JPS58170506A - 変異原性物質の処理法 - Google Patents
変異原性物質の処理法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
して使用することにより溶液、特に水溶液中に微量に溶
存する変異原性物質を選択的に吸着ならびに脱着処理す
る方法に関するものである。
存する変異原性物質を選択的に吸着ならびに脱着処理す
る方法に関するものである。
近年、環境、食品等に微量に混在する変異原性物質はガ
ンによる死亡率の増加とともに注目されている。このた
め、これらの物質の除去技術ならびにヒトに与える影響
の研究のためにその分14tIII縮技術の開発は極め
て重要な課題となっている。
ンによる死亡率の増加とともに注目されている。このた
め、これらの物質の除去技術ならびにヒトに与える影響
の研究のためにその分14tIII縮技術の開発は極め
て重要な課題となっている。
本発明は、このような見地から、溶液中に微量に溶存す
る変異原性物質の選択的な吸着除去ならびに脱着濃縮に
有用な新規な処理法を目的としてなされたものである。
る変異原性物質の選択的な吸着除去ならびに脱着濃縮に
有用な新規な処理法を目的としてなされたものである。
ヘミンおよびその誘導体が変異原性物質、たとえば、T
rp−P−1(8−アミノ−1,4−ジメチル−5H−
ピリド(4,8−b)インドール)の活性を阻害するこ
とは知られている。Biochem、Biophys
−Res 、Commun、、92,662−668(
1980);Canc7r Letts、112ト8B
(1980)本発明者らは、ヘミンに化学構造が類似し
た部分のあるフタロシアニン誘導体についても同様な作
用のあることを見い出し、この阻害作用がフタロシアニ
ン骨格の変異原性物質に対する吸着作用に起因すること
をつきとめ、本発明に至ったものである。
rp−P−1(8−アミノ−1,4−ジメチル−5H−
ピリド(4,8−b)インドール)の活性を阻害するこ
とは知られている。Biochem、Biophys
−Res 、Commun、、92,662−668(
1980);Canc7r Letts、112ト8B
(1980)本発明者らは、ヘミンに化学構造が類似し
た部分のあるフタロシアニン誘導体についても同様な作
用のあることを見い出し、この阻害作用がフタロシアニ
ン骨格の変異原性物質に対する吸着作用に起因すること
をつきとめ、本発明に至ったものである。
すなわち、本発明は、フタロシアニン系反応染料と反応
させることにより染色された有機材料を用いて溶液中の
変異1重性物質を吸着させ、ついで必要により脱着させ
ることを特徴とする変異1尿性物質の処理法である。
させることにより染色された有機材料を用いて溶液中の
変異1重性物質を吸着させ、ついで必要により脱着させ
ることを特徴とする変異1尿性物質の処理法である。
本発明において、フタロシアニン系反応染料は、発色成
分であるフタロシアニン核と、繊維の官能基と反応して
共有結合を生成させる反応基とからなる。
分であるフタロシアニン核と、繊維の官能基と反応して
共有結合を生成させる反応基とからなる。
このフタロシアニン系反応染料はそれ自体は染料業界に
おいてよく知られて詔り、たとえば、ジクロルトリアジ
ン系、モノクロルトリアジン系、トリクロルピリジン系
、スルファトエチルスルホン系、ジクロルトリアジン系
、ジクロルピリダゾン系、スルフ1トエチルスルホンア
ミド系などの反応基が神々の2価の基を介してフタロシ
アニン核と結合している染料であ′る。
おいてよく知られて詔り、たとえば、ジクロルトリアジ
ン系、モノクロルトリアジン系、トリクロルピリジン系
、スルファトエチルスルホン系、ジクロルトリアジン系
、ジクロルピリダゾン系、スルフ1トエチルスルホンア
ミド系などの反応基が神々の2価の基を介してフタロシ
アニン核と結合している染料であ′る。
このような染料を記載した文献としては、特公昭84−
5486号、特公昭85−12780号、特公昭88−
5088号、特公昭89−公昭47−1027号などを
あげることができる。
5486号、特公昭85−12780号、特公昭88−
5088号、特公昭89−公昭47−1027号などを
あげることができる。
本発明において、染色される有機材料とは、反応染料の
反応基と反応する官能基として、水酸基、アミン基、メ
ルカプト基、カルボンアミド址等を有する物質であり、
たとえはセファロース4B(ファルマシア社製)のよう
な多糖類、紙、木綿等のセルロースおよび羊毛、絹、ナ
イロン等のポリアミドがあげられる。形状しては、物質
そのもの、繊維、糸、布などかあげられる。
反応基と反応する官能基として、水酸基、アミン基、メ
ルカプト基、カルボンアミド址等を有する物質であり、
たとえはセファロース4B(ファルマシア社製)のよう
な多糖類、紙、木綿等のセルロースおよび羊毛、絹、ナ
イロン等のポリアミドがあげられる。形状しては、物質
そのもの、繊維、糸、布などかあげられる。
以下に、本発明において好ましく適用できるセルロース
繊維にフタロシアニン系反応染料としてスルフ1−トエ
チルスルホン系のもP c−X−5OICH=(II(
、−1−H,イa 5O4−(21Pc−X−8OzC
H二CH1+)iυ−〇all −号p c −X−5
0,Q(、CH,0−Ce I 1(Pc−フタロシア
ニン(亥X : 2価の基Ce1l;セルロース鎖) 具体的にフタロシアニン系反応染料をセルロース繊維と
反応させて染色を行うには、それ自体公知の方法、たと
えば特公昭26−1#89号に記載の方法に準じて、水
媒体中、アルカリ剤の存在下で行うことができる。
繊維にフタロシアニン系反応染料としてスルフ1−トエ
チルスルホン系のもP c−X−5OICH=(II(
、−1−H,イa 5O4−(21Pc−X−8OzC
H二CH1+)iυ−〇all −号p c −X−5
0,Q(、CH,0−Ce I 1(Pc−フタロシア
ニン(亥X : 2価の基Ce1l;セルロース鎖) 具体的にフタロシアニン系反応染料をセルロース繊維と
反応させて染色を行うには、それ自体公知の方法、たと
えば特公昭26−1#89号に記載の方法に準じて、水
媒体中、アルカリ剤の存在下で行うことができる。
このようにして染色された有機材料には、未反応の染料
および染色過程で染料が分解されてできたフタロシアニ
ン誘導体が付璽しているので、目的によっては、さらに
ジメチルスルホキシド(DMSO)、ピリジンなどの溶
剤で抽出または洗浄することが好ましい。
および染色過程で染料が分解されてできたフタロシアニ
ン誘導体が付璽しているので、目的によっては、さらに
ジメチルスルホキシド(DMSO)、ピリジンなどの溶
剤で抽出または洗浄することが好ましい。
このようにして得られたフタロシアニン核が種々の基を
介して共有結合している有機材料は、溶液、特に水溶液
中に溶存する変異原性物質を選択的に吸着するので変異
原性物質の除去材料として極めて有効である。また微量
に溶解している変異原性物質を吸着させた後に適当な溶
剤で溶出させることにより濃縮することもできる。
介して共有結合している有機材料は、溶液、特に水溶液
中に溶存する変異原性物質を選択的に吸着するので変異
原性物質の除去材料として極めて有効である。また微量
に溶解している変異原性物質を吸着させた後に適当な溶
剤で溶出させることにより濃縮することもできる。
莢異原性物質を吸着させるには、たとえば変異原性物質
を含有する溶液、特に水溶液に、染色した有機材料を加
えた後、通常θ〜100℃、好ましくは15〜80℃で
攪拌、振とうなどを行なうことにより行われる。この操
作は繰り返し行ってもよい。また、染色した有機材料を
カラムに充てんしておいて変異原性物質を含む溶液を通
すことにより行うこともできる。
を含有する溶液、特に水溶液に、染色した有機材料を加
えた後、通常θ〜100℃、好ましくは15〜80℃で
攪拌、振とうなどを行なうことにより行われる。この操
作は繰り返し行ってもよい。また、染色した有機材料を
カラムに充てんしておいて変異原性物質を含む溶液を通
すことにより行うこともできる。
変異原性物質を吸着した有機材料からそれを晩春させる
には、変異原性物質を吸着させた有機材料を、溶剤たと
えばメタノール、メタノール−アンモニア水溶液、メタ
ノール−塩酸溶液などの中性、弱アルカリ性または籾酸
件のものを用い、0℃ないし溶剤の沸点の温度範囲で撹
拌、振とうすることにより行われる。あるいは染色した
有機材料をカラムに充てんして変異原性物質を含む溶液
を通した場合は、前記の溶剤を通すことにより溶出させ
るごともできる。
には、変異原性物質を吸着させた有機材料を、溶剤たと
えばメタノール、メタノール−アンモニア水溶液、メタ
ノール−塩酸溶液などの中性、弱アルカリ性または籾酸
件のものを用い、0℃ないし溶剤の沸点の温度範囲で撹
拌、振とうすることにより行われる。あるいは染色した
有機材料をカラムに充てんして変異原性物質を含む溶液
を通した場合は、前記の溶剤を通すことにより溶出させ
るごともできる。
このようにして得られた変異原性物質を含む溶液をその
ままあるいは更に濃縮することにより一段と高濃度の変
異原性物質を含有す本発明において処理できる変異原性
物質としては、T r p −P −1ノ、 Trp−
P−218−アミノ−1−メチル−6H−ピリド〔4,
3−6) イア)’−ル)、Glu−P−1(2−アミ
ノ−6−メチルージピリド(1、2−a : 8’。
ままあるいは更に濃縮することにより一段と高濃度の変
異原性物質を含有す本発明において処理できる変異原性
物質としては、T r p −P −1ノ、 Trp−
P−218−アミノ−1−メチル−6H−ピリド〔4,
3−6) イア)’−ル)、Glu−P−1(2−アミ
ノ−6−メチルージピリド(1、2−a : 8’。
2’−d)イミダゾール) 、 Gl u−P−2(2
−アミノージピリド〔1,2−為:8’、2’菰 −d’)イミダゾール)、アミノ−ジ−カルボリン(2
−アミノ−9H−ピリド(2,8−b〕ゼインール)、
アミノメチル−2−力ルボリン(2−アミノ−8−メチ
ル−9H−ピリド(2,8−blインドール)、IQ(
2−アミノ−8−メチルイミダゾ(4,5−f・)キノ
リン、2−アセチルアミノフルオレンなあげられる。
−アミノージピリド〔1,2−為:8’、2’菰 −d’)イミダゾール)、アミノ−ジ−カルボリン(2
−アミノ−9H−ピリド(2,8−b〕ゼインール)、
アミノメチル−2−力ルボリン(2−アミノ−8−メチ
ル−9H−ピリド(2,8−blインドール)、IQ(
2−アミノ−8−メチルイミダゾ(4,5−f・)キノ
リン、2−アセチルアミノフルオレンなあげられる。
特にTrp−P−1、Trp−P−2,Gl u−P−
1。
1。
Glu−P−2,アミノ−α−カルボリン、アミノメチ
ル−α−カルボリン、IQのような、8個以上の芳鶴環
を有する平面構造をもった救異1帛性物質に有効である
。
ル−α−カルボリン、IQのような、8個以上の芳鶴環
を有する平面構造をもった救異1帛性物質に有効である
。
これら変異原性物質に対するフタロシアニン核の必要着
は、変異原性物質1分子に対して、フタロシアニン核1
個以上が好ましい。
は、変異原性物質1分子に対して、フタロシアニン核1
個以上が好ましい。
本発明では、吸着剤が市販されているフタロシアニン系
反応染料で染色できる有機材料であるため、その入手あ
るいは調製がきわめて容易であり、またそれの変異原性
物質の吸看率が高い点ですぐれている。
反応染料で染色できる有機材料であるため、その入手あ
るいは調製がきわめて容易であり、またそれの変異原性
物質の吸看率が高い点ですぐれている。
次に、本発明を実施例をもうて更に詳しく説明するが、
本発明はその要旨を越えない限りこれらに限定されるも
のではない。
本発明はその要旨を越えない限りこれらに限定されるも
のではない。
実施例1
1)フタロシアニン骨核をリガンドとして化学結合して
いるセルロースの特注 16のビーカーに水600厘lを取り、この中に脱脂綿
80/を投入して、ゆるやかに攪拌加熱して80℃にす
る。この中に、スミフィックス ターコイス ブルー
G〔住友化学社製反応染料:カラーインデックス(C,
I、)リアクティブ ブルー217下記式で示される混
合物〕 2fと無水硫酸すl−IJウム80Fを加えて20分間
鷹拌してから、炭酸す) IJウム122を加え、15
分間攬袢保温後、20分をて反応を終結させる。
いるセルロースの特注 16のビーカーに水600厘lを取り、この中に脱脂綿
80/を投入して、ゆるやかに攪拌加熱して80℃にす
る。この中に、スミフィックス ターコイス ブルー
G〔住友化学社製反応染料:カラーインデックス(C,
I、)リアクティブ ブルー217下記式で示される混
合物〕 2fと無水硫酸すl−IJウム80Fを加えて20分間
鷹拌してから、炭酸す) IJウム122を加え、15
分間攬袢保温後、20分をて反応を終結させる。
青色に染色された脱脂綿をヌッチュで炉別し、これを水
900 atモノゲン(第−工業製桑社製洗浄剤:アル
キルベンゼンスルホン酸ソーダ)1.8fの中に移し、
100℃5分間ソーピングする。ヌッチェで戸別して十
分に水洗してから乾燥する。更に、ジメチルスルホキシ
ド、メタノール−濃塩酸(容量比50:1)、メタノ−
ルー−アンモニア水(容量比50 : 1 )、メタノ
ールの唄に洗液が着色しなくなるまで洗浄して乾ル法で
分析すると、銅の含量は0.065%であった。したが
って、11中にはフタロシアニン骨核を1.0X10→
モル含有することになる。
900 atモノゲン(第−工業製桑社製洗浄剤:アル
キルベンゼンスルホン酸ソーダ)1.8fの中に移し、
100℃5分間ソーピングする。ヌッチェで戸別して十
分に水洗してから乾燥する。更に、ジメチルスルホキシ
ド、メタノール−濃塩酸(容量比50:1)、メタノ−
ルー−アンモニア水(容量比50 : 1 )、メタノ
ールの唄に洗液が着色しなくなるまで洗浄して乾ル法で
分析すると、銅の含量は0.065%であった。したが
って、11中にはフタロシアニン骨核を1.0X10→
モル含有することになる。
2)フタロシアニン骨格をリガンドとして化学結合して
いるセルロースによる変異原性ml ニ、l)テ得た青
色脱脂綿(10W/wl )を加えて室!(’20℃)
で80分間機械的に振とつする。ついで青色脱脂綿を取
り除いてさらに新しい青色脱脂綿(10幇/猷)を加え
て同様に80分間振とぅする。
いるセルロースによる変異原性ml ニ、l)テ得た青
色脱脂綿(10W/wl )を加えて室!(’20℃)
で80分間機械的に振とつする。ついで青色脱脂綿を取
り除いてさらに新しい青色脱脂綿(10幇/猷)を加え
て同様に80分間振とぅする。
このようにして溶液に残存する変異原性物質を溶液の紫
外部吸収スペクトルから求め、青色脱ll&綿に吸着し
た変異原性物質の割合を算出したのが次表である。ブラ
ンクとして青色染色しない脱脂綿の吸着率も示した。
外部吸収スペクトルから求め、青色脱ll&綿に吸着し
た変異原性物質の割合を算出したのが次表である。ブラ
ンクとして青色染色しない脱脂綿の吸着率も示した。
注)苦1:4回の平均値
薫2:2回の実験値
8)変異;県性物質の吸着後脱肴例
(jH)−’l″rp−P−”lを新鮮なヒトの血清(
2H7)と尿(5g?)ならびに0.9%業令食塩水(
5暉t)に加え、2 X 10”’ モル薯賓にする。
2H7)と尿(5g?)ならびに0.9%業令食塩水(
5暉t)に加え、2 X 10”’ モル薯賓にする。
2)に記載した操作と同様にして青色脱脂綿で変異原性
物質を吸着させる。
物質を吸着させる。
ついで青色脱脂綿を紙タオルでぬぐい、史に水で湿らせ
てからぬぐう。
てからぬぐう。
このようにして(3H)−Trp−P−2を吸着した青
色脱脂綿をメタノ−ルー−アンモニア水(50:1容盪
比)1w//204(脱札 脂綿)に八木で室温で15分分間上うして抽出する。青
色脱脂綿を取り出し、紙タオルでぬぐい、再開メタノー
ルーーアンモニア水を同蓋用いて同様に抽出する。二度
のメタノ−ルー−アンモニア水抽出溶液を混合してこの
中の(”H) −Trp−P−2のjffff性を定置
して回収率を算出した。次表の結果が得られた 上記で使用した反応染料にかえて、下記の反応染料を使
用して得られた脱詣綿を用いても、変異原性物質の吸着
効果が得られる。
色脱脂綿をメタノ−ルー−アンモニア水(50:1容盪
比)1w//204(脱札 脂綿)に八木で室温で15分分間上うして抽出する。青
色脱脂綿を取り出し、紙タオルでぬぐい、再開メタノー
ルーーアンモニア水を同蓋用いて同様に抽出する。二度
のメタノ−ルー−アンモニア水抽出溶液を混合してこの
中の(”H) −Trp−P−2のjffff性を定置
して回収率を算出した。次表の結果が得られた 上記で使用した反応染料にかえて、下記の反応染料を使
用して得られた脱詣綿を用いても、変異原性物質の吸着
効果が得られる。
スミフィックス ターコイス ブルー H−GF(住友
化学社製反応染料:C,1,!Jアクティブブルー15
) CuPc:フタロシアニン核 1≦e−+−m≦8.8≦r←)モn≦4.1≦n≦2
1≦e≦8 友化学社製反応染料:C,I、 リアクティブ ブル
ー 118) スミフィックス ターコイス ブルー BF(住友化学
社製反応染料:C9I、IJアクティブ ブルー
148) C,1,リアクティブ ブルー 75(チバクロン プ
ロント ターコイス G:チバ・ガイギー社反応染料) c、i、 リアクティブ ブルー 116 (レバ
フィックス ターコイス ブルー E−BA:バイエル
社反応染料) C,I、 リアクティブ ブルー 18 (チバクロ
ン ターコイス ブルー TG−E:チバガイギー社製
反応染料) C,I、 リアクティブ ブルー 41 (チバクロ
ン ターコイス ブルー 2G−E:チバガイギー社製
反応染料〕 C11,リアクティブ ブルー 71 (プロジオン
ターコイス H−A :アイ・シー・アイ社製線心染料
) C,I 、 リアクティブ ブルー 25 (プロジ
オン ブリリアントブルー H−5G:アイ・シー・ア
イ社製反応染料) C,I 、 リアクティブ ブルー 80(レバフィ
ックス ターコイス ブルー E−4G:バイエル社製
反応染料) G、l、 リアタテイブ ブルー 8 (プロジオン
ブリリアント ブルー H−7G:アイ・シー・アイ
社製反応染料) C6I、 リアクティブ ブルー 72(チバクロン
ターコイス ブルー GK−D:チパガイキー社幾反
応染料) 手続補正屓自発) 特許庁長官 島 田春 樹殿 ■、小事件表示 昭和57年 特許願第9”33’3千号2、発明の名称 変異原性物質の処理法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 大阪市東区北浜5丁目15番地明細書の発明
の詳細な説明の欄 a 補正の内容 (1) 明細書第9頁下より5行目の、r (1<
n〈2、! <m< 3.2<−+”<QJとあ6を、
r(1<In<3、1<m<2、2<m−1−nく4
)」と訂正する。
化学社製反応染料:C,1,!Jアクティブブルー15
) CuPc:フタロシアニン核 1≦e−+−m≦8.8≦r←)モn≦4.1≦n≦2
1≦e≦8 友化学社製反応染料:C,I、 リアクティブ ブル
ー 118) スミフィックス ターコイス ブルー BF(住友化学
社製反応染料:C9I、IJアクティブ ブルー
148) C,1,リアクティブ ブルー 75(チバクロン プ
ロント ターコイス G:チバ・ガイギー社反応染料) c、i、 リアクティブ ブルー 116 (レバ
フィックス ターコイス ブルー E−BA:バイエル
社反応染料) C,I、 リアクティブ ブルー 18 (チバクロ
ン ターコイス ブルー TG−E:チバガイギー社製
反応染料) C,I、 リアクティブ ブルー 41 (チバクロ
ン ターコイス ブルー 2G−E:チバガイギー社製
反応染料〕 C11,リアクティブ ブルー 71 (プロジオン
ターコイス H−A :アイ・シー・アイ社製線心染料
) C,I 、 リアクティブ ブルー 25 (プロジ
オン ブリリアントブルー H−5G:アイ・シー・ア
イ社製反応染料) C,I 、 リアクティブ ブルー 80(レバフィ
ックス ターコイス ブルー E−4G:バイエル社製
反応染料) G、l、 リアタテイブ ブルー 8 (プロジオン
ブリリアント ブルー H−7G:アイ・シー・アイ
社製反応染料) C6I、 リアクティブ ブルー 72(チバクロン
ターコイス ブルー GK−D:チパガイキー社幾反
応染料) 手続補正屓自発) 特許庁長官 島 田春 樹殿 ■、小事件表示 昭和57年 特許願第9”33’3千号2、発明の名称 変異原性物質の処理法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 大阪市東区北浜5丁目15番地明細書の発明
の詳細な説明の欄 a 補正の内容 (1) 明細書第9頁下より5行目の、r (1<
n〈2、! <m< 3.2<−+”<QJとあ6を、
r(1<In<3、1<m<2、2<m−1−nく4
)」と訂正する。
(2)同第9頁下より6行目の、
「−3O,NHJ−8o、C,H,030,N、)”
J トするを、「+80.NHぺ3 So、C,H,0
30,Ni1)−Jと訂正する。
J トするを、「+80.NHぺ3 So、C,H,0
30,Ni1)−Jと訂正する。
(3)同第11頁5行目の、rlo”f/岬」 とある
を、rloIf/sBと訂正する。
を、rloIf/sBと訂正する。
(4) 同第12頁下より3〜2行目の、「2×10−
9モル濃度」とあるを、r2X10’モル/l濃度」と
訂正する。
9モル濃度」とあるを、r2X10’モル/l濃度」と
訂正する。
(5) )!!!第14頁表の血清の槽中、r 9.
784 J、r 1.390±71)」、「8.00Q
±272”)Jとあるを、それぞれr 9,784 J
、rl、390±73)」r 8,009±272 ”
) Jと訂正する。
784 J、r 1.390±71)」、「8.00Q
±272”)Jとあるを、それぞれr 9,784 J
、rl、390±73)」r 8,009±272 ”
) Jと訂正する。
(6)同第14頁表の尿の槽中、r 9.784 J、
r 8.960±200す」とあるを、それぞれ[9,
784J、r 8,960±200”)J と訂正する
。
r 8.960±200す」とあるを、それぞれ[9,
784J、r 8,960±200”)J と訂正する
。
(7) 同第14頁表中、r 11.429 J、r
10.238 f 209b) J ドアi ’f−
、ツレツレ「11,429 J、r 10,238 i
209b) J ト訂正する。
10.238 f 209b) J ドアi ’f−
、ツレツレ「11,429 J、r 10,238 i
209b) J ト訂正する。
以 上
手続補正書(自発)
昭和67年1り月/2日
1、事件の表示
昭和57年 特許願第 58884 号2、発明の名
称 変異原性物質の処理法 3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 6、補正の対象 特許請求の範囲および発明の詳細な説明の欄6、補正の
内容 (1) 特許請求の範囲については別紙のとおり訂正
する。
称 変異原性物質の処理法 3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 6、補正の対象 特許請求の範囲および発明の詳細な説明の欄6、補正の
内容 (1) 特許請求の範囲については別紙のとおり訂正
する。
■) 明細書111頁下から第7行および第6真下から
第5行の、「溶液、特に水溶液中に」とあるを、「実質
的に溶液、特に実質的に水溶液中に」と訂正する。
第5行の、「溶液、特に水溶液中に」とあるを、「実質
的に溶液、特に実質的に水溶液中に」と訂正する。
(8) 同第2頁第4行および第8貰第2行の、「溶
液中」とあるを、「実質的に溶液中」と訂正する。
液中」とあるを、「実質的に溶液中」と訂正する。
(4) 同第4頁第12行の、「あげられる。」の次
に、下記の文を加入する。
に、下記の文を加入する。
「本発明において、実質的に溶液中とは、溶液の量が多
い場合はもとより、有機材料を湿らせる程度の少量の場
合も意味する。」ω) 同116N1B10行の、l’
−tlル* J ノ次ニ下記の文を加入する。
い場合はもとより、有機材料を湿らせる程度の少量の場
合も意味する。」ω) 同116N1B10行の、l’
−tlル* J ノ次ニ下記の文を加入する。
「あるいは、溶液で湿らせた有機材料に変異原性物質を
含む気体を通すことにより行うξともで伽る。」
以 上特許請求の範囲 フタロシアニン系反応染料と反応させることにより東色
された有機材料を用いて実質的に溶液中の変異原性物質
を吸着させ、ついで必要により脱着させることを特徴と
する変異原性物質の処理法。
含む気体を通すことにより行うξともで伽る。」
以 上特許請求の範囲 フタロシアニン系反応染料と反応させることにより東色
された有機材料を用いて実質的に溶液中の変異原性物質
を吸着させ、ついで必要により脱着させることを特徴と
する変異原性物質の処理法。
25−
Claims (1)
- フタロシアニン系反応染料と反応させることにより染色
された有機材料を用いて溶液中の変異原性物質を吸着さ
せ、ついで必要により脱着させることを特徴とする変異
原性物質の処理法。
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57053384A JPS58170506A (ja) | 1982-03-30 | 1982-03-30 | 変異原性物質の処理法 |
AU12608/83A AU558157B2 (en) | 1982-03-30 | 1983-03-18 | Adsorption of mutagens |
EP83301669A EP0090610B1 (en) | 1982-03-30 | 1983-03-24 | A method for treatment of mutagens |
AT83301669T ATE28036T1 (de) | 1982-03-30 | 1983-03-24 | Verfahren zur behandlung von mutagenen. |
DE8383301669T DE3372255D1 (en) | 1982-03-30 | 1983-03-24 | A method for treatment of mutagens |
US06/479,136 US4460475A (en) | 1982-03-30 | 1983-03-25 | Method for treatment of mutagens |
NO831091A NO831091L (no) | 1982-03-30 | 1983-03-25 | Fremgangsmaate for behandling av mutagener |
CA000424785A CA1199740A (en) | 1982-03-30 | 1983-03-29 | Method for treatment of mutagens |
DK144683A DK144683A (da) | 1982-03-30 | 1983-03-29 | Fremgangsmaade til behandling af mutagenholdig oploesning |
BR8301635A BR8301635A (pt) | 1982-03-30 | 1983-03-29 | Processo para tratamento de uma solucao que contem mutagens |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57053384A JPS58170506A (ja) | 1982-03-30 | 1982-03-30 | 変異原性物質の処理法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58170506A true JPS58170506A (ja) | 1983-10-07 |
JPS621540B2 JPS621540B2 (ja) | 1987-01-14 |
Family
ID=12941323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57053384A Granted JPS58170506A (ja) | 1982-03-30 | 1982-03-30 | 変異原性物質の処理法 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4460475A (ja) |
EP (1) | EP0090610B1 (ja) |
JP (1) | JPS58170506A (ja) |
AT (1) | ATE28036T1 (ja) |
AU (1) | AU558157B2 (ja) |
BR (1) | BR8301635A (ja) |
CA (1) | CA1199740A (ja) |
DE (1) | DE3372255D1 (ja) |
DK (1) | DK144683A (ja) |
NO (1) | NO831091L (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60166009A (ja) * | 1984-02-03 | 1985-08-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | 変異原性物質の処理法 |
WO2005061560A1 (ja) * | 2003-12-22 | 2005-07-07 | Showa Denko K.K. | フタロシアニンが結合した架橋ポリマー |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU571855B2 (en) * | 1982-12-02 | 1988-04-28 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo K.K. | Adsorbent for removing harmful substances from blood |
JPH0615036B2 (ja) | 1984-03-27 | 1994-03-02 | 住友化学工業株式会社 | フタロシアニンが結合したシリカゲルおよびそれを用いる多環系有機物質の処理法 |
SE462165B (sv) * | 1988-02-26 | 1990-05-14 | Porath Jerker | Saett att paa en baerare adsorbera sammansatta proteinkomplex, saerskilt vid biospecifika bestaemningsmetoder |
JPH0624626B2 (ja) * | 1988-02-26 | 1994-04-06 | 日本原子力研究所 | 酸性ガス吸着剤 |
ES2061923T3 (es) * | 1989-12-27 | 1994-12-16 | Nestle Sa | Procedimiento de la reaccion de un dextranomero injertado y de un colorante ftalocianinico y su utilizacion. |
US5487998A (en) * | 1993-01-06 | 1996-01-30 | The United States Of America As Represented By The Secreatry Of The Department Of Health And Human Services | Trapping of aflatoxins and phytoestrogens |
BR0113849B1 (pt) * | 2000-09-12 | 2012-05-29 | método para fabricação de um primeiro segmento de filtro e método de filtragem de fumaça de tabaco. | |
US7026484B2 (en) * | 2001-02-23 | 2006-04-11 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Tricyclic androgen receptor modulator compounds and methods |
US7214690B2 (en) * | 2001-02-23 | 2007-05-08 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Tricyclic quinolinone and tricyclic quinoline androgen receptor modulator compounds and methods |
EP1594376B1 (en) * | 2003-02-18 | 2006-09-06 | Filligent Limited | Filter containing a metal phthalocyanine and a polycationic polymer |
EP1712906A1 (en) * | 2003-12-22 | 2006-10-18 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Granular polysaccharide polymer having phthalocyanine skeleton bonded thereto |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5667581A (en) * | 1979-02-28 | 1981-06-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Harmful life disposal method |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1542244B2 (de) * | 1951-01-28 | 1973-08-30 | Verfahren zur entfernung cancerogener bzw. syncancerogener stoffe | |
GB836647A (en) * | 1957-08-07 | 1960-06-09 | Ici Ltd | New phthalocyanine compounds |
US3794584A (en) * | 1970-04-09 | 1974-02-26 | Rohm & Haas | Removal of poisons and drugs from blood |
US3852490A (en) * | 1973-03-06 | 1974-12-03 | Chevron Res | Organic pesticide residue removal from aqueous solutions |
US4381239A (en) * | 1981-02-10 | 1983-04-26 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Method for reducing the pyrogen content of or removing pyrogens from substances contaminated therewith |
-
1982
- 1982-03-30 JP JP57053384A patent/JPS58170506A/ja active Granted
-
1983
- 1983-03-18 AU AU12608/83A patent/AU558157B2/en not_active Ceased
- 1983-03-24 EP EP83301669A patent/EP0090610B1/en not_active Expired
- 1983-03-24 DE DE8383301669T patent/DE3372255D1/de not_active Expired
- 1983-03-24 AT AT83301669T patent/ATE28036T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-03-25 NO NO831091A patent/NO831091L/no unknown
- 1983-03-25 US US06/479,136 patent/US4460475A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-03-29 CA CA000424785A patent/CA1199740A/en not_active Expired
- 1983-03-29 BR BR8301635A patent/BR8301635A/pt unknown
- 1983-03-29 DK DK144683A patent/DK144683A/da not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5667581A (en) * | 1979-02-28 | 1981-06-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Harmful life disposal method |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60166009A (ja) * | 1984-02-03 | 1985-08-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | 変異原性物質の処理法 |
WO2005061560A1 (ja) * | 2003-12-22 | 2005-07-07 | Showa Denko K.K. | フタロシアニンが結合した架橋ポリマー |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU1260883A (en) | 1983-10-06 |
ATE28036T1 (de) | 1987-07-15 |
DE3372255D1 (en) | 1987-08-06 |
AU558157B2 (en) | 1987-01-22 |
EP0090610A2 (en) | 1983-10-05 |
BR8301635A (pt) | 1983-12-13 |
JPS621540B2 (ja) | 1987-01-14 |
NO831091L (no) | 1983-10-03 |
DK144683D0 (da) | 1983-03-29 |
DK144683A (da) | 1983-10-01 |
US4460475A (en) | 1984-07-17 |
EP0090610B1 (en) | 1987-07-01 |
CA1199740A (en) | 1986-01-21 |
EP0090610A3 (en) | 1984-08-22 |
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