JPS5993748A - アクリル樹脂で改質したポリカ−ボネ−ト及びポリエチレンテレフタレ−ト組成物 - Google Patents
アクリル樹脂で改質したポリカ−ボネ−ト及びポリエチレンテレフタレ−ト組成物Info
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- JPS5993748A JPS5993748A JP18087783A JP18087783A JPS5993748A JP S5993748 A JPS5993748 A JP S5993748A JP 18087783 A JP18087783 A JP 18087783A JP 18087783 A JP18087783 A JP 18087783A JP S5993748 A JPS5993748 A JP S5993748A
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
芳香族カーボネート重合体は、プラスチックの分野で様
々な用途をもつよく知られた有用な種類の材料である。
々な用途をもつよく知られた有用な種類の材料である。
これらの重合体は多くの方法で製造できる。１つの方法
として、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロ
パンのような二価フェノールをホスゲンのようなカーボ
ネート前駆体と酸結合剤の存在下で反応させて重合体を
得る。
として、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロ
パンのような二価フェノールをホスゲンのようなカーボ
ネート前駆体と酸結合剤の存在下で反応させて重合体を
得る。
一般に、芳香族ポリカーボネート樹脂は、無機酸に対す
る抵抗性、耐汚染性、肉薄での高い衝撃強さ、及び良好
々寸法安定性を含む、非常に望ましい化学的及び物Ｊ」
的性質を有する物品に成形又はその他のｉ、ｉｊｉ ）
、′子で賦形することができる。ポリカーボネートｉ＋
、ポリ（アルキレンテレフタレート）を含む（中々のポ
リエステルと混合できることが知られている。ポリカー
ボネート樹脂及びポリエステルの組成物は例えば米国特
許第３．８６４．４２８号（Ｎａｋａｍｕｒａら）に開
示されている。
る抵抗性、耐汚染性、肉薄での高い衝撃強さ、及び良好
々寸法安定性を含む、非常に望ましい化学的及び物Ｊ」
的性質を有する物品に成形又はその他のｉ、ｉｊｉ ）
、′子で賦形することができる。ポリカーボネートｉ＋
、ポリ（アルキレンテレフタレート）を含む（中々のポ
リエステルと混合できることが知られている。ポリカー
ボネート樹脂及びポリエステルの組成物は例えば米国特
許第３．８６４．４２８号（Ｎａｋａｍｕｒａら）に開
示されている。
Ｃｏｈｅｎらの米１８１４ｔ’ｉ許第４．２５７．９３
７号（では、任意にポリ（エチレンテレフタレフト’）
を含ｂポリ（１，４−ブチレンテレフタレート）と、ポ
リアクリレート樹脂及び芳香族ポリカーボネートの混合
物から成る改質剤との熱可Ｗ性成彫用組成物が記載され
ている。組成物（ｒ■た充填剤及び／又は補強剤及び難
燃剤をも含むことができる。
７号（では、任意にポリ（エチレンテレフタレフト’）
を含ｂポリ（１，４−ブチレンテレフタレート）と、ポ
リアクリレート樹脂及び芳香族ポリカーボネートの混合
物から成る改質剤との熱可Ｗ性成彫用組成物が記載され
ている。組成物（ｒ■た充填剤及び／又は補強剤及び難
燃剤をも含むことができる。
Ｆｒｏｍｕｔｈらの米国特許ｚ ４．２６−ｘ、 ４８
７号には、アクリレートベースコアーシェル重合体及び
芳香族ポリカーボネートを相乗効果をもつように含むＮ
ｃ２−０８アルキレンテレフタレートの重合体樹脂のよ
うな、芳香族ポリエステルを主体とする組成物が記１故
されて因る。組成物は高い衝撃強さと高い熱変形温度を
有することが記載されている。
７号には、アクリレートベースコアーシェル重合体及び
芳香族ポリカーボネートを相乗効果をもつように含むＮ
ｃ２−０８アルキレンテレフタレートの重合体樹脂のよ
うな、芳香族ポリエステルを主体とする組成物が記１故
されて因る。組成物は高い衝撃強さと高い熱変形温度を
有することが記載されている。
他に、特許文献には、さらにその他の改質ポリエステル
組成物も記載されている。Ｄｉｅｃｋらの米国特許第４
．２２０．７３５号はポリ（１，４−ブチレンテレフタ
レート）樹脂及びポリ（エチレンテレフタレート）樹脂
が、選択的水累化モノアルケニルアレーン−ジエンブロ
ック共重合体（例えばポリスチレンーポリブタジェンー
ポリスチレン）の有効量を、芳香族ポリカーボネート樹
脂とともに含有することによって価鼠強さ力・より大き
く改善できることを示している。
組成物も記載されている。Ｄｉｅｃｋらの米国特許第４
．２２０．７３５号はポリ（１，４−ブチレンテレフタ
レート）樹脂及びポリ（エチレンテレフタレート）樹脂
が、選択的水累化モノアルケニルアレーン−ジエンブロ
ック共重合体（例えばポリスチレンーポリブタジェンー
ポリスチレン）の有効量を、芳香族ポリカーボネート樹
脂とともに含有することによって価鼠強さ力・より大き
く改善できることを示している。
ｇ、ｅｒｇｅｎ らは米国特許第４．１ ｉ Ｔ、 ８
９５号において、ポリカーボネート、選択的水素化モノ
アルケニルアレーン−ジエンブロック共重合体及び少ぐ
とも一種の異なるエンジニアリング熱り］塑性樹脂（例
えば熱可塑性ポリエステル）から成る多成分ポリブレン
ドを開示している。少くとも二種の重合体が連続した網
目の相を形ｔｙ、 Ｌ、これが他の重合体の網目と組み
合わさって性質のＴ１しいつり合いを生ずるような条件
下で、成分を混合する。
９５号において、ポリカーボネート、選択的水素化モノ
アルケニルアレーン−ジエンブロック共重合体及び少ぐ
とも一種の異なるエンジニアリング熱り］塑性樹脂（例
えば熱可塑性ポリエステル）から成る多成分ポリブレン
ドを開示している。少くとも二種の重合体が連続した網
目の相を形ｔｙ、 Ｌ、これが他の重合体の網目と組み
合わさって性質のＴ１しいつり合いを生ずるような条件
下で、成分を混合する。
Ｂｕｓｓｊｎｋら：は米ｌ：８１特許第４．２６７．０
９６号において、非晶質ポリエステルと共に選択的水素
化弾性ブロック共重合体を用いるとポリカーボネート樹
脂１１のメルトフロー（ｍｅｌｔ ｆｌｏｗ ） ／特
性、脆ｊ生破壊抵抗性、環境応力き裂抵抗性を改善する
ことを示唆している。
９６号において、非晶質ポリエステルと共に選択的水素
化弾性ブロック共重合体を用いるとポリカーボネート樹
脂１１のメルトフロー（ｍｅｌｔ ｆｌｏｗ ） ／特
性、脆ｊ生破壊抵抗性、環境応力き裂抵抗性を改善する
ことを示唆している。
日本で公ｊ、ｌｌ］され／ζ特許公開公報第０４４，５
７″号に（・ヨ、ポリ（エチレンテンフタレート）のよ
うなポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、及び芳
香原炭イヒ水素及び任意にメタクリレート又にＪ、類似
のモノマーから成るシェルをゴム状アクリル樹脂のコア
に重合させて得られた第三の樹脂少量から成る熱可塑性
成形用組成物が記載されている。
７″号に（・ヨ、ポリ（エチレンテンフタレート）のよ
うなポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、及び芳
香原炭イヒ水素及び任意にメタクリレート又にＪ、類似
のモノマーから成るシェルをゴム状アクリル樹脂のコア
に重合させて得られた第三の樹脂少量から成る熱可塑性
成形用組成物が記載されている。
これらの成分から成る組成物は、すぐれた成形性、機械
的、化学的性Ｊｔｊを有すると言われる。
的、化学的性Ｊｔｊを有すると言われる。
ポリ（アルキレンテレフタレート）の使用と結びついだ
欠点は、比較的低いノツチ伺衝−牝強さであり、その今
めポリエステルしと芳香族ポリカーホネー＋−がブレン
ドされる。ポリ（アルキレンテレフタレート）のノツチ
付衝撃強さを、芳香族ポリカーボネート及びアクリレー
ト主体の重合体から成る耐ｆｉｔｌＡ性改良剤系と混合
することによって改イ専できることが提案された。この
種の組成物は米国特許第４．２５４９５７号（ｃｏｈ、
ｅｎら）、米国特許第２６４．４８７号（Ｆｒｏｍｕｔ
ｈら）及び上記日本の特許公報に記載されている。
欠点は、比較的低いノツチ伺衝−牝強さであり、その今
めポリエステルしと芳香族ポリカーホネー＋−がブレン
ドされる。ポリ（アルキレンテレフタレート）のノツチ
付衝撃強さを、芳香族ポリカーボネート及びアクリレー
ト主体の重合体から成る耐ｆｉｔｌＡ性改良剤系と混合
することによって改イ専できることが提案された。この
種の組成物は米国特許第４．２５４９５７号（ｃｏｈ、
ｅｎら）、米国特許第２６４．４８７号（Ｆｒｏｍｕｔ
ｈら）及び上記日本の特許公報に記載されている。
発明の概略
ここに、成形加工、押出し、カレンダー加工又はその他
賦形化が可能な新規な熱可塑性ブレンドが見出された。
賦形化が可能な新規な熱可塑性ブレンドが見出された。
このブレンドは、実質的に５１重Ｆｊｋ％以上の芳香族
ポリカーボネート樹脂、ｅＵ成物中に存在する唯一のポ
リエステルであるポリ（エチレンテレフタレート）樹脂
、及びアクリレートベースコアー重合アクリレートシェ
ルの重合体から成る。
ポリカーボネート樹脂、ｅＵ成物中に存在する唯一のポ
リエステルであるポリ（エチレンテレフタレート）樹脂
、及びアクリレートベースコアー重合アクリレートシェ
ルの重合体から成る。
好貰しくはこの種の組成物は、溶融加工の［Ｈｊ及び／
又は成形後の紫外線暴露時の、劣化に対してブレンドを
安定化するだめの１棟又はそれ以上の添加剤の他、有効
端の難燃剤を含む。
又は成形後の紫外線暴露時の、劣化に対してブレンドを
安定化するだめの１棟又はそれ以上の添加剤の他、有効
端の難燃剤を含む。
発明の記１敗
本発明組成物（ｄｌ、すべての場合に芳香族ポリカーボ
ネー） ｌｌ７ｊ 脂を含■ｆ０ポリカーボネートは好
捷しくは式 （式中Ｒ′及びＲ２は水素、（低級）アルギル又はフェ
ニル、ｎ ＋ｄ少くとも３０、好ましくは４０〜４００
） を有する高分子付重合体である。″（低級）アルキル“
の語は炭素数１〜６の炭化水素法を含む。
ネー） ｌｌ７ｊ 脂を含■ｆ０ポリカーボネートは好
捷しくは式 （式中Ｒ′及びＲ２は水素、（低級）アルギル又はフェ
ニル、ｎ ＋ｄ少くとも３０、好ましくは４０〜４００
） を有する高分子付重合体である。″（低級）アルキル“
の語は炭素数１〜６の炭化水素法を含む。
本発明でいう茜分子−叶、熱可塑性芳香族ポリカーボネ
ートは、数平均分子量が約８．０００から２００、００
０以上、好１しくけ約１０．０００〜８ｏ、 ｏ ｏ
ｏであり、２５℃において塩化メチレン溶液中で測定し
た固有粘度が０．３０〜ｉ、 ｏデシリットル／グラム
（ｔｔｅ・／グ・）である単独重合体、及びカーボネー
ト共重合体及びそれらの混合物である。
ートは、数平均分子量が約８．０００から２００、００
０以上、好１しくけ約１０．０００〜８ｏ、 ｏ ｏ
ｏであり、２５℃において塩化メチレン溶液中で測定し
た固有粘度が０．３０〜ｉ、 ｏデシリットル／グラム
（ｔｔｅ・／グ・）である単独重合体、及びカーボネー
ト共重合体及びそれらの混合物である。
ポリカーボネートは、２．２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）フロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メ
タン、２．２−ビス（４−ヒドロキン−６−メチルフェ
ニル）フロパン、４．４−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ヘフリン、２．２−（３，５゜３．１５′−テトラ
クロロ−４，４′−ンヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−（３，５，ｓ、′５′−テトラブロモー ４．
４′−、）ヒドロキシジフェニル）プロパン及ヒ（３，
３’−ジクロロ−４，４′−ジヒドロキ／）フェニル）
メタンのような二価フェノールから誘導される。上記ポ
リカーボネートの製造に用いるその他の二価フェノール
は米国特許第２．９９９．８３５号、３、０２８．３６
５号、３，３６４，１５４号及び第４．１３１、５７５
号に示されている。
ェニル）フロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メ
タン、２．２−ビス（４−ヒドロキン−６−メチルフェ
ニル）フロパン、４．４−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ヘフリン、２．２−（３，５゜３．１５′−テトラ
クロロ−４，４′−ンヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−（３，５，ｓ、′５′−テトラブロモー ４．
４′−、）ヒドロキシジフェニル）プロパン及ヒ（３，
３’−ジクロロ−４，４′−ジヒドロキ／）フェニル）
メタンのような二価フェノールから誘導される。上記ポ
リカーボネートの製造に用いるその他の二価フェノール
は米国特許第２．９９９．８３５号、３、０２８．３６
５号、３，３６４，１５４号及び第４．１３１、５７５
号に示されている。
ポリカーボネートは例えば、上記引用文献や米国特許第
４．０１ ａ、７５０号及び第４．１２３．４３６号に
示される方法に従って二価フェノールとカーボネート前
駆体とを反応させるが又（は米国特許第３、１５３．０
０８号に記載のエステル交換法、七の個当分野の技術者
に知られた方法などの既知の方法によって製造できる。
４．０１ ａ、７５０号及び第４．１２３．４３６号に
示される方法に従って二価フェノールとカーボネート前
駆体とを反応させるが又（は米国特許第３、１５３．０
０８号に記載のエステル交換法、七の個当分野の技術者
に知られた方法などの既知の方法によって製造できる。
本発明で用いる芳香族ポリカーボネートにはまた、米国
特許第３．１６９．１２１号に示されているような二価
フェノール、ジカルボン酸及び炭酸からの重合誘樽体も
含まれる。
特許第３．１６９．１２１号に示されているような二価
フェノール、ジカルボン酸及び炭酸からの重合誘樽体も
含まれる。
芳香族ポリカーボネートの製造に用いるのに単独重合体
よりもカーボネート共重合体が望ましい場合は、二神父
（ｄそれ以上の異なる二価フェノールを用いるか、又は
二価フェノールとクリコール又は酸末端停止ポリエステ
ルとの共重合体、又は二価フェノールと二塩基酸との共
重合体を用いることも可能である。上記試料の任意のブ
レンドも使用できる。
よりもカーボネート共重合体が望ましい場合は、二神父
（ｄそれ以上の異なる二価フェノールを用いるか、又は
二価フェノールとクリコール又は酸末端停止ポリエステ
ルとの共重合体、又は二価フェノールと二塩基酸との共
重合体を用いることも可能である。上記試料の任意のブ
レンドも使用できる。
米国特許第４．００１．１８４号に記載されているよう
な枝分れポリカーボネート、また線状ポリカーボネート
及び枝分れポリカーボネートとのブレンドもまた使用で
きる。
な枝分れポリカーボネート、また線状ポリカーボネート
及び枝分れポリカーボネートとのブレンドもまた使用で
きる。
本発明組成物と共に用いるのに最も好ましいポリカーボ
ネートはビスフェノール−Ａ及びホスゲンから製造され
たものである。
ネートはビスフェノール−Ａ及びホスゲンから製造され
たものである。
上述のとおり、本発明の組成物は、組成物中の唯一のポ
リエステルとしてポリ（エチレンテレフタレー１− ）
樹脂をも含む。特に好ましいのは、２５°〜３０℃にお
いて６０ ： ４０のフェノール／テトラクロロエタン
溶液中でθ１ｊ定して少くとも０２、普通０４〜１５テ
シリノトル／ダラムの固有粘度をもつポリエチレンテレ
フタレートである。
リエステルとしてポリ（エチレンテレフタレー１− ）
樹脂をも含む。特に好ましいのは、２５°〜３０℃にお
いて６０ ： ４０のフェノール／テトラクロロエタン
溶液中でθ１ｊ定して少くとも０２、普通０４〜１５テ
シリノトル／ダラムの固有粘度をもつポリエチレンテレ
フタレートである。
ポリ（エチレンテレフタレート）を製造スル方法は、当
分野の技術者に知らｎている。米国特許第２．４６５．
５１９号（Ｗｈｉｎｆｉｅｌｄら）及び第３゜０４７、
５５９号（Ｐθ邸１１１７ ’） 中の記載が参考に
なる。
分野の技術者に知らｎている。米国特許第２．４６５．
５１９号（Ｗｈｉｎｆｉｅｌｄら）及び第３゜０４７、
５５９号（Ｐθ邸１１１７ ’） 中の記載が参考に
なる。
＼−さらに、組成物はアクリレートベースコアーシェル
重合体である第三の重合体成分を含む。一般にこの重合
体は多相形態であり、ゴム状のｍ一段階と熱可塑性硬質
最終段階をもち、より詳しくは、外側の硬質熱可塑性の
段階にグラフトされた架橋アクリル樹脂主体の第１段階
から成り、任意に１又はそれ以上の中間相をもつが、重
合スチレンのようなビニル芳香族化合物は決して含捷な
い。
重合体である第三の重合体成分を含む。一般にこの重合
体は多相形態であり、ゴム状のｍ一段階と熱可塑性硬質
最終段階をもち、より詳しくは、外側の硬質熱可塑性の
段階にグラフトされた架橋アクリル樹脂主体の第１段階
から成り、任意に１又はそれ以上の中間相をもつが、重
合スチレンのようなビニル芳香族化合物は決して含捷な
い。
好寸しくはコアーシェル重合体は、０１〜Ｃ６アルキル
アクリレート約７５〜９９．８ 徂、ｔｔ％、架橋性モ
ノマー０１〜５車量％及びグラフト結合性モノマー０１
〜５市川％のモノマー等から重合された第１の弾性相Ｉ
；２５〜９５重量％、及び重合アクリレートから成る硬
ノＬり熱可塑性最終相約７５〜５重量％から成るっ より詳細には、第１段階は１０℃以下のガラス転移温度
（Ｔ７）をもつアクリルゴムコアを生成するＣ、 −Ｃ
ｉ；アクリレート約７５〜９９８重量％から重合され、
架植性モノマーで架橋され、グラフト結合性モノマーを
さらに含有する。架橋性モノマーはポリエチレン性不飽
和を有し、ブチレンジアクリレート、ブチレンジメタク
リレ−１・、ジビニルベンゼン、トリメチロールプロノ
くントリメタクリレート等である。これらのモノマーは
ほぼ同じ速度で伺加重合する複数の二重結合を有する。
アクリレート約７５〜９９．８ 徂、ｔｔ％、架橋性モ
ノマー０１〜５車量％及びグラフト結合性モノマー０１
〜５市川％のモノマー等から重合された第１の弾性相Ｉ
；２５〜９５重量％、及び重合アクリレートから成る硬
ノＬり熱可塑性最終相約７５〜５重量％から成るっ より詳細には、第１段階は１０℃以下のガラス転移温度
（Ｔ７）をもつアクリルゴムコアを生成するＣ、 −Ｃ
ｉ；アクリレート約７５〜９９８重量％から重合され、
架植性モノマーで架橋され、グラフト結合性モノマーを
さらに含有する。架橋性モノマーはポリエチレン性不飽
和を有し、ブチレンジアクリレート、ブチレンジメタク
リレ−１・、ジビニルベンゼン、トリメチロールプロノ
くントリメタクリレート等である。これらのモノマーは
ほぼ同じ速度で伺加重合する複数の二重結合を有する。
グラフト結合性モノマーはポリエチレン性不飽和を有し
、そして複数の二重結合を有し、その少くとも１個がそ
の他の反応性基の少くとも１個と実質的に異なる速度で
重合する。グラフト１拮合性モノマーの例にはアリルメ
タクリレート及びン７１Ｊルマレエートかヲ）ル。
、そして複数の二重結合を有し、その少くとも１個がそ
の他の反応性基の少くとも１個と実質的に異なる速度で
重合する。グラフト１拮合性モノマーの例にはアリルメ
タクリレート及びン７１Ｊルマレエートかヲ）ル。
コアーシェル重合体の外側の硬質熱可塑性相は、１種又
はそれ以上のＣ１〜Ｃ４アルキルメタク；ノＬ／ −ト
１００ｆｆｌｔａ％から成るモノマー系から重合される
。
はそれ以上のＣ１〜Ｃ４アルキルメタク；ノＬ／ −ト
１００ｆｆｌｔａ％から成るモノマー系から重合される
。
この発明で用いるコアシェル重合体ば、例えば慣用のエ
マルジョン重合法などのよく知られた方法で製造される
。これらの重合体（・ゴ米国特許第４、０９７）、 ２
０２号（Ｆａｒｎｈａｍら）にさらにＢｅ ’ｓｘされ
ている。
マルジョン重合法などのよく知られた方法で製造される
。これらの重合体（・ゴ米国特許第４、０９７）、 ２
０２号（Ｆａｒｎｈａｍら）にさらにＢｅ ’ｓｘされ
ている。
この発明の本質的な特徴は、組成物が常１こ、ポリカー
ボネート、ポリ（エチレンテレフタレート）及ヒア、ク
リレートベースコアシェルｆｆｉ合体一つ合計重量に対
して少くとも約５１重量％の芳香族ポリカーボネートを
含有することでちる。好ましい具体例としては、芳香族
ポリカーボネーｔ、 に ３つの成分の合計に対して約
５１〜９７重量％・ＤＡ１存在し、従ってポリ（エチレ
ンテレフタレート）が約６〜約４９重量％の範囲で用い
られる。コアーシェル重合体は、組成物に満足できるノ
ツチ付衝撃強さを与えるためには、例えば約６〜約２０
重ｉケ％の比較的少−ｈ４−存在すればよい。
ボネート、ポリ（エチレンテレフタレート）及ヒア、ク
リレートベースコアシェルｆｆｉ合体一つ合計重量に対
して少くとも約５１重量％の芳香族ポリカーボネートを
含有することでちる。好ましい具体例としては、芳香族
ポリカーボネーｔ、 に ３つの成分の合計に対して約
５１〜９７重量％・ＤＡ１存在し、従ってポリ（エチレ
ンテレフタレート）が約６〜約４９重量％の範囲で用い
られる。コアーシェル重合体は、組成物に満足できるノ
ツチ付衝撃強さを与えるためには、例えば約６〜約２０
重ｉケ％の比較的少−ｈ４−存在すればよい。
本発明の組成物は、臭素化ポリスチレン、デカブロモビ
フェニルエーテル、ビス（テトラブロモフタルイミド）
エタン、ペンタブロモエチルベンゼン、１，２−ビス（
２，４，６−トリブロモフタル酸無水物）、テトラブロ
モビスフェノール−Ａ１ジー２−ヒドロキシエチルエー
テル等の難燃剤を難燃化に有効な量含むことができ、丑
だ好ましい。
フェニルエーテル、ビス（テトラブロモフタルイミド）
エタン、ペンタブロモエチルベンゼン、１，２−ビス（
２，４，６−トリブロモフタル酸無水物）、テトラブロ
モビスフェノール−Ａ１ジー２−ヒドロキシエチルエー
テル等の難燃剤を難燃化に有効な量含むことができ、丑
だ好ましい。
最も好ましいのは、難燃剤が・・ロゲン化ポリカーボネ
ートであり、そして特にハロゲン化ビスフェノール−Ａ
単独重合体、又は共重合体である場合である。これらの
重合体は例えば塩素化又は臭素化ビスフェノール−Ａか
ら誘導でき、好ましい例としてはテトラブロモビスフェ
ノール−Ａポリカーボネート及びテトラクロロビスフェ
ノール−Ａポリカーボネート、テトラブロモ又はテトラ
クロロビスフェノール−Ａコホリカーホネート、クロロ
−ブロモビスフェノール−Ａポリカーボネートを含ムハ
ロゲン化ビスフェノールーＡポリカーボネートの統計的
混合物等である。これらの重合体を製造する方法は先行
技術によく記載されている。
ートであり、そして特にハロゲン化ビスフェノール−Ａ
単独重合体、又は共重合体である場合である。これらの
重合体は例えば塩素化又は臭素化ビスフェノール−Ａか
ら誘導でき、好ましい例としてはテトラブロモビスフェ
ノール−Ａポリカーボネート及びテトラクロロビスフェ
ノール−Ａポリカーボネート、テトラブロモ又はテトラ
クロロビスフェノール−Ａコホリカーホネート、クロロ
−ブロモビスフェノール−Ａポリカーボネートを含ムハ
ロゲン化ビスフェノールーＡポリカーボネートの統計的
混合物等である。これらの重合体を製造する方法は先行
技術によく記載されている。
一般に難燃剤は、組成物全重量の少くとも約５、普通に
は約１０〜約４０％含まれる。
は約１０〜約４０％含まれる。
組成物はまだ、成形品のその他の化学的及び物理的性質
を改良する補助の非樹脂質成分を含んでもよい。添加剤
は溶融及び／又は紫外線安定剤、滴下防止剤、補強繊維
、無機充填剤、染料、顔料、可納剤、ＰｊｌＬ型剤を含
む、ポリカーボネート及び／又はポリエステル成形用組
成物に通常用いられるものから選ばれる。
を改良する補助の非樹脂質成分を含んでもよい。添加剤
は溶融及び／又は紫外線安定剤、滴下防止剤、補強繊維
、無機充填剤、染料、顔料、可納剤、ＰｊｌＬ型剤を含
む、ポリカーボネート及び／又はポリエステル成形用組
成物に通常用いられるものから選ばれる。
亜リン酸トリスノニルフェニル等の有機亜リン酸エステ
ル約００１〜約Ｑ、 ５ ｗｔ％を含む本発明の組成物
について特に言及する。これらは高温において特に加工
しやすい。
ル約００１〜約Ｑ、 ５ ｗｔ％を含む本発明の組成物
について特に言及する。これらは高温において特に加工
しやすい。
その他の前述の補助成分は、典型的には全組成物の０．
０１〜４５重量％の範囲でちる、少量だが有効外針で加
える。
０１〜４５重量％の範囲でちる、少量だが有効外針で加
える。
Ｉｔ４成物酸物製Ｃ１多くの方法で成される。具体的に
超１、成分を１゛ライミギサーで回転させ、予備混合物
をつくり、と汎を４７５〜６００下の温度の押出機で混
合し、そして押出されたものを４５０〜６００下の温度
で成形する。もちろん、この分野の技術者によく知られ
たその他の方法も使用できる。
超１、成分を１゛ライミギサーで回転させ、予備混合物
をつくり、と汎を４７５〜６００下の温度の押出機で混
合し、そして押出されたものを４５０〜６００下の温度
で成形する。もちろん、この分野の技術者によく知られ
たその他の方法も使用できる。
次に示す実施例は不発明を説明するものである。これら
（７シこの発明の範囲に限定を加えるものではない。特
に記載のない限りすべての部（・−を重量を基準とする
。
（７シこの発明の範囲に限定を加えるものではない。特
に記載のない限りすべての部（・−を重量を基準とする
。
実施例
次の成分を１２５℃で２時間予備乾燥して、次にライス
トリッツ（Ｌθ工５ｔｒｉｔｚ ）押出機（単軸、低圧
縮比）を通して押出す：ビスフェノールーＡ及びホスゲ
ンから誘導された：ｃｖ ｏ５１ｔｔｔ／？のポリカ
ーボネート（レキサン１２５’）５７％、ポリ（エチレ
ンテレフタレー） ）（ＡＲＮ工ＴＥ Ａ ０４−１０
２ ）ｓ ｓ％、４０／６１＋のメチル／ｎ−ブチルア
クリレートのコアーシェル重合体（ローム＆ハース社ア
クリロイドＫＭ３３０’）７．５％、ポリエチレン（Ｍ
ｉｃｒｏｔｈｅｎｅ ＦＮ ５１０ ’） ０．５％、
添加剤及び安定剤０４１％。押出された顆粒！ｑｔ、
１２５℃で２時間予備乾燥した後、バレル温度２８０℃
、成形温度５０℃で射出成形する。物理的性質を、ＡＳ
ＴＭＤ６６８引張試験片、ＡＳＴＭ Ｄ ２５６ ア
イゾツト衝撃試験片及び％“厚、直径１０αの落槍衝撃
試験用円板について測定する。熱変形温度（ｔ ａ ６
Ｎ／ ｔｍｎ２％”ＡＳＴＭ Ｄ ６４ Ｂ ）は１
２２℃、引張モジュラスｉｌ： １９９０ Ｎ ／ ａ
ｍ”、引張強さｉｊ：４９．１ Ｎ／、、ｐ（０，５Ｃ
ｒｎ／ ｍ ＤＲ） 、および５４．５ （２５ｃｙｎ
／ ｍＤＲ） 、破断点伸び（２ｓｚ／ｍＤＲ）
は１４０％である。％“のアイゾツト衝撃強さは２５
℃で８６０Ｊ／ｍ、−１０℃で１７０ Ｊ ７ｍ、 −
４Ｃ１℃でｉ ４０ ：Ｊ’ ／ ｍ 、延性／脆性転
移温度は７℃である。落槍１１１５撃強さは２５℃で＞
２０ＯＮ／ｍ、−４０℃で１２５ｂである。
トリッツ（Ｌθ工５ｔｒｉｔｚ ）押出機（単軸、低圧
縮比）を通して押出す：ビスフェノールーＡ及びホスゲ
ンから誘導された：ｃｖ ｏ５１ｔｔｔ／？のポリカ
ーボネート（レキサン１２５’）５７％、ポリ（エチレ
ンテレフタレー） ）（ＡＲＮ工ＴＥ Ａ ０４−１０
２ ）ｓ ｓ％、４０／６１＋のメチル／ｎ−ブチルア
クリレートのコアーシェル重合体（ローム＆ハース社ア
クリロイドＫＭ３３０’）７．５％、ポリエチレン（Ｍ
ｉｃｒｏｔｈｅｎｅ ＦＮ ５１０ ’） ０．５％、
添加剤及び安定剤０４１％。押出された顆粒！ｑｔ、
１２５℃で２時間予備乾燥した後、バレル温度２８０℃
、成形温度５０℃で射出成形する。物理的性質を、ＡＳ
ＴＭＤ６６８引張試験片、ＡＳＴＭ Ｄ ２５６ ア
イゾツト衝撃試験片及び％“厚、直径１０αの落槍衝撃
試験用円板について測定する。熱変形温度（ｔ ａ ６
Ｎ／ ｔｍｎ２％”ＡＳＴＭ Ｄ ６４ Ｂ ）は１
２２℃、引張モジュラスｉｌ： １９９０ Ｎ ／ ａ
ｍ”、引張強さｉｊ：４９．１ Ｎ／、、ｐ（０，５Ｃ
ｒｎ／ ｍ ＤＲ） 、および５４．５ （２５ｃｙｎ
／ ｍＤＲ） 、破断点伸び（２ｓｚ／ｍＤＲ）
は１４０％である。％“のアイゾツト衝撃強さは２５
℃で８６０Ｊ／ｍ、−１０℃で１７０ Ｊ ７ｍ、 −
４Ｃ１℃でｉ ４０ ：Ｊ’ ／ ｍ 、延性／脆性転
移温度は７℃である。落槍１１１５撃強さは２５℃で＞
２０ＯＮ／ｍ、−４０℃で１２５ｂである。
実施例２−１０
ビスフェノール−八及びホスゲンカラのホリカーボネー
ト６０ ？’ｌｌｕ／１１々の固有粘度のポリ（エチレ
ンテレフタレート）４０部、アクリレ−］・コアシェル
ｊ、＆合体（アクリロイドＫＭ−，３５０） １０部及
び亜リン酸エステル安定剤０．１部から成る組成物を押
出し混合し、成形用顆粒に細断し射出成形して試１検を
行なう。
ト６０ ？’ｌｌｕ／１１々の固有粘度のポリ（エチレ
ンテレフタレート）４０部、アクリレ−］・コアシェル
ｊ、＆合体（アクリロイドＫＭ−，３５０） １０部及
び亜リン酸エステル安定剤０．１部から成る組成物を押
出し混合し、成形用顆粒に細断し射出成形して試１検を
行なう。
実施例 ２ ６ ４ ５１１１／り
性質
破断点伸び ％ ＞１１０ 〉１１０
１［１７８７ヌノくイラルフロー ３Ａ！（５２５’Ｆ、 ｉＨ１９２５２０％ ２４
％６７ Ｂ ９ １０
．６２ ．７０ ．７２ ．８８
．５９？ろ １００ １０２
９１ １０５１５．３ １５，８
１６．４ １７．１ １５．２３２０
３２０ ３２７ ３１４
３１７１２．０ １１．９ １２．０
１＋、８ １１．９２５９ ２６０
２７３ ２Ｂ７ ２８３７、１
７．１ ７．７ ６．３
７．０８９ ８６ １０４ ９
２ ８７２２３Ａ２１ｙ２１９ｈ１７２２！／
４結果は、用いるポリ（エチレンテレフタレート）の固
有粘度にほとんどかかわりなく高い衝撃特性を示す。
１［１７８７ヌノくイラルフロー ３Ａ！（５２５’Ｆ、 ｉＨ１９２５２０％ ２４
％６７ Ｂ ９ １０
．６２ ．７０ ．７２ ．８８
．５９？ろ １００ １０２
９１ １０５１５．３ １５，８
１６．４ １７．１ １５．２３２０
３２０ ３２７ ３１４
３１７１２．０ １１．９ １２．０
１＋、８ １１．９２５９ ２６０
２７３ ２Ｂ７ ２８３７、１
７．１ ７．７ ６．３
７．０８９ ８６ １０４ ９
２ ８７２２３Ａ２１ｙ２１９ｈ１７２２！／
４結果は、用いるポリ（エチレンテレフタレート）の固
有粘度にほとんどかかわりなく高い衝撃特性を示す。
実施例１１−２３
多くの組成物を、成分の割合をかえて調製し、次いで成
形し、試、験を行なう。用いる配合（は次の通りである
。
形し、試、験を行なう。用いる配合（は次の通りである
。
寓１ 〜 〜 −
柑 −・ 〜
州 −−−
葛） 〜 〜
ＣＩ Ｃｏ Ｃ
４ｍ１ −−６ か ＋０ ヘ ド≧１
・ −− ト、 ０４ つ＝
１ − 〜 − 〇 −む 町 −− 凶 −。、 ゎ ′：１１ 〜 − − ｒ＋ｙ 「＜ 得られる性’ｊｉ ｆｄ以下の通りである。
４ｍ１ −−６ か ＋０ ヘ ド≧１
・ −− ト、 ０４ つ＝
１ − 〜 − 〇 −む 町 −− 凶 −。、 ゎ ′：１１ 〜 − − ｒ＋ｙ 「＜ 得られる性’ｊｉ ｆｄ以下の通りである。
実 姉 例 １１ １２
１３ １４ １５ １６件 ＋７ケ 熱変形温度 ２６４ｐｎｊ、’（、１１５１１５１１８１１０１１３
１００％箕Ｒ，ｔｂｓ／’＋ｎ、 ＋６
．６ １７．１ １７，１ １５．５ １７．２
＋７．９Ｚへ＾／−０１９／ｊ＋−＋、
１３，８ １４．４ ＋４．３ １
２．９ ４．９ ２．’１曲はモジュラス Ｋｐｅ４． ３４４ ３Ｆ、３ ５
６５ ３２６ ５４’ｉ３ ３６＋８１ニ聞士ｆ
ｊ、ｊ、、；−べｒ＞ ３２０４ルーｔｈｅのガードプ
゛−イ所撃強さをもつ。
１３ １４ １５ １６件 ＋７ケ 熱変形温度 ２６４ｐｎｊ、’（、１１５１１５１１８１１０１１３
１００％箕Ｒ，ｔｂｓ／’＋ｎ、 ＋６
．６ １７．１ １７，１ １５．５ １７．２
＋７．９Ｚへ＾／−０１９／ｊ＋−＋、
１３，８ １４．４ ＋４．３ １
２．９ ４．９ ２．’１曲はモジュラス Ｋｐｅ４． ３４４ ３Ｆ、３ ５
６５ ３２６ ５４’ｉ３ ３６＋８１ニ聞士ｆ
ｊ、ｊ、、；−べｒ＞ ３２０４ルーｔｈｅのガードプ
゛−イ所撃強さをもつ。
１７ １８ １９ ２０ ２１
２２ ２５１８．２ １６，２ １７
．９ １，３ １５．４ ２．９ １
８．３２．９ １ｊ、５ １．９ １．５
＋２．７ １．５ ３．９！Ｉ５２
３４５ ３７５ ５７１ ３！ ＋
３６５ 、’＋３６１５．８ １２．９ １
４．３ ＋ ５９ １２．７ ＋３．９
１２．５５２９ ３１＋ ３３２ ３３
７ ２９５ ３２９ ３０５７ン ε：、
０ ８．３ ８．ｎ ８．２
８．７ ８１５６ ９２ ７６
９５ ８９ １００ １１０実施例 ４“１［燃剤組成物を％“キリオン（Ｋｉｌ’１ｉｏｎ
’） ｇで５００下における押出しによって調製し、
３０２ニユーバリーで、５，００下において成形する。
２２ ２５１８．２ １６，２ １７
．９ １，３ １５．４ ２．９ １
８．３２．９ １ｊ、５ １．９ １．５
＋２．７ １．５ ３．９！Ｉ５２
３４５ ３７５ ５７１ ３！ ＋
３６５ 、’＋３６１５．８ １２．９ １
４．３ ＋ ５９ １２．７ ＋３．９
１２．５５２９ ３１＋ ３３２ ３３
７ ２９５ ３２９ ３０５７ン ε：、
０ ８．３ ８．ｎ ８．２
８．７ ８１５６ ９２ ７６
９５ ８９ １００ １１０実施例 ４“１［燃剤組成物を％“キリオン（Ｋｉｌ’１ｉｏｎ
’） ｇで５００下における押出しによって調製し、
３０２ニユーバリーで、５，００下において成形する。
用いる配合と得られる結果（４次の通りである。
実施例 ２４ ２５ ２６組
ビ。
ボー。
ポリ（エチレンテし／ツクレート）２２，４ ３０．
０ １９．４アニ コ− （ラ テ［ ヅハＣ 質 ２６４ ｐｓｉ、℃ １１２
１０２−６ １０／）−９Ｗａｍｂａｃｈ、米１
１特許第５，８３５，６８５号前記開示に照らし、本発
明のその他の改良及び変形が可能であることは明らかで
ある。従って本発明で明らかにされた発明の範囲又は原
理から逸脱せずに個々の具体例において変更が可能であ
ること（ｒｉ当然である。
０ １９．４アニ コ− （ラ テ［ ヅハＣ 質 ２６４ ｐｓｉ、℃ １１２
１０２−６ １０／）−９Ｗａｍｂａｃｈ、米１
１特許第５，８３５，６８５号前記開示に照らし、本発
明のその他の改良及び変形が可能であることは明らかで
ある。従って本発明で明らかにされた発明の範囲又は原
理から逸脱せずに個々の具体例において変更が可能であ
ること（ｒｉ当然である。
持ｊ出瞥人（渾うル・Ｔ１ツクトリック・カンパニイ代
、ｃ人 （７６ＸＯ） 生 沼 徳 ニ第１頁の続
き （ｌ 明 者 ジーン・マリ−・ヒユーバート・ヘウ
シエン オランダ国ハルスチレン４６６１コ ニイネンベルグ１３番 ０発 明 者 ロパート・アラン・ライエルシンスキー アメリカ合衆国マサチュセツツ 州ケンブリッジ・ロバーツ・ロ ード３番
、ｃ人 （７６ＸＯ） 生 沼 徳 ニ第１頁の続
き （ｌ 明 者 ジーン・マリ−・ヒユーバート・ヘウ
シエン オランダ国ハルスチレン４６６１コ ニイネンベルグ１３番 ０発 明 者 ロパート・アラン・ライエルシンスキー アメリカ合衆国マサチュセツツ 州ケンブリッジ・ロバーツ・ロ ード３番
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 （ａ） （ａ＞、（１））及び（ｃ）成分の
合削重惜に対し実質的に５１重合え以上存在する芳香族
ポリカーボネート樹脂、 （ｂ）組、ｇ ４勿中唯−のポリエステルであるポリ（
エチレンテレフタレート）樹脂、及び（ｃ） （ａ＞
及び（ｂ）のノツチ付衝撃強さを改善するのに有効な量
のアクリレートベースコアー重合アクリレートシェル重
合体、 の混合物から成る熱可塑性組成物。 ２、 ポリカーボネートが式 （式中Ｒ１及びＲ２は水素、（低級）アルキル又はフェ
ニル、そしてｎ（ｄ少くともＳＯ，好１しくば４゜〜
４００ ） を有する高分子拙芳香族重合体である特許請求の範囲第
１項に記載の組成物。 ６、 ポリカーボネートが、２５℃において塩化メチレ
ン溶液中で測定して０．５０〜１０デシリツトル／グラ
ムの固有粘度を有する特許請求の範囲第１項に記載の組
成物。 ４、 ポリカーボネートがビスフェノールＡ及びホスゲ
ンから誘導されたものである特許請求の範囲第１項に記
載の組成物。 ５、 ポリ（エチレンテレフタレート）が、２５〜６０
℃においてフェノール−テトラクロロエタン溶液中で測
定して０．２〜１．５デシリツトル／グラムの固有粘度
を有する特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ６、 （ｃ）成分が、（Ａ） Ｃ＋ −Ｃ！ａアクリ
レート約７約７５〜９京８ るところの付加重合性反応基を複数布するポリエチレン
性不飽和架橋性モノマー０．１〜５重景％、及びポリエ
チレン性不飽和を有し、少くとも１個がその他の反応基
の少くとも１個と実質的に異なった速度で重合するよう
な付加重合性の基を複数有するダラフト結合性モノマー
０，１〜５重量％のモノマー系から重合されたエラスト
マーの第−相約２５〜９５重−１：％、及び（Ｂ） Ｃ
＋〜Ｃ４アルキルメタクリレートから成るモノマー系か
ら重合された硬質熱可塑性最終相約７５〜５重量％、か
ら成る多相共重合体である特許ＭｒＪ求の範囲第１項に
記載の組成物。 ７、 グラフト結合性モノマーがメタクリル酸アリル又
はマレイン１シジアリルである特許請求の範囲第６項に
記載の組成物。 ’ 架Ｍｅ性モノマーがブチレンジアクリレートであ
る特許請求の範囲第６項に記載の組成物。 ９、前記最終相が重合したメタクリル酸メチルから成る
特許請求の範囲第６項に記載の組成物。 ｉｏ、 約５１〜約９７重量％の（ａ）、約６〜約４
９重量％の（ｂ）及び約６〜約２０重量％の（Ｃ）から
成る特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 １１、 （ｃｌ）な１（態化に必要な量の難燃剤を特
徴とする特許請求の範囲第１１項に記載の組成物。 １２、難燃剤がハロゲン化芳香族ポリカーボネートであ
る特許請求の範囲第１１項に記載の組成＠。 １３、 難燃剤がテトラブロモビスフェノール−Ａ及
びビスフェノール−Ａからの共重合体である特許請求の
範囲第１２項に記載の組成物。 １４、 さらに有機層リン酸エステルを溶融安定化に
必侠々量含有する特許請求の範囲第１項に記載の組成物
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US43158682A | 1982-09-30 | 1982-09-30 | |
| US431586 | 1982-09-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5993748A true JPS5993748A (ja) | 1984-05-30 |
Family
ID=23712587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18087783A Pending JPS5993748A (ja) | 1982-09-30 | 1983-09-30 | アクリル樹脂で改質したポリカ−ボネ−ト及びポリエチレンテレフタレ−ト組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0107048A1 (ja) |
| JP (1) | JPS5993748A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59129254A (ja) * | 1983-01-17 | 1984-07-25 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
| JPS62201961A (ja) * | 1986-01-10 | 1987-09-05 | ヘキスト・セラニーズ・コーポレーション | 改良ポリエステル組成物 |
| JPS63502907A (ja) * | 1986-03-28 | 1988-10-27 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 芳香族ポリカーボネート、ポリアルキレンテレフタレート及び衝撃強さ改良剤を含むポリマー混合物 |
| JPH01289856A (ja) * | 1988-05-16 | 1989-11-21 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 耐候性樹脂組成物 |
| US5187227A (en) * | 1990-07-06 | 1993-02-16 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Polycarbonate resin composition |
| JP2019135286A (ja) * | 2018-02-05 | 2019-08-15 | 帝人株式会社 | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3484719D1 (de) * | 1983-08-19 | 1991-07-25 | Gen Electric | Modifizierte polyesterzusammensetzung. |
| EP0137230A3 (en) * | 1983-08-30 | 1986-09-03 | General Electric Company | Thermoplastic molding compositions |
| US4532290A (en) * | 1984-05-02 | 1985-07-30 | General Electric Company | Stabilized polycarbonate-polyester compositions |
| NL8403295A (nl) * | 1984-10-31 | 1986-05-16 | Gen Electric | Polymeermengsel met polycarbonaat en polyester. |
| DE3538389A1 (de) * | 1985-07-30 | 1987-02-05 | Bayer Ag | Thermoplastische formmassen |
| EP0273151A3 (en) * | 1986-12-30 | 1989-10-25 | General Electric Company | Low temperature impact resistant polycarbonate/poly (cyclohexane-dimethylene terephthalate)/core-shell acrylate copolymer compositions |
| AU596309B2 (en) * | 1987-06-29 | 1990-04-26 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Polycarbonate composition |
| NL8703130A (nl) * | 1987-12-24 | 1989-07-17 | Gen Electric | Polymeermengsel met een polybutyleentereftalaat en een gebormineerd polystyreen, daaruit gevormde voorwerpen. |
| NL8800083A (nl) * | 1988-01-15 | 1989-08-01 | Gen Electric | Polymeermengsel met polybutyleentereftalaat, aromatisch polycarbonaat en polydialkylsiloxaan. |
| NL8902313A (nl) * | 1989-09-15 | 1991-04-02 | Gen Electric | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat polybutyleentereftalaat en polyalkyleenglycol. |
| US5041493A (en) * | 1989-11-16 | 1991-08-20 | Enichem Americas, Inc. | Moldable polyblends |
| EP0525051B1 (en) * | 1990-04-12 | 1996-02-28 | The Dow Chemical Company | Polycarbonate/aromatic polyester blends containing an olefinic modifier |
| US5308894A (en) * | 1990-04-12 | 1994-05-03 | The Dow Chemical Company | Polycarbonate/aromatic polyester blends containing an olefinic modifier |
| US5369154A (en) * | 1990-04-12 | 1994-11-29 | The Dow Chemical Company | Polycarbonate/aromatic polyester blends containing an olefinic modifier |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53129246A (en) * | 1977-04-18 | 1978-11-11 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Thermoplastic resin composition |
| JPS5825352A (ja) * | 1981-08-07 | 1983-02-15 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4264487A (en) * | 1979-09-07 | 1981-04-28 | Rohm And Haas Company | Acrylate rubber modification of aromatic polyesters |
-
1983
- 1983-09-22 EP EP83109435A patent/EP0107048A1/en not_active Withdrawn
- 1983-09-30 JP JP18087783A patent/JPS5993748A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53129246A (en) * | 1977-04-18 | 1978-11-11 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Thermoplastic resin composition |
| JPS5825352A (ja) * | 1981-08-07 | 1983-02-15 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59129254A (ja) * | 1983-01-17 | 1984-07-25 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
| JPS6234792B2 (ja) * | 1983-01-17 | 1987-07-29 | Idemitsu Petrochemical Co | |
| JPS62201961A (ja) * | 1986-01-10 | 1987-09-05 | ヘキスト・セラニーズ・コーポレーション | 改良ポリエステル組成物 |
| JPS63502907A (ja) * | 1986-03-28 | 1988-10-27 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 芳香族ポリカーボネート、ポリアルキレンテレフタレート及び衝撃強さ改良剤を含むポリマー混合物 |
| JPH01289856A (ja) * | 1988-05-16 | 1989-11-21 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 耐候性樹脂組成物 |
| US5187227A (en) * | 1990-07-06 | 1993-02-16 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Polycarbonate resin composition |
| JP2019135286A (ja) * | 2018-02-05 | 2019-08-15 | 帝人株式会社 | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0107048A1 (en) | 1984-05-02 |
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