防染法 |